CN104927814B - 调剖用纳米自聚集体系及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种调剖用纳米自聚集体系,其特征在于所述体系由以下组分构成:(a)两性离子液体型表面活性剂,其为1‑30重量份;(b)阴离子表面活性剂,其为0.5‑25重量份;(c)碱金属的无机盐,其为0.1‑15重量份;(d)小分子多元醇类,其为0.05‑10重量份;以及(e)水,其为100‑400重量份。本发明还提供了制备所述的调剖用纳米自聚集体系的方法。
Description
技术领域
本发明涉及一种调剖用纳米自聚集体系及其制备方法。
背景技术
调剖技术作为一项改善水驱开发效果、控水稳油实现油藏稳产的重要技术措施,能经济有效地调整、改善油藏的非均质性,已经为水驱油田持续稳产高产做出了重要贡献。但当大多数油藏进入开发中后期,油藏的非均质性对水驱、化学驱的驱替效果影响日益严重,非均质性问题日益严重,大孔道日益发育,剩余油日渐分散,高温高盐油藏调剖需求增加,常规调驱效果变差,油藏对调剖技术提出了更高的要求。纳米材料的自聚集行为,为深部调剖封堵优势渗流通道提供了可行性。自聚集体系能有效堵塞地层,并且运移封堵可控。纳米自聚集体系具有高的反应活性,高的凝聚能,且过程可逆,即使破坏,在一定条件下可以重新自聚集,纳米自聚集体系的这种恢复能力为调剖体系长期有效提供了可能。
进一步制备适合工业应用的纳米自聚集体系,仍是目前需要解决的问题。
发明内容:
本发明的目的是提供一种调剖用纳米自聚集体系,其特征在于所述体系由以下组分构成:
(a)两性离子液体型表面活性剂,其为1-30重量份;
(b)阴离子表面活性剂,其为0.5-25重量份;
(c)碱金属的无机盐,其为0.1-15重量份;
(d)小分子多元醇类,其为0.05-10重量份;以及
(e)水,其为100-400重量份。
本发明还提供一种所述的调剖用纳米自聚集体系的制备方法,包含以下步骤:
(1)在水中加入两性离子液体型表面活性剂搅拌均匀,然后加入阴离子表面活性剂直至搅拌均匀;
(2)在35-80℃下,往(1)中溶液加入无机盐搅拌至少30分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入小分子多元醇类,搅拌至少10分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置24小时以上。
本发明的纳米自聚集体系具有以下优点:体系稳定性好;成本低;可使油水混合体系形成效果较好的自聚集体系,适合用作高温高盐油藏的调剖剂。
具体实施方式
本发明提供一种调剖用纳米自聚集体系,其特征在于所述体系由以下组分构成:
(a)两性离子液体型表面活性剂,其为1-30重量份;
(b)阴离子表面活性剂,其为0.5-25重量份;
(c)碱金属的无机盐,其为0.1-15重量份;
(d)小分子多元醇类,其为0.05-10重量份;以及
(e)水,其为100-400重量份。
本发明的组分(a)中,两性离子液体型表面活性剂优选为2-20,更优选4-8重量份。所述两性离子液体型表面活性剂为咪唑啉型表面活性剂,例如N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐。
本发明的组分(b)中,阴离子表面活性剂优选其为1-16,更优选2-6重量份。所述阴离子表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠或十二烷基羧酸钠;优选十二烷基苯磺酸钠或十二烷基磺酸钠。
本发明的组分(c)中,碱金属的无机盐优选其为0.5-10,更优选1-4重量份。所述速碱金属的无机盐优选为钠盐或钾盐,例如氯化钠或氯化钾。
本发明的组分(d)中,小分子多元醇类优选其为为0.1-5,更优选0.1-2重量份。所述小分子醇为分子中含有2-6个碳原子C,优选2-4个碳原子的二元或多元醇,例如乙二醇、丙三醇。
本发明的组分(e)中,水优选其为100-300,更优选150-250重量份。
在本发明的一个优选实施方案中,所述的调剖用纳米自聚集体系由以下组分构成:
(a)两性离子液体型表面活性剂,其为2-20重量份;
(b)阴离子表面活性剂,其为1-16重量份;
(c)碱金属的无机盐,其为0.5-10重量份;
(d)小分子多元醇类,其为0.1-5重量份;以及
(e)水,其为100-300重量份。
在本发明的另一个优选实施方案中,所述的调剖用纳米自聚集体系,由以下组分构成:
(a)两性离子液体型表面活性剂,其为4-8重量份;
(b)阴离子表面活性剂,其为2-6重量份;
(c)碱金属的无机盐,其为1-4重量份;
(d)小分子多元醇类,其为0.1-2重量份;以及
(e)水,其为100-250重量份。
本发明还提供了所述的调剖用纳米自聚集体系的制备方法,包含以下步骤:
(1)在水中加入两性离子液体型表面活性剂搅拌均匀,然后加入阴离子表面活性剂直至搅拌均匀;
(2)在35-80℃下,往(1)中溶液加入无机盐搅拌至少30分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入小分子多元醇类,搅拌至少10分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置24小时以上。
在本发明的一个实施方案中,其中步骤(1)至(2)中搅拌速度为在100-500rpm,优选100-300rpm。
在本发明的一个实施方案中,步骤(3)中搅拌速度为在600-1000rpm,优选800-1000rpm。
在本发明的一个实施方案中,步骤(4)中,溶液静置30-90小时,优选36-72小时。
在本发明的一个实施方案中,步骤(2)中的温度优选为40-65℃,更优选40-50℃。
在本发明的一个实施方案中,步骤(2)中的搅拌时间为30-80分钟,优选45-60分钟。
在本发明的一个实施方案中,步骤(3)中的搅拌时间为10-45分钟,优选15-30分钟。
在本发明中,若无相反说明,则操作在常温常压条件进行。
在本发明中,除非另外说明,否则所有份数、百分数均基于重量计。
在本发明中,所用物质均为已知物质,可以购得或通过已知的方法合成。
在本发明中,所用装置或设备均为所述领域已知的常规装置或设备,均可购得。
下面将结合实施例对本发明作进一步详细描述。
实施例
实施例1
制备调剖用纳米自聚集体系:
(1)在100kg蒸馏水中加入8kg N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐在300rpm下搅拌均匀,然后加入6kg十二烷基苯磺酸钠在300rpm下搅拌直至均匀;
(2)在65℃下,往(1)中溶液加入4kg氯化钠在300rpm下搅拌30分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入2kg乙二醇,在1000rpm下搅拌10分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置24小时,得到调剖用纳米自聚集体系。
实施例2
制备调剖用纳米自聚集体系:
(1)在100kg蒸馏水中加入4kg N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐在300rpm下搅拌均匀,然后加入2kg十二烷基苯磺酸钠在300rpm下搅拌直至均匀;
(2)在50℃下,往(1)中溶液加入1kg氯化钠在300rpm下搅拌30分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入0.1kg乙二醇,在1000rpm下搅拌10分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置24小时,得到调剖用纳米自聚集体系。
实施例3
制备调剖用纳米自聚集体系:
(1)在200kg蒸馏水中加入10kg N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐在300rpm下搅拌均匀,然后加入8kg十二烷基磺酸钠在300rpm下搅拌直至均匀;
(2)在50℃下,往(1)中溶液加入2kg氯化钠在300rpm下搅拌30分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入1kg丙三醇,在1000rpm下搅拌10分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置24小时,得到调剖用纳米自聚集体系。
实施例4
制备调剖用纳米自聚集体系:
(1)在400kg蒸馏水中加入30kg N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐在300rpm下搅拌均匀,然后加入20kg十二烷基磺酸钠在300rpm下搅拌直至均匀;
(2)在40℃下,往(1)中溶液加入15kg氯化钠在500rpm下搅拌60分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入10kg乙二醇,在1000rpm下搅拌30分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置48小时,得到调剖用纳米自聚集体系。
实施例5
制备调剖用纳米自聚集体系:
(1)在100kg蒸馏水中加入2kg N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐在300rpm下搅拌均匀,然后加入1kg十二烷基磺酸钠在300rpm下搅拌直至均匀;
(2)在40℃下,往(1)中溶液加入0.5kg氯化钠在500rpm下搅拌45分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入0.1kg乙二醇,在1000rpm下搅拌15分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置36小时,得到调剖用纳米自聚集体系。
实施例6
制备调剖用纳米自聚集体系:
(1)在250kg蒸馏水中加入4kg N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐在300rpm下搅拌均匀,然后加入2kg十二烷基苯磺酸钠在300rpm下搅拌直至均匀;
(2)在35℃下,往(1)中溶液加入1kg氯化钾在500rpm下搅拌45分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入0.5kg乙二醇,在1000rpm下搅拌30分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置36小时,得到调剖用纳米自聚集体系。
实施例7
制备调剖用纳米自聚集体系:
(1)在250kg蒸馏水中加入4kg N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐在300rpm下搅拌均匀,然后加入2kg十二烷基苯磺酸钠在300rpm下搅拌直至均匀;
(2)在35℃下,往(1)中溶液加入1kg氯化钠在500rpm下搅拌45分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入0.5kg丙三醇,在1000rpm下搅拌30分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置36小时,得到调剖用纳米自聚集体系。
Claims (14)
1.一种调剖用纳米自聚集体系,其特征在于所述体系由以下组分构成:
(a)两性离子液体型表面活性剂,其为1-30重量份;
(b)阴离子表面活性剂,其为0.5-25重量份;
(c)碱金属的无机盐,其为0.1-15重量份;
(d)小分子多元醇类,其为0.05-10重量份;以及
(e)水,其为100-400重量份;
其中阴离子表面活性剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠或十二烷基羧酸钠;
其中两性离子液体型表面活性剂为咪唑型表面活性剂。
2.权利要求1中所述的调剖用纳米自聚集体系,其特征在于所述体系由以下组分构成:
(a)两性离子液体型表面活性剂,其为2-20重量份;
(b)阴离子表面活性剂,其为1-16重量份;
(c)碱金属的无机盐,其为0.5-10重量份;
(d)小分子多元醇类,其为0.1-5重量份;以及
(e)水,其为100-300重量份。
3.权利要求2中所述的调剖用纳米自聚集体系,其特征在于所述体系由以下组分构成:
(a)两性离子液体型表面活性剂,其为4-8重量份;
(b)阴离子表面活性剂,其为2-6重量份;
(c)碱金属的无机盐,其为1-4重量份;
(d)小分子多元醇类,其为0.1-2重量份;以及
(e)水,其为100-250重量份。
4.权利要求1中所述的调剖用纳米自聚集体系,其中阴离子表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠或十二烷基磺酸钠。
5.权利要求1中所述的调剖用纳米自聚集体系,其中两性离子液体型表面活性剂为N-十二烷基-N′-羧甲基咪唑内盐。
6.权利要求1中所述的调剖用纳米自聚集体系,其中碱金属的无机盐为钠盐或钾盐。
7.权利要求6中所述的调剖用纳米自聚集体系,其中碱金属的无机盐为氯化钠或氯化钾。
8.权利要求1中所述的调剖用纳米自聚集体系,其中所述小分子多元醇为分子中含有2-6个碳原子的二元或多元醇。
9.权利要求8中所述的调剖用纳米自聚集体系,其中所述小分子多元醇为分子中含有2-4个碳原子的二元或多元醇。
10.权利要求9中所述的调剖用纳米自聚集体系,其中所述小分子多元醇为乙二醇、丙三醇。
11.一种如权利要求1-10任一项所述的调剖用纳米自聚集体系的制备方法,包含以下步骤:
(1)在水中加入两性离子液体型表面活性剂搅拌均匀,然后加入阴离子表面活性剂直至搅拌均匀;
(2)在35-80℃下,往(1)中溶液加入无机盐搅拌至少30分钟;
(3)将(2)中溶液冷却到室温,在其中加入小分子多元醇类,搅拌至少10分钟;
(4)将步骤(3)中溶液在室温下静置24小时以上。
12.权利要求11所述的的制备方法,其中步骤(1)至(2)中搅拌速度为在100-500rpm;步骤(3)中搅拌速度为在600-1000rpm。
13.权利要求12所述的的制备方法,其中步骤(1)至(2)中搅拌速度为100-300rpm;步骤(3)中搅拌速度为800-1000rpm。
14.权利要求11所述的制备方法,其中步骤(4)中,溶液静置30-90小时。
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN114922586A (zh) * | 2022-03-23 | 2022-08-19 | 常州大学 | 一种油藏深部聚集封堵调控方法 |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101712865A (zh) * | 2009-11-25 | 2010-05-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种粘弹性弱凝胶调驱剂 |
CN102876305A (zh) * | 2011-07-14 | 2013-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种油井堵水剂及油井堵水方法 |
CN103965848A (zh) * | 2014-04-29 | 2014-08-06 | 中国石油大学(华东) | 一种复合调剖剂及其制备方法 |
WO2014167375A1 (en) * | 2013-04-09 | 2014-10-16 | Services Petroliers Schlumberger | Composition and methods for completing subterranean wells |
CN104130760A (zh) * | 2014-07-04 | 2014-11-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种堵水用高凝稠油活化剂及油井堵水方法 |
CN104449616A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-03-25 | 天津大港油田滨港集团博弘石油化工有限公司 | 一种采油用复合纤维素类深部堵水调驱剂及其制备方法 |
CN104531123A (zh) * | 2015-01-23 | 2015-04-22 | 成都华阳兴华化工有限公司 | 稠油泡沫驱油剂及其制备方法 |
CN104531114A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 纳米自乳化体系及其制备方法 |
CN104830295A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-08-12 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种堵水用活化剂以及由其制成的堵水用稠油活化剂 |
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Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101712865A (zh) * | 2009-11-25 | 2010-05-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种粘弹性弱凝胶调驱剂 |
CN102876305A (zh) * | 2011-07-14 | 2013-01-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种油井堵水剂及油井堵水方法 |
WO2014167375A1 (en) * | 2013-04-09 | 2014-10-16 | Services Petroliers Schlumberger | Composition and methods for completing subterranean wells |
CN103965848A (zh) * | 2014-04-29 | 2014-08-06 | 中国石油大学(华东) | 一种复合调剖剂及其制备方法 |
CN104130760A (zh) * | 2014-07-04 | 2014-11-05 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种堵水用高凝稠油活化剂及油井堵水方法 |
CN104449616A (zh) * | 2014-11-24 | 2015-03-25 | 天津大港油田滨港集团博弘石油化工有限公司 | 一种采油用复合纤维素类深部堵水调驱剂及其制备方法 |
CN104531114A (zh) * | 2014-12-12 | 2015-04-22 | 中国石油化工股份有限公司 | 纳米自乳化体系及其制备方法 |
CN104531123A (zh) * | 2015-01-23 | 2015-04-22 | 成都华阳兴华化工有限公司 | 稠油泡沫驱油剂及其制备方法 |
CN104830295A (zh) * | 2015-05-08 | 2015-08-12 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种堵水用活化剂以及由其制成的堵水用稠油活化剂 |
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