CN104902945B - 具有摩擦减小的剂量编码器机构的笔型药物注射装置 - Google Patents

Abstract

一种笔型药物注射装置，包括：具有纵向轴线的壳体(102)；轴向可移动部件，当用户操作该装置以输送一定剂量的药物时，该轴向可移动部件能够沿着纵向轴线在剂量拨选位置和剂量输送位置之间移动；携带着编码图案的编码套筒(406)，该编码图案包括一起包括编码信息的相对导电部分和相对非导电部分(302，304)；携带多个电触点(312)的传感器套筒(310)。在剂量输送按钮处于剂量拨选位置时，电触点接触编码图案(300)，并且所述装置构造成在轴向可移动部件从剂量拨选位置向剂量输送位置移动时使传感器套筒相对于编码套筒移动，使电触点移动到不接触编码图案的位置。

Description

具有摩擦减小的剂量编码器机构的笔型药物注射装置

技术领域

本发明涉及药物输送装置。

背景技术

笔型药物输送装置用于由未受过正式医疗培训的人员进行日常注射的情形。这在患有糖尿病的患者中越来越普遍，其中自我治疗使得这些患者能够对他们的糖尿病进行有效管理。

为实现良好或精确的血糖控制，必需对每个个体依据要实现的血糖水平来调节胰岛素或者甘精胰岛素的剂量。本发明涉及注射器，例如手持式注射器，特别是笔型注射器，即涉及这样类型的注射器，该注射器允许通过注射来自多剂量药筒的药剂产品来给药。特别地，本发明涉及用户可以设定剂量的注射器。

承担胰岛素自给药的用户通常会需要给送在1和80国际单位之间的药。

发明内容

本发明提供了一种药物输送装置，包括：

壳体，其具有纵向轴线；

轴向可移动部件，在用户操作装置以输送药物剂量时，该轴向可移动部件能够沿着纵向轴线在剂量拨选位置和剂量输送位置之间移动；

编码套筒；

设置在编码套筒上的编码图案，该编码图案包括相对导电部分和相对非导电部分，相对导电部分和相对非导电部分一起包括编码信息；

触点支撑部件；和

设置在触点支撑部件上的多个电触点，

其中，在剂量输送按钮处于剂量拨选位置时，该多个电触点接触编码图案，并且其中，装置构造成在轴向可移动部件从剂量拨选位置向剂量输送位置移动时，使触点支撑部件相对于编码套筒移动，从而将电触点移动到它们不接触编码图案的位置。

通过在剂量输送位置时使电触点移动到它们不接触编码图案的位置，避免了摩擦阻力。这降低了输送剂量需要的力。但是，它允许在拨选模式期间并在输送之后使用触点和编码图案来确定拨选剂量。

另外，全部这些的实现不需要设置这样的机构，在该机构中，编码套筒在剂量拨选期间相对于壳体螺旋移动，而在剂量输送期间不螺旋移动；代之的是，该机构可允许编码套筒在拨选期间及在输送期间螺旋移动。

使用电触点和编码图案与使用非接触传感器相比的优点在于，电触点能够更可靠，能够降低成本(因为小型但精确且可靠的非接触传感器会是较昂贵的)，并且可实现更紧凑布置。

轴向可移动部件可以是位于壳体之外的握柄套筒，可以相对于壳体在转向上固定，并且可以相对于壳体在轴向上移动。以此方式使用握柄套筒提供了较简单且可靠的布置。但如果使用例如按钮套筒，则可以省去握柄套筒。

触点可以设置在触点套筒上，在装置处于剂量拨选位置时延伸通过中间套筒中的窗口以接触编码图案，并且在装置处于剂量输送位置时不可以延伸通过中间套筒中的窗口以接触编码图案。这允许触点在输送期间从编码图案移开。装置可构造成在从剂量拨选位置向剂量输送位置移动时，使中间套筒相对于触点套筒移动。装置可以构造成在装置从剂量拨选位置向剂量输送位置移动时，使中间套筒相对于触点套筒旋转。作为替换方式，装置可以构造成在装置从剂量拨选位置向剂量输送位置移动时，使中间套筒相对于触点套筒在轴向上移动。装置可以构造成在轴向可移动部件从剂量拨选位置向剂量输送位置移动时，使触点支撑部件相对于编码套筒移动，以便使电触点移动到在装置从剂量拨选位置移动到剂量输送位置时电触点不接触编码图案的位置。

编码套筒可以是按钮套筒，该按钮套筒在轴向上用剂量输送按钮约束，并且构造成分别在拨选和分配模式下在两个不同的沿轴向分开的螺旋线上行进。这提供了使用握柄套筒的替代方案。与包括握柄套筒的装置相比，这种装置的使用对于用户更容易。该装置可以构造为在装置模式从拨选模式向剂量输送模式改变时，使得多个电触点从编码图案沿着倾斜表面移动。这样就允许触点在输送期间从编码图案移开。

在装置从拨选模式移动到输送模式时，该多个电触点可以沿着倾斜表面向下滑动到凹部中。

另外，弹簧可以构造成在装置从拨选模式移动到输送模式时被压缩，并且构造成在压力从剂量输送按钮释放之后使该多个电触点沿着倾斜表面向上滑动。这允许触点在输送之后移动回到编码图案上。

装置可以包括中间套筒，该中间套筒相对于壳体在转向上固定并且包括螺纹特征部，该螺纹特征部与在轴向上用剂量输送按钮约束的按钮套筒的螺纹特征部接合。触点支撑部件可以包括设有倾斜表面的开口触点套筒，该装置包括位于中间套筒上的倾斜特征部，该倾斜特征部接触触点套筒的倾斜表面。这允许触点在输送期间从编码图案移开。

弹簧可以在用户按压剂量输送按钮时被压缩，以移动按钮套筒和中间套筒，使倾斜表面作用于倾斜特征部以迫使触点套筒的第一部分和第二部分分离。

附图说明

现在将参考附图仅举例说明实施方式，在图中：

图1示出了适用于实现本发明的药物输送装置100的外视图；

图2示出了图1的药物输送装置100中的一些电子部件的示意图；

图3示出了适合于与本发明一起使用的药物输送装置100的剂量设定机构400；

图4示出了图3中的剂量设定机构400的细节；

图5示出了图3中标记为‘A’的区域的特写视图；

图6是分解图，示出了形成图3至5中的剂量设定机构400一部分的驱动器的细节；

图7是根据本发明第一实施方式的装置的侧视图；

图8是根据第一实施方式形成图7所示装置一部分的外部主体的透视图；

图9是根据第一实施方式形式图7所示装置一部分的传感器套筒的透视图；

图10a是根据第一实施方式图7所示装置处于剂量拨选模式的侧视图；

图10b是图10a处于剂量拨选模式的横截面；

图10c示出了剂量拨选模式下图10a所示装置的一部分的细节；

图11a与图10a相同，但涉及剂量输送模式；

图11b与图11a相同，但涉及剂量输送模式；

图11c与图10c相同，但涉及剂量输送模式；

图12是形成根据本发明第二实施方式的装置一部分的握柄套筒透视线框图；

图13是形成第二实施方式一部分的传感器套筒的透视图；

图14a是剂量拨选模式下根据第二实施方式的装置的局部侧视图；

图14b是剂量输送模式下根据第二实施方式的装置的局部侧视图；

图15a是装置处于剂量拨选模式时通过图14a的横截面；

图15b是装置处于剂量输送模式时通过图14b的横截面；

图16是形成根据本发明第三实施方式的装置一部分的编码套筒透视图；

图17是形成根据本发明第三实施方式的装置一部分的旋转拨盘透视图；

图18a是装置处于剂量拨选模式时通过根据本发明第三实施方式的装置的纵向横截面；

图18b与图18a相同，但涉及剂量输送模式；

图19a是剂量拨选模式下根据第三实施方式的装置局部透视局部线框图；

图19b与图19a相同，但涉及剂量输送模式；

图20是通过根据第三实施方式的装置的横截面；

图21是形成根据本发明第四实施方式的装置一部分的按钮套筒透视图；

图22是形成根据本发明第四实施方式的装置一部分的中间套筒透视图；

图23是根据本发明第四实施方式的装置的侧面局部线框图；

图24a是剂量拨选模式时根据第四实施方式的装置侧面局部线框图；

图24b与图24a相同，但装置处于剂量输送模式；

图25a是装置处于剂量拨选模式时通过图24a的横截面；

图25b与图25a相同，但装置处于剂量输送模式；

图26是形成根据本发明第五实施方式的装置一部分的按钮套筒线框透视图；

图27是形成根据本发明第五实施方式的装置一部分的传感器套筒透视图；

图28是根据第五实施方式的装置的局部侧面局部线框图；

图29a与图28相同，但示出了拨选到装置中的剂量并且示出了装置处于剂量拨选模式；

图29b与图29a相同，但涉及剂量输送模式；

图30a是装置处于剂量拨选模式时图29a的一些细节；

图30b与图30a相同，但涉及剂量输送模式；

图31是形成根据本发明第六实施方式的装置一部分的触点套筒透视图；

图32是形成根据本发明第六实施方式的装置一部分的可旋转拨盘透视图；

图33a是根据本发明第六实施方式的装置的侧视图；

图33b与图33a相同，但已拨选了更多剂量；

图33c与图33a和33b相同，但更多剂量已被拨选到装置中；和

图34a、图34b和图34c示出了在输送剂量时根据本发明第六实施方式的装置。

具体实施方式

首先参考图1，示出了根据本发明各种实施方式的药物输送装置100的外视图。图1所示的装置100是笔型注射装置，具有细长形圆柱形状，用于设定和输送药剂，诸如胰岛素。装置100包括壳体102，壳体102具有第一壳体件104和第二壳体件106。可旋转拨盘108位于第一壳体件104的第一(或者近侧)端。可旋转拨盘108具有与第一壳体件104大致相同的外径。第二壳体件106可以可拆除地连接到第一壳体件104的第二端。第二壳体件106构造成附接有针(未示出)或者类似的药物输送设备。为实现这一点，第二壳体件106的第二(或者远侧)端可具有螺纹特征部分110。螺纹特征部分110可具有比第二壳体件106的其余部分小的直径。

显示器安装部112设置在第一壳体件104上。显示器可以被支撑在显示器安装部112上。显示器可以是LCD显示器、分段显示器或者任何其它合适类型的显示器。显示器安装部112可以覆盖第一壳体件104中的凹部(未示出)。若干电子部件(参考图2详细描述)可以布置在显示器安装部112的下方。

第一壳体件104包含药物剂量设定和输送机构。第二壳体件106包含药物药筒(未示出)。被包含在药物药筒中的药物可以是任何类型的药剂，并且可以优选地为液态。第一壳体件104的药物输送机构可以构造成与第二壳体件106的药物药筒接合，以便于药物排出。第二壳体件106可以从第一壳体件104拆卸，以插入药物药筒或者移去使用后的药筒。第一和第二壳体件104、106可以以任何合适方式连接在一起，例如利用螺纹或者卡口类型连接。第一和第二壳体件104、106可以按照药物药筒被永久地容纳在药物输送装置100中的方式不可逆地连接在一起。另外，第一和第二壳体件104、106可以形成为单个壳体件的部分。

可旋转拨盘108构造成由药物输送装置100的用户手动旋转，以设定要输送的药物剂量。拨盘108可以连接到内螺纹系统，该内螺纹系统使拨盘108在沿着第一方向旋转时相对壳体102在轴向上移位。拨盘108可以在两个方向上或仅在第一方向上可旋转。装置100构造成在药物剂量已经通过旋转可旋转拨盘108被设定之后，在用户在装置近侧端施加轴向力时输送设定的药物剂量。可旋转拨盘108可以支撑剂量输送按钮(图3中的416)，该按钮必须被压下以输送设定的药物剂量。作为替换方式，可旋转拨盘108可以兼作剂量输送按钮(如稍后描述的第一至第六实施方式)。显示器112可以构造成显示关于已被设定和/或输送的药物剂量的信息。显示器112可以进一步显示附加信息，诸如实际时间、上次使用/注射的时间、剩余电量、指示拨选剂量还未完全分配的一个或者更多个警告标志等等。

现在参考图2，示出了形成药物输送装置100的一部分的电路200的示意图。电路200包括微处理器202、非易失性存储器诸如ROM 204、可写非易失性存储器诸如闪存205、易失性存储器诸如RAM 206、显示器210、触点212(以后描述为触点212a-212i)，以及连接这些部件中每一个的总线208。电路200还包括开关216以及电池216或者其它合适电源，用于对每个部件提供电力，稍后更详细描述。

电路200可以与装置100成一体。作为替换方式，电路200可以容纳在能够附接到装置100的电子模块中。另外，电路200可以包括附加传感器，诸如光学或者声学传感器。电路200可以包括声音报警器(未示出)，处理器202可以控制该声音报警器，以在拨选剂量未被完全分配时发出警报声音。

ROM 204可以构造成存储软件和/或固件。该软件/固件可以控制处理器202的操作。处理器202利用RAM 206执行存储在ROM中的软件/固件，以控制显示器210的操作。因而，处理器202还可以包括显示驱动器。处理器202利用闪存205来存储所确定的拨选剂量和/或所确定的分配剂量，如以下将更详细地描述的。

电池214可以为包括触点212的每个部件提供电力。对触点212的电力供给可以由处理器202控制。处理器202可以接收来自触点212的信号且因此能够确定触点何时通电，并且被构造成翻译这些信号。信息可以在合适时间通过软件/固件和处理器202的操作提供在显示器210上。该信息可以包括依据处理器202从触点212接收的信号确定的测量值。

在装置100中可以设置多个触点212，如稍后描述的。

现在将参考图3至6更充分地解释支撑在第一壳体件104中的剂量设定和输送机构的操作。图3是药物输送装置100的剂量设定机构400的横截面图。图4是剂量设定机构400一部分的详细图。图5示出了图3中标示为‘A’的区域的特写视图。

剂量设定机构400包括外部壳体404、内部壳体408和可旋转套筒406。可旋转套筒406是套筒的示例。内部壳体408是主体部件的示例。这些部件是同心布置的空心柱体。可旋转套筒406布置在外部和内部壳体404、408之间。

内部壳体408包括沿着内部壳体408的外表面434设置的凹槽432。设置在可旋转套筒406的内表面438上的凹槽引导件436与凹槽432可旋转地接合。

剂量拨盘抓握部402布置在外部壳体404的近侧端。剂量拨盘抓握部402围绕可旋转套筒406的近侧端的外表面布置。剂量拨盘抓握部402的外径优选地对应于外部壳体404的外径。剂量拨盘抓握部402固定到可旋转套筒406，以阻止该两个部件之间的相对移动。剂量拨盘抓握部402在图1的外视图中表示为可旋转拨盘108。剂量拨盘抓握部402支撑剂量输送按钮416，剂量输送按钮416弹性偏向在近侧方向上，并且被构造成由装置100的用户压下到剂量拨盘抓握部402中。

心轴414对中地布置在机构400中。心轴414设有至少一个螺旋凹槽。在所绘实施方式中，心轴414具有两个相反旋向的重叠凹槽形式，该两个凹槽形式优选地延伸过心轴长度的至少大部分。各凹槽形式实际上延续若干圈。心轴的各凹槽可以接合形成于主体部分上或驱动器上的任一非连续螺旋凹槽形式。在主体和驱动器上形成的非连续螺纹中的任一者或两者可由小于一个整圈的螺纹构成。心轴414的第一螺纹构造成与内部壳体408的一部分相连。

剂量设定机构400还包括弹簧401、离合器405和驱动器409，驱动器409具有第一驱动器部分407和第二驱动器部分412。这些驱动器部分407、412绕心轴414延伸。第一和第二驱动器部分407、412是大致圆柱形的。离合器405围绕驱动器409布置。第一驱动器部分407可以包括第一组件410和第二组件411。作为替换方式，第一驱动器部分407可以是整体式组件。

利用剂量设定机构400，在用户用剂量拨盘抓握部402拨选剂量时，金属弹簧401选择为足够强以保持两个离合联接器之间的接合：离合器405和可旋转套筒406之间的离合联接器，以及第一驱动器部分407和第二驱动器部分412之间的离合联接器。可旋转套筒406联接到剂量拨盘抓握部402，使得当用户旋转剂量拨盘抓握部402时，可旋转套筒406也旋转。在可旋转套筒406在第一旋转方向上旋转时，可旋转套筒406由于其与内部壳体408的螺纹连接而沿轴向在近侧方向上移动。

该螺纹连接包括可旋转套筒406上的螺纹特征部436和在内部壳体408上的螺纹特征部432。这些在图4中最佳地示出。在图4中，可旋转套筒406上的螺纹特征部436是凸型(凹槽引导件)，而在内部壳体408上的螺纹特征部432是凹型(凹槽)，但作为替换方式，两个螺纹特征部432、436均可以是凸型，或者螺纹特征部436可以是凹型，而螺纹特征部432可以是凸型。

当药物输送装置正在分配时，用户对位于机构400近侧端处的剂量输送按钮416施加轴向载荷。剂量输送按钮416轴向联接到离合器405，这阻止相对轴向运动。因此，离合器405朝向剂量设定机构400的药筒端或者远侧端移动。该运动使得离合器405从可旋转套筒406脱离，从而在闭合间隙‘a’的同时允许相对旋转。离合器405被阻止相对于咔哒发声器420且因此相对于内部壳体408旋转。但是，在这种情况中，第一驱动器部分407和第二驱动器部分412之间的联接也被阻止脱离。因此，在剂量输送按钮416不被轴向加载时，作用在心轴414上的任意轴向载荷仅使得第一和第二驱动器部分407、412脱离。因此，这种情况在分配期间不发生。

剂量限制器418(见图4)设置在第一驱动器部分407上，且在例示的布置中包括螺母。剂量限制器418具有与第一驱动器部分407的螺旋凹槽匹配的内螺旋凹槽。在一个优选布置中，剂量限制器418的外表面和内部壳体408的内表面通过花键键接到一起。这阻止剂量限制器418和壳体408之间的相对旋转，但仍允许该两个部件之间的相对纵向运动。

图6详细示出了图3至5中例示的第一驱动器部分407和第二驱动器部分412的第一布置。如图6中所示，第二驱动器部分412的形状是大体管状，并且包括位于第二驱动器部分412的远侧端的至少一个驱动卡爪450。第一驱动器部分407也具有大体管状形状，并且包括定尺寸为与第二驱动器部分412上的驱动卡爪450接合的多个凹部452。在第一和第二驱动器部分沿轴向被推到一起时，驱动卡爪和凹部的构造允许与驱动卡爪450脱离。这一构造还在这些部件弹性分离时形成转向上的联接。

在一些实施方式中，第一驱动器部分407包括第一部分(第一组件)410，该第一部分被永久地卡箝到第二部分(第二组件)411。在这一布置中，第二组件411包括多个凹部452，第一组件410包括用于剂量限制器418的螺母的外部凹槽，以及内部凹槽454。该内部凹槽454用以在剂量给药期间连接到心轴414，并驱动心轴414。在所示的实施方式中，内部凹槽454包括部分螺旋凹槽，该部分螺旋凹槽比完整螺旋凹槽易于制造。

利用内部壳体408的该剂量设定机构400的一个优点在于，内部壳体408能够由工程塑料制成，这使得相对于可旋转套筒406凹槽引导件436和凹槽432的摩擦最小化。例如，一种这样的工程塑料可包括乙缩醛。但是，本领域技术人员将认识到，也可使用具有低摩擦系数的其它相当的工程塑料。使用这种工程塑料允许基于美学或者触觉原因来选取外部壳体404的材料，而无摩擦相关的要求，因为外部壳体404在正常操作期间不接合任何运动部件。

与具有相同外部主体直径的一些已知药物输送装置相比，可旋转套筒406和内部壳体408之间的开槽分界面的有效驱动直径(表示为‘D’)减小。这提高了效率，并且允许药物输送装置以用于该凹槽和凹槽引导件连接的较低节距(表示为‘P’)工作。换句话说，螺纹的螺旋角确定了编码构件在被轴向推动时将会旋转还是锁定到内部主体，其中该螺旋角与P/D比成比例。

药物输送装置100的外部壳体404中的凹部442在图3中可见。该凹部442可以构造成接收插入件或者电子模块(未示出)，包括先前所述的处理器202、ROM 204、闪存205、RAM206、显示电子设备、触点212和电池214。作为替换方式，触点212可以支撑在外部壳体404的内表面上的另一位置，并且通过导电通路或者电线联接到处理器202和电池214。图1中所示的显示器安装部112可以布置在插入件的顶部上，或者可以与插入件成一体。显示器安装部112构造成支撑显示器210。显示器210可以比凹部442大，且因此可以从外部壳体404凸出。作为替换方式，显示器安装部112和显示器210均可以构造成被凹部422接收，使得显示器210与外部壳体404的外表面平齐。触点212构造成接触可旋转套筒406，以为了确定可旋转套筒406的旋转位置，如以下将更详细地描述的。

图3至6中例示的剂量设定机构400构造成在所附接的药物药筒中的药剂已被排出之后复位到起始位置。这允许插入新药筒，并允许再次使用药物输送装置100。这种复位可以通过沿轴向推动心轴414的远侧端(即通常与药物药筒接合的端部)实现，而不需要任何与移去药筒保持器相关的机构。如在图3和4中例示的，当第一驱动器部分407被朝向第二驱动器部分412轴向推动时(即，在近侧方向上被推动)，驱动器409从剂量设定机构400的其余部分脱离。

因心轴414与内部壳体408的螺纹连接，作用在心轴414上的轴向力导致心轴414旋转。心轴414的这种旋转和轴向运动又导致第一驱动器部分407朝向第二驱动器部分412轴向移动。这最终将使第一驱动器部分407和第二驱动器部分412脱离。

第一驱动器部分407朝向第二驱动器部分的该轴向运动带来一些优点。例如，一个优点在于，金属弹簧401将被压缩，且因此将闭合间隙‘a’，见图3至5。这又防止离合器405从咔哒发声器420或者从可旋转套筒406脱离。第二驱动器部分412被阻止旋转，因为它花键连接到离合器405。咔哒发声器420花键连接到内部壳体408。因此，当间隙‘a’减小或闭合时，第二驱动器部分412不能相对于内部壳体408或者可旋转套筒406旋转。因此，可旋转套筒406不能相对于内部壳体404旋转。如果可旋转套筒406被阻止旋转，则在心轴414退回到剂量设定机构400且由此被复位时，将不存在由于力施加到心轴414而导致可旋转套筒406被推出剂量设定机构400的近侧的风险。

包括内部壳体408的剂量设定机构400的另一个优点在于，通过略微改变，剂量设定机构400能够设计为药物输送装置平台，该平台现在能够支撑可复位物输送装置和非可复位物输送装置。仅作为一个示例，为将图3至6中例示的可复位剂量设定机构400变型修改为非可复位药物输送装置，第一驱动器部分407和第二驱动器部分412的第一组件410和第二组件411可被模制成一个单一部分。这将药物输送装置部件的总数减少两个。否则，图3至6中例示的药物输送装置可保持不变。在该一次性装置中，第二壳体件106将固定到第一壳体件104，或者作为替换方式，制成为单件式主体和药筒保持器。

上述的剂量设定机构仅是适于支撑可旋转套筒406和实现本发明的机构的一个示例。本领域技术人员将清楚，其它机构也可以适用。

鉴于以上所述，将理解用户扭转可旋转拨盘108以选择要从药物药筒分配的剂量的量。这导致可旋转套筒406以螺旋运动相对于壳体102旋转且轴向(纵向)平移。通过分析与可旋转套筒406的旋转有关的信息，能够确定拨盘108的旋转范围且由此确定拨选的剂量。此外，用户按压剂量输送按钮416以从药物药筒内分配一定数量的剂量。按压剂量输送按钮416导致可旋转套筒406以相反方式旋转和轴向移动(螺旋移动)。由此，通过分析与可旋转套筒406的旋转有关的信息，还可确定分配的剂量。

螺旋轨道300提供了形成在编码套筒406的圆柱形外表面上的导电图案。确定拨选剂量的一个可能方式(非本发明实施方式)如下。在拨选剂量时以及在输送剂量时，随着编码套筒406在主壳体中螺旋移动，使相对于主壳体102安装的电触点212接触图案的不同部分。通过检验在触点处通过与螺旋轨道300上的图案的连接提供的信号，可以确定或者至少估计出编码套筒406在主壳体内的位置。

本发明实施方式提出了不同方案。简言之，在拨选剂量时，随着编码套筒406在主壳体内螺旋移动，使电触点212接触螺旋轨道300上的图案的不同部分。但是，在装置从剂量拨选模式向剂量输送模式移动时，使触点212背离螺旋轨道300移动。在剂量输送期间，保持触点212从螺旋轨道300分离，而在装置再次进入剂量拨选模式时，触点212再次返回以接触螺旋轨道300。通过检验在触点处通过与螺旋轨道300上的图案的连接(或断开)提供的信号，可以确定或者至少估计出编码套筒406在主壳体内的位置，但仅在拨选模式期间如此，在剂量输送模式期间并非如此。在输送模式期间输送的剂量能够依据在剂量输送模式前后编码套筒406的位置来计算。如此构造的设备可允许确定编码套筒406的位置，同时触点和螺旋轨道300在剂量输送期间并不阻碍轴向运动。与此相反的是，在其中触点在拨选和输送期间电接触形成于套筒上的导电图案的方案中，在套筒在内部主体上旋转时，因触点在导电图案上滑动引起的摩擦力能够对主体部件在剂量输送期间相对于套筒的轴向/螺旋运动产生显著的附加阻力。

现在将说明第一至第六实施方式。在整个说明书中，同样的附图标记指示同样的元件。另外，除非明确说明，或者除非能够理解为省略/不实现，关于一个实施方式当前正在描述的特征或者所实现的效果，也应理解为形成全部其它实施方式的部分。

现在将参考图7至15描述第一实施方式。

图7所示的根据第一实施方式的注射装置100包括作为第一壳体件104的握柄套筒104。握柄套筒104构造成能够相对于内部壳体408轴向移动，但在旋转方面被锁定，即其不能相对于内部壳体108在转向上运动。这也适用于图8中所示的外部壳体件102。图9示出了传感器套筒310。

外部主体102具有大体圆柱形形式。多个结构特征形成在圆柱形形式的外部主体102上。这些结构特征包括固位夹子320。固位夹子320是弹性的，并且包括斜面部分和止挡。当传感器套筒310设置在外部主体102(见图8)的最上端上方并且对传感器套筒310施加向下方向的力时，随着传感器套筒310的最下部分接触固位夹子320的斜面，固位夹子320被弹性偏向于外部主体102的纵向轴线。在传感器套筒310全部移动过固位夹子320使得固位夹子320的台阶部分与传感器套筒310的最上部分(见图9)对齐之后，固位夹子320回弹到它们的初始位置，将传感器套筒310保持就位。在这一位置，传感器套筒310不能在外部主体102上轴向移动，但能够在第一和第二止挡之间旋转。第一和第二止挡由位于外部主体102的最下部分处的突起部322以及在传感器套筒的最下部分处形成的凹口312提供。

多个窗口324形成在外部主体102中。这些窗口中的每一个呈小孔的形式，设置在传感器套筒310上的触点212能够通过该小孔延伸通过外部主体102。

挨着每个窗口324是倾斜表面326。倾斜表面326的厚度在与窗口324的接合处最低，而在其相反侧处最大。如稍后说明的，在使用中，触点212从其与窗口324对准的位置沿斜面部分326向上滑动，使它不再与窗口324重合。

当传感器套筒310在外部主体102上装配就位时，传感器套筒310的最下表面接触形成于外部主体102上的凸缘328。

握柄套筒104的轴向移动在向下方向上受形成在外部主体102上的第二凸缘330限制，而在最上方向上间接地受突起部322作用在数字套筒310上的缺口312内以及斜面316作用在握柄套筒104上的花键180的限制。当然，可以代之以使用任何合适的替代布置。

现在参考图10，传感器套筒310示出为装配到外部主体102上。盘簧314偏置握柄套筒104，且使握柄套筒104返回。

图10示出了握柄套筒104的线框，以便能够看到传感器套筒310和外部主体102。以某一角度设置在传感器套筒310的外表面上的斜面316在图9和10中可见。

在握柄套筒104的内侧表面上形成的面向内的花键180与斜面316接合。致偏装置(未示出)，诸如扭力弹簧或者盘簧314，在转向上使传感器套筒310偏向一侧，使得斜面316的最下表面(见图10)始终接触握柄套筒104上的花键180。

图10b示出了在与斜面316和花键180都相交且垂直于图10所示视图的纸面的位置处穿过装置100的横截面。在图10b中，可观察到斜面316与花键180接触。另外，可观察到触点212从传感器套筒310延伸通过外部主体102中的窗口324，以接触设置在编码套筒406的外侧表面上的螺旋轨道300。触点212被弹性偏向于编码套筒406。

握柄套筒104由例如弹簧等致偏装置(未示出)偏到图10所示的位置。在施加合适力时，握柄套筒104能够向上移动，但在力去除时，握柄套筒104将向下返回到图10所示的位置。

在使用中，存在两个主操作模式。第一是拨选模式。在拨选模式中，用户可以转动可旋转拨盘，以拨选要输送的剂量。在剂量输送模式，用户可以用一只手抓住装置100，在将注射针(未示出)定位在合适身体部分中时，朝向装置100的相反端按压可旋转拨盘。随着可旋转拨盘108在图10中向下的方向上移动，剂量被输送通过所述针。在拨选模式中，在握柄套筒104上不提供任何轴向力。因此，在拨选模式下，握柄套筒104保持在图10所示的位置，即最下位置。

在剂量输送模式中，或者在注射模式中，可旋转拨盘108和握柄套筒104承受由用户的提供的朝向彼此的力。该力导致握柄套筒104移动到如图10中所示向上的位置。随着握柄套筒104向上移动，花键180提供了作用在触点套筒310上的斜面316的力。由于触点套筒310在轴向上受约束，所以花键180提供的作用在斜面316的力导致触点套筒310围绕外部主体102旋转。该旋转是逆时针的，使得如图10所示的斜面316向图中所示右方移动。这导致触点212从与窗口312重合的位置移开，从而使得触点212停止接触编码套筒406上的螺旋轨道300。

图10c示出了在拨选模式下时触点212的位置。这里，能够看出触点212穿过外部主体102中的窗口324接触螺旋轨道300。随着数字套筒310由于花键180作用在斜面316而旋转，数字套筒310移动到图11c所示的位置。这里，触点212与触点套筒310处于固定关系，因此随着触点套筒310移动。因此，使触点212从窗口324移开，至少部分地沿着斜面326向上滑动。当在图11c所示的位置(该位置对应于握柄套筒104位于其行程范围的上限)时，触点212被设置在斜面326上，不穿过窗口324接触螺旋轨道300。

在握柄套筒104已经移动到其行程范围的上限之后，可旋转拨盘108由于用户继续对这些部件施力而相对于握柄套筒的进一步移动导致可旋转拨盘108沿着装置100轴向移动，由此导致药剂的输送。一旦用户减小施加到握柄套筒104和可旋转拨盘108的力，或者去除全部力，将使握柄套筒104(通过偏置布置)返回到图10所示的位置，该位置在握柄套筒104的行程范围的下限处。在这一位置，允许触点套筒310旋转返回到图10所示的位置，而且是凭借偏向力返回。于是，在这一位置，触点212再次与外部主体102中的窗口324重合，且因此接触在窗口324后面的螺旋轨道300的部分。

在第一实施方式中，触点212在拨选模式中接触螺旋轨道300。因而，处理器202能够确定用户已经通过可旋转拨盘108拨选到装置100中的剂量。这是可能的，因为与触点212重合的螺旋轨道300的部分根据用户通过可旋转拨盘108拨选到装置100中的剂量而变化。

在装置从拨选模式移动到分配模式时，装置100的构造使得触点212停止接触螺旋轨道300。在分配模式中，触点212保持为使得它们不接触螺旋轨道300。在分配模式终了时，触点212再次移动到螺旋轨道300上。在此阶段，处理器202能够再次检测螺旋轨道300。在装置100在处于分配模式之后进入了拨选模式时，用户可以再次操作可旋转拨盘108，例如用以拨选出剩余的任何剂量(即，还未被输送的剂量)。

第一实施方式的布置使得：在装置处于拨选模式时，处理器202能够检测螺旋轨道300；而在装置处于分配模式时，处理器202不能检测螺旋轨道300。基于用户对于在输送前什么剂量被拨选到装置中以及在输送模式期间多少剂量已被输送更感兴趣，处理器202在分配模式中不能监测当前拨选到装置中的剂量并不被认为是个大问题。

螺旋轨道300可以构造为提供增量编码。利用增量编码，处理器202能够检测螺旋轨道300的移动，并且取决于使用的编码，可以检测螺旋轨道300的运动方向，但在未知悉当前时间之前拨选到装置中的剂量的情况下，无法明确确定螺旋轨道的位置。利用增量编码，在装置已经从剂量输送模式移动到剂量拨选模式之后，处理器202不能确定螺旋轨道300的位置。但是，通过确定在剂量输送模式终了和零单位被拨选到装置中之间被拨选的单位数目，处理器202能够计算出(使用减法)剂量输送模式期间输送的单位数目。这在大多数实现中可以是令人满意的。

作为替换方式，螺旋轨道300可以允许绝对编码。在绝对编码中，处理器202能够确定螺旋轨道300的位置，且由此可以确定拨选到装置100中的剂量数目，而无需任何历史背景信息。这可允许处理器202在任何时候确定拨选到装置100中的剂量数目，即使装置处于剂量拨选模式也是如此。在这些实施方式中，通过简单地从进入输送模式之前拨选到装置中的剂量数目中减去在剂量输送模式之后拨选到装置中的剂量，处理器202会能够确定在剂量输送模式期间输送的剂量数目，即使在用户已经拨选出任何剩余剂量之前也是如此。

进一步作为替换方式，螺旋轨道可以允许对较短序列的绝对编码，例如16或者32单位，并且该短序列然后被重复若干次，以覆盖可能剂量的整个范围。

增量编码、绝对编码和混合式增量/绝对编码适用于说明书中描述的本发明的全部第一至第六实施方式。图11a和11b示出了在装置100处于剂量输送模式时，握柄套筒104和触点套筒310的位置。图11a对应图10a，是握柄套筒104的线框侧视图。图11b是通过与图10b中横截面相同位置的横截面。在图11b中，能够清楚看到触点212已经沿斜面326上移，从而不接触编码套筒406上的轨道300。

现在将参考图12至15描述第二实施方式。

第二实施方式与第一实施方式共同拥有许多特征，并且对同样元件使用同样的附图标记。除下文中明确提及或者下文所述特征与第一实施方式的特征不一致的地方，第二实施方式与上述第一实施方式相同。

图12是握柄套筒104的线框透视图。图13是触点套筒310的透视图。

图12的握柄套筒104无第一实施方式中设置的花键180。代之的是，握柄套筒104包括第一斜面182和第二斜面184。第一和第二斜面182、184形成人字纹图案。斜面相对于握柄套筒104以某一角度形成。第一斜面102从左至右向上延伸，如图12所示。第二斜面184具有相反的构造，从左至右向下延伸，如图12所示。第一和第二斜面182、184形成在握柄套筒104的内侧表面上的固定位置中。

触点套筒310不形成完整套筒，而是代之以具有位于一个旋转位置处的间隙325。活动铰链320与间隙325相对。间隙325和活动铰链320用以将触点套筒310分离成第一半体321和第二半体322。活动铰链320和间隙325允许第一和第二半体321、322在某种程度上朝向彼此移动和背离彼此移动。

触点212以弹性方式形成，相对于触点套筒310被偏向内侧，如第一实施方式那样。活动铰链320布置为使触点套筒310的第一和第二半体321、322偏向于在一起。

在被包括在外部壳体102上且包括在抓握件104中之后，装置100如图14a所示。这里，握柄套筒104以线框示出。

当安装时，第一和第二斜面182、184布置为与分别设置在触点套筒310的第一和第二半体321、322上的第一和第二凹槽323、324接合。第一和第二凹槽323、324在图13中最佳地示出，但在图14a中也可见。

当装置处于拨选模式时，如图14a所示。这里，第一和第二斜面182和184分别接合在第一和第二凹槽323、324中。位于第一凹槽323中的斜面182的部分是第一斜面182的在该斜面长度的近似半程处的部分。类似地，第二斜面184的在该斜面长度的近似半程处的部分被布置在第二凹槽323中。这在一位置，触点套筒310的第一和第二半体321、322通过斜面182、184的作用被压在一起。在这一位置，如在图15a中最佳地看到的，触点212电连接到形成于编码套筒406的外侧表面上的螺旋轨道300。在剂量拨选模式中，触点套筒310的第一和第二半体321、322之间的间隙325处于其最小幅度。

在用户施力以开始剂量输送时，握柄套筒104向上移动，如图14b最佳示出的。该移动与上面参考第一实施方式的描述相同。但是，在第二实施方式中，握柄套筒104在向上方向上的移动结，合触点套筒310的实际约束，导致触点套筒310的第一和第二半体321、322分离。结果的位置示出在图14b中，也示出在图15b中。凭借第一和第二斜面部分182、184作用于触点套筒310而使得斜面182、184分别在第一和第二凹槽323、324中滑动，迫使触点套筒310的第一和第二半体321、322分离。特别是，斜面182、184从它们长度的特定部分位于它们的相应凹槽323、324的位置移动到它们长度的部分与位于另一凹槽中的另一斜面的相应部分相距更大距离的位置。由于距离变大，使得间隙325也变大，由此第一和第二半体321、322进一步分离开。

因此，如在图15b中最佳地示出的，触点212背离编码套筒406移动，以使触点212不再接触设置在编码套筒406的外侧表面上的螺旋轨道300。

现在将参考图16至20描述第三实施方式。第三实施方式与第一和第二实施方式共同拥有多个特征，对于同样元件使用同样的附图标记。除下文中明确提及或者下文所述特征与上述特征不一致的地方，第三实施方式与上述第一和第二实施方式相同。

图16是按钮套筒160的透视图。按钮套筒160在拨选和分配模式中分别在两个不同的沿轴向分开的螺旋线上行进。按钮套筒160的顶部部分和底部部分大体无结构特征，而中央部分上形成有一些结构特征。这些结构特征包括螺旋轨道300和介于该螺旋轨道的连续圈之间的凹部341。在本示例中，螺旋轨道300是双头螺纹特征部，因此实际上存在两个平行的螺旋轨道。但是，也可以是单头、三头或者其它数目头的轨道。

螺旋轨道300形成于在按钮套筒160的中间部段中形成的螺纹的尖峰上。螺旋轨道300形成在按钮套筒160的如下部分上，该部分大体形成在以装置100的中心轴线作为轴线的圆柱的表面上。

螺旋轨道300具有如图16所示竖向延伸的宽度尺寸。凹部341提供了(双头)螺旋轨道300的连续圈之间的分隔。凹部341的轮廓在图18和19中更清楚地示出，将稍后描述。

图17是可旋转拨盘108的透视图。可旋转拨盘的夹子特征部350从可旋转拨盘108的底部悬置。当可旋转拨盘108安装在按钮套筒160上时，这些夹子特征部350与图16所示编码套筒的夹子特征部340匹配。这在图18a和图18b中清楚示出，其中图18a和图18b是穿过装置100的纵向长度的横截面。如在图18a中可看到的，一旦装置100被组装，则在可旋转拨盘的夹子特征部350和编码套筒的夹子特征部340之间存在一些互锁。特征部340、350的互锁方面使得可旋转拨盘108相对于按钮套筒160轴向移动最小或者无轴向移动。可旋转拨盘108能够相对于按钮套筒160旋转，按钮套筒160仅被转向上约束于数字套筒。与图3至6中例示且参考图3至6描述的相比，这是略不同的芯机构的实施方式。

如在图18a和18b中最佳示出的，凹部341包括倾斜表面342，倾斜表面342从形成有螺旋轨道300的顶端以及凹部341的底部延伸。在使用中，在装置100的模式从拨选模式向剂量输送模式改变时，触点212从螺旋轨道300沿着倾斜表面342向下移动，现在将进行描述。

图18a示出了处于拨选模式的装置。这里，可旋转拨盘108被弹簧(未示出)偏置到图18a所示的位置。触点套筒310处于相对于内部壳体408和壳体102的固定位置。本实施方式中未设置握柄套筒。在拨选模式下，支撑在触点套筒310中的触点212设置为与按钮套筒160上的螺旋轨道300重合。这在图19a中也可观察到。在拨选模式下拨选剂量时，可旋转拨盘108且由此按钮套筒160在螺旋状路径上向上延伸。螺旋状路径的节距与螺旋轨道300的节距相同。因而，在用户旋转可旋转拨盘108时，螺旋状路径300在触点212下方移动。如果螺旋轨道300是绝对编码轨道，则螺旋轨道300的在给定时刻与触点212接触的特定部分标示拨选到装置100中的剂量。

为分配剂量，用户沿远侧方向按压可旋转拨盘108，即沿图18a和图18b中的向下方向。这使在拨选模式中使可旋转拨盘108向上偏的弹簧被压缩。这还使得按钮套筒160在远侧方向上移位，即图18a和18b中的向下方向。可旋转拨盘108和按钮套筒160移动以压缩弹簧的行程量以任何合适方式进行限制。在弹簧已被压缩且用以压缩弹簧的行进已经停止之后，按钮套筒160的进一步移动以螺旋方式发生，从而在可旋转拨盘108沿图18a和18b所示的方向向下延伸(但无旋转)时使按钮套筒160旋转。

在装置100从拨选模式向输送模式移动时，螺旋轨道300和凹部341在相对于触点212移动到一个竖直位置。这导致触点212沿斜面部分342滑下到凹部341中。这在图18b和19b中清楚示出。因而，当装置处于剂量输送模式时，触点212存在于凹部341中，而不接触螺旋轨道300。在输送剂量并且按钮套筒160如图18a和18b所示螺旋向下旋转时，触点212不接触螺旋轨道300。因而，在输送剂量时，在螺旋轨道300和触点212之间不存在摩擦阻力。

当用户完成剂量输送时，从可旋转拨盘108释放压力。在剂量输送移动起始被压缩的弹簧导致可旋转拨盘108和按钮套筒160在图18a和18b所示的方向上向上移动。这使得触点212沿斜面部分342向上滑动，以再次接触螺旋轨道300。因而，在用户在输送剂量之后已经释放可旋转拨盘108之后，处理器202能够再次确定按钮套筒160相对于触点套筒310的位置。

当在剂量输送模式时，触点212可以接触凹部341的某个部分。但是，触点212接触凹部341的力(如果有)明显小于当装置100处于拨选模式时触点212接触螺旋轨道300的力。因而，虽然在剂量输送模式时触点212可能产生摩擦阻力，但该阻力小于触点212接触螺旋轨道300情况下的阻力。编码套筒通过花键结构440在转向上锁定到数字套筒。

现在将参考图21至26描述第四实施方式。

第四实施方式类似于上述第二实施方式，并且除非另有说明或者除非本实施方式的特征与第二实施方式不一致，第二实施方式的全部特征存在于本实施方式中。

第四实施方式的装置100无握柄套筒。代之的是，其包括按钮套筒360。按钮套筒360的顶端处具有按钮套筒夹子特征部362。这些夹子特征部362与图17所示和上面描述的可旋转拨盘108的可旋转拨盘夹子特征部350相连。当装置100被组装时，可旋转拨盘108被轴向固定到按钮套筒360。按钮套筒360还被在转向上锁定到数字套筒。

螺旋状的螺纹特征部364设置在按钮套筒360的外表面上。这在图21中最佳地示出。

图22最佳地示出了所设置的中间套筒370。在使用中，中间套筒配合在按钮套筒360的外侧上，如图23和24中最佳地示出的。中间套筒的螺纹特征部372形成在中间套筒的内表面上。在使用中，中间套筒的螺纹特征部372接合按钮套筒360的螺纹特征部364。中间套筒370相对于壳体102和内部壳体408在转向上固定。

在中间套筒370的内表面上还设有斜面特征部373。斜面特征部373具有第一倾斜表面374和第二倾斜表面376。

传感器套筒310大致如以上参考第二实施方式所述的。但是，取代了第二实施方式的第一和第二凹槽323和324，触点套筒310设有第一和第二倾斜表面366、368。触点套筒的第一和第二倾斜表面366、368在图24b中最佳地示出。

如在图中所示，中间套筒的倾斜表面374、376对应于且接触触点套筒的倾斜表面366、368。

在拨选模式下，可旋转拨盘108被弹簧偏置到其最近侧位置，即图23所示的位置。在拨选模式下，中间套筒370和按钮套筒360也被保持在它们的最近侧位置，如图23中所示。

当用户在图23中向下的方向上按压可旋转拨盘108以开始剂量输送时，可旋转拨盘108在远侧方向上、即向下移位。这压缩了弹簧，使得按钮套筒360且因此使得中间套筒370在远侧方向(图23中的向下方向)上移动。随着按钮套筒360和中间套筒370向下移动，中间套筒370的斜面特征部373的倾斜表面374和376作用于触点套筒的倾斜表面366、368，迫使触点套筒310的第一和第二半体321、322分离。结果在图24b和25b中示出。至于第二实施方式，在装置100处于剂量输送模式时的间隙325大于装置处于拨选模式时的间隙325。

至于第二实施方式，当触点套筒310的第一和第二半体321、322被迫使分开时，触点212背离设置在按钮套筒160的外侧表面上的螺旋轨道300提升。因而，当装置100处于剂量输送模式时，在按钮套筒160在外部主体102中螺旋移动时，触点212相对于螺旋轨道300的移动几乎不产生摩擦或没有摩擦。

当用户从可旋转拨盘108释放压力以停止输送剂量时，弹簧对可旋转拨盘108且因此还对按钮套筒360和中间套筒370向上施力。然后，装置再次处于图24a和25a所示的位置。触点套筒310的第一和第二半体321、322可由活动铰链320偏向在一起，或者通过一些其它方式被偏向在一起。

在第四实施方式的变型(未示出)中，按钮套筒360用以如第一实施方式所示那样使传感器套筒移位，以在装置从剂量拨选模式向剂量输送模式改变时，将触点212人螺旋轨道300分开。

现在将参考图26至34描述第五实施方式。

第五实施方式类似于第一实施方式，差异在于触点212被旋转了90°，现在与数字套筒对准。第五和第一实施方式之间的主要不同在于，在第五实施方式中，拨选模式和分配模式之间的位置改变是在轴向上，而不是在转向上。除非另有说明，或者除非本实施方式的特征与第一实施方式的不一致，第一实施方式的全部特征存在于本实施方式中。

在图26中最佳示出的按钮套筒360在轴向上被锁定到旋转拨盘108，且在转向上被锁定到数字套筒。

图27中最佳示出的按钮套筒380设有螺纹特征部382，螺纹特征部382被设置在传感器套筒380的外表面上。传感器套筒的螺纹特征部382与形成在按钮套筒360的内表面上的螺纹特征部390相互作用。

触点212安装在传感器套筒380上。传感器套筒380在转向上被固定到外部主体102，但在止挡之间可轴向移动。外部主体408中的切除部允许在装置100处于剂量拨选模式时，触点212与数字套筒接合。

当剂量被拨选时，旋转拨盘108由弹簧保持在它的最近侧位置。按钮套筒360和传感器套筒380因此也被保持在最近侧位置，见图28。在这一位置，触点212与外部主体102中的窗口324对准，从而允许触点212与螺旋编码300相连，由此允许处理器202确定数字套筒的位置。

当用户希望分配剂量时，用户在图中的向下方向上按压可旋转拨盘108。这使得弹簧压缩。这还使得按钮套筒360移位，参见图29b。按钮套筒360和传感器套筒380随可旋转拨盘108轴向移动。在发生该移动时，触点212被迫使沿着设置在外部主体408上的倾斜表面326向上，使得它们不再与窗口324对准，并且不再接触螺旋轨道300。

现在将参考图31至34描述第六实施方式。第六实施方式类似于第五实施方式，但是，取代了使用按钮套筒来使传感器套筒在拨选模式和剂量输送模式之间移动，可旋转拨盘108被延伸。这在图32中最佳地示出。这里，能够看到可旋转拨盘108具有从用户在使用中要转动的拨盘部分悬伸出的套筒部分。

在拨选模式中，可旋转拨盘108由弹簧保持在它的最近侧位置。在图31中最佳示出的传感器套筒380因此也被保持在最近侧位置。在这一位置，触点212与外部主体408中的窗口324对准。这允许触点212与螺旋状图案300相连。这允许处理器202确定数字套筒的位置，数字套筒和编码套筒相对于彼此在转向上固定。在剂量被拨选时，可旋转拨盘108沿着由内部主体的螺纹交界面限定的螺旋状路径向外移动。传感器套筒380上的螺纹节距等于内部主体上的螺纹的节距，因而传感器套筒380在拨选操作期间不移动。

当用户希望分配剂量时，向下压可旋转拨盘108。因而，可旋转拨盘108朝向药筒(图中向下)移位。由于可旋转拨盘上的螺纹特征部接触传感器套筒380上的斜面下螺纹表面，传感器套筒在轴向上移位。轴向位移发生，直到传感器套筒达到端头止挡，这在图33中最佳地示出。在这个移动过程中，触点212被迫使沿着外部主体102上的斜面326向上行进，使它们不再与外部主体中的窗口324对准，且由此不再接触数字套筒上的螺旋状轨道300。在分配操作期间，可旋转拨盘108继续轴向移动。在全部上述实施方式中，处理器202能够通过分析哪些触点212a-212g接合导电部段302以及哪些触点接合非导电部段304，来确定可旋转套筒406的旋转幅度(以及由此其已经沿轴向行进多远)。

在全部上述实施方式中，螺旋轨道300可以通过将金属条围绕编码套筒406或者(根据情况)设有螺旋轨道300的其它部件卷绕而形成。这样的金属条可具有用以支撑金属层的非导电背衬。非导电背衬可在相反侧上具有粘合剂，用于将金属条固定到可旋转套筒406，等等。作为替换方式，螺旋轨道300可以包括印制到非导电基板上的导电墨。该非导电基板可以是编码套筒406，或(根据情况)设有螺旋轨道300的其它部件。

在全部实施方式中，在确定了已分配的药物剂量时，处理器202可将结果存储在闪存205中。可以控制显示器210显示所分配剂量确定结果。显示器210可以显示分配剂量确定结果预定的时间，例如60秒。作为替换方式或者额外地，分配剂量历史可以由装置100的用户或者由护理人员以电子方式从闪存205中读出。在装置的拨选期间，拨选剂量可以以任何常规方式指示给用户，例如使用印刷在编码构件上的数字。在一些其它实施方式中，拨选剂量不用确定，或不指示给用户。

轨道存在或不存在的感测使用触点和处理器来执行。在一般水平上，这可能需要硬件来比较触点提供的电压信号和阈值，并通过指示电压是否超过相应阈值的输出来指示轨道的存在与否。在处理器实现中，可能需要缓冲触点提供的信号，例如使用非门或者其它缓冲器，对缓冲信号采样，并将采样信号与基准比较。对于本领域技术人员，感测轨道存在与否的其它方式是明显的。

最后，将理解，上述实施方式是纯例示性的，并不限制本发明的范围。在阅读本发明的基础上，其它变形或者修改对于本领域技术人员将是明显的。另外，本申请的公开内容应理解为包括本文明确地或暗示地公开的任何新型特征或者任何新型特征组合，或者它们的任何概括，并且在本申请或者从其派生的任何申请的审查进程中，可提出涵盖任何这些特征和/或这些特征的组合的新权利要求。

Claims (15)

1.一种药物输送装置，包括：

壳体，所述壳体具有纵向轴线；

轴向可移动部件，在用户操作所述装置以输送一定剂量的药物时，所述可移动部件能够沿着所述纵向轴线在剂量拨选位置和剂量输送位置之间移动；

编码套筒；

设置在所述编码套筒上的编码图案，所述编码图案包括相对导电部分和相对非导电部分，所述相对导电部分和所述相对非导电部分一起包括编码信息；

触点支撑部件；和多个电触点，所述多个电触点设置在所述触点支撑部件上，

其中，在剂量输送按钮处于所述剂量拨选位置时，所述多个电触点接触所述编码图案，并且其中，在所述装置构造成在所述轴向可移动部件从所述剂量拨选位置向所述剂量输送位置移动时使所述触点支撑部件相对于所述编码套筒移动，使所述电触点移动到所述电触点不接触所述编码图案的位置。

2.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中，所述轴向可移动部件是握柄套筒，位于所述壳体之外，相对于所述壳体在转向上固定，并且相对于所述壳体在轴向上能够移动。

3.如前述权利要求任一项所述的药物输送装置，包括相对于所述壳体在转向上固定的中间套筒，其中，所述触点设置在触点套筒上，在所述装置处于所述剂量拨选位置时，所述触点延伸通过所述中间套筒中的窗口以接触所述编码图案，而在所述装置处于所述剂量输送位置时不延伸通过所述中间套筒中的所述窗口接触所述编码图案。

4.根据权利要求3所述的药物输送装置，其中，所述装置构造成在从所述剂量拨选位置向所述剂量输送位置移动时，使所述中间套筒相对于所述触点套筒移动。

5.根据权利要求3所述的药物输送装置，其中，所述装置构造成在从所述剂量拨选位置向所述剂量输送位置移动时，使所述中间套筒相对于所述触点套筒旋转。

6.根据权利要求4所述的药物输送装置，其中，所述装置构造成在从所述剂量拨选位置向所述剂量输送位置移动时，使所述中间套筒相对于所述触点套筒在轴向上移动。

7.根据权利要求1所述的药物输送装置，其中，所述装置构造成在所述轴向可移动部件从所述剂量拨选位置向所述剂量输送位置移动时使所述触点支撑部件相对于所述编码套筒移动，使所述电触点在所述装置从所述剂量拨选位置向所述剂量输送位置移动时移动到所述电触点不接触所述编码图案的位置。

8.根据权利要求1或7所述的药物输送装置，其中，所述编码套筒是在轴向上用所述剂量输送按钮约束的按钮套筒，并且构造成分别在拨选和分配模式下在两个不同的沿轴向分开的螺旋线上行进。

9.根据权利要求8所述的药物输送装置，构造为在所述装置的模式从拨选模式向剂量输送模式改变时，使所述多个电触点从所述编码图案沿着倾斜表面向下移动。

10.根据权利要求9所述的药物输送装置，其中，在所述装置从所述拨选模式向所述输送模式移动时，所述多个电触点沿着所述倾斜表面下滑到凹部中。

11.根据权利要求9所述的药物输送装置，其中，弹簧构造成在所述装置从所述拨选模式向所述输送模式移动时被压缩，并且构造成在压力从所述剂量输送按钮释放之后使所述多个电触点沿着所述倾斜表面向上滑动。

12.根据权利要求10所述的药物输送装置，其中，弹簧构造成在所述装置从所述拨选模式向所述输送模式移动时被压缩，并且构造成在压力从所述剂量输送按钮释放之后使所述多个电触点沿着所述倾斜表面向上滑动。

13.根据权利要求1所述的药物输送装置，包括中间套筒，所述中间套筒相对于所述壳体在转向上固定，并且包括螺纹特征部，所述中间套筒的螺纹特征部与在轴向上用所述剂量输送按钮约束的按钮套筒的螺纹特征部接合。

14.根据权利要求13所述的药物输送装置，其中，所述触点支撑部件包括设有倾斜表面的开口触点套筒，所述装置包括布置在所述中间套筒上的倾斜特征部，该倾斜特征部接触所述触点套筒的倾斜表面。

15.根据权利要求14所述的药物输送装置，其中，弹簧在用户按压所述剂量输送按钮时被压缩，以移动所述按钮套筒和中间套筒，使所述倾斜表面作用于所述倾斜特征部以迫使所述触点套筒的第一部分和第二部分分离。