CN103494902B - 一种三七伤药片的制备方法及应用 - Google Patents

一种三七伤药片的制备方法及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103494902B
CN103494902B CN201310465773.2A CN201310465773A CN103494902B CN 103494902 B CN103494902 B CN 103494902B CN 201310465773 A CN201310465773 A CN 201310465773A CN 103494902 B CN103494902 B CN 103494902B
Authority
CN
China
Prior art keywords
notoginseng
preparation
radix aconiti
radix
injury tablet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310465773.2A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103494902A (zh
Inventor
倪家权
江碧情
何琳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anqing pharmaceutcal corporation, Ltd of Shanghai Baolong
Original Assignee
Anqing Pharmaceutcal Corp Ltd Of Shanghai Baolong
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anqing Pharmaceutcal Corp Ltd Of Shanghai Baolong filed Critical Anqing Pharmaceutcal Corp Ltd Of Shanghai Baolong
Priority to CN201310465773.2A priority Critical patent/CN103494902B/zh
Publication of CN103494902A publication Critical patent/CN103494902A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103494902B publication Critical patent/CN103494902B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

本发明提供一种三七伤药片的制备方法,由三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g作为原料药制成,采用超临界萃取制备而成,使得含量有很大提高,用量减少,本发明还提供了三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用。

Description

一种三七伤药片的制备方法及应用
技术领域
本发明涉及中药制剂技术领域,具体涉及一种三七伤药片的制备方法及应用。
背景技术
三七伤药片记载于药典,处方为三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,以上八味,除冰片外,草乌、三七,雪上一枝蒿等三味粉碎成细粉;冰片研细;其余骨碎补等四味加水煎煮二次,第一次2小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度1.05(80~90℃),静置,吸取上清液浓缩至相对密度为1.40(80~90℃)的清膏;加入草乌、三七、雪上一枝蒿细粉,制成颗粒,干燥,加入冰片细粉,混匀,压制成1000片,包糖衣,即得。能舒筋活血,散瘀止痛。用于跌打损伤,风湿瘀阻,关节痹痛;急慢性扭挫伤,神经痛见上述证候者。
现有技术中,尚未有三七伤药片在提取制备方面采用超临界技术的报道,而采用打粉和水煎煮的方法,工艺粗糙、落后,杂质多,导致患者用量过大,不方便服用,严重影响了本品在临床上应用。
发明内容
发明目的:为了解决上述问题,本发明的目的在于提供一种三七伤药片的制备方法。
本发明的另一个目的在于提供一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用。
技术方案:本发明的目的是通过如下的方案实现的:
一种三七伤药片的制备方法,由三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g作为原料药制成,所述的方法由下列步骤组成:取三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
上述一种三七伤药片的制备方法,所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
上述一种三七伤药片的制备方法,所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
上述一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,三七伤药片由三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成1000片,每片重0.5g。
上述三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,三七伤药片的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
上述一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,三七伤药片的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
现有技术中,三七伤药片每片0.5g,每次4片,一日3次,采用本发明制备成的三七伤药片每片0.5g,但含有的药材量是原来的2倍,因此每次仅需2片,一日服用3次,在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。
具体实施方式
以下通过实施例形式,对本发明的上述内容再作进一步的详细说明,但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例,凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
实施例1
取三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4%,萃取压力15MPa,温度30℃,CO2流量1m1/g生药·min,萃取时间150min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
实施例2
取三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6%,萃取压力30MPa,温度50℃,CO2流量3m1/g生药·min,萃取时间180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒, 干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
实施例3
取三七52.5g、草乌(蒸)52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%,萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2m1/g生药·min,萃取时间160min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成500片,每片重0.5g。
实施例4:三七伤药片抑制U937细胞增殖的实验研究资料
1 实验材料
1.1 实验用细胞株 
人组织细胞淋巴瘤U937细胞,南京正亮医药科技有限公司实验室细胞库,DMEM+10%FBS常规培养。
1.2 实验药物
研究药物:本发明三七伤药片:按实施例3方法制备。 
药液储液:称取100mg三七伤药片,溶于5ml无水乙醇中,0.2μm滤器过滤,500μldoff管分装,-20℃存储,同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。
1.3 实验试剂
DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061 Lot.No.758137);胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司 Lot.No.100419);NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司 Cat.No.11810-033 Lot.No.1088387);Trypsin(AMRESCO公司 批号:2010/04);EDTA(AMRESCO公司 批号:2009/10);Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO公司 批号:2010242);Streptomycin Sulfate(AMRESCO公司 批号:2010382);无水乙醇(南京化学试剂有限公司 批号:080310182);MTT(Biosharp批号:0793);PBS(实验室自配);
1.4 实验器材
莱卡倒置显微镜(德国Leica型号:DM1L);可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司 型号:SPECTRA MAX 190);CO2培养箱(FORMA型号:3111);超净台(苏净集团安泰公司制造型号:SW-CJ-ZFD);纯水仪(美国Spring公司型号:S/N 020579);精密移液器(法国吉尔森公司 型号:P2);电子天平(德国赛多利斯有限公司 型号:BT323S);全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司 型号:MLS-3020);台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司 型号:DHG9123A);冰箱(西门子公司 型号:KG18V21TI);液氮罐(CBS型号:2001);低速离心机(上海安亭科学仪器厂 型号: KA-1000);0.2μm滤器(MILLIPORE型号:SLGP033RB);10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司);细胞计数板;离心管、移液管、Tips若干。
2实验方法
1)U937细胞用DMEM+10%FBS于37℃、5%CO2进行常规培养(10cm培养皿),当细胞生长至对数期时,收集细胞,弃去培养液,PBS轻洗3遍,加入3ml0.25%胰蛋白酶-0.04%EDTA,37℃消化2min后,向其中加入5ml完全培养基中和反应,吹打细胞后将其转入离心管中,1000rpm离心5min,调整细胞悬液浓度3×104个/ml。
2)将细胞种入96孔培养板中,每孔加入细胞悬液180μl,培养板放入细胞培养箱中(37℃,5%CO2)常规培养。
3)根据细胞生长情况,一般长至50%-70%,加入三七伤药片溶液,继续培养24h。
4)24h后加入20μl MTT溶液(5mg/ml,即0.5%MTT),继续培养4h。
5)4h后扣板法倒去上清,用吸水纸轻轻拍干,每孔加入200μl二甲基亚砜,置摇床上低速振荡10min,使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。
6)同时设置本底(不加细胞,只加培养液),对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜),每组设定6个复孔。
7)结果以药物对细胞的抑制率表示:
细胞增值抑制率(%)=(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100%。实验重复3次。
3 统计处理
采用Microsoft Excel 2003软件中的相关分析和Student t检验,数据以mean±S.D.表示。
4 实验结果
MTT法实验后统计结果显示,与对照组比较,当剂量达到5mg/ml时,对U937细胞增殖抑制有差异(P<0.05),剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01),当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。
表1 三七伤药片对U937细胞增殖抑制影响研究
注:与对照组比较,*P<0.01;**P<0.001
5 实验结论
三七伤药片可以抑制U937细胞增殖,减少U937细胞的细胞生长数目,该作用呈剂量依赖性。

Claims (3)

1.一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,其特征在于三七伤药片由三七52.5g、蒸草乌52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g作为原料药制成,制备方法由下列步骤组成:取三七52.5g、蒸草乌52.5g、雪上一枝蒿23g、冰片1.05g、骨碎补492.2g、红花157.5g、接骨木787.5g、赤芍87.5g,加入到CO2超临界萃取器中,乙醇作为夹带剂,夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6%,萃取压力15-30MPa,温度30-50℃,CO2流量1-3m1/g生药·min,萃取时间150-180min,得超临界萃取物,加入淀粉,70%乙醇制颗粒,干燥,压片,制成1000片,每片重0.5g。
2.根据权利要求1所述一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,其特征在于三七伤药片的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5%。
3.根据权利要求1所述一种三七伤药片在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937细胞增殖药物中的应用,其特征在于三七伤药片的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa,温度40℃,CO2流量2ml/g生药·min,萃取时间160min。
CN201310465773.2A 2013-10-08 2013-10-08 一种三七伤药片的制备方法及应用 Active CN103494902B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310465773.2A CN103494902B (zh) 2013-10-08 2013-10-08 一种三七伤药片的制备方法及应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310465773.2A CN103494902B (zh) 2013-10-08 2013-10-08 一种三七伤药片的制备方法及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103494902A CN103494902A (zh) 2014-01-08
CN103494902B true CN103494902B (zh) 2015-07-15

Family

ID=49860225

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310465773.2A Active CN103494902B (zh) 2013-10-08 2013-10-08 一种三七伤药片的制备方法及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103494902B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104840797A (zh) * 2015-05-28 2015-08-19 吉林省正和药业集团股份有限公司 一种抑眩宁胶囊的制备方法及应用
CN104983967A (zh) * 2015-06-18 2015-10-21 南京华宽信息咨询中心 一种鼻舒适片的制备方法及应用
CN104983807A (zh) * 2015-06-22 2015-10-21 南京华宽信息咨询中心 一种排石颗粒冲剂的制备方法及应用
CN104922185A (zh) * 2015-07-19 2015-09-23 吉林省正和药业集团股份有限公司 一种感冒解毒片的制备方法及应用
CN104940426A (zh) * 2015-07-19 2015-09-30 吉林省正和药业集团股份有限公司 一种骨增消片的制备方法及应用
CN104922447A (zh) * 2015-07-19 2015-09-23 吉林省正和药业集团股份有限公司 一种强身胶囊的制备方法及应用
CN105497175A (zh) * 2015-12-31 2016-04-20 吉林紫鑫药业股份有限公司 一种用于舒筋活血散瘀止痛药物的制备方法
CN106166187A (zh) * 2016-07-30 2016-11-30 南京正宽医药科技有限公司 一种退热贴

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
国家药典委员会.三七伤药片.《中华人民共和国药典一部》.2005,第323-324页. *
廖传华等.超临界CO2流体萃取技术 工艺开发及其应用.《超临界CO2流体萃取技术——工艺开发及其应用》.2004,第245-249页. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN103494902A (zh) 2014-01-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN103494902B (zh) 一种三七伤药片的制备方法及应用
CN102988526B (zh) 一种白灵片的制备方法及应用
CN103494878A (zh) 一种复方丹参片的制备方法及应用
CN103495117B (zh) 一种消栓通络片的制备方法及应用
CN103494885B (zh) 一种通窍鼻炎片的制备方法及应用
CN103599493B (zh) 一种利肝隆片的制备方法及应用
CN103520446B (zh) 一种正骨紫金丸的制备方法及应用
CN103494915B (zh) 一种乳块消片的制备方法及应用
CN103656600B (zh) 一种十二温经丸的制备方法及应用
CN103520296B (zh) 一种精制冠心颗粒的制备方法及应用
CN103720799A (zh) 一种活络消痛片的制备方法及应用
CN103494857B (zh) 一种舒胸片的制备方法及应用
CN103610794B (zh) 一种安乐片的制备方法及应用
CN103494930B (zh) 一种复方鱼腥草片的制备方法及应用
CN103494872A (zh) 一种愈风宁心片的制备方法及应用
CN103816258B (zh) 一种用于治疗前列腺癌的中药组合物及其制备方法和应用
CN103721136B (zh) 一种咽炎片的制备方法及应用
CN103610857B (zh) 一种归红跌打丸的制备方法及应用
CN103638487B (zh) 一种八宝瑞生丸的制备方法及应用
CN103494870B (zh) 一种千柏鼻炎片的制备方法及应用
CN103638489B (zh) 一种补肾丸的制备方法及应用
CN103656016B (zh) 一种苏子降气丸的制备方法及应用
CN103479812B (zh) 一种小儿清热片的制备方法及应用
CN104906260A (zh) 一种消风止痒颗粒的制备方法及应用
CN103705624B (zh) 一种延寿片的制备方法及应用

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: SHANGHAI BAOLONG ANQING PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Free format text: FORMER OWNER: NANJING ZHENGLIANG PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

Effective date: 20150616

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
C53 Correction of patent for invention or patent application
CB03 Change of inventor or designer information

Inventor after: Ni Jiaquan

Inventor after: Jiang Biqing

Inventor after: He Lin

Inventor before: The inventor has waived the right to be mentioned

COR Change of bibliographic data

Free format text: CORRECT: INVENTOR; FROM: REQUEST NOT TO RELEASE THE NAME TO: NI JIAQUAN JIANG BIQING HE LIN

TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20150616

Address after: 246001 Yingbin Road 335, Anqing Development Zone, Anhui, China

Applicant after: Anqing pharmaceutcal corporation, Ltd of Shanghai Baolong

Address before: Lishui Economic Development Zone, Nanjing City, Jiangsu province 211200 zhe Ning Road No. 369

Applicant before: Nanjing Zhengliang Medical Technology Co.,Ltd.

C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant