CN104721061A - 一种3d面膜的制备方法及其制备的3d面膜 - Google Patents

Abstract

本发明涉及化妆品领域，尤其涉及一种3D面膜的制备方法及其制备的3D面膜。该方法包括：扫描面部皮肤，获得皮肤状态及表面图像；根据表面图像建立立体模具；根据皮肤状态将面膜溶液打印至立体模具，获得3D面膜；面膜溶液包括：水、成膜剂、增塑剂、表面活性剂和功能性成分。实验证实，采用本发明提供制备方法中的面膜溶液在打印后可快速成膜、成膜薄厚合适、打印前后理化性质不发生明显改变，且抗拉伸能力较强，未发生过度粘连现象。

Description

一种3D面膜的制备方法及其制备的3D面膜

技术领域

本发明涉及化妆品领域，尤其涉及一种3D面膜的制备方法及其制备的3D面膜。

背景技术

在美容化妆品中，面膜是很早就开始使用的化妆品之一。面膜主要包括基质和营养成分两大部分。其中基质即为面膜的载体，常用的基质有水凝胶、无纺布等，营养成分则多种多样，例如：动植物提取物、氨基酸、精油等。

目前市场上面膜的种类很多，大致上可分为四类：剥离面膜、粉状面膜、膏状面膜和成型面膜。其中，剥离面膜一般为软膏状和凝胶状，使用时将面膜涂敷于面部，待其干后将其揭去，面部的污垢、皮屑也粘附在面膜上同时被揭去，达到清洁皮肤的目的；粉状面膜为一种细腻、均匀、无杂质的混合粉末状物质，对皮肤无刺激，使用时将适量的面膜粉末与水调合成糊状，涂敷于面部，随着水分的蒸发，在面部形成一层较厚的膜状物；膏状面膜大多含有较多的黏土类成分如高岭土、硅藻土等、润肤剂油性成分以及各种护肤功能性成分等，一般不能成膜剥离，而需用吸水海绵擦洗；成型面膜是将面膜液浸入无纺织布内，使用时只需将布贴于面部，使其与面部铁牢，经15min～20min后，面膜液逐渐被吸收干燥，将布取下即可。上述四种面膜中，粉状面膜和膏状面膜在使用后皆需清洗，否则面部会有残留。而剥离面膜和成型面膜使用后仅需取下即可，由于其使用方便简单而备受消费者喜爱。但不论是成型面膜还是剥离型面膜，在贴敷过程中一般都需要按压、拉伸来驱赶气泡。但是，在按压、拉伸过程中，有些面膜会产生断裂或破碎。因此，在使面膜能够更加贴合皮肤的同时进一步提高面膜的抗拉伸能力十分必要。

发明内容

有鉴于此，本发明要解决的技术问题在于提供一种抗拉伸性能好的3D面膜的制备方法及其制备的3D面膜。

本发明提供的3D面膜的制备方法，包括以下步骤：

步骤1：扫描面部皮肤，获得皮肤状态及表面图像；

步骤2：根据表面图像建立立体模具；

步骤3：根据皮肤状态将面膜溶液打印至立体模具，获得3D面膜；

面膜溶液包括：水、成膜剂、增塑剂、表面活性剂和功能性成分。

所述面膜用于整个面部、眼部或唇部。

本发明提供的3D面膜的制备方法可用于制备面膜、眼膜或唇膜。

本发明提供的3D面膜的制备方法，利用3D打印机中的扫描仪针对不同个体扫描后形成表面图像并据此打印面膜，因此，面膜能够很好的与个体的面部切合，避免产生过多的气泡。而且，与现有面膜产品只能包含一种面膜液不同，本发明提供的3D面膜的制备方法可根据个体皮肤状态，有针对性的将不同成分的面膜溶液打印至面膜的不同部位，从而实现一张面膜具有多种功能。例如：在易出油的区域多加一些控油、紧致毛孔的功能性成分；在比较敏感、容易起皱纹和衰老的区域，多打印一些抗皱、比较温和的功能性成分；如果客户脸部某部分有痘痘，则可以在对应区域打印一些抗痘的功能性成分。并且，本发明提供的3D面膜制备方法可以提高面膜的抗拉伸能力，实验表明，同一种材料，在经过3D打印后，具有更高的抗拉伸能力。

作为优选，成膜剂、增塑剂、表面活性剂和功能性成分的质量比为(15～25)：(5～8):(10～15):(0.005～0.05)。

优选的，成膜剂、增塑剂、表面活性剂和功能性成分的质量比为20：6:13:0.01。

成膜剂可以在打印后凝固在模具表面形成一层膜状物质，其成膜的薄厚、速度、软硬、拉伸能力与成膜剂的种类和用量有关。

作为优选，成膜剂为聚乙烯醇、PVP、羧甲基纤维素(CMC)、果胶、明胶、胶原蛋白或黄原胶。

优选的，成膜剂为聚乙烯醇和CMC的混合物。

增塑剂可以提高膜的塑形，并且可以调节面膜的粘着性，以免面膜打印后过度附着在模具上，或在使用后不易取下。

作为优选，增塑剂为聚乙二醇、甘油、丙二醇或水溶性羊毛脂。

优选的，增塑剂为聚乙二醇。

由于面膜溶液中各物质的溶解性不同，本发明采用表面活性剂提高面膜溶液中各溶液的溶解度。

作为优选，表面活性剂为POE油醇醚或POE失水山梨醇单月桂酸脂。

作为优选，功能性成分包括保湿剂、油性成分、动植物提取物、维生素、氨基酸或生长因子中任一种或两者以上的组合物。

保湿剂的作用在于促进皮肤保水保油，并保持皮肤的吸水性。适当的保湿剂还可以起到使面膜在3D打印过程中更加均匀的作用，且能保护面膜在储存的过程中不易干缩变质的效果。

优选的，甘油、丙二醇、山梨醇或聚乙二醇中任一种或两者以上的组合物。

更优选的，保湿剂为甘油。

面膜中的油性成分主要用于补充皮肤所失油份，但其添加必须不能影响3D面膜的成膜效果。

优选的，油性成分为橄榄油、蓖麻油、角鲨烷或霍霍巴油中任一种或两者以上的组合物。

动植物提取物是动物提取物和植物提取物的总称，其中，植物提取物是以植物为原料，定向获取和浓集植物中的某一种或多种有效成分，而不改变其有效成分结构而形成的产品。植物提取物中可能包含的活性物质包括：甙、酸、多酚、多糖、萜类、黄酮、生物碱等；按照性状可将植物提取物分为植物油、精油、浸膏、粉、晶状体等。动物提取物是以动物体、部分动物体组织或者脏器为原料通过温和生物酶解提取或熬煮提取得到的物质，其主要类别有：氨基酸、肽、蛋白质、酶及辅酶、多糖、脂质、核酸及其衍生物等。

优选的，植物提取物为薰衣草提取物、银杏叶提取物、葡萄籽提取物、芦荟提取物、玫瑰精油、迷迭香精油、茶树精油、橙花精油或人参精油中任一种或两者以上的组合物。

优选的，动物提取物为麝香或胶原蛋白。

在面膜中添加维生素可以保护皮肤、头发和指甲、调理皮肤再生。

优选的，维生素为维生素A、维生素E或维生素C。

生长因子是具有刺激细胞生长活性的细胞因子，优选的，生长因子为bFGF。

作为优选，面膜溶液还包括防腐剂或香料。

优选的，防腐剂为尼泊金酯类。

更有选的，防腐剂为尼泊金乙酯。

优选的，面膜溶液中包括：聚乙烯醇、CMC、POE油醇醚、甘油、尼泊金乙酯、玫瑰精油和水。

优选的，面膜溶液中各组份的质量分数为：聚乙烯醇20％、CMC5％、POE油醇醚10％、甘油5％、尼泊金乙酯0.02、玫瑰精油0.01。

优选的，面膜溶液中包括：PVP、水溶性羊毛脂、山梨醇、POE油醇醚、甘油、尼泊金乙酯、生长因子bFGF和水。

优选的，面膜溶液中各组份的质量分数为：PVP18％、水溶性羊毛脂6％、山梨醇12％、POE油醇醚10％、甘油7％、尼泊金乙酯0.03％、生长因子bFGF0.005％。

优选的，面膜溶液中包括：PVP、水溶性羊毛脂、山梨醇、POE失水山梨醇单月桂酸酯、尼泊金乙酯、氨基酸、人参精油和水。

优选的，面膜溶液中各组份的质量分数为：PVP22％、水溶性羊毛脂7％、山梨醇13％、POE失水山梨醇单月桂酸酯10％、尼泊金乙酯0.04、氨基酸0.005％、人参精油0.005％。

优选的，面膜溶液中包括：明胶、丙二醇、聚乙二醇、POE失水山梨醇单月桂酸酯、尼泊金乙酯、氨基酸、芦荟提取物和水。

优选的，面膜溶液中各组份的质量分数为明胶25％、丙二醇5％、聚乙二醇5％、POE失水山梨醇单月桂酸酯15％、尼泊金乙酯0.05％、氨基酸0.005％、芦荟提取物0.01％。

作为优选，面膜溶液的制备方法为：将成膜剂溶解制得成膜剂溶液；将增塑剂溶解制得增塑溶剂；于70～80℃将成膜剂溶液和增塑剂溶液混合溶解后，于40～50℃与表面活性剂与功能性成分混合，经过滤制得面膜溶液。

作为优选，成膜剂的溶解采用水。

作为优选，增塑剂的溶解采用水。

作为优选，成膜剂溶液和增塑剂溶液于75℃溶解。

作为优选，于45℃与表面活性剂和功能性成分混合。

作为优选，表面活性剂和功能性成分经水溶解。

具体的，面膜溶液的制备方法为：成膜剂在水中溶解均匀制得成膜剂溶液；将增塑剂溶解于水制得增塑剂溶液。将成膜剂溶液加入增塑剂溶液，加热至70～80℃溶解，搅拌均匀，于45℃加入用水溶解了的表面活性剂和功能性成分，经过滤后，得透明澄清溶液。

作为优选，扫描面部皮肤采用脸部扫描仪。

作为优选，表面图像的获得采用PlyEdit软件。

作为优选，皮肤状态是指各部位皮肤所需补充的营养或所存在的问题。

作为优选，立体模具的建立利用Srudio软件将图像转化为立体光刻文件，据此制备立体模具。

作为优选，步骤3所述打印具体为：将面膜溶液喷涂在立体模具上。

作为优选，打印至立体模具后，还包括凝固的步骤。

优选的，凝固的时间为50～60min。

具体的，3D面膜的制备方法为：利用脸部扫描仪对个人的脸部皮肤进行扫描，并对其进行分析，得到皮肤目前的状态、所需要补充的营养或所要解决的问题，然后利用PlyEdit软件对扫描后的图像进行消除数字噪音等处理并对其进行编辑，使之产生一个连续的表面图像；利用Studio4.0软件将图像转化为立体光刻(.STL)文件并导入至Solid Works软件，使扫描后的面部图像转变为一个虚拟立体图像(或模块)，据此建立立体模具。将混合好的面膜溶液放进不同的喷墨盒中，将面膜溶液喷涂在立体模具上，打印完成后使至凝固50min～60min，形成个性化立体面膜。待凝固后，立体面膜从基材上剥离下来制得3D面膜。

本发明提供方法制得的3D面膜。

本发明提供的3D面膜的制备方法，包括以下步骤：步骤1：扫描面部皮肤，获得皮肤状态及表面图像；步骤2：根据表面图像建立立体模具；步骤3：根据皮肤状态将面膜溶液打印至立体模具，获得3D面膜；面膜溶液包括：水、成膜剂、增塑剂、表面活性剂和功能性成分。本发明提供的3D面膜制备方法可以提高面膜的抗拉伸能力，实验表明，同一种材料，在经过3D打印后，具有更高的抗拉伸能力。采用本发明提供制备方法中的面膜溶液在打印后可快速成膜、成膜薄厚合适、打印前后理化性质不发生明显改变，且抗拉伸能力更强，未发生过度粘连现象。

具体实施方式

本发明提供了一种3D面膜的制备方法及其制备的3D面膜，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。

本发明采用的仪器皆为普通市售品，皆可于市场购得。

下面结合实施例，进一步阐述本发明：

实施例13D面膜的制备

面膜溶液：

组分	质量分数/％
		聚乙烯醇(PVA)	20.0
羧甲基纤维素(CMC)	5.0
		甘油	5.0
尼泊金乙酯	0.02
		POE油醇醚	10.0
玫瑰精油	0.01
		去离子水	加至100ml

首先在一个混合罐中将PVA和CMC在水中溶解均匀，在第二个混合罐中将甘油和水溶解均匀。将第一个混合罐中的混合物加入第二混合罐中，加热溶解(75℃)，搅拌均匀，45℃时加入用水溶解了的POE油醇醚、尼泊金乙酯，玫瑰精油。将上述混合物经板框式压滤机过滤后，得透明澄清溶液。

利用脸部扫描仪对个人的脸部皮肤进行扫描，并对其进行分析，得到皮肤目前的状态、所需要补充的营养或所要解决的问题，然后利用PlyEdit软件对扫描后的图像进行消除数字噪音等处理并对其进行编辑，使之产生一个连续的表面图像；利用Studio4.0软件将图像转化为立体光刻(.STL)文件并导入至Solid Works软件，使扫描后的面部图像转变为一个虚拟立体图像(或模块)，据此建立立体模具。将混合好的面膜溶液放进喷墨盒中，将面膜溶液喷涂在立体模具上，打印完成后使至凝固50min～60min，形成个性化立体面膜。待凝固后，立体面膜从基材上剥离下来，并放于功能成分的溶液中一起装袋待个体所用。

实施例23D面膜的制备

面膜溶液(一)：

组分	质量分数/％
		聚乙烯醇(PVP)	18.0
水溶性羊毛脂	6.0
		山梨醇	12.0
尼泊金乙酯	0.03
		POE失水山梨醇单月桂酸酯	10.0
生长因子bFGF	0.005
		去离子水	加至100ml

首先在一个混合罐中将PVP在水中溶解均匀，在第二个混合罐中将水溶性羊毛脂和水溶解均匀。将第一个混合罐中的混合物加入第二混合罐中，加热溶解(75℃)，搅拌均匀，45℃时加入用水溶解了的POE失水山梨醇单月桂酸酯、尼泊金乙酯，山梨醇、生长因子bFGF。将上述混合物经板框式压滤机过滤后，得透明澄清溶液。

面膜溶液(二)：

组分	质量分数/％
		聚乙烯醇(PVP)	22.0
水溶性羊毛脂	7.0
		山梨醇	13.0
尼泊金乙酯	0.04
		POE失水山梨醇单月桂酸酯	10.0
人参精油、氨基酸	0.013
		去离子水	加水至100ml

首先在一个混合罐中将PVP在水中溶解均匀，在第二个混合罐中将水溶性羊毛脂和水溶解均匀。将第一个混合罐中的混合物加入第二混合罐中，加热溶解(75℃)，搅拌均匀，45℃时加入用水溶解了的POE失水山梨醇单月桂酸酯、尼泊金乙酯，山梨醇、人参精油、氨基酸。将上述混合物经板框式压滤机过滤后，得透明澄清溶液。

利用脸部扫描仪对个人的脸部皮肤进行扫描，并对其进行分析，得到皮肤目前的状态、所需要补充的营养或所要解决的问题。该人眼睛附近皮肤细纹较多，皮肤整体暗黄、偏干。利用PlyEdit软件对扫描后的图像进行消除数字噪音等处理并对其进行编辑，使之产生一个连续的表面图像；利用Studio4.0软件将图像转化为立体光刻(.STL)文件并导入至Solid Works软件，使扫描后的面部图像转变为一个虚拟立体图像(或模块)，据此建立立体模具。将混合好的面膜溶液放进喷墨盒中，将面膜溶液喷涂在立体模具上。其中，眼部附近喷涂面膜溶液一、其余部分喷涂面膜溶液二。打印完成后使至凝固50min～60min，形成个性化立体面膜。待凝固后，立体面膜从基材上剥离下来，并放于功能成分的溶液中一起装袋待个体所用。

实施例33D眼膜的制备

面膜溶液：

组分	质量分数/％
		明胶	25.0
丙二醇	5.0
		聚乙二醇	5.0
尼泊金乙酯	0.05
		POE失水山梨醇单月桂酸酯	15.0
氨基酸、芦荟提取物	0.015
		去离子水	加水至100ml

首先在一个混合罐中将明胶在水中溶解均匀，在第二个混合罐中将丙二醇和水溶解均匀。将第一个混合罐中的混合物加入第二混合罐中，加热溶解(75℃)，搅拌均匀，45℃时加入用水溶解了的POE失水山梨醇单月桂酸酯、尼泊金乙酯，聚乙二醇、氨基酸、芦荟提取物。将上述混合物经板框式压滤机过滤后，得透明澄清溶液。

利用脸部扫描仪对个人的唇部皮肤进行扫描，并对其进行分析，得到皮肤目前的状态、所需要补充的营养或所要解决的问题，然后利用PlyEdit软件对扫描后的图像进行消除数字噪音等处理并对其进行编辑，使之产生一个连续的表面图像；利用Studio4.0软件将图像转化为立体光刻(.STL)文件并导入至Solid Works软件，使扫描后的唇部图像转变为一个虚拟立体图像(或模块)，据此建立立体模具。将混合好的面膜溶液放进喷墨盒中，将面膜溶液喷涂在立体模具上，打印完成后使至凝固50min～60min，形成个性化立体面膜。待凝固后，唇膜从基材上剥离下来，并放于功能成分的溶液中一起装袋待个体所用。

对比例13D面膜的制备

面膜溶液：

组分	质量分数/％
		聚丙烯酸钠	20.0
丙二醇	5.0
		甘油	7.0
尼泊金乙酯	0.02
		POE油醇醚	10.0
薰衣草精油	0.01
		去离子水	加至100ml

首先在一个混合罐中将聚丙烯酸钠在水中溶解均匀，在第二个混合罐中将丙二醇、甘油和水溶解均匀。将第一个混合罐中的混合物加入第二混合罐中，加热溶解(75℃)，搅拌均匀，45℃时加入用水溶解了的POE油醇醚、尼泊金乙酯、薰衣草精油。将上述混合物经板框式压滤机过滤后，得透明澄清溶液。

利用脸部扫描仪对个人的脸部皮肤进行扫描，并对其进行分析，得到皮肤目前的状态、所需要补充的营养或所要解决的问题，然后利用PlyEdit软件对扫描后的图像进行消除数字噪音等处理并对其进行编辑，使之产生一个连续的表面图像；利用Studio4.0软件将图像转化为立体光刻(.STL)文件并导入至Solid Works软件，使扫描后的面部图像转变为一个虚拟立体图像(或模块)，据此建立立体模具。将混合好的面膜溶液放进喷墨盒中，将面膜溶液喷涂在立体模具上，打印完成后使至凝固50min～60min，形成个性化立体面膜。待凝固后，立体面膜从基材上剥离下来，并放于功能成分的溶液中一起装袋待个体所用。

对比例23D面膜的制备

面膜溶液(一)：

组分	质量分数/％
		聚丙烯酸钠	18.0
水溶性羊毛脂	6.0
		山梨醇	12.0
尼泊金乙酯	0.03
		POE失水山梨醇单月桂酸酯	10.0
生长因子bFGF	0.005
		去离子水	加至100ml

首先在一个混合罐中将聚丙烯酸钠在水中溶解均匀，在第二个混合罐中将水溶性羊毛脂和水溶解均匀。将第一个混合罐中的混合物加入第二混合罐中，加热溶解(75℃)，搅拌均匀，45℃时加入用水溶解了的POE失水山梨醇单月桂酸酯、尼泊金乙酯，山梨醇、生长因子bFGF。将上述混合物经板框式压滤机过滤后，得透明澄清溶液。

面膜溶液(二)：

组分	质量分数/％
		聚丙烯酸钠	22.0
水溶性羊毛脂	7.0
		山梨醇	13.0
尼泊金乙酯	0.04
		POE失水山梨醇单月桂酸酯	10.0
人参精油、氨基酸	0.013
		去离子水	加水至100ml

首先在一个混合罐中将聚丙烯酸钠在水中溶解均匀，在第二个混合罐中将水溶性羊毛脂和水溶解均匀。将第一个混合罐中的混合物加入第二混合罐中，加热溶解(75℃)，搅拌均匀，45℃时加入用水溶解了的POE失水山梨醇单月桂酸酯、尼泊金乙酯、山梨醇、人参精油、氨基酸。将上述混合物经板框式压滤机过滤后，得透明澄清溶液。

利用脸部扫描仪对个人的脸部皮肤进行扫描，并对其进行分析，得到皮肤目前的状态、所需要补充的营养或所要解决的问题。该人眼睛附近皮肤细纹较多，皮肤整体暗黄、偏干。利用PlyEdit软件对扫描后的图像进行消除数字噪音等处理并对其进行编辑，使之产生一个连续的表面图像；利用Studio4.0软件将图像转化为立体光刻(.STL)文件并导入至Solid Works软件，使扫描后的面部图像转变为一个虚拟立体图像(或模块)，据此建立立体模具。将混合好的面膜溶液放进喷墨盒中，将面膜溶液喷涂在立体模具上。其中，眼部附近喷涂面膜溶液一、其余部分喷涂面膜溶液二。打印完成后使至凝固50min～60min，形成个性化立体面膜。待凝固后，立体面膜从基材上剥离下来，并放于功能成分的溶液中一起装袋待个体所用。

对比例33D面膜的制备

面膜溶液：

组分	质量分数/％
		聚乙烯醇(PVA)	20.0
羧甲基纤维素(CMC)	5.0
		甘油	5.0
尼泊金乙酯	0.02
		POE油醇醚	10.0
玫瑰精油	0.01
		去离子水	加至100ml

首先在一个混合罐中将PVA和CMC在水中溶解均匀，在第二个混合罐中将甘油和水溶解均匀。将第一个混合罐中的混合物加入第二混合罐中，加热溶解(75℃)，搅拌均匀，45℃时加入用水溶解了的POE油醇醚、尼泊金乙酯，玫瑰精油。将上述混合物经板框式压滤机过滤后，得透明澄清溶液。将该澄清的溶液人工涂抹于实施例1制得的立体模具上，凝固50min～60min，形成个性化立体面膜。待凝固后，立体面膜从基材上剥离下来，并放于功能成分的溶液中一起装袋待个体所用。

实施例4面膜的理化性质检测

取实施例1～3和对比例1～3制得的面膜进行外观、香气、pH值、耐热性、耐寒性、抗拉伸能力、黏连性和卫生指标的检测，具体为：

外观

取试样在室温和非阳光直射下目测观察，其为胶状成型面膜，符合标准要求。

香气

取试样用嗅觉进行鉴别，没有明显刺鼻的香味，符合标准要求。

pH值测定

取各实施例和对比例中，未打印前的面膜溶液及打印成的面膜，剪碎成约5mm*5mm，加入经煮沸的实验室用水10份，于25℃条件下搅拌10min；取清样利用pH计测定pH值，待读数稳定后，记录读数。最终测定两张面膜的pH值均在3.5-8.5范围之内，则符合标准要求。

耐热

取各实施例和对比例中打印成的面膜，同时置于预先调节至(40±1)℃的恒温培养箱内。24h后取出，恢复室温后，发现打印后的面膜外形无明显变化为合格。

耐寒

取各实施例和对比例中打印成的面膜，同时置于预先调节至-5℃～-10℃的冰箱内。24h后取出，恢复室温后进行目测比较，外形无明显变化为合格。

抗拉伸能力

取各实施例和对比例中打印成的面膜，利用抗强度测试仪测定面膜的抗拉伸能力，检测各面膜在发生变形及断裂时的力的大小。

黏连性

取各实施例和对比例中打印成的面膜，贴敷在玻璃板上，20min后取下，观察玻璃板上是否有残留。

结果如表1所示：

由表1可知，本发明实施例1～3提供的面膜在外观、香气、pH值、耐寒性、耐热性、抗拉伸能力、黏连性方面都优于对比例1～3。比较实施例1和对比例3可知，同样的材料经3D打印后，表面更加光滑，因此能够更加贴合皮肤，且其抗拉伸能力经打印后得到了提高。比较实施例2和对比例2可知，不恰当的成膜剂会导致不同部位的面膜喷涂后不易结合在一起，在抗拉伸能力的检测中，对比例2的不同部位之间很快发生分离断裂。而对比例1可以证明，不恰当的成膜剂和增塑剂的选择会导致面膜的黏连性增加，在贴敷后会在面部产生残留，降低了产品的品质。

卫生指标

将面膜中的粘稠液挤出，然后取挤出液按照卫法监发《化妆品卫生规范》(2007年版)中规定的方法检验，对实施例1制备面膜的检验结果如表2:

检验项目	判定依据	检验结果	单项评定
				菌落总数/(CFU/g)	≦1000	<10	合格
霉菌和酵母菌总数/(CFU/g)	≦1000	<10	合格
				粪大肠菌群/g	不应检出	未检出	合格
金黄色葡萄球菌/g	不应检出	未检出	合格
				绿脓杆菌/g	不应检出	未检出	合格
铅/(mg/kg)	≦40	<1.5	合格
				砷/(mg/kg)	≦10	<0.034	合格
汞/(mg/kg)	≦1	<0.0028	合格

可见，本发明提供的面膜卫生指标经检测符合化妆品卫生规范。

以上仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (10)

1.一种3D面膜的制备方法，包括以下步骤：

步骤1：扫描面部皮肤，获得皮肤状态及表面图像；

步骤2：根据所述表面图像建立立体模具；

步骤3：根据所述皮肤状态将面膜溶液打印至所述立体模具，获得3D面膜；

所述面膜溶液包括：水、成膜剂、增塑剂、表面活性剂和功能性成分。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述成膜剂、增塑剂、表面活性剂和功能性成分的质量比为(15～20):(5～8):(10～15):(0.005～0.05)。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述成膜剂为聚乙烯醇、PVP、CMC、果胶、明胶、胶原蛋白或黄原胶。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述增塑剂为聚乙二醇、甘油、丙二醇或水溶性羊毛脂。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述表面活性剂为POE油醇醚或POE失水山梨醇单月桂酸脂。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述功能性成分包括保湿剂、油性成分、动植物提取物、维生素、氨基酸或生长因子中任一种或两者以上的组合物。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述面膜溶液还包括防腐剂或香料。

8.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述面膜溶液的制备方法为：将所述成膜剂溶解制得成膜剂溶液；将所述增塑剂溶解制得增塑溶剂；于70～80℃将所述成膜剂溶液和所述增塑剂溶液混合溶解后，于40～50℃与所述表面活性剂与所述功能性成分混合，经过滤制得面膜溶液。

9.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述成膜剂和所述增塑剂的溶解采用去离子水。

10.如权利要求1～9任一项提供方法制得的3D面膜。