CN104906351A

CN104906351A - 一种补肾益脑胶囊的制备方法及应用

Info

Publication number: CN104906351A
Application number: CN201510345509.4A
Authority: CN
Inventors: 李洋
Original assignee: Wide Informational Inquiry Centre Of Nanjing China
Current assignee: Wide Informational Inquiry Centre Of Nanjing China
Priority date: 2015-06-22
Filing date: 2015-06-22
Publication date: 2015-09-16

Abstract

本发明属于中药制剂领域，具体提供一种补肾益脑胶囊的制备方法，由红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g、朱砂13g作为原料药制成，采用超临界萃取制备而成，使得含量有很大提高，用量减少，本发明还提供了补肾益脑胶囊在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用。

Description

一种补肾益脑胶囊的制备方法及应用

技术领域

本发明涉及中药制剂技术领域，具体涉及一种补肾益脑胶囊的制备方法及应用。

背景技术

补肾益脑胶囊记载于国家药品食品监督管理局标准，由红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g、朱砂13g，作为原料药制成，以上十六味，五味子(压碎)、补骨脂、川芎、当归提取挥发油，提取后的药液滤过备用；药渣加60％乙醇回流提取3小时，滤过，药渣再加80％乙醇加热回流提取3小时，滤过，合并二次提取液，回收乙醇，浓缩，备用；玄参、远志、麦冬、酸枣仁、枸杞子、熟地黄、牛膝加水煎煮三次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，备用。将上述各提取液合并，浓缩至相对密度为1.30(80℃)的清膏；将人参、鹿茸、茯苓、山药粉碎成细粉，朱砂水飞或粉碎成极细粉，拌入稠膏内，混匀，低温干燥，粉碎，过筛，用乙醇制粒，干燥，喷入挥发油，混匀，密闭2小时，装入胶囊，制成100粒，即得。滋肾益气，补血生精，用于气血两亏，阳虚气弱，心跳气短，失眠健忘，遗精盗汗，腰腿酸软，耳聋耳鸣。

现有技术中，尚未有补肾益脑胶囊在提取制备方面采用超临界技术的报道，而采用水提取等方法，工艺粗糙、复杂、落后，杂质多，导致患者用量过大，不方便服用，严重影响了本品在临床上应用。

发明内容

发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种补肾益脑胶囊的制备方法。

本发明的另一个目的在于提供一种补肾益脑胶囊在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用。

技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：

一种补肾益脑胶囊的制备方法，由红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g、朱砂13g作为原料药制成，所述的方法由下列步骤组成：取红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加朱砂13g、淀粉20g，制粒，灌胶囊，每粒0.5g。

所述补肾益脑胶囊的制备方法，所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

所述补肾益脑胶囊的制备方法，所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

所述补肾益脑胶囊在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，补肾益脑胶囊由红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g、朱砂13g作为原料药制成，取红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO2流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加朱砂13g、淀粉20g，制粒，灌胶囊，每粒0.5g。

所述补肾益脑胶囊在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，其特征在于补肾益脑胶囊的制备方法中所述CO2超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

所述补肾益脑胶囊在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，其特征在于补肾益脑胶囊的制备方法中所述CO2超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO2流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

现有技术中，补肾益脑胶囊每粒0.5g，口服，一次4～5粒，一日3次，采用本发明制备成的补肾益脑胶囊每粒0.5g，但含有的药材量比原来多，在具有更多活性成分的条件下大大减少了服用量。

具体实施方式

以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。

实施例1：取红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4％，萃取压力30MPa，温度30℃，CO2流量3m1/g生药·min，萃取时间150min，得超临界萃取物，粉碎，加朱砂13g、淀粉20g，制粒，灌胶囊，每粒0.5g。

实施例2：取红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为6％，萃取压力15MPa，温度50℃，CO2流量1m1/g生药·min，萃取时间180min，得超临界萃取物，粉碎，加朱砂13g、淀粉20g，制粒，灌胶囊，每粒0.5g。

实施例3：取红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g药材加入到CO2超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％，萃取压力25MPa，温度40℃，CO2流量2m1/g生药·min，萃取时间160min，得超临界萃取物，粉碎，加朱砂13g、淀粉20g，制粒，灌胶囊，每粒0.5g。

实施例4：补肾益脑胶囊抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖的实验研究资料

1实验材料

1.1实验用细胞株：人组织细胞淋巴瘤U937，南京医科大学实验室细胞库，DMEM+10％FBS常规培养。

1.2实验药物：研究药物：本发明补肾益脑胶囊：按实施例3方法制备。药液储液：称取100mg补肾益脑胶囊内容物，混悬于5ml无水乙醇中，0.2μm滤器过滤，500μl doff管分装，-20℃存储，同时0.2μm滤器过滤无水乙醇以备对照组之用。

1.3实验试剂：DMEM(GIBCO公司Cat.No.12100-061Lot.No.758137)；胎牛血清(浙江天杭生物科技有限公司Lot.No.100419)；NaHCO3(上海久亿化学试剂有限公司Cat.No.11810-033Lot.No.1088387)；Trypsin(AMRESCO公司批号：2010/04)；EDTA(AMRESCO公司批号：2009/10)；Penicillin G Sodium Salt(AMRESCO公司批号：2010242)；Streptomycin Sulfate(AMRESCO公司批号：2010382)；无水乙醇(南京化学试剂有限公司批号：080310182)；MTT(Biosharp批号：0793)；PBS(实验室自配)；

1.4实验器材：莱卡倒置显微镜(德国Leica型号：DM1L)；可见-紫外光微孔板检测仪(美国MD公司型号：SPECTRA MAX 190)；CO2培养箱(FORMA型号：3111)；超净台(苏净集团安泰公司制造型号：SW-CJ-ZFD)；纯水仪(美国Spring公司型号：S/N 020579)；精密移液器(法国吉尔森公司型号：P2)；电子天平(德国赛多利斯有限公司型号：BT323S)；全自动高压灭菌锅(日本SANYO公司型号：MLS-3020)；台式电热鼓风干燥箱(上海精密实验设备公司型号：DHG9123A)；冰箱(西门子公司型号：KG18V21TI)；液氮罐(CBS型号：2001)；低速离心机(上海安亭科学仪器厂型号：KA-1000)；0.2μm滤器(MILLIPORE型号：SLGP033RB)；10cm培养皿(NEST公司)、96孔培养板(NEST公司)；细胞计数板；离心管、移液管、Tips若干。

2实验方法：

1)U937细胞用DMEM+10％FBS于37℃、5％CO2进行常规培养(10cm培养皿)，当细胞生长至对数期时，收集细胞，弃去培养液，PBS轻洗3遍，加入3ml 0.25％胰蛋白酶-0.04％EDTA，37℃消化2min后，向其中加入5ml完全培养基中和反应，吹打细胞后将其转入离心管中，1000rpm离心5min，调整细胞悬液浓度3×104个/ml。2)将细胞种入96孔培养板中，每孔加入细胞悬液180μl，培养板放入细胞培养箱中(37℃，5％CO2)常规培养。3)根据细胞生长情况，一般长至50％-70％，加入补肾益脑胶囊溶液，继续培养24h。4)24h后加入20μl MTT溶液(5mg/ml，即0.5％MTT)，继续培养4h。5)4h后扣板法倒去上清，用吸水纸轻轻拍干，每孔加入200μl二甲基亚砜，置摇床上低速振荡10min，使结晶物充分溶解。在酶联免疫检测仪490nm处测量各孔的吸光值。6)同时设置本底(不加细胞，只加培养液)，对照孔(细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜)，每组设定6个复孔。7)结果以药物对细胞的抑制率表示：细胞增值抑制率(％)＝(对照孔OD值-给药孔OD值)/对照孔OD值×100％。实验重复3次。

3实验结果：MTT法实验后统计结果显示，与对照组比较，当剂量达到5mg/ml时，对U937细胞增殖抑制有差异(P<0.05)，剂量在10mg/ml时该差异具有显著性(P<0.01)，当剂量达到15-20mg/ml时有极显著性差异(P<0.001)。

表1 补肾益脑胶囊对人组织细胞淋巴瘤U937增殖抑制影响研究(X±SD)

注：与对照组比较，*P<0.01；**P<0.001

4实验结论：补肾益脑胶囊可以抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖，减少人组织细胞淋巴瘤U937的细胞生长数目，该作用呈剂量依赖性。

Claims

1.一种补肾益脑胶囊的制备方法，由红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g、朱砂13g作为原料药制成，其特征在于所述的方法由下列步骤组成：取红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g药材加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加朱砂13g、淀粉20g，制粒，灌胶囊，每粒0.5g。

2.根据权利要求1所述补肾益脑胶囊的制备方法，其特征在于所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

3.根据权利要求1所述补肾益脑胶囊的制备方法，其特征在于所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。

4.根据权利要求1所述补肾益脑胶囊在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，其特征在于补肾益脑胶囊由红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g、朱砂13g，作为原料药制成，制备方法为：取红参50g、鹿茸8g、酸枣仁48g、熟地黄103g、茯苓48g、玄参37g、蜜制远志48g、麦冬48g、五味子37g、当归48g、川芎37g、牛膝37g、山药48g、补骨脂37g、枸杞子39g药材加入到CO₂超临界萃取器中，乙醇作为夹带剂，夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为4-6％，萃取压力15-30MPa，温度30-50℃，CO₂流量1-3m1/g生药·min，萃取时间150-180min，得超临界萃取物，粉碎，加朱砂13g、淀粉20g，制粒，灌胶囊，每粒0.5g。

5.根据权利要求4所述补肾益脑胶囊在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，其特征在于补肾益脑胶囊的制备方法中所述CO₂超临界萃取夹带剂占总萃取溶剂的体积百分比为5％。

6.根据权利要求4所述补肾益脑胶囊在制备抑制人组织细胞淋巴瘤U937增殖药物中的应用，其特征在于补肾益脑胶囊的制备方法中所述CO₂超临界萃取的萃取压力20MPa，温度40℃，CO₂流量2ml/g生药·min，萃取时间160min。