CN104815185A - 一种治疗湿热阻络型产后风湿的中药及制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供了一种治疗湿热阻络型产后风湿的中药及制备方法，中药各原料药材包括：山枝根，菜头肾，黑皮根，羊角藤，鹿心草，人头七，大地棕根，黄桷根，三角风，狗骨节，桫拉木，星宿菜，过山风，铺地罗伞和通骨消根。本发明中药对湿热阻络型产后风湿有确切疗效，毒副作用小。

Description

一种治疗湿热阻络型产后风湿的中药及制备方法

技术领域

本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗湿热阻络型产后风湿的中药及制备方法。

背景技术

产后风湿症状是慢性的、软组织的、疼痛起源于关节外围组织的产褥期多发病，产后(包括正常足月产、流产、早产及手术产)体质虚弱，对外界之恶性刺激(受风、寒冷、潮湿)反应敏感，抗病能力明显较正常为低，易受病原微生物影响而发病，本病在多版中、西医风湿病学中论述不多，但在临床上却是一种常见病，多发病，而且对产后女性的身心健康影响很大。

产后风，又叫“月子病”。是妇女在生产孩子时期，因筋骨腠理大开，身体虚弱，内外空疏不慎风寒侵入。在“月子里”的恢复期，筋骨腠理合闭，使风寒包入体内，出现肢体或关节酸楚、疼痛、麻木，称为“产后身痛”，俗称“产后风”。又称为“产后遍身疼痛”、“产后关节痛”、“产后痹症”、“产后痛风”。

中医以为本病因分娩时用力，出血过多，气血不足，筋脉失养，肾气衰弱，或因产后体虚，再感风寒，风寒趁虚而入，侵及关节，经络，气血运行不畅所致。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗湿热阻络型产后风湿的中药及制备方法，本发明中药对湿热阻络型产后风湿有确切疗效，毒副作用小。

为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗湿热阻络型产后风湿的中药，其原料药材包括：山枝根，菜头肾，黑皮根，羊角藤，鹿心草，人头七，大地棕根，黄桷根，三角风，狗骨节，桫拉木，星宿菜，过山风，铺地罗伞和通骨消根。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：山枝根30～40份，菜头肾5～15份，黑皮根50～60份，羊角藤20～30份，鹿心草30～40份，人头七20～30份，大地棕根50～60份，黄桷根10～20份，三角风5～15份，狗骨节5～15份，桫拉木20～30份，星宿菜20～30份，过山风10～20份，铺地罗伞5～15份和通骨消根10～20份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：山枝根30～35份，菜头肾5～10份，黑皮根50～55份，羊角藤20～25份，鹿心草30～35份，人头七20～25份，大地棕根50～55份，黄桷根10～15份，三角风5～10份，狗骨节5～10份，桫拉木20～25份，星宿菜20～25份，过山风10～15份，铺地罗伞5～10份和通骨消根10～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：山枝根33份，菜头肾6份，黑皮根51份，羊角藤24份，鹿心草33份，人头七22份，大地棕根54份，黄桷根12份，三角风7份，狗骨节8份，桫拉木23份，星宿菜21份，过山风11份，铺地罗伞6份和通骨消根13份。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量4～6倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.4～0.7倍的微晶纤维素、0.05～0.5倍的乳糖、0.4～0.7倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

本发明的有益效果：本发明中药对湿热阻络型产后风湿有确切疗效，毒副作用小。

具体实施方式

本发明提供了一种治疗湿热阻络型产后风湿的中药，其原料药材包括：山枝根，菜头肾，黑皮根，羊角藤，鹿心草，人头七，大地棕根，黄桷根，三角风，狗骨节，桫拉木，星宿菜，过山风，铺地罗伞和通骨消根。

所述中药中各原料药材的药理如下：

山枝根：【来源】为海桐花科植物光叶海桐的根或根皮。【性味】甘，苦，辛，凉。【功能主治】补肺肾，祛风湿，活血通络。治虚劳咳喘，遗精早泄，失眠，头晕，高血压病，风湿性关节疼痛，小儿瘫痪。

菜头肾：【来源】为爵床科植物菜头肾的根或全草。【性味】味甘，味苦，性凉。【归经】归肾，胃经。【功能主治】补肾养阴，清热解毒。主湿热阻络腰痛，虚火牙痛，肝炎，疔疮疖肿。

黑皮根：【来源】为番荔科植物陵水暗罗的根。【性味】甘，平。【归经】归脾，胃，肾经。【功能主治】补益脾胃，滋肾固精。主慢性胃炎，脾胃亏损，食欲不振，四肢无力，遗精。

羊角藤：【来源】为茜草科植物羊角藤的根或根皮。【性味】辛，微甘，温。【归经】归肾经。【功能主治】祛风除湿，补肾止血。主风湿关节痛，湿热阻络腰痛，阳痿，胃痛。

鹿心草：【来源】为蛇菰科植物粗穗蛇菰的全草。【性味】苦，涩，性温。【功能主治】补肾壮阳，健脾理气，止血。主阳痿，痢疾，胃痛吐血，月经过多，外伤出血。

人头七：【来源】为兰科植物角盘兰的带根茎全草。【性味】味甘，性温。【功能主治】补肾健脾，调经活血，解毒。主头昏失眠，烦躁口渴，不思饮食，月经不调，毒蛇咬伤。

大地棕根：【来源】为仙茅科植物大叶仙茅的根茎。【性味】辛，微苦，温。【归经】归肾，肺，肝经。【功能主治】补肾壮阳，祛风除湿，活血调经。主湿热阻络咳喘，阳痿遗精，白浊带下，腰膝酸软，风湿痹痛，宫冷不孕，月经不调，崩漏，子宫脱垂，跌打损伤。

黄桷根：【来源】为桑科植物黄葛树的根皮。【性味】苦，酸，性温。【功能主治】祛风除湿，通经活络，消肿，杀虫。主风湿痹痛，四肢麻木，半身不遂，劳伤腰痛，跌打损伤，水肿，疥癣。

三角风：【来源】为葡萄科植物大叶爬山虎的根或茎。【性味】苦，温。【功能主治】祛风除湿，通络，止血，解毒。主风湿痹痛，偏头痛，风湿疮毒，骨折。

狗骨节：【来源】为荨麻科植物绿赤车的全草。【性味】辛，苦，性温。【功能主治】祛风除湿，通络止痛。主风湿痹痛。

桫拉木：【来源】为翅子藤科植物五层龙的根。【性味】涩，温。【归经】归肝，肾经。【功能主治】祛风通络，通经活血。主风湿痹症，腰痛。

星宿菜：【来源】为报春花科植物星宿菜的全草或带根全草。【性味】苦，涩，平。【功能主治】活血，散瘀，利水，化湿。治跌打损伤，关节风湿痛，妇女经闭，乳痈，瘰疬，目赤肿痛，水肿，疟疾，痢疾。

过山风：【来源】为樟科植物轮叶木姜子，以根、叶、树皮入药。【性味】辛，温。【功能主治】祛风通络，活血消肿，止痛。用于风湿性关节炎，腰腿痛，四肢麻痹，痛经，跌打肿痛。

铺地罗伞：【来源】为紫金牛科植物莲座紫金牛的全株。【性味】微苦，辛，性凉。【功能主治】祛风通络，散瘀止血，解毒消痈。主风湿关节痛，咳血，吐血，肠风下血，闭经，恶露不尽，跌打损伤，乳痈，疔疮。

通骨消根：【来源】为爵床科植物大花老鸦嘴的根。【性味】味辛，性平。【功能主治】祛风通络，散瘀止痛。主风湿痹痛，痛经，跌打肿痛，骨折，小儿麻痹后遗症。

所述中药中各原料药材的重量份数比如下：山枝根30～40份，菜头肾5～15份，黑皮根50～60份，羊角藤20～30份，鹿心草30～40份，人头七20～30份，大地棕根50～60份，黄桷根10～20份，三角风5～15份，狗骨节5～15份，桫拉木20～30份，星宿菜20～30份，过山风10～20份，铺地罗伞5～15份和通骨消根10～20份。

所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：山枝根30～35份，菜头肾5～10份，黑皮根50～55份，羊角藤20～25份，鹿心草30～35份，人头七20～25份，大地棕根50～55份，黄桷根10～15份，三角风5～10份，狗骨节5～10份，桫拉木20～25份，星宿菜20～25份，过山风10～15份，铺地罗伞5～10份和通骨消根10～15份。

所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：山枝根33份，菜头肾6份，黑皮根51份，羊角藤24份，鹿心草33份，人头七22份，大地棕根54份，黄桷根12份，三角风7份，狗骨节8份，桫拉木23份，星宿菜21份，过山风11份，铺地罗伞6份和通骨消根13份。

本发明还提供了上述中药的制备方法,所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量4～6倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.4～0.7倍的微晶纤维素、0.05～0.5倍的乳糖、0.4～0.7倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。

实施例1片剂

取山枝根330g，菜头肾60g，黑皮根510g，羊角藤240g，鹿心草330g，人头七220g，大地棕根540g，黄桷根120g，三角风70g，狗骨节80g，桫拉木230g，星宿菜210g，过山风110g，铺地罗伞60g和通骨消根130g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为75％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2倍的醇浓度为75％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得200目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.5倍的微晶纤维素、0.05倍的乳糖、0.5倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.03倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

实施例2散剂

取山枝根310g，菜头肾80g，黑皮根530g，羊角藤220g，鹿心草340g，人头七230g，大地棕根500g，黄桷根140g，三角风90g，狗骨节60g，桫拉木210g，星宿菜240g，过山风130g，铺地罗伞100g和通骨消根110g；

按以下步骤制备：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4倍的醇浓度为70％的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量3倍的醇浓度为70％的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎，过筛，获得200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量5倍的淀粉，混合，获得散剂。

毒性实验：

急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30～40g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为8.48g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次给药剂量为42.4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>42.4生药/kg，每日最大给药量为84.8生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为8.4g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为0.14g生药/kg/日。按体重计：小鼠(平均体重以35g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的606倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。

长期毒性实验：本发明中药实施例1片剂对小鼠按13.88、22.32和43.56g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明：本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。

临床资料：

病例选择：全部95例病例均为2012年2月～2014年1月我院门诊患者。将患者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组45例，年龄22～38岁，平均(26.8±4.3)岁，发病年龄<25岁7例，26～30岁23例，31～35岁12例，36～38岁3例，病程：15天～2.2年，平均(5.5±5.1)月，15天～3个月25例，4个月～8个月15例，8个月以上5例；对照组40例，年龄21～37岁，平均(27.2±5.1)岁，发病年龄<25岁8例，26～30岁20例，31～35岁10例，36～37岁2例，病程：17天～2.1年，平均(5.7±5.5)月，17天～3个月20例，4个月～8个月16例，8个月以上4例。两组在年龄、病程、症状及发病年龄等方面经统计学分析无显著性差异(p>0.05)。

诊断标准：参照《中国风湿病学》(人民卫生出版社，2001，第一版)制定：(1)产褥期或产后百日内发病，包括流产、人工流产及早产。(2)主要临床表现：肢体肌肉关节疼痛、酸痛、沉重、麻木及屈伸不利。(3)受累关节功能轻度受限，活动后症状减轻，绝大多数病例关节止痛不肿。(4)实验室检查：ESR、ASO、RF、CRP及血RT等均正常。(5)X线检查无骨质病变。(6)经治疗后病情可完全缓解，受累肢体及关节不留畸形，功能可完全恢复正常。(7)诊断本病前，必须首先排除其他风湿性疾病，如风湿性关节炎，类风湿性关节炎，骨关节炎及红斑狼疮等。

中医辨证分型：湿热阻络型：关节肿胀、疼痛，局部灼热，皮色红，晨僵、重着，活动受限，体倦乏力，胸闷纳少，或伴发热、出汗、口渴等，舌质红，苔黄或黄腻，脉滑数。

治疗方法：

对照组：对照组：口服追风透骨丸(回春堂)一次4粒，一日2次；口服三七片(同仁堂)一次4片，一日3次；口服痹痛酊(吉林东丰)一次25ml，一日3次，饭后服用。4周为1个疗程。

治疗组：口服本发明中药实施例1片剂每次5片，每日3次。饭后服用，4周为1个疗程。

疗效判断标准:临床治愈：经4周治疗，临床症状及体征完全消失。显效：经4周治疗，主要临床症状基本消失，偶有兼症。有效：经4周治疗，主要临床症状及体征有明显改善，但未彻底好转。无效：经4周治疗，临床症状及体征无改善。

治疗结果：见下表。

组别	n	临床治愈	显效	有效	无效	总有效
							治疗组	45	25	12	5	3	42(93.33％)
对照组	40	13	11	8	8	32(80.00％)

注：与对照组比较P<0.05，治疗组疗效优于对照组。

具体病例：秦某，女性，31岁。产后38天发病，病程6个半月，关节肿胀、疼痛，局部灼热，皮色红，晨僵、重着，活动受限，体倦乏力，胸闷纳少，伴发热、口渴，舌质红，苔黄或黄腻，脉滑数。实验室检查：ESR、ASO、RF、CRP及血RT等均正常，X线检查无骨质病变，排除风湿性关节炎，类风湿性关节炎，骨关节炎及红斑狼疮等，诊断为产后风湿，中医证型为湿热阻络型。给予本发明中药实施例1片剂每次5片，每天3次，治疗4周，症状完全消失，痊愈。随访半年未复发。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。

Claims (8)

1.一种治疗湿热阻络型产后风湿的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括：山枝根，菜头肾，黑皮根，羊角藤，鹿心草，人头七，大地棕根，黄桷根，三角风，狗骨节，桫拉木，星宿菜，过山风，铺地罗伞和通骨消根。

2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：山枝根30～40份，菜头肾5～15份，黑皮根50～60份，羊角藤20～30份，鹿心草30～40份，人头七20～30份，大地棕根50～60份，黄桷根10～20份，三角风5～15份，狗骨节5～15份，桫拉木20～30份，星宿菜20～30份，过山风10～20份，铺地罗伞5～15份和通骨消根10～20份。

3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：山枝根30～35份，菜头肾5～10份，黑皮根50～55份，羊角藤20～25份，鹿心草30～35份，人头七20～25份，大地棕根50～55份，黄桷根10～15份，三角风5～10份，狗骨节5～10份，桫拉木20～25份，星宿菜20～25份，过山风10～15份，铺地罗伞5～10份和通骨消根10～15份。

4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下：山枝根33份，菜头肾6份，黑皮根51份，羊角藤24份，鹿心草33份，人头七22份，大地棕根54份，黄桷根12份，三角风7份，狗骨节8份，桫拉木23份，星宿菜21份，过山风11份，铺地罗伞6份和通骨消根13份。

5.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量4～6倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.4～0.7倍的微晶纤维素、0.05～0.5倍的乳糖、0.4～0.7倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

6.如权利要求1至4所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。

7.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药制剂各组分按比例混合，加入相对于混合物质量4～6倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2～3倍的醇浓度为75～85％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎过筛获得200～300目的超微细粉；

第三步：在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.4～0.7倍的微晶纤维素、0.05～0.5倍的乳糖、0.4～0.7倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.005～0.05倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。

8.一种权利要求1至4所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为散剂，其制备方法包括以下步骤：

第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量2～4倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流2～3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1～3倍的醇浓度为70～80％的乙醇，加热回流1～2小时，提取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；

第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1～2小时，粉碎，过筛，获得100目～200目的超微细粉；

第三步：在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量3～5倍的淀粉，混合，获得散剂。