CN104770302B - 一种常春油麻藤快速繁殖方法 - Google Patents
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Abstract
本发明属于药用植物、环境治理垂直绿化中重要植物材料的快速繁殖方法，特别是涉及我国特有树种，藤本植物常春油麻藤快速繁殖方法。该方法包括材料选取与消毒、诱导培养、增殖培养、诱导生根和移栽。其中涉及芽诱导培养基、增殖培养基和生根培养基。本发明提供的常春油麻藤繁殖配方，增殖系数高、生根率高，植物生长需求时间短，栽培后适应性强，苗木健壮挺拔，长势良好，整齐一致，大大缩短了苗木培养过程，节约了大量成本。为常春油麻藤的保护，以及规模化、产业化生产推广应用提供技术支持。通过本发明的方法可以最大限度地应用现有资源，通过生物技术手段在短时间内解决稀缺苗木的应用需求。
Description
技术领域
本发明属于药用植物、环境治理垂直绿化中重要植物材料的快速繁殖方法，特别是涉及我国特有树种，藤本植物常春油麻藤快速繁殖方法。
背景技术
常春油麻藤( Mucuna sempervirens Hems L.) 为豆科( Le-guminosae) 油麻藤属( Mucuna) 常绿木质藤本植物，又名常绿油麻藤( 经济植物手册) 、牛马藤( 湖北宜昌)、棉麻藤、常春
黧豆( 福建植物志编写组)，主要分布于亚热带、温带地区，喜光、喜温暖湿润气候，亦耐荫。其叶四季常青，色泽光亮具有行血补血和通经活络的功效，主治风湿疼痛、四肢麻木、血虚月经不调及经闭等;荚果木质、条形，密被红褐色毛; 茎皮可织草袋及造纸; 枝条可编箩筐; 藤茎可作药用，有活血祛瘀和舒经活络之功效；块根可提取淀粉；种子可食用和榨油。
（1) 作为药用植物。常春油麻藤其藤茎、花和种子作为中药在我国已有数百年的药用历史，有活血化瘀，舒经活络之效。其藤茎和种子一直作为中药在民间使用。性温，味苦，具有行血活血和通经活络之功效，主治关节风湿痛、跌打损伤、血虚、月经不调及经闭。经民间长期使用后反映该药具有通经活络和补血作用类似鸡血藤，但侧重于滋补强壮而不腻，口感还优于鸡血藤。
( 2) 作为观赏植物。常春油麻藤为黧豆属植物，花絮硕大，呈蝶形，深紫或紫红色，喜深厚、肥沃、排水良好的土壤。其形态特征和生态学特性以及分布特点是园林价值较高的垂直绿化藤本植物。常春油麻藤可防暑降温，吸滞尘埃，减少噪音，净化空气，四季常青，利用常春油麻藤可以保护墙面、遮掩垃圾场所、厕所、车库、水泥墙、护坡、阳台、栅栏、花架、绿篱、凉棚、屋顶绿化等，常春油麻藤占地面积小，生长迅速，向上攀爬的能力极强，可攀附建筑或其他物体，可人工搭设支架的方式构筑支撑物。常春油麻藤人为樵采严重，必须加强对常春油麻藤的保护，扩大人工种植面积。
由于常春油麻藤种子易遭鼠类、鸟类以及各类虫害蚕食，未到种子成熟采收种子已是残缺不全所剩无几，造成种子来源困难，且由于种子坚硬，种皮干燥后不容易吸收水分，种皮透水性差，自然繁衍能力、传播扩散能力不强，自然更新困难且周期长缓慢等不利情况，造成优良种苗稀缺。
发明内容
本发明目的是提供一种常春油麻藤快速繁殖方法，为规模化、产业化生产及推广应用提供技术支持。
本发明的方法是以如下方式实现的：
一种常春油麻藤快速繁殖方法：具体步骤如下
1）材料选取与消毒：采摘当年成熟果实，去除果皮，取出种子用流水冲洗干净，置饱和漂白粉上清液中浸泡15min，并用软毛刷刷洗冲洗干净，自来水下冲滴1～2h，双蒸水冲洗2～3次，在超净工作台内用75%酒精消毒30s，加入0.1%升汞处理10～13min，无菌水冲3～4遍后，用消毒滤纸吸干表面水分后进行接种；
2） 诱导培养：经消毒处理后的种子，接种于经高温、高压灭菌的芽诱导培养基中；培养条件：培养室温度为23±2℃，光照时间10h/d，光照强度1000～1500lx，培养时间15-20d；
3） 增殖培养：将经诱导培养所得到的生长良好的丛生芽切开并剪成长度为2-3cm，接种在增殖培养基中，光照时间10h/d，光照强度1500～2000lx,，增殖培养时间20-30d；
4） 诱导生根：将增殖培养的带有叶2～3片，株高3～4cm无根幼苗单株切下，转移到生根培养基中；光照时间12h/d，光照强度1500～2000lx，诱导生根时间20-25d；
5） 移栽：当诱导生根培养试管苗生长至高5-6 cm，根3～5条，叶5片，叶长2～3cm时，将试管苗放在自然光下炼苗5～7天，再打开瓶盖炼苗1-2天，然后从培养瓶中取出，洗去附着在根系的培养基，移入蛭石和腐殖土质量为1:2的混合基质中，温度控制在15～35℃，湿度保持在75％～85％，避免阳光直射；
上述方法涉及的培养基配制如下：
（1）芽诱导培养基：MS+1.5 mg/L 6-BA +0.5 mg/L KT+0.3mg/LNAA+25g/L Su+6.5g/L Agar +1.5 g·L-1Ac；向培养基中加入氨苄青霉素200mg/L和硫酸链霉素150mg/L,控制外植体的污染；
（2）增殖培养基：MS+2.0mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+ 0.1mg/LNAA+0.02 mg/L TDZ+25g/L Su+6.5g/L Agar +1.5 g·L-1Ac；
（3）生根培养基：1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA +25g/L Su+6.5g/L Agar +1.5 g·L-1Ac。
本发明的显著优点：
通过本发明的方法可以最大限度地应用现有资源，通过生物技术手段在短时间内解决稀缺苗木的应用需求。本发明提供的常春油麻藤繁殖配方，增殖系数高、生根率高，植物生长需求时间短，栽培后适应性强，苗木健壮挺拔，长势良好，整齐一致，大大缩短了苗木培养过程，节约了大量成本。为常春油麻藤的保护，以及规模化、产业化生产推广应用提供技术支持。总结出一套可供园林生产单位应用的常春油麻藤苗木繁育技术，通过应用该技术可建立常春油麻藤苗木生产基地。因此，常春油麻藤繁育的广泛应用可直接提高珍稀品种人工林地产量、质量和园林绿化水平，实现资源高效培育，具有十分广阔的产业化发展前景。本发明创新性强，技术含量高，公益性强，对于促进珍稀园林品种的研究、利用，丰富园林、街道、庭院观赏品种，有着良好前景和及其重要意义，为开发利用该种资源提供了理论依据和技术支持。
附图说明
图1为野生状态常春油麻藤.
图2为诱导种子发芽。
图3为种子发芽。
图4为诱导增殖、生根。
图5为试管苗移栽生长。
图6为移栽苗生长分枝。
具体实施方式
实施例1
一种常春油麻藤快速繁殖方法：具体步骤如下
1）材料选取与消毒：采摘当年成熟果实，去除果皮，取出种子用流水冲洗干净，置饱和漂白粉上清液中浸泡15min，并用软毛刷刷洗，冲洗干净后，自来水下冲滴1h，双蒸水冲洗2次，置超净工作台内用75%酒精消毒30s，加入0.1%升汞处理12min，无菌水冲3遍后，用消毒滤纸吸干表面水分后进行接种；
2） 诱导培养：经消毒处理后的种子，接种于经高温、高压灭菌的芽诱导培养基中；培养条件：培养室温度为23℃，光照时间10h/d，光照强度1200lx，培养时间18d；
3） 增殖培养：将经诱导培养所得到的生长良好的丛生芽切开并剪成长度为2 cm，接种在增殖培养基中，光照时间12h/d，光照强度1800lx,，增殖培养时间25d；
4） 诱导生根：将增殖培养出来的带有叶2片，株高3cm无根幼苗单株切下，转移到生根培养基中；光照时间12h/d，光照强度1800lx，诱导生根时间23d；
5） 移栽：当诱导生根培养试管苗生长至高5 cm，根4条，叶5片，叶长2cm时，将试管苗放在自然光下炼苗6天，再打开瓶盖炼苗1天，然后从培养瓶中取出，洗去附着在根系的培养基，移入蛭石和腐殖土质量为1:2的混合基质中，温度控制在25℃，湿度保持在80％，避免阳光直射；
上述方法涉及的培养基配制如下：
（1）芽诱导培养基：MS+1.5 mg/L 6-BA +0.5 mg/L KT+0.3mg/LNAA+25g/L Su+6.5g/L Agar +1.5 g·L-1Ac；向培养基中加入氨苄青霉素200mg/L和硫酸链霉素150mg/L,控制外植体的污染；污染率低，芽诱导率高。
（2）增殖培养基：MS+2.0mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+ 0.1mg/LNAA+0.02 mg/L TDZ+25g/L Su+6.5g/L Agar +1.5 g·L-1Ac；增殖率高。
（3）生根培养基：1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA +25g/L Su+6.5g/L Agar +1.5 g·L-1Ac；生根率高。
Claims (1)
1.一种常春油麻藤快速繁殖方法，其特征在于：所述方法的具体步骤如下：
1）材料选取与消毒：采摘当年成熟果实，去除果皮，取出种子用流水冲洗干净，置饱和漂白粉上清液中浸泡15min，并用软毛刷刷洗，冲洗干净后，自来水下冲滴1～2h，双蒸水冲荡2～3次，在超净工作台内用75%酒精消毒30s，加入0.1%升汞处理10～13min，无菌水冲3～4遍，用消毒滤纸吸干表面水分后进行接种；
2） 诱导培养：经消毒处理后的种子，接种于经高温、高压灭菌的芽诱导培养基中；培养条件：培养室温度为23±2℃，光照时间10h/d，光照强度1000～1500lx，培养时间15-20d；
3） 增殖培养：将经诱导培养所得到的生长良好的丛生芽切开并剪成长度为2-3 cm，接种在增殖培养基中，光照时间12h/d，光照强度1500～2000lx，增殖培养时间20-30d；
4） 诱导生根：将增殖培养出来带叶2～3片，株高3～4cm无根幼苗单株切下，转移到生根培养基中；光照时间12h/d，光照强度1500～2000lx，诱导生根时间20-25d；
5） 移栽：当诱导生根培养试管苗生长至高6-7 cm，根3～5条，叶5片，叶长2～3cm时，将试管苗放在自然光下炼苗5～7天，再打开瓶盖炼苗1-2天后从培养瓶中取出，洗净附着在根系上的培养基，移入蛭石和腐殖土质量为1:2的混合基质中，温度控制在15～35℃，湿度保持在75％～85％，避免阳光直射；
上述方法涉及的培养基配制如下：
（1）芽诱导培养基：MS+1.5 mg/L 6-BA +0.5 mg/L KT+0.3mg/LNAA+25g/L Su+6.5g/LAgar +1.5 g·L-1Ac；向培养基中加入氨苄青霉素200mg/L和硫酸链霉素150mg/L,控制外植体的污染；
（2）增殖培养基：MS+2.0mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+ 0.1mg/LNAA+0.02 mg/L TDZ+25g/LSu+6.5g/L Agar +1.5 g·L-1Ac；
（3）生根培养基：1/2MS+1.0 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA +25g/L Su+6.5g/L Agar +1.5g·L-1Ac。
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