CN104918647A - 具有螺纹上低摩擦剂量编码机构的笔型药物注射装置 - Google Patents

Abstract

一种笔型药物注射装置，包括同心地位于套筒(406)内的主体部件(408)，其中，主体部件和套筒都包括螺纹特征部分(432，436)，使得在主体部件和套筒部件相对于彼此轴向地移动时，通过套筒螺纹特征部分(436)的接合面作用在主体部件螺纹特征部分(432)的接合面上、促使套筒螺纹特征部分的接合面在主体部件螺纹特征部分的接合面上滑动的力，促使主体部件在套筒内旋转。主体部件和套筒中的一个构成第一组件，而主体部件和套筒中的另一个构成第二组件。导电轨道图案(300)形成在第一组件的螺纹特征部分上，多个触点(212)形成在第二组件上，从而随着主体部件在套筒内旋转而接触导电轨道图案，而能够通过检测导电轨道图案确定套筒和主体部件的相对位置—并因此确定剂量，与此同时，对轴向运动几乎没有造成额外阻力。

Description

具有螺纹上低摩擦剂量编码机构的笔型药物注射装置

技术领域

本发明涉及一种药物输送装置。

背景技术

笔型药物输送装置用于由未受过正式医疗培训的人员进行日常注射的情形。这在患有糖尿病的患者中越来越普遍，其中自我治疗使得这些患者能够对他们的糖尿病进行有效管理。

为实现良好或精确的血糖控制，必需对每个个体依据要实现的血糖水平来调节胰岛素或者甘精胰岛素的剂量。本发明涉及注射器，例如手持式注射器，特别是笔型注射器，即涉及这样类型的注射器，该注射器允许通过注射来自多剂量药筒的药剂产品来给药。特别地，本发明涉及用户可以设定剂量的注射器。

承担胰岛素自给药的用户通常会需要给送在1和80国际单位之间的药。

发明内容

本发明的第一方面提供一种药物输送装置，包括：

同心地位于套筒内的主体部件，其中，主体部件包括主体部件螺纹特征部分，套筒包括套筒螺纹特征部分，套筒螺纹特征部分与主体部件螺纹特征部分接合，使得当主体部件和套筒部件相对于彼此轴向移动时，通过套筒螺纹特征部分的接合面的力作用在主体部件螺纹特征部分的接合面而使套筒螺纹特征部分的接合面在主体部件螺纹特征部分的接合面上滑动，使主体部件在套筒内旋转，

其中，主体部件和套筒中的一个构成第一组件，而主体部件和套筒中的另一个构成第二组件，并且

其中，导电轨道图案形成在第一组件的螺纹特征部分上，多个触点形成在第二组件上，从而随着主体部件在套筒内旋转而接触导电轨道图案。

如此构造的设备通过检测导电轨道图案可以允许确定套筒和主体部件的相对位置，与此同时，与不存在该导电轨道和该触点的相应布置相比，给主体部件相对于套筒的轴向运动没有造成额外阻力或者几乎没有额外阻力。

导电轨道图案可以包括：

连续部分，其在第一组件上螺旋形地延伸，并且当主体部件在套筒内旋转时，连续部分不与形成在第二组件上的多个触点直接接触，和

不连续部分，其在第一组件上螺旋形地延伸，其连接至导电轨道图案的连续部分，并且当主体部件在套筒内旋转时，不连续部分与在第二组件上形成的多个触点直接接触。

连续部分可以允许电路设置有不连续部分的导电部分。

导电轨道图案的不连续部分可以设置在第一组件的螺纹部件的接合面上，并且其中，导电轨道图案的连续部分设置在第一组件的螺纹部件的非接合面上。比如，它可以设置在侧面上，而非不连续部分的顶面。

第一和第二导电轨道图案可以形成在第一组件的螺纹特征部分上，多个触点形成在第二组件上，从而当主体部件在套筒内旋转时接触第一和第二导电轨道图案。

作为替换方式，导电轨道图案可以由单个导电轨道图案构成。

套筒螺纹特征部分可以形成不同头螺纹中的第一螺纹和第二螺纹的部分，并且其中，套筒螺纹特征部分和主体部件螺纹特征部分形成不同头螺纹中的第一螺纹和第二螺纹的部分。

第一组件的每个螺纹的螺纹特征部分可以包括导电轨道图案，并且其中，第二组件的每个螺纹的螺纹特征部分包括相应的多个触点。

主体部件可以构成第一组件，而套筒可以构成第二组件。

作为替换方式，套筒可以构成第一组件，而主体部件可以构成第二组件。

多个触点中的每一个可以是有弹性的，由此在套筒螺纹特征部分与主体部件螺纹特征部分之间提供预加载力。这可以在套筒与主体部件相对于彼此移动时，允许预加载力的全部或部分从螺纹特征部分被转换为在它们之间施加的纵向力。

药物输送装置可以进一步包括处理器，该处理器被构造成接收并解释来自每一个电触点的电信号以确定柱状构件相对于壳体的位置。

附图说明

现在将仅以示例方式结合附图来描述的实施例，在这些附图中：

图1示出适合于实施本发明的药物输送装置100的外观图；

图2示出在图1的药物输送装置100中存在的一些电子部件的示意图；

图3示出适合于与本发明一起使用的药物输送装置100的剂量设定机构400；

图4示出图3的剂量设定机构400的细节；

图5示出图3中的标记为‘A’的区域的特写；

图6为示出图3至图5的剂量设定机构400的驱动器形成部分的细节的分解图；

图7为本发明的第一实施例的内壳体形成部分的透视图；

图8为图7的内壳体的部分的细节；

图9为第一实施例的可旋转套筒形成部分的透视图；

图10为图9的可旋转套筒的一部分的截面；

图11为图9的可旋转套筒的端视图；

图12为安装在图7和图8的内壳体上的图9至图11的可旋转套筒的透视图；

图13为图12中所示的设备的部分的详细侧视图，其中，可旋转套筒为线框形式；

图14为被包括在第一实施例中的电路的示意图；

图15a为第一实施例的触点形成部分的示意图；

图15b为在剂量拨选操作中图15a的触点；

图16为在第二实施例中使用的内壳体；

图17示出存在于图16的内壳体上的代码和关于该代码的触点在不同位置处的输出；

图18为示出当在第二实施例中使用图16的内壳体时存在的电路的示意图；

图19为示出在本发明的第三实施例中使用的代码的示意图；

图20为根据本发明的第三实施例的可旋转套筒的侧视图，可旋转套筒为部分线框形式；

图21为图20的可旋转套筒的一些细节；

图22为形成第三实施例的部分并且与图20和图21的可旋转套筒一起使用的内壳体的侧视图；

图23为图22的内壳体的一部分的细节，示出触点和螺纹特征部分；

图24为安装在图22和图23的内壳体上的、线框形式的图20和图21的可旋转套筒的侧视图；

图25a为当处于拨选模式下时图24的设备的一些细节；

图25b为设备的与图25a中所示的部分相同的部分，但是处于剂量输送模式下；并且

图26为示出第三实施例的变型的代码形成部分并且示出触点位置和来自触点的输出的示意图。

具体实施方式

首先参考图1，示出了根据本发明各种实施方式的药物输送装置100的外视图。图1所示的装置100是笔型注射装置，具有细长形圆柱形状，用于设定和输送药剂，诸如胰岛素。装置100包括壳体102，壳体102具有第一壳体件104和第二壳体件106。可旋转拨盘108位于第一壳体件104的第一(或者近侧)端。可旋转拨盘108具有与第一壳体件104大致相同的外径。第二壳体件106可以可拆除地连接到第一壳体件104的第二端。第二壳体件106构造成附接有针(未示出)或者类似的药物输送设备。为实现这一点，第二壳体件106的第二(或者远侧)端可具有螺纹特征部分110。螺纹特征部分110可具有比第二壳体件106的其余部分小的直径。

显示器安装部112设置在第一壳体件104上。显示器可以被支撑在显示器安装部112上。显示器可以是LCD显示器、分段显示器或者任何其它合适类型的显示器。显示器安装部112可以覆盖第一壳体件104中的凹部(未示出)。若干电子部件(参考图2详细描述)可以布置在显示器安装部112的下方。

第一壳体件104包含药物剂量设定和输送机构。第二壳体件106包含药物药筒(未示出)。被包含在药物药筒中的药物可以是任何类型的药剂，并且可以优选地为液态。第一壳体件104的药物输送机构可以构造成与第二壳体件106的药物药筒接合，以便于药物排出。第二壳体件106可以从第一壳体件104拆卸，以插入药物药筒或者移去使用后的药筒。第一和第二壳体件104、106可以以任何合适方式连接在一起，例如利用螺纹或者卡口类型连接。第一和第二壳体件104、106可以按照药物药筒被永久地容纳在药物输送装置100中的方式不可逆地连接在一起。另外，第一和第二壳体件104、106可以形成为单个壳体件的部分。

可旋转拨盘108构造成由药物输送装置100的用户手动旋转，以设定要输送的药物剂量。拨盘108可以连接到内螺纹系统，该内螺纹系统使拨盘108在沿着第一方向旋转时相对壳体102在轴向上移位。拨盘108可以在两个方向上或仅在第一方向上可旋转。装置100构造成在药物剂量已经通过旋转可旋转拨盘108被设定之后，在用户在装置近侧端施加轴向力时输送设定的药物剂量。可旋转拨盘108可以支撑剂量输送按钮(图3中的416)，该按钮必须被压下以输送设定的药物剂量。显示器112可以构造成显示关于已被设定和/或输送的药物剂量的信息。显示器112可以进一步显示附加信息，诸如实际时间、上次使用/注射的时间、剩余电量、指示拨选剂量还未完全分配的一个或者更多个警告标志等等。

现在参考图2，示出了形成药物输送装置100的一部分的电路200的示意图。电路200包括微处理器202、非易失性存储器诸如ROM 204、可写非易失性存储器诸如闪存205、易失性存储器诸如RAM 206、显示器210、触点212(以后描述为触点212a-212i)，以及连接这些部件中每一个的总线208。电路200还包括开关216以及电池216或者其它合适电源，用于对每个部件提供电力，稍后更详细描述。

电路200可以与装置100成一体。作为替换方式，电路200可以容纳在能够附接到装置100的电子模块中。另外，电路200可以包括附加传感器，诸如光学或者声学传感器。电路200可以包括声音报警器(未示出)，处理器202可以控制该声音报警器，以在拨选剂量未被完全分配时发出警报声音。

ROM 204可以构造成存储软件和/或固件。该软件/固件可以控制处理器202的操作。处理器202利用RAM 206执行存储在ROM中的软件/固件，以控制显示器210的操作。因而，处理器202还可以包括显示驱动器。处理器202利用闪存205来存储所确定的拨选剂量和/或所确定的分配剂量，如以下将更详细地描述的。

电池214可以为包括触点212的每个部件提供电力。对触点212的电力供给可以由处理器202控制。处理器202可以接收来自触点212的信号且因此能够确定触点何时通电，并且被构造成翻译这些信号。信息可以在合适时间通过软件/固件和处理器202的操作提供在显示器210上。该信息可以包括依据处理器202从触点212接收的信号确定的测量值。

在装置100中可以设置多个触点212，如稍后描述的。

现在将参考图3至6更充分地解释支撑在第一壳体件104中的剂量设定和输送机构的操作。图3是药物输送装置100的剂量设定机构400的横截面图。图4是剂量设定机构400一部分的详细图。图5示出了图3中标示为‘A’的区域的特写视图。

剂量设定机构400包括外部壳体404、内部壳体408和可旋转套筒406。可旋转套筒406是套筒的示例。内部壳体408是主体部件的示例。这些部件是同心布置的空心柱体。可旋转套筒406布置在外部和内部壳体404、408之间。

内部壳体408包括沿着内部壳体408的外表面434设置的凹槽432。设置在可旋转套筒406的内表面438上的凹槽引导件436与凹槽432可旋转地接合。

剂量拨盘抓握部402布置在外部壳体404的近侧端。剂量拨盘抓握部402围绕可旋转套筒406的近侧端的外表面布置。剂量拨盘抓握部402的外径优选地对应于外部壳体404的外径。剂量拨盘抓握部402固定到可旋转套筒406，以阻止该两个部件之间的相对移动。剂量拨盘抓握部402在图1的外视图中表示为可旋转拨盘108。剂量拨盘抓握部402支撑剂量输送按钮416，剂量输送按钮416弹性偏向在近侧方向上，并且被构造成由装置100的用户压下到剂量拨盘抓握部402中。

心轴414对中地布置在机构400中。心轴414设有至少一个螺旋凹槽。在所绘实施方式中，心轴414具有两个相反旋向的重叠凹槽形式，该两个凹槽形式优选地延伸过心轴长度的至少大部分。各凹槽形式实际上延续若干圈。心轴的各凹槽可以接合形成于主体部分上或驱动器上的任一非连续螺旋凹槽形式。在主体和驱动器上形成的非连续螺纹中的任一者或两者可由小于一个整圈的螺纹构成。心轴414的第一螺纹构造成与内部壳体408的一部分相连。

剂量设定机构400还包括弹簧401、离合器405和驱动器409，驱动器409具有第一驱动器部分407和第二驱动器部分412。这些驱动器部分407、412绕心轴414延伸。第一和第二驱动器部分407、412是大致圆柱形的。离合器405围绕驱动器409布置。第一驱动器部分407可以包括第一组件410和第二组件411。作为替换方式，第一驱动器部分407可以是整体式组件。

利用剂量设定机构400，在用户用剂量拨盘抓握部402拨选剂量时，金属弹簧401选择为足够强以保持两个离合联接器之间的接合：离合器405和可旋转套筒406之间的离合联接器，以及第一驱动器部分407和第二驱动器部分412之间的离合联接器。可旋转套筒406联接到剂量拨盘抓握部402，使得当用户旋转剂量拨盘抓握部402时，可旋转套筒406也旋转。在可旋转套筒406在第一旋转方向上旋转时，可旋转套筒406由于其与内部壳体408的螺纹连接而沿轴向在近侧方向上移动。

该螺纹连接包括可旋转套筒406上的螺纹特征部分436和在内部壳体408上的螺纹特征部分432。这些在图4中最佳地示出。在图4中，可旋转套筒406上的螺纹特征部分436是凸型(凹槽引导件)，而在内部壳体408上的螺纹特征部分432是凹型(凹槽)，但作为替换方式，两个螺纹特征部分432、436均可以是凸型，或者螺纹特征部分436可以是凹型，而螺纹特征部分432可以是凸型。

当药物输送装置正在分配时，用户对位于机构400近侧端处的剂量输送按钮416施加轴向载荷。剂量输送按钮416轴向联接到离合器405，这阻止相对轴向运动。因此，离合器405朝向剂量设定机构400的药筒端或者远侧端移动。该运动使得离合器405从可旋转套筒406脱离，从而在闭合间隙‘a’的同时允许相对旋转。离合器405被阻止相对于咔哒发声器420且因此相对于内部壳体408旋转。但是，在这种情况中，第一驱动器部分407和第二驱动器部分412之间的联接也被阻止脱离。因此，在剂量输送按钮416不被轴向加载时，作用在心轴414上的任意轴向载荷仅使得第一和第二驱动器部分407、412脱离。因此，这种情况在分配期间不发生。

剂量限制器418(见图4)设置在第一驱动器部分407上，且在例示的布置中包括螺母。剂量限制器418具有与第一驱动器部分407的螺旋凹槽匹配的内螺旋凹槽。在一个优选布置中，剂量限制器418的外表面和内部壳体408的内表面通过花键键接到一起。这阻止剂量限制器418和壳体408之间的相对旋转，但仍允许该两个部件之间的相对纵向运动。

图6详细示出了图3至5中例示的第一驱动器部分407和第二驱动器部分412的第一布置。如图6中所示，第二驱动器部分412的形状是大体管状，并且包括位于第二驱动器部分412的远侧端的至少一个驱动卡爪450。第一驱动器部分407也具有大体管状形状，并且包括定尺寸为与第二驱动器部分412上的驱动卡爪450接合的多个凹部452。在第一和第二驱动器部分沿轴向被推到一起时，驱动卡爪和凹部的构造允许与驱动卡爪450脱离。这一构造还在这些部件弹性分离时形成转向上的联接。

在一些实施方式中，第一驱动器部分407包括第一部分(第一组件)410，该第一部分被永久地卡箝到第二部分(第二组件)411。在这一布置中，第二组件411包括多个凹部452，第一组件410包括用于剂量限制器418的螺母的外部凹槽，以及内部凹槽454。该内部凹槽454用以在剂量给药期间连接到心轴414，并驱动心轴414。在所示的实施方式中，内部凹槽454包括部分螺旋凹槽，该部分螺旋凹槽比完整螺旋凹槽易于制造。

利用内部壳体408的该剂量设定机构400的一个优点在于，内部壳体408能够由工程塑料制成，这使得相对于可旋转套筒406凹槽引导件436和凹槽432的摩擦最小化。例如，一种这样的工程塑料可包括乙缩醛。但是，本领域技术人员将认识到，也可使用具有低摩擦系数的其它相当的工程塑料。使用这种工程塑料允许基于美学或者触觉原因来选取外部壳体404的材料，而无摩擦相关的要求，因为外部壳体404在正常操作期间不接合任何运动部件。

与具有相同外部主体直径的一些已知药物输送装置相比，可旋转套筒406和内部壳体408之间的开槽分界面的有效驱动直径(表示为‘D’)减小。这提高了效率，并且允许药物输送装置以用于该凹槽和凹槽引导件连接的较低节距(表示为‘P’)工作。换句话说，螺纹的螺旋角确定了编码构件在被轴向推动时将会旋转还是锁定到内部主体，其中该螺旋角与P/D比成比例。

药物输送装置100的外部壳体404中的凹部442在图3中可见。该凹部442可以构造成接收插入件或者电子模块(未示出)，包括先前所述的处理器202、ROM 204、闪存205、RAM 206、显示电子设备、触点212和电池214。作为替换方式，触点212可以支撑在外部壳体404的内表面上的另一位置，并且通过导电通路或者电线联接到处理器202和电池214。图1中所示的显示器安装部112可以布置在插入件的顶部上，或者可以与插入件成一体。显示器安装部112构造成支撑显示器210。显示器210可以比凹部442大，且因此可以从外部壳体404凸出。作为替换方式，显示器安装部112和显示器210均可以构造成被凹部422接收，使得显示器210与外部壳体404的外表面平齐。触点212构造成接触可旋转套筒406，以为了确定可旋转套筒406的旋转位置，如以下将更详细地描述的。

图3至6中例示的剂量设定机构400构造成在所附接的药物药筒中的药剂已被排出之后复位到起始位置。这允许插入新药筒，并允许再次使用药物输送装置100。这种复位可以通过沿轴向推动心轴414的远侧端(即通常与药物药筒接合的端部)实现，而不需要任何与移去药筒保持器相关的机构。如在图3和4中例示的，当第一驱动器部分407被朝向第二驱动器部分412轴向推动时(即，在近侧方向上被推动)，驱动器409从剂量设定机构400的其余部分脱离。

因心轴414与内部壳体408的螺纹连接，作用在心轴414上的轴向力导致心轴414旋转。心轴414的这种旋转和轴向运动又导致第一驱动器部分407朝向第二驱动器部分412轴向移动。这最终将使第一驱动器部分407和第二驱动器部分412脱离。

第一驱动器部分407朝向第二驱动器部分的该轴向运动带来一些优点。例如，一个优点在于，金属弹簧401将被压缩，且因此将闭合间隙‘a’，见图3至5。这又防止离合器405从咔哒发声器420或者从可旋转套筒406脱离。第二驱动器部分412被阻止旋转，因为它花键连接到离合器405。咔哒发声器420花键连接到内部壳体408。因此，当间隙‘a’减小或闭合时，第二驱动器部分412不能相对于内部壳体408或者可旋转套筒406旋转。因此，可旋转套筒406不能相对于内部壳体404旋转。如果可旋转套筒406被阻止旋转，则在心轴414退回到剂量设定机构400且由此被复位时，将不存在由于力施加到心轴414而导致可旋转套筒406被推出剂量设定机构400的近侧的风险。

包括内部壳体408的剂量设定机构400的另一个优点在于，通过略微改变，剂量设定机构400能够设计为药物输送装置平台，该平台现在能够支撑可复位物输送装置和非可复位物输送装置。仅作为一个示例，为将图3至6中例示的可复位剂量设定机构400变型修改为非可复位药物输送装置，第一驱动器部分407和第二驱动器部分412的第一组件410和第二组件411可被模制成一个单一部分。这将药物输送装置部件的总数减少两个。否则，图3至6中例示的药物输送装置可保持不变。在该一次性装置中，第二壳体件106将固定到第一壳体件104，或者作为替换方式，制成为单件式主体和药筒保持器。

闪存闪存闪存上文描述的剂量设定机构仅为适合于支撑可旋转套筒406以及用于实施本发明的机构的一个示例。对于技术人员而言将明显的是，其它机构也可为适当的。

鉴于前述内容，将会明白的是，用户扭转可旋转拨盘108以选择将从药物药筒被分配的剂量量。这导致可旋转套筒406相对于壳体102旋转且轴向地(纵向地)平移。通过分析涉及可旋转套筒406旋转的信息，可以确定拨盘108的旋转幅度并且因此可以确定所拨选的剂量。此外，用户按下剂量输送按钮416以从药物药筒内分配一定数量的剂量。按下剂量输送按钮416导致可旋转套筒406旋转且沿相反方向轴向地移动。因此，通过分析涉及可旋转套筒406旋转的信息，还能够确定所分配的剂量。

用于确定套筒(通常被称为编码器套筒或数字套筒)的旋转量的许多方案是可能的。一些可能的方案涉及在套筒的柱状外表面形成的导电图案。这里，随着套筒在主壳体内移动，可以促使相对于主壳体安装在固定位置中的电触点接触图案的不同部分。通过检查在触点处由于与图案连接(或不连接)而提供的信号，可以确定或至少估计套筒在主壳体内的位置。在其它方案中，可以通过光学方式读取编码器套筒上的图案。关于已知机构和方案的具体细节，请参照现有技术。

本发明的实施例提出了不同的方案。简要地说，不使用在套筒的柱状外表面上形成的导电图案。代之的是，导电图案形成在主体部件或套筒的螺纹特征部分的接合面上，触点设置在另一个部件上。如此构造的设备通过检测导电轨道图案可以允许确定套筒和主体部件的相对位置，与此同时，与不存在该导电轨道和触点的相应布置相比，对主体部件相对于套筒的轴向运动不造成额外阻力或几乎没有额外阻力。相反，在使用在套筒柱状外表面上形成的导电图案的方案中，因为套筒在内主体上旋转而由于触点在导电图案上滑动产生的摩擦力，能对主体部件相对于套筒的轴向运动造成显著附加阻力。

现在参照图7和图8，将描述第一组实施例。这里，内壳体408以透视图示出。图7为整个内壳体408的视图，图8为内壳体的一部分的放大图。在图7和图8两者中，螺纹特征部分432在外表面上是清楚可见的。该螺纹特征部分432为双头螺纹。

螺纹特征部分432包括三个主要的面。第一面在图中面向上，可以被称为接合面710。与接合面710相对的是底面714，底面714在图7和图8中因为这些图的视角是不可见的，但在图13中是可见的。连接接合面710和底面714的是侧面712。侧面712与内壳体408的主要的面大致同心。接合面710和底面714可以垂直于内壳体408的轴线。作为替换方式，它们可为略倾斜的，特别是，它们可以倾斜使得在接合面710与侧面712之间相交处的角度略大于90°，比如约95°。相应地，接合面710与内壳体408的主要外面之间的相交角可以略大于90°，比如95°。同样情况适用于底面714的角度。从在这些螺纹上设置螺纹侧面角获得两个益处。第一个益处是该角像锥体一样作用以帮助保持部件同心，并且使得设计的螺纹段而非柱状表面等接触。第二个益处在于它简化了部件的制造(例如，通过注射模塑)。

螺旋形轨道300设置在内壳体408上的螺纹特征部分432上。螺旋形轨道300包括多个部件。首先，连接轨道306设置在螺纹特征部分432的侧面712上。连接轨道306为连续的，也就是说，它是不间断的。

螺旋形轨道300包括在内壳体408的螺纹特征部分432的接合面710上的一些特征部分。这些特征部分包括交替的导电段302和非导电段304。导电段302电联接到位于螺纹特征部分432的侧面712上的连接轨道306。依次的导电段302由非导电段304隔开。类似地，依次的非导电段304由导电段302隔开。

下面将描述，当将触点212机械地联接到导电段302时，在触点与连接轨道306之间形成电路。当触点212仅机械地联接到非导电段304时，在触点212与连接轨道306之间没有产生电路。

触点212形成可旋转套筒406的部分，现在将参照图9图11对此描述。

参照这些图，可旋转套筒406被示出为包括大致环形部件，在每端处具有一些特征部分。顶端处的特征部分与该解释不相关，因此将不描述。

在可旋转套筒406的最下端处设置有螺纹特征部分436。螺纹特征部分436包括双头螺纹的若干区段，该双头螺纹段具有与内壳体408上的螺纹部件432相同的节距和方向。螺纹特征部分436设置有接合面716，接合面716在图中面向下。在使用中，可旋转套筒406的螺纹特征部分436的接合面716与内壳体408的螺纹特征部分432的接合面710接合。

第一和第二触点212a和212b形成在可旋转套筒的螺纹特征部分436的接合面716上。触点212a和212b形成在双头螺纹中不同的螺纹上，因此，在使用中接合内壳体408的双头螺纹特征部分432的不同螺纹特征部分。

触点212a、212b包括平顶突起，该平顶突起从构成可旋转套筒406螺纹特征部分436的接合面716的大致规则表面延伸。作为替换方式，它们可以采取图15中所示的以及参照图15所描述的形式。

导电轨道220从触点212a、212b的面上开始并且在延伸离开接合面之前沿着可旋转套筒406的螺纹特征部分436的接合面716延伸一段距离，如在图11中最佳地看到的。

图12示出安装在内壳体408上的可旋转套筒406。从图12可以看到的是，可旋转套筒406比内壳体408短很多，因此，即使当可旋转套筒406完全套到内壳体408上使其靠在内壳体408底部时，内壳体408的大部分从可旋转套筒406的顶部延伸出来。

图13中示出当部件彼此接合时可旋转套筒406和内壳体408的一些部件的相对位置。这里，可以清楚地看到，可旋转套筒406的螺纹特征部分436与内壳体408的螺纹特征部分432密切地对应。此外，第一触点212a接合在螺旋形轨道300的包括导电段302和非导电段304的部分上是清楚地可见的。图13还示出连接轨道220如何从可旋转套筒406的外部延伸到第一触点212a。

虽然在图中未示出，但是内壳体408上的连接器的端部可通过外壳体404中的孔接近，并且电连接到编码器202或为可分离的模块提供互连。因为内壳体408也固定至外壳体404，所以轨道可以利用刚性联接至壳体上的更多互连轨道经过而直接通到编码器202，或经过一个接口通到一个单独的模块。

可旋转套筒406上的连接轨道220不连接到编码器202，但是连接轨道220将两个触点连接在一起。如图13中所示在最左边的轨道220围着另一个触点的外径延伸。这在图14中被表示为连接套筒触点212a和212b(即，不连接到编码器202)的底部的线。

触点212a和212b是弹性的，下面将参照图15对此进行描述。

图8至图13中所示的螺旋形轨道300在双头螺纹特征部分432的两个螺纹上是完全相同的。虽然第一和第二触点212a和212b环绕可旋转套筒406的圆周分布，但是它们在它们的相应螺纹上接触螺旋形轨道300的相应部分。因此，第一和第二触点212a、212b要么都与它们的相应螺旋形轨道300的导电段302相接触要么都与螺旋形轨道300的非导电段304相接触。换句话说，由这两个触点检测到的信号是完全相同的。

在图14中示出适合于与该具体布置一起使用的电路。

这里，编码器和电源由处理器202结合电池214提供，在图1中示出编码器和电源。在图14的左侧，当触点212a对准导电段302时，内壳体408的第一螺纹特征部分432上的代码302、304联接到可旋转套筒406的第一触点212a上。这由图14中的两个部件之间的开关表示。

类似地，在图的右侧，当导电段302与触点212b相接触时，双头螺纹特征部分432中第二螺纹特征部分上的代码302、304将可旋转套筒406的第二螺纹上的触点212b连接到编码器和电源202。

可旋转套筒406上的螺纹特征部分436的高度为能使弹性触点212a和212b在内壳体的一个螺纹特征部分432的底面714与内壳体408的另一个螺纹特征部分432的接合面710或最上面之间提供预加载力。当未按下剂量输送按钮时，该预加载力对第一和第二触点212a和212b提供足够的压力以实现触点212a和212b与螺旋形轨道300的导电段302重合时连接轨道220与螺旋形轨道300之间的电连接。

比如，触点212a和212b可以采取图15a和图15b中所示的形式。这些是示意图，但是示出了由触点提供的功能。这些示意图示出包括横梁724的触点212，横梁724由第一支架720和第二支架722支撑在两端处。触点垫726被支撑在横梁724的中间，在与第一支架720和第二支架722相对的面上。在使用中是触点垫726接触螺旋形轨道300。

图15a示出在拨选操作期间的触点212。在拨选期间，用户操纵拨选旋钮108以将一定剂量拨选到注射笔100中。在拨选期间，不按下输送按钮。在拨选期间，预载荷确保足够的压力被施加到触点212以实现与螺旋形轨道300导电。

图15b示出在剂量输送或剂量分配操作期间的触点212。在该操作中，按下剂量输送按钮。这里，随着螺纹特征部分432在主体102内沿远侧方向螺旋行进，内壳体408的螺纹特征部分432导致可旋转套筒406旋转。需要将一定的轴向力施加到内壳体408，以为了在相对运动将开始之前克服可旋转套筒406的螺纹特征部分436与内壳体408的螺纹特征部分402之间的摩擦。当剂量输送按钮被按下时，作用在内壳体408的螺纹特征部分432和可旋转套筒406的螺纹特征部分436上的预加载力减小，并且该力被代之以转移至剂量输送按钮。因此，与不存在该触点212和螺旋形轨道300的相应的布置相比，在分配期间，不存在由于触点212与螺旋形轨道300之间的摩擦力造成的附加力。当然，由于在彼此上移动的材料的差别，在可能发生相对运动之前需要克服的摩擦力方面，可能存在一些差别。然而，即使材料选择造成的附加摩擦很大，也会想到在可旋转套筒的柱状表面上有触点和导电轨道布置而造成的摩擦会大得多。

如果预加载力小于或等于使可旋转套筒406旋转所需的轴向力，则在分配操作期间，完全移除预加载力。如果预加载力大于分配力，则因为在分配操作期间轴向力实际上从预加载力被减去，与独立施加预加载力的情况相比产生了更小的力，所以存在由所描述的布置提供的益处。

上文描述的螺旋形轨道300实现递增代码。轨道在导电“高”值与“低”值之间交替。编码器202对输出变化(即，高到低以及低到高)的次数进行计数，以计算拨选剂量。该方法具有根本局限性，因为编码器202不能确定装置100是否在拨选或没有在拨选剂量。此外，递增编码不能够确保编码器202是否未能寄存拨选的单位。

使用不同螺旋形轨道300的替换实施方式可以克服这些缺点，如下所述。

首先，现在将讨论上文描述的实施例的一些变型和修改。

取代在内壳体408的螺纹特征部分432的侧面712上包括螺旋形轨道300的连接轨道306，可以另外设置螺旋形轨道300的连接轨道306。例如，它可设置在内壳体408的主面上，例如在离螺纹特征部分432的接合面710最近的部分处。作为替换方式，它可设置在螺纹特征部分432的底面714上，在这种情况下连接轨道可以环绕侧面712延伸以将接合面710上的导电段302与底面714上的连接轨道306连接。

螺纹特征部分432和436不必是双头螺纹。作为替换方式，它们可为单头螺纹，或三头螺纹，或更多头螺纹。

取代将相对长的螺纹特征部分设置在内壳体408上，代之以可将其设置在可旋转套筒406的最内表面上。在这种情况下，内壳体408在其最外表面上设置有螺纹特征部分。然而，这不必是连续的，并且可较短，或可为多段的局部螺纹。

在现在将参照图16、图17和图18描述的第二组实施例中，使用了不同的编码技术。下面，在整个说明书中，相似的附图标记指代相似的元件。另外，下述实施例包括上述实施例的所有特征，除非另有说明。

如图16中所示，内壳体408的两个螺纹特征部分432中的每一个设置有不同螺旋形轨道300。这里，螺纹特征部分432包括第一螺纹432a和第二螺纹432b。第一螺旋形轨道300a形成在第一螺旋形螺纹特征部分432a上。第二螺旋形轨道300b形成在第二螺纹特征部分432b上。第一螺旋形功率轨道301a形成在第一螺旋形螺纹特征部分432上。第二螺旋形功率轨道301b形成在第二螺纹特征部分432b上。功率轨道301a、301b为系统提供电功率，并且其效用从图18能特别明显地看出。

与上文描述的第一组实施例的螺旋形轨道300一样，每个螺旋形轨道300a、300b包括导电段302a和302b和非导电段304a和304b。每个螺旋形轨道300a、300b还包括相应的连接轨道306a、306b。第二螺旋形轨道300b具有如在上文的示例中使用的相同的交替代码。其中，数量1表示高值，数量0表示低值，第二螺旋形轨道300b的代码可以被表示为：

0101010101010101

第一螺旋形轨道300a具有下列代码：

001100110011

这两个代码的组合产生重复序列的四个唯一输出如下：

00,10,01,11,00,10,01,11

这在图17中示出，其中，重复序列可以被看成源自于螺旋形轨道300a、300b上的连贯位置。

代码可以由图18中所示的电路读取。这里，编码器和电源202具有四个输入端。在左侧，在第一螺纹特征部分432a上的代码302a、302b与可旋转套筒406上的第一触点212a之间实现连接。通过数字套筒上的连接轨道220和第一功率轨道触点309，经螺旋形轨道300的连接轨道306a，回到与编码器202的连接。功率轨道触点309接触第一功率轨道301a。

在图18的右侧，通过第二螺旋形轨道300b的导电和非导电段302b、304b，经数字套筒408上的连接轨道220以及第二螺旋形轨道300的第二功率轨道触点310和第二连接轨道306b，到数字套筒408的第二触点212b，提供了从编码器到编码器的电路。第二功率轨道触点310接触第二功率轨道301b。

应领会，这不提供绝对编码，但是与在先前实施例中使用的纯粹递增代码相比，它具有一些优点。特别是，因为存在四个不同的输出布置，如图17中所示，所以编码器202可以确定装置100在拨选还是没在拨选。特别是，这可以根据序列移动的方向来确定。

另外，如果注射装置100已经迅速拨选，并且一些拨选单位被编码器202丢失或误读，则编码器202可以能够确定拨选剂量不正确。在这种情况下，装置100可以指示用户重新启动拨选。用户可以通过将剂量拨选回零然后再一次开始拨选来执行这种情形。系统不是完全防错的，因为由因子4(这是代码的重复周期)的误读对编码器202而言将看起来是正确的。

现在将讨论该实施例的一些变型和修改。

虽然在上文中，由螺旋形轨道300a、300b提供的代码为传统二进制代码，但是，它可以代之以由格雷码提供。使用格雷码具有如下优点：在代码的两位(或更多位)改变的过渡中，误读的机会减小。参照图17，比如，拨盘位置2与拨盘位置3之间的改变涉及代码从10到01的改变，即，两个位都改变。相反地，利用格雷码，当拨盘位置增加或减小时，仅一个位改变。

取代在内壳体408的螺纹特征部分432的侧面712a、712b上包括螺旋形轨道300的连接轨道306a、306b，可以另外设置螺旋形轨道300的连接轨道306、306b。例如，它们可设置在内壳体408的主面上，比如在离螺纹特征部分432的接合面710最近的部分处。作为替换方式，它们可设置在螺纹特征部分432的底面714上，在这种情况下，连接轨道可以绕侧面712延伸以将接合面710上的导电段302与底面714上的连接轨道306连接。

螺纹特征部分432和436不必是双头螺纹。作为替换方式，它们可为单头螺纹，或三头螺纹，或更多头螺纹。

取代将较长螺纹特征部分432a、432b设置在内壳体408上，代之以可将它们设置在可旋转套筒406的最内表面上。在这种情况下，内壳体408在其最外表面上设置有螺纹特征部分。然而，这不必是连续的，并且可以较短，或可以是多个短段的局部螺纹。

另外，虽然旋转的是套筒406，而内壳体408相对于主体102固定，但是代之的是，旋转的可以是内壳体408，而套筒406相对于壳体102可为固定的。

现在将参照图19至图25描述第三组实施例。

在该实施例中，代码的七个不同部分由七个不同的触点212读取。然后来自七个触点212的输出由编码器202组合以产生七位代码。在下文中示出代码的示例。

100000110000101000011100010010001011000110100011110010011001010100101110011011001110100

该转换成图19中的输出。这里，代码被示出沿着页面向下延伸。设置在最左栏中的第一个连续七位处的触点读出代码1000001。一旦触点已经增加，输出读出代码(在中间栏中示出)为0000011。在移动更进一个步长之后，触点的代码读出在右栏中被示出为0000110。代码被构造成，通过检查在触点212处提供的信号，拨选剂量可以被唯一地识别直至80个单位的最大剂量。换句话说，在触点212处提供的信号唯一地识别为0至80个单位的范围内的剂量。

在该示例中，触点212定位在由螺旋形轨道300的导电段302和非导电段304形成的七个连续位的代码处。作为替换方式，触点212可以被定位成接触代码的不同部分，代码中的一些或所有可为不连续的，如下文参照图26所描述的。

七位代码允许确定在0和128之间的唯一编码，这足以确定在0至80范围内的拨选剂量。具有更短的代码，比如，6位、5位或4位，简化设备(至少因为存在更少的触点)，但是它使得能唯一识别的拨选剂量单位范围更小。但是，在一些实施例中，使用较短的代码可能是优选的。

触点212的数量越多，在内壳体408上包括触点在技术上越难。

图20和图21以线框示出可旋转套筒406，因而内部细节是可见的。如从图20和图21最佳地看到的，螺纹特征部分436设置在可旋转套筒406的内表面上。

这里，它为单头螺纹426。它包括螺旋形轨道300，螺旋形轨道300延伸螺纹特征部分436的长度的大部分。螺纹特征部分436包括三个主要的面。接合面716在图中是最下面。这与先前实施例中的接合面716是相反的，因为在该实施例中，尤其是当剂量被输送时，在内壳体408的相应的螺纹特征部分432上提供反作用力的是螺纹特征部分436的最下面。最上面714与接合面710是相反的。与上文的实施例一样，接合面710和最上面714可以从与装置100的轴线垂直略微倾斜。侧面712连接接合面710和底面714。侧面712与内壳体408的外柱状表面大致同心。

螺旋形轨道300的连接轨道306设置在螺纹特征部分432的接合面710上。在这些图中连接轨道306被示出为沿着接合面710延伸的非常细的连接部。导电段302和非导电段304设置在螺纹特征部分432的接合面710上，接合面710为最下面。

在图21中清楚可见的事实是，该代码不包括相同长度的连续导电段302和非导电段304。代之的是，导电段302和非导电段304中的一些涉及相同值的两个或更多个连续位。

内壳体408设置有触点212。特别是，七个触点212设置在内壳体408上，与螺旋形轨道300相接触。在图22中示出第一至第三触点212a、212b和212c。另外，在图22中示出的是连接轨道220，该连接轨道220将触点212a至212c和其它触点(在图中未示出，因为它们在所示内壳体408的相反侧上)连接至内壳体408的最低端。

所有触点212是大致相同的，并且第一触点212a在图23中详细地示出。

这里，还可以看到的是，内壳体408的螺纹特征部分432包括螺纹的一部分。螺纹特征部分432提供的一部分螺纹具有与可旋转套筒406上的螺纹436相同的节距。

触点212a包括臂730。臂在一端处被支撑在支架734上。臂730在支架734的位置处连接到连接轨道220，在该示例中，在支架734的底侧上。支架734由从内壳体408的主柱状主体延伸的突起提供。

在支架734的相对端处，臂730具有自由端732。它为臂730的自由端732，其在使用中接触螺旋形轨道300。

臂730为弹性的，并且被偏到图23中所示的位置中。臂730可以由比如金属制成。在使用中，臂730在连接轨道220与螺旋形轨道300的导电段302之间提供电连接。

图24以线框示出位于内壳体408上的可旋转套筒406。在图24中，内壳体408的螺纹特征部分432与可旋转套筒406的螺纹特征部分436接合。这点的一些细节在图25a和图25b中示出。

臂730的螺纹特征部分432和自由端732之间的距离为在使用中使得触点212提供作用在可旋转套筒406的螺纹特征部分436上的预加载力。这由图25a中的箭头表示。该图示出在拨选操作期间或当没有使用注射装置100时可旋转套筒406与内壳体408之间的相对位置。可以看到，可旋转套筒406的螺纹特征部分436的最上面714与内壳体408的螺纹特征部分432的最下面相接触。在该位置中，预加载力确保足够的压力由触点212施加到螺旋形轨道300以在它们之间实现导电，这因此使得编码器202能够确定触点212是与导电段302相连，还是与非导电段304相连，并利用来自另一个触点212的输出，确定可旋转套筒406相对于内壳体408的位置。

在分配剂量期间，内壳体408的螺纹特征部分436导致可旋转套筒406随着螺纹特征部分436沿远侧方向螺旋行进而旋转。由于在螺纹特征部分436与螺纹特征部分432之间的摩擦，轴向力必须被施加到内壳体408以使相对运动发生。当施加到剂量输送按钮的力被施加到内壳体408时，作用在螺纹特征部分432、436上的预加载力减小，并且该力代之以被转移至剂量输送按钮。图25b中的箭头示出这一点，这涉及剂量分配模式。在剂量分配期间，预加载力转移到剂量输送按钮意味着，与不存在所示方式的触点和螺旋形轨道的相应布置相比，存在触点212和螺旋形轨道300不需要附加力，取决于由接触点处不同材料造成的任何差异。

当装置100的用户扭转可旋转拨盘108以选择或拨选药物剂量时，处理器202可以被启用并且可以受到存储在ROM 204中的软件的控制，执行对触点212a的检查，以确定可旋转套筒406的绝对旋转位置，并且因此确定已经被拨选的药物剂量。处理器202还可以被构造成确定已经被输送的药物单位的数量。

现在将描述确定拨选的剂量的过程。为了确定已经被拨选的药物剂量，处理器202首先促使电池214对需要从螺旋形轨道或轨道300读取代码的所有触点212施加电压。然后处理器使用在其它输入端处收到的信号来确定触点212中的哪些与导电部分302相接触以及哪些与非导电部分304相接触。

通过分析哪些触点与“1”代码值相关联以及哪些与“0”代码值相关联，处理器202可以确定与可旋转套筒406的绝对旋转位置相关联的唯一的七位二进制代码。然后，处理器202可以使用该七位二进制代码来确定拨选的药物剂量。这可以由处理器202在搜索存储在ROM 204中的查询表之后获得，所述查询表提供从七位二进制代码结果到拨选的剂量单位的转换。

除了(或取代)确定拨选的剂量，装置100可以被构造成确定已经被分配的剂量量。例如，当一定的剂量量已经被分配时，处理器202可以以前述方式确定可旋转套筒406相对于壳体102的位置。特别是，处理器202可以确定与可旋转套筒406的绝对旋转位置相关联的七位二进制代码。然后，可以根据查询表确定与这个二进制代码相关联的剂量量。通过从最初拨选的药物剂量减去剩余的药物剂量，处理器202可以确定已经被分配的(或尚待分配的，如果有)药物剂量。如果用户未分配满量的拨选剂量，则显示器210可以被用来示出尚待分配的剂量量。

在确定了已经被分配的药物剂量之后，处理器202可以将结果存储在闪存205内。如上所述，显示器210可以受到控制以显示所分配的剂量确定的结果。显示器210可以将所分配的剂量确定的结果显示持续预定的时间，例如60秒。作为替换方式或此外，所分配剂量的历史可以由装置100的用户或由保健专业人员从闪存205按电子方式检索。在装置的拨选期间，所拨选的剂量可以以任意传统方式(例如，通过使用印刷在编码构件上的数字)指示给用户。在一些其它实施例中，所拨选的剂量不被确定或不被指示给用户。

虽然已经描述了七位编码系统，但是第三实施例同样适用于多于三个的任何数量的触点。七位系统是优选的，因为由于它允许全0-80单位剂量范围被绝对编码。

此外，处理器202可以可旋转套筒406实际上旋转的同时，即装置100实际上被拨选或被用来分配物质的同时，实现检查触点212的过程。作为替换方式，仅当处理器202检测到可旋转套筒406已经处于某一位置持续预定的时间量(例如，100毫秒)，据此指示装置100已经由用户拨选或分配预期的量时，才可以执行检查过程。

将会明白，在其它布置中，由螺旋形轨道300限定的代码可以具有不同的构造，特别是，它可以限定与在上文的说明性实例中所使用的不同的“0”和“1”组合。

在图26中示出螺旋形轨道300的替代代码的部分。在该示例中，触点212被构造成读取螺旋形轨道300的代码的每个第三位。在第一位置(图26中被示出为在最左边)处，触点联接到第一位、第四位、第七位等等。在第一位置中，编码器212看到的代码为1010100。在增加一个位置之后，如图26中的中间栏所示，触点212与螺旋形轨道300的代码的第二位、第五位、第八位等联接。在第二位置中，代码为0010001。在第三位置(图26中被示出为在最右边)中，触点212连接至由螺旋形轨道300形成的代码的第三位、第六位、第九位等。在第三位置中，编码器202看到的代码为0000101。

作为替换方式，能够使用等价的单轨格雷码。然而，与上文描述的代码相比，这种代码相对较长。

在这些实施例中，螺旋形轨道300以及还有可旋转套筒406的螺纹特征部分432两者也是相对较长的，因为七个触点212沿着由螺旋形轨道300形成的代码相对宽地隔开。

现在将讨论第三实施例的一些变型和修改。

取代在可旋转套筒406的螺纹特征部分432的接合面710上包括螺旋形轨道的连接轨道300，可以另外设置螺旋形轨道的连接轨道300。例如，它可设置在可旋转套筒406的主要内面上，例如，在离螺纹特征部分432的接合面710最近的部分处。作为替换方式，它可设置在螺纹特征部分432的最上面714上，在这种情况下，连接轨道可以绕侧面712延伸以将接合面710上的导电段302与底面714上的连接轨道306连接。作为替换方式，它可设置在侧面712上。

螺纹特征部分432和436不必是单头螺纹。作为替换方式，它们可为双头螺纹，或三头螺纹，或更多头螺纹。

取代将较长的螺纹特征部分设置在可旋转套筒406上，代之以可将它设置在内壳体408的最外表面上，像先前实施例那样。在这种情况下，可旋转套筒406在其最外表面上设置有螺纹特征部分。然而，这不必是连续的，并且可以较短，或者可以为多个短段的局部螺纹。

另外，虽然旋转的是可旋转套筒406，而内壳体408相对于主体102固定，但是代之的是，旋转的是内壳体408，而套筒406相对于壳体102可为固定的。

通过分析哪些触点212a-212g接合导电段302以及哪些触点接合非导电段304，处理器202能够确定可旋转套筒406的旋转幅度(并且因此确定它在轴向上行进了多远)。

在所有上述实施例中，根据具体情况，螺旋形轨道300、300a、300b、301a、301b可以将金属条缠绕在内壳体408或可旋转套筒406上形成。这种金属条可以具有非导电背衬来支撑金属层。非导电背衬可以在背侧上具有粘合剂，以便将金属条紧固至可旋转套筒406或内壳体408的外表面440。作为替换方式，螺旋形轨道300、300a、300b、301a、301b可以包括印刷到非导电衬底上的导电墨水。该非导电衬底可为内壳体408或可旋转套筒406本身，或为随后附接到内壳体408或可旋转套筒406的辅助衬底。螺旋形轨道300、300a、300b、301a、301b可以将金属条缠绕在内壳体408或可旋转套筒406上形成，作为替换方式，根据情况，可以是通过应用选择性镀覆技术来提供。

在所有实施例中，在确定了已经被分配的药物剂量之后，处理器202可以将结果存储在闪存205内。如上所述，显示器210可以受到控制以显示所分配的剂量确定的结果。显示器210可以将所分配的剂量确定的结果显示持续预定的时间，例如60秒。作为替换方式或此外，所分配剂量的历史可以由装置100的用户或由保健专业人员从闪存205按电子方式检索。在装置的拨选期间，所拨选的剂量可以以任意传统方式(例如，通过使用印刷在编码构件上的数字)指示给用户。在一些其它实施例中，所拨选的剂量不被确定或不被指示给用户。

对轨道存在与否的感测使用触点和处理器来执行。一般来说，这点可能涉及如下硬件：该硬件将触点提供的电压信号与阈值相比较，并且通过指示电压相应地是否超过或不超过阈值的输出来指示轨道的存在或不存在。在处理器实施方式中，它可能涉及比如使用非门或其它缓冲器对由触点提供的信号进行缓冲，对缓冲信号进行采样，以及将采样信号与参考值进行比较。感测轨道存在与否的其它方式对于技术人员而言将是明显的。

最后，将会明白，上述实施例仅仅只是说明性的并且不限制本发明的范围。对于本领域的技术人员而言，在阅读本申请之后，其它变型和修改将是明显的。另外，本申请的公开内容应理解为包括本文明确地或暗示地公开的任何新型特征或者任何新型特征组合，或者它们的任何概括，并且在本申请或者从其派生的任何申请的审查进程中，可提出涵盖任何这些特征和/或这些特征的组合的新权利要求。

Claims (11)

1.一种药物输送装置，包括：

主体部件，其同心地位于套筒内，其中，主体部件包括主体部件螺纹特征部分，套筒包括套筒螺纹特征部分，套筒螺纹特征部分与主体部件螺纹特征部分接合，使得在主体部件和套筒部件相对于彼此轴向地移动时，通过套筒螺纹特征部分的接合面作用在主体部件螺纹特征部分的接合面上、促使套筒螺纹特征部分的接合面在主体部件螺纹特征部分的接合面上滑动的力，促使主体部件在套筒内旋转，

其中，主体部件和套筒中的一个构成第一组件，而主体部件和套筒中的另一个构成第二组件，并且

其中，导电轨道图案形成在第一组件的螺纹特征部分上，多个触点形成在第二组件上，从而随着主体部件在套筒内旋转而接触导电轨道图案。

2.如权利要求1中所述的药物输送装置，其中，导电轨道图案包括：

连续部分，其在第一组件上螺旋延伸，并且当主体部件在套筒内旋转时，连续部分不与形成在第二组件上的该多个触点直接接触，和

不连续部分，其在第一组件上成螺旋延伸，其连接至导电轨道图案的连续部分，并且当主体部件在套筒内旋转时，不连续部分与在第二组件上形成的该多个触点直接接触。

3.如权利要求2中所述的药物输送装置，其中，导电轨道图案的不连续部分设置在第一组件的螺纹部件的接合面上，并且其中，导电轨道图案的连续部分设置在第一组件的螺纹部件的非接合面上。

4.如前述权利要求中的任一项所述的药物输送装置，其中，第一导电轨道图案和第二导电轨道图案形成在第一组件的螺纹特征部分上，多个触点形成在第二组件上，从而随着主体部件在套筒内旋转而接触第一导电轨道图案和第二导电轨道图案。

5.如权利要求1至3中的任一项所述的药物输送装置，其中，导电轨道图案由单个导电轨道图案构成。

6.如前述权利要求中的任一项所述的药物输送装置，其中，套筒螺纹特征部分形成不同头螺纹中的第一螺纹和第二螺纹的部分，并且其中，套筒螺纹特征部分和主体部件螺纹特征部分形成不同头螺纹中的第一螺纹和第二螺纹的部分。

7.如前述权利要求中的任一项所述的药物输送装置，其中，第一组件的每个螺纹的螺纹特征部分包括导电轨道图案，并且其中，第二组件的每个螺纹的螺纹特征部分包括相应的多个触点。

8.如前述权利要求中的任一项所述的药物输送装置，其中，主体部件构成第一组件，套筒构成第二组件。

9.如权利要求1至7中的任一项所述的药物输送装置，其中，套筒构成第一组件，主体部件构成第二组件。

10.如前述权利要求中的任一项所述的药物输送装置，其中，多个触点中的每一个都有弹性，由此在套筒螺纹特征部分与主体部件螺纹特征部分之间提供预加载力。

11.如前述权利要求中的任一项所述的药物输送装置，进一步包括处理器，其被构造成接收并解释来自每一个电触点的电信号以确定柱状构件相对于壳体的位置。