CN104801172A - 一种二氧化碳吸收剂及其制备方法 - Google Patents

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陈世雄
汪熙程
张杨
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Abstract

本发明公开了一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法,该吸附剂包括以下原料:钠石灰,LiOH,保湿剂,去离子水,甲基紫,崩解剂。制备步骤:1)制作钠石灰;2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条;3)圆柱条经烘干,再研磨得成品。本发明吸附剂的吸附能力强,不容易产生粉末,成本低。

Description

一种二氧化碳吸收剂及其制备方法
技术领域
本发明涉及医疗领域,特别涉及一种二氧化碳吸收剂及其制备方法。
背景技术
二氧化碳吸附剂是循环紧闭麻醉中不可缺少的部分,石灰是最常用的一种吸附剂,当然石灰也有很多种,钙石灰和钠石灰,其中钠石灰是最常见的一种吸附剂。国内已有多家钠石灰生产厂家,但是钠石灰产品颗粒内结合力差、较为松软,容易在运输过程中产生大量粉尘。这在循环紧闭麻醉中是非常危险的,所以急需要研发一种吸附力强,稳定性好的吸附剂。
钠石灰的脆碎度是衡量其质量的一个重要指标。当钠石灰产品颗粒内结合力差、较为松软时,容易在运输中因碰撞产生大量粉尘,即便使用前过筛处理,也难以避免在使用中产生细粉。而这在循环紧闭麻醉( 或低流量吸入麻醉) 中是非常危险的,细小颗粒容易被患者吸入而导致哮喘、呼吸困难等。而增加钠石灰硬度,则会导致CO2 气体难以穿透颗粒内部,使产品吸收CO2 能力明显降低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种,以解决现有技术中导致的上述多项缺陷。
为实现上述目的,本发明提供以下的技术方案:一种二氧化碳吸收剂,包括如下重量百分比的组分:钠石灰40-50%、LiOH 12-15%、保湿剂2-5%、去离子水25-30%、甲基紫3-5%、崩解剂2-5%,余量为水。
优选的,所述钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)275-85%、NaOH 2-5%、KOH 8-10%、保湿剂2-5%、崩解剂2-5%、PH指示染色剂2-5%,余量为水。
优选的,所述保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上。
优选的,所述pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种。
优选的,所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
一种二氧化碳吸收剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌10-12分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热5-8分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条,加热温度为50-60℃,搅拌速度为200-400rpm;
3)圆柱条经130-140℃烘干2-3小时,再研磨至800目得成品。
优选的,钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,90~110℃干燥3~4h,得到钠石灰。
采用以上技术方案的有益效果是:本本发明采用Ca(OH)2 作为主要成分,因为Ca(OH)2 能与酸性气体CO2 反应,而且具有一定的硬度,不易吸湿,制备时不产生大量的热量,生产过程易于控制,不仅成本低廉,而且使整个工艺简单安全可控。
本发明的设计的处方中含有少量的NaOH、KOH。尽管NaOH、KOH 有可能对麻醉剂可能存在一些降解,但完全不含的产品的CO2 吸收率偏低;
本发明的另一个特点为采用药用崩解剂,如羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素等作为崩解剂,使产品变得略微疏松。结果发现加入适量崩解剂后,所获得的产品二氧化碳吸收率明显增加,而脆碎度和外观并没有受到明显影响。并且制备工艺简单而在其他文献或专利中,未见添加此类成分。
本发明的另一个特点就是不含增塑剂。本发明通过挤出装置的调控来控制产品的硬度,产品的脆碎度即可达到要求,且不易产生细粉。
本发明通过喷雾法添加水分。通过增重法来计算所添加的水分。该法与通过干燥时间和温度来调控样品水分相比,更易操作和控制。
本发明所制得的钠石灰脆碎度较好,不易产生细粉,不易干燥,CO2 吸收率满足国家药品标准要求。。
具体实施方式
下面详细说明本发明的优选实施方式。
实施例1:
一种二氧化碳吸收剂,包括如下重量百分比的组分:钠石灰40%、LiOH 15%、保湿剂5%、去离子水25%、甲基紫5%、崩解剂5%,余量为水,钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)275%、NaOH 5%、KOH 8%、保湿剂2%、崩解剂2%、PH指示染色剂2%,余量为水。
保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上;pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种;崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
一种二氧化碳吸收剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌10分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热5分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为1毫米的圆柱条,加热温度为50℃,搅拌速度为200rpm;
3)圆柱条经140℃烘干2小时,再研磨至800目得成品。
钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,90℃干燥4h,得到钠石灰。
实施例2:
一种二氧化碳吸收剂,包括如下重量百分比的组分:钠石灰50%、LiOH 12%、保湿剂2%、去离子水25%、甲基紫3%、崩解剂2%,余量为水,钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)280%、NaOH 2%、KOH 8%、保湿剂2%、崩解剂2%、PH指示染色剂2%,余量为水。
保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上;pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种;崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
一种二氧化碳吸收剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌12分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热8分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为2毫米的圆柱条,加热温度为60℃,搅拌速度为400rpm;
3)圆柱条经130℃烘干2小时,再研磨至800目得成品。
钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,110℃干燥3,得到钠石灰。
实施例3:
一种二氧化碳吸收剂,包括如下重量百分比的组分:钠石灰45%、LiOH 15%、保湿剂2%、去离子水25%、甲基紫3%、崩解剂2%,余量为水,钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)280%、NaOH 2%、KOH 8%、保湿剂5%、崩解剂2%、PH指示染色剂2%,余量为水。
保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上;pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种;崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
一种二氧化碳吸收剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌11分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热7分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为1-毫米的圆柱条,加热温度为55℃,搅拌速度为300rpm;
3)圆柱条经135℃烘干2小时,再研磨至800目得成品。
钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,100℃干燥4h,得到钠石灰。
实验数据见下表:
指标 现有技术 实施例1 实施例2 实施例3
硬度(%) 88-90 95 98 96
吸附能力(%) 25-32 38 42 36
含水量(%) 18-20 12 15 10
如上表可知本发明生产的二氧化碳吸收剂相对与现有技术各项指标,都有明显的提升。
本本发明采用Ca(OH)2 作为主要成分,因为Ca(OH)2 能与酸性气体CO2 反应,而且具有一定的硬度,不易吸湿,制备时不产生大量的热量,生产过程易于控制,不仅成本低廉,而且使整个工艺简单安全可控。
本发明的设计的处方中含有少量的NaOH、KOH。尽管NaOH、KOH 有可能对麻醉剂可能存在一些降解,但完全不含的产品的CO2 吸收率偏低;
本发明的另一个特点为采用药用崩解剂,如羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素等作为崩解剂,使产品变得略微疏松。结果发现加入适量崩解剂后,所获得的产品二氧化碳吸收率明显增加,而脆碎度和外观并没有受到明显影响。并且制备工艺简单而在其他文献或专利中,未见添加此类成分。
本发明的另一个特点就是不含增塑剂。本发明通过挤出装置的调控来控制产品的硬度,产品的脆碎度即可达到要求,且不易产生细粉。
本发明通过喷雾法添加水分。通过增重法来计算所添加的水分。该法与通过干燥时间和温度来调控样品水分相比,更易操作和控制。
本发明所制得的钠石灰脆碎度较好,不易产生细粉,不易干燥,CO2 吸收率满足国家药品标准要求
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。

Claims (7)

1.一种二氧化碳吸收剂,其特征在于,包括如下重量百分比的组分:钠石灰40-50%、LiOH 12-15%、保湿剂2-5%、去离子水25-30%、甲基紫3-5%、崩解剂2-5%,余量为水。
2.根据权利要求1或2所述的二氧化碳吸收剂,其特征在于,所述钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)275-85%、NaOH 2-5%、KOH 8-10%、保湿剂2-5%、崩解剂2-5%、PH指示染色剂2-5%,余量为水。
3.根据权利要求1或2所述的二氧化碳吸收剂,其特征在于,所述保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上。
4.根据权利要求2所述的二氧化碳吸收剂,其特征在于,所述pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种。
5.根据权利要求1或2所述的二氧化碳吸收剂,其特征在于,所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
6.一种制备权利要求1至5任意一项所述的二氧化碳吸收剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌10-12分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热5-8分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条,加热温度为50-60℃,搅拌速度为200-400rpm;
3)圆柱条经130-140℃烘干2-3小时,再研磨至800目得成品。
7.权利要求6所述的二氧化碳吸收剂的制备方法,其特征在于,钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,90~110℃干燥3~4h,得到钠石灰。
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