CN104887799A - 一种麻仁丸的制备方法及应用 - Google Patents
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Abstract
本发明属于中药制剂领域，具体提供一种麻仁丸的制备方法，由火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得含量有很大提高，用量减少，本发明还提供了麻仁丸在制备抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖药物中的应用。
Description
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种麻仁丸的制备方法及应用。
背景技术
麻仁丸记载于中国药典标准，处方为火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g，以上六味，除火麻仁、苦杏仁外，其余大黄等四味粉碎成细粉，再与火麻仁、苦杏仁掺研成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜30～40g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～110g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。润肠通便。用于肠燥便秘。
现有技术中，尚未有麻仁丸在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用打粉等方法，工艺粗糙、复杂、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。
发明内容
发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种麻仁丸的制备方法。
本发明的另一个目的在于提供一种麻仁丸在制备抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖药物中的应用。
技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：
一种麻仁丸的制备方法，由火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取上述药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加练蜜120g制成大蜜丸，制成200粒，每粒重9g。
所述麻仁丸的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。
所述麻仁丸的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
所述麻仁丸在制备抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖药物中的应用，麻仁丸由火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g作为原料药制成，制备方法为：取火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加练蜜120g制成大蜜丸，制成200粒，每粒重9g。
所述麻仁丸在制备抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖药物中的应用，其特征在于麻仁丸的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。
所述麻仁丸在制备抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖药物中的应用，其特征在于麻仁丸的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
现有技术中，麻仁丸每丸9g，口服，一次1丸，一日2次，采用本发明制备成的麻仁丸每丸9g，但含有的药材量比原来多，在同样服用量的情况下具有更多活性成分。
具体实施方式
以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1：取火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4％，萃取压力30MPa，温度30℃，CO2流量1m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加练蜜120g制成大蜜丸，制成200粒，每粒重10g。
实施例2：取火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6％，萃取压力15MPa，温度50℃，CO2流量1m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加练蜜120g制成大蜜丸，制成200粒，每粒重10g。
实施例3：取火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％，萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2m1/g生药·min，萃取时间160min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加练蜜120g制成大蜜丸，制成200粒，每粒重10g。
实施例4：麻仁丸抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖的实验研究资料
1实验材料
1.1实验用细胞株：小鼠巨噬细胞Ana-1，南京医科大学实验室细胞库，DMEM+10％FBS常规培养。
1.2实验药物：研究药物：本发明麻仁丸：按实施例3方法制备。药液储液：称取100mg麻仁丸内容物，混悬于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μl doff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。
1.3实验试剂：DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061 Lot.No.758137)；胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419)；NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033 Lot.No.1088387)；Trypsin(AMRESCO公司批号：2010/04)；EDTA(AMRESCO公司批号：2009/10)；Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO公司批号：2010242)；Streptomycin Sulfate(AMRESCO公司批号：2010382)；无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号：080310182)；MTT(Biosharp批号：0793)；PBS(实验室自配)；
1.4实验器材：莱卡倒置显微镜(德国Leica型号：DM1L)；可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号：SPECTRA MAX 190)；CO2培养箱(FORMA型号：3111)；超净台(苏净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD)；纯水仪(美国Spring公司型号：S/N 020579)；精密移液器(法国吉尔森公司型号：P2)；电子天平(德国赛多利斯有限公司型号：BT323S)；全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号：MLS-3020)；台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号：DHG9123A)；冰箱(西门子公司型号：KG18V21TI)；液氮罐(CBS型号：2001)；低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000)；0.2μm滤器(MILLIPORE型号：SLGP033RB)；10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。
2实验方法：1)HF10细胞用DMEM+10％FBS于37℃、5％CO2进行常规培养(10cm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml 0.25％胰蛋白酶-0.04％EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180μl，培养板放入细胞培养箱中(37℃，5％CO2)常规培养。3)根据细胞生长情况，一般长至50％-70％，加入麻仁丸溶液，继续培养24h。4)24h后加入20μl MTT溶液(5mg/ml，即0.5％MTT)，继续培养4h。5)4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。7)结果以药物对细胞的抑制率表示：细胞增值抑制率(％)＝(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100％。实验重复3次。
3实验结果：MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对HF10细胞增殖抑制有差异(P<0.05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01)，当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。
表1麻仁丸对小鼠巨噬细胞Ana-1增殖抑制影究(X±SD)
注：与对照组比较，*P<0.01；**P<0.001
4实验结论：麻仁丸可以抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖，减少小鼠巨噬细胞Ana-1的细胞生长数目，该作用呈剂量依赖性。
Claims (6)
1.一种麻仁丸的制备方法，由火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：取上述药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加练蜜120g制成大蜜丸，制成200粒，每粒重9g。
2.根据权利要求1所述麻仁丸的制备方法，其特征在于所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。
3.根据权利要求1所述麻仁丸的制备方法，其特征在于所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
4.根据权利要求1所述麻仁丸在制备抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖药物中的应用，其特征在于麻仁丸由火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g作为原料药制成，制备方法为：取火麻仁200g、苦杏仁100g、大黄200g、炒枳实200g、姜制厚朴100g、炒白芍200g，加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎成细粉，过筛，混匀，每100g粉末加练蜜120g制成大蜜丸，制成200粒，每粒重9g。
5.根据权利要求4所述麻仁丸在制备抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖药物中的应用，其特征在于麻仁丸的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。
6.根据权利要求4所述麻仁丸在制备抑制小鼠巨噬细胞Ana-1增殖药物中的应用，其特征在于麻仁丸的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。
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