CN104399359A - 一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法 - Google Patents

一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法 Download PDF

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潘林根
邱东成
刘乐峰
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Abstract

本发明公开了一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法，该吸附剂包括以下原料：氢氧化钙，氢氧化钠，氢氧化钾，氢氧化锂，保湿剂，去离子水，甲基紫，崩解剂。制备步骤：步骤1，按重量份数称取原料，并将氢氧化钙粉碎后过筛得氢氧化钙粉末备用；步骤2，将氢氧化钙粉末、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合，搅拌5-12分钟，在加入崩解剂和甲基紫，继续搅拌并加热5-8分钟后成团装，再经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条；步骤3，圆柱条经120-140℃烘干4-6小时，再研磨至800目得成品。本发明吸附剂的吸附能力强，不容易产生粉末，成本低。

Description

一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法
技术领域
 本发明涉及一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法。
 
背景技术
二氧化碳吸附剂是循环紧闭麻醉中不可缺少的部分，石灰是最常用的一种吸附剂，当然石灰也有很多种，钙石灰和钠石灰，其中钠石灰是最常见的一种吸附剂。国内已有多家钠石灰生产厂家，但是钠石灰产品颗粒内结合力差、较为松软，容易在运输过程中产生大量粉尘。这在循环紧闭麻醉中是非常危险的，所以急需要研发一种吸附力强，稳定性好的吸附剂。
 
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种医用二氧化碳吸收剂及其制备方法，所得吸收剂吸附能力强，价格低廉。
为解决现有技术问题，本发明所采取的技术方案为：
一种医用二氧化碳吸收剂，包括以下按重量份数计的原料：氢氧化钙14-28份，氢氧化钠15-25份，氢氧化钾1-8份，氢氧化锂5-15份，保湿剂0.2-0.8份，去离子水25-40份，甲基紫0.05-0.08份，崩解剂0.5-0.8份。
作为优选的是，上述医用二氧化碳吸附剂，包括以下按重量份数计的原料：氢氧化钙18-20份，氢氧化钠18-22份，氢氧化钾4-7份，氢氧化锂10-13份，保湿剂0.4-0.7份，去离子水30-38份，甲基紫0.05-0.08份，崩解剂0.7-0.8份。
作为优选的是，所述保湿剂为甘油或氯化镁。
作为优选的是，所述崩解剂为微晶纤维素。
上述医用二氧化碳吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，将氢氧化钙粉碎后过400-800目筛得氢氧化钙粉末备用；
步骤2，将氢氧化钙粉末、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、崩解剂和水混合，搅拌5-12分钟，在加入崩解剂，继续搅拌并加热5-8分钟后成团装，再经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条；
步骤3，圆柱条经120-140℃烘干4-6小时，再研磨至800目得成品。
作为优选的是，步骤2，加热温度为50-70℃，搅拌速度为200-400rpm。
作为优选的是，步骤3，圆柱条经140℃下烘干5小时。
 
有益效果
本发明吸附剂综合了钠吸附剂和钙吸附剂的特点增强了吸附的能力，降低了成本，氢氧化锂的加入使得吸附剂的性能更加稳定。
 
具体实施方式
 
实施例1
一种医用二氧化碳吸收剂，包括以下按重量份数计的原料：氢氧化钙14份，氢氧化钠15份，氢氧化钾1份，氢氧化锂5份，甘油0.2份，去离子水25份，甲基紫0.05份，微晶纤维素0.5份。
上述医用二氧化碳吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取原料，并将氢氧化钙粉碎后过400目筛得氢氧化钙粉末备用；
步骤2，将氢氧化钙粉末、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、甘油和去离子水混合，以200rpm搅拌5分钟，在加入微晶纤维素和甲基紫，继续搅拌并加热5分钟，温度为50℃后成团装，再经挤出机挤出直径为1毫米的圆柱条；
步骤3，圆柱条经120℃烘干4小时，再研磨至800目得成品。
 
实施例2
一种医用二氧化碳吸收剂，包括以下按重量份数计的原料氢氧化钙18份，氢氧化钠18份，氢氧化钾4份，氢氧化锂10份，氯化镁0.4份，去离子水30份，甲基紫0.05份，微晶纤维素0.7份。
上述医用二氧化碳吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取原料，并将氢氧化钙粉碎后过600目筛得氢氧化钙粉末备用；
步骤2，将氢氧化钙粉末、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、氯化镁和去离子水混合，以300rpm搅拌10分钟，在加入微晶纤维素和甲基紫，继续搅拌并加热7分钟后成团装，加热温度为60℃，再经挤出机挤出直径为1.5毫米的圆柱条；
步骤3，圆柱条经130℃烘干5小时，再研磨至800目得成品。
 
实施例3
一种医用二氧化碳吸收剂，包括以下按重量份数计的原料：氢氧化钙20份，氢氧化钠22份，氢氧化钾7份，氢氧化锂13份，甘油0.7份，去离子水38份，甲基紫0.08份，微晶纤维素0.8份。
上述医用二氧化碳吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取原料，并将氢氧化钙粉碎后过800目筛得氢氧化钙粉末备用；
步骤2，将氢氧化钙粉末、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、甘油和去离子水混合，以400rpm搅拌12分钟，在加入微晶纤维素和甲基紫，继续搅拌并加热8分钟后成团装，加热温度为70℃，再经挤出机挤出直径为2毫米的圆柱条；
步骤3，圆柱条经140℃烘干6小时，再研磨至800目得成品。
 
实施例4
一种医用二氧化碳吸收剂，包括以下按重量份数计的原料：氢氧化钙20份，氢氧化钠22份，氢氧化钾7份，氢氧化锂13份，甘油0.7份，去离子水38份，甲基紫0.08份，微晶纤维素0.8份。
上述医用二氧化碳吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取原料，并将氢氧化钙粉碎后过400目筛得氢氧化钙粉末备用；
步骤2，将氢氧化钙粉末、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、甘油和去离子水混合，以200rpm搅拌5分钟，在加入微晶纤维素和甲基紫，继续搅拌并加热5分钟，温度为50℃后成团装，再经挤出机挤出直径为1毫米的圆柱条；
步骤3，圆柱条经120℃烘干4小时，再研磨至800目得成品。
 
对比例
一种医用二氧化碳吸收剂，包括以下按重量份数计的原料：氢氧化钙14份，氢氧化钠15份，氢氧化钾1份，甘油0.2份，去离子水25份，甲基紫0.05份，微晶纤维素0.5份。
上述医用二氧化碳吸附剂的制备方法，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取原料，并将氢氧化钙粉碎后过400目筛得氢氧化钙粉末备用；
步骤2，将氢氧化钙粉末、氢氧化钠、氢氧化钾、甘油和去离子水混合，以200rpm搅拌5分钟，在加入微晶纤维素和甲基紫，继续搅拌并加热5分钟，温度为50℃后成团装，再经挤出机挤出直径为1毫米的圆柱条；
步骤3，圆柱条经120℃烘干4小时，再研磨至800目得成品。
 
性能试验
将本发明制备的吸附剂与对比例进行性能检测，所得数据如下表所示。
从表上数据可知，本发明的吸附剂含水量低，吸附能力强，硬度大，通过比较实施例1和对比例的结果，表明氢氧化锂的加入，使得吸附剂性能得到进一步提高。

Claims (7)

1.一种医用二氧化碳吸收剂，其特征在于，包括以下按重量份数计的原料：氢氧化钙14-28份，氢氧化钠15-25份，氢氧化钾1-8份，氢氧化锂5-15份，保湿剂0.2-0.8份，去离子水25-40份，甲基紫0.05-0.08份，崩解剂0.5-0.8份。
2.根据权利要求1所述的医用二氧化碳吸收剂，其特征在于，包括以下按重量份数计的原料：氢氧化钙18-20份，氢氧化钠18-22份，氢氧化钾4-7份，氢氧化锂10-13份，保湿剂0.4-0.7份，去离子水30-38份，甲基紫0.05-0.08份，崩解剂0.7-0.8份。
3.根据权利要求1所述的医用二氧化碳吸收剂，其特征在于：所述保湿剂为甘油或氯化镁。
4.根据权利要求1所述的医用二氧化碳吸收剂，其特征在于：所述崩解剂为微晶纤维素。
5.权利要求1所述的医用二氧化碳吸收剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
步骤1，按重量份数称取原料，并将氢氧化钙粉碎后过400-800目筛得氢氧化钙粉末备用；
步骤2，将氢氧化钙粉末、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化锂、保湿剂和去离子水混合，搅拌5-12分钟，在加入崩解剂和甲基紫，继续搅拌并加热5-8分钟后成团装，再经挤出机挤出直径为1-2毫米的圆柱条；
步骤3，圆柱条经120-140℃烘干4-6小时，再研磨至800目得成品。
6.根据权利要求5所述的医用二氧化碳吸收剂的制备方法，其特征在于：步骤2，加热温度为50-70℃，搅拌速度为200-400rpm。
7.根据权利要求5所述的医用二氧化碳吸收剂的制备方法，其特征在于：步骤3，圆柱条经140℃下烘干5小时。
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