CN104823967A - 组合物及其应用、红细胞冻存制剂及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医学领域，特别涉及组合物及其应用、红细胞冻存制剂及其制备方法。该组合物包括DMEM/F12基础培养基、DMSO、右旋糖酐40、白蛋白和红细胞保存液Fetuin。本发明的红细胞无血清冻存液不含胎牛血清，排除了动物源性病原体的污染，并且明显提高了红细胞复苏后的活力。
Description
技术领域
本发明涉及医学领域，特别涉及组合物及其应用、红细胞冻存制剂及其制备方法。
背景技术
红细胞也称红血球，在常规化验英文常缩写成RBC，是血液中数量最多的一种血细胞，同时也是脊椎动物体内通过血液运送氧气的最主要的媒介，同时还具有免疫功能。哺乳动物成熟的红细胞是无核的，这意味着它们失去了DNA。
红细胞含有血红素(hemoglobin)，其具有缓冲的作用。血红素十分活跃，它既能和氧结合在一起，也能和二氧化碳结合。因此，其主要工作为运输氧和二氧化碳。红细胞的功能是运输氧，二氧化碳，电解质，葡萄糖以及氨基酸这些人体新陈代谢所必须的物质。此外还在酸碱平衡中起一定的缓冲作用。这两项功能都是通过红细胞中的血红蛋白来实现的。
红细胞通过血红蛋白运送氧气，红细胞的90％由血红蛋白组成。血红蛋白是一种红细胞相关的化合物肌红蛋白，在肌肉细胞中存储氧气。血红蛋白(Hb)由珠蛋白和亚铁血红素结合而成。血液呈现红色就是因为其中含有亚铁血红素的缘故。它可以在肺部或腮部临时与氧气分子结合，该分子中的Fe2+在氧分压高时，与氧结合形成氧合血红蛋白(HbO2)；在氧分压低时，又与氧解离，身体的组织中释放出氧气，成为还原血红蛋白，由此实现运输氧的功能。血红蛋白也可以运送由机体产生的二氧化碳(不到氧气总量的2％，更多的二氧化碳由血浆解决)。血红蛋白中Fe2+如氧化成Fe3+，称高铁血红蛋白，则丧失携带氧气的能力。
血细胞的长期保存有着重要的临床意义及战略意义，如成份输血、自体输血、稀有血液的保存、战争状态及远航备血等。近年来，红细胞超低温储存越来越受到重视。但目前红细胞储存仍然采用传统的冻存液配方，如胎牛血清联合培养基，而红细胞膜比普通的细胞更脆，更容易受到超低温的损害，故改良冻存液配方，是提高红细胞冻存的关键环节。
此外，传统的冻存液均含有胎牛血清(FBS)，而FBS源于动物，可能含有动物源性病原体，这降低了冻存的红细胞在临床上应用的安全性，为此，急需改进冻存液配方，去除FBS。
发明内容
有鉴于此，本发明提供一种组合物及其应用、红细胞冻存制剂及其制备方法。本发明的目的是提供一种不含FBS的冻存液配方，在提高安全性的同时，亦提高红细胞冻存的效果。
为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：
本发明提供了一种组合物，包括DMEM/F12基础培养基、DMSO、右旋糖酐40、白蛋白和红细胞保存液Fetuin。
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
在本发明的一些具体实施方案中，所述组合物包括：
DMEM/F12基础培养基
在本发明的一些具体实施方案中，所述组合物包括：
DMEM/F12基础培养基
在本发明的一些具体实施方案中，所述组合物包括：
DMEM/F12基础培养基
在本发明的一些具体实施方案中，所述DMEM/F12基础培养基在所述组合物中的终浓度为70～93％。
本发明还提供了所述组合物在制备红细胞冻存剂中的应用。
本发明还提供了一种红细胞冻存剂，包括所述组合物。
在本发明的一些具体实施方案中，红细胞冻存剂为红细胞冻存液。
本发明还提供了一种所述红细胞冻存剂的制备方法，取所述DMSO、所述右旋糖酐40、所述白蛋白和所述红细胞保存液Fetuin溶于所述DMEM/F12基础培养基。
在本发明的一些具体实施方案中，冻存液的制备方法具体为：在69.33mlDMEM/F12基础培养基中加入16.67ml右旋糖酐40注射液、5ml白蛋白注射液、1ml Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入10ml DMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
本发明还提供了一种红细胞的冻存方法，采用所述胎盘玻璃化冻存剂保存所述红细胞。
在本发明的一些具体实施方案中，红细胞的冻存方法具体为取所述红细胞离心，弃上清，与所述红细胞冻存剂混合，-80℃保存。
在本发明的一些具体实施方案中，冻存密度为0.1-1×107cell/mL。
本发明提供了一种组合物，包括DMEM/F12基础培养基、DMSO、右旋糖酐40、白蛋白和红细胞保存液Fetuin。本发明的红细胞无血清冻存液不含胎牛血清，排除了动物源性病原体的污染，并且明显提高了红细胞复苏后的活力。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。
图1示实施例11中本专利冻存方案复苏的红细胞形态；
图2示实施例11中现有技术常用冻存方案复苏后的红细胞形态；
图3示实施例12对比试验的复苏活率对比。
具体实施方式
本发明公开了一种组合物及其应用、红细胞冻存制剂及其制备方法，本领域技术人员可以借鉴本文内容，适当改进工艺参数实现。特别需要指出的是，所有类似的替换和改动对本领域技术人员来说是显而易见的，它们都被视为包括在本发明。本发明的方法及应用已经通过较佳实施例进行了描述，相关人员明显能在不脱离本发明内容、精神和范围内对本文所述的方法和应用进行改动或适当变更与组合，来实现和应用本发明技术。
本发明提供的组合物及其应用、红细胞冻存制剂及其制备方法中所用原料及试剂均可由市场购得。
其中，Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
冻存液配制：在DMEM/F12基础培养基中加入右旋糖酐40注射液、白蛋白注射液、Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入DMSO溶液，使得：
DMEM/F12基础培养基
混匀，置于4度冰箱保存备用。
下面结合实施例，进一步阐述本发明：
实施例1红细胞冻存液的制备
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
在DMEM/F12基础培养基中加入右旋糖酐40注射液、白蛋白注射液、Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入DMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
实施例2红细胞冻存液的制备
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
DMEM/F12基础培养基
在DMEM/F12基础培养基中加入右旋糖酐40注射液、白蛋白注射液、Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入DMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
实施例3红细胞冻存液的制备
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
DMEM/F12基础培养基
在DMEM/F12基础培养基中加入右旋糖酐40注射液、白蛋白注射液、Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入DMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
实施例4红细胞冻存液的制备
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
DMEM/F12基础培养基
在DMEM/F12基础培养基中加入右旋糖酐40注射液、白蛋白注射液、Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入DMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
实施例5红细胞冻存液的制备
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
DMEM/F12基础培养基
在DMEM/F12基础培养基中加入右旋糖酐40注射液、白蛋白注射液、Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入DMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
实施例6红细胞冻存液的制备
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
DMEM/F12基础培养基
在DMEM/F12基础培养基中加入右旋糖酐40注射液、白蛋白注射液、Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入DMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
实施例7红细胞冻存液的制备
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
DMEM/F12基础培养基
在DMEM/F12基础培养基中加入右旋糖酐40注射液、白蛋白注射液、Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入DMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
实施例8红细胞冻存液的制备
Fetuin：用DMEM/F12培养基溶解，配成100mg/ml的储存液。
右旋糖酐40原料为6％右旋糖酐40-氯化钠注射液(国森药业)，稀释成1％终浓度。
白蛋白原料为20％的白蛋白注射液(奥克特珐玛药剂生产有限公司)。
冻存液配制：在69.33ml DMEM/F12基础培养基中加入16.67ml右旋糖酐40注射液、5ml白蛋白注射液、1ml Fetuin储存液，混匀；之后缓慢加入10mlDMSO溶液，混匀，置于4度冰箱保存备用。
实施例9红细胞的冻存方法：
1将红细胞悬液转移至50mL离心管中，取20μL细胞悬液用细胞计数板计数，离心管配平后置于离心机内，1500rpm离心5min。
2根据细胞计数结果计算冻存液用量，冻存密度1×107cell/mL，每管1.5mL。
3离心结束后，倒掉离心上清，用10mL一次性移液管缓慢地加入实施例1制备的冻存液，边添加边旋转离心管，轻轻吹打混匀后，分装到冻存管中。
4标记冻存管(条形码、代数、操作人、日期)，从冰箱中取出冻存盒，将冻存管置于冻存盒内，将冻存盒放传递窗内放入超低温冰箱(-80℃)中。
实施例10红细胞的复苏及细胞活力检测
1将实施例9制备获得的要复苏的红细胞从液氮罐中取出，迅速用镊子夹住并放入已预热至37℃水浴锅中，来回摇晃使细胞悬液尽快溶解后将冻存管从冻存室的传递窗传进去。
2用巴氏吸管迅速将细胞悬液转移50mL离心管中，用10mL一次性移液管吸取15mL DMEM/F12基础培养基缓慢加入到50mL离心管中，边添加边旋转离心管，轻轻吹打混匀。
3用手动移液枪取20uL细胞悬液至EP管中，台盼蓝和细胞悬液按体积(v:v)1:1混合，进行细胞活力检测，其余细胞悬液置于离心机内，1500rpm离心5min。
4去除上清，获得红细胞沉淀。
实施例11不同红细胞冻存液冻存效果的比较
冻存液1：本发明实施例1的冻存液
冻存液2：DMEM/F12+10％DMSO+10％FBS
方法：取6×107cell/mL红细胞，平均分成6份，其中3份用冻存液1冻存，另3份用冻存液2冻存，冻存3个月后复苏，比较其细胞活力(详见实施例10)。冻存方法和复苏方法参照实施例9、10。
结果，冻存液1冻存的红细胞，复苏后活率明显高于冻存液2(P<0.05)。
表1不同红细胞冻存液复苏活率检测
图1示实施例11中本专利冻存方案复苏的红细胞形态，图2示实施例11中现有技术常用冻存方案复苏后的红细胞形态；正常红细胞形态为双凹圆盘状，中间透明发亮。从图1、图2可见，本专利冻存复苏的正常红细胞数量多，证明本专利冻存方案具有良好的冻存效果。
取实施例2至实施例8制备获得的红细胞冻存液进行上述实验，结果与实施例1制备获得的红细胞冻存液的实验结果相同或相近，无显著差异(P＞0.05)。
综合上述实验结果表明，本发明的红细胞无血清冻存液不含胎牛血清，排除了动物源性病原体的污染，并且明显提高了红细胞复苏后的活力。
实施例12对比试验
实验组：
冻存液1：10％DMSO+1％右旋糖酐40+1％白蛋白+0.5mg/ml Fetuin+DMEM/F12基础培养基
冻存液2：15％DMSO+3％右旋糖酐40+3％白蛋白+2mg/ml Fetuin+DMEM/F12基础培养基
冻存液3：20％DMSO+7％右旋糖酐40+7％白蛋白+4mg/ml Fetuin+DMEM/F12基础培养基
冻存液4：5％DMSO+1％右旋糖酐40+1％白蛋白+0.5mg/ml Fetuin+DMEM/F12基础培养基
冻存液5：30％DMSO+10％右旋糖酐40+10％白蛋白+5mg/ml Fetuin+DMEM/F12基础培养基
对照组：
冻存液6：1％DMSO+0.5％右旋糖酐40+0.5％白蛋白+0.1mg/ml Fetuin+DMEM/F12基础培养基
冻存液7：50％DMSO+20％右旋糖酐40+20％白蛋白+10mg/ml Fetuin+DMEM/F12基础培养基
方法：取1×108cell/mL红细胞，平均分7组，每组3份，组1-组7各用对应的冻存液1-7冻存，冻存3个月后复苏，比较其细胞活力(详见实施例10)。冻存方法和复苏方法参照实施例9、10。
表2不同冻存液比例复苏活率检测
结果：从表2可知，实验组中组1至组5细胞活率都维持在90％以上，对照组中组6和组7的细胞活率在40％～50％之间，活率为前者的一半，证明在保护浓度范围内的冻存液均有优良的冻存效果。
由图3可见，实验组组1-5平均有90％的细胞活率，而对比组组6-7仅有50％以下的活率，证明本发明提供的冻存液有良好的冻存效果。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种组合物，其特征在于，包括DMEM/F12基础培养基、DMSO、右旋糖酐40、白蛋白和红细胞保存液Fetuin。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
DMEM/F12基础培养基
3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：
DMEM/F12基础培养基
4.根据权利要求1至3任一项所述的组合物，其特征在于，所述DMEM/F12基础培养基在所述组合物中的终浓度为70～93％。
5.根据权利要求1至4任一项所述的组合物在制备红细胞冻存剂中的应用。
6.一种红细胞冻存剂，其特征在于，包括如权利要求1至4任一项所述的组合物。
7.根据权利要求6所述的红细胞冻存剂，其特征在于，其为红细胞冻存液。
8.一种如权利要求7所述的红细胞冻存剂的制备方法，其特征在于，取所述DMSO、所述右旋糖酐40、所述白蛋白和所述红细胞保存液Fetuin溶于所述DMEM/F12基础培养基。
9.一种红细胞的冻存方法，其特征在于，采用如权利要求6或7所述的胎盘玻璃化冻存剂保存所述红细胞。
10.根据权利要求9所述的冻存方法，其特征在于，取所述红细胞离心，弃上清，与所述红细胞冻存剂混合，-80℃保存。
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Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104823967B (zh) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN105532650A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-05-04 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种细胞冻存液 |
| CN108934158A (zh) * | 2016-02-01 | 2018-12-04 | Gc细胞治疗 | 细胞冻存用培养基组合物及其应用 |
| CN109122666A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-04 | 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 | 一种复苏即用型红细胞冷冻保护剂及使用方法 |
| CN109644990A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-04-19 | 黄杰 | 一种红细胞冷冻保存方法 |
| CN112167243A (zh) * | 2020-10-14 | 2021-01-05 | 中国科学技术大学 | 红细胞冻存液及快速冻存方法 |
| CN112616827A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-04-09 | 中国科学技术大学 | 红细胞冻存方法及冻存的红细胞 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999060849A1 (en) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Lifecell Corporation | Cryopreservation of human red blood cells |
| US20080008693A1 (en) * | 2005-06-02 | 2008-01-10 | Stemcyte, Inc. | Plasma-depleted, non-red blood cell-depleted cord blood compositions and methods of use |
| CN102703385A (zh) * | 2012-06-26 | 2012-10-03 | 亚太干细胞科研中心有限公司 | 一种间充质干细胞培养液 |
| CN103421739A (zh) * | 2013-05-24 | 2013-12-04 | 北京汉氏联合生物技术有限公司 | 一种高效分离脐带间充质干细胞的方法 |
-
2015
- 2015-05-29 CN CN201510288280.5A patent/CN104823967B/zh active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999060849A1 (en) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Lifecell Corporation | Cryopreservation of human red blood cells |
| US20080008693A1 (en) * | 2005-06-02 | 2008-01-10 | Stemcyte, Inc. | Plasma-depleted, non-red blood cell-depleted cord blood compositions and methods of use |
| CN102703385A (zh) * | 2012-06-26 | 2012-10-03 | 亚太干细胞科研中心有限公司 | 一种间充质干细胞培养液 |
| CN103421739A (zh) * | 2013-05-24 | 2013-12-04 | 北京汉氏联合生物技术有限公司 | 一种高效分离脐带间充质干细胞的方法 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| 刘新民 主编: "《中国医学百科大辞海 内科学第一卷》", 30 June 2008 * |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108934158A (zh) * | 2016-02-01 | 2018-12-04 | Gc细胞治疗 | 细胞冻存用培养基组合物及其应用 |
| JP2019504643A (ja) * | 2016-02-01 | 2019-02-21 | グリーン・クロス・ラブ・セル・コーポレイション | 細胞の凍結保存のための培地組成物およびその使用 |
| EP3412149A4 (en) * | 2016-02-01 | 2019-09-18 | Green Cross Lab Cell Corporation | COMPOSITION OF A MEDIUM FOR CRYOCONIZING CELLS AND USES THEREOF |
| CN105532650A (zh) * | 2016-03-10 | 2016-05-04 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种细胞冻存液 |
| CN105532650B (zh) * | 2016-03-10 | 2018-01-30 | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 | 一种细胞冻存液 |
| CN109122666A (zh) * | 2018-09-20 | 2019-01-04 | 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 | 一种复苏即用型红细胞冷冻保护剂及使用方法 |
| CN109122666B (zh) * | 2018-09-20 | 2021-02-02 | 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 | 一种复苏即用型红细胞冷冻保护剂及使用方法 |
| CN109644990A (zh) * | 2019-01-28 | 2019-04-19 | 黄杰 | 一种红细胞冷冻保存方法 |
| CN109644990B (zh) * | 2019-01-28 | 2022-02-08 | 山东智汇专利运营有限公司 | 一种红细胞冷冻保存方法 |
| CN112167243A (zh) * | 2020-10-14 | 2021-01-05 | 中国科学技术大学 | 红细胞冻存液及快速冻存方法 |
| CN112167243B (zh) * | 2020-10-14 | 2023-03-10 | 中国科学技术大学 | 红细胞冻存液及快速冻存方法 |
| CN112616827A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-04-09 | 中国科学技术大学 | 红细胞冻存方法及冻存的红细胞 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104823967B (zh) | 2017-06-23 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant |