CN104801172A - 一种二氧化碳吸收剂及其制备方法 - Google Patents
一种二氧化碳吸收剂及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104801172A CN104801172A CN201510139634.XA CN201510139634A CN104801172A CN 104801172 A CN104801172 A CN 104801172A CN 201510139634 A CN201510139634 A CN 201510139634A CN 104801172 A CN104801172 A CN 104801172A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- soda lime
- carbon
- disintegrant
- nmf
- dioxide absorbent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法,该吸附剂包括以下原料:钠石灰,LiOH,保湿剂,去离子水,甲基紫,崩解剂。制备步骤:1)制作钠石灰;2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条;3)圆柱条经烘干,再研磨得成品。本发明吸附剂的吸附能力强,不容易产生粉末,成本低。
Description
技术领域
本发明涉及医疗领域,特别涉及一种二氧化碳吸收剂及其制备方法。
背景技术
二氧化碳吸附剂是循环紧闭麻醉中不可缺少的部分,石灰是最常用的一种吸附剂,当然石灰也有很多种,钙石灰和钠石灰,其中钠石灰是最常见的一种吸附剂。国内已有多家钠石灰生产厂家,但是钠石灰产品颗粒内结合力差、较为松软,容易在运输过程中产生大量粉尘。这在循环紧闭麻醉中是非常危险的,所以急需要研发一种吸附力强,稳定性好的吸附剂。
钠石灰的脆碎度是衡量其质量的一个重要指标。当钠石灰产品颗粒内结合力差、较为松软时,容易在运输中因碰撞产生大量粉尘,即便使用前过筛处理,也难以避免在使用中产生细粉。而这在循环紧闭麻醉( 或低流量吸入麻醉) 中是非常危险的,细小颗粒容易被患者吸入而导致哮喘、呼吸困难等。而增加钠石灰硬度,则会导致CO2 气体难以穿透颗粒内部,使产品吸收CO2 能力明显降低。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种,以解决现有技术中导致的上述多项缺陷。
为实现上述目的,本发明提供以下的技术方案:一种二氧化碳吸收剂,包括如下重量百分比的组分:钠石灰40-50%、LiOH 12-15%、保湿剂2-5%、去离子水25-30%、甲基紫3-5%、崩解剂2-5%,余量为水。
优选的,所述钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)275-85%、NaOH 2-5%、KOH 8-10%、保湿剂2-5%、崩解剂2-5%、PH指示染色剂2-5%,余量为水。
优选的,所述保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上。
优选的,所述pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种。
优选的,所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
一种二氧化碳吸收剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌10-12分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热5-8分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条,加热温度为50-60℃,搅拌速度为200-400rpm;
3)圆柱条经130-140℃烘干2-3小时,再研磨至800目得成品。
优选的,钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,90~110℃干燥3~4h,得到钠石灰。
采用以上技术方案的有益效果是:本本发明采用Ca(OH)2 作为主要成分,因为Ca(OH)2 能与酸性气体CO2 反应,而且具有一定的硬度,不易吸湿,制备时不产生大量的热量,生产过程易于控制,不仅成本低廉,而且使整个工艺简单安全可控。
本发明的设计的处方中含有少量的NaOH、KOH。尽管NaOH、KOH 有可能对麻醉剂可能存在一些降解,但完全不含的产品的CO2 吸收率偏低;
本发明的另一个特点为采用药用崩解剂,如羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素等作为崩解剂,使产品变得略微疏松。结果发现加入适量崩解剂后,所获得的产品二氧化碳吸收率明显增加,而脆碎度和外观并没有受到明显影响。并且制备工艺简单而在其他文献或专利中,未见添加此类成分。
本发明的另一个特点就是不含增塑剂。本发明通过挤出装置的调控来控制产品的硬度,产品的脆碎度即可达到要求,且不易产生细粉。
本发明通过喷雾法添加水分。通过增重法来计算所添加的水分。该法与通过干燥时间和温度来调控样品水分相比,更易操作和控制。
本发明所制得的钠石灰脆碎度较好,不易产生细粉,不易干燥,CO2 吸收率满足国家药品标准要求。。
具体实施方式
下面详细说明本发明的优选实施方式。
实施例1:
一种二氧化碳吸收剂,包括如下重量百分比的组分:钠石灰40%、LiOH 15%、保湿剂5%、去离子水25%、甲基紫5%、崩解剂5%,余量为水,钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)275%、NaOH 5%、KOH 8%、保湿剂2%、崩解剂2%、PH指示染色剂2%,余量为水。
保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上;pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种;崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
一种二氧化碳吸收剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌10分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热5分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为1毫米的圆柱条,加热温度为50℃,搅拌速度为200rpm;
3)圆柱条经140℃烘干2小时,再研磨至800目得成品。
钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,90℃干燥4h,得到钠石灰。
实施例2:
一种二氧化碳吸收剂,包括如下重量百分比的组分:钠石灰50%、LiOH 12%、保湿剂2%、去离子水25%、甲基紫3%、崩解剂2%,余量为水,钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)280%、NaOH 2%、KOH 8%、保湿剂2%、崩解剂2%、PH指示染色剂2%,余量为水。
保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上;pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种;崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
一种二氧化碳吸收剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌12分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热8分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为2毫米的圆柱条,加热温度为60℃,搅拌速度为400rpm;
3)圆柱条经130℃烘干2小时,再研磨至800目得成品。
钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,110℃干燥3,得到钠石灰。
实施例3:
一种二氧化碳吸收剂,包括如下重量百分比的组分:钠石灰45%、LiOH 15%、保湿剂2%、去离子水25%、甲基紫3%、崩解剂2%,余量为水,钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)280%、NaOH 2%、KOH 8%、保湿剂5%、崩解剂2%、PH指示染色剂2%,余量为水。
保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上;pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种;崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
一种二氧化碳吸收剂的制备方法,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌11分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热7分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为1-毫米的圆柱条,加热温度为55℃,搅拌速度为300rpm;
3)圆柱条经135℃烘干2小时,再研磨至800目得成品。
钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,100℃干燥4h,得到钠石灰。
实验数据见下表:
指标 | 现有技术 | 实施例1 | 实施例2 | 实施例3 |
硬度(%) | 88-90 | 95 | 98 | 96 |
吸附能力(%) | 25-32 | 38 | 42 | 36 |
含水量(%) | 18-20 | 12 | 15 | 10 |
如上表可知本发明生产的二氧化碳吸收剂相对与现有技术各项指标,都有明显的提升。
本本发明采用Ca(OH)2 作为主要成分,因为Ca(OH)2 能与酸性气体CO2 反应,而且具有一定的硬度,不易吸湿,制备时不产生大量的热量,生产过程易于控制,不仅成本低廉,而且使整个工艺简单安全可控。
本发明的设计的处方中含有少量的NaOH、KOH。尽管NaOH、KOH 有可能对麻醉剂可能存在一些降解,但完全不含的产品的CO2 吸收率偏低;
本发明的另一个特点为采用药用崩解剂,如羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、低取代羟丙纤维素、微晶纤维素等作为崩解剂,使产品变得略微疏松。结果发现加入适量崩解剂后,所获得的产品二氧化碳吸收率明显增加,而脆碎度和外观并没有受到明显影响。并且制备工艺简单而在其他文献或专利中,未见添加此类成分。
本发明的另一个特点就是不含增塑剂。本发明通过挤出装置的调控来控制产品的硬度,产品的脆碎度即可达到要求,且不易产生细粉。
本发明通过喷雾法添加水分。通过增重法来计算所添加的水分。该法与通过干燥时间和温度来调控样品水分相比,更易操作和控制。
本发明所制得的钠石灰脆碎度较好,不易产生细粉,不易干燥,CO2 吸收率满足国家药品标准要求
以上所述的仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明创造构思的前提下,还可以做出若干变形和改进,这些都属于本发明的保护范围。
Claims (7)
1.一种二氧化碳吸收剂,其特征在于,包括如下重量百分比的组分:钠石灰40-50%、LiOH 12-15%、保湿剂2-5%、去离子水25-30%、甲基紫3-5%、崩解剂2-5%,余量为水。
2.根据权利要求1或2所述的二氧化碳吸收剂,其特征在于,所述钠石灰,包括如下重量百分比的组分:Ca(OH)275-85%、NaOH 2-5%、KOH 8-10%、保湿剂2-5%、崩解剂2-5%、PH指示染色剂2-5%,余量为水。
3.根据权利要求1或2所述的二氧化碳吸收剂,其特征在于,所述保湿剂为CaCl2、MgCl2、甘油或PEG中的一种以上。
4.根据权利要求2所述的二氧化碳吸收剂,其特征在于,所述pH指示染色剂为达旦黄、甲基紫或乙基紫中的一种。
5.根据权利要求1或2所述的二氧化碳吸收剂,其特征在于,所述崩解剂为羧甲基淀粉钠、交联聚维酮或微晶纤维素中的一种。
6.一种制备权利要求1至5任意一项所述的二氧化碳吸收剂的方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)制作钠石灰,粉碎后过800目筛得钠石灰粉末备用;
2)将钠石灰粉末、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合,搅拌10-12分钟,在加入崩解剂和甲基紫,继续搅拌并加热5-8分钟后成团装,再经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条,加热温度为50-60℃,搅拌速度为200-400rpm;
3)圆柱条经130-140℃烘干2-3小时,再研磨至800目得成品。
7.权利要求6所述的二氧化碳吸收剂的制备方法,其特征在于,钠石灰的制备工艺包括以下步骤:将Ca(OH)2、NaOH、KOH、保湿剂和pH指示染色剂加水混合,再加入崩解剂,制成软材,挤出,90~110℃干燥3~4h,得到钠石灰。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510139634.XA CN104801172A (zh) | 2015-03-29 | 2015-03-29 | 一种二氧化碳吸收剂及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510139634.XA CN104801172A (zh) | 2015-03-29 | 2015-03-29 | 一种二氧化碳吸收剂及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN104801172A true CN104801172A (zh) | 2015-07-29 |
Family
ID=53686624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510139634.XA Pending CN104801172A (zh) | 2015-03-29 | 2015-03-29 | 一种二氧化碳吸收剂及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN104801172A (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109499348A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-03-22 | 江苏立峰生物科技有限公司 | 一种医用二氧化碳吸收剂钙石灰的制备方法 |
CN110026168A (zh) * | 2018-12-30 | 2019-07-19 | 河南埃纳生医疗科技有限公司 | 一种制备医用钙石灰的装置及生产方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6228150B1 (en) * | 1996-11-25 | 2001-05-08 | Armstrong Medical Limited | Carbon dioxide absorbent in anaesthesiology |
CN102258938A (zh) * | 2010-05-31 | 2011-11-30 | 上海医药工业研究院 | 医用二氧化碳吸收剂钠石灰及其制备方法 |
CN103611490A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-03-05 | 东华理工大学 | 一种新型二氧化碳吸附剂及制备方法 |
CN104399359A (zh) * | 2014-11-10 | 2015-03-11 | 苏州维泰生物技术有限公司 | 一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法 |
-
2015
- 2015-03-29 CN CN201510139634.XA patent/CN104801172A/zh active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6228150B1 (en) * | 1996-11-25 | 2001-05-08 | Armstrong Medical Limited | Carbon dioxide absorbent in anaesthesiology |
CN102258938A (zh) * | 2010-05-31 | 2011-11-30 | 上海医药工业研究院 | 医用二氧化碳吸收剂钠石灰及其制备方法 |
CN103611490A (zh) * | 2013-12-10 | 2014-03-05 | 东华理工大学 | 一种新型二氧化碳吸附剂及制备方法 |
CN104399359A (zh) * | 2014-11-10 | 2015-03-11 | 苏州维泰生物技术有限公司 | 一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109499348A (zh) * | 2018-12-26 | 2019-03-22 | 江苏立峰生物科技有限公司 | 一种医用二氧化碳吸收剂钙石灰的制备方法 |
CN110026168A (zh) * | 2018-12-30 | 2019-07-19 | 河南埃纳生医疗科技有限公司 | 一种制备医用钙石灰的装置及生产方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN104479871B (zh) | 一种可捏破的二氧化碳固体香料球及其在卷烟滤棒中的应用 | |
CN103385526B (zh) | 一种茶叶保鲜剂及其制备方法 | |
EP3284532B1 (en) | Mouldable desiccant composition | |
CN105168243A (zh) | 一种儿童用复合碳酸钙及维生素d3咀嚼片及其制备方法 | |
CN103087823B (zh) | 一种烟用香精微丸的流化包衣方法 | |
CN104403433A (zh) | Pvc抗石击涂料专用沉淀碳酸钙的制备方法 | |
CN104490841A (zh) | 一种阿哌沙班片及其制备方法 | |
CN104801172A (zh) | 一种二氧化碳吸收剂及其制备方法 | |
CN104800290A (zh) | 一种复方甘草片及其制备方法 | |
CN106861379A (zh) | 一种干燥剂及其制备方法 | |
CN104399359A (zh) | 一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法 | |
CN107876019A (zh) | 一种干燥剂 | |
CN110575442B (zh) | 一种发酵冬虫夏草菌粉片剂 | |
CN105640903A (zh) | 一种稳定的泰地唑胺药物组合物 | |
CN106689970A (zh) | 一种绿色无毒副作用茶叶保鲜剂及其加工工艺 | |
CN110075079A (zh) | 一种孢妥仑匹酯素片、孢妥仑匹酯片及制备方法 | |
CN106667929A (zh) | 一种阿塞那平片剂及制备方法 | |
CN104383893B (zh) | 天然植物干燥剂的制备方法 | |
CN104523627B (zh) | 一种硫酸氢氯吡格雷片药物组合物及其制备方法 | |
CN105524352B (zh) | 一种用于pp材料生产的碳酸钙、磷石膏复合颗粒填料及其制备方法 | |
CN103586601B (zh) | 一种焊接材料用海藻酸盐的制备方法 | |
CN102526696B (zh) | 一种胃膜素胶囊的组合物及其制备方法 | |
CN103127016B (zh) | 富马酸比索洛尔片剂组合物及其制备方法 | |
JPWO2004006945A1 (ja) | 漢方エキス含有錠剤組成物およびその製造方法 | |
CN110746666A (zh) | 一种吸湿性能好的乳胶床垫 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
EXSB | Decision made by sipo to initiate substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20150729 |
|
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |