CN104870466A - 作为催产素激动剂的肽 - Google Patents
作为催产素激动剂的肽 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104870466A CN104870466A CN201380066617.7A CN201380066617A CN104870466A CN 104870466 A CN104870466 A CN 104870466A CN 201380066617 A CN201380066617 A CN 201380066617A CN 104870466 A CN104870466 A CN 104870466A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- fmoc
- trt
- compound
- hydrogen
- lower alkyl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- FULBHPCQXQTBEK-PYWKWZBOSA-N CCC(C)C(C(NCC(NC(C1)(C1C(N)=O)C(N[C@H](CN(C)CC(NCC(NCC(N)=O)=O)=O)CCC(NCC(N[C@H]1Cc(cc2)ccc2O)=O)=O)=O)=O)=O)NC1=O Chemical compound CCC(C)C(C(NCC(NC(C1)(C1C(N)=O)C(N[C@H](CN(C)CC(NCC(NCC(N)=O)=O)=O)CCC(NCC(N[C@H]1Cc(cc2)ccc2O)=O)=O)=O)=O)=O)NC1=O FULBHPCQXQTBEK-PYWKWZBOSA-N 0.000 description 1
- 0 CCC(C)C(C(N[C@@](Cc1cnc[n]1)C(N[C@@](CC(N)=O)C(*C(CCC(NCC(N[C@]1Cc(cc2)ccc2O)=O)=O)C(NCCC(C2)C2C(N[C@@](CC(C)C)C(NCC(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC1=O Chemical compound CCC(C)C(C(N[C@@](Cc1cnc[n]1)C(N[C@@](CC(N)=O)C(*C(CCC(NCC(N[C@]1Cc(cc2)ccc2O)=O)=O)C(NCCC(C2)C2C(N[C@@](CC(C)C)C(NCC(N)=O)=O)=O)=O)=O)=O)=O)NC1=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/64—Cyclic peptides containing only normal peptide links
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/095—Oxytocins; Vasopressins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
- A61P25/32—Alcohol-abuse
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K7/00—Peptides having 5 to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- C07K7/04—Linear peptides containing only normal peptide links
- C07K7/16—Oxytocins; Vasopressins; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Addiction (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
本发明涉及式(I)的化合物，其中，R1是羟基或氨基；R2是仲丁基或异丁基；R3是低级烷基，被羟基取代的低级烷基，-(CH2)2C(O)-NH2，-(CH2)3-NH2或-CH2-五元芳族杂环基团；R4是氢或低级烷基；R5是氢或低级烷基；或R4和R5可以与它们连接的N和C原子一起形成吡咯烷环，所述吡咯烷环任选地被羟基或卤素取代，哌啶环或氮杂环丁烷环；R6是氢，低级烷基，被羟基取代的低级烷基，-(CH2)2C(O)OH，-(CH2)2C(O)NH2，任选地被氨基或羟基取代的苄基，-CH2-五元芳族杂环基团，吲哚基，-CH2-环烷基，环烷基，-(CH2)2-S-低级烷基或是-(CH2)1-4-NH2；R6’是氢或低级烷基；或R6和R6’一起为环烷基；X是-C(O)-CHR-NR’-C(O)-；R/R’彼此独立地是氢或低级烷基；m是2；O是0或1；或涉及其药用酸加成盐，外消旋混合物或其相应对映异构体和/或光学异构体。已经发现，本发明化合物是催产素受体激动剂，用于治疗孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和用于治疗普拉德-威利综合征。
Description
本发明涉及式I的化合物
其中
R1是羟基或氨基；
R2是仲丁基或异丁基；
R3是低级烷基，被羟基取代的低级烷基，-(CH2)2C(O)-NH2，-(CH2)3-NH2或-CH2-五元芳族杂环基团；
R4是氢或低级烷基；
R5是氢或低级烷基；或
R4和R5可以与它们连接的N和C原子一起形成吡咯烷环，所述吡咯烷环任选地被羟基或卤素取代，哌啶环或氮杂环丁烷环；
R6是氢，低级烷基，被羟基取代的低级烷基，-(CH2)2C(O)OH，-(CH2)2C(O)NH2，任选地被氨基或羟基取代的苄基，-CH2-五元芳族杂环基团，吲哚基，-CH2-环烷基，环烷基，-(CH2)2-S-低级烷基或是-(CH2)1-4-NH2；
R6’是氢或低级烷基；或
R6和R6’一起是环烷基；
X是-C(O)-CHR-NR’-C(O)-；
R/R’彼此独立地是氢或低级烷基；
m是2；
o是0或1；
或涉及其药用酸加成盐，外消旋混合物或其相应对映异构体和/或光学异构体。
已经发现，本化合物是催产素(oxytocin)受体激动剂，该化合物是保留催产素生物活性的催产素类似物。这种类似物分子能够以类似于内源性催产素的方式作用，包括结合催产素受体。催产素的类似物具有全新的分子结构。
催产素是九氨基酸环肽激素，具有在位置1和6之间形成二硫键的两个半胱氨酸残基。人催产素包含序列Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Leu-Gly。
肽已经作为商业相关类型的药物出现，相对传统小分子药物，其提供更好特异性和效力以及更低毒性性质的优势。它们为很多疾病提供有希望的治疗选择，比如糖尿病、HIV、肝炎、癌症等，并且医生和患者变得更接受基于肽的药物。本发明涉及肽催产素受体激动剂，其还包括天然激素催产素和卡贝缩宫素(carbetocin)。
催产素是有效的子宫收缩剂，用于控制宫缩无力和失血过多，临床上用以引起分娩，并且已经显示促进泌乳的开始和维持(Gimpl等人，Physiol.Rev.，81，(2001)，629-683，Ruis等人，BMJ，283，(1981)，340-342)。卡贝缩宫素(1-脱氨基-1-卡巴(carba)-2-酪氨酸(O-甲基)-催产素)也是有效的子宫收缩剂，临床上用于控制宫缩无力和失血过多。
肽类催产素激动剂可以用于治疗普拉德-威利综合征(Prader-WilliSyndrom)，其是在25.000个儿童中影响一个的罕见遗传病。
进一步研究表明，催产素激动剂可用于治疗炎症和疼痛，包括腹部和背部疼痛(Yang，Spine，19，1994，867-71)，男性性功能障碍(Lidberg等人，Pharmakopsychiat.，10，1977，21-25)和女性性功能障碍(Anderson-Hunt，等人，BMJ，309，1994，929)，肠易激综合征(IBS，Louvel等人，Gut，39，1996，741-47)，便秘和胃肠道梗阻(Ohlsson等人，Neurogastroenterol.Motil.，17，2005，697-704)，孤独症(Hollander等人，Neuropsychopharm.，28，2008，193-98)，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍(PTSD)(Pitman等人，Psychiatry Research，48，107-117)，焦虑，包括焦虑症和抑郁症(Kirsch等人，J.Neurosci.，25，49，11489-93，Waldherr等人，PNAS，104，2007，16681-84)，手术失血或产后出血的控制(Fujimoto等人，Acta Obstet.Gynecol.，85，2006，1310-14)，引产和维持(Flamm等人，Obstet.Gynecol.，70，1987，70-12)，伤口愈合和感染，乳腺炎和胎盘娩出，以及骨质疏松症。此外，催产素激动剂可以用于诊断癌症和胎盘机能不全。
此外，论文“Intranasal Oxytocin blocks alcohol withdrawal in humansubjects”(Alcohol Clin Exp Res，Vol，No.2012)和“Breaking the loop：Oxytocin as a potential treatment for drug addiction”(Hormones and Behavior，61，2012，331-339)建议用催产素激动剂治疗酒精戒断(alcohol withdrawel)和药物成瘾。
催产素和其受体存在于精神分裂症的症状密切相关的脑区域中，比如伏隔核和海马。催产素受体激动剂可以用于治疗孤独症，精神紧张(stress)，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，阿尔茨海默病，精神障碍，记忆丧失和代谢性疾病(WO2012/016229)。
本发明的目标是式I的新化合物和式I的化合物和其药用盐用于治疗与催产素受体相关的CNS疾病的用途，所述疾病是孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和用于治疗普拉德-威利综合征。
进一步的目标是制备式I的新化合物和含有它们的药物。
本发明可以提供选择性的，有效的化合物，在某些CNS疾病包括孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾的治疗方面和普拉德-威利综合征的治疗方面提供替代和/或改善。
已经显示，目前的肽对后叶加压素受体V1a和V2具有非常好的选择性，如表中所示。这对于用作药物以避免副作用可以具有较大优势。在旨在治疗中枢神经系统疾病的情况下，这些生理效果可以被认为是不希望的副作用。因此，希望的是获得相对于后叶加压素受体对催产素受体有选择性的药物。
如本文中使用的，术语“低级烷基”表示含有1至7个碳原子的饱和直链或支链基团，例如，甲基，乙基，丙基，异丙基，正丁基，异丁基，2-丁基，叔丁基等。
术语“被羟基取代的低级烷基”表示如上文所定义的低级烷基，其中至少一个氢原子被羟基替代。
术语“环烷基”表示含有3至6个碳原子的环烷基链。
如本文使用的，术语“五元芳族杂环基团”表示咪唑基，噻吩基，呋喃基，吡咯基，吡唑基，唑基，二唑基或异唑基。
术语“药用酸加成盐”包括与无机或有机酸的盐，比如盐酸、硝酸、硫酸、磷酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、马来酸、乙酸、琥珀酸、酒石酸、甲磺酸、对甲苯磺酸等。
优选的五元杂环环是咪唑环。
优选的是式I的化合物，其中o是0且m是2。
已经制备了以下具体化合物并且测试了它们对催产素受体的激动活性：
本发明式I化合物的制备可以以顺序或会聚的合成途径进行。进行反应和纯化产生的产物所需的技术是本领域技术人员已知的。
通过使用Fmoc和Boc方法的固相肽化学中的标准方法合成本文中的化合物。手工进行的反应在室温进行，而微波辅助的肽合成在升高的温度进行。
一般合成描述：
参考例如：Kates和Albericio编辑，“Solid Phase Synthesis：A practicalguide”，Marcel Decker，New York，Basel，2000，手工或使用微波技术通过现有固相合成方案(Fmoc-化学)合成线性肽。作为固相载体，使用TentaGel-S-RAM树脂(0.24meq/g)。在用HOBT/HBTU 1：1(0.5mol/L于DMF中)和4当量的DIPEA(2mol/L于NMP中)活化之后，所有Fmoc-氨基酸以10-倍过量加入。用DMF中的20％哌啶实现Fmoc-切割。
烯丙基/烯丙基氧羰基-切割和内酰胺-环化：
将树脂手工用20当量苯基硅烷在DCM中的溶液和0.05当量的四三苯基膦钯在RT处理30min。重复该步骤。将树脂用0.5％的二硫代氨基甲酸钠在DMF中的溶液洗涤。对于珠上内酰胺形成，再次将活化剂加入至树脂并且在RT振荡另外8h。通过茚三酮试验验证环化完成。将粗制肽用DMF中的标准肽活化剂处理。通过HPLC监测环化。
切割：
将三氟乙酸、三异丙基硅烷和水(95/2.5/2.5)的切割-混合物加入至树脂并且在RT振荡1h。将切割的肽在冷乙醚(-18℃)中沉淀。将肽离心并且将残留物用冷乙醚洗涤两次。将残留物溶解在水/乙腈中并冻干。
纯化：
使用反相高效液相色谱(RP-HPLC)纯化肽，使用Reprospher 100C18-T柱(100x4.6mm，5u粒径)作为固定相和水/乙腈作为洗脱剂(1-50％MeCN梯度，历时30min)。收集级分并且通过LC/MS分析。将纯产物样品合并并冻干。获得所有肽，为白色粉末，纯度＞85％。通过质谱获得产品鉴定。
所有标准氨基酸购自CEM。Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Phe(4-NHBoc)-OH，Fmoc-DAP(Aloc)-OH，Fmoc-DAB(Aloc)-OH和Fmoc-SAR-OH购自Bachem。Fmoc-β-高脯氨酸购自Chem-Impax。Fmoc-β-Ala-OH和琥珀酸单叔丁酯购自Sigma-Aldrich。
提供实施例6的合成详细描述，以进一步说明合成条件：
肽合成：
使用CEM微波技术，以每个氨基酸5分钟的偶联时间在升高的温度(78℃)并且以0.25mmol的规模合成肽。使用TentalGel-S RAM树脂作为固体载体(0.24meq/g)进行合成。将所有使用的氨基酸溶解在DMF中至0.2mol浓度。使用HOBT/HBTU 1∶1(0.5mol/L)4当量和DIPEA 4当量的混合物活化氨基酸。用DMF中的哌啶(20％)实现Fmoc-切割3min。重复Fmoc-切割。
烯丙基氧羰基-&烯丙基-切割：
用20当量苯基硅烷和0.05当量的四三苯基膦钯在DCM(5ml)中的溶液在RT手工处理树脂30min。重复该步骤。将树脂用0.5％二硫代氨基甲酸钠在DMF中的溶液洗涤两次。用DCM重复洗涤步骤。
珠上环化：
再次将偶联试剂(4ml的0.5mol/L溶液HOBT/HBTU(1∶1)和1ml的DMF中的DIPEA(4当量)加入至树脂。将浆在RT振荡约8h。将树脂用DMF和DCM洗涤两次。通过茚三酮试验验证环化的完成。
从树脂切割：
将10ml的切割-混合物(TFA；TIS；水(95/2.5/2.5))加入至树脂并且在RT振荡1h。将切割的肽在冷乙醚(-18℃)中沉淀。将肽离心并且将沉淀用冷乙醚洗涤两次。将沉淀溶解在H2O/乙腈中并且冻干，获得210mg白色粉末。
纯化：
将粗制肽通过制备型HPLC在Reprospher 100C18-T柱(100x4.6mm，5um粒径)上纯化。作为洗脱系统，在0-30min内以0-50％乙腈梯度使用0.1％TFA/水/乙腈的混合物。收集级分并且通过分析型HPLC检查。将含有纯产物的级分合并并冻干。获得7.2mg白色粉末。
相应合成下文列出的所有其他肽。
缩写：
Fmoc：9-芴基甲氧羰基
Gly：甘氨酸
His(Trt)：三苯甲基-保护的组氨酸
Sar：肌氨酸
Glu：谷氨酸
Asn(Trt)：三苯甲基保护的天冬酰胺
Gln(Trt)：三苯甲基保护的谷氨酰胺
Ile：异亮氨酸
Tyr：酪氨酸
Leu：亮氨酸
Pro：脯氨酸
Ala：丙氨酸
Orn：鸟氨酸
Thr：苏氨酸
Val：缬氨酸
Dab：二氨基丁酸
Dap：二氨基丙酸
D-Pro：D-脯氨酸
MeLeu：α-甲基-亮氨酸
Cha：β-环己基-丙氨酸
Nle：正亮氨酸
Chg：环己基甘氨酸
HoLeu：高亮氨酸
Tle：叔丁基-甘氨酸
Hyp：反式-4-羟基-L-脯氨酸
FluoroPro：反式-4-氟-L-脯氨酸
Hpr：高脯氨酸
Aib：氨基异丁酸
Aze：(S)-N-氮杂环丁烷-2-甲酸
Ser：丝氨酸
2AOC-OH：L-氨基辛酸
2ADC-OH：L-氨基癸酸
cyLeu：环亮氨酸
Aloc：烯丙基氧羰基
HOBT：N-羟基苯并三唑基
HBTU：O-苯并三唑-N，N，N′，N′-四甲基-脲-六氟磷酸盐
DMF：N，N-二甲基甲酰胺
NMP：N-甲基吡咯烷酮
DIPEA：N，N-二异丙基胺
DCM：二氯甲烷
MeCN：乙腈
实施例1
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，FMOC-Phe(4-NHBoc)-OH，Fmoc-SAR-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期994.1；观察到994.9
实施例2
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-SAR-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，FMOC-Phe(4-NHBoc)-OH
MS(M+H+)：预期944.1；观察到944.4
实施例3
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH，Fmoc-Ala-OH
MS(M+H+)：预期985.1；观察到986.3
实施例4
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-β-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期984.5；观察到984.9
实施例5
使用以下氨基酸：Fmoc-SAR-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH，Fmoc-Gly-OH
MS(M+H+)：预期984.5；观察到984.9
实施例6
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期931.0；观察到932.0
实施例7
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期914.9；观察到915.9
实施例8
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期971.1；观察到971.5
实施例9
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-His(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期980.1；观察到981.5
实施例10
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，FMOC-Phe(4-NHBoc)-OH
MS(M+H+)：预期970.1；观察到970.8
实施例11
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，FMOC-Phe(4-NHBoc)-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期1020.0；观察到1021.0
实施例12
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH，Fmoc-SAR-OH
MS(M+H+)：预期985.1；观察到985.4
实施例13
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-SAR-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期945.1；观察到945.4
实施例14
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-D-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期971.1；观察到971.5
实施例15
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-D-Leu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期971.1；观察到971.3
实施例16
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Ala-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期902.9；观察到903.8
实施例17
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Ala-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期944.5；观察到945.0
实施例18
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Ala-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期928.9；观察到929.7
实施例19
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Val-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期957.1；观察到957.8
实施例20
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Orn(Boc)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期957.1；观察到957.9
实施例21
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Lys(Boc)-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期986.1；观察到986.9
实施例22
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-D-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期971.1；观察到971.5
实施例23
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-D-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期971.1；观察到971.5
实施例24
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期971.1；观察到971.8
实施例25
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Thr(tBu)-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期932.9；观察到933.6
实施例26
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Val-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期931.0；观察到931.6。
实施例27
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Phe-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期979.0；观察到979.5
实施例28
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Ser(tBu)-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期918.9；观察到919.7
实施例29
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Glu(tBu)-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期960.9；观察到962.1
实施例30
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Dab(Boc)-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期932.0；观察到932.6
实施例31
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OHMS(M+H+)：预期960.0；观察到960.9
实施例32
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期995.0；观察到996.0
实施例33
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH
MS(M+H+)：预期945.0；观察到945.0
实施例34
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-His(Trt)-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期969.0；观察到969.7
实施例35
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Met-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期995.0；观察到996.0
实施例36
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-MeLeu-OH，Fmoc-Pro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期955.1；观察到985.1
实施例37
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Ala-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期888.0；观察到888.6
实施例38
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Trp-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期1018.1；观察到1018.8
实施例39
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Cha-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期985.1；观察到985.6
实施例40
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Nle-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期945.0；观察到945.5
实施例41
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Chg-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期971.1；观察到971.9
实施例42
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Dap-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期918.0；观察到918.7
实施例43
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-HoLeu-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期959.1；观察到959.9
实施例44
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Tle-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期945.0；观察到944.7
实施例45
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Hyp-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期987.1；观察到988.0
实施例46
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-FluoroPro-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期989.1；观察到989.3
实施例47
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Hpr-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期985.1；观察到985.1
实施例48
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-cyLeu-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期943.0；观察到943.1
实施例49
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Aib-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期917.0；观察到917.8
实施例50
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu-OH，Fmoc-Aze-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期957.0；观察到957.1
实施例51
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-MeLeu-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期959.1；观察到959.7
实施例52
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-MeLeu-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期903.0；观察到903.2
实施例53
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-2AOC-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期973.0；观察到973.5
实施例54
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-2ADC-OH，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Gln(Trt)-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期1001.1；观察到1000.5
实施例55
使用以下氨基酸：Fmoc-Gly-OH，Fmoc-Leu，Fmoc-Sar-OH，Fmoc-Glu(烯丙基)-OH，Fmoc-Asn(Trt)-OH，Fmoc-Val-OH，Fmoc-Ile-OH，Fmoc-Tyr(tBu)-OH MS(M+H+)：预期916.0；观察到917.2
材料和方法
细胞培养和稳定克隆制备
将中国仓鼠卵巢(CHO)细胞用编码人V1a、人催产素(OTR)或人V2受体的表达质粒转染，后者与嵌合Gqs5 G蛋白组合，以重新定向针对钙流的信号。通过有限稀释克隆稳定细胞，获得表达人V1a，人V2+Gqs5或人OTR受体的单克隆细胞系并且基于在检测受体活化后细胞中钙流的荧光成像平板读数器(FLIPR)上检测的功能性响应来选择。将稳定细胞系在含有10％胎牛血清(FBS)，1％青霉素-链霉素，1％L-谷氨酸盐，200ug/ml遗传霉素的F-12K营养混合物(Kaighns Modification)中，在37℃，在10％CO2培养箱中以95％湿度培养。
使用荧光成像(荧光成像平板读数器，FLIPR)的钙流测定
在测定之前的下午，将细胞以50,000个细胞/孔的密度铺在黑色96孔板中，所述96孔板具有清晰的底部，以允许从各个孔的底部检查细胞和测量荧光。细胞的密度足以在次日获得铺满的单层。对于各个实验，新鲜制备无酚红、含有20mM HEPES(pH 7.3)和2.5mM丙磺舒的Hanks平衡的盐溶液(测定缓冲液)。使用Beckman Biomek 2000实验室自动化工作站在含有1％DMSO的测定缓冲液中进行化合物稀释。染料-上样缓冲液由测定缓冲液中的终浓度2μM的Fluo-4-AM(溶解于DMSO和普流尼克酸(pluronic acid))组成。从孔中移除已有的培养基并且向每孔加入100μl的染料-上样缓冲液并且在37℃在5％CO2温箱中在95％湿度孵育大约60min。染料一加载完，在Embla细胞清洗器上将细胞用测定缓冲液彻底清洗，以去除任何未结合的染料。每孔精确地留下100μl测定缓冲液。
将每个含有染料加载的细胞的96孔板置于FLIPR机器中并且将激光强度设置到合适水平，以检测低的基底荧光。为了测试作为激动剂的化合物，将25μl稀释的化合物加入至平板，10秒进入荧光测量并且记录荧光响应5分钟。将荧光数据归一化为内源性完全激动剂剂量响应，对于最大响应设为100％并且对于最小设为0％。使用四参数逻辑方程用MicrosoftExcel XLFit如下构建各个激动剂浓度-响应曲线：Y＝最小+((最大-最小)/(1+10(LogEC50-X)nH))，其中y是％归一化荧光，最小是最小y，最大是最大y，logEC50是产生最大引发荧光的50％的log10浓度，x是激动剂化合物浓度的log10并且H是曲线的斜率(希尔系数)。最大值以百分数给出激动剂测试化合物的功效。产生半数-最大响应的激动剂浓度由EC50值表示，其对数获得pEC50值。
可以与对于hV1a和hV2的比较数据一起，提供对于具体肽的以下EC50(nM)，和功效(％)：
式I化合物和式I化合物的药用盐可以用作药物，例如以药物制剂的形式用作药物。所述药物制剂可以优选经皮，鼻内，皮下或静脉内(iv)给药。
经皮是一种给药途径，其中活性成分跨皮肤递送用以系统分布。实例包括用于药物递送的经皮贴片，和用于医学或美学目的的经皮移植物。
经鼻给药可以用以递送药物而产生局部或系统性效应，用于局部效果的鼻喷雾非常常见。肽药物可以以鼻喷雾给药，以避免口服给药后的药物降解。
对于肽药物给药，皮下注射也是常见的。肌肉内注射是直接将物质注射入肌肉内。其是药物给药的多种替代方法的一种。其常用于特定形式的以小量给药的药物。该注射应该在皮肤下给予。
静脉内途径是直接将液体物质灌注到静脉中。与其它给药途径相比，静脉内途径是将流体和药物递送遍及身体的最快方式。
此外，所述药物制剂可以含有防腐剂、增溶剂、稳定剂、湿润剂、乳化剂、甜味剂、着色剂、香料、用于改变渗透压的盐、缓冲剂、掩蔽剂或抗氧化剂。它们还可以含有其它治疗上有价值的物质。
含有式I化合物或其药用盐和治疗惰性载体的药物也是本发明的目标，作为其制备方法，所述方法包括将一种以上式I的化合物和/或药用酸加成盐和，如果需要，一种以上其它治疗上有价值的物质与一种以上治疗上惰性的载体纳入盖伦给药形式。
根据本发明的最优选的适应症是包括中枢神经系统疾病的那些，例如治疗或预防孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和用于治疗普拉德-威利综合征。
剂量可以在宽的限度内变化，并且当然在各个特定情况中必须被调整至个体需求。对于成人的剂量可以在每天约0.01mg至约1000mg的通式I的化合物或相应量的其药用盐之间变化。每日剂量可以以单个剂量施用或以分开的剂量施用，此外，当发现需要时，也可以超过上限。
Claims (11)
1.式I的化合物
其中
R1是羟基或氨基；
R2是仲丁基或异丁基；
R3是低级烷基，被羟基取代的低级烷基，-(CH2)2C(O)-NH2，-(CH2)3-NH2或-CH2-五元芳族杂环基团；
R4是氢或低级烷基；
R5是氢或低级烷基；或
R4和R5可以与它们连接的N和C原子一起形成吡咯烷环，所述吡咯烷环任选地被羟基或卤素取代，哌啶环或氮杂环丁烷环；
R6是氢，低级烷基，被羟基取代的低级烷基，-(CH2)2C(O)OH，-(CH2)2C(O)NH2，任选地被氨基或羟基取代的苄基，-CH2-五元芳族杂环基团，吲哚基，-CH2-环烷基，环烷基，-(CH2)2-S-低级烷基或是-(CH2)1-4-NH2；
R6’是氢或低级烷基；或
R6和R6’一起是环烷基；
X是-C(O)-CHR-NR’-C(O)-；
R/R’彼此独立地是氢或低级烷基；
m是2；
o是0或1；
或其药用酸加成盐，外消旋混合物或其相应对映异构体和/或光学异构体。
2.根据权利要求1所述的式I的化合物，其中R2是仲丁基。
3.根据权利要求1所述的式I的化合物，其中所述五元杂环是咪唑环。
4.根据权利要求1所述的式I的化合物，其中o是0。
5.根据权利要求1所述的式I的化合物，其中所述化合物是
6.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求1-5任一项所述的化合物和药用载体和/或辅剂。
7.一种药物组合物，所述药物组合物包含根据权利要求1-5任一项所述的化合物和药用载体和/或辅剂，所述药物组合物用于治疗孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和用于治疗普拉德-威利综合征。
8.根据权利要求1-5任一项所述的化合物，所述化合物用作治疗活性物质。
9.根据权利要求1-5任一项所述的化合物，所述化合物在以下疾病的治疗中用作治疗活性物质：孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和普拉德-威利综合征。
10.根据权利要求1-5任一项所述的化合物用于制备药物的用途，所述药物用于治疗和/或预防性治疗孤独症，精神紧张，包括创伤后精神紧张性障碍，焦虑，包括焦虑症和抑郁症，精神分裂症，精神障碍和记忆丧失，酒精戒断，药物成瘾和用于治疗普拉德-威利综合征。
11.如上文所述的本发明。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP12199012 | 2012-12-21 | ||
| EP12199012.1 | 2012-12-21 | ||
| PCT/EP2013/076783 WO2014095773A1 (en) | 2012-12-21 | 2013-12-17 | Peptides as oxytocin agonists |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104870466A true CN104870466A (zh) | 2015-08-26 |
| CN104870466B CN104870466B (zh) | 2018-05-18 |
Family
ID=47471593
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201380066617.7A Expired - Fee Related CN104870466B (zh) | 2012-12-21 | 2013-12-17 | 作为催产素激动剂的肽 |
Country Status (34)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9868766B2 (zh) |
| EP (1) | EP2935312B1 (zh) |
| JP (1) | JP6067878B2 (zh) |
| KR (1) | KR101819804B1 (zh) |
| CN (1) | CN104870466B (zh) |
| AR (1) | AR094225A1 (zh) |
| AU (1) | AU2013363768B2 (zh) |
| BR (1) | BR112015014010A2 (zh) |
| CA (1) | CA2895150C (zh) |
| CL (1) | CL2015001724A1 (zh) |
| CR (1) | CR20150271A (zh) |
| DK (1) | DK2935312T3 (zh) |
| EA (1) | EA026687B1 (zh) |
| ES (1) | ES2690317T3 (zh) |
| HK (1) | HK1208477A1 (zh) |
| HR (1) | HRP20181569T1 (zh) |
| HU (1) | HUE039848T2 (zh) |
| IL (1) | IL239519A (zh) |
| LT (1) | LT2935312T (zh) |
| MA (1) | MA38272A1 (zh) |
| MX (1) | MX358684B (zh) |
| MY (1) | MY176398A (zh) |
| NZ (1) | NZ708175A (zh) |
| PE (1) | PE20151446A1 (zh) |
| PH (1) | PH12015501145A1 (zh) |
| PL (1) | PL2935312T3 (zh) |
| PT (1) | PT2935312T (zh) |
| RS (1) | RS57690B1 (zh) |
| SG (1) | SG11201504883PA (zh) |
| SI (1) | SI2935312T1 (zh) |
| TW (1) | TWI558726B (zh) |
| UA (1) | UA119034C2 (zh) |
| WO (1) | WO2014095773A1 (zh) |
| ZA (1) | ZA201504186B (zh) |
Families Citing this family (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10039777B2 (en) | 2012-03-20 | 2018-08-07 | Neuro-Lm Sas | Methods and pharmaceutical compositions of the treatment of autistic syndrome disorders |
| RS57690B1 (sr) | 2012-12-21 | 2018-11-30 | Hoffmann La Roche | Peptidi kao agonisti oksitocina |
| WO2014100505A1 (en) | 2012-12-21 | 2014-06-26 | Alios Biopharma, Inc. | Substituted nucleosides, nucleotides and analogs thereof |
| UA111305C2 (uk) | 2012-12-21 | 2016-04-11 | Пфайзер Інк. | Конденсовані лактами арилу та гетероарилу |
| KR102116107B1 (ko) | 2013-12-30 | 2020-05-28 | 삼성디스플레이 주식회사 | 표시 장치 |
| US9988421B2 (en) | 2014-01-10 | 2018-06-05 | Cornell University | Dipeptides as inhibitors of human immunoproteasomes |
| CA2949173A1 (en) | 2014-06-03 | 2015-12-10 | Caterina Bissantz | Peptides as oxytocin agonists |
| PE20161552A1 (es) | 2014-06-17 | 2017-01-11 | Pfizer | Compuestos de dihidroisoquinolinona sustituida |
| US10588980B2 (en) | 2014-06-23 | 2020-03-17 | Novartis Ag | Fatty acids and their use in conjugation to biomolecules |
| CN106573958A (zh) * | 2014-08-07 | 2017-04-19 | 豪夫迈·罗氏有限公司 | 用于制备催产素类似物的方法 |
| CN107073069B (zh) * | 2014-08-18 | 2022-03-08 | 康奈尔大学 | 作为人免疫蛋白酶体的抑制剂的二肽模拟物 |
| CN112773765A (zh) * | 2014-09-19 | 2021-05-11 | 辉凌公司 | 治疗普拉德-威利综合征的方法 |
| EP3362754B1 (en) | 2015-10-15 | 2021-12-22 | Cornell University | Proteasome inhibitors and uses thereof |
| US11203613B2 (en) | 2017-10-11 | 2021-12-21 | Cornell University | Peptidomimetic proteasome inhibitors |
| CN112969450B (zh) | 2018-09-20 | 2023-05-30 | 阿卡蒂亚药品公司 | 卡贝缩宫素药物产品及用于制备其的方法 |
| CN112839632A (zh) | 2018-09-20 | 2021-05-25 | 莱沃疗法公司 | 稳定的鼻内卡贝缩宫素制剂 |
| WO2021126990A1 (en) * | 2019-12-16 | 2021-06-24 | The Scripps Research Institute | Oxytocin derivatives with improved properties |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011038451A1 (en) * | 2009-10-01 | 2011-04-07 | The University Of Sydney | Therapy and prevention of problem drinking |
| CN102656183A (zh) * | 2009-09-21 | 2012-09-05 | 辉凌国际制药（瑞士）有限公司 | 催产素受体激动剂 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| PT2260053E (pt) | 2008-03-31 | 2014-08-29 | Ferring Bv | Análogos de oxitocina |
| RS57690B1 (sr) | 2012-12-21 | 2018-11-30 | Hoffmann La Roche | Peptidi kao agonisti oksitocina |
-
2013
- 2013-12-17 RS RS20181124A patent/RS57690B1/sr unknown
- 2013-12-17 SG SG11201504883PA patent/SG11201504883PA/en unknown
- 2013-12-17 ES ES13814079.3T patent/ES2690317T3/es active Active
- 2013-12-17 JP JP2015548420A patent/JP6067878B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-17 LT LTEP13814079.3T patent/LT2935312T/lt unknown
- 2013-12-17 KR KR1020157016376A patent/KR101819804B1/ko active IP Right Grant
- 2013-12-17 MA MA38272A patent/MA38272A1/fr unknown
- 2013-12-17 WO PCT/EP2013/076783 patent/WO2014095773A1/en active Application Filing
- 2013-12-17 EA EA201591078A patent/EA026687B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2013-12-17 PT PT13814079T patent/PT2935312T/pt unknown
- 2013-12-17 UA UAA201506906A patent/UA119034C2/uk unknown
- 2013-12-17 MY MYPI2015001585A patent/MY176398A/en unknown
- 2013-12-17 HU HUE13814079A patent/HUE039848T2/hu unknown
- 2013-12-17 NZ NZ708175A patent/NZ708175A/en not_active IP Right Cessation
- 2013-12-17 CA CA2895150A patent/CA2895150C/en not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-17 DK DK13814079.3T patent/DK2935312T3/en active
- 2013-12-17 CN CN201380066617.7A patent/CN104870466B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2013-12-17 BR BR112015014010A patent/BR112015014010A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2013-12-17 PL PL13814079T patent/PL2935312T3/pl unknown
- 2013-12-17 SI SI201331190T patent/SI2935312T1/sl unknown
- 2013-12-17 MX MX2015007365A patent/MX358684B/es active IP Right Grant
- 2013-12-17 PE PE2015001058A patent/PE20151446A1/es unknown
- 2013-12-17 EP EP13814079.3A patent/EP2935312B1/en not_active Not-in-force
- 2013-12-17 AU AU2013363768A patent/AU2013363768B2/en not_active Ceased
- 2013-12-20 AR ARP130104962A patent/AR094225A1/es unknown
- 2013-12-20 TW TW102147655A patent/TWI558726B/zh not_active IP Right Cessation
-
2015
- 2015-05-21 CR CR20150271A patent/CR20150271A/es unknown
- 2015-05-22 PH PH12015501145A patent/PH12015501145A1/en unknown
- 2015-06-10 ZA ZA2015/04186A patent/ZA201504186B/en unknown
- 2015-06-18 IL IL239519A patent/IL239519A/en active IP Right Grant
- 2015-06-18 US US14/743,009 patent/US9868766B2/en active Active
- 2015-06-18 CL CL2015001724A patent/CL2015001724A1/es unknown
- 2015-09-18 HK HK15109189.5A patent/HK1208477A1/zh not_active IP Right Cessation
-
2018
- 2018-10-02 HR HRP20181569TT patent/HRP20181569T1/hr unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102656183A (zh) * | 2009-09-21 | 2012-09-05 | 辉凌国际制药（瑞士）有限公司 | 催产素受体激动剂 |
| WO2011038451A1 (en) * | 2009-10-01 | 2011-04-07 | The University Of Sydney | Therapy and prevention of problem drinking |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| BELEC L ET AL: "A study of the relationship between biological activity and propyl amide isomer geometry in oxytocin using 5-tert-butylproline to augment the cys-pro amide cis-isomer population", 《JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY》 * |
| 亓佳: "催产素对甲基苯丙胺精神依赖的拮抗作用研究及机制探讨", 《中国博士学位论文全文数据库医药卫生科技辑》 * |
| 刘金婷等: "催产素与人类社会行为", 《心理科学进展》 * |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN104870466A (zh) | 作为催产素激动剂的肽 | |
| EP2160221B1 (en) | Cyclic peptide cxcr4 antagonists | |
| JP6535688B2 (ja) | オキシトシンアゴニストとしてのペプチド | |
| EP2913056A1 (en) | Methods and compositions related to improving properties of pharmacological agents targeting nervous system | |
| ES2641325T3 (es) | Antagonistas peptídicos de la familia calcitonina CGRP de hormonas peptídicas y su uso | |
| CN102202678A (zh) | Cxcr4受体化合物 | |
| KR20120093840A (ko) | 옥시토신 수용체 작용제 | |
| US9957298B2 (en) | Peptides as oxytocin agonists | |
| RU2263680C2 (ru) | Агонисты рецепторов нейромедина в и соматостатина | |
| Caporale | Function-structure relationship of PHT (1-11) analogues |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| REG | Reference to a national code |
Ref country code: HK Ref legal event code: DE Ref document number: 1208477 Country of ref document: HK |
|
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180518 Termination date: 20211217 |