CN104812746B - 布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂 - Google Patents

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Abstract

本申请公开了可抑制Btk的通式(I)的化合物，其中所有变量如本文所定义。本文所公开的化合物可用于调节Btk的活性并且可用于治疗与过度Btk活性有关的疾病。该化合物还可用于治疗与异常B‑细胞增殖有关的炎性和自身免疫性疾病例如类风湿性关节炎。本发明还公开了含有式I化合物和至少一种载体、稀释剂或赋形剂的组合物。

Description

布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂
发明领域
本发明涉及抑制Btk并可用于治疗由异常的B-细胞活化造成的自身免疫和炎性疾病的新化合物的用途。
发明背景
蛋白激酶构成了人类酶中最大的一族并且通过向蛋白加成磷酸根基团来调节许多不同的信号过程(T.Hunter,Cell 1987 50:823-829)。具体而言，酪氨酸激酶磷酸化蛋白中酪氨酸残基的苯酚部分。酪氨酸激酶族包括控制细胞生长、迁移和分化的成员。已经表明在许多人类疾病中都涉及异常的激酶活性，所述疾病包括癌症、自身免疫性和炎性疾病。由于蛋白激酶是细胞信号传导的关键调节剂，它们因此提供了用小分子激酶抑制剂调节细胞功能的靶点，成为良好的药物设计靶点。除治疗激酶介导的疾病过程外，也可用激酶活性的有效的选择性抑制剂来研究细胞信号传导过程和鉴定治疗感兴趣的其它细胞靶点。
有良好的证据表明B-细胞在自身免疫和/或炎性疾病的发病机理中起关键作用。消耗B细胞的以蛋白为基础的疗法如利妥昔单抗(Rituxan)可有效对抗自身抗体驱动的炎性疾病如类风湿性关节炎(Rastetter等,Annu Rev Med 2004 55:477)。因此，在B-细胞活化中起一定作用的蛋白激酶抑制剂将可用于治疗B-细胞介导的疾病病理学如自身抗体产生。
通过B-细胞受体(BCR)的信号传导控制着包括增殖和分化成成熟的抗体产生细胞在内的一系列B-细胞应答。BCR是B-细胞活性的关键调节点，异常的信号传导可造成失调的B-细胞增殖和形成导致多种自身免疫和/或炎性疾病的致病性自身抗体。布鲁顿氏(Bruton’s)酪氨酸激酶(Btk)是一种非-BCR关联性激酶，其位于膜近侧区并且直接位于BCR的下游。已经表明Btk的缺乏阻断了BCR信号传导，因此，抑制Btk将是一种阻断B-细胞介导的疾病进程的有用的治疗途径。
Btk是酪氨酸激酶Tec族的一员，已经表明其是早期B-细胞发育和成熟的B-细胞活化和存活的关键调节剂(Khan等，Immunity 1995 3:283；Ellmeier等，J.Exp.Med.2000192:1611)。人体内的Btk突变导致了X-连锁无丙种球蛋白血症(XLA)(Rosen等，NewEng.J.Med.1995 333:431和Lindvall等，Immunol.Rev.2005 203:200中的综述)。这些患者免疫功能低下，表现出B-细胞成熟受损、免疫球蛋白和外周B-细胞水平下降、不依赖T-细胞的免疫应答减少以及BCR刺激后的钙动员减弱。
Btk-缺乏小鼠模型也提供了Btk在自身免疫和炎性疾病中的作用的证据。在全身性红斑狼疮(SLE)的临床前鼠科动物模型中，Btk-缺乏小鼠表现出显著的疾病进程改善。此外，Btk-缺乏小鼠耐受胶原诱导的关节炎(Jansson和Holmdahl Clin.Exp.Immunol.199394:459)。已经证明一种选择性Btk抑制剂在小鼠关节炎模型中表现出剂量依赖性的功效(Z.Pan等,Chem.Med Chem.2007 2:58-61)。
Btk也通过参与疾病进程的除B-细胞外的其它细胞进行表达。例如，Btk由肥大细胞表达，并且得自Btk-缺乏的骨髓的肥大细胞表现出受损的抗原诱导的脱粒作用(Iwaki等，J.Biol.Chem.2005 280:40261)。这表明Btk可用于治疗病理性肥大细胞应答如过敏和哮喘。得自无Btk活性的XLA患者的单核细胞在刺激后也表现出TNFα产生减少(Horwood等，JExp Med 197:1603,2003)。因此，可用小分子Btk抑制剂来调控TNFα介导的炎症。还报道了Btk在细胞凋亡中起一定作用(Islam和Smith Immunol.Rev.2000 178:49)，因此，Btk抑制剂将可用于治疗某些B-细胞淋巴瘤和白血病(Feldhahn等，J.Exp.Med.2005 201:1837)。
发明概述
如本文下面所述，本申请提供了式I的Btk抑制剂化合物、其使用方法:
本申请提供了式I的化合物或其可药用的盐,
其中:
A是不饱和或部分饱和的单环或二环杂芳基或苯基，其任选地被一个或多个A’取代；
A’是卤素、低级烷基或氧代；
各R1独立地是卤素、羟基低级烷基或低级烷基；
m是0、1或2；
R2是甲基吡唑基；
n是0或1；并且
X是键、CH2或NHC(＝O)。
本申请提供了式I的化合物或其可药用的盐,
其中:
A是不饱和或部分饱和的单环或二环杂芳基或苯基，其任选地被一个或多个A’取代；
A’是卤素、低级烷基或氧代；
各R1独立地是卤素、羟基低级烷基或低级烷基；
m是0、1或2；
R2是甲基吡唑基；
n是0或1；并且
X是CH2或NHC(＝O)。
本申请提供了治疗炎症和/或自身免疫性病症的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的化合物。
本申请提供了一种包含式I化合物和至少一种可药用的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。
发明的详细描述
定义
本文所用的措辞“一个”或“一种”是指一个或多个该类实体；例如，一种化合物是指一种或多种化合物或至少一种化合物。因此，术语“一个”、“一个或多个”和“至少一个”在本文可互换使用。
措辞“如本文上面所定义”是指如发明概述或范围最宽的权利要求中提供的各基团范围最宽的定义。在下面提供的所有其它实施方案中，可存在于各实施方案中和没有明确定义的取代基保留发明概述中提供的范围最宽的定义。
无论是在连接语还是在权利要求的主体中，本说明书中所用的术语“包含”被解释为具有开放式含义。即，该术语被解释为与“至少具有”或“至少包括”的措辞同义。当用于一种方法中时，术语“包含”意指该方法至少包括所列举的步骤，但是也可以包括其它步骤。当用于化合物或组合物背景中时，术语“包含”意指该化合物或组合物至少包括所列举的特征或组分，但是也可以包括其它特征或组分。
除非另外特别说明，否则本文所用的词语“或”的用法是“和/或”的“包含”的含义，而不是“二选一/或者”的“排他的”含义。
本文用术语“独立地”表示一种变量在任何一种情况中均适用，不考虑同一化合物中存在还是不存在具有相同或不同定义的变量。因此，在其中R"出现两次并被定义为“独立地是碳或氮”的化合物中，两个R"可以都是碳，两个R"可以都是氮，或者一个R"可以是碳而另一个可以是氮。
当任何变量在描绘或描述本发明所用或所要保护的化合物的任何部分或结构式中出现一次以上时，其每次出现时的定义与其在每次另外出现时的定义是独立的。只有当所述化合物是稳定的化合物时，取代基和/或变量的组合才是允许的。
位于一个键的末端的符号“*”或穿过一个键的符号“------”各自是指官能团或其它化学部分与其是其中一部分的分子的其余部分的连接点。因此，例如:
MeC(＝O)OR4其中R4＝或MeC(＝O)O.
画入环系内的键(与连接在不同顶点上的键相反)表示该键可连接到任何适宜的环原子上。
本文所用的术语“任选的”或“任选地”意指随后描述的事件或情况可以发生但不一定发生，并且该描述包括其中该事件或情况发生的情况和其不发生的情况。例如，“任选地被取代的”意指该任选地被取代的部分可结合氢原子或取代基。
措辞“任选的键”意指该键可存在或不存在，并且该描述包括单键、双键或三键。如果一种取代基被定义为“键”或“不存在”，则与该取代基相连的原子直接相连。
本文所用的术语“约”意指大概、在……附近、大致或左右。当术语“约”与数字范围联用时，其通过使边界在所给出的数值上向上和向下延伸对该范围进行修饰。一般而言，本文所用的术语“约”将所述数值上下改变20％。
某些式I的化合物可能表现出互变异构现象。互变异构化合物可以以两种或多种可互相转化的种类的形式存在。两个原子之间共价键合的氢原子的迁移产生质子互变异构体。互变异构体通常处于平衡状态，并且当试图分离各互变异构体时，通常产生一种混合物，该混合物的化学和物理性质与化合物的混合物一致。平衡的位置取决于分子内的化学特征。例如，在许多脂族醛和酮如乙醛中，酮形式占优，而在苯酚中，烯醇形式占优。常见的质子互变异构体包括酮/烯醇(-C(＝O)-CH--C(-OH)＝CH-)、酰胺/亚氨酸(-C(＝O)-NH--C(-OH)＝N-)和脒(-C(＝NR)-NH--C(-NHR)＝N-)互变异构体。后两种互变异构体在杂芳基和杂环中特别常见，本发明包括所述化合物所有的互变异构形式。
除非特别定义，否则本文所用的技术和科学术语具有本发明所属领域技术人员通常所理解的含义。本文参考本领域技术人员已知的各种方法和材料。陈述药理学一般原理的标准参考著作包括Goodman和Gilman的The Pharmacological Basis of Therapeutics,第10版,McGraw Hill Companies Inc.,纽约(2001)。可以用本领域技术人员已知的任何适宜材料和/或方法来实施本发明。然而，对优选的材料和方法进行了描述。除非另外指明，否则在下面说明书和实施例中涉及的材料、试剂等可得自商业来源。
本文所述的定义可串接形成化学相关的组合，如“杂烷基芳基”、“卤代烷基杂芳基”、“芳基烷基杂环基”、“烷基羰基”、“烷氧基烷基”等。当用术语“烷基”在另一个术语后作为后缀时，如在“苯基烷基”或“羟基烷基”中，其意指被一至两个选自其它特别命名的基团的取代基取代的如上面所定义的烷基。因此，例如，“苯基烷基”是指具有一至两个苯基取代基的烷基，并且因此包括苄基、苯基乙基和联苯基。“烷基氨基烷基”是具有一至两个烷基氨基取代基的烷基。“羟基烷基”包括2-羟基乙基、2-羟基丙基、1-(羟基甲基)-2-甲基丙基、2-羟基丁基、2,3-二羟基丁基、2-(羟基甲基)、3-羟基丙基等。因此，如本文所用的那样，用术语“羟基烷基”来定义下面所定义的杂烷基的一个子集。术语-(芳)烷基是指未被取代的烷基或芳烷基。术语(杂)芳基是指芳基或杂芳基。
本文所用的术语“螺环烷基”意指螺环的环烷基，例如，螺环[3.3]庚烷。本文所用的术语螺杂环烷基意指螺环的杂环烷基，例如，2,6-二氮杂螺环[3.3]庚烷。
本文所用的术语“酰基”表示式-C(＝O)R的基团，其中R是氢或如本文所定义的低级烷基。本文所用的术语“烷基羰基”表示其中R是如本文所定义的烷基的式C(＝O)R的基团。术语C1-6酰基是指包含6个碳原子的基团-C(＝O)R。本文所用的术语“芳基羰基”意指其中R是芳基的式C(＝O)R的基团；本文所用的术语“苯甲酰基”是其中R是苯基的“芳基羰基”。
本文所用的术语“酯”表示其中R是如本文所定义的低级烷基的式-C(＝O)OR的基团。
本文所用的术语“烷基”表示包含1至10个碳原子的直链或支链的饱和单价烃残基。术语“低级烷基”表示包含1至6个碳原子的直链或支链烃残基。本文所用的“C1-10烷基”是指由1至10个碳组成的烷基。烷基的实例非限制性地包括低级烷基，包括甲基、乙基、丙基、异-丙基、正-丁基、异-丁基、叔-丁基或戊基、异戊基、新戊基、己基、庚基和辛基。
当术语“烷基”在另一个术语后用作后缀时，如在“苯基烷基”或“羟基烷基”中，其意指被一至两个选自其它特定命名的基团的取代基取代的如上面所定义的烷基。因此，例如，“苯基烷基”表示基团R'R"-，其中R'是苯基，R"是如本文所定义的亚烷基，应当清楚的是，该苯基烷基部分的连接点将位于亚烷基上。芳基烷基的实例非限制性地包括苄基、苯基乙基、3-苯基丙基。术语“芳基烷基”或“芳烷基”具有类似解释，只是R'是芳基。术语“(杂)芳基烷基”或“(杂)芳烷基”具有类似解释，只是R'任选地是芳基或杂芳基。
术语“卤代烷基”或“卤代-低级烷基”或“低级卤代烷基”是指其中一个或多个碳原子被一个或多个卤素原子取代的包含1至6个碳原子的直链或支链烃残基。
除非另外表明，否则本文所用的术语“亚烷基”表示1至10个碳原子的二价饱和直链烃基(例如,(CH2)n)或2至10个碳原子的二价饱和支链烃基(例如,-CHMe-或-CH2CH(i-Pr)CH2-)。除亚甲基的情况外，亚烷基的开放价键不连接在相同原子上。亚烷基的实例非限制性地包括亚甲基、亚乙基、亚丙基、2-甲基-亚丙基、1,1-二甲基-亚乙基、亚丁基、2-乙基亚丁基。
本文所用术语“烷氧基”意指-O-烷基，其中烷基如上面所定义，如甲氧基、乙氧基、正-丙氧基、异-丙氧基、正-丁氧基、异-丁氧基、叔-丁氧基、戊氧基、己氧基，包括其异构体。本文所定义的“低级烷氧基”表示具有如前面所定义的“低级烷基”的烷氧基。本文所用的“C1-10烷氧基”是指其中烷基是C1-10的-O-烷基。
术语“PCy3”是指被三个环状部分三取代的膦。
术语“卤代烷氧基”或“卤代-低级烷氧基”或“低级卤代烷氧基”是指其中一个或多个碳原子被一个或多个卤素原子取代的低级烷氧基。
本文所用的术语“羟基烷基”表示其中不同碳原子上的一至三个氢原子被羟基代替的如本文所定义的烷基。
本文所用的术语“烷基磺酰基”和“芳基磺酰基”是指式-S(＝O)2R的基团，其中R分别是烷基或芳基且烷基和芳基如本文所定义。本文所用的术语“杂烷基磺酰基”表示式-S(＝O)2R的基团，其中R是如本文所定义的“杂烷基”。
本文所用的术语“烷基磺酰基氨基”和“芳基磺酰基氨基”是指式-NR'S(＝O)2R的基团，其中R分别是烷基或芳基，R'是氢或C1-3烷基，且烷基和芳基如本文所定义。
本文所用的术语“环烷基”是指包含3至8个碳原子的饱和碳环，即环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基。本文所用的“C3-7环烷基”是指在碳环中由3至7个碳组成的环烷基。
本文所用的术语“羧基-烷基”是指其中一个氢原子被羧基取代的烷基部分，应当清楚的是，该杂烷基是通过碳原子连接的。术语“羧基”是指-CO2H部分。
本文所用的术语“杂芳基”或“杂芳族的”意指具有至少一个芳族或部分不饱和环的5至12个环原子的单环或二环基团，每个环包含四至八个原子，混有一个或多个N、O或S杂原子，其余的环原子是碳，应当清楚的是，该杂芳基的连接点将位于芳族或部分不饱和环上。如本领域技术人员众所周知的那样，杂芳基环比其全碳副本的芳族特性低。因此，对于本发明的目的而言，杂芳基仅需要具有一定程度的芳族特性。杂芳基部分的实例包括具有5至6个环原子和1至3个杂原子的单环芳族杂环，非限制性地包括吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、嗪基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、唑基、4,5-二氢-唑基、5,6-二氢-4H-[1,3]唑基、异唑、噻唑、异噻唑、三唑啉、噻二唑和oxadiaxoline，其可任选地被一个或多个，优选一个或两个选自羟基、氰基、烷基、烷氧基、硫代、低级卤代烷氧基、烷硫基、卤素、低级卤代烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤素、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基和二烷基氨基烷基、硝基、烷氧基羰基和氨基甲酰基、烷基氨基甲酰基、二烷基氨基甲酰基、芳基氨基甲酰基、烷基羰基氨基和芳基羰基氨基的取代基取代。二环部分的实例非限制性地包括喹啉基、异喹啉基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、苯并唑基、苯并异唑基、苯并噻唑基、萘啶基、5,6,7,8-四氢-[1,6]萘啶基和苯并异噻唑。二环部分可任选地在任何一个环上被取代，但是，其连接点位于包含杂原子的环上。
除非特别说明，本文所用的术语“杂环基”、“杂环烷基”或“杂环”表示由一个或多个环，优选一至两个环组成的单价饱和环状基团(包括螺环环系)以及其离子形式，每个环包含三至八个原子，混有一个或多个环杂原子(选自N、O或S(O)0-2)，并且可任选地被一个或多个，优选一个或两个选自羟基、氧代、氰基、低级烷基、低级烷氧基、低级卤代烷氧基、烷硫基、卤素、低级卤代烷基、羟基烷基、硝基、烷氧基羰基、氨基、烷基氨基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基氨基磺酰基、芳基氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基、芳基磺酰基氨基、烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基的取代基独立地取代。杂环基团的实例非限制性地包括吗啉基、哌嗪基、哌啶基、氮杂环丁烷基、吡咯烷基、六氢氮杂基、氧杂环丁烷基、四氢呋喃基、四氢噻吩基、唑烷基、噻唑烷基、异唑烷基、四氢吡喃基、硫代吗啉基、奎宁环基和咪唑啉基、以及其离子形式。实例还可以是双环，如，例如，3,8-二氮杂-双环[3.2.1]辛烷、2,5-二氮杂-双环[2.2.2]辛烷或八氢-吡嗪并[2,1-c][1,4]嗪。
Btk抑制剂
本申请提供了式I的化合物或其可药用的盐,
其中:
A是不饱和或部分饱和的单环或二环杂芳基或苯基，其任选地被一个或多个A’取代；
A’是卤素、低级烷基或氧代；
各R1独立地是卤素、羟基低级烷基或低级烷基；
m是0、1或2；
R2是甲基吡唑基；
n是0或1；并且
X是键、CH2或NHC(＝O)。
本申请提供了式I的化合物或其可药用的盐，
其中:
A是不饱和或部分饱和的单环或二环杂芳基或苯基，其任选地被一个或多个A’取代；
A’是卤素、低级烷基或氧代；
各R1独立地是卤素、羟基低级烷基或低级烷基；
m是0、1或2；
R2是甲基吡唑基；
n是0或1；并且
X是CH2或NHC(＝O)。
此外，应当理解，涉及本文所公开的具体残基X、A、A`、R1和R2的每一个实施方案均可与任何其它涉及本文所公开的另一个残基X、A、A`、R1和R2的实施方案相组合。
本申请提供了式I化合物，其中X是CH2。
本申请提供了式I化合物，其中n是1。
本申请提供了式I化合物，其中n是0。
本申请提供了式I化合物，其中X是CH2且n是1。
本申请提供了式I化合物，其中X是CH2且n是0。
本申请提供了式I化合物，其中X是NHC(＝O)且n是0。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中m是1。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中R1是F。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中R1是羟基低级烷基。
本申请提供了式I化合物，其中m是2。
本申请提供了以上式I化合物，其中两个R1均是F或一个R1是F，另一个是羟基低级烷基。
本申请提供了式I化合物，其中m是0。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中A是不饱和或部分饱和的单环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代。
本申请提供了以上式I化合物，其中A被F、氧代和叔-丁基取代。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2且n是0。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2，n是0且A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2，n是0，A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代，并且A’是低级烷基、卤素或氧代。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2，n是0，A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代并且A’是叔-丁基、F或氧代。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2，n是0，A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代，A’是叔-丁基、F或氧代并且R1是卤素或羟基低级烷基。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2，n是0，A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代，A’是叔-丁基、F或氧代并且R1是F或羟基甲基。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2，n是0，A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代，A’是叔-丁基、F或氧代，R1是F或羟基甲基并且m＝1。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2，n是0，A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代，A’是叔-丁基、F或氧代，R1是F或羟基甲基并且m＝0或2。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝CH2，n是0，A是酞嗪，其任选地被一个或多个A’取代，A’是叔-丁基、F或氧代，R1是F或羟基甲基并且m＝1。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X是键，n是0，A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代，A’是低级烷基、卤素或氧代，R1是F或羟基低级烷基并且m＝1。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X是键，n是0，A是不饱和或部分饱和的二环杂芳基，其任选地被一个或多个A’取代，A’是叔-丁基、F或氧代，R1是F或羟基甲基并且m＝1。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X是键，n是0，A是酞嗪，其任选地被一个或多个A’取代，A’是叔-丁基、F或氧代，R1是F或羟基甲基并且m＝1。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝NHC(＝O)，n是0，A是苯基，其任选地被一个或多个A’取代，A’是低级烷基、卤素或氧代，R1是低级烷基并且m＝1。
本申请提供了以上式I化合物中的任一种，其中X＝NHC(＝O)，n是0，A是苯基，其任选地被一个或多个A’取代，A’是叔-丁基、F或氧代，R1是甲基并且m＝1。
本申请提供了选自下列的式I化合物:
6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-2-[2,6-二氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-2H-酞嗪-1-酮；
4-叔-丁基-N-[2-甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-苯甲酰胺；
6-叔-丁基-8-氟-2-[3-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-5-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；和
2-叔-丁基-5-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-4,5-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮。
本申请提供了一种治疗炎性和/或自身免疫性病症的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的化合物。
本申请提供了一种治疗类风湿性关节炎的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的化合物。
本申请提供了一种治疗哮喘的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的化合物。
本申请提供了一种包含式I化合物的药物组合物。
本申请提供了一种包含式I化合物和至少一种可药用的载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。
本申请提供了式I化合物在制备治疗炎症的药物中的用途。
本申请提供了式I化合物在制备治疗自身免疫性病症的药物中的用途。
本申请提供了式I化合物在制备治疗类风湿性关节炎的药物中的用途。
本申请提供了式I化合物在制备治疗哮喘的药物中的用途。
本申请提供了如上所述的化合物用于治疗炎性和/或自身免疫性病症的用途。
本申请提供了如上所述的化合物用于治疗类风湿性关节炎的用途。
本申请提供了如上所述的化合物用于治疗哮喘的用途。
本申请提供了如本文所述的化合物、方法或组合物。
化合物和制备
在下表中提供了本发明所包括的在本发明范围内的典型化合物的实例。提供下面的这些实施例和制备例以使得本领域技术人员可更清楚地理解和实施本发明。它们仅仅是本发明的说明和代表，不应被看成是对本发明范围的限制。
一般而言，本申请中所用的命名法是基于AUTONOMTM v.4.0,一种用于产生IUPAC系统命名法的Beilstein Institute计算机系统。如果在所示结构和对该结构给出的名称之间有矛盾，则所示结构所占权重更高。此外，如果没有用例如粗体或虚线表明一种结构或结构的一部分的立体化学，则该结构或结构部分被解释为包括其所有立体异构体。
表I描述了通式I化合物的一些实例:
表I
一般合成流程
本发明的化合物可通过任何常规方法制备。用于合成这些化合物的适宜方法提供在实施例中。通常，本发明化合物可按照以下流程制备。
流程1
式6化合物(其中R1如以上关于通式I所述)可按照流程1制备。用式1化合物(其中X是离去基团例如溴或氯)和式2的酞嗪酮衍生物(其可按照Berthel,S.等人US 20100222325第139栏所述的方法制备)作为原料，经烷基化反应得到式3的溴苯衍生物。与式4的硼酸进行钯催化的偶联得到式5的联芳基。然后将甲氧基裂解得到本发明的式6化合物。
酞嗪酮2的烷基化反应可通过将酞嗪酮用强碱例如氢化钠处理、然后将所形成的阴离子用式1的苄基卤衍生物处理来进行。反应方便地在惰性溶剂例如二甲基甲酰胺中、在约70℃下进行以产生阴离子，然后在约室温下进行烷基化反应。
用于生成联芳基中间体5的溴苯衍生物3和2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(4)之间的交叉偶联反应可以在钯催化剂源例如二(二亚苄基丙酮)钯(0)或三(二亚苄基丙酮)二钯(0)和膦配体例如三环己基膦的存在下进行。或者，可用四(三苯基膦)钯(0)同时作为钯催化剂和膦配体。反应在碱例如乙酸钾或碳酸钠或碳酸钾的存在下进行(Chemical Reviews 1995,95,2457–2483)。反应可在惰性溶剂例如DMF或二恶烷水溶液或二甲氧基乙烷和乙醇的混合物中利用常规加热或微波加热在90℃至150℃的温度下进行，反应时间是1小时至数小时。
可用多种不同的反应条件来完成式5化合物中甲氧基的裂解。例如，反应可方便地通过将式5的甲氧基吡啶与三甲基氯硅烷和碘化钠在溶剂例如乙腈中加热数小时来进行。可用于该反应的具体条件的实例可参见文献例如Litchfield,J.等人Bioorg.Med.Chem.Lett.2010,20,6262-6267；Ando,M.等人Bioorg.Med.Chem.2009,17,6106-6122；或Bigg,D.等人US 20010000521。反应还可通过将式5的甲氧基吡啶用三甲基碘硅烷在氯仿或二氯甲烷或乙腈中、在约室温至约50℃的温度下处理来进行，如Van Eis,M.等人WO 2008122614，第35页；Leznoff,C.C.等人J.Heterocycl.Chem.1985,22,145-147；和Hadida Ruah,S.WO 2008141119第143页所述。反应还可通过将式5化合物用三溴化硼在二氯甲烷中在约0℃下处理来进行，如Williams,T.M.等人US 5,527,819的实施例76所述。反应还可通过将式5化合物用三溴化膦在1,2-二氯乙烷中在回流下处理来进行，如Berdini,V.等人20100120761第75页和McElroy W.T.和DeShong,P.Tetrahedron 2006,62,6945-6954所述。或者，反应还可通过将式5化合物用3M HCl或10M HCl在升高的温度下例如在约100℃至120℃下处理来进行，如Guzzo,P.等人US 20090082359第61页；和Cheng,D.等人WO2012003189第98页所述。作为另一个替代方法，反应还可通过将式5化合物用吡啶盐酸盐在不含溶剂或在溶剂例如DMF中或在水中在约100℃至约150℃的温度下处理来进行，如Andrews,M.J.I等人WO 2007138072第108页；或Wallberg,A.等人US 20070259860实施例36.1所述。
流程2
本发明的式11化合物可按照流程2所示来制备。根据该方法，将式3的溴苯衍生物与2,6-二氯-吡啶-4-硼酸(7)进行钯催化的偶联反应，以得到式8的二氯吡啶衍生物。然后将化合物8与1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑(9)进行钯催化的偶联反应，以得到式10化合物。然后将甲氧基裂解得到本发明的式11化合物。
溴苯衍生物3和2,6-二氯-吡啶-4-硼酸(7)之间生成联芳基中间体8的交叉偶联反应可在钯催化剂源例如二(二亚苄基丙酮)钯(0)或三(二亚苄基丙酮)二钯(0)和膦配体例如三环己基膦的存在下进行。或者，可用四(三苯基膦)钯(0)同时作为钯催化剂和膦配体。反应在碱例如乙酸钾或碳酸钠或碳酸钾的存在下进行(Chemical Reviews 1995,95,2457–2483)。反应在惰性溶剂例如DMF或二恶烷水溶液或二甲氧基乙烷和乙醇的混合物中利用常规加热或微波加热在90℃至150℃的温度下进行，反应时间是1小时至数小时。
二氯吡啶衍生物8和1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑(9)之间生成中间体10的交叉偶联反应可利用类似于中间体8的制备所述的方法进行。也就是说，可将式8化合物用1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑(9)在钯催化剂源例如二(二亚苄基丙酮)钯(0)或三(二亚苄基丙酮)二钯(0)和膦配体例如三环己基膦的存在下进行处理。或者，可用四(三苯基膦)钯(0)同时作为钯催化剂和膦配体。反应在碱例如乙酸钾或碳酸钠或碳酸钾的存在下进行(Chemical Reviews1995,95,2457–2483)。反应在惰性溶剂例如DMF或二恶烷水溶液或二甲氧基乙烷和乙醇的混合物中利用常规加热或微波加热在90℃至150℃的温度下进行，反应时间是1小时至数小时。
在式10的甲氧基吡啶衍生物中，甲氧基的裂解可利用任何常规的方法步骤进行，例如以上关于式5化合物中的甲氧基裂解所列举的方法。例如，反应可方便地通过将式10化合物用10M HCl在升高的温度下例如在约100℃至120℃下处理来进行。
流程3
本发明的式16化合物可按照流程3所示的方法制备。根据该方法，将式2化合物与2-溴-6-氟苯甲醛(12)进行亲核取代反应，以得到式13的中间体。醛的还原得到醇14。将其与2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(4)进行钯催化的偶联反应，以得到联芳基中间体15。甲氧基的裂解得到本发明的式16化合物。
式2的酞嗪酮与式12的苯甲醛衍生物之间的反应可方便地通过将酞嗪酮用氟苯甲醛在碱例如碳酸铯以及甲氧基三甲基硅烷的存在下在惰性溶剂例如DMF中在约50℃至80℃的温度下处理数小时来进行。
将式13的醛还原以得到式14的醇是有机化学领域已知的反应并且对于该反应存在许多可能的条件。可用于该转化反应的试剂的实例可参见Larock,R.C.ComprehensiveOrganic Transformations John Wiley&Sons Inc.NY 1999,pp.1075 et seq。例如，该反应可方便地通过将式13化合物用硼氢化钠在惰性溶剂例如醇(例如甲醇或乙醇或异丙醇)或该醇与共溶剂例如二氯甲烷的混合物中在约0℃至约室温的温度下处理来进行。
溴苯衍生物14和2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(4)之间生成联芳基中间体15的交叉偶联反应可在钯催化剂源例如二(二亚苄基丙酮)钯(0)或三(二亚苄基丙酮)二钯(0)和膦配体例如三环己基膦的存在下进行。或者，可用四(三苯基膦)钯(0)同时作为钯催化剂和膦配体。反应在碱例如乙酸钾或碳酸钠或碳酸钾的存在下进行(Chemical Reviews 1995,95,2457–2483)。反应在惰性溶剂例如DMF或二恶烷水溶液或二甲氧基乙烷和乙醇的混合物中利用常规加热或微波加热在90℃至150℃的温度下进行，反应时间是1小时至数小时。
可用多种不同的反应条件进行式15化合物中甲氧基的裂解，如以上关于式6化合物的制备所述。
流程4
式22化合物可如流程4所示进行制备。根据该方法，将4-溴-2-甲氧基-吡啶(17)与2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(4)进行钯催化的交叉偶联反应，并且将所形成的式18化合物中的硝基还原以得到苯胺19。将苯胺用式20的羧酸酰基化，然后裂解甲氧基以得到本发明的式22化合物。
4-溴-2-甲氧基-吡啶(17)和2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(4)之间生成联芳基中间体18的交叉偶联反应可在钯催化剂源例如或二(二亚苄基丙酮)钯(0)或三(二亚苄基丙酮)二钯(0)和膦配体例如三环己基膦的存在下进行。或者，可用四(三苯基膦)钯(0)同时作为钯催化剂和膦配体。反应在碱例如乙酸钾或碳酸钠或碳酸钾的存在下进行(Chemical Reviews1995,95,2457–2483)。反应在惰性溶剂例如DMF或二恶烷水溶液或二甲氧基乙烷和乙醇的混合物中利用常规加热或微波加热在90℃至150℃的温度下进行，反应时间是1小时至数小时。
式18化合物中硝基的还原可利用有机合成领域普通技术人员已知的各种方法进行。许多这些方法概述于Larock,R.C.Comprehensive Organic Transformations JohnWiley&Sons Inc.NY 1999,pp.823 et seq。一种方便的方法是将式18化合物用氢气在贵金属催化剂例如钯碳的存在下在溶剂例如醇(例如甲醇或乙醇)中在约1个氢大气压至约3个氢大气压的压力下在约室温下处理。
4-叔-丁基-苯甲酸(20)与式19的苯胺衍生物的偶联可利用有机化学领域已知的方法来实现。用于进行该转化的方法可参见Han,S.-Y.和Kim,Y.-A.Tetrahedron 2004,60,2447-2467和更近期的El-Faham,A.和Albericio,F.Chem.Rev.2011,111,6557-6602。例如，反应可方便地通过将式19化合物用式20化合物在多种偶联剂之一、催化剂例如1-羟基苯并三唑或1-羟基-7-氮杂苯并三唑和碱例如吡啶、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉或三乙胺的存在下在惰性溶剂例如氯化烃(例如二氯甲烷)或N,N-二甲基甲酰胺或N-甲基吡咯烷酮中在约0℃至约室温的温度下、优选在约室温下处理来进行。可使用的偶联剂的实例包括BOP(苯并三唑-1-基氧基三(二甲基-氨基)-膦六氟磷酸盐)；BOP-Cl(N,N'-二(2-氧代-3-唑烷基)-次膦酰氯)；DCC(N,N'-二环己基碳二亚胺)；DIC(N,N'-二异丙基碳二亚胺)；EDC(1-[3-(二甲基氨基)丙基]-3-乙基碳二亚胺盐酸盐)；FDPP(五氟苯基二苯基亚膦酸酯)；HATU(O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐)；HBTU(O-(苯并三唑-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸盐)；PyBOP(苯并三唑-1-基氧基三(吡咯烷-1-基)-膦六氟磷酸盐)；PyBroP(溴三(吡咯烷-1-基)膦六氟磷酸盐)；和TSTU(2-琥珀酰亚氨基-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸盐)。
可用多种不同的反应条件进行式21化合物中甲氧基的裂解，如以上关于式6化合物的制备所述。
流程5
式34化合物(其中R1是氟或氢)可按照流程5制备。用氨基甲酸叔丁酯23作为原料，与二(频哪醇合)二硼24进行钯催化的硼化反应得到硼酸酯中间体25。25和2,6-二氯-4-碘吡啶7的交叉偶联反应得到联芳基中间体26。将26用甲醇钠处理得到甲氧基取代的中间体27。27和1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑(9)的交叉偶联反应得到28类型的中间体。除去28中的boc保护基以得到胺29，然后与中间体30偶联以得到酯31。酯水解以得到酸32，然后环化得到最终的中间体――内酰胺33。然后裂解甲基醚得到本发明的式34化合物。
氨基甲酸酯23的钯催化的硼化反应可利用二(频哪醇合)二硼24、适当的钯催化剂源例如1,1'-二(二苯基膦)二茂铁-二氯化钯(II)和乙酸钾(Journal of OrganicChemistry 1995,60,7508-7510)进行。反应可在适当的溶剂例如二恶烷、DMF或NMP中利用常规加热或微波加热在90℃至150℃的温度下进行，反应时间是1小时至数小时。
硼酸酯25和2,6-二氯-4-碘吡啶(7)之间生成联芳基中间体26的交叉偶联反应可在钯催化剂源例如四(三苯基膦)钯(0)和碱例如乙酸钾的存在下进行(Chemical Reviews1995,95,2457–2483)。反应可在惰性溶剂例如DMF中利用常规加热或微波加热在90℃至150℃的温度下进行，反应时间是1小时至数小时。
中间体26转化成甲基醚27可在甲醇钠的存在下在甲醇中进行。反应可在65℃下进行数小时。
中间体27和1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑(9)之间生成中间体28的交叉偶联反应可在钯催化剂源例如四-(三苯基膦)钯(0)和碱例如碳酸钾的存在下进行(Chemical Reviews 1995,95,2457–2483)。反应可在惰性溶剂例如DMF中利用常规加热或微波加热在90℃至150℃的温度下进行，反应时间是1小时至数小时。
将28中的boc保护基除去以得到伯胺29可利用过量的酸例如三氟乙酸和适当的溶剂例如二氯甲烷进行。反应可在室温下进行，反应时间是数分钟至数小时。
胺中间体29和羧酸30之间的缩合反应可在适当的酰胺偶联剂例如HATU的存在下利用胺碱例如三乙胺或Hunig碱进行(Chemical Reviews2011,111,6557-6602)。反应可在惰性溶剂例如二氯甲烷或DMF中在室温下进行1小时至数小时。注意，羧酸30可按照Wang,X.等人WO 2012030990第52-53页所述的方法制备。
式31化合物中酯的水解可方便地通过将酯用碱金属氢氧化物例如氢氧化钠或氢氧化锂在惰性溶剂例如含水的THF或THF、甲醇和水的混合物中在约0℃至约60℃的温度下处理来进行。
式32的氨基酸环化以得到式33的内酰胺的反应可方便地通过将式32的氨基酸用偶联剂例如PYBOP或HBTU或EDC在惰性溶剂例如DMF中在碱例如三乙胺、二异丙基乙基胺、N-甲基吗啉或吡啶的存在下在约在室温下处理数小时来完成。
可用多种不同的反应条件进行式33化合物中甲氧基的裂解，如以上关于式6化合物的制备所述。例如，可将式33化合物用三甲基氯硅烷和碘化钠在溶剂例如乙腈中在约80℃下处理数小时以得到式34化合物。
流程6
式1的许多苄基溴和苄基氯是可购买的。许多其它物质是已知的并且可利用文献中已公开的或以下实施例所述的方法制备。其它物质还可利用文献中关于该类其它化合物的制备所公开的方法制备，例如利用流程6所述的方法。
例如，其中X代表溴的式1化合物可通过将其中Y代表氢的式35化合物用N-溴琥珀酰亚胺或3,3-二甲基-N,N'-二溴乙内酰脲在惰性溶剂例如卤代烷烃(例如四氯化碳)或乙腈中、任选地在催化剂例如偶氮二(异丁腈)或过氧化苯甲酰的存在下、在适当的温度下、方便地在溶剂的沸点下并且任选地在光源的存在下处理来制备；或通过将其中Y代表氢的式35化合物用溴在惰性溶剂例如水和芳香烃(例如苯)或卤代烷烃(例如氯仿)的混合物中、在用白炽灯光照射下进行处理来制备。其中X代表氯的式1化合物可通过将其中Y代表氢的式35化合物用N-氯琥珀酰亚胺或硫酰氯在惰性溶剂例如卤代烷烃(例如四氯化碳)或乙腈中、任选地在催化剂例如偶氮二(异丁腈)或过氧化苯甲酰的存在下、在适当的温度下、方便地在溶剂的沸点下并且任选地在光源的存在下处理来制备；或通过将其中Y代表氢的式35化合物用氯在惰性溶剂例如水和芳烃(例如苯)或卤代烷烃(例如氯仿或四氯化碳)的混合物中、在用白炽灯光照射下进行处理来制备。
其中X代表溴的式1化合物可通过将其中Y代表OH的式35化合物用三溴化磷或N-溴琥珀酰亚胺和三苯基膦的混合物在惰性溶剂例如卤代烷烃(例如二氯甲烷或四氯化碳)中、在约0℃至溶剂的沸点的温度下、方便地约在0℃下处理来制备。其中X代表氯的式1化合物可通过将其中Y代表OH的式35化合物用亚硫酰氯或N-氯琥珀酰亚胺和三苯基膦的混合物在惰性溶剂例如卤代烷烃(例如二氯甲烷或四氯化碳)中、在约0℃至溶剂的沸点的温度下、方便地在约0℃下处理来制备。
流程6
其中R1代表羟基甲基的式1化合物(例如式38化合物)还可方便地从相应的羧酸或羧酸酯来制备，在某些情况下它们比醇类更容易购买。流程6显示了可用于从式36的羧酸(其中R2代表氢)或式36的羧酸酯(其中R2代表低级烷基，例如甲基)制备式38的中间体的方法。根据流程6所述的方法，将式36的原料溴化以得到式37的中间体，然后将后者还原以得到式38的中间体。
利用以上关于将式35化合物转化成其中X代表溴的式1化合物所述的条件之一，将式36的化合物方便地转化成式37的溴甲基衍生物。例如，将式36化合物用N-溴琥珀酰亚胺在偶氮二(异丁腈)或过氧化苯甲酰的存在下、在溶剂例如乙腈或四氯化碳中、在溶剂的回流温度下处理数小时。
将其中R2代表氢的式37的中间体通过用还原剂例如硼烷-二甲硫醚复合物在四氢呋喃中、在约0℃下处理数小时转化成式38的羟基甲基衍生物。将其中R2代表低级烷基例如甲基的式37的中间体通过用还原剂例如二异丁基氢化铝在溶剂例如甲苯中在约0℃下处理数小时转化成式38的羟基甲基衍生物。
药物组合物和施用
本发明的化合物可以被配制到多种口服施用剂型和载体中。口服施用可以为片剂、包衣片、糖锭剂、硬和软明胶胶囊、溶液、乳剂、糖浆或混悬液的形式。当通过其它施用途径进行施用时，本发明的化合物是有效的，所述其它施用途径包括连续(静脉内滴注)局部胃肠外、肌内、静脉内、皮下、经皮(其可包括渗透增强剂)、颊、鼻、吸入和栓剂施用。优选的施用方式通常为使用方便的日给药方案的口服施用，可根据痛苦程度以及患者对活性成分的响应来调整该日给药方案。
可以将本发明的一种或多种化合物以及其可药用的盐与一种或多种常规的赋形剂、载体或稀释剂制成药物组合物和单位剂量的形式。该药物组合物和单位剂型可以包含常规比例的常规组分，包含或不包含另外的活性化合物或成分，并且该单位剂型可包含与所用的预期日剂量范围相称的任何适宜有效量的活性成分。该药物组合物可以以固体例如片剂或填充胶囊、半固体、粉剂、缓释制剂、或液体如溶液、混悬液、乳剂、酏剂、或用于口服使用的填充胶囊的形式进行应用；或者可以以用于直肠或阴道施用的栓剂形式进行应用；或者可以以用于胃肠外应用的无菌可注射溶液的形式进行应用。典型的制剂将包含约5％至约95％的一种或多种活性化合物(w/w)。术语“制剂”或“剂型”意指包括活性化合物的固体和液体制剂，且本领域技术人员将意识到，根据靶器官或组织和所需剂量以及药动学参数，活性成分可存在于不同的制剂中。
本文所用的术语“赋形剂”是指用于制备药物组合物的化合物，其通常是安全、无毒的并且在生物学或其它方面不会不可取，并且包括可兽用以及可人类药用的赋形剂。本发明的化合物可单独施用，但是，通常与一种或多种根据所需施用途径和标准药学实践选择的适宜的药用赋形剂、稀释剂或载体混合到一起进行施用。
“可药用的”意指可用于制备通常是安全、无毒、并且在生物学或其它方面不会不可取的药物组合物，并且包括对于兽用以及人类药用而言可接受的物质。
活性成分的“可药用盐”形式可以首先赋予活性成分非盐形式时不存在的所需的药动学性质，并且就活性成分在体内的治疗活性而言，甚至对活性成分的药效学产生积极影响。措辞化合物的“可药用的盐”意指药学可接受的且具有所需母体化合物的药理学活性的盐。该类盐包括:(1)与无机酸或有机酸形成的酸加成盐，所述无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、磷酸等；所述有机酸如乙酸、丙酸、己酸、环戊烷丙酸、乙醇酸、丙酮酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、苹果酸、马来酸、富马酸、酒石酸、枸橼酸、苯甲酸、3-(4-羟基苯甲酰基)苯甲酸、肉桂酸、扁桃酸、甲磺酸、乙磺酸、1,2-乙烷-二磺酸、2-羟基乙烷磺酸、苯磺酸、4-氯苯磺酸、2-萘磺酸、4-甲苯磺酸、樟脑磺酸、4-甲基双环[2.2.2]-辛-2-烯-1-甲酸、葡庚糖酸、3-苯基丙酸、三甲基乙酸、叔丁基乙酸、月桂基硫酸、葡萄糖酸、谷氨酸、羟基萘甲酸、水杨酸、硬脂酸、粘康酸等；或(2)当母体化合物中存在的酸性质子被金属离子，例如碱金属离子、碱土金属离子或铝离子代替时形成的盐；或者母体化合物中存在的酸性质子与有机碱如乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、氨基三丁醇、N-甲基葡糖胺等配合形成的盐。
固体形式的制剂包括粉剂、片剂、丸剂、胶囊、扁囊剂、栓剂和可分散颗粒。固体载体可以是一种或多种也可作为稀释剂、矫味剂、稳定剂、润滑剂、助悬剂、粘合剂、防腐剂、片剂崩解剂或包封材料的物质。在粉剂中，载体通常是分割的很细的固体，其是一种与分割的很细的活性组分的混合物。在片剂中，通常将活性组分与具有所需结合能力的载体以适宜比例混合并将其压成所需形状和大小。适宜的载体非限制性地包括碳酸镁、硬脂酸镁、滑石粉、糖、乳糖、果胶、糊精、淀粉、明胶、西黄蓍胶、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、低熔点蜡、可可脂等。除活性组分外，固体形式的制剂还可包含着色剂、矫味剂、稳定剂、缓冲剂、人工和天然甜味剂、分散剂、增稠剂、增溶剂等。
液体制剂也适用于口服施用，包括乳液、糖浆、酏剂、水溶液、水性混悬液。这些制剂包括用于在临用前转化成液体形式的制剂的固体形式的制剂。乳液可以在溶液、例如丙二醇水溶液中制备，或者可以包含乳化剂如卵磷脂、脱水山梨醇单油酸酯或阿拉伯胶。水溶液可以通过将活性组分溶解于水中并加入适宜的着色剂、矫味剂、稳定剂和增稠剂来进行制备。水性混悬液可以通过将分割的很细的组分分散在含有粘性物质的水中来进行制备，所述粘性物质如天然或合成的树胶、树脂、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠和其它众所周知的助悬剂。
本发明化合物可以配制成用于胃肠外给药(例如通过注射，如推注或连续输注)的制剂，并可以以单位剂量形式存在于安瓿、预填装的注射器、小容量输注容器或加有防腐剂的多剂量容器中。所述组合物可以采取诸如混悬液、溶液、或位于油性或水性基质中的乳剂，例如位于含水聚乙二醇中的溶液的形式。油性或非水性载体、稀释剂、溶剂或基质的实例包括丙二醇、聚乙二醇、植物油(例如橄榄油)和可注射的有机酯(例如油酸乙酯)，并且其可以包含制剂物质，如防腐剂、润湿剂、乳化剂或助悬剂、稳定剂和/或分散剂。或者，活性成分可以为通过无菌分离无菌固体或者通过冷冻干燥溶液得到的粉末形式，其用于在使用前用适当的溶媒例如无菌无热原的水配制。
本发明化合物可以配制成用于表皮局部给药的制剂，如软膏、霜剂或洗剂，或透皮贴剂。例如，可以用含水或油性基质并加入合适的增稠剂和/或胶凝剂来配制软膏和霜剂。洗剂可以用含水或油性基质来配制，并且通常还含有一种或多种乳化剂、稳定剂、分散剂、助悬剂、增稠剂或着色剂。适于口腔局部给药的制剂包括：在矫味的基质中含有活性剂的锭剂，所述基质通常为蔗糖和阿拉伯胶或西黄蓍胶；在惰性基质如明胶和甘油或蔗糖和阿拉伯胶中含有活性成分的软锭剂；以及在合适的液体载体中含有活性成分的漱口剂。
本发明化合物可以配制成栓剂给药。先将低熔点蜡(例如脂肪酸甘油酯的混合物或可可脂)熔化，然后例如通过搅拌将活性成分分散均匀。然后将熔化的均匀混合物倒入适当大小的模具中，使其冷却并固化。
本发明化合物可以配制成用于阴道给药的制剂。适宜制剂是除了活性成分外还含有本领域已知载体的子宫托、卫生栓、乳膏剂、凝胶剂、糊剂、泡沫剂或喷雾剂。
本发明化合物可以配制成鼻内给药制剂。通过常规方式例如用滴管、吸管或喷雾，将溶液或混悬液直接应用于鼻腔。该制剂可以以单剂量或多剂量形式提供。在滴管或吸管的多剂量的情况中，通过给予患者适当的、预定体积的溶液或混悬液来完成给药。在喷雾的情况下，通过例如计量喷雾泵的方式来完成给药。
本发明化合物可以配制成气雾剂给药的形式，特别是用于呼吸道，并且包括鼻内给药的形式。该化合物通常具有很小的粒度，例如五(5)微米或更小。可以用现有技术中已知的方式例如微粉化来获得该类粒度。活性成分在具有适当的抛射剂(如含氯氟烃(CFC)，例如二氯二氟甲烷、三氯氟甲烷或二氯四氟乙烷，或二氧化碳或其它合适的气体)的加压包装中被提供。气雾剂也可方便地含有表面活性剂如卵磷脂。药物的剂量可通过计量阀控制。或者，活性成分可以是干燥粉末的形式，例如化合物在适当的粉末基质(如乳糖、淀粉、淀粉衍生物如羟丙基甲基纤维素和聚乙烯吡咯烷(PVP))中的粉末混合物。粉末载体可在鼻腔内形成凝胶。粉末组合物可以为单位剂量形式，如明胶的胶囊或药筒或铝塑包装，可以用吸入器由所述包装施用该粉末。
当需要时，可以用适于活性成分的持续或受控释放给药的肠溶包衣制备制剂。例如，本发明的化合物可以被配制到经皮或皮下药物传递装置中。当化合物的缓释是必要的且患者对治疗方案的依从性至关重要时，这些传递系统是有利的。在透皮传递系统中的化合物通常附着在皮肤粘附性固体载体上。还可以将感兴趣的化合物与渗透促进剂(例如，氮酮(1-十二烷基氮杂-环庚-2-酮))组合。通过手术或注射将缓释传递系统植入皮下层中。皮下埋植剂将化合物包埋在脂溶性膜(例如硅橡胶)或生物可降解聚合物(例如聚乳酸)中。
在Remington:The Science and Practice of Pharmacy 1995,E.W.Martin编辑,Mack Publishing Company,第19版,Easton,Pennsylvania中描述了适宜制剂以及药用载体、稀释剂和赋形剂。熟练的制剂学家可在说明书教导下对该制剂进行修改从而在不会使本发明组合物不稳定或损害其治疗活性的情况下提供大量用于特定给药途径的制剂。
例如，可通过本领域技术人员公知的微小修饰(成盐、酯化等)来对本发明化合物进行修饰以使得它们在水或其它溶媒中的溶解性更好。本领域技术人员还公知的是，可改变特定化合物的给药途径和剂量方案以控制本发明化合物的药动学，从而将其在患者体内的有益作用最大化。
本文所用的术语“治疗有效量”意指减轻个体疾病症状所需的数量。将根据各特定病例的个体需求来对剂量进行调整。该剂量可根据许多因素在很宽的范围内进行变化，所述因素如所治疗疾病的严重程度、患者的年龄和总体健康情况、所治疗的患者使用的其它药物、给药途径和形式以及所涉及的医师的偏好和经验。对于口服给药而言，在单一疗法和/或联合治疗中，约0.01至约1000mg/kg体重/天的日剂量将是适宜的。优选的日剂量为每天约0.1至约500mg/kg体重，更优选0.1至约100mg/kg体重，并且最优选1.0至约10mg/kg体重。因此，对于对70kg体重的人进行的给药而言，剂量范围将为每天约7mg至0.7g。该日剂量可以以单剂量或分割剂量的形式进行给药，每天通常给药1至5个剂量。通常用低于化合物最佳剂量的较小剂量开始治疗。其后，以小的增量增加剂量，直至达到各患者的最佳效果。治疗本文所述疾病领域的普通技术人员将能在不进行过度实验的情况下依赖个人知识、经验和本申请公开的内容，确定对于给定疾病和患者而言本发明化合物的治疗有效量。
该药物制剂优选为单位剂型。在该类形式中，制剂被细分成包含适宜量活性组分的单位剂量。该单位剂型可以是进行了包装的制剂，该包装包含离散数量的制剂，例如进行了包装的片剂、胶囊，和位于小瓶或安瓿中的粉剂。该单位剂型也可以是胶囊、片剂、扁囊剂或锭剂本身，或者它可以是包装形式的适当数量的任何上述形式。
适应症和治疗方法
通式I的化合物抑制布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)。Btk被上游激酶活化导致了磷酸酯酶-Cγ的活化，该磷酸酯酶-Cγ的活化接下来又刺激了促炎介质的释放。式I的化合物可用于治疗关节炎和其它抗炎和自身免疫性疾病。因此，式I的化合物可用于治疗关节炎。式I的化合物可用于抑制细胞中的Btk和用于调控B-细胞发育。本发明进一步包含含有式I化合物和可药用载体、赋形剂或稀释剂的药物组合物。
本文所述的化合物是激酶抑制剂，特别是Btk抑制剂。这些抑制剂可用于治疗哺乳动物中一种或多种对激酶抑制有响应的疾病，包括对Btk抑制和/或B-细胞增殖的抑制有响应的疾病。不希望受任何特定理论的束缚，据信本发明化合物与Btk的相互作用导致了Btk活性的抑制，并因此导致了这些化合物的药物用途。因此，本发明包括对患有对Btk活性的抑制和/或抑制B-细胞增殖有响应的疾病的哺乳动物、例如人进行治疗的方法，该方法包括给患有该类疾病的哺乳动物施用有效量的至少一种本文所提供的化学实体。可实验确定有效浓度，例如可以通过测定化合物的血液浓度来进行确定，或者可以通过计算生物利用度从理论上确定有效浓度。除Btk外，可受影响的其它激酶非限制性地包括其它酪氨酸激酶和丝氨酸/苏氨酸激酶。
激酶在控制基础细胞过程如增殖、分化和死亡(细胞凋亡)的信号传导途径中起着重要作用。已经表明在许多疾病中都涉及异常的激酶活性，所述疾病包括多种癌症、自身免疫和/或炎性疾病、以及急性炎症反应。激酶在关键细胞信号传导途径中的多层面作用为鉴定靶向于激酶和信号传导途径的新药提供了重要机遇。
一个实施方案包括对患有自身免疫和/或炎性疾病、或对Btk活性和/或B-细胞增殖的抑制有响应的急性炎症反应的患者进行治疗的方法。
可用本发明化合物和组合物影响的自身免疫和/或炎性疾病非限制性地包括:银屑病、过敏、克罗恩氏病、肠易激综合征、斯耶格伦氏病、组织移植排斥和移植器官的超急性排斥、哮喘、全身性红斑狼疮(和相关的肾小球肾炎)、皮肌炎、多发性硬化、硬皮症、血管炎(ANCA-相关的和其它血管炎)、自身免疫性溶血和血小板减少状态、古德帕斯彻氏综合症(和相关的肾小球肾炎和肺出血)、动脉粥样硬化、类风湿性关节炎、慢性特发性血小板减少性紫癜(ITP)、阿狄森氏病、帕金森氏病、阿尔茨海默氏病、糖尿病、败血性休克和重症肌无力。
本文包括治疗方法，其中将至少一种本文所提供的化学实体与抗炎剂联合施用。抗炎剂非限制性地包括NSAID、非-特异性和COX-2特异性环氧合酶抑制剂、金化合物、皮质类固醇、甲氨喋呤、肿瘤坏死因子受体(TNF)拮抗剂、免疫抑制剂和甲氨喋呤。
NSAID的实例非限制性地包括布洛芬、氟比洛芬、萘普生和萘普生钠、双氯芬酸、双氯芬酸钠和米索前列醇的组合、舒林酸、奥沙普秦、二氟尼柳、吡罗昔康、吲哚美辛、依托度酸、非诺洛芬钙、酮洛芬、萘普酮钠、柳氮磺胺吡啶、甲苯酰吡啶乙酸钠和羟氯喹。NSAID的实例还包括COX-2特异性抑制剂如塞来昔布、伐地考昔、罗美昔布和/或依托考昔。
在一些实施方案中，抗炎剂是水杨酸盐/酯。水杨酸盐/酯非限制性地包括乙酰水杨酸或阿司匹林、水杨酸钠、和胆碱和水杨酸镁。
抗炎剂还可以是皮质类固醇。例如，皮质类固醇可以是可的松、地塞米松、甲基泼尼松龙、泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠或泼尼松。
在另一些实施方案中，抗炎剂是金化合物如硫代苹果酸金钠或金诺芬。
本发明还包括其中抗炎剂是代谢抑制剂如二氢叶酸还原酶抑制剂如甲氨喋呤或二氢乳清酸脱氢酶抑制剂如来氟米特的实施方案。
本发明的其它实施方案涉及组合产品，其中至少一种抗炎化合物是抗-C5单克隆抗体(如依库丽单抗或培克珠单抗)、TNF拮抗剂如依那西普、或英利昔单抗(其是一种抗-TNFα单克隆抗体)。
本发明的另一些实施方案涉及另一些组合产品，其中至少一种活性剂是免疫抑制化合物如选自甲氨蝶呤、来氟米特、环孢菌素、他克莫司、硫唑嘌呤和麦考酚酸莫酯的免疫抑制化合物。
已经表明表达Btk的B-细胞和B-细胞前体参与B-细胞恶性肿瘤的病理学，所述B-细胞恶性肿瘤非限制性地包括B-细胞淋巴瘤、淋巴瘤(包括何杰金氏和非何杰金氏淋巴瘤)、毛细胞淋巴瘤、多发性骨髓瘤、慢性和急性髓细胞白血病和慢性和急性淋巴细胞性白血病。
已经表明BTK是B-系淋巴细胞中Fas/APO-1(CD-95)死亡诱导信号传导复合物(DISC)的抑制剂。白血病/淋巴瘤细胞的命运可能在于由DISC活化的半胱天冬酶的对抗促凋亡作用和涉及BTK和/或其底物的上游抗细胞凋亡调控机理之间的平衡(Vassilev等,J.Biol.Chem.1998,274,1646-1656)。
还已经发现，BTK抑制剂可用作化学敏化剂，因此，可用于与其它化疗药，特别是诱导细胞凋亡的药物联用。可用于与化学敏化性BTK抑制剂联用的其它化疗药的实例包括拓扑异构酶I抑制剂(喜树碱或拓扑替康)、拓扑异构酶II抑制剂(例如道诺霉素和依托泊苷)、烷化剂(例如环磷酰胺、美法仑和BCNU)、针对微管蛋白的活性剂(例如紫杉醇和长春花碱)和生物学活性剂(例如抗体如抗CD20抗体、IDEC 8、免疫毒素和细胞因子)。
已经表明Btk活性与一些表达由染色体9和22的部分的易位产生的bcr-abl融合基因的白血病有关。在慢性髓细胞性白血病中通常会观察到这种异常。Btk被bcr-abl激酶结构性磷酸化，该激酶启动在bcr-abl细胞中防止细胞凋亡的下游存活信号。(N.Feldhahn等，J.Exp.Med.2005 201(11):1837-1852)。
治疗方法
本申请提供了一种治疗炎性和/或自身免疫性病症的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的化合物。
本申请提供了一种治疗炎性病症的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的化合物。
本申请提供了一种治疗类风湿性关节炎的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的化合物。
本申请提供了一种治疗哮喘的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I。
本申请提供了一种治疗炎性和/或自身免疫性病症的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的Btk抑制剂化合物。
本申请提供了一种治疗关节炎的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的Btk抑制剂化合物。
本申请提供了一种治疗哮喘的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的Btk抑制剂化合物。
本申请提供了一种抑制B-细胞增殖的方法，其包括给需要其的患者施用治疗有效量的式I的Btk抑制剂化合物。
本申请提供了一种抑制Btk活性的方法，其包括施用任何一种式I的Btk抑制剂化合物，其中所述Btk抑制剂化合物在Btk活性体外生物化学试验中表现出50微摩尔或更低的IC50。
在上面方法的一个变型中，该Btk抑制剂化合物在Btk活性体外生物化学试验中表现出100纳摩尔或更低的IC50。
在上面方法的另一个变型中，该化合物在Btk活性体外生物化学试验中表现出10纳摩尔或更低的IC50。
本申请提供了一种治疗炎性病症的方法，其包括给需要其的患者共同施用与式I的Btk抑制剂化合物联合的治疗有效量的抗炎化合物。
本申请提供了一种治疗关节炎的方法，其包括给需要其的患者共同施用与式I的Btk抑制剂化合物联合的治疗有效量的抗炎化合物。
本申请提供了一种通过给需要其的患者施用治疗有效量的式I的Btk抑制剂化合物来治疗淋巴瘤或BCR-ABL1+白血病细胞的方法。
本申请提供了如上所述的化合物用作治疗活性物质的用途。
本申请提供了如上所述的化合物在制备用于治疗炎性和/或自身免疫性病症的药物中的用途。
本申请提供了如上所述的化合物用于治疗炎性和/或自身免疫性病症的用途。
本申请提供了用于治疗炎性和/或自身免疫性病症的如上所述的化合物。
本申请提供了如上所述的本发明。
实施例
缩写
常用缩写包括:乙酰基(Ac)、偶氮二异丁腈(AIBN)、大气压(Atm)、9-硼杂双环[3.3.1]壬烷(9-BBN或BBN)、2,2'-二(二苯基膦基)-1,1'-联萘(BINAP)、叔丁氧基羰基(Boc)、二叔丁基焦碳酸酯或boc酐(BOC2O)、苄基(Bn)、丁基(Bu)、化学文摘登记号(CASRN)、苄氧基羰基(CBZ或Z)、羰基二咪唑(CDI)、1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)、二乙基氨基三氟化硫(DAST)、二亚苄基丙酮(dba)、1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)、1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)、N,N'-二环己基碳二亚胺(DCC)、1,2-二氯乙烷(DCE)、二氯甲烷(DCM)、2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(DDQ)、偶氮二甲酸二乙酯(DEAD)、偶氮二甲酸二异丙酯(DIAD)、二-异丁基氢化铝(DIBAL或DIBAL-H)、二-异丙基乙基胺(DIPEA)、N,N-二甲基乙酰胺(DMA)、4-N,N-二甲基氨基吡啶(DMAP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、1,1'-二-(二苯基膦基)乙烷(dppe)、1,1'-二-(二苯基膦基)二茂铁(dppf)、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCI)、2-乙氧基-1-乙氧基羰基-1,2-二氢喹啉(EEDQ)、乙基(Et)、乙酸乙酯(EtOAc)、乙醇(EtOH)、2-乙氧基-2H-喹啉-1-甲酸乙酯(EEDQ)、乙醚(Et2O)、乙基异丙基醚(EtOiPr)、O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N’N’-四甲基脲六氟磷酸盐(HATU)、乙酸(HOAc)、1-N-羟基苯并三唑(HOBt)、高压液相色谱(HPLC)、异-丙醇(IPA)、异丙基氯化镁(iPrMgCl)、六甲基二硅氮烷(HMDS)、液相色谱质谱(LCMS)、六甲基二硅氮烷锂(LiHMDS)、间-氯过氧苯甲酸(m-CPBA)、甲醇(MeOH)、熔点(mp)、MeSO2-(甲磺酰基或Ms)、甲基(Me)、乙腈(MeCN)、间-氯过苯甲酸(MCPBA)、质谱(ms)、甲基叔-丁基醚(MTBE)、甲基四氢呋喃(MeTHF)、N-溴琥珀酰亚胺(NBS)、正-丁基锂(nBuLi)、N-羧基酐(NCA)、N-氯琥珀酰亚胺(NCS)、N-甲基吗啉(NMM)、N-甲基吡咯烷酮(NMP)、氯铬酸吡啶(PCC)、二氯-((二-二苯基膦基)二茂铁基)钯(II)(Pd(dppf)Cl2)、乙酸钯(II)(Pd(OAc)2)、三(二亚苄基丙酮)二钯(0)(Pd2(dba)3)、重铬酸吡啶(PDC)、苯基(Ph)、丙基(Pr)、异-丙基(i-Pr)、磅/平方英寸(psi)、吡啶(pyr)、1,2,3,4,5-五苯基-1'-(二-叔丁基膦基)二茂铁(Q-Phos)、室温(环境温度、rt或RT)、仲-丁基锂(sBuLi)、叔-丁基二甲基甲硅烷基或t-BuMe2Si(TBDMS)、四-正丁基氟化铵(TBAF)、三乙胺(TEA或Et3N)、2,2,6,6-四甲基哌啶1-氧基(TEMPO)、三甲基甲硅烷基乙氧基甲基(SEM)、三氟甲磺酸酯或CF3SO2-(Tf)、三氟乙酸(TFA)、1,1'-二-2,2,6,6-四甲基庚烷-2,6-二酮(TMHD)、O-苯并三唑-1-基-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸盐(TBTU)、薄层色谱(TLC)、四氢呋喃(THF)、三甲基甲硅烷基或Me3Si(TMS)、对-甲苯磺酸单水合物(TsOH或pTsOH)、4-Me-C6H4SO2-或甲苯磺酰基(Ts)、N-尿烷-N-羧基酐(UNCA)。当与烷基部分一起使用时，包括前缀正(n)、异(i-)、仲(sec-)、叔(t-)和新在内的常规命名法具有其常规含义。(J.Rigaudy和D.P.Klesney,Nomenclature in Organic Chemistry,IUPAC 1979 PergamonPress,牛津大学)。一般条件
本发明的化合物可以用可商业获得的起始材料开始，用本领域技术人员已知的一般合成技术和操作来进行制备。下面的概述是适于制备该类化合物的反应流程。在具体实施例中可以找到进一步的例证。
制备实施例
具体缩写词
AIBN 偶氮二异丁腈
AlCl3 三氯化铝
BBr3 三溴化硼
BH3-DMS 硼烷-二甲硫醚复合物
CCl4 四氯化碳
CH2Cl2 二氯甲烷
CH3CN 乙腈
Cs2CO3 碳酸铯
DIPEA 二异丙基乙基胺
DME 二甲氧基乙烷
DMF N,N-二甲基甲酰胺
EtOAc 乙酸乙酯
EtOH 乙醇
HATU O-(7-氮杂苯并三唑-1-基)-N,N,N′,N′-四甲基脲六氟磷酸盐
K2CO3 碳酸钾
KH2PO4 磷酸二氢钾
KOAc 乙酸钾
MeOH 甲醇
Na2CO3 碳酸钠
Na2S2O3 硫代硫酸钠
Na2SO4 硫酸钠
NaBH4 硼氢化钠
NaH 氢化钠
NaHCO3 碳酸氢钠
NaI 碘化钠
NaOMe 甲醇钠
NH4OAc 乙酸铵
PBr3 三溴化磷
Pd(dba)2 二(二亚苄基丙酮)钯(0)
Pd2(dba)3 三(二亚苄基丙酮)二钯(0)
Pd(OAc)2 乙酸钯(II)
Pd(PPh3)4 四(三苯基膦)钯(0)
iPrOH 异丙醇
PYBOP (苯并三唑-1-基-氧基三吡咯烷-1-基膦六氟磷酸盐)
THF 四氢呋喃
X-Phos 2-二环己基膦-2′,4′,6′-三异丙基联苯
一般实验细节
试剂购买自Aldrich,Oakwood,Matrix或其它供应商，并且不经进一步纯化直接使用。利用微波照射加热的反应利用Personal Chemistry Emrys Optimizer System或CEMDiscovery System进行。微克级规模至克级规模的纯化通过本领域技术人员已知的方法进行，例如硅胶快速柱的洗脱；在某些情况下还可利用一次性的预装填克级硅胶柱(RediSep)进行制备型快速柱纯化，用CombiFlash系统洗脱。BiotageTM和ISCOTM也是可用于本发明以纯化中间体的快速柱仪器。
为了鉴定化合物的身份和纯度，利用以下系统记录LC/MS(液相色谱/质谱)波谱。对于质谱的测定，该系统由Micromass Platform II分光计:正离子模式的ES电离(质量范围:150-1200)。同步的色谱分离利用以下HPLC系统实现:ES Industries Chromegabond WRC-18 3u(3.2x30mm)短柱；流动相A:水(0.02％TFA)和流动相B:乙腈(0.02％TFA)；梯度10％B至90％B，3分钟；平衡时间1分钟；流速2mL/分钟。
许多式1化合物还通过反相HPLC利用本领域技术人员已知的方法纯化。在某些情况下，制备型HPLC纯化利用PE Sciex 150 EX Mass Spec进行，其控制连接到Shimadzu制备型HPLC系统和Leap自动注射器上的Gilson 215收集器。将化合物从洗脱流中利用LC/MS检测(正离子检测)收集:利用在10分钟内溶剂(A)0.05％TFA/H2O和溶剂(B)0.035％TFA/乙腈的适当的线性梯度模式将化合物从C-18柱(2.0X10cm，以20mL/min洗脱)洗脱。为了注射到HPLC系统上，将粗样品溶于甲醇、乙腈和DMSO的混合物。
1H-NMR表征利用Bruker或Varian 300或400MHz NMR波谱仪进行。
本发明的化合物可以按照已知的技术合成。提供以下实施例和参考以有助于对本发明的理解。然而，实施例并不是想要限制本发明，本发明的真实范围如所附的权利要求所述。实施例中最终产物的名称利用Isis AutoNom 2000产生。
中间体的制备
2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基胺
步骤1:[2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-苄基]-氨基甲酸叔丁酯
在压力试管中将4-溴-2-氟苄基氨基甲酸叔丁酯(5g,16.4mmol)、二(频哪醇合)二硼(6.26g,24.7mmol)和乙酸钾(4.84g,49.3mmol)与NMP(75.0mL)相混合以得到浅黄色溶液。将反应混合物在氮气下脱气10分钟。加入[1,1′-二(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯(II)(722mg,0.986mmol)。将反应混合物在100℃下加热20小时。将反应混合物用水终止反应并用CH2Cl2萃取(3x100mL)。将合并的有机层用水、盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将粗产物通过快速色谱纯化(硅胶，120g,0％至30％乙酸乙酯的己烷溶液)。得到黄色油状的[2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-苄基]-氨基甲酸叔丁酯(5.8g,100％)。
步骤2:[4-(2,6-二氯-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-氨基甲酸叔丁酯
在微波试管中将2,6-二氯-4-碘吡啶(4.49g,16.4mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(948mg,820μmol)与DMF(60mL)相混合以得到黄色溶液。加入碳酸钾(6.8g,49.2mmol)和[2-氟-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-苄基]-氨基甲酸叔丁酯(5.76g,16.4mmol)。将反应液在微波反应器中在150℃下加热90分钟。将反应混合物用水终止反应，然后用CH2Cl2萃取(3x)。将合并的CH2Cl2层用水、盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将粗产物通过快速色谱纯化(硅胶，40g,0-25％乙酸乙酯的己烷溶液)。得到黄色固体状产物[4-(2,6-二氯-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-氨基甲酸叔丁酯(4.0g,59％)。
步骤3:[4-(2-氯-6-甲氧基-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-氨基甲酸叔丁酯
在压力试管中将[4-(2,6-二氯-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-氨基甲酸叔丁酯(3.99g,10.7mmol)与MeOH(46mL)相混合以得到无色溶液。加入甲醇钠(25wt％NaOMe的甲醇溶液)(6.97g,7.37mL,32.2mmol)。将反应混合物加热回流过夜。将反应混合物浓缩并将粗产物通过快速色谱纯化(硅胶，0％至25％乙酸乙酯的己烷溶液)。得到米白色固体状的[4-(2-氯-6-甲氧基-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-氨基甲酸叔丁酯(2.72g,69％)。
步骤4:{2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基}-氨基甲酸叔丁酯
在压力试管中将[4-(2-氯-6-甲氧基-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-氨基甲酸叔丁酯(120mg,0.330mmol)和四(三苯基膦)钯(0)(38mg,0.033mmol)与DMF(4mL)相混合以得到浅黄色溶液。加入碳酸钾和1-甲基-4-(4,4,5,5,-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑(68mg,0.330mmol)。将反应混合物搅拌并在100℃下加热过夜。第二天早上补加四(三苯基膦)钯(0)(38mg,0.033mmol)和1-甲基-4-(4,4,5,5,-四甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑(68mg,0.330mmol)。将反应混合物在150℃下用微波照射加热2小时。将反应混合物冷却至室温，然后用水稀释。将混合物用CH2Cl2萃取(3x20mL)。将合并的有机层用水和盐水洗涤。然后将有机萃取液用Na2SO4干燥，过滤并浓缩。将粗产物用快速色谱纯化(12g硅胶，0-20％EtOAc的己烷溶液)得到{2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基}-氨基甲酸叔丁酯(85mg,52％)，为白色固体。
步骤5:2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基胺
在10mL圆底烧瓶中将{2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基}-氨基甲酸叔丁酯(45mg,109μmol)与CH2Cl2(560μL)和TFA相混合以得到浅黄色溶液。将混合物在室温下搅拌2小时。然后将反应混合物浓缩并将产物在高真空下进一步干燥2小时。形成的产物2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基胺(32mg,73％)不经进一步纯化即可用于随后的反应。
制备实施例
实施例I-1
6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
步骤1:2-(4-溴-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(其可按照Berthel,S.等人US 20100222325第139栏所述的方法制备；50mg,0.23mmol)和1-溴-4-氯甲基-苯(购买自Aldrich；51.4mg,0.25mmol)利用与实施例I-2步骤1所述的相类似的条件进行反应得到黄色油状的2-(4-溴-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(80mg,90％)。
步骤2:6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将2-(4-溴-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(80mg,0.21mmol)和Pd(PPh3)4(1mol％)在DME中的混合物用氩气净化10分钟。加入Na2CO3水溶液(2M；2eq)并将试管再次用氩气净化。将溶液在室温下搅拌5分钟并加入2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(购买自OakwoodProducts,Inc.,1741 Old Dunbar Road,West Columbia,SC 29172,USA；39.3mg,0.26mmol)的EtOH溶液。将混合物用氩气净化，封盖并在90℃下加热1小时。将混合物通过硅藻土过滤并将硅藻土用CH2Cl2洗涤。将滤液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶)得到胶状的6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(50mg,58％)。MS计算值：C25H25FN3O2[(M+H)+]418，实测值：418。
步骤3:6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(100.0mg,0.24mmol)与PBr3利用关于实施例I-7步骤4所述的条件进行反应以得到6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(50mg,52％)，为白色固体。MS计算值：C24H23FN3O[(M+H)+]404，实测值：404。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.59(br.s.,1H),8.45(d,J＝2.4Hz,1H),7.80(d,J＝1.5Hz,1H),7.72(dd,J＝13.2,1.5Hz,1H),7.65(d,J＝8.3Hz,2H),7.34-7.46(m,3H),6.55(d,J＝1.5Hz,1H),6.46(dd,J＝6.8,2.0Hz,1H),5.32(s,2H),1.35(s,9H)。
实施例I-2
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
步骤1:2-(4-溴-2-氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
向搅拌着的NaH(60％,55mg,1.36mmol)的DMF(5mL)悬浮液中在0℃下滴加6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(其可按照Berthel,S.等人US 20100222325第139栏所述的方法制备；150.0mg,0.68mmol)的DMF(10mL)溶液。将混合物加热至70℃并在室温下搅拌30分钟。将混合物冷却至室温，加入4-溴-1-氯甲基-2-氟-苯(购买自Aldrich；167.3mg,0.75mmol)的DMF(5mL)溶液并将混合物在室温下搅拌4小时。加入NH4Cl水溶液。将混合物用EtOAc萃取，将EtOAc萃取液干燥并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，5％EtOAc/己烷)得到2-(4-溴-2-氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(160mg,58％)，为白色固体。MS计算值：C19H18BrF2N2O[(M+H)+]408，实测值：408。
步骤2:6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将2-(4-溴-2-氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(160mg,0.39mmol)与2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(购买自Oakwood Products,Inc.,1741 Old Dunbar Road,WestColumbia,SC 29172,USA；60.4mg,0.49mmol)利用与实施例I-1步骤2所述的相类似条件反应得到6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(80mg,47％)，为白色固体。
步骤3:6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(100.0mg,0.24mmol)与PBr3利用关于实施例I-7步骤4所述的条件反应得到6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(50mg,52％)，为白色固体。MS计算值：C24H22F2N3O2[(M+H)+]422，实测值：422。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.64(br.s.,1H),8.45(d,J＝2.4Hz,1H),7.80(d,J＝1.5Hz,1H),7.73(dd,J＝13.2,1.5Hz,1H),7.59(d,J＝11.2Hz,1H),7.42-7.50(m,2H),7.32(t,J＝8.1Hz,1H),6.62(d,J＝1.5Hz,1H),6.50(dd,J＝6.8,1.5Hz,1H),5.36(s,2H),1.35(s,9H)。
实施例I-3
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-2H-酞嗪-1-酮
步骤1:2-溴-6-(6-叔-丁基-8-氟-1-氧代-1H-酞嗪-2-基)-苯甲醛
向搅拌着的6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(其可按照Berthel,S.等人US20100222325第139栏所述的方法制备；100mg,0.45mmol)的DMF(5mL)溶液中加入2-溴-6-氟-苯甲醛(购买自Aldrich；101.5mg,0.5mmol)、碳酸铯(325mg,0.27mmol)和甲氧基三甲基硅烷(0.1mL,0.91mmol)。将混合物在60℃下加热4小时，然后冷却至室温并用水(25mL)稀释。将形成的混合物用乙酸乙酯萃取，干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，10％EtOAc/己烷)得到黄色胶状的2-溴-6-(6-叔-丁基-8-氟-1-氧代-1H-酞嗪-2-基)-苯甲醛(105mg,57％)。MS计算值：C19H17BrFN2O2[(M+H)+]404，实测值：404。
步骤2:2-(3-溴-2-羟基甲基-苯基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
向搅拌着并冷却(～0℃)的2-溴-6-(6-叔-丁基-8-氟-1-氧代-1H-酞嗪-2-基)-苯甲醛(100mg,0.25mmol)在CH2Cl2和iPrOH混合物(2:1；7.5mL)中的溶液中加入NaBH4(4.5mg,0.12mmol)。将混合物在约30℃下搅拌30分钟，然后加入水并将混合物用EtOAc萃取。将EtOAc萃取液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，20％EtOAc/己烷)得到2-(3-溴-2-羟基甲基-苯基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(90mg,84％)，为白色固体。MS计算值：C19H19BrFN2O2[(M+H)+]406，实测值：406。
步骤3:6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苯基]-2H-酞嗪-1-酮
向搅拌着的2-(3-溴-2-羟基甲基-苯基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(90mg,0.22mmol)的20％二恶烷水溶液(20mL)中加入2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(购买自OakwoodProducts,Inc.,1741 Old Dunbar Road,West Columbia,SC 29172,USA；40.8mg,0.27mmol)、K2CO3(61.3mg,0.44mmol)和三环己基膦(3.7mg,0.01mmol)。将烧瓶排空并用氮气反填充三次。加入Pd(dba)2(6.1mg,0.01mmol)并将混合物在96℃下加热5小时。将混合物冷却至室温并蒸发溶剂。将残余物通过色谱纯化(硅胶，20％EtOAc/己烷)得到6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苯基]-2H-酞嗪-1-酮(60mg,62％)，为白色固体。MS计算值：C25H25FN3O3[(M+H)+]434，实测值：434。
步骤4:6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苯基]-2H-酞嗪-1-酮(50mg,0.12mmol)、三甲基氯硅烷(2当量)和NaI(1当量)的CH3CN溶液加热回流2小时，然后冷却至室温。加入10％Na2S2O3水溶液并将混合物通过加入饱和NaHCO3水溶液碱化。将混合物用10％MeOH/CH2Cl2萃取并将有机萃取液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，MeOH/CH2Cl2)得到6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-2H-酞嗪-1-酮(23mg,48％)，为白色固体。MS计算值：C24H23FN3O3[(M+H)+]420，实测值：420.4。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.66(br.s.,1H),8.51(s,1H),7.87(s,1H),7.74(d,J＝13.7Hz,1H),7.50-7.56(m,1H),7.36-7.48(m,3H),6.38(s,1H),6.30(d,J＝6.8Hz,1H),4.71(t,J＝5.1Hz,1H),4.29(br.s.,2H),1.38(s,9H)。
实施例I-4
6-叔-丁基-2-[2,6-二氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
步骤1:5-溴-2-溴甲基-1,3-二氟-苯
将5-溴-1,3-二氟-2-甲基苯(购买自Oakwood Products,Inc.,1741 Old DunbarRoad,West Columbia,SC 29172,USA；1.0g,4.83mmol)、N-溴琥珀酰亚胺(0.86g,4.83mmol)和AIBN(40mg,0.24mmol)在CCl4(15mL)中的混合物加热回流过夜。将混合物通过硅藻土过滤并将溶剂蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，2％EtOAc/己烷)得到5-溴-2-溴甲基-1,3-二氟-苯(1.1g,79％)，为无色液体。
步骤2:2-(4-溴-2,6-二氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
向搅拌着的NaH(60％,182mg,4.54mmol)的DMF(1mL)悬浮液中在0℃下滴加6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(其可按照Berthel,S.等人US 20100222325第139栏所述的方法制备；500mg,2.27mmol)的DMF(1.5mL)溶液。将混合物加热至70℃并在室温下搅拌30分钟。将混合物冷却至室温，加入5-溴-2-溴甲基-1,3-二氟-苯(715mg,2.5mmol)的DMF(1.5mL)溶液并将混合物在室温下搅拌4小时。将混合物冷却并加入冷水(5mL)。将混合物用EtOAc萃取并将有机萃取液干燥并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，5-10％EtOAc/己烷)得到2-(4-溴-2,6-二氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(555mg,57％)，为黄色固体。MS计算值：C19H17BrF3N2O[(M+H)+]425，实测值：425。
步骤3:6-叔-丁基-2-[2,6-二氟-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
将2-(4-溴-2,6-二氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(550mg,1.29mmol)的DME(1.6mL)溶液用氩气净化10分钟。加入Pd(PPh3)4(14mg,0.01mmol)并将混合物用氩气净化10分钟。加入Na2CO3水溶液(2M；1.3mL,2.6mmol)并将试管用氩气净化5分钟。将溶液在室温下搅拌5分钟并加入2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(购买自Oakwood Products,Inc.,1741Old Dunbar Road,West Columbia,SC 29172,USA；245mg,1.61mmol)的EtOH(1.6mL)溶液。将混合物用氩气净化10分钟，封盖并在90℃下加热1小时。将混合物通过硅藻土过滤并将硅藻土用CH2Cl2洗涤。将滤液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，15％EtOAc/己烷)得到6-叔-丁基-2-[2,6-二氟-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(420mg,71％)，为黄色固体。MS计算值：C25H23F3N3O2[(M+H)+]454，实测值：454。
步骤4:6-叔-丁基-2-[2,6-二氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-2-[2,6-二氟-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(200mg,0.44mmol)的CH2Cl2(15mL)溶液冷却至0℃。加入BBr3(1M的CH2Cl2溶液；4.4mL,4.4mmol)并将混合物在室温下搅拌4小时。将混合物再次冷却至0℃并补加一份BBr3(1M的CH2Cl2溶液；4.4mL,4.4mmol)。将混合物在室温下搅拌48小时并加入CH2Cl2(25mL)。将混合物用饱和NaHCO3水溶液洗涤并将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，2-5％MeOH/CH2Cl2)得到6-叔-丁基-2-[2,6-二氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(62mg,32％)，为米白色固体。MS计算值：C24H21F3N3O2[(M+H)+]440，实测值：440。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 11.67(br.s.,1H),8.05(d,J＝2.4Hz,1H),7.37-7.42(m,3H),7.11(d,J＝7.8Hz,2H),6.71(s,1H),6.37-6.47(m,1H),5.49(s,2H),1.56(s,18H),1.36(s,9H)。
实施例I-5
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
步骤1:5-溴-2-甲基-苯甲酸甲酯
将亚硫酰氯(10mL)在0℃下加入到5-溴-2-甲基-苯甲酸(2.0g,9.3mmol)中，然后加入DMF(1滴)。将混合物在氮气下加热回流3小时。将反应混合物蒸发并将干燥的MeOH(5mL)加入到残余物中。将混合物浓缩并加入EtOAc。将混合物用饱和NaHCO3水溶液和盐水洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发得到米白色固体状的5-溴-2-甲基-苯甲酸甲酯(2.1g,98％)。
步骤2:5-溴-2-溴甲基-苯甲酸甲酯
将5-溴-2-甲基-苯甲酸甲酯(500mg,2.19mmol)、N-溴琥珀酰亚胺(389mg,2.18mmol)和AIBN(18mg,0.11mmol)的CCl4(10mL)混合物加热回流过夜。将反应混合物冷却，加入5％Na2S2O3水溶液(5mL)并将混合物浓缩。将残余物用EtOAc(30mL)稀释并将形成的混合物用水(5mL)和盐水(5mL)洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，0-1％EtOAc/己烷)得到5-溴-2-溴甲基-苯甲酸甲酯(600mg,89％)。
步骤3:(5-溴-2-溴甲基-苯基)-甲醇
将5-溴-2-溴甲基-苯甲酸甲酯(200mg,0.65mmol)的甲苯(1.4mmol)溶液在0℃下在氮气下滴加到DIBAL-H(25％w/w的甲苯溶液；0.87mL,1.3mmol)的甲苯(1.4mL)溶液中。将反应混合物在0℃下搅拌2小时，然后通过加入1M HCl酸化至pH 1。将混合物用EtOAc萃取(3x25mL)并将合并的有机萃取液用盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发得到米白色固体状的(5-溴-2-溴甲基-苯基)-甲醇(143mg,78％)。
步骤4:2-(4-溴-2-羟基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
将NaH(60％,80mg,2mmol)在0℃下加入到6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(其可按照Berthel,S.等人US 20100222325第139栏所述的方法制备；220mg,1mmol)的DMF(2mL)溶液中。将混合物在0℃下搅拌5分钟，然后在70℃下加热30分钟。将混合物冷却至室温，加入(5-溴-2-溴甲基-苯基)-甲醇(140mg,0.5mmol)的溶液并将混合物在室温下搅拌1小时。加入冰水(2mL)。将混合物用EtOAc萃取(3x25mL)。将EtOAc萃取液用水(3x5mL)和盐水(5mL)洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过制备型HPLC纯化得到2-(4-溴-2-羟基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(62mg,15％)，为黄色胶状物。MS计算值：C20H21BrFN2O2[(M+H)+]419，实测值：418.8。
步骤5:6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
向搅拌着的2-(4-溴-2-羟基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(60mg,0.143mmol)的20％二恶烷水溶液(11mL)中加入2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(购买自OakwoodProducts,Inc.,1741Old Dunbar Road,West Columbia,SC 29172,USA；26mg,0.17mmol)、K2CO3(39mg,0.29mmol)和三环己基膦(2mg,0.006mmol)。将混合物用氩气净化20分钟并加入Pd2(dba)3(5mg,0.006mmol)。将混合物在100℃下加热4小时。将混合物浓缩并加入EtOAc(30mL)。将形成的混合物用水(3x5mL)和盐水(5mL)洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，10％EtOAc/己烷)得到6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(54mg,84％)，为黄色树胶状物。MS计算值：C26H26FN3O3[(M+H)+]448，实测值：447.8。
步骤6:6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(260mg,0.58mmol)、三甲基氯硅烷(0.12g,1.1mmol)和NaI(122mg,0.81mmol)在CH3CN(15mL)中的混合物在氮气下加热回流3小时，然后冷却至室温。加入5％Na2S2O3水溶液(5mL)并将混合物通过加入饱和NaHCO3水溶液(5mL)碱化。将混合物浓缩并加入EtOAc(50mL)。将形成的混合物用水(5mL)和盐水洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，2-5％MeOH/CH2Cl2)得到6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(60mg,24％)，为米白色固体。MS计算值：C24H23FN3O3[(M+H)+]434，实测值：434.4。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.59(br.s.,1H),8.46(d,J＝2.4Hz,1H),7.81(d,J＝1.5Hz,1H),7.69-7.76(m,2H),7.50(dd,J＝8.3,2.0Hz,1H),7.44(d,J＝6.8Hz,1H),7.10(d,J＝7.8Hz,1H),6.53(s,1H),6.46(d,J＝7.3Hz,1H),5.36(s,2H),5.29(t,J＝5.4Hz,1H),4.72(d,J＝5.4Hz,2H),1.36(s,9H)。
实施例I-6
6-叔-丁基-8-氟-2-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-2H-酞嗪-1-酮
步骤1:4-溴-1-溴甲基-2-氟-苯
将4-溴-2-氟-1-甲基苯(购买自Aldrich；2.0g,10.58mmol)、N-溴琥珀酰亚胺(1.88g,10.58mmol)和AIBN(87mg,0.53mmol)在CCl4(30mL)中的混合物在氮气下加热回流4小时。将反应混合物冷却至室温，加入5％Na2S2O3水溶液并将混合物浓缩。加入水(10mL)并将混合物用EtOAc萃取(3x50mL)。将合并的有机相干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，己烷)得到4-溴-1-溴甲基-2-氟-苯(1.5g,53％)，为无色液体。
步骤2:2-(4-溴-2-氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
向NaH(60％,473mg,11.8mmol)的DMF(5mL)悬浮液中在0℃下加入6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(其可按照Berthel,S.等人US 20100222325第139栏所述的方法制备；1.3g,5.91mmol)。将混合物在0℃下搅拌5分钟并在氮气下在70℃下加热30分钟。将混合物冷却至室温并加入4-溴-1-溴甲基-2-氟-苯(1.74g,6.5mmol)的DMF(3mL)溶液并将混合物在室温下搅拌1.5小时。加入冷水(5mL)。将混合物用EtOAc萃取并将有机萃取液干燥(Na2SO4)并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，20％EtOAc/己烷)得到2-(4-溴-2-氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(1.0g,41％)，为黄色固体。MS计算值：C19H18BrF2N2O[(M+H)+]407，实测值：407.2。
步骤3:6-叔-丁基-2-[4-(2,6-二氯-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
将2-(4-溴-2-氟-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(500mg,1.22mmol)、4,4,5,5,4',4',5',5'-八甲基-[2,2']联[[1,3,2]二氧杂硼烷](购买自Aldrich；405mg,1.58mmol)和干燥KOAc(361mg,3.67mmol)的二恶烷(16mL)溶液在氩气下脱气。加入X-Phos(购买自Aldrich；87mg,0.18mmol)和Pd(OAc)2(13mg,0.061mmol)并将混合物在95℃下加热40分钟。将浴温降至80℃并使反应烧瓶高出加热浴，保持搅拌。加入2,6-二氯-4-碘-吡啶(购买自Aldrich；300mg,1.09mmol)和K2CO3(507mg,3.67mmol)。加入已用氩气脱气的水(3.4mL)。将反应混合物用氩气脱气。加入三环己基膦(51mg,0.18mmol)和Pd2(dba)3(56mg,0.061mmol)并将混合物在80℃下搅拌14小时。将混合物通过硅藻土过滤并将硅藻土用EtOAc洗涤(3x25mL)。将滤液蒸发并加入CH2Cl2(50mL)。将形成的混合物用水和盐水洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，30％EtOAc/己烷)得到6-叔-丁基-2-[4-(2,6-二氯-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(260mg,44％)，为黄色固体。MS计算值：C24H20Cl2F2N3O[(M+H)+]474，实测值：474。
步骤4:6-叔-丁基-2-{4-[2-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-2-氟-苄基}-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
将密封试管中的6-叔-丁基-2-[4-(2,6-二氯-吡啶-4-基)-2-氟-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(160mg,0.34mmol)、1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-1H-吡唑(购买自Aldrich；56mg,0.27mmol),K2CO3(140mg,1.01mmol)和DMF(3ML)的混合物用氩气净化30分钟。加入Pd(PPh3)4(39mg,0.03mmol)并将混合物净化10分钟。将试管密封并在100℃下加热16小时。将反应混合物冷却，用水(5mL)稀释并用EtOAc萃取(3x20mL)。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，20-50％EtOAc/己烷)得到6-叔-丁基-2-{4-[2-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-2-氟-苄基}-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(65mg,37％)，为黄色树胶状物。MS计算值：C28H25ClF2N5O[(M+H)+]520，实测值：520。
步骤5:6-叔-丁基-8-氟-2-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-2-{4-[2-氯-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-2-氟-苄基}-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(65mg,0.125mmol)和10M HCl(7mL)的混合物在130℃下加热96小时。将反应混合物浓缩并将冰水(5mL)加入到残余物中。将形成的混合物通过加入饱和NaHCO3水溶液中和。将混合物用EtOAc萃取(3x25mL)。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过制备型HPLC纯化(柱＝XTerra C18(250x19mm)10μ,流速＝14.0mL/min,5mMNH4OAc的水溶液，CH3CN)得到6-叔-丁基-8-氟-2-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-2H-酞嗪-1-酮(17mg,27％)，为米白色固体。MS计算值：C28H26F2N5O2[(M+H)+]502，实测值：502.4。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.72(s,1H),8.45(d,J＝2.4Hz,1H),8.41(s,1H),8.15(s,1H),7.80(s,1H),7.63-7.76(m,2H),7.55(d,J＝8.3Hz,1H),7.35(t,J＝8.1Hz,1H),6.86(br.s.,1H),6.46(s,1H),5.38(s,2H),3.87(s,3H),1.36(s,9H)。
实施例I-7
4-叔-丁基-N-[2-甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-苯甲酰胺
步骤1:2-甲氧基-4-(2-甲基-3-硝基-苯基)-吡啶
将4-溴-2-甲氧基-吡啶(购买自Oakwood Products,Inc.,1741 Old DunbarRoad,West Columbia,SC 29172,USA；500mg,2.26mmol)与2-甲基-3-硝基苯基硼酸(购买自Combi-Blocks Inc.,7949 Silverton Avenue,Suite 915,San Diego,CA 92126,USA；60.4mg,0.49mmol)利用与实施例I-1步骤2所述的相类似的条件反应得到2-甲氧基-4-(2-甲基-3-硝基-苯基)-吡啶(420mg,65％)，为白色固体。
步骤2:3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-2-甲基-苯基胺
将2-甲氧基-4-(2-甲基-3-硝基-苯基)-吡啶(100mg,0.41mmol)和10％钯-碳(10mg)在MeOH(10mL)中的混合物利用氢气袋在室温下氢化2小时。将混合物通过硅藻土过滤并将硅藻土用MeOH洗涤。将合并的滤液蒸发得到3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-2-甲基-苯基胺(80mg,91％)，为白色固体。MS计算值：C13H15N2O[(M+H)+]215，实测值：215。
步骤3:4-叔-丁基-N-[3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-2-甲基-苯基]-苯甲酰胺
将4-叔-丁基-苯甲酸(购买自Aldrich；197mg,1.12mmol)的CH2Cl2(15mL)溶液、三乙胺(0.14mL,2.8mmol)和HATU(购买自Aldrich；532mg,1.4mmol)在室温下搅拌30分钟。加入3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-2-甲基-苯基胺(200mg,0.93mmol)并将混合物搅拌18小时。加入饱和NaHCO3水溶液。将有机相分离，干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，10％EtOAc/己烷)得到4-叔-丁基-N-[3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-2-甲基-苯基]-苯甲酰胺(110mg,31％)，为黄色树胶状物。MS计算值：C24H27N2O2[(M+H)+]375，实测值：375。
步骤4:4-叔-丁基-N-[2-甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-苯甲酰胺
向搅拌着的4-叔-丁基-N-[3-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-2-甲基-苯基]-苯甲酰胺(115mg,0.3mmol)的1,2-二氯乙烷(15mL)溶液中在0℃下缓慢加入PBr3(97.7mg,0.89mmol)。将混合物加热回流4小时。加入冰水，然后加入10％NaHCO3水溶液(5mL)。将混合物用5％MeOH/CH2Cl2萃取并将有机萃取液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，5％MeOH/CH2Cl2)得到4-叔-丁基-N-[2-甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-苯甲酰胺(15mg,14％)，为白色固体。MS计算值：C23H25N2O2[(M+H)+]361，实测值：361。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 11.81(br.s.,1H),7.96(d,J＝7.8Hz,1H),7.84(d,J＝8.3Hz,2H),7.71(s,1H),7.53(d,J＝8.8Hz,2H),7.30-7.39(m,2H),7.08(d,J＝7.3Hz,1H),6.52(s,1H),6.26(dd,J＝6.6,1.7Hz,1H),2.25(s,3H),1.36(s,9H)。
实施例I-8
6-叔-丁基-8-氟-2-[3-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
步骤1:2-溴-5-溴甲基-苯甲酸
将2-溴-5-甲基-苯甲酸(购买自Aldrich；1.0g,4.65mmol)、N-溴琥珀酰亚胺(1.24g,6.98mmol)和过氧化苯甲酰(23mg,0.09mmol)在CH3CN(30mL)中的混合物加热回流过夜。将反应混合物浓缩并将残余物通过色谱纯化(硅胶，10％EtOAc/己烷)得到2-溴-5-溴甲基-苯甲酸(1.2g,87％)，为浅黄色固体。MS计算值：C8H7Br2O2[(M+H)+]293，实测值：293。尽管NMR显示存在少量杂质，仍将该物质直接用于下一步骤。
步骤2:(2-溴-5-溴甲基-苯基)-甲醇
将BH3-DMS(2M的THF溶液,6.1mL,12.2mmol)在氮气下加入到0℃的2-溴-5-溴甲基-苯甲酸(1.2g,4.08mmol)的THF(15mL)溶液中。将混合物在室温下搅拌过夜。加入MeOH和冰水并将混合物浓缩。加入EtOAc(100mL)并将混合物用水(10mL)和盐水(10mL)洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发得到粗产物(2-溴-5-溴甲基-苯基)-甲醇(1.2g)，为白色固体，其不经纯化即可用于下一步骤。
步骤3:1-溴-4-溴甲基-2-甲氧基甲氧基甲基-苯
向冷却(0℃)的粗产物(2-溴-5-溴甲基-苯基)-甲醇(来自步骤2；0.95g,～3.4mmol)的CH2Cl2(30mL)溶液中在氮气下加入DIPEA(0.66g,5.1mmol)和甲基氯甲基醚(0.34g,4.24mmol)。将混合物在室温下搅拌过夜。加入CH2Cl2(50mL)并将混合物用NaHCO3水溶液洗涤。将有机萃取液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，2-5％EtOAc/己烷)得到1-溴-4-溴甲基-2-甲氧基甲氧基甲基-苯(275mg,25％)，为无色液体。
步骤4:2-(4-溴-3-甲氧基甲氧基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
向NaH(60％,145mg,3.63mmol)的DMF(3mL)悬浮液中在0℃下滴加6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(其可按照Berthel,S.等人US 20100222325第139栏所述的方法制备；400.0mg,1.82mmol)的DMF(2mL)溶液。将混合物搅拌5分钟，然后在70℃下加热30分钟。将混合物冷却至室温，加入1-溴-4-溴甲基-2-甲氧基甲氧基甲基-苯(684mg,2mmol)的DMF(2mL)溶液并将混合物在室温下搅拌4小时。加入水(5mL)并将混合物用EtOAc萃取(3x20mL)。将合并的有机层用水(3x5mL)和盐水(5mL)洗涤，干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，12％EtOAc/己烷)得到2-(4-溴-3-甲氧基甲氧基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(230mg,27％)，为黄色树胶状物。MS计算值：C22H25BrFN2O3[(M+H)+]463，实测值：462.8。
步骤5:6-叔-丁基-8-氟-2-[3-甲氧基甲氧基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将密封试管中的2-(4-溴-3-甲氧基甲氧基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(185mg,0.4mmol)的DME(1.5mL)溶液用氩气净化10分钟。加入Pd(PPh3)4(5mg,0.004mmol)并将混合物用氩气净化10分钟。加入Na2CO3水溶液(0.4mL,0.8mmol)并将试管用氩气净化5分钟。将溶液搅拌5分钟并加入2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(购买自OakwoodProducts,Inc.,1741Old Dunbar Road,West Columbia,SC 29172,USA；75mg,0.49mmol)的EtOH(1.5mL)溶液。将混合物用氩气净化5分钟，封盖并在90℃下加热1小时。将混合物通过硅藻土过滤并将硅藻土用CH2Cl2洗涤。将滤液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，15％EtOAc/己烷)得到6-叔-丁基-8-氟-2-[3-甲氧基甲氧基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(65mg,33％)，为黄色树胶状物。MS计算值：C28H31FN3O4[(M+H)+]492，实测值：492.2。
步骤6:6-叔-丁基-8-氟-2-[3-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-8-氟-2-[3-甲氧基甲氧基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(68mg,0.138mmol)的二恶烷(10mL)溶液冷却至0℃并滴加4M HCl的二恶烷溶液(0.7mL,2.8mmol)。将混合物搅拌4小时，然后将溶剂蒸发。加入饱和NaHCO3水溶液将其pH调至8并将混合物用EtOAc萃取(3x15mL)。将合并的EtOAc萃取液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发得到树胶状粗产物6-叔-丁基-8-氟-2-[3-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(37mg)，将其不经进一步纯化即可直接用于下一步骤。MS计算值：C26H27FN3O3[(M+H)+]448，实测值：448.0。
步骤7:6-叔-丁基-8-氟-2-[3-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将粗产物6-叔-丁基-8-氟-2-[3-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(来自步骤6；37mg,0.08mmol)、三甲基氯硅烷(0.017g,0.157mmol)和NaI(17.4mg,0.12mmol)在CH3CN(5mL)中的混合物加热回流3小时，然后浓缩。加入Na2S2O3水溶液(1mL)，然后加入饱和NaHCO3水溶液(2mL)。将混合物用CH2Cl2萃取(3x15mL)并将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，1-2％MeOH/CH2Cl2)得到米白色固体状的6-叔-丁基-8-氟-2-[3-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(15mg,25％)。MS计算值：C25H25FN3O3[(M+H)+]434，实测值：434.0。1H NMR(400MHz,CDCl3)δppm 10.78(s,1H),8.11(d,J＝2.4Hz,1H),7.64(s,1H),7.39-7.49(m,3H),6.53(s,1H),6.30(d,J＝5.9Hz,1H),5.39(s,2H),4.61(s,2H),1.37(s,9H)。
实施例I-9
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-5-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
步骤1:2-溴-4-氟-5-甲基-苯甲酸
将2-溴-4-氟-5-甲基-苯甲醛(购买自3B Scientific Corporation,1840Industrial Drive,Suite 160,Libertyville,IL 60048,USA；1.0g,4.61mmol)、氨基磺酸(2.68g,27.65mmol)、亚氯酸钠(539mg,6mmol)和KH2PO4(7.52g,55.3mmol)在50％二恶烷水溶液(96mL)中的混合物在室温下搅拌过夜。将反应混合物浓缩并加入水(20mL)。将形成的混合物用EtOAc萃取(3x250mL)。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发得到米白色固体状的2-溴-4-氟-5-甲基-苯甲酸(1.0g,93％)。MS计算值：C8H7BrFO2[(M-H)-]231，实测值：231.0。
步骤2:2-溴-5-溴甲基-4-氟-苯甲酸
将2-溴-4-氟-5-甲基-苯甲酸(0.5g,2.14mmol)、N-溴琥珀酰亚胺(381mg,2.15mmol)和过氧化苯甲酰(10mg,0.04mmol)在CH3CN(10mL)中的混合物加热回流4小时。将反应混合物冷却至0℃并加入5％Na2S2O3水溶液。将CH3CN蒸发并将残余物用EtOAc萃取(3x100mL)。将合并的有机相干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，2-20％EtOAc/己烷)得到2-溴-5-溴甲基-4-氟-苯甲酸(500mg,74％)。MS计算值：C8H6Br2FO2[(M-H)-]309，实测值：308.6。
步骤3:(2-溴-5-溴甲基-4-氟-苯基)-甲醇
将BH3-DMS(2M的THF溶液,1.9mL,3.8mmol)在氮气下加入到0℃的2-溴-5-溴甲基-4-氟-苯甲酸(400mg,1.28mmol)的THF(5mL)溶液中。将混合物在室温下搅拌过夜。加入MeOH和冰水并将混合物浓缩。加入EtOAc(50mL)并将混合物用水(5mL)和盐水(5mL)洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发得到(2-溴-5-溴甲基-4-氟-苯基)-甲醇(320mg,84％)，为白色固体，其不经纯化即可用于下一步骤。
步骤4:2-(4-溴-2-氟-5-羟基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮
将NaH(60％,108mg,2.72mmol)在0℃下滴加到6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(其可按照Berthel,S.等人US 20100222325第139栏所述的方法制备；300.0mg,1.36mmol)的DMF(3mL)溶液中。将混合物在70℃下加热30分钟。将混合物冷却至室温并加入(2-溴-5-溴甲基-4-氟-苯基)-甲醇(203mg,0.68mmol)的DMF(2mL)溶液并将混合物在室温下搅拌2.5小时。加入水(5mL)并将混合物用EtOAc萃取(3x15mL)。将合并的有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过制备型HPLC纯化得到2-(4-溴-2-氟-5-羟基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(59mg,10％)。MS计算值：C20H20BrF2N2O2[(M+H)+]437，实测值：436.8。
步骤5:6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-5-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
向搅拌着的2-(4-溴-2-氟-5-羟基甲基-苄基)-6-叔-丁基-8-氟-2H-酞嗪-1-酮(55mg,0.13mmol)在20％二恶烷水溶液(11mL)中的溶液中加入2-甲氧基-吡啶-4-硼酸(购买自Oakwood Products,Inc.,1741 Old Dunbar Road,West Columbia,SC 29172,USA；23mg,0.153mmol),K2CO3(35mg,0.25mmol)和三环己基膦(1mg,0.005mmol)。将混合物用氩气净化20分钟并加入Pd2(dba)3(5mg,0.005mmol)。将混合物在100℃下加热4小时。将混合物浓缩并加入EtOAc(30mL)。将形成的混合物用水(3x5mL)和盐水(5mL)洗涤。将有机层干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，10％EtOAc/己烷)得到6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-5-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(56mg,95％)，为黄色树胶状物。MS计算值：C26H26F2N3O3[(M+H)+]466，实测值：466.0。
步骤6:6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-5-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮
将6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-5-羟基甲基-4-(2-甲氧基-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(55mg,0.12mmol)、三甲基氯硅烷(24mg,0.22mmol)和NaI(25mg,0.17mmol)在CH3CN(5mL)中的混合物加热回流3小时，然后蒸发。加入5％Na2S2O3水溶液(1mL)，然后加入饱和NaHCO3水溶液(2mL)。将混合物用CH2Cl2萃取(3x15mL)。将合并的有机萃取液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，1-5％MeOH/CH2Cl2)得到6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-5-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮(33mg,62％)，为米白色固体。MS计算值：C25H24F2N3O3[(M+H)+]452，实测值：452.0。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δppm 11.67(br.s.,1H),8.46(d,J＝2.4Hz,1H),7.81(s,1H),7.74(d,J＝13.2Hz,1H),7.37-7.44(m,2H),7.12(d,J＝10.3Hz,1H),6.28(s,1H),6.19(d,J＝6.4Hz,1H),5.36(s,2H),5.20(t,J＝5.4Hz,1H),4.32(d,J＝5.4Hz,2H),1.36(s,9H)。
实施例I-10
2-叔-丁基-5-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-4,5-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮
步骤1:3-甲基-噻吩-2-甲酸甲酯
将3-甲基噻吩-2-甲酸(购买自Aldrich；15g,106mmol)的MeOH(211mL)悬浮液冷却至0℃。滴加浓硫酸(6ml,113mmol)并将混合物在室温下搅拌3天。将反应混合物浓缩并将残余物在EtOAc和饱和NaHCO3水溶液之间进行分配。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩得到棕色油，通过NMR分析，其含有所需的甲酯(84％)和原料(16％)的混合物。将粗产物溶于EtOAc并将溶液用1M NaOH水溶液洗涤。将有机相干燥(MgSO4)，过滤并蒸发得到3-甲基-噻吩-2-甲酸甲酯(13.6g,82％)，为浅棕色油。1H NMR(300MHz,CDCl3)δppm 7.39(d,J＝5.09Hz,1H),6.92(d,J＝5.20Hz,1H),3.87(s,3H),2.57(s,3H)。
步骤2:5-叔-丁基-3-甲基-噻吩-2-甲酸甲酯
将AlCl3(17.3g,130mmol)和CH2Cl2(20mL)的混合物在氩气下冷却至-78℃。在5分钟内滴加3-甲基噻吩-2-甲酸甲酯(13.5g,86.4mmol)的CH2Cl2(10mL)溶液。将反应混合物在-78℃下搅拌5分钟。将2-氯-2-甲基丙烷(购买自Aldrich；9.9mL,90.7mmol)的CH2Cl2(10mL)溶液在30分钟内滴加到冷的反应混合物中。将反应混合物升温至室温并搅拌过周末。然后将反应混合物倒入冰水中。将有机相分离，干燥(Na2SO4)，过滤并浓缩。将残余物通过色谱纯化(硅胶，0-5％EtOAc/己烷)得到5-叔-丁基-3-甲基-噻吩-2-甲酸甲酯(7.05g,38％)，为黄色油。1H NMR(300MHz,CDCl3)δppm6.68(s,1H),3.84(s,3H),2.50(s,3H),1.38(s,9H)。
步骤3:3-溴甲基-5-叔-丁基-噻吩-2-甲酸甲酯
将3-甲基-噻吩-2-甲酸甲酯(6.06g,28.5mmol)、N-溴琥珀酰亚胺(6.1g,34.3mmol)、AIBN(234mg,1.43mmol)和CCl4(80mL)的混合物在90℃下加热过夜。将反应混合物冷却并过滤。将滤液浓缩并将残余物通过色谱纯化(硅胶，5％EtOAc/己烷)得到3-溴甲基-5-叔-丁基-噻吩-2-甲酸甲酯(2.65g,32％)，为黄色油。将第一柱的混合级分浓缩并通过色谱纯化(硅胶，5％EtOAc/己烷)得到3-溴甲基-5-叔-丁基-噻吩-2-甲酸甲酯(2.54g,30％)。1H NMR(300MHz,CDCl3)δppm 6.93(s,1H),4.87(s,2H),3.88(s,3H),1.39(s,8H)。
步骤4:5-叔-丁基-3-({2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基氨基}-甲基)-噻吩-2-甲酸甲酯
将3-溴甲基-5-叔-丁基-噻吩-2-甲酸甲酯(130mg,446μmol)、2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基胺(其可按照以上中间体的合成部分所述的方法制备；0.375g,1.2mmol)、Cs2CO3(390mg,1.2mmol)和乙腈(7mL)的混合物在室温下搅拌一个周末。将反应混合物过滤并将混合物在硅胶上浓缩。将残余物负载到80g硅胶柱上并将柱子用50-100％EtOAc/己烷洗脱得到5-叔-丁基-3-({2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基氨基}-甲基)-噻吩-2-甲酸甲酯(60mg,26％)，为无色油。MS计算值：C28H32FN4O3S[(M+H)+]523，实测值：523.3。
步骤5:5-叔-丁基-3-({2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基氨基}-甲基)-噻吩-2-甲酸
将5-叔-丁基-3-({2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基氨基}-甲基)-噻吩-2-甲酸甲酯(60mg,115μmol)、一水合氢氧化锂(25.3mg,574μmol)、THF(1mL)和水(1mL)的混合物在60℃下加热18小时。将反应混合物冷却至室温并将THF蒸发。加入水(10mL)。加入1MHCl水溶液至形成白色悬浮液。将混合物用EtOAc萃取并将有机萃取液干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发得到5-叔-丁基-3-({2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基氨基}-甲基)-噻吩-2-甲酸(45mg,77％)，为白色固体。MS计算值：C27H30FN4O3S[(M+H)+]509，实测值：509.3。将粗产物不经进一步纯化即可用于下一步骤。
步骤6:2-叔-丁基-5-{2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基}-4,5-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮
将5-叔-丁基-3-({2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基氨基}-甲基)-噻吩-2-甲酸(45mg,88.5μmol)、PYBOP(60mg,115μmol)、DIPEA(50μL,286μmol)和DMF(2.0mL)的混合物在室温下搅拌过夜。将溶剂在氮气流下蒸发。加入EtOAc(10mL)并将溶液用饱和NaHCO3水溶液洗涤。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发得到2-叔-丁基-5-{2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基}-4,5-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮(77mg,177％)。MS计算值：C27H28FN4O2S[(M+H)+]491，实测值：491.3。该粗产物不经进一步纯化即可用于下一步骤。
步骤7:2-叔-丁基-5-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-4,5-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮
将粗产物2-叔-丁基-5-{2-氟-4-[2-甲氧基-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-吡啶-4-基]-苄基}-4,5-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮(粗产物，来自步骤6；77mg,约88.5μmol)、三甲基氯硅烷(40μL,0.32mmol)和NaI(47mg,0.31mmol)在CH3CN(2mL)中的混合物在80℃下加热2小时，然后冷却至室温。加入EtOAc(10mL)，然后加入1M Na2S2O3水溶液(5mL)，然后再加入饱和NaHCO3水溶液(2mL)。将有机相干燥(Na2SO4)，过滤并蒸发。将残余物通过色谱纯化(硅胶，0-5％MeOH/CH2Cl2，含1％NH4OAc)得到2-叔-丁基-5-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-4,5-二氢-噻吩并[2,3-c]吡咯-6-酮(35mg,47％)，为浅黄色粉末。MS计算值：C26H26FN4O2S[(M+1)+]477，实测值：477.2.1H NMR(300MHz,DMSO-d6)δppm 11.75(s,2H),8.42(s,1H),8.16(s,1H),7.57-7.73(m,3H),7.37(t,J＝8.1Hz,1H),7.03(s,1H),6.47(br.s.,1H),5.76(s,1H),4.75(s,2H),4.33(s,2H),3.88(s,3H),2.96-3.06(m,3H),1.73(t,J＝6.5Hz,3H),1.37(s,9H)。
生物学实施例
布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)抑制试验
该试验是通过过滤捕获放射性的33P磷酸化产物。Btk、生物素化的SH2肽底物(Src同源性)和ATP的相互作用导致肽底物的磷酸化。生物素化的产物是结合的链霉抗生素蛋白琼脂糖小珠。所有被结合的放射性标记的产物都是用闪烁计数器来进行探测的。
试验板是96-孔聚丙烯(Greiner)和96-孔1.2μm亲水性PVDF滤板(Millipore)。这里所报告的浓度是最终的试验浓度:10-100μM化合物的DMSO溶液(Burdick和Jackson)、5-10nM Btk酶(His-标记的，全长型)、30μM肽底物(生物素-Aca-AAAEEIYGEI-NH2)、100μM ATP(Sigma)、8mM咪唑(Sigma,pH 7.2)、8mM甘油-2-磷酸酯(Sigma)、200μM EGTA(RocheDiagnostics)、1mM MnCl2(Sigma)、20mM MgCl2(Sigma)、0.1mg/ml BSA(Sigma)、2mM DTT(Sigma)、1μCi 33P ATP(Amersham)、20％链霉抗生素蛋白琼脂糖小珠(Amersham)、50mMEDTA(Gibco)、2M NaCl(Gibco)、2M NaCl w/1％磷酸(Gibco)、microscint-20(PerkinElmer)。
IC50测定是利用由标准96-孔板试验模板产生的数据，由每个化合物的10个数据点来计算的。在每个板上对一个对照化合物和七个未知的抑制剂进行试验，每个板运行两次。一般而言，化合物从100μM开始以半对数进行稀释，在3nM结束。对照化合物是十字孢碱。在不存在肽底物的情况下计算背景。在存在肽底物的情况下测定总活性。用下面的方案来测定Btk抑制作用。
1)样品制备:以半对数增量，用试验缓冲液(咪唑，甘油-2-磷酸酯，EGTA，MnCl2，MgCl2，BSA)对试验化合物进行稀释。
2)小珠制备
a.)通过在500g下离心来对小珠进行清洗
b.)用PBS和EDTA复溶小珠，从而产生20％的小珠浆液
3)将不含底物的反应混合物(试验缓冲液,DTT,ATP,33P ATP)和含底物的反应混合物(试验缓冲液,DTT,ATP,33P ATP,肽底物)在30℃预培养15分钟。
4)为了开始试验，将10μL位于酶缓冲液(咪唑,甘油-2-磷酸酯,BSA)中的Btk和10μL试验化合物在室温下预培养10分钟。
5)向Btk和化合物中加入30μL不含或含底物的反应混合物。
6)将共计50μL试验混合物在30℃下培养30分钟。
7)将40μL试验样品转移到150μL位于滤板中的小珠浆液中以终止反应。
8)在30分钟后，用下面的步骤洗涤滤板
a.3x250μL NaCl
b.3x250μL包含1％磷酸的NaCl
c.1x250μL H2O
9)将该板在65℃下干燥1小时或者在室温下干燥一夜
10)加入50μL microscint-20并在闪烁计数器上对33P cpm进行计数。
由以cpm为单位的原始数据计算百分比活性
百分比活性＝(样品-bkg)/(总活性-bkg)x100
用单点剂量响应S形模型，由百分比活性计算IC50
y＝A+((B-A)/(1+((x/C)D))))
x＝化合物浓度,y＝％活性,A＝min,B＝max,C＝IC50,D＝1(希尔斜率)
布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制TR-FRET时间分辨FRET)试验
该BTK竞争试验利用FRET(荧光共振能量转移)技术测定化合物对于布鲁顿氏酪氨酸激酶的灭活状态的效力(IC50)。将BTK–Eu复合物在冰上孵育1小时，然后以起始浓度50nMBTK-BioeaseTm:10nM Eu-链霉亲和素(Perkin-Elmer目录号AD0062)使用。试验缓冲液由20mM HEPES(pH 7.15)、0.1mM DTT、10mM MgCl2、0.5mg/ml BSA和3％激酶稳定剂(FremontBiosolutions,目录号STB-K02)组成。1小时后，将以上反应混合物在试验缓冲液中稀释10倍以制得5nM BTK:1nM Eu-链霉亲和素复合物(供体荧光团)。然后将18μl 0.11nM BTK-Eu和0.11nM Kinase Tracer178(Invitrogen,目录号PV5593)的混合物分散入384-孔平底板(Greiner,784076)中，用单独的BTK-Eu作为阴性对照。将试验中的待测化合物以10x浓度制备并在DMSO中以半对数增量进行系列稀释，以产生10个数据点的曲线。为了开始FRET反应，将以10x原液制备的化合物的DMSO溶液加入到板中并将板在14℃下孵育18-24小时。
孵育后，将该板在BMG Pherastar荧光板读数器(或者等同仪器)上读数并用于测定来自铕供体荧光团(620nm发射)和FRET(665nm发射)的发射能。将阴性对照孔的值平均得到平均最低值。将阳性的“无抑制剂”对照孔平均得到平均最大值。将最大FRET的百分数利用以下等式计算：
％最大FRET＝100x[(FSR化合物–FSR平均最小值)/(FSR平均最大值–FSR平均最小值)]其中FSR＝FRET信号比。％最大FRET曲线在Activity Base(Excel)中绘制并确定IC50(％)、希尔斜率、z’和％CV。利用Microsoft Excel从一式两份的曲线(从两次独立的稀释得到的单一抑制曲线)推导出平均IC50和标准偏差。
在下面的表II中列出了本试验中代表性化合物的数据。
表II.
通过CD69表达测量的全血中B细胞活化的抑制作用
一种用于测试Btk抑制剂抑制人血中B细胞受体介导的B细胞活化的能力的操作如下:
人全血(HWB)得自健康志愿者，有如下限制条件:24小时内不服药，不吸烟。通过静脉穿刺将血液收集到用肝素钠抗凝的Vacutainer管中。用PBS(20x)将试验化合物稀释十倍至所需的起始药物浓度，然后用10％DMSO的PBS溶液进行三倍系列稀释，以产生九点的剂量-响应曲线。将5.5μl各化合物的稀释液一式两份地加入到2ml的96-孔V底板(AnalyticalSales and Services,#59623-23)中；将5.5μl 10％DMSO的PBS溶液加入到对照和无刺激物孔中。向各孔中加入HWB(100μl)，在混合后，将这些板在37C,5％CO2,100％湿度下培养30分钟。在混合的情况下，向各孔中加入Goat F(ab’)2抗-人IgM(Southern Biotech,#2022-14)(10μl 500μg/ml溶液，终浓度为50μg/ml)(无刺激物孔除外)并将这些板再培养20小时。
在20小时培养结束时，将这些样品与荧光-探针-标记的抗体(15μl PE小鼠抗-人CD20,BD Pharmingen,#555623和/或20ul APC小鼠抗-人CD69,BD Pharmingen#555533)一起在37℃，5％CO2,100％湿度下培养30分钟。为了补偿调整和初始电压设置，包括进行了诱导的对照、未染色的和单染色的。然后，将样品用1ml 1X Pharmingen溶解缓冲液(BDPharmingen#555899)进行溶解并将这些板在1800rpm下离心5分钟。通过抽吸除去上清液，将剩余的沉积物再次用另一份1ml 1X Pharmingen溶解缓冲液溶解，如前那样使这些板离心。将上清液吸出并将剩余的沉积物在FACs缓冲液(PBS+1％FBS)中进行洗涤。在最后一次离心后，除去上清液并将沉积物重新混悬于180μl FACs缓冲液中。将样品转移到适于在BDLSR II流式细胞仪上的HTS 96孔系统上运行的96孔板中。
用适于所用荧光素的激发和发射波长，获取数据并用Cell Quest Software获得阳性细胞值百分比。最初用FACS分析软件(Flow Jo)对结果进行分析。试验化合物的IC50被定义为用抗-IgM刺激后CD69-阳性(也是CD20-阳性的)细胞百分比降低50％的浓度(减去未进行刺激的背景的8个孔的均值后的8个对照孔的均值)。用XLfit软件第3版,方程201来计算IC50值。
B-细胞活化的抑制作用–拉莫斯细胞中的B细胞FLIPR试验
通过测定试验化合物对抗-IgM刺激的B细胞响应的影响来证明本发明化合物对B-细胞活化的抑制作用。
B细胞FLIPR试验是一种测定潜在的抑制剂对抗-IgM抗体刺激引起的细胞内钙增加的影响的以细胞为基础的功能性方法。将拉莫斯细胞(人Burkitt’s淋巴瘤细胞系，ATCC-No.CRL-1596)在生长培养基(如下所述)中培养。在试验前一天，将拉莫斯细胞重新混悬于新鲜的生长培养基(同上)中并将其浓度设定为在组织培养烧瓶中为0.5x106/mL。在试验当天，对细胞进行计数并将其浓度设定为在组织培养烧瓶中，在补加有1μMFLUO-3AM(TefLabs目录号：0116,在无水DMSO和10％普朗尼克酸中制备的)的生长培养基中为1x106/mL，将其在37℃(4％CO2)下培养1小时。为了除去细胞外染料，通过离心(5min,1000rpm)收集细胞，将其以1x106个细胞/mL重新混悬于FLIPR缓冲液(如下所述)中，然后以每孔1x105个细胞的数量将其分散到96-孔聚-D-赖氨酸涂布的黑色/透明板(BD目录号：356692)中。以100μM至0.03μM范围内的各种浓度(7个浓度，细节如下)加入试验化合物，并使其与细胞一起在室温下培养30分钟。通过加入10μg/mL抗-IgM(Southern Biotech,目录号：2020-01)来刺激拉莫斯细胞Ca2+信号传导并在FLIPR(Molecular Devices,用具有氩激光器的CCD照相机在480nm激发下捕捉96孔板的图像)上进行测量。
培养基/缓冲液:
生长培养基:含有L-谷氨酰胺(Invitrogen,目录号：61870-010)、10％胎牛血清(FBS,Summit Biotechnology目录号：FP-100-05)；1mM丙酮酸钠(InvitrogenCat.No.11360-070)的RPMI 1640培养基。
FLIPR缓冲液:HBSS(Invitrogen,目录号：141175-079)、2mM CaCl2(Sigma目录号：C-4901)、HEPES(Invitrogen,目录号：15630-080)、2.5mM丙磺舒(Sigma,目录号：P-8761)、0.1％BSA(Sigma,目录号：A-7906)、11mM葡萄糖(Sigma,Cat-No.G-7528)
化合物稀释细节:
为了得到100μM的最高最终试验浓度，将24μL 10mM化合物储备液(在DMSO中制得)直接加入到576μL FLIPR缓冲液中。将试验化合物用FLIPR缓冲液稀释(用Biomek 2000自动移液器)，得到下面的稀释系列:基质、1.00x10-4M、1.00x10-5、3.16x10-6、1.00x10-6、3.16x10-7、1.00x10-7、3.16x10-8。
试验和分析:
用max-min统计数值(从由添加刺激性抗体造成的峰减去静息基线)，用MolecularDevices FLIPR控制和统计输出软件来报告钙的分子内增加。用非线性曲线拟合(GraphPadPrism软件)来测定IC50。
小鼠胶原-诱导的关节炎(mCIA)
在第0天，在尾巴根部或后背的一些点上，用II型胶原在完全弗氏佐剂(CFA)中的乳剂对小鼠进行注射(i.d.)。在胶原免疫后，动物在约21-35天时出现关节炎。在第21天，通过全身施用位于不完全弗氏佐剂(IFA；i.d.)中的胶原来使关节炎的发生同步(激发)。在第20天之后，每天检查动物是否出现轻度关节炎(得分为1或2；见下面的评分说明)，这是激发的信号。在激发后，对小鼠进行评分并用候选治疗剂以规定的时间(通常是2-3周)和给药频率每天一次(QD)或每天两次(BID)进行给药。
大鼠胶原诱导的关节炎(rCIA)
第0天，在后背的一些位置上，用牛II型胶原在不完全弗氏佐剂(CFA)中的乳剂对大鼠进行皮内(i.d.)注射。在大约第7天，在尾巴根部或背部的另一些部位进行胶原乳剂的加强注射(i.d.)。通常在最初的胶原注射后第12-14天观察到关节炎。从第14天往后，如下所述(关节炎的评估)那样对动物的关节炎发展进行评估。从第二次激发时开始，以预防的方式用候选的治疗剂对动物进行给药，以规定的时间(通常是2-3周)和给药频率每天一次(QD)或每天两次(BID)进行给药。
关节炎评估:
在两种模型中，都用涉及按照下述标准对4只爪子进行评估的评分系统来对爪子和肢体关节的炎症发展进行定量:
评分:1＝爪子或一个指(趾)头肿胀和/或发红
2＝两个或多个关节肿胀
3＝整个爪子肿胀，有两个以上关节涉及
4＝整个爪子和指(趾)头的严重关节炎
在第0天进行基础测量评估，并在第一个迹象或肿胀时再次开始进行评估，每周评估最多三次，直至实验结束。通过将各爪子的四种分值相加得到各小鼠的关节炎指数，给出每只动物最高为16的得分。
大鼠体内哮喘模型
用100μg位于0.2ml明矾(alum)中的OA(卵清蛋白)每周一次地对雄性Brown-Norway大鼠i.p.给药进行敏化，给药三周(第0、7和14天)。在第21天(最后一次敏化后一周)，用基质或化合物制剂对大鼠进行给药(q.d.)，在OA气雾剂激发(1％OA，45分钟)前0.5小时皮下给药，在激发后4或24小时结束。在处死时，由所有的动物收集血清和血浆，分别用于血清学和PK。插入气管插管并用PBS对肺灌洗3次。对该BAL液进行总白细胞计数和白细胞分类计数。用库尔特计数器测定细胞等分试样(20-100μl)中的总白细胞数。对于白细胞分类计数而言，将50-200μl样品在Cytospin中进行离心，将载玻片用Diff-Quik进行染色。用标准的形态学标准在光学显微镜下对单核细胞、嗜酸细胞、中心粒细胞和淋巴细胞的比例进行计数并以百分比的形式表达。与对照水平相比，在OA敏化和激发大鼠的BAL中，Btk的代表性抑制剂表现出总白细胞计数降低。
为了清楚和明了，已经用举例说明和实施例对前述本发明的一些细节进行了描述。对于本领域技术人员显而易见的是，可以在所附权利要求书的范围内进行变化和修饰。因此，应当清楚的是，上面的说明是用于进行说明，并不是用于进行限制。因此，本发明的范围不是参考上面的说明书来决定的，而是应当参考所附的权利要求书来决定，同时，也要求保护与该类权利要求等同的所有范围。
本申请中所列举的所有专利、专利申请和公开物都在与各个专利、专利申请或公开物被单独指明的程度相同的程度上被全部引入作为参考用于所有目的。

Claims (6)

1.式I的化合物或其可药用的盐，
其中:
A是酞嗪，其任选地被一个或多个A’取代；
A’是叔丁基、F或氧代；
各R1独立地是F或羟基甲基；
m是1；
R2是甲基吡唑基；
n是0；并且
X是CH2。
2.化合物，选自:
6-叔-丁基-8-氟-2-[4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-3-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苯基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-2-[2,6-二氟-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-8-氟-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-{2-氟-4-[6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基]-苄基}-2H-酞嗪-1-酮；
6-叔-丁基-8-氟-2-[3-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮；和
6-叔-丁基-8-氟-2-[2-氟-5-羟基甲基-4-(2-氧代-1,2-二氢-吡啶-4-基)-苄基]-2H-酞嗪-1-酮。
3.一种药物组合物，其包含权利要求1-2中任意一项的化合物以及至少一种可药用的载体、赋形剂或稀释剂。
4.权利要求1-2中任意一项的化合物在制备用于治疗炎性和/或自身免疫性病症的药物中的用途。
5.权利要求1-2中任意一项的化合物在制备用于治疗类风湿性关节炎的药物中的用途。
6.权利要求1-2中任意一项的化合物在制备用于治疗哮喘的药物中的用途。
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