CN104940169B - 一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法 - Google Patents

一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104940169B
CN104940169B CN201510363680.8A CN201510363680A CN104940169B CN 104940169 B CN104940169 B CN 104940169B CN 201510363680 A CN201510363680 A CN 201510363680A CN 104940169 B CN104940169 B CN 104940169B
Authority
CN
China
Prior art keywords
enteric
parts
lansoprazole
pellet
utech
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510363680.8A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104940169A (zh
Inventor
颜东
张雯
林振广
董世波
刘宪华
张宁
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shandong Academy of Pharmaceutical Sciences
Original Assignee
Shandong Academy of Pharmaceutical Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shandong Academy of Pharmaceutical Sciences filed Critical Shandong Academy of Pharmaceutical Sciences
Priority to CN201510363680.8A priority Critical patent/CN104940169B/zh
Publication of CN104940169A publication Critical patent/CN104940169A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104940169B publication Critical patent/CN104940169B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明属于药物制剂技术领域，旨在提高右兰索拉唑在体内的生物利用度。本品在胃酸中几乎不释放，到达肠内才会崩解，使活性成分溶出，从而避免了右兰索拉唑在胃酸中的破坏。本品属于含有2种不同类型的肠溶微丸，从而达到2次释药的双重控释（DDR）。本发明在配制尤特奇S100水分散体过程中，通过加入不同量的碱性物质，中和聚合物中不同摩尔数的羧基，控制肠溶材料在不同的pH值下溶解，从而达到两次释放；采用水分散体包衣，有效避免了乙醇残留。

Description

一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法
技术领域
本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法。
背景技术
右兰索拉唑为兰索拉唑的右旋光异构体，性质与兰索拉唑相似。
化学名称：(+)-2-[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙基)吡啶-2-基]甲基}亚磺酰基]-1H-苯并咪唑；右旋兰索拉唑；右兰索拉唑结构：
分子式：C16H14F3N3O2S
右兰索拉唑属于拉唑类PPIs抗溃疡药，其结构中含有亚磺酰基苯并咪唑，稳定性易受光线、重金属离子、温度等多种因素影响，尤其是在酸性条件下，其亚磺酰基会发生破坏性变化，出现变色和聚合现象。因此，胃液可使右兰索拉唑降解破坏，导致药物的生物利用度和疗效降低。
目前避免活性成分在胃酸中释放的制剂技术大多采用在外层包一层肠溶衣的方法，而由于肠溶衣材料一般为酸性的高分子材料，其弱酸性会对右兰索拉唑的稳定性产生不利的影响。因此需要在肠溶层与活性成分之间包覆一层隔离衣，从而避免肠溶材料与右兰索拉唑的接触，提高制剂的稳定性。
武田制药生产的右兰索拉唑缓释胶囊(商品名：DEXILANT)，其中每粒胶囊中含有肠溶微丸Ⅰ和肠溶微丸Ⅱ，肠溶微丸Ⅰ采用尤特奇L30D-55水分散体包衣，肠溶微丸Ⅱ采用尤特奇S100和尤特奇L100的乙醇溶液包衣制得。为避免活性成分在胃酸中释放及控制活性成分在体内的两次释放，DEXILANT采用三种不同肠溶材料，这无疑增加了生产成本，使生产操作变得复杂。另外，由于采用乙醇作为肠溶微丸Ⅱ的包衣溶剂，额外降低了生产的安全性，生产车间及设备均须具备防爆装置，间接增加了生产成本，也不符合现代绿色环保的要求。中国药典规定生产中采用乙醇的制剂，需要控制乙醇残留量不得高于0.5％，经检测，武田制药生产的右兰索拉唑缓释胶囊DEXILANT(60mg)中乙醇残留量大于中国药典规定(0.5％)。
发明内容
本发明提供一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法。
为了解决右兰索拉唑在酸性条件下稳定性差的问题，改善生物利用度，本发明的目的在于提供一种右兰索拉唑缓释胶囊，防止右兰索拉唑在人体胃液中被溶解破坏，提高生物利用度。
针对现有右兰索拉唑缓释胶囊上市产品DEXILANT中乙醇残留量超过中国药典规定从而导致人体服用时毒副作用较高，同时现有制备方法不利于安全生产和环境保护的现状，本发明的目的在于提供一种右兰索拉唑缓释胶囊及制备方法以解决上述问题。
本发明提供一种右兰索拉唑缓释胶囊，其特征在于：该缓释胶囊包含肠溶小丸Ⅰ和肠溶小丸Ⅱ，其中右兰索拉唑占含药丸芯的30％-40％，稳定剂占含药丸芯的3％-10％，崩解剂占含药丸芯的5％-10％。
本发明的右兰索拉唑缓释胶囊的配方如下：
右兰索拉唑缓释小丸从里到外依次是含药丸芯、隔离层、肠溶层Ⅰ或肠溶层Ⅱ。
含药丸芯的组成及质量份为：
右兰索拉唑200份
稳定剂20-40份
增溶剂6-8份
填充剂260-300份
崩解剂30-50份
粘合剂10-20份
隔离层的组成及质量份为：
粘合剂40-60份
抗粘剂20-30份
肠溶层Ⅰ的组成及质量份为：
肠溶材料10-20份
碱性物质5-12份
增塑剂5-10份
抗粘剂5-10份
肠溶层Ⅱ的组成及质量份为：
肠溶材料10-20份
碱性物质1-3份
增塑剂5-10份
抗粘剂5-10份。
其中，所述稳定剂为氢氧化镁、碳酸镁、碳酸氢钠、碳酸钠中任选其一。
增溶剂为聚乙二醇6000、泊洛沙姆188、吐温80中任选其一。
赋形剂为淀粉、预胶化淀粉、微晶纤维素、甘露醇、乳糖、蔗糖中任选其一。
崩解剂为交联羧甲基纤维素钠、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀
粉钠中任选其一。
粘合剂为羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素中任选其一。
抗粘剂为滑石粉、微粉硅胶中任选其一。
肠溶材料为尤特奇S100即甲基丙烯酸和丙烯酸乙酯(1:2)聚合物。
碱性物质为氢氧化钠水溶液(1mol/L)、氢氧化钾水溶液(1mol/L)、氨水(17％W/W)中任选其一。
增塑剂为柠檬酸三乙酯、吐温80、聚乙二醇6000中任选其一。
本发明提供一种右兰索拉唑缓释胶囊，其特征在于：肠溶小丸Ⅰ和Ⅱ的肠溶层所用肠溶材料均为尤特奇S100，只是通过加入不同用量的碱性物质中和聚合物中不同摩尔数的羧基，使其在不同pH下溶解，从而达到两次释放，其中，肠溶小丸Ⅰ的肠溶层中碱性物质用量为尤特奇S100质量的50％-60％，肠溶小丸Ⅱ的肠溶层中碱性物质用量为尤特奇S100质量的10％-15％。
本发明提供一种右兰索拉唑缓释胶囊的制备方法，其制备工艺步骤如下：
(1)含药丸芯的制备：将30目-40目的蔗糖丸芯置于离心造粒包衣锅中，喷粘合剂，调节机器参数离心上粉，上粉结束，将小丸于流化床中40℃干燥，过筛即得；
(2)包隔离层：按处方称量粘合剂和抗粘剂，加入到水中，用匀化器搅拌均匀；将含药丸芯加入多功能包衣制粒机中，将隔离层包衣液雾化喷雾包衣，得到含隔离层的小丸；
(3)包肠溶层Ⅰ：将尤特奇S100用水稀释，逐滴加入处方量的碱性物质，碱化40min，然后边搅拌边倒入增塑剂和抗粘剂，用匀化器匀化20-30min，将部分包隔离层的小丸加入多功能包衣制粒机中，将肠溶包衣液喷雾包衣，得到肠溶小丸Ⅰ；
(4)包肠溶层Ⅱ：将尤特奇S100用水稀释，逐滴加入处方量的碱性物质，碱化40min，然后边搅拌边倒入增塑剂和抗粘剂，用匀化器匀化20-30min，将部分包隔离层的小丸加入多功能包衣制粒机中，将肠溶包衣液喷雾包衣，得到肠溶小丸Ⅱ；
(5)将肠溶小丸Ⅰ和Ⅱ以右兰索拉唑含量计按1:3重量比称量后装于明胶胶囊中。
依据本发明提供的制备方法所制得的右兰索拉唑缓释胶囊在pH1.2介质中2小时释放低于5％，再于pH7.0介质中累积2.5h释放大于25％，累积5h释放大于80％。由此可以避免右兰索拉唑在胃酸中被破坏，并在肠道中定位释放，提高生物利用度的目的。
综上，依据本发明制得产品在胃酸中几乎不释放，到达肠内才会崩解，使活性成分溶出，从而避免了右兰索拉唑在胃酸中的破坏。本发明含有2种不同类型的肠溶微丸，相对于上市产品DEXILANT采用三种肠溶包衣材料，本发明中的肠溶层均采用尤特奇S100，通过在配制尤特奇S100水分散体的过程中加入不同量的碱性物质，中和聚合物中不同摩尔数的羧基，控制肠溶材料在不同的pH值下溶解，从而实现2次释药的双重控释(DDR)效果，降低了生产成本，简化了生产工艺。由于本发明采用水分散体包衣，极大提高了生产的安全性，降低了对环境的污染，从而有效避免了乙醇残留的问题。
具体实施方式
实施例1
制备工艺：
按处方量称取原辅料，过80目筛三遍混合均匀。将200g蔗糖丸芯(30目-40目)置于离心造粒包衣锅中，喷3％的羟丙甲纤维素的水溶液，调节机器参数离心上粉。上粉结束，将小丸于流化床中40℃干燥2h，过筛即得。
实施例2
制备工艺：
称取处方量羟丙甲纤维素于水中充分溶胀，加入滑石粉，搅拌均匀即得包衣液。将500g实施例1所得小丸置于流化床中，进行包衣。包衣结束，将小丸于流化床中继续40℃干燥1h，即得。
实施例3
制备工艺：
称取尤特奇S100加入少量水中搅拌5min，缓慢滴加氨水(用时约10min)，滴加结束后继续搅拌30min，加入柠檬酸三乙酯和滑石粉备用。取200g实施例2所得小丸置于流化床中，进行包衣。包衣结束，小丸于流化床中继续40℃干燥2h，即得。
实施例4
制备工艺：
称取尤特奇S100加入少量水中搅拌5min，缓慢滴加氨水(用时约10min)，滴加结束后继续搅拌30min，加入柠檬酸三乙酯和滑石粉备用。取200g实施例2所得小丸置于流化床中，进行包衣。包衣结束，小丸于流化床中继续40℃干燥2h，即得。
实施例5
将实施例3所得小丸Ⅰ和实施例4所得小丸Ⅱ以右兰索拉唑含量计按1:3重量比称量后装于明胶胶囊中。将装好的胶囊进行释放度试验：先在pH1.2中耐酸2h，再放于pH7.0介质中做释放度试验。结果见下表。
从以上结果可以看出，自制样品与市售品DEXILANT的释放度一致(相似因子f2＝85.90)，耐酸性良好，在pH7.0介质中实现双重控释效果，且不含乙醇残留。
实施例6
制备工艺：
按处方量称取原辅料，过80目筛三遍混合均匀。将200g 30目-40目的蔗糖丸芯置于离心造粒包衣锅中，喷3％的羟丙纤维素的水溶液，然后调节机器参数离心上粉。上粉结束，将小丸于流化床中40℃干燥2h，过筛即得。
实施例7
制备工艺：
称取处方量羟丙纤维素加入水中，加入微粉硅胶，搅拌均匀即得包衣液。取500g实施例6所得小丸置于流化床中，进行包衣。包衣结束，将小丸于流化床中继续40℃干燥1h，即得。
实施例8
称取尤特奇S100加入少量水中搅拌5min，缓慢滴加氢氧化钠溶液(用时约10min)，滴加结束后继续搅拌30min，加入PEG6000和微粉硅胶备用。取200g实施例7所得小丸置于流化床中，进行包衣参数。包衣结束，小丸于流化床中继续40℃干燥2h，即得。
实施例9
制备工艺：
称取尤特奇S100加入少量水中搅拌5min，缓慢滴加氢氧化钠溶液(用时约10min)，滴加结束后继续搅拌30min，加入PEG6000和微粉硅胶备用。取200g实施例7所得小丸置于流化床中，进行包衣。包衣结束，小丸于流化床中继续40℃干燥2h，即得。
实施例10
将实施例8所得小丸Ⅰ和实施例9所得小丸Ⅱ以右兰索拉唑含量计按1:3重量比称量后装于明胶胶囊中。将装好的胶囊进行释放度试验：先在pH1.2中耐酸2h，再放于pH7.0介质中做释放度试验。结果见下表。
从以上结果可以看出，自制样品与市售品DEXILANT的释放度一致(相似因子f2＝82.25)，耐酸性良好，在pH7.0介质中实现双重控释效果，且不含乙醇残留。
实施例11
制备工艺：
按处方量称取原辅料，过80目筛三遍混合均匀。将200g蔗糖丸芯(30目-40目)置于离心造粒包衣锅中，喷3％的甲基纤维素的水溶液，调节机器参数离心上粉。上粉结束，将小丸于流化床中40℃干燥2h，过筛即得。
实施例12
制备工艺：
称取处方量甲基纤维素于水中充分溶胀，加入滑石粉，搅拌均匀即得包衣液。将500g实施例1所得小丸置于流化床中，进行包衣。包衣结束，将小丸于流化床中继续40℃干燥1h，即得。
实施例13
制备工艺：
称取尤特奇S100加入少量水中搅拌5min，缓慢滴加氢氧化钾溶液(用时约10min)，滴加结束后继续搅拌30min，加入吐温80和滑石粉备用。取160g实施例2所得小丸置于流化床中，进行包衣。包衣结束，小丸于流化床中继续40℃干燥2h，即得。
实施例14
制备工艺：
称取尤特奇S100加入少量水中搅拌5min，缓慢滴加氢氧化钾溶液(用时约10min)，滴加结束后继续搅拌30min，加入吐温80和滑石粉备用。取160g实施例2所得小丸置于流化床中，进行包衣。包衣结束，小丸于流化床中继续40℃干燥2h，即得。
实施例15
将实施例3所得小丸Ⅰ和实施例4所得小丸Ⅱ以右兰索拉唑含量计按1:3重量比称量后装于明胶胶囊中。将装好的胶囊进行释放度试验：先在pH1.2中耐酸2h，再放于pH7.0介质中做释放度试验。结果见下表。
从以上结果可以看出，自制样品与市售品DEXILANT的释放度一致(相似因子f2＝78.19)，耐酸性良好，在pH7.0介质中实现双重控释效果，且不含乙醇残留。

Claims (5)

1.一种右兰索拉唑缓释胶囊，其特征在于：该缓释胶囊包含肠溶小丸Ⅰ和肠溶小丸Ⅱ，其中右兰索拉唑占含药丸芯重量的30％-40％，稳定剂占含药丸芯重量的3％-10％，崩解剂占含药丸芯重量的5％-10％；肠溶小丸Ⅰ和Ⅱ的肠溶层所用肠溶材料均为尤特奇S100，只是通过加入不同用量的碱性物质中和聚合物中不同摩尔数的羧基，使其在不同pH下溶解，从而达到两次释放，肠溶小丸Ⅰ的肠溶层中碱性物质用量为尤特奇S100质量的50％-60％，肠溶小丸Ⅱ的肠溶层中碱性物质用量为尤特奇S100质量的10％-15％。
2.一种右兰索拉唑缓释胶囊，其特征在于：右兰索拉唑缓释小丸从里到外依次是含药丸芯、隔离层、肠溶层Ⅰ或肠溶层Ⅱ，其中：含药丸芯的组成及质量份为：
右兰索拉唑200份
稳定剂20-40份
增溶剂6-8份
填充剂260-300份
崩解剂30-50份
粘合剂10-20份；
隔离层的组成及质量份为:
粘合剂40-60份
抗粘剂20-30份；
肠溶层Ⅰ的组成及质量份为：
肠溶材料10-20份
碱性物质5-12份
增塑剂5-10份
抗粘剂5-10份；
肠溶层Ⅱ的组成及质量份为：
肠溶材料10-20份
碱性物质1-3份
增塑剂5-10份
抗粘剂5-10份，
其中，肠溶小丸Ⅰ和Ⅱ的肠溶层所用肠溶材料均为尤特奇S100，只是通过加入不同用量的碱性物质中和聚合物中不同摩尔数的羧基，使其在不同pH下溶解，从而达到两次释放，肠溶小丸Ⅰ的肠溶层中碱性物质用量为尤特奇S100质量的50％-60％，肠溶小丸Ⅱ的肠溶层中碱性物质用量为尤特奇S100质量的10％-15％。
3.根据权利要求2所述的右兰索拉唑缓释胶囊，其特征在于：所述稳定剂为氢氧化镁、碳酸镁、碳酸氢钠、碳酸钠中任选其一；增溶剂为聚乙二醇6000、泊洛沙姆188、吐温80中任选其一；崩解剂为交联羧甲基纤维素纳、低取代羟丙基纤维素、羧甲基淀粉钠中任选其一；粘合剂为羟丙甲纤维素、羟丙纤维素、甲基纤维素中任选其一；抗粘剂为滑石粉、微粉硅胶中任选其一；肠溶材料为尤特奇S100；碱性物质为1mol/L的氢氧化钠水溶液、1mol/L的氢氧化钾水溶液、氨水中任选其一；增塑剂为柠檬酸三乙酯、吐温80、聚乙二醇6000中任选其一。
4.根据权利要求2所述的右兰索拉唑缓释胶囊，其特征在于：制备工艺步骤如下：
(1)含药丸芯的制备：将30目-40目的蔗糖丸芯置于离心造粒包衣锅中，喷粘合剂，调节机器参数离心上粉，上粉结束，将小丸于流化床中40℃干燥，过筛即得；
(2)包隔离层：按处方称量粘合剂和抗粘剂加入到水中，用匀化器搅拌均匀；将含药丸芯加入多功能包衣制粒机中，将隔离层包衣液雾化喷雾包衣，得到含隔离层的小丸；
(3)包肠溶层Ⅰ：将尤特奇S100用水稀释，逐滴加入处方量的碱性物质碱化40min，然后边搅拌边倒入增塑剂和抗粘剂，用匀化器匀化20-30min，将部分包隔离层的小丸加入多功能包衣制粒机中，将肠溶包衣液喷雾包衣，得到肠溶小丸Ⅰ；
(4)包肠溶层Ⅱ：将尤特奇S100用水稀释，逐滴加入处方量的碱性物质碱化40min，然后边搅拌边倒入增塑剂和抗粘剂，用匀化器匀化20-30min，将部分包隔离层的小丸加入多功能包衣制粒机中，将肠溶包衣液喷雾包衣，得到肠溶小丸Ⅱ；
(5)将肠溶小丸Ⅰ和Ⅱ以右兰索拉唑含量计按1:3重量比称量后装于明胶胶囊中。
5.根据权利要求1或2所述的右兰索拉唑缓释胶囊，其特征在于：该缓释胶囊的释放度在pH1.2的介质中2小时释放低于5％，再于pH7.0的介质中累积2.5h释放大于25％，累积5h释放大于80％。
CN201510363680.8A 2015-06-26 2015-06-26 一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法 Active CN104940169B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510363680.8A CN104940169B (zh) 2015-06-26 2015-06-26 一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510363680.8A CN104940169B (zh) 2015-06-26 2015-06-26 一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104940169A CN104940169A (zh) 2015-09-30
CN104940169B true CN104940169B (zh) 2017-10-10

Family

ID=54155611

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510363680.8A Active CN104940169B (zh) 2015-06-26 2015-06-26 一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104940169B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN105663095A (zh) * 2015-12-24 2016-06-15 寿光富康制药有限公司 一种右兰索拉唑缓释胶囊的制备方法
CN106491564A (zh) * 2016-12-05 2017-03-15 杭州煌森生物科技有限公司 一种右兰索拉唑缓释胶囊及制备方法
CN106727381B (zh) * 2016-12-29 2020-07-07 南京海融制药有限公司 一种右兰索拉唑钠的口崩片及其制备方法
CN110946845A (zh) * 2018-09-26 2020-04-03 河南天晟泰丰医药科技有限公司 一种右旋雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法
CN112796039B (zh) * 2020-12-30 2022-05-20 江苏大学 一种pH智能响应的控释抗菌包装纤维膜的制备方法
CN113189239B (zh) * 2021-05-06 2023-04-14 山东省药学科学院 一种用高效液相色谱法测定右兰索拉唑缓释胶囊中小丸i含量的方法

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SG185296A1 (en) * 2007-10-12 2012-11-29 Takeda Pharmaceuticals Usa Inc Methods of treating gastrointestinal disorders independent of the intake of food
CN102600109B (zh) * 2012-04-13 2014-09-17 乐普药业股份有限公司 一种右兰索拉唑迟释胶囊及其制备方法
CN103565770A (zh) * 2012-07-31 2014-02-12 北京阜康仁生物制药科技有限公司 一种右兰索拉唑肠溶缓控释微丸片
CN104523654A (zh) * 2014-12-15 2015-04-22 北京红太阳药业有限公司 右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN104940169A (zh) 2015-09-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN104940169B (zh) 一种右兰索拉唑缓释胶囊及其制备方法
US20040213847A1 (en) Delayed release pharmaceutical compositions containing proton pump inhibitors
JP2009538315A (ja) 塩酸デュロキセチン遅延放出型製剤
BR112013003581B1 (pt) Composição farmacêutica ou nutracêutica gastro resistente, que compreende um ou mais sais do ácido algínico, e seu processo de produção
EP1228125A2 (en) Process for making aqueous coated beadlets
HRP20060016A2 (en) Pharmaceutical compositions having a swellable coating
KR20070119658A (ko) 활성 성분 방출에 대한 조절 효과를 가지는 물질을포함하는 펠렛을 포함하는 다중 미립자 제약 형태
KR20200026901A (ko) 장용성 경질 캡슐
CN104586772A (zh) 质子泵抑制剂肠溶制剂及其包衣系统和制备方法
CA3003644A1 (en) Extended release film-coated capsules
CN102349870B (zh) 一种红霉素及其相关药物的制剂及其制备方法
CN104784155B (zh) 一种盐酸普拉克索组合微丸胶囊及其制备方法
EP4007568A1 (en) Pharmaceutical composition comprising dabigatran etexilate
US20060051298A1 (en) Abuse resistent pharmaceutical dosage and method of making same
CN102552256A (zh) 一种艾普拉唑肠溶胶囊及其制备方法
CN103054835B (zh) 一种文拉法辛缓释胶囊及其制备工艺
CN109890372A (zh) 含埃索美拉唑的复合胶囊及其制备方法
Porter Coating of tablets and multiparticulates
CN104586771B (zh) 一种盐酸坦洛新缓释微丸制剂
CN109985021A (zh) 掩味药物颗粒及其制备方法
CN105663095A (zh) 一种右兰索拉唑缓释胶囊的制备方法
WO2004098573A1 (en) An improved and stable pharmaceutical composition containing substituted benzimidazoles and a process for its preparation
WO2005034924A1 (en) Enteric coated pellets comprising esomeprazole, hard gelatin capsule containing them, and method of preparation
US20220000788A1 (en) Method for dry powder coating capsules
CN110946845A (zh) 一种右旋雷贝拉唑钠缓释胶囊及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant