CN104770866B - 一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体及将其分散成纳米级雾滴的方法 - Google Patents

一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体及将其分散成纳米级雾滴的方法 Download PDF

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Abstract

本发明涉及一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体，其包含丙三醇、丙二醇、1,3‑丁二醇、香味物质和川贝雪梨膏浸膏，它们的质量比例为丙三醇：丙二醇：1,3‑丁二醇：香味物质：川贝雪梨膏浸膏＝(40‑45)：(20‑25)：(0‑10):(0‑10):(1‑10)。本发明还涉及将川贝雪梨膏中的药效成分分散成纳米级雾滴的方法，也涉及包含纳米级雾滴的气雾剂。本发明的气雾剂前体包含川贝雪梨膏药效成分，将其置于包含电加热器件的电子烟烟具中加热可以得到纳米级雾滴，更有利于人体对药效成分的吸收。

Description

一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体及将其分散成 纳米级雾滴的方法
技术领域
本发明涉及一种气雾剂前体，具体涉及一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体及将其分散成纳米级雾滴的方法。
背景技术
川贝雪梨膏的主要成分为梨清膏、川贝母、麦冬、百合、款冬花。辅料为蔗糖，其为棕黄色的稠厚半流体，味甜，具有润肺止咳，生津利咽的功效。通常，川贝雪梨膏的给药方式为口服给药，这样的给药方式一方面药效作用慢；一方面会带来药物对肠胃的刺激性；另一方面，肝脏的首过效应会使药物利用率下降。
气雾剂通常指的是在受热或受压的情况下可以产生雾滴的制剂。在医学药学领域，气雾剂系指含药液体、乳液或混悬液在使用时呈雾状物喷出，用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及空间消毒的制剂。气雾剂给药具有以下优点：(1)药物可以直接到作用部位或吸收部位，具有十分明显的速效作用与定位作用，尤其在呼吸道给药方面具有其他剂型不能替代的优势；(2)非口服用药可减少药物对胃肠道的刺激性，并可避免肝脏的首过效应。
通常吸入气雾剂应检查雾滴(粒)大小分布，通常吸入型气雾剂要求其平均粒径应该控制在10μm以下，优选在5μm以下。液体雾化的方法有压力雾化，转盘雾化，气体雾化及声波雾化等。这些雾化方式通常仅能得到平均粒径为微米级的雾滴。
对中药复方制剂进行加压雾化的代表性专利是CN102949573A，其中要使用80-100bar的喷射剂例如三氯一氟甲烷、二氯二氟甲烷或二氯四氟乙烷来雾化药液才能得到微米级雾滴，上述喷射压力太高，对喷射剂容纳罐气密性要求苛刻，生产成本高昂，且喷射剂本身也成本不菲。另外，这种加压雾化的方式随着药物使用量的增加，罐内压力不断降低，药物雾化效果也逐渐变差；并且，这样的罐对于消费者而言仅能一次性使用，增加了使用成本。
因此，本领域迫切需要一种能够在常压条件下使得川贝雪梨膏雾化成微米级雾滴的方法，且最好是能够进一步减少雾滴的直径，以便进一步提高药液的分散程度以提高人体吸收效率。
发明内容
本发明的目的在于提供一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体及将其分散成纳米级雾滴的方法，使用者吸入含有包含川贝雪梨膏药效成分的纳米级雾滴，更能有效地吸收其中的药用成分。
本发明第一方面涉及一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体，其包含丙三醇、丙二醇、1,3-丁二醇、香味物质和川贝雪梨膏浸膏，它们的质量比例为丙三醇：丙二醇：1,3-丁二醇：香味物质：川贝雪梨膏浸膏＝(40-45)：(20-25)：(0-10):(0-10):(1-10)。其中，本发明中所述气雾剂前体指的是在受热或受压的情况下可以产生雾滴，使用时可以呈雾状物的含药液体、乳液或混悬液等的统称。本发明中涉及的川贝雪梨膏指的是《中国药典》2010年版中规定标准的川贝雪梨膏，即处方为梨清膏400g、川贝母50g、麦冬100g、百合50g、款冬花25g，制法为以上五味，梨清膏系取鲜梨，洗净，压榨取汁，梨渣加水煎煮2小时，滤过，滤液与上述梨汁合并，静置24小时，取上清液，浓缩成相对密度为1.30(90℃)。川贝母粉碎成粗粉，用70％乙醇作溶剂，浸渍48小时后进行渗漉，收集渗漉液，回收乙醇，备用；药渣与其余麦冬等三味加水煎煮二次，第一次4小时，第二次3小时，合并煎液，滤过，滤液静置12小时，取上清液，浓缩至适量，加入上述川贝母渗漉液及梨清膏，浓缩至相对密度为1.30(90℃)的清膏。每100g清膏加入用蔗糖400g制成的转化糖，混匀，浓缩至规定的相对密度，即得。所有根据《中国药典》中相关标准制备的和销售的川贝雪梨膏均包括在本发明的范围中。
在应用过程中，川贝雪梨膏药效成分中部分可以溶解在丙三醇等溶剂中；部分可以以丙三醇等为载体，通过氢键作用等吸附在载体表面上，随载体的移动运输到作用部位。
其中所述香味物质包括常规的可食用香料，例如2,3-丁二酮、苯乙酸丁酯、β-石竹烯、β-大马酮等。优选地，所述香味物质包括烟碱，即尼古丁。
在优选的实施方案中，所述川贝雪梨膏浸膏通过包括以下步骤的方法得到：
(1)除杂：将川贝雪梨膏溶解在食用级乙醇中，过滤，除去不溶杂质，得到川贝雪梨膏的乙醇溶液；
(2)脱色：将步骤(1)中得到的川贝雪梨膏的乙醇溶液通过第一大孔树脂色谱柱，并用乙醇-水溶液洗脱，除去其中的色素成分；
(3)除糖：将步骤(2)中得到的乙醇水溶液通过第二大孔树脂色谱柱，并用乙醇-水溶液洗脱，除去其中的糖类成分，并利用分子蒸馏除去溶剂，得到第一浸膏；
(4)药效成分提取：用乙酸水溶液溶解步骤(3)中得到的第一浸膏，再利用有机溶剂从水溶液中萃取除杂，分层后保留水层，然后利用分子蒸馏除水，得到所述川贝雪梨膏浸膏；其中，所述乙酸水溶液用来提取第一浸膏中的主要活性物质生物碱类。
在优选的实施方案中，所述步骤(2)中洗脱大孔树脂色谱柱的乙醇-水溶液浓度范围为40-70体积％；独立地，所述步骤(3)中洗脱大孔树脂的乙醇-水溶液浓度范围为70-90体积％；独立地，所述步骤(4)中的有机溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、环己烷或正己烷。
在优选的实施方案中，所述步骤(3)中分子蒸馏仪器条件为：进料速率0.8-1.0kg·h-1,进料温度30-50℃,蒸馏温度40-50℃,蒸馏的压力200-300Pa,刮板转速100-150r·min-1。
在优选的实施方案中，所述步骤(4)中分子蒸馏仪器条件为：进料速率0.5-1.0kg·h-1,进料温度30-40℃,蒸馏温度50-70℃，蒸馏的压力250-300Pa，刮板转速100-150r·min-1。
本发明第二方面涉及一种将川贝雪梨膏中的药效成分分散成纳米级雾滴的方法，其为在包含电加热器件的电子烟烟具中加热如本发明第一方面所述的包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体，使其受热雾化成纳米级雾滴，该纳米级雾滴中载有川贝雪梨膏中的药效成分。
在优选的实施方案中，所述电子烟烟具还具有超声波发生器件，以向所述气雾剂前体施加超声波振荡来强化雾化效果。
本发明第三方面涉及一种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含川贝雪梨膏药效成分，其中所述纳米级雾滴的粒径范围为100-300nm。
本发明第四方面涉及另一种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含川贝雪梨膏药效成分，其通过将本发明第一方面所述的包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体进行加热雾化而得到。
本发明第五方面涉及一种电子烟烟油，其包含本发明第一方面所述的气雾剂前体。本发明的电子烟烟油，相比于常规的电子烟烟油，其甜腻感大大降低。
本发明的有益效果：
1、本发明的包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体通过在包含电加热器件的电子烟烟具中加热，无需使用加压的喷射剂，就使其受热雾化成载有川贝枇杷膏中的药效成分的纳米级雾滴，其粒径范围为100-300nm，且每口抽吸气溶胶数浓度和粒径大小具有一致性；相比于普通气雾剂，通过电子烟雾化后，药效成分会随着烟气雾化出来，且粒径为纳米级，不仅比表面积更大，更易被肺泡细胞吸收，而且纳米级雾滴更容易进入到人体呼吸道，特别是常规气雾剂难以到达的下呼吸道深处，且更有利于人体吸收药效成分；
2、本发明利用了电子烟雾化形成纳米直径的雾滴载体，使得药效成分附着或溶解在雾滴上，然后经过口腔吸入到人体中，直接作用于呼吸系统，克服了川贝雪梨膏药效成分口服后在人体消化系统和循环系统中的损失，提高了川贝雪梨膏中药效成分的有效利用率；
3、本发明可以使川贝雪梨膏中药效成分通过纳米载体直接作用于或沉积在人体的口腔、咽喉、上呼吸道和下呼吸道上，缩短了药效成分在人体内的作用时间；
4、本发明中将川贝雪梨膏进行脱糖处理，避免了市售川贝雪梨膏糖尿病患者无法用药的缺陷，适用群体更为广泛；
5、在本发明的电子烟烟油通过加入包含川贝雪梨膏浸膏，还可以降低电子烟烟油本身的甜腻感，提供一种具有药用价值和良好抽吸感受的电子烟烟油，把吸烟从有害健康变为有益于健康。
具体实施方式
下面通过实施例进一步描述本发明，应当理解，实施例仅用以解释本发明，并非对本发明技术方案的限定。
实施例1
一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体，其包含丙三醇、丙二醇、1,3-丁二醇、香味物质和川贝雪梨膏浸膏，它们的质量比例为丙三醇：丙二醇：川贝雪梨膏浸膏＝40：20：1。
其中所述川贝雪梨膏浸膏通过包括以下步骤的方法得到：
(1)除杂：将川贝雪梨膏溶解在食用级乙醇中，过滤，除去不溶杂质，得到川贝雪梨膏的乙醇溶液；
(2)脱色：将步骤(1)中得到的川贝雪梨膏的乙醇溶液通过第一大孔树脂色谱柱，并用浓度为40体积％的乙醇-水溶液洗脱，除去其中的色素成分；其中所述第一大孔树脂色谱柱的型号优选为MCIGEL CHP 20P(75-150μm)。
(3)除糖：将步骤(2)中得到的乙醇水溶液通过第二大孔树脂色谱柱，并用浓度为70体积％的乙醇-水溶液洗脱，除去其中的糖类成分，并利用分子蒸馏除去溶剂，得到第一浸膏；其中分子蒸馏仪器条件为：进料速率0.8kg·h-1,进料温度30℃,蒸馏温度40℃,蒸馏的压力200Pa,刮板转速100r·min-1；
(4)药效成分提取：用乙酸水溶液溶解步骤(3)中得到的第一浸膏，再利用乙酸乙酯从水溶液中萃取除杂，分层后保留水层，然后利用分子蒸馏除水，得到所述川贝雪梨膏浸膏；其中分子蒸馏仪器条件为：进料速率0.5kg·h-1,进料温度30℃,蒸馏温度50℃，蒸馏的压力250Pa，刮板转速100r·min-1。
将上述包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体在包含电加热器件和超声波发生器件的电子烟烟具中加热，使其受热雾化成纳米级雾滴，该纳米级雾滴中载有川贝雪梨膏中的药效成分。通过专利申请号为201410380290.7，名称《一种评价电子烟烟雾量的方法》中公开的测定气溶胶粒径的方法，测得其中载有川贝雪梨膏中的药效成分的雾滴的粒径范围为100-300nm，与常规电子烟烟油雾化后的4-1000nm的雾滴粒径分布相比，本发明的气雾剂前体雾化后的雾滴粒径分布更加集中，这可能是由于加入的川贝雪梨膏与烟油之间有某种未知的相互作用而导致的。
由实施例1可以看出，本发明的载有川贝雪梨膏中的药效成分的雾滴粒径范围为纳米级，更有利于进入人体呼吸道深处且被人体吸收，具有良好的应有价值。

Claims (8)

1.一种包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体，其特征在于，其包含丙三醇、丙二醇、1,3-丁二醇、香味物质和川贝雪梨膏浸膏，它们的质量比例为丙三醇:丙二醇:1,3-丁二醇:香味物质:川贝雪梨膏浸膏＝(40-45):(20-25):(0-10):(0-10):(1-10)，其中所述川贝雪梨膏浸膏通过包括以下步骤的方法得到：
(1)除杂：将川贝雪梨膏溶解在食用级乙醇中，过滤，除去不溶杂质，得到川贝雪梨膏的乙醇溶液；
(2)脱色：将步骤(1)中得到的川贝雪梨膏的乙醇溶液通过第一大孔树脂色谱柱，并用乙醇-水溶液洗脱，除去其中的色素成分；
(3)除糖：将步骤(2)中得到的乙醇水溶液通过第二大孔树脂色谱柱，并用乙醇-水溶液洗脱，除去其中的糖类成分，并利用分子蒸馏除去溶剂，得到第一浸膏；
(4)药效成分提取：用乙酸水溶液溶解步骤(3)中得到的第一浸膏，再利用有机溶剂从水溶液中萃取除杂，分层后保留水层，然后利用分子蒸馏除水，得到所述川贝雪梨膏浸膏。
2.根据权利要求1所述的气雾剂前体，其特征在于，所述步骤(2)中洗脱大孔树脂色谱柱的乙醇-水溶液浓度范围为40-70体积％；所述步骤(3)中洗脱大孔树脂的乙醇-水溶液浓度范围为70-90体积％；所述步骤(4)中的有机溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、氯仿、环己烷或正己烷。
3.根据权利要求1所述的气雾剂前体，其特征在于，所述步骤(3)中分子蒸馏仪器条件为：进料速率0.8-1.0kg·h-1，进料温度30-50℃，蒸馏温度40-50℃，蒸馏的压力200-300Pa，刮板转速100-150r·min-1。
4.根据权利要求1所述的气雾剂前体，其特征在于，所述步骤(4)中分子蒸馏仪器条件为：进料速率0.5-1.0kg·h-1，进料温度30-40℃，蒸馏温度50-70℃，蒸馏的压力250-300Pa，刮板转速100-150r·min-1。
5.一种将川贝雪梨膏中的药效成分分散成纳米级雾滴的方法，其特征在于，在包含电加热器件的电子烟烟具中加热如权利要求1-4中任一项所述的包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体，使其受热雾化成纳米级雾滴，该纳米级雾滴中载有川贝雪梨膏中的药效成分；其中所述纳米级雾滴的粒径范围为100-300nm。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述电子烟烟具还具有超声波发生器件。
7.一种包含纳米级雾滴的气雾剂，所述纳米级雾滴包含川贝雪梨膏药效成分，其特征在于，其通过将权利要求1-4中任一项所述的包含川贝雪梨膏药效成分的气雾剂前体进行加热雾化而得到。
8.一种电子烟烟油，其特征在于，其包含权利要求1-4中任一项所述的气雾剂前体。
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