CN104820046B - 采用sle法分离饲料中的沙丁胺醇的方法 - Google Patents
采用sle法分离饲料中的沙丁胺醇的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104820046B CN104820046B CN201510238760.0A CN201510238760A CN104820046B CN 104820046 B CN104820046 B CN 104820046B CN 201510238760 A CN201510238760 A CN 201510238760A CN 104820046 B CN104820046 B CN 104820046B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- albuterol
- sle
- feedstuff
- separation
- supernatant
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
本发明公开了一种采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法，包括以下步骤：步骤1：取饲料样品，加入到缓冲溶液中，经过漩涡混合器混合处理后再经过离心处理，漩涡混合器混合处理的时间为0.5～1.5分钟，取离心处理后的上清液少量；步骤2：将上清液加入到SLE柱后，静置2～4分钟；步骤3：采用二元洗脱剂对SLE柱洗脱至少两次，接收洗脱液，得到含有沙丁胺醇的洗脱液。本发明的目的在于提供一种分离效率高、测量准确的采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法。
Description
技术领域
本发明涉及动物饲料的检测领域，特别是一种采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法。
背景技术
样品前处理是分析检测过程的关键环节，是浓缩被测定的痕量组分，提高方法的灵敏度，及除去对分析系统有干扰的物质的重要手段。萃取是从样品集体中分离出目标化合物的一项技术，是样品预处理中最重要的方法之一。目前，液液萃取仍然是应用最广泛的样品制备方法之一，但是，传统的液液萃取的操作繁琐费时、有机溶剂消耗量大，而且容易出现乳化现象的缺陷，使得在实际应用中具有一定的局限性。
1998年，科学家提出了在传统的液液萃取的基础上，利用一种具有吸附性和较大的比表面积的惰性多空填料作为介质，建立的一种新型高效样品的制备方法-介质液液萃取(supported liquid extraction简称SLE)，SLE萃取技术就是选用一种多孔性惰性材料-煅烧硅藻土作为介质，取代分液漏斗，增大了两相接触时的作用面积，实现高效、快速的萃取过程。
当水溶液样品加样到固定的聚丙烯注射管中的煅烧硅藻土上后，经过一定时间(一般分为几分钟)，水相溶液以一层薄薄的液膜形式分布在填料表面，之后，将有机溶剂从柱管上端加入，当互不相溶的两相在硅藻土表面接触的同时萃取立即发生，最后萃取液在重力作用下流出，必要情况下，可以施加较小的压力，而水相保留在介质中。盛接的流出液直接将溶剂吹干，复溶后，即可用于下一步分析检测。
现有的国标和现有公开的文献所涉及动物饲料中的沙丁胺醇的分离方法主要为液液萃取法(LLE)得到，分离的效率低于85％。
发明内容
本发明的目的在于提供一种分离效率高、测量准确的采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法。
本发明的技术方案为：一种采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法，包括以下步骤：
步骤1：取饲料样品，加入到缓冲溶液中，经过漩涡混合器混合处理后再经过离心处理，漩涡混合器混合处理的时间为0.5～1.5分钟，取离心处理后的上清液少量；
步骤2：将上清液加入到SLE柱后，静置2～4分钟；
步骤3：采用二元洗脱剂对SLE柱洗脱至少两次，接收洗脱液，得到含有沙丁胺醇的洗脱液；
其中，所述的缓冲溶液为：pH范围为6.5～7.0的磷酸缓冲液，所述的二元洗脱剂为乙酸乙酯和正己烷的混合物，其中乙酸乙酯和正己烷的重量比为1:0.5～1.5。
在上述的采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法中，所述的饲料样品为1g，缓冲溶液为5ml，步骤2中所取的上清液为0.5ml，所述的步骤3中，每次洗脱时所用的洗脱剂为0.5ml。
在上述的采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法中，所述的步骤1中，所述的离心处理的具体操作为：将经混合处理的溶液在离心机中以9000～11000转/分钟的速度离心0.5～1.5分钟。
本发明的有益效果如下：
采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇分离效率高，本发明的缓冲溶液能够有效的分离样品中的沙丁胺醇，二元洗脱剂对沙丁胺醇有特别优异的萃取效果，可以应用于以96孔板结构为代表的高通量体系。经过检测，本发明的方案的萃取率为：95.4％。
具体实施方式
下面结合具体实施方式，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制。
实施例1
步骤1：取饲料样品1g，加入到5ml的缓冲溶液中，经过漩涡混合器混合处理处理1分钟后再经过离心处理，取离心处理后的上清液0.5ml；离心处理的转速为10000转/分钟，离心时间1分钟。所述的缓冲溶液为：pH为6.5的磷酸缓冲液。
步骤2：将上清液加入到SLE柱(奥秘山东科技有限公司生产的介质液液萃取SLE柱)后，静置3分钟；
步骤3：采用二元洗脱剂对SLE柱洗脱2次，接收洗脱液，得到含有沙丁胺醇的洗脱液；每次消耗的洗脱剂为0.5ml，所述的二元洗脱剂为乙酸乙酯和正己烷的混合物，其中乙酸乙酯和正己烷的重量比为1:1。
实施例2
步骤1：取饲料样品1g，加入到5ml的缓冲溶液中，经过漩涡混合器混合处理处理1分钟后再经过离心处理，取离心处理后的上清液0.5ml；离心处理的转速为9000转/分钟，离心时间1分钟。所述的缓冲溶液为：pH为6.8的磷酸缓冲液。
步骤2：将上清液加入到SLE柱后，静置2分钟；
步骤3：采用二元洗脱剂对SLE柱洗脱2次，接收洗脱液，得到含有沙丁胺醇的洗脱液；每次消耗的洗脱剂为0.5ml，所述的二元洗脱剂为乙酸乙酯和正己烷的混合物，其中乙酸乙酯和正己烷的重量比为1:0.8。
实施例3
步骤1：取饲料样品1g，加入到5ml的缓冲溶液中，经过漩涡混合器混合处理处理1分钟后再经过离心处理，取离心处理后的上清液0.5ml；离心处理的转速为9000转/分钟，离心时间1分钟。所述的缓冲溶液为：pH为7.0的磷酸缓冲液。
步骤2：将上清液加入到SLE柱后，静置2分钟；
步骤3：采用二元洗脱剂对SLE柱洗脱2次，接收洗脱液，得到含有沙丁胺醇的洗脱液；每次消耗的洗脱剂为0.5ml，所述的二元洗脱剂为乙酸乙酯和正己烷的混合物，其中乙酸乙酯和正己烷的重量比为1:1.5。
标准样的制备
称取沙丁胺醇标准品(纯度≥99％)0.1000g，置于100ml容量瓶中，用重量比为1:1的乙酸乙酯和正己烷的混合物的溶剂溶解定容，其浓度为1000μg/ml；
取上述浓度为1000μg/ml的沙丁胺醇溶液于100ml容量瓶中，配制成为0.100μg/ml、0.200μg/ml、0.500μg/ml、1.000μg/ml、2.000μg/ml的标准样。
对比例1
与实施例1大体相同，不同的地方在于，步骤3中，洗脱剂为氨水与乙酸乙酯的混合物，其制备方法为3.5ml浓氨水加入到100ml容量瓶中，通过乙酸乙酯定容。
分析：
检测方法具体为：
仪器：LC-2010型高效液相色谱仪(日本岛津)
色谱柱：C18柱，150mm*3.9mmID
柱温：室温
流动相：丙酮：乙腈＝100:20；
检测器：UV检测器；
检测波长：220nm；
进样量：50μL
以0.100μg/ml、0.200μg/ml、0.500μg/ml、1.000μg/ml、2.000μg/ml的标准样进行测试，回归方程为Y＝982X+3.7，R2＝0.9998，X为待测物浓度，Y为峰面积。
以实施例1所萃取的样品为待测样品，待测样品的具体组分为70wt％玉米、30wt％蛋白质饲料，其中蛋白质饲料由豆粕、棉粕和菜粕组成，所述豆粕、棉粕和菜粕的重量比为4︰1.5︰0.5。此外，每千克待测组分中还加入有含有10mg沙丁胺醇的沙丁胺醇溶液。
待测样品分为10份，每份1g，采用实施例1的步骤1所述的方法进行操作，每份样品平行取出2份0.5ml的溶液，同一样品的所取得的两份0.5ml的溶液为一组，共10组，每组的溶液分别按照实施例1的步骤2-3进行操作和按照对比例1的步骤2-3进行操作。共得到按实施例1所取得的10份洗脱液A,编号为A1-A10，和按照对比例1所取得的10份洗脱液B，编号为B1-B10。
按照上述检测方法进样检测，得到如下的检测结果：
| 实施例1 | 浓度(μg/ml) | 对比例1 | 浓度(μg/ml) |
| A1 | 0.481 | B1 | 0.425 |
| A2 | 0.485 | B2 | 0.427 |
| A3 | 0.475 | B3 | 0.432 |
| A4 | 0.482 | B4 | 0.428 |
| A5 | 0.479 | B5 | 0.435 |
| A6 | 0.472 | B6 | 0.437 |
| A7 | 0.478 | B7 | 0.42 |
| A8 | 0.482 | B8 | 0.421 |
| A9 | 0.47 | B9 | 0.422 |
| A10 | 0.467 | B10 | 0.431 |
萃取效率的计算方式为：萃取前样品中沙丁胺醇的质量*100％/萃取后洗脱液中沙丁胺醇的质量。
实施例1的平均萃取率为95.4％，对比例1的平均萃取率为85.6％。
本发明还采用液液萃取法(LLE)进行萃取试验，无论采用何种溶剂，其萃取率均小于85％；
测试方法精确度
采用0.500μg/ml的标准溶液进行平行测试10次，平均值为0.498μg/ml，标准偏差(RSD)％＝1.1％,上述测试方法重复性好，测量准确。
空白试验
采用乙酸乙酯和正己烷重量比为1:1的混合溶液制备的空白样1；
采用氨水与乙酸乙酯的混合物制备空白样2；
空白样1和空白样2采用上述检测方法检测，未在沙丁胺醇出峰位置有出峰，测试结果为阴性，显示上述测试的溶剂对测试结果无影响。
以上所述的仅为本发明的较佳实施例，凡在本发明的精神和原则范围内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
Claims (3)
1.一种采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1：取饲料样品，加入到缓冲溶液中，经过漩涡混合器混合处理后再经过离心处理，漩涡混合器混合处理的时间为0.5～1.5分钟，取离心处理后的上清液少量；
步骤2：将上清液加入到SLE柱后，静置2～4分钟；
步骤3：采用二元洗脱剂对SLE柱洗脱至少两次，接收洗脱液，得到含有沙丁胺醇的洗脱液；
其中，所述的缓冲溶液为：pH范围为6.5～7.0的磷酸缓冲液，所述的二元洗脱剂为乙酸乙酯和正己烷的混合物，其中乙酸乙酯和正己烷的重量比为1:0.5～1.5。
2.根据权利要求1所述的采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法，其特征在于，所述的饲料样品为1g，缓冲溶液为5ml，步骤2中所取的上清液为0.5ml，所述的步骤3中，每次洗脱时所用的洗脱剂为0.5ml。
3.根据权利要求2所述的采用SLE法分离饲料中的沙丁胺醇的方法，其特征在于，所述的步骤1中，所述的离心处理的具体操作为：将经混合处理的溶液在离心机中以9000～11000转/分钟的速度离心0.5～1.5分钟。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510238760.0A CN104820046B (zh) | 2015-05-12 | 2015-05-12 | 采用sle法分离饲料中的沙丁胺醇的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201510238760.0A CN104820046B (zh) | 2015-05-12 | 2015-05-12 | 采用sle法分离饲料中的沙丁胺醇的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104820046A CN104820046A (zh) | 2015-08-05 |
| CN104820046B true CN104820046B (zh) | 2016-11-23 |
Family
ID=53730401
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201510238760.0A Active CN104820046B (zh) | 2015-05-12 | 2015-05-12 | 采用sle法分离饲料中的沙丁胺醇的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104820046B (zh) |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101363818A (zh) * | 2008-05-16 | 2009-02-11 | 天津生机集团股份有限公司 | 一种饲料或者兽药中违禁药物成分的快速检测方法 |
| CN101498695B (zh) * | 2009-03-05 | 2012-05-16 | 陈枢青 | 人体尿液中沙丁胺醇、雌二醇、双酚a和己烯雌酚的共检测方法 |
| CA2799750A1 (en) * | 2010-05-17 | 2011-11-24 | The Uab Research Foundation | A general mass spectrometry assay using continuously eluting co-fractionating reporters of mass spectrometry detection efficiency |
| CN101988917B (zh) * | 2010-05-31 | 2014-10-15 | 湖南出入境检验检疫局检验检疫技术中心 | 应用于液相芯片检测食品中多种有害物质的提取方法 |
-
2015
- 2015-05-12 CN CN201510238760.0A patent/CN104820046B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN104820046A (zh) | 2015-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN205374391U (zh) | 一种毒素检测用固相萃取小柱 | |
| Chen et al. | Detection of organophosphorus pesticide residues in leaf lettuce and cucumber through molecularly imprinted solid-phase extraction coupled to gas chromatography | |
| RU2508531C2 (ru) | Способ подготовки образцов для анализа и картридж для него | |
| CN104820046B (zh) | 采用sle法分离饲料中的沙丁胺醇的方法 | |
| CN108693272B (zh) | 一种hplc法分析及制备n-（对甲苯磺酰基）-l-丙氨酸及其对映异构体的方法 | |
| Fa et al. | Color and alcohol removal for the simultaneous detection of amino acids and sugars in wine by two-dimensional ion chromatography | |
| CN106018610B (zh) | 一种离子液体微波萃取-高效液相色谱检测食品包装用塑料制品中邻苯二甲酸酯的方法 | |
| CN104458945A (zh) | 一种盐酸贝西沙星及其异构体的分离测定方法 | |
| CN104931600B (zh) | 高精度测量猪尿中的沙丁胺醇含量的方法 | |
| CN106872629B (zh) | 一种测定乳制品中三氮脒含量的方法 | |
| CN104820038A (zh) | 高精度检测饲料中的莱克多巴胺含量的方法 | |
| CN108387412A (zh) | 检测水产品中孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物的前处理方法 | |
| CN104880519B (zh) | 采用sle法分离猪尿中的莱克多巴胺的方法 | |
| CN104820036A (zh) | 高精度检测饲料中的克仑特罗含量的方法 | |
| CN104820037B (zh) | 高精度测量饲料中的莱克多巴胺、克仑特罗、沙丁胺醇含量的方法 | |
| CN104807934B (zh) | 异吲哚二酮类化合物的正相高效液相色谱检测方法 | |
| CN107300599A (zh) | 一种固相萃取‑液相色谱联用筛查液体药物中酸性药物的方法 | |
| CN104807918B (zh) | 高精度测量猪尿中的莱克多巴胺含量的方法 | |
| CN109085255B (zh) | 一种hplc法分析及制备3-(n-对甲苯磺酰基-l-丙氨酰氧基)-5-苯基吡咯及其对映异构体的方法 | |
| CN104807919B (zh) | 采用sle法分离猪尿中的克仑特罗的方法 | |
| CN104807909A (zh) | 高精度测量猪尿中的克仑特罗含量的方法 | |
| CN104820054B (zh) | 高精度测量猪尿中的莱克多巴胺、克仑特罗、沙丁胺醇含量的方法 | |
| CN106483205A (zh) | 一种采用高效液相色谱法检测药用辅料胭脂红含量的方法 | |
| CN104819882A (zh) | 采用sle法分离饲料中的莱克多巴胺的方法 | |
| CN104807926B (zh) | 采用sle法同时分离饲料中的莱克多巴胺、克仑特罗、沙丁胺醇的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder | ||
| CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 543000 198 West Ring Road, Wuzhou, the Guangxi Zhuang Autonomous Region Patentee after: WUZHOU FOOD AND DRUG INSPECTION INSTITUTE Address before: 543000 198 West Ring Road, Wuzhou, the Guangxi Zhuang Autonomous Region Patentee before: WUZHOU INSTITUTE FOR FOOD AND DRUG CONTROL, GUANGXI ZHUANG AUTONOMOUS REGION |
|
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract | ||
| EE01 | Entry into force of recordation of patent licensing contract |
Application publication date: 20150805 Assignee: YULIN RONGXIAN QICHANG BOAR BREEDING CO.,LTD. Assignor: WUZHOU FOOD AND DRUG INSPECTION INSTITUTE Contract record no.: X2022450000211 Denomination of invention: Separation of salbutamol from feed by SLE method Granted publication date: 20161123 License type: Common License Record date: 20221202 |