CN104800220B - 一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方 - Google Patents

Abstract

本发明涉及一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，该药物组方由配方A和配方B组成，配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺1‑4份、维生素C 1‑6份，配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠2‑8份、恩诺沙星1.5‑5份。其中，氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，维生素C为0.1g/ml的注射剂，恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，头孢噻呋钠为冻干粉针剂。该药物组方能高效解除对动物治病的细菌内毒素，并且对大肠杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪副嗜血杆菌等致病菌具有高度敏感性，能有效治疗由上述致病菌引起的水肿病、传染性胸膜肺炎、发热、食欲下降等病症，疗效显著。

Description

一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方

技术领域

本发明涉及兽药的制剂技术，具体涉及一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方。

背景技术

细菌内毒素，英文称作Enolotoxin，是G-菌细胞壁个层上的特有结构，内毒素为外源性致热原，它可激活中性粒细胞等，使之释放出一种内源性热原质，作用于体温调节中枢引起发热。医学证明内毒素具有如下生物活性：1、致热性；2、致死性毒性；3、白细胞减少；4、Shwartzman反应，5、降低血压，休克；6、激活凝血系统；7、诱导对内毒素的耐受性；8、刺激淋巴细胞有丝分裂；9、诱导抗感染的特异性抵抗力；10、肿瘤细胞坏死作用。在动物医学领域，临床常见传染性胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌、伤寒杆菌、结核杆菌、痢疾杆菌、大肠杆菌等致病菌，严重威胁动物的健康。猪的大肠杆菌致病主要表现为黄痢、白痢及水肿病。其中水肿病为典型的因大肠杆菌内毒素引发的疾病。猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病，临诊上发生急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难等，剖检病变以双侧性胸膜肺炎和出血性、坏死性肺炎为特征，本病在一些集约化大中型猪场广为流行，危害严重。猪嗜血杆菌病表现为患猪发热，体温升高至40～41.5℃，精神不振，反应迟钝，食欲下降，有的废食，咳嗽，呼吸困难，腹式呼吸，心跳加快，体表皮肤发红，耳尖发紫，眼睑水肿，部分患猪出现流浓鼻液，行走缓慢，不愿站立，两侧或一侧性跛行，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧、四肢呈划水样。

现有技术中，临床处理这类疾病主要通过给予大量抗生素或抗菌药，这类药物包括：阿莫西林、庆大霉素、磺胺、先锋霉素等。在动物发病早期阶段具有控制疾病的作用，但不能解决细菌死亡体崩解后释放的具有致病性的内毒素，其内毒素在体内超过动物的耐受量导致动物体发热，最终导致中毒性死亡。即是我们经常碰见用药初期效果较好，但后期突然发病死亡的情况。

发明内容

针对上述现有技术中的不足之处，本发明旨在提供一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，该药物组方能高效解除对动物致病的细菌内毒素，对大肠杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌等致病菌具有高度敏感性，能有效治疗由上述致病菌引起的水肿病、传染性胸膜肺炎、发热、食欲下降等病症。

为了实现上述目的，本发明的技术方案：一种用于解除体内细菌内毒素的药物组方，该药物组方由配方A和配方B组成，所述配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺1-4份、维生素C 1-6份，所述配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠2-8份、恩诺沙星1.5-5份。

进一步地，所述配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺2.5份、维生素C 3份。

进一步地，所述配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠5份、恩诺沙星2.5份。

进一步地，所述氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，所述维生素C为0.1g/ml的注射剂，所述恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，所述头孢噻呋钠为冻干粉针剂。

本发明的有益效果：本发明的两个配方分别通过肌肉注射于猪体的两侧，能有效治疗由内毒素引起的禽畜疾病，配方A解除猪体内的内毒素，配方B抑制释放内毒素的致病菌的繁殖，克服细菌本身的耐药性，对引发疾病的病原具有高度敏感性，尤其对大肠杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、副猪嗜血杆菌高度敏感，在临床应用中治愈率高，疗效显著。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步详细说明本发明。

临床使用过程中，通过鲎试验法检测细菌内毒素，鲎试验法是国际上至今为止检测内毒素最好的方法，具有简单﹑快速﹑灵敏﹑准确的优点。对感染副猪嗜血杆菌的保育猪肌注射抗内毒素药物，药物注射剂量均为兽药典使用剂量。对动物血清于第12小时和第24小时取样检测内毒素含量，其变化情况见下表：

表1 抗内毒素药物对比实验结果统计表

根据上表1的实验结果可以得知，氟尼辛葡甲胺与维生素C的组合为最佳的内毒素拮抗剂。在实际治疗过程中，其治疗效果明显较好。

我们对常见猪病中的大肠杆菌、传染性胸膜肺炎放线杆菌、猪副嗜血杆菌三种病原分别采样来确定其药敏情况，对比抗菌药物中的各抗生素的抑菌效果。

1、对大肠杆菌进行药敏实验，结果如下：

表2 大肠杆菌药敏实验表

根据上表2可知，大肠杆菌的敏感药物为头孢噻呋钠、恩诺沙星、痢特灵，其敏感率分别达到87.7％、85.7％、60.2％。

2、对传染性胸膜肺炎放线杆菌进行药敏实验，结果如下：

表3 传染性胸膜肺炎放线杆菌药敏实验表

根据上表3可知，传染性胸膜肺炎放线杆菌的敏感药物为氟苯尼考、头孢噻呋钠、恩诺沙星，其敏感率分别达到91.8％、85.8％、80.2％。

3、对副猪嗜血杆菌进行药敏实验，结果如下：

表4 副猪嗜血杆菌药敏实验表

根据上表4可知，副猪嗜血杆菌的敏感药物为恩诺沙星、头孢噻呋钠，其敏感率分别达到81.7％、73.2％。

通过药敏实验结果表明，头孢噻呋钠、恩诺沙星对三种细菌均表现出良好的抗菌效果。

实施例1

配方A：氟尼辛葡甲胺1mg/kg体重、维生素C 1mg/kg体重；

配方B：头孢噻呋钠2mg/kg体重、恩诺沙星1.5mg/kg体重；

所述氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，所述维生素C为0.1g/ml的注射剂，所述恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，所述头孢噻呋钠为冻干粉针剂。

按上述剂量分别配制配方A、B,再将配方A、B分别肌注于猪体的两侧。

实施例2

配方A：氟尼辛葡甲胺1.5mg/kg体重、维生素C 2mg/kg体重；

配方B：头孢噻呋钠3mg/kg体重、恩诺沙星2mg/kg体重；

所述氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，所述维生素C为0.1g/ml的注射剂，所述恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，所述头孢噻呋钠为冻干粉针剂。

按上述剂量分别配制配方A、B,再将配方A、B分别肌注于猪体的两侧。

实施例3

配方A：氟尼辛葡甲胺2.5mg/kg体重、维生素C 3mg/kg体重；

配方B：头孢噻呋钠5mg/kg体重、恩诺沙星2.5mg/kg体重；

所述氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，所述维生素C为0.1g/ml的注射剂，所述恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，所述头孢噻呋钠为冻干粉针剂。

按上述剂量分别配制配方A、B,再将配方A、B分别肌注于猪体的两侧。

实施例4

配方A：氟尼辛葡甲胺3mg/kg体重、维生素C 5mg/kg体重；

配方B：头孢噻呋钠7mg/kg体重、恩诺沙星3mg/kg体重；

所述氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，所述维生素C为0.1g/ml的注射剂，所述恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，所述头孢噻呋钠为冻干粉针剂。

按上述剂量分别配制配方A、B,再将配方A、B分别肌注于猪体的两侧。

实施例5

配方A：氟尼辛葡甲胺4mg/kg体重、维生素C 6mg/kg体重；

配方B：头孢噻呋钠8mg/kg体重、恩诺沙星5mg/kg体重；

所述氟尼辛葡甲胺为0.05g/ml的注射剂，所述维生素C为0.1g/ml的注射剂，所述恩诺沙星为0.05g/ml的注射剂，所述头孢噻呋钠为冻干粉针剂。

按上述剂量分别配制配方A、B,再将配方A、B分别肌注于猪体的两侧。

临床案例：

1、本发明在治疗猪大肠杆菌病方面的应用

猪的大肠杆菌病主要表现为黄痢、白痢及水肿病，其中水肿病为典型的因大肠杆菌释放的内毒素致病。

2014年10月15日，四川广元一猪场，突然出现断奶仔猪死亡的情况，经现场临诊，主要表现为吃得越多，长得越好，死亡得越快，外观的主要表现为眼睛肿胀、发红，死亡时，倒地抽搐成游泳状。经解剖观察，全身多处组织水肿，其中，胃壁粘膜水肿为本病的主要特征。水肿发生在胃的肌肉和粘膜层之间，切面流出无色或混有血液而呈茶色的渗出液，部分呈胶冻状，结肠肠系膜也有胶冻状水肿。此外，大肠壁、全身淋巴结、眼睑和头颈部皮下亦有不同程度的水肿，心包、胸腔和腹腔有不等程度的积液，经诊断为猪水肿病，

我们立即使用本发明治疗，对全群紧急注射本发明药物，第二日，对前日没有表现出临床症状的猪只未见发病，情况正常，对发病的猪只情况基本稳定，没有出现死亡，眼睛发红现象消失，再坚持用药，3天后好转，发病者中有2头死亡。

采用此方案前，对于水肿病只要是发病出现临床症状的，均没有治疗价值，患病猪只迅速死亡，无法挽救。

2、本发明在治疗猪传染性胸膜肺炎方面的应用

猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种具有高度接触性和致死性的呼吸道传染病，临诊上表现为发生急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难等，剖检病变以双侧性胸膜肺炎、出血性或坏死性肺炎为特征，本病在一些集约化大中型猪场广为流行，危害严重。

2014年9月20日，四川绵阳某猪场饲养人员早晨进圈喂食，发现育肥猪群里有3头猪死亡，体况较好，有2圈猪群精神沉郁，采食量下降，饲养人员意识到问题的严重性，立刻现场诊断。死亡猪主要表现为体况较好，口鼻处有泡沫血样液体，对死亡猪进行死解发现肺与胸膜粘连、肺表面和心包有纤维素样物覆盖。气管、支气管充满泡沫状、淡红色、血性黏液、黏膜渗出液体，

未死亡的病猪体温高达41.5℃，精神委顿，不愿活动，厌食或废食，并有呕吐，个别猪鼻、眼、耳及后躯皮肤发绀。饲养人员讲述以前遇到过同样的问题，用过磺胺、青霉素、卡拉霉素效果很差。依据临床特点，确认为急性性胸膜肺炎病例。立即使用本发明治疗，并一同采取病料做药敏实验。药敏结果表明本发明对致病菌具有高度敏感性。一天后，猪场除先发病严重者死亡2头外，其余均在一针后病情稳定，为了避免全群发病，对威胁区全部注射本发明一次，其他的统一在饲料中大剂量添加恩诺沙星粉与氟尼辛葡甲胺颗粒饲喂3天，结果猪场情况稳定，治疗效果明显。

3、本发明在治疗猪副嗜血杆菌病方面的应用

猪副嗜血杆菌病表现为患猪发热，体温升高至40～41.5℃，精神不振，反应迟钝，食欲下降，有的废食，咳嗽，呼吸困难，腹式呼吸，心跳加快，体表皮肤发红，耳尖发紫，眼睑水肿，部分患猪出现流浓鼻液，行走缓慢，不愿站立，两侧或一侧性跛行，腕关节、跗关节肿大，共济失调，临死前侧卧、四肢呈划水样。近年为猪场高发病例，在广元地区，使用本发明治疗，明显提高治疗效果，比单一使用抗生素时的防治效果明显增强。

以上对本发明实施例所提供的技术方案进行了详细介绍，本文中应用了具体个例对本发明实施例的原理以及实施方式进行了阐述，以上实施例的说明只适用于帮助理解本发明实施例的原理；同时，对于本领域的一般技术人员，依据本发明实施例，在具体实施方式以及应用范围上均会有改变之处，综上所述，本说明书内容不应理解为对本发明的限制。

Claims (3)

1.一种用于解除体内细菌内毒素的药物，其特征在于，该药物由配方A和配方B组成，所述配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺1-4份、维生素C 1-6份，所述配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠2-8份、恩诺沙星1.5-5份。

2.如权利要求1所述的一种用于解除体内细菌内毒素的药物，其特征在于，所述配方A的原料及其重量比为：氟尼辛葡甲胺2.5份、维生素C 3份。

3.如权利要求1所述的一种用于解除体内细菌内毒素的药物，其特征在于，所述配方B的原料及其重量比为：头孢噻呋钠5份、恩诺沙星2.5份。