CN104940113A - 一种3d打印面膜及其制备工艺 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种3D打印面膜的制备工艺，包括以下步骤：在无菌真空的条件下，根据人体面部轮廓，采用3D打印机依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。本发明采用3D打印技术进行面膜的制备，通过依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液即可得到面膜，方法简单，耗时短，并且打印过程无需经过高温过程，可以完整保存面膜液的有效成分。另外，胶原蛋白凝胶在真空条件下，形成多孔的面膜支架，可以最大程度的吸附面膜液。得到的3D打印面膜根据人体面部轮廓个体化定制，能够100％贴合于人体面部皮肤毛孔。

Description

一种3D打印面膜及其制备工艺

技术领域

本发明属于护肤品技术领域，具体涉及一种3D打印面膜及其制备工艺。

背景技术

面膜是美容保养品的一种载体，敷贴在脸上15～30分钟。当保养品的养分缓缓被皮肤吸收后，即卸下来的膜。面膜作为生活护肤用品使用非常频繁，特别是针对女性的面膜种类繁多、功能不一。

申请号为201510013546.5的中国专利公开了一种复合多糖生物面膜的制备方法，该方法按重量配比取魔芋胶、羧甲基纤维素钠、氢氧化钙，以纯净水为溶剂，进行混合搅拌配制，灌装入模具，然后经过高温蒸煮、冷冻、漂洗、杀菌、包装、检验出厂。上述方法过程繁琐，耗费时间长，并且面膜中有效成分经蒸煮、冷冻、高温高压灭菌后会有很大一部分失活，面膜的抗衰老美容效果大打折扣。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种3D打印面膜及其制备工艺，采用本发明提供面膜的制备工艺步骤简单，耗时短，可以完整保存面膜液有效成分。

本发明提供了一种3D打印面膜，其特征在于，由多孔胶原蛋白凝胶层叠加而成，所述多孔胶原蛋白凝胶层的孔隙内填充有面膜液。

优选的，所述多孔胶原蛋白凝胶层的厚度为0.1～0.5mm，所述3D打印面膜的厚度为1～6mm。

优选的，所述多孔胶原蛋白凝胶与所述面膜液的体积比为0.5～2：1。

优选的，所述胶原蛋白凝胶按照下述方法进行制备：

将胶原蛋白溶解于冰醋酸中，经过过滤和保温得到胶原蛋白醋酸溶液；

用碱液调节所述胶原蛋白醋酸溶液的pH至6.5～7.0，得到胶原蛋白凝胶。

优选的，所述面膜液包括：

干细胞生长因子、金银花提取物、蜂蜜、透明质酸以及水，所述干细胞生长因子包括表皮生长因子、纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子和血管内皮生长因子中的至少两种。

本发明还提供了一种3D打印面膜的制备工艺，包括以下步骤：

在无菌真空的条件下，根据人体面部轮廓，采用3D打印机依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。

优选的，所述3D打印机为双喷头3D打印机，所述双喷头3D打印机的打印喷头包括用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头和用于打印面膜液的打印喷头。

优选的，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为40～60℃，所述用于打印面膜液的打印喷头的温度为35～40℃。

优选的，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的打印流速为0.3～1ml/min，所述用于打印面膜液的打印喷头的打印流速为0.3～1ml/min。

优选的，所述3D打印机的打印平台底盘温度为2～8℃。

与现有技术相比，本发明提供了一种3D打印面膜的制备工艺，包括以下步骤：在无菌真空的条件下，根据人体面部轮廓，采用3D打印机依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。本发明采用3D打印技术进行面膜的制备，通过依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液即可得到面膜，方法简单，耗时短，并且打印过程无需经过高温过程，可以完整保存面膜液的有效成分。另外，胶原蛋白凝胶在真空条件下，形成多孔的面膜支架，可以最大程度的吸附面膜液。得到的3D打印面膜根据人体面部轮廓个体化定制，能够100％贴合于人体面部皮肤毛孔。

结果表明，本发明提供的制备工艺30～105min即可完成3D打印面膜的制备，制备得到的面膜中面膜液的有效成分损失率较低。

具体实施方式

本发明提供了一种3D打印面膜，由多孔胶原蛋白凝胶层叠加而成，所述多孔胶原蛋白凝胶层的孔隙内填充有面膜液。

本发明所提供的3D打印面膜中，所述多孔胶原蛋白凝胶层的厚度为0.1～0.5mm，优选为0.2～0.4mm；所述3D打印面膜的厚度为1～6mm，优选为2～4mm。所述3D打印面膜中，多孔胶原蛋白凝胶与所述面膜液的体积比为0.5～2:1，在本发明的一些具体实施方式中，所述多孔胶原蛋白凝胶与所述面膜液的体积比为2:1。

本发明对所述3D打印面膜中胶原蛋白凝胶的制备方法并没有特殊限制，本领域技术人员公知的胶原蛋白凝胶即可。在本发明中，优选按照如下方法进行制备：

将胶原蛋白溶解于冰醋酸中，经过过滤和保温得到胶原蛋白醋酸溶液；

用碱液调节所述胶原蛋白醋酸溶液的pH至6.5～7.0，得到胶原蛋白凝胶。

本发明首先将胶原蛋白溶解于冰醋酸中，得到混合溶液。所述胶原蛋白优选为动物胶原蛋白，所述动物胶原蛋白优选为I型胶原蛋白。所述冰醋酸的质量浓度为0.05～5wt％，在本发明的一些实施例中，所述冰醋酸的浓度为0.1wt％。所述胶原蛋白醋酸溶液中胶原蛋白的质量浓度为5wt％～10wt％，优选为6wt％～9wt％。

得到混合溶液后，将所述胶原蛋白的冰醋酸溶液进行过滤和保温，得到胶原蛋白醋酸溶液。其中本发明对所述过滤和保温的方法并没有特殊限制，本领域技术人员公知的过滤和保温的方法即可，在本发明中，优选按照如下方法进行加热和保温：

将混合溶液通过滤网过滤除菌，得到除菌后的混合溶液，其中，所述滤网的规格优选为≤0.22μm，在本发明的一些实施例中，所述滤网的规格为0.22μm。得到除菌后的混合溶液后，将其进行保温，得到胶原蛋白醋酸溶液。其中，所述保温的温度为39～41℃，保温的时间为1min。

用碱液调节所述胶原蛋白醋酸溶液的pH至6.5～7.0，得到胶原蛋白凝胶。

在本发明中，在4℃的条件下，将碱液缓慢加入所述胶原蛋白醋酸溶液中，所述碱液优选为NaOH溶液，所述氢氧化钠溶液的浓度优选为1mol/L。

本发明提供的3D打印面膜中还包括面膜液，所述面膜液填充于所述多孔胶原蛋白凝胶层的孔隙内。

本发明对所述面膜液的种类并没有特殊限制，在本发明中，优选采用下述组成的面膜液，包括：

干细胞生长因子、金银花提取物、蜂蜜、透明质酸以及水，所述干细胞生长因子包括表皮生长因子、纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子和血管内皮生长因子中的至少两种。

优选的，所述面膜液中包括0.1～2mg/ml的干细胞生长因子、4～20mg/ml的金银花提取物、100～200mg/ml的蜂蜜以及100～500ng/ml的透明质酸。

在本发明中，所述面膜液中包括0.1～2mg/ml的干细胞生长因子，所述干细胞生长因子的浓度优选为0.5～1.5mg/ml。在本发明中，所述干细胞生长因子包括表皮生长因子(EGF)、纤维细胞生长因子(FGF)、血小板源性生长因子(PDGF)和血管内皮生长因子(VEGF)中的至少两种，优选包括表皮生长因子、纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子和血管内皮生长因子。所述表皮生长因子、纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子和血管内皮生长因子的质量比优选为(20～40)：(5～15)：(2～10)：(20～40)，更优选为(25～35)：(8～12)：(3～8)：(25～35)。

所述干细胞生长因子包含于干细胞生长因子冻干粉中。所述干细胞生长因子冻干粉中干细胞生长因子的含量优选为30～80wt％，更优选为33～50wt％。本发明对所述干细胞生长因子冻干粉的来源没有特别限定，可以采用市售的干细胞生长因子冻干粉，也可以按照以下方法进行制备：

a)、培养间充质干细胞，收集细胞培养液；

b)、所述细胞培养液依次经过浓缩和冻干，得到干细胞生长因子冻干粉。

在本发明提供的干细胞生长因子冻干粉的制备方法中，首先进行间充质干细胞的培养。其中，所述间充质干细胞优选由人体细胞组织经过组织贴壁法或酶消化法分离获得，所述人体细胞组织优选为脐带、胎盘或人体脂肪组织。在本发明中，培养所述间充质干细胞采用的培养基优选为无血清培养基，所述无血清培养基的型号优选为LONZA X-VIVO 15培养基、PC-1培养基、UltraMEM Reduced Serum培养基、UltraMDCKTM培养基或HL-1TM完全无血清培养基；培养所述间充质干细胞的细胞接种密度优选为10⁵～10⁶cell/mL。本发明优选向培养所述间充质干细胞的培养基中添加一定量的生长因子，所述生长因子优选为表皮生长因子(EGF)，所述生长因子在培养基中的含量优选为1～10ng/mL。

间充质干细胞培养一段时间后，收集细胞培养液。在本发明中，优选收集第3代至第5代的细胞培养液。收集到的细胞培养液后，所述细胞培养液进行过滤，得到滤液。在本发明中，优选先采用0.4～0.45μm的滤膜对所述细胞培养液进行粗滤，之后再采用0.2～0.22μm的滤膜对所述细胞培养液进行精滤。本发明对所述过滤采用的设备没有特别限定，优选为本领域技术人员熟知的切向流过滤器。得到滤液后，对所述滤液进行冻干，得到干细胞生长因子冻干粉。本发明对所述冻干采用的设备没有特别限定，优选为本领域技术人员熟知的冻干机。

本发明所提供的面膜液还包括金银花提取物，所述金银花提取物在所述面膜液中的含量为4～20mg/ml，优选为5～15mg/ml，所述金银花提取物提取自天然植物金银花，其主要成分为有机酸、黄酮、糖、挥发油和微量元素。在本发明中，所述金银花提取物的有效成分为有机酸。在本发明提供的一个实施例中，所述金银花提取物中的有机酸包括新绿原酸、绿原酸、咖啡酸和咖啡酰奎宁酸中的一种或多种。本发明对所述金银花提取物的来源并没有特殊限制，可以为一般市售，也可以自行制备。在本发明中，优选按照下述方法进行金银花提取物的制备：

首先，使用溶剂对金银花粉末进行浸提。所述溶剂优选为乙醇水溶液，所述乙醇水溶液的浓度优选为40～50wt％。所述溶剂与金银花粉末的质量比优选为5～20：1，更优选为10～15：1。所述浸提的温度优选为60～90℃，更优选为70～80℃。所述浸提的时间优选为1～5h，更优选为2～3h。在本发明中，优选对金银花粉末进行多次浸提，所述多次浸提的次数优选为2～3次。

浸提完毕后，收集浸提液。所述浸提液调节pH值至2左右后进行萃取，所述萃取采用的萃取剂优选为乙酸乙酯。所述萃取剂与调节pH值后的浸提液的体积比优选为3～6：1，更优选为4～5：1。在本发明中，优选对调节pH值后的浸提液进行多次萃取，所述多次萃取的次数优选为4～5次。在本发明中，在所述浸提液进行pH调节之前，优选先对所述浸提液进行浓缩，所述浓缩的方式优选为减压浓缩。

萃取完毕后，收集萃取液。所述萃取液调节pH值至6～7后，静置分层，取水层。在本发明中，在所述萃取液进行pH调节之前，优选先对所述萃取液进行水洗，所述水洗的次数优选为2～3次。

获得水层后，所述水层依次进行浓缩和干燥，得到金银花提取物。所述浓缩的方式优选为加压浓缩；所述干燥的方式优选为常温风干。

本发明提供的面膜液中还包括蜂蜜，所述蜂蜜在所述面膜液中的含量为100～200mg/ml，优选为120～180mg/ml。在本发明中，所述蜂蜜是蜜蜂从开花植物的花中采得的花蜜在蜂巢中酿制的蜜。本发明对所述蜂蜜的种类和来源并没有特殊限制。

本发明提供的面膜液还包括透明质酸，所述透明质酸是一种酸性粘多糖。数均分子量优选为5×10⁵～15×10⁵Dal，优选为7×10⁵～10×10⁵Dal。所述透明质酸在所述面膜液中的含量为100～500ng/ml，优选为200～400ng/ml。

本发明提供的面膜液还包括水，本发明所用的水优选采用去离子水。

本发明对上述面膜液的制备方法并没有特殊限制，本领域技术人员公知的面膜液的制备方法即可。在本发明中，优选采用下述方法进行面膜液的制备：

将透明质酸水溶液与干细胞生长因子冻干粉混合，再与金银花提取物的水溶液以及蜂蜜水溶液混合，得到混合溶液；

将所述混合溶液过滤除菌、浓缩，得到面膜液。

本发明首先将透明质酸配制成水溶液，所述透明质酸水溶液的浓度为1～5μg/ml，优选为2～4μg/ml。得到透明质酸水溶液后，用透明质酸水溶液溶解干细胞生长因子冻干粉，其中，透明质酸水溶液与干细胞生长因子冻干粉的体积质量比优选为1ml：(5～10)mg，更优选为1ml：(6～9)mg。

本发明将透明质酸水溶液与干细胞生长因子冻干粉混合，再与金银花提取物的水溶液以及蜂蜜水溶液混合，得到混合溶液；

所述金银花提取物的水溶液浓度为0.2～1g/ml，优选为0.3～0.8g/ml。所述蜂蜜水溶液的浓度为0.3～0.5g/ml，优选为0.35～0.45g/ml。

得到混合溶液后，将所述混合溶液过滤除菌、浓缩，得到面膜液。

本发明对所述过滤除菌的方法并没有特殊限制，本领域技术人员公知的溶液过滤除菌的方法即可，在本发明中，优选采用≤0.22μm的滤膜进行过滤。过滤除菌后，将所述混合溶液浓缩，在本发明中，优选采用加压真空浓缩。

最终得到包含0.1～2mg/ml的干细胞生长因子、4～20mg/ml的金银花提取物、100～200mg/ml的蜂蜜以及100～500ng/ml的透明质酸的面膜液。

本发明提供的3D打印面膜中，所述多孔胶原蛋白凝胶与所述面膜液的体积比为0.5～2:1，在本发明的一些具体实施方式中，所述多孔胶原蛋白凝胶与所述面膜液的体积比为2:1。

本发明所述的3D打印面膜由多孔胶原蛋白凝胶层叠加而成，面膜液填充于多孔胶原蛋白凝胶层的孔隙内。多孔胶原蛋白凝胶层为多孔结构，可以最大程度的吸附面膜液，并且可以完整保存面膜液的有效成分。

本发明还提供了一种3D打印面膜的制备工艺，包括以下步骤：

在无菌真空的条件下，根据人体面部轮廓，采用3D打印机依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。

在进行3D打印面膜之前，通过电子扫面仪扫描个体面部轮廓，进而构建个人面部轮廓图。在本发明中，所述扫描优选在洁净的环境中进行，更优选在万级洁净区进行扫描。本发明对所述构建个人面部轮廓图的方法并没有特殊限制，优选采用CAD制图的方法进行构建。

构建个人面部轮廓图后，根据人体面部轮廓，在无菌真空的条件下，采用3D打印机依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。

本发明采用3D打印机进行面膜的制备，其中，所述3D打印机的打印平台为无菌真空条件，在打印过程中，所述面膜的制备在3D打印机的打印平台上完成的，因此，面膜的制备也是在无菌真空的条件下进行的。本发明所述真空度为0～0.05Mpa，优选为0.01Mpa。所述3D打印机的打印平台底盘温度优选为2～8℃，更优选为3～5℃。

本发明对所述3D打印机的种类并没有特殊限制，本领域技术人员公知的3D打印机即可。在本发明中，优选采用双喷头3D打印机，所述双喷头3D打印机的打印喷头包括用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头和用于打印面膜液的打印喷头。

所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为40～60℃，在本发明的一些具体实施例中，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为40℃，在本发明的另一些具体实施例中，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为50℃，在本发明的另一些具体实施例中，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为60℃。所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的打印流速为0.3～1ml/min，在本发明的一些具体实施方式中，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的打印流速为0.3ml/min，在本发明的另一些具体实施方式中，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的打印流速为0.5ml/min，在本发明的另一些具体实施方式中，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的打印流速为1ml/min。

所述用于打印面膜液的打印喷头的温度为35～40℃，在本发明的一些具体实施例中，所述用于打印面膜液的打印喷头的温度为35℃，在本发明的另一些具体实施例中，所述用于打印面膜液的打印喷头的温度为36.5℃，在本发明的另一些具体实施例中，所述用于打印面膜液的打印喷头的温度为40℃；所述用于打印面膜液的打印喷头的打印流速为0.3～1ml/min，在本发明的一些具体实施例中，所述用于打印面膜液的打印喷头的打印流速为0.3ml/min，在本发明的另一些具体实施例中，所述用于打印面膜液的打印喷头的打印流速为0.5ml/min，在本发明的另一些具体实施例中，所述用于打印面膜液的打印喷头的打印流速为1ml/min。

在3D打印过程中，用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头首先打印一层胶原蛋白凝胶，所述胶原蛋白凝胶在真空环境下形成多孔结构，得到多孔胶原蛋白凝胶层。

之后，用于打印面膜液的打印喷头在多孔胶原蛋白凝胶层的基础上打印面膜液，由于多孔胶原蛋白凝胶层为多孔结构，面膜液被多孔胶原蛋白凝胶层吸附，得到吸附有面膜液的多孔胶原蛋白凝胶层。

接着3D打印机循环打印上述多孔胶原蛋白凝胶层以及面膜液，最终得到由多孔胶原蛋白凝胶层叠加而成面膜，所述多孔胶原蛋白凝胶层的孔隙内填充有面膜液。其中，单层多孔胶原蛋白凝胶层的厚度为0.1～0.5mm，所述3D打印面膜的厚度为1～5mm，优选为0.2～0.4mm；所述3D打印面膜的厚度为1～5mm，优选为2～4mm。

本发明采用3D打印技术进行面膜的制备，通过依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液即可得到面膜，方法简单，耗时短，并且打印过程无需经过高温过程，可以完整保存面膜液的有效成分。另外，胶原蛋白凝胶在真空条件下，形成多孔的面膜支架，可以最大程度的吸附面膜液。得到的3D打印面膜根据人体面部轮廓个体化定制，能够100％贴合于人体面部皮肤毛孔。

结果表明，本发明提供的制备工艺30～105min即可完成3D打印面膜的制备，制备得到的面膜中面膜液的有效成分损失率较低。

为了进一步理解本发明，下面结合实施例对本发明提供的3D打印面膜及其制备工艺进行说明，本发明的保护范围不受以下实施例的限制。

实施例1

干细胞生长因子的制备

取自体脂肪组织采用酶消化法分离获得原代间充质干细胞，该过程具体为：抽脂手术获得脂肪组织溶液，PBS(磷酸缓冲液)冲洗2～3次，加入终浓度为1wt％的BSA(牛血清白蛋白)和终浓度为0.1wt％的一型胶原酶，于振荡培养箱中37℃振荡30min；然后加入含10％(体积百分浓度)FBS(胎牛血清)的X-VIVO15无血清培养基，终止消化；之后80目网过滤未消化的组织，滤液400g离心10min；最后吸弃上面三层，下层的脂肪干细胞即为本实施例分离得到的原代间充质干细胞。

将原代间充质干细胞接种于含有5ng/mL EGF的LONZA X-VIVO15无血清培养基中，接种密度5×10⁵cell/ml。3天一换液，收集第3至第5代细胞培养液。细胞培养液在Slice200切向流过滤器进行过滤，首先采用0.45μm滤膜过滤除去大颗粒物质，之后采用0.22μm滤膜过滤除去3KDa以下小颗粒物质，每次过滤的循环时间为3h。过滤结束后，滤液用冻干机冻干，得到干细胞生长因子冻干粉。

对上述干细胞生长因子冻干粉中的成分进行分析，结果为：干细胞生长因子含量为33wt％，具体为：EGF含量18wt％、FGF含量8wt％、PDGF含量2wt％、VEGF含量5wt％。

实施例2

金银花提取物的制备

首先取金银花粉末，加10倍质量的50wt％乙醇，80℃浸提2次，每次两小时，合并浸液并过滤；然后滤液减压浓缩，回收乙醇，将浓缩液的pH调至2左右，用4倍量的乙酸乙酯分4次萃取，合并萃取液；之后向萃取液中加适量水洗涤2次，用40wt％NaOH将pH调至6～7，静置分层，取水层；最后对水层加压浓缩至稠膏，常温风干，得到金银花提取物。

对上述金银花提取物的成分进行分析，结果为：新绿原酸含量4wt％、绿原酸含量10wt％、咖啡酸含量5wt％、咖啡酰奎宁酸含量15wt％。

实施例3

将I型胶原蛋白溶解于冰醋酸中，经过0.22μm的滤网过滤后，再在40℃的条件下保温1min，得到胶原蛋白醋酸溶液；

用浓度为1mol/L的NaOH溶液调节上述胶原蛋白醋酸溶液的pH至6.8，得到5wt％胶原蛋白凝胶。

实施例4

将I型胶原蛋白溶解于冰醋酸中，经过0.22μm的滤网过滤后，再在40℃的条件下保温1min，得到胶原蛋白醋酸溶液；

用浓度为1mol/L的NaOH溶液调节上述胶原蛋白醋酸溶液的pH至6.7，得到10wt％胶原蛋白凝胶。

实施例5

1、3D打印面膜原料的准备

3D打印面膜原料包括20ml实施例3制备的胶原蛋白凝胶和10ml面膜液，所述面膜液包括10mg/ml的实施例2制备的金银花提取物、0.5mg/ml的实施例1制备得到的干细胞生长因子、100mg/ml的蜂蜜(购于广西蜜博士蜂业有限责任公司生产的百花蜜)以及300ng/ml的透明质酸。

2、3D打印面膜的制备

在万级洁净区，通过电子扫描仪扫描个体面部轮廓，通过CAD构建个人面部轮廓图。

构建个人面部轮廓图后，根据人体面部轮廓，在无菌的、真空度为0.01Mpa的条件下，采用双喷头3D打印机在4℃的打印平台上依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。

所述双喷头3D打印机的打印喷头包括用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头和用于打印面膜液的打印喷头。用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为40℃，打印流速为0.3ml/min；用于打印面膜液的打印喷头的温度为35℃，打印流速为0.3ml/min。

打印完成后，剪切1cm³的3D打印面膜，进行成分的测定，检测结果见表1，表1为实施例5～7制备的3D打印面膜的性能测定结果。

表1实施例5～7制备的3D打印面膜的性能测定结果

实施例6

1、3D打印面膜原料的准备

3D打印面膜原料包括20ml实施例4制备的胶原蛋白凝胶和10ml面膜液，所述面膜液包括10mg/ml的实施例2制备的金银花提取物、0.5mg/ml的实施例1制备得到的干细胞生长因子、100mg/ml的蜂蜜(购于广西蜜博士蜂业有限责任公司生产的百花蜜)以及300ng/ml的透明质酸。

2、3D打印面膜的制备

在万级洁净区，通过电子扫描仪扫描个体面部轮廓，通过CAD构建个人面部轮廓图。

构建个人面部轮廓图后，根据人体面部轮廓，在无菌的、真空度为0.01Mpa的条件下，采用双喷头3D打印机在4℃的打印平台上依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。

所述双喷头3D打印机的打印喷头包括用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头和用于打印面膜液的打印喷头。用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为60℃，打印流速为1ml/min；用于打印面膜液的打印喷头的温度为40℃，打印流速为1ml/min。

打印完成后，剪切1cm³的3D打印面膜，进行成分的测定，检测结果见表1，表1为实施例3～5制备的3D打印面膜的性能测定结果。

实施例7

1、3D打印面膜原料的准备

3D打印面膜原料包括20ml实施例4制备的胶原蛋白凝胶和10ml面膜液，所述面膜液包括10mg/ml的实施例2制备的金银花提取物、0.5mg/ml的实施例1制备得到的干细胞生长因子、100mg/ml的蜂蜜(购于广西蜜博士蜂业有限责任公司生产的百花蜜)以及300ng/ml的透明质酸。

2、3D打印面膜的制备

在万级洁净区，通过电子扫描仪扫描个体面部轮廓，通过CAD构建个人面部轮廓图。

构建个人面部轮廓图后，根据人体面部轮廓，在无菌的、真空度为0.01Mpa的条件下，采用双喷头3D打印机在4℃的打印平台上依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。

所述双喷头3D打印机的打印喷头包括用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头和用于打印面膜液的打印喷头。用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为50℃，打印流速为0.5ml/min；用于打印面膜液的打印喷头的温度为36.5℃，打印流速为0.5ml/min。

打印完成后，剪切1cm³的3D打印面膜，进行成分的测定，检测结果见表1，表1为实施例3～5制备的3D打印面膜的性能测定结果。

由表1可知，本发明提供的制备工艺30～105min即可完成3D打印面膜的制备，实施例5和7制备得到的面膜中面膜液的有效成分损失率较低，面膜厚度适宜，残余面膜液少，但实施例5耗费时间过长，实施例6耗时最短，但面膜液中有效成分损失较大、残余面膜液较多，所以优选为实施例7。

实施例8

选35～50岁的女性志愿者60名，将上述60名随机分为两组，每组30人，组I每天做一次美即控股国际有限公司生产的海洋冰泉补水面膜，组II每天使用一次采用个人定制的本发明实施例7的方法与配方制备的3D打印面膜，1个月以后进行效果测试，测试结果见表2，表2为面膜试用效果。

表2面膜试用效果

结果表明，本发明提供的3D打印面膜在与面部贴合性、去皱效果、保湿性、美白性以及滋润性都优于市售面膜。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种3D打印面膜，其特征在于，由多孔胶原蛋白凝胶层叠加而成，所述多孔胶原蛋白凝胶层的孔隙内填充有面膜液。

2.根据权利要求1所述的3D打印面膜，其特征在于，所述多孔胶原蛋白凝胶层的厚度为0.1～0.5mm，所述3D打印面膜的厚度为1～6mm。

3.根据权利要求1所述的3D打印面膜，其特征在于，所述多孔胶原蛋白凝胶与所述面膜液的体积比为0.5～2:1。

4.根据权利要求1所述的3D打印面膜，其特征在于，所述胶原蛋白凝胶按照下述方法进行制备：

将胶原蛋白溶解于冰醋酸中，经过过滤和保温得到胶原蛋白醋酸溶液；

用碱液调节所述胶原蛋白醋酸溶液的pH至6.5～7.0，得到胶原蛋白凝胶。

5.根据权利要求1所述的3D打印面膜，其特征在于，所述面膜液包括：

干细胞生长因子、金银花提取物、蜂蜜、透明质酸以及水，所述干细胞生长因子包括表皮生长因子、纤维细胞生长因子、血小板源性生长因子和血管内皮生长因子中的至少两种。

6.一种3D打印面膜的制备工艺，其特征在于，包括以下步骤：

在无菌真空的条件下，根据人体面部轮廓，采用3D打印机依次叠加打印胶原蛋白凝胶以及面膜液，得到3D打印面膜。

7.根据权利要求6所述的制备工艺，其特征在于，所述3D打印机为双喷头3D打印机，所述双喷头3D打印机的打印喷头包括用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头和用于打印面膜液的打印喷头。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的温度为40～60℃，所述用于打印面膜液的打印喷头的温度为35～40℃。

9.根据权利要求6所述的制备工艺，其特征在于，所述用于打印胶原蛋白凝胶的打印喷头的打印流速为0.3～1ml/min，所述用于打印面膜液的打印喷头的打印流速为0.3～1ml/min。

10.根据权利要求5所述的制备工艺，其特征在于，所述3D打印机的打印平台底盘温度为2～8℃。