CN104871821B - 一种桑黄菌种及其培养方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种桑黄菌种及其培养方法,所述菌种分类命名为Inonotus sanghuang,保藏编号为CGMCC No.6395,该菌种的培养方法包括以下步骤:S1.制备培养基;S2.接种:在无菌环境下,用接种工具取桑黄菌种块,移入试管培养基中部,塞上棉子;S3.菌种培养:将步骤S2接种后的试管移至恒温培养箱中培养,培养条件为暗室中25~35℃恒温培养10~15d。本发明提供的桑黄菌种在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuang Sheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离,利用本发明方法培养的桑黄菌种,菌种生长旺盛、生长速度快,可进行大规模发酵生产菌丝体和提取活性成分,开发保健品或药品,满足市场需求。
Description
技术领域
本发明涉及一种菌种及其培养方法,特别是涉及一种桑黄菌种及其培养方法。
背景技术
桑黄(Phellinus igniarius)为担子菌亚门(Basidiomycotina),层菌(Hymenomycetes),多孔菌目(Polyporales),锈革孔菌科(Hymenochaetacae),针层孔菌属(Phellinus)真菌,是一种珍贵的大型药用真菌。传统中医认为桑黄性甘、味苦,用于治疗血崩、脱肛、带下、闭经、脾虚泄泻等。现代药理学研究表明,桑黄具有抗肿瘤、增强免疫力、抗肝纤维化等功效。桑黄主要活性成分为多糖、三萜类物质和黄铜类物质。其中黄酮类化合物具有抗氧化、扩张血管、降血脂和抗癌等作用,一般是从天然植物中提取获得,桑黄是少有的含有黄酮类化合物的药用真菌。
目前桑黄主要为野生,分布较广。国内集中分布在黑龙江省东部乌苏里江与兴凯胡之间,西北地区陕西与甘肃交界的“子午岭”自然保护区,东北的长白山林区,哈尔滨与吉林市之间的老爷岭、张广才岭少有出产,另外,西南各省区亦出产少量桑黄。由于桑黄的生长需要较为特殊的自然气候环境,因而,天然的桑黄数量非常稀少,而且人工栽培及其困难,培养条件苛刻,且生长周期长达3-4年,难以满足日益膨胀的市场需要。本申请是在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuang Sheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离的菌种,经检索,未见关于该菌种的研究报道。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺点,提供一种桑黄菌种及其培养方法,利用本发明方法培养的桑黄菌种,菌种生长旺盛、生长速度快,可进行大规模发酵生产菌丝体和提取活性成分,开发保健品或药品,满足市场需求。
本发明的目的通过以下技术方案来实现:一种桑黄菌种,在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuang Sheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离,其分类命名为Inonotus sanghuang,已于2012年7月31日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址为:北京市朝阳区北辰西路1号院3号),保藏编号为CGMCC No.6395。
上述桑黄菌种的培养方法,它包括以下步骤:
S1.制备培养基
S11. 按培养基配方比例称取马铃薯、麸皮、葡萄糖、琼脂,备用;其中,培养基配方主要由以下重量比的组份组成:马铃薯150~250g,麸皮40~80g,葡萄糖20~25g,琼脂20~23g;
S12. 将马铃薯和麸皮放入烧杯中,加水1000~1500mL,加热煮沸30~40min后,用纱布过滤,将滤液转入另一烧杯;
S13. 滤液中加入琼脂,加热煮沸至琼脂完全溶化后再加入葡萄糖,搅拌至葡萄糖全部溶解,调pH为6~7,加水定容到1000mL后用漏斗将培养基分装到试管中;
S14. 对装有培养基的试管进行高温高压灭菌,其条件为:温度115~125℃、压力0.140~0.150MPa、灭菌40~45min;
S15. 在桌面放置厚度为2cm的方木条,将灭菌后的试管排放在木条上,使培养基液体成斜面状,冷却;
S2.接种:在无菌环境下,用接种工具取大小为0.3cm×0.3cm的桑黄菌种块,移入试管培养基中部,塞上棉子;
S3.菌种培养:将步骤S2接种后的试管移至恒温培养箱中培养,培养条件为:暗室中25~35℃恒温培养10~15d。
本发明具有以下优点:本发明提供一种桑黄菌种,该菌种在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuang Sheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离,其分类命名为Inonotus sanghuang,保藏编号为CGMCC No.6395,并且还提供了相应的培养方法。利用本发明方法培养的桑黄菌种,菌种生长旺盛、生长速度快,可进行大规模发酵生产菌丝体和提取活性成分,开发保健品或药品,满足市场需求。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明做进一步的描述,本发明的保护范围不局限于以下所述:
实施例1:一种桑黄菌种,在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuangSheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离,其分类命名为Inonotus sanghuang,保藏编号为CGMCC No.6395。
上述桑黄菌种的培养方法,它包括以下步骤:
S1.制备培养基
S11. 按培养基配方比例称取马铃薯、麸皮、葡萄糖、琼脂,备用其中,培养基配方主要由以下重量比的组份组成:马铃薯150g,麸皮40g,葡萄糖20g,琼脂20g;
S12. 将马铃薯和麸皮放入烧杯中,加水1000mL,加热煮沸30min后,用纱布过滤,将滤液转入另一烧杯;
S13. 滤液中加入琼脂,加热煮沸至琼脂完全溶化后再加入葡萄糖,搅拌至葡萄糖全部溶解,调pH为7,加水定容到1000mL后用漏斗将培养基分装到试管中;
S14. 对装有培养基的试管进行高温高压灭菌,其条件为:温度115℃、压力0.140MPa、灭菌40min;
S15. 在桌面放置厚度为2cm的方木条,将灭菌后的试管排放在木条上,使培养基液体成斜面状,冷却;
S2.接种:在无菌环境下,用接种工具取大小为0.3cm×0.3cm的桑黄菌种块,移入试管培养基中部,塞上棉子;
S3.菌种培养:将步骤S2接种后的试管移至恒温培养箱中培养,培养条件为:暗室中25℃恒温培养10d。
实施例2:一种桑黄菌种,在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuangSheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离,保藏编号为CGMCC No.6395。
上述桑黄菌种的培养方法,它包括以下步骤:
S1.制备培养基;
S11. 按培养基配方比例称取马铃薯、麸皮、葡萄糖、琼脂,备用;其中,其中,培养基配方主要由以下重量比的组份组成:马铃薯250g,麸皮80g,葡萄糖25g,琼脂23g;
S12. 将马铃薯和麸皮放入烧杯中,加水1500mL,加热煮沸40min后,用纱布过滤,将滤液转入另一烧杯;
S13. 滤液中加入琼脂,加热煮沸至琼脂完全溶化后再加入葡萄糖,搅拌至葡萄糖全部溶解,调pH为6,加水定容到1000mL后用漏斗将培养基分装到试管中;
S14. 对装有培养基的试管进行高温高压灭菌,其条件为:温度125℃、压力0.150MPa、灭菌45min;
S15. 在桌面放置厚度为2cm的方木条,将灭菌后的试管排放在木条上,使培养基液体成斜面状,冷却;
S2.接种:在无菌环境下,用接种工具取大小为0.3cm×0.3cm的桑黄菌种块,移入试管培养基中部,塞上棉子;
S3.菌种培养:将步骤S2接种后的试管移至恒温培养箱中培养,培养条件为:暗室中35℃恒温培养15d。
实施例3:一种桑黄菌种,在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuangSheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离,其分类命名为Inonotus sanghuang,保藏编号为CGMCC No.6395。
上述桑黄菌种的培养方法,它包括以下步骤:
S1.制备培养基
S11. 按培养基配方比例称取马铃薯、麸皮、葡萄糖、琼脂,备用;其中,培养基配方主要由以下重量比的组份组成:马铃薯180g,麸皮55g,葡萄糖22g,琼脂21g;
S12. 将马铃薯和麸皮放入烧杯中,加水1200mL,加热煮沸35min后,用纱布过滤,将滤液转入另一烧杯;
S13. 滤液中加入琼脂,加热煮沸至琼脂完全溶化后再加入葡萄糖,搅拌至葡萄糖全部溶解,调pH为6.5,加水定容到1000mL后用漏斗将培养基分装到试管中;
S14. 对装有培养基的试管进行高温高压灭菌,其条件为:温度118℃、压力0.145MPa、灭菌42min;
S15. 在桌面放置厚度为2cm的方木条,将灭菌后的试管排放在木条上,使培养基液体成斜面状,冷却;
S2.接种:在无菌环境下,用接种工具取大小为0.3cm×0.3cm的桑黄菌种块,移入试管培养基中部,塞上棉子;
S3.菌种培养:将步骤S2接种后的试管移至恒温培养箱中培养,培养条件为:暗室中28℃恒温培养12d。
实施例4:一种桑黄菌种,在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuangSheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离,其分类命名为Inonotus sanghuang,保藏编号为CGMCC No.6395。
上述桑黄菌种的培养方法,它包括以下步骤:
S1.制备培养基
S11. 按培养基配方比例称取马铃薯、麸皮、葡萄糖、琼脂,备用;其中,培养基配方主要由以下重量比的组份组成:马铃薯200g,麸皮60g,葡萄糖24g,琼脂22g;
S12. 将马铃薯和麸皮放入烧杯中,加水1400mL,加热煮沸38min后,用纱布过滤,将滤液转入另一烧杯;
S13. 滤液中加入琼脂,加热煮沸至琼脂完全溶化后再加入葡萄糖,搅拌至葡萄糖全部溶解,调pH为6.5,加水定容到1000mL后用漏斗将培养基分装到试管中;
S14. 对装有培养基的试管进行高温高压灭菌,其条件为:温度120℃、压力0.147MPa、灭菌44min;
S15. 在桌面放置厚度为2cm的方木条,将灭菌后的试管排放在木条上,使培养基液体成斜面状,冷却;
S2.接种:在无菌环境下,用接种工具取大小为0.3cm×0.3cm的桑黄菌种块,移入试管培养基中部,塞上棉子;
S3.菌种培养:将步骤S2接种后的试管移至恒温培养箱中培养,培养条件为:暗室中30℃恒温培养13d。
实施例5:一种桑黄菌种,在桑树上的桑黄菌种SH21011(Inonotus sanghuangSheng H.Wu,T.Hatt.&Y.C.Dai,sp.nov)发现并分离,其分类命名为Inonotus sanghuang,保藏编号为CGMCC No.6395。
上述桑黄菌种的培养方法,它包括以下步骤:
S1.制备培养基
S11. 按培养基配方比例称取马铃薯、麸皮、葡萄糖、琼脂,备用;其中,培养基配方主要由以下重量比的组份组成:马铃薯230g,麸皮75g,葡萄糖20g,琼脂23g;
S12. 将马铃薯和麸皮放入烧杯中,加水1100mL,加热煮沸35min后,用纱布过滤,将滤液转入另一烧杯;
S13. 滤液中加入琼脂,加热煮沸至琼脂完全溶化后再加入葡萄糖,搅拌至葡萄糖全部溶解,调pH为7,加水定容到1000mL后用漏斗将培养基分装到试管中;
S14. 对装有培养基的试管进行高温高压灭菌,其条件为:温度121℃、压力0.148MPa、灭菌40min;
S15. 在桌面放置厚度为2cm的方木条,将灭菌后的试管排放在木条上,使培养基液体成斜面状,冷却;
S2.接种:在无菌环境下,用接种工具取大小为0.3cm×0.3cm的桑黄菌种块,移入试管培养基中部,塞上棉子;
S3.菌种培养:将步骤S2接种后的试管移至恒温培养箱中培养,培养条件为:暗室中35℃恒温培养15d。
Claims (1)
1.一种桑黄菌种,其特征在于,该菌种在桑树上的桑黄菌种SH21011发现并分离,其分类命名为Inonotus sanghuang,保藏编号为CGMCC No.6395;其培养方法包括以下步骤:
S1.制备培养基
S11. 按培养基配方比例称取马铃薯、麸皮、葡萄糖、琼脂,备用;其中,培养基配方主要由以下重量比的组份组成:马铃薯180g,麸皮55g,葡萄糖22g,琼脂21g;
S12. 将马铃薯和麸皮放入烧杯中,加水1200mL,加热煮沸35min后,用纱布过滤,将滤液转入另一烧杯;
S13. 滤液中加入琼脂,加热煮沸至琼脂完全溶化后再加入葡萄糖,搅拌至葡萄糖全部溶解,调pH为6.5,加水定容到1000mL后用漏斗将培养基分装到试管中;
S14. 对装有培养基的试管进行高温高压灭菌,其条件为:温度118℃、压力0.145MPa、灭菌42min;
S15. 在桌面放置厚度为2cm的方木条,将灭菌后的试管排放在木条上,使培养基液体成斜面状,冷却;
S2.接种:在无菌环境下,用接种工具取大小为0.3cm×0.3cm的桑黄菌种块,移入试管培养基中部,塞上棉子;
S3.菌种培养:将步骤S2接种后的试管移至恒温培养箱中培养,培养条件为:暗室中28℃恒温培养12d。
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