CN104892427A - 一种对氨基苯乙胺的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种对氨基苯乙胺的制备方法,属于有机合成技术领域。本发明的技术方案要点为:采用对硝基苯乙醇为原料,先经催化加氢将对硝基苯乙醇的对位硝基还原成氨基,然后经Boc酸酐保护对位氨基,羟基再与磺酰氯化合物发生取代反应得到磺酸化合物,然后被胺化,最后脱去Boc基团得到对氨基苯乙胺。本发明的制备过程简单易行、原料廉价易得、反应效率较高且重复性好。
Description
技术领域
本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种对氨基苯乙胺的制备方法。
背景技术
对氨基苯乙胺是一种重要的化工原料,广泛应用于医药和农药的合成。目前,对其的合成主要是通过以苯乙胺为原料,经过对位硝化、硝基还原得到对氨基苯乙胺,该路线虽然简单,但是生产过程中由于硝化选择性不高,在邻位和间位都会生成硝化产物,导致副产物较多,需要经过多次重结晶,增加了生产成本。
发明内容
本发明解决的技术问题是提供了一种操作简单易行、原料廉价易得、反应效率较高且重复性好的对氨基苯乙胺的制备方法。
本发明为解决上述技术问题采用如下技术方案,一种对氨基苯乙胺的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)还原反应:在装有搅拌器的高压反应釜内投入对硝基苯乙醇、催化剂钯碳或雷尼镍和溶剂甲醇,通入氢气,在温度40-50℃和压力0.2-0.5MPa的条件下反应,抽滤,浓缩得到对氨基苯乙醇(化合物2);
(2)Boc保护反应:在氮气保护下,以甲醇作为溶剂,在反应釜中加入对氨基苯乙醇、二碳酸二叔丁酯(Boc酸酐)和催化剂三乙醇胺,于70℃回流反应12h,得到对Boc氨基苯乙醇(化合物3);
(3)取代反应:在装有搅拌器的反应釜中投入对Boc氨基苯乙醇、三乙胺和溶剂二氯甲烷,于-5-10℃滴加磺酰氯化合物甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯,然后升至室温,得到磺酸化合物(化合物4);
(4)胺化反应:把磺酸化合物加入到反应瓶中,以DMF作为溶剂,加入氨水,加热至60-100℃反应,得到对Boc氨基苯乙胺(化合物5);
(5)脱保护反应:在反应釜中加入对Boc氨基苯乙胺、三氟乙酸和溶剂二氯甲烷,室温反应,得到对氨基苯乙胺。
进一步限定,步骤(1)的还原反应中对硝基苯乙醇与催化剂钯碳或雷尼镍的质量比为10:0.5-1。
进一步限定,步骤(2)的Boc保护反应中对氨基苯乙醇与二碳酸二叔丁酯(Boc酸酐)的摩尔比为1:1-1.5。
进一步限定,步骤(3)的取代反应中对Boc氨基苯乙醇、磺酰氯化合物和三乙胺的摩尔比为1:2-3:3-4。
进一步限定,步骤(4)的胺化反应中磺酸化合物与氨水中NH3·H2O的摩尔比为1:5-10。
进一步限定,步骤(5)的脱保护反应中对Boc氨基苯乙胺与三氟乙酸的摩尔比为1:0.1-0.3。
本发明采用对硝基苯乙醇为原料,先经催化加氢将对硝基苯乙醇的对位硝基还原成氨基,然后经Boc酸酐保护对位氨基,羟基再与磺酰氯化合物发生取代反应得到磺酸化合物,然后被胺化,最后脱去Boc基团得到对氨基苯乙胺,制备过程简单易行、原料廉价易得、反应效率较高且重复性好。
具体实施方式
以下通过实施例对本发明的上述内容做进一步详细说明,但不应该将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例,凡基于本发明上述内容实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
在500mL反应瓶中,把20g对硝基苯乙醇(化合物1)和2g催化剂钯碳加入到200mL甲醇中,高压釜内通入氢气,压力达到0.2MPa,反应温度为40℃,反应12h后经TLC监控原料反应完全,过滤反应液,滤液浓缩得到17g纯净的对氨基苯乙醇。
实施例2
在500mL反应瓶中,把20g对硝基苯乙醇(化合物1)和2g催化剂雷尼镍加入到200mL甲醇中,高压釜内通入氢气,压力达到0.2MPa,反应温度为40℃,反应12h后经TLC监控原料反应完全,过滤反应液,滤液浓缩得到14g纯净的对氨基苯乙醇。
实施例3
在500mL反应瓶中,把20g对硝基苯乙醇(化合物1)和1g催化剂钯碳加入到200mL甲醇中,高压釜内通入氢气,压力达到0.5MPa,反应温度为50℃,反应20h后经TLC监控原料反应完全,过滤反应液,滤液浓缩得到16.5g纯净的对氨基苯乙醇。
实施例4
在500mL反应瓶中,把20g化合物2(0.14mol)溶于200mL甲醇中,在氮气保护条件下,缓慢加50mL三乙醇胺和32g(0.14mol)二碳酸二叔丁酯的混合液,加完后于70℃回流反应12h,TLC监控原料反应完全,旋蒸除去甲醇,加入100mL二氯甲烷,加入一定量的水洗涤,分出有机相,蒸出有机相得到30g化合物3。
实施例5
在500mL反应瓶中,把20g化合物2(0.14mol)溶于200mL甲醇中,在氮气保护条件下,缓慢加50mL三乙醇胺和46g(0.21mol)二碳酸二叔丁酯的混合液,加完后于70℃回流反应12h,TLC监控原料反应完全,旋蒸除去甲醇,加入100mL二氯甲烷,加入一定量的水洗涤,分出有机相,蒸出有机相得到26g化合物3。
实施例6
在500mL反应瓶中,把20g化合物2(0.14mol)溶于200mL甲醇中,在氮气保护条件下,缓慢加50mL三乙醇胺和40g(0.18mol)二碳酸二叔丁酯的混合液,加完后于70℃回流反应12h,旋蒸除去甲醇,加入100mL二氯甲烷,加入一定量的水洗涤,分出有机相,蒸出有机相得到31g化合物3。
实施例7
在500mL反应瓶中,把20g化合物3(0.084mol)和26g三乙胺(0.252mol)溶入200mL二氯甲烷中,在-5℃条件下缓慢滴加20g甲磺酰氯(0.168mol),滴加完后升至室温,反应2h,TLC监控原料反应完全,加入一定量的水,分出有机相,水相再用二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到21g化合物4a。
实施例8
在500mL反应瓶中,把20g化合物3(0.084mol)和35g三乙胺(0.336mol)溶入200mL二氯甲烷中,在10℃条件下缓慢滴加30g甲磺酰氯(0.252mol),滴加完后升至室温,反应2h,TLC监控原料反应完全,加入一定量的水,分出有机相,水相再用二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到22g化合物4a。
实施例9
在500mL反应瓶中,把20g化合物3(0.084mol)和35g三乙胺(0.336mol)溶入200mL二氯甲烷中,在-5℃条件下缓慢滴加32g对甲苯磺酰氯(0.168mol),滴加完后升至室温,反应2h,TLC监控原料反应完全,加入一定量的水,分出有机相,水相再用二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到27g化合物4b。
实施例10
在500mL反应瓶中,把20g化合物4a(0.064mol)和18g氨水(质量分数30%)(NH3·H2O,0.32mol)加入150mL DMF中,氮气保护反应体系,加热至80℃,反应5h,TLC监控原料反应完全,蒸出DMF,加入100mL二氯甲烷,用50mL水洗涤三次,分出有机相,水相再用一定量的二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到11g化合物5。
实施例11
在500mL反应瓶中,把20g化合物4a(0.064mol)和36g氨水(质量分数30%)(NH3·H2O,0.64mol)加入150mL DMF中,氮气保护反应体系,加热至80℃,反应5h,TLC监控原料反应完全,蒸出DMF,加入100mL二氯甲烷,用50mL水洗涤三次,分出有机相,水相再用一定量的二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到12.5g化合物5。
实施例12
在500mL反应瓶中,把20g化合物4a(0.064mol)和27g氨水(质量分数30%)(NH3·H2O,0.48mol)加入150mL DMF中,氮气保护反应体系,加热至80℃,反应5h,TLC监控原料反应完全,蒸出DMF,加入100mL二氯甲烷,用50mL水洗涤三次,分出有机相,水相再用一定量的二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到12.3g化合物5。
实施例13
在500mL反应瓶中,把20g化合物4a(0.064mol)和27g氨水(质量分数30%)(NH3·H2O,0.48mol)加入150mL DMF中,氮气保护反应体系,加热至60℃,反应10h,TLC监控原料反应完全,蒸出DMF,加入100mL二氯甲烷,用50mL水洗涤三次,分出有机相,水相再用一定量的二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到10g化合物5。
实施例14
在500mL反应瓶中,把20g化合物4a(0.064mol)和27g氨水(质量分数30%)(NH3·H2O,0.48mol)加入150mL DMF中,氮气保护反应体系,加热至100℃,反应5h,TLC监控原料反应完全,蒸出DMF,加入100mL二氯甲烷,用50mL水洗涤三次,分出有机相,水相再用一定量的二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到12.1g化合物5。
实施例15
在500mL反应瓶中,把20g化合物4b(0.051mol)和29g氨水(质量分数30%)(NH3·H2O,0.51mol)加入150mL DMF中,氮气保护反应体系,加热至100℃,反应5h,TLC监控原料反应完全,蒸出DMF,加入100mL二氯甲烷,用50mL水洗涤三次,分出有机相,水相再用一定量的二氯甲烷萃取,合并有机相,蒸出有机相后得到12.7g化合物5。
实施例16
在500mL反应瓶中,将20g化合物5(0.085mol)和1g三氟乙酸(0.0085mol)加入200mL二氯甲烷中,室温搅拌24h,TLC监控原料反应完全,加入一定量的水洗涤反应液,分离有机相,蒸出有机相得到13g对氨基苯乙胺。
实施例17
在500mL反应瓶中,将20g化合物5(0.085mol)和2g三氟乙酸(0.017mol)加入200mL二氯甲烷中,室温搅拌24h,TLC监控原料反应完全,加入一定量的水洗涤反应液,分离有机相,蒸出有机相得到14.1g对氨基苯乙胺。
实施例18
在500mL反应瓶中,将20g化合物5(0.085mol)和3g三氟乙酸(0.0255mol)加入200mL二氯甲烷中,室温搅拌24h,TLC监控原料反应完全,加入一定量的水洗涤反应液,分离有机相,蒸出有机相得到13.6g对氨基苯乙胺。
以上实施例描述了本发明的基本原理、主要特征及优点。本行业的技术人员应该了解,本发明不受上述实施例的限制,上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理,在不脱离本发明原理的范围下,本发明还会有各种变化和改进,这些变化和改进均落入本发明保护的范围内。
Claims (6)
1.一种对氨基苯乙胺的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
(1)还原反应:在装有搅拌器的高压反应釜内投入对硝基苯乙醇、催化剂钯碳或雷尼镍和溶剂甲醇,通入氢气,在温度40-50℃和压力0.2-0.5MPa的条件下反应,抽滤,浓缩得到对氨基苯乙醇;
(2)Boc保护反应:在氮气保护下,以甲醇作为溶剂,在反应釜中加入对氨基苯乙醇、二碳酸二叔丁酯和催化剂三乙醇胺,于70℃回流反应12h,得到对Boc氨基苯乙醇;
(3)取代反应:在装有搅拌器的反应釜中投入对Boc氨基苯乙醇、三乙胺和溶剂二氯甲烷,于-5-10℃滴加磺酰氯化合物甲磺酰氯或对甲苯磺酰氯,然后升至室温,得到磺酸化合物;
(4)胺化反应:把磺酸化合物加入到反应瓶中,以DMF作为溶剂,加入氨水,加热至60-100℃反应,得到对Boc氨基苯乙胺;
(5)脱保护反应:在反应釜中加入对Boc氨基苯乙胺、三氟乙酸和溶剂二氯甲烷,室温反应,得到对氨基苯乙胺。
2.根据权利要求1所述的对氨基苯乙胺的制备方法,其特征在于:步骤(1)的还原反应中对硝基苯乙醇与催化剂钯碳或雷尼镍的质量比为10:0.5-1。
3. 根据权利要求1所述的对氨基苯乙胺的制备方法,其特征在于:步骤(2)的Boc保护反应中对氨基苯乙醇与二碳酸二叔丁酯的摩尔比为1:1-1.5。
4. 根据权利要求1所述的对氨基苯乙胺的制备方法,其特征在于:步骤(3)的取代反应中对Boc氨基苯乙醇、磺酰氯化合物和三乙胺的摩尔比为1:2-3:3-4。
5. 根据权利要求1所述的对氨基苯乙胺的制备方法,其特征在于:步骤(4)的胺化反应中磺酸化合物与氨水中NH3·H2O的摩尔比为1:5-10。
6. 根据权利要求1所述的对氨基苯乙胺的制备方法,其特征在于:步骤(5)的脱保护反应中对Boc氨基苯乙胺与三氟乙酸的摩尔比为1:0.1-0.3。
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