CN104768600B - 具有对准机构的药剂输送装置 - Google Patents

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CN104768600B CN201380056693.XA CN201380056693A CN104768600B CN 104768600 B CN104768600 B CN 104768600B CN 201380056693 A CN201380056693 A CN 201380056693A CN 104768600 B CN104768600 B CN 104768600B
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Abstract

本发明描述了一种药剂输送装置，其包括外壳和多个凸起，该多个凸起可相对于外壳在伸出位置和缩回位置之间移动。在伸出位置，凸起的远端延伸超出外壳的远端面，在缩回位置，凸起的远端基本上与远端面共面。

Description

具有对准机构的药剂输送装置
技术领域
本发明涉及一种具有对准机构的药剂输送装置。
背景技术
执行注射是向用户和专业医护人员提出精神和身体方面的多种风险和挑战的过程。注射设备通常分为两类——手动装置和自动注射器。传统的手动装置，需要手动力来驱动药剂通过针。这通常是通过需要在注射期间连续按下的一些形式的按钮/柱塞完成。这种方法存在许多缺点。例如，如果按钮/柱塞过早地释放，则注射会停止，并且无法提供预期的剂量。另外，推动按钮/柱塞所需的力可能太高(例如，如果用户是老人或儿童的话)。并且，在注射过程中对准注射装置、执行注射、并保持注射装置静止不动，都会需要灵巧性。一些患者(例如，老年患者、儿童、关节炎患者等)可能不具备这样的灵活性。
传统的注射装置不提供任何对准机构，这可能会导致不正确的输送深度(例如，当它应该到达皮下时，却到达了皮内)和不正确的给药(例如，如果药剂被输送到不正确的深度)。进一步，由于通常在对准方面没有什么反馈，因此用户要确定传统的注射装置被适当对准是非常困难的，用户需要用视觉估计注射装置相对于注射部位的取向。
因此，仍然需要一种改进的具有对准机构的药剂输送装置。
发明内容
本发明的一个目的是提供一种改进的具有对准机构的药物输送装置。
在一个示例性实施例中，根据本发明的一种药剂输送装置包括外壳和多个凸起，该多个凸起可相对于外壳在伸出位置和缩回位置之间移动。在伸出位置，凸起的远端延伸超出外壳的远端面，在缩回位置，凸起的远端基本上与远端面共面。每个凸起被弹簧向着伸出位置偏置。每个凸起被不同的弹簧偏置。
在一个示例性实施例中，该多个凸起对称地间隔开。
在一个示例性实施例中，该多个凸起包括相对彼此间隔120°的三个凸起。
在一个示例性实施例中，药剂输送装置还包括触发按钮和锁定机构，锁定机构可操作地联结到触发按钮和该多个突起。锁定机构在至少一个凸起不处于缩回位置时锁定触发按钮。当这些凸起处于缩回位置时，锁定机构解锁触发按钮。
在一个示例性实施例中，药剂输送装置还包括：指示器，该指示器在至少一个凸起不处于缩回位置时，显示第一标记，而在凸起处于缩回位置时，显示第二标记。第一标记是第一颜色并且第二标记是第二颜色。
在一个示例性实施例中，在这些凸起处于缩回位置时，产生听觉反馈。
在一个示例性实施例中，凸起被设置在可移除地联结到外壳的对准机构中。
在一个示例性实施例中，当所有凸起处于缩回位置之后，至少一个凸起返回到伸出位置时，安全机构、剂量控制机制和针回缩机构中的至少一个被激活。
如本文中使用的，术语“药物(drug)”或“药剂(medicament)”意指含有至少一种药学活性化合物的药物配制剂，
其中在一个实施方案中，所述药学活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白质、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗体或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述药学活性化合物的混合物，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物对于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症，诸如糖尿病性视网膜病(diabetic retinopathy)、血栓栓塞病症(thromboembolism disorders)诸如深静脉或肺血栓栓塞、急性冠状动脉综合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心绞痛、心肌梗死、癌症、黄斑变性(macular degeneration)、炎症、枯草热、动脉粥样硬化和/或类风湿关节炎是有用的，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种用于治疗和/或预防糖尿病或与糖尿病有关的并发症(诸如糖尿病性视网膜病)的肽，
其中在又一个实施方案中，所述药学活性化合物包括至少一种人胰岛素或人胰岛素类似物或衍生物、胰高血糖素样肽(glucagon-like peptide，GLP-1)或其类似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的类似物或衍生物。
胰岛素类似物例如Gly(A21)、Arg(B31)、Arg(B32)人胰岛素；Lys(B3)、Glu(B29)人胰岛素；Lys(B28)、Pro(B29)人胰岛素；Asp(B28)人胰岛素；人胰岛素，其中B28位的脯氨酸被替换为Asp、Lys、Leu、Val或Ala且其中B29位的赖氨酸可以替换为Pro；Ala(B26)人胰岛素；Des(B28-B30)人胰岛素；Des(B27)人胰岛素；和Des(B30)人胰岛素。
胰岛素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-棕榈酰-des(B30)人胰岛素；B29-N-肉豆蔻酰人胰岛素；B29-N-棕榈酰人胰岛素；B28-N-肉豆蔻酰LysB28ProB29人胰岛素；B28-N-棕榈酰-LysB28ProB29人胰岛素；B30-N-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B30-N-棕榈酰-ThrB29LysB30人胰岛素；B29-N-(N-棕榈酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(N-石胆酰-Υ-谷氨酰)-des(B30)人胰岛素；B29-N-(ω-羧基十七酰)-des(B30)人胰岛素和B29-N-(ω-羧基十七酰)人胰岛素。
毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽：H His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2。
毒蜥外泌肽-4衍生物例如选自下述化合物列表：
H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)；或
des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
des Pro36[Met(O)14Trp(O2)25,IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39),
其中-Lys6-NH2基团可以结合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物：
H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
des Met(O)14Asp28Pro36,Pro37,Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-desPro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Lys6-des Pro36[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-Lys6-NH2,
H-des Asp28Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2,
H-(Lys)6-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(S1-39)-(Lys)6-NH2,
H-Asn-(Glu)5-des Pro36,Pro37,Pro38[Met(O)14,Trp(O2)25,Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(Lys)6-NH2；
或前述任一种毒蜥外泌肽-4衍生物的药学可接受盐或溶剂合物。
激素例如在Rote Liste,ed.2008,第50章中列出的垂体激素(hypophysishormones)或下丘脑激素(hypothalamus hormones)或调节性活性肽(regulatory activepeptides)和它们的拮抗剂，诸如促性腺激素(促滤泡素(Follitropin)、促黄体激素(Lutropin)、绒毛膜促性腺激素(Choriongonadotropin)、绝经促性素(Menotropin))、Somatropine(生长激素(Somatropin))、去氨加压素(Desmopressin)、特利加压素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明质酸(hyaluronic acid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其药学可接受的盐。多硫酸化低分子量肝素的药学可接受盐的一个实例是依诺肝素钠(enoxaparin sodium)。
抗体是球状血浆蛋白质(～150kDa)，也称为免疫球蛋白，其共有一种基础结构。因为它们具有添加至氨基酸残基的糖链，所以它们是糖蛋白。每个抗体的基础功能单元是免疫球蛋白(Ig)单体(仅含有一个Ig单元)；分泌的抗体也可以是具有两个Ig单元的二聚体如IgA、具有四个Ig单元的四聚体如硬骨鱼(teleost fish)的IgM、或具有五个Ig单元的五聚体如哺乳动物的IgM。
Ig单体是“Y”形分子，其由四条多肽链组成；两条相同的重链和两条相同的轻链，它们通过半胱氨酸残基之间的二硫键连接。每条重链长约440个氨基酸；每条轻链长约220个氨基酸。每条重链和轻链均含有链内二硫键，链内二硫键稳定它们的折叠。每条链都由称为Ig域的结构域构成。这些域含有约70-110个氨基酸，并根据它们的大小和功能分类被归入不同的范畴(例如，可变或V、恒定或C)。它们具有特征性的免疫球蛋白折叠，其中两个β片层创建一种“三明治”形状，该形状由保守的半胱氨酸和其它带电荷的氨基酸之间的相互作用而保持在一起。
哺乳动物Ig重链有五种类型，表示为α、δ、ε、γ、和μ。存在的重链的类型决定抗体的同种型；这些链分别可以在IgA、IgD、IgE、IgG、和IgM抗体中找到。
不同的重链的大小和组成是不同的；α和γ含有大约450个氨基酸，δ含有大约500个氨基酸，而μ和ε具有大约550个氨基酸。每条重链具有两个区，即恒定区(CH)和可变区(VH)。在一个物种中，恒定区在同一同种型的所有抗体中是基本上相同的，但是在不同同种型的抗体中是不同的。重链γ、α和δ具有包含三个串联Ig域的恒定区，和用于增加柔性的绞链区；重链μ和ε具有包含四个免疫球蛋白域的恒定区。重链的可变区在由不同B细胞生成的抗体中是不同的，但其对于由单个B细胞或单个B细胞克隆生成的所有抗体而言是相同的。每条重链的可变区为大约110氨基酸长并包含单个Ig域。
在哺乳动物中，有两种类型的免疫球蛋白轻链，表示为λ和κ。轻链具有两个连续的域：一个恒定域(CL)和一个可变域(VL)。轻链长大约211到217个氨基酸。每个抗体含有两条轻链，它们总是相同的；在哺乳动物中每个抗体仅存在一种类型的轻链，或是κ或是λ。
如上文详述的，虽然所有抗体的大体结构非常相似，但是给定抗体的独特性质是由可变(V)区决定的。更具体地说，可变环--其在轻链(VL)上和重链(VH)上各有三个--负责结合抗原，即抗原特异性。这些环被称为互补决定区(Complementarity DeterminingRegions，CDRs)。因为来自VH和VL域的CDR都对抗原结合位点有贡献，所以是重链和轻链的组合，而不是其中单独一个，决定最终的抗原特异性。
“抗体片段”含有如上定义的至少一个抗原结合片段，并呈现与衍生抗体片段的完整抗体基本上相同的功能和特异性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化将Ig原型裂解为三个片段。两个相同的氨基末端片段是抗原结合片段(Fab)，每个片段含有一个完整L链和大约一半H链。第三个片段是可结晶片段(Fc)，其大小相似但包含的是两条重链的羧基末端的那一半，并具备链间二硫键。Fc含有糖、补体结合位点、和FcR结合位点。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化产生含有两条Fab和铰链区的单一F(ab')2片段，其包括H-H链间二硫键。F(ab')2对于抗原结合而言是二价的。F(ab')2的二硫键可以裂解以获得Fab'。此外，可将重链和轻链的可变区融合到一起以形成单链可变片段(scFv)。
药学可接受盐例如酸加成盐和碱性盐。酸加成盐例如HCl或HBr盐。碱性盐例如具有选自碱或碱土的阳离子，例如Na+、或K+、或Ca2+，或铵离子N+(R1)(R2)(R3)(R4)的盐，其中R1至R4彼此独立地为：氢、任选取代的C1-C6烷基、任选取代的C2-C6烯基、任选取代的C6-C10芳基、或任选取代的C6-C10杂芳基。药学可接受盐的更多实例在"Remington'sPharmaceutical Sciences"17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark Publishing Company,Easton,Pa.,U.S.A.,1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
药学可接受溶剂合物例如水合物。
本发明的进一步应用范围从下面给出的详细描述将变得清楚。但是，应该明白，这些详细描述和具体例子虽然指出了本发明的优选实施方式，但是仅仅是以图解的方式给出的，因为从这些详细描述中，在本发明的精神和范围内的各种变化和改进对于本领域技术人员来说将变得清楚。
附图说明
从下面给出的详细描述和仅作为图解给出并因此对本发明没有限制性的附图，本发明将得到更加充分的理解。在这些附图中：
图1示出根据本发明的具有对准机构的药剂输送装置的一示例性实施例，
图2示出在使用中的根据本发明的具有对准机构的药剂输送装置的一示例性实施例；和
图3示出在使用中的根据本发明的具有对准机构的药剂输送装置的一示例性实施例。
在所有图中，相应的部件用相同的附图标记标示。
具体实施方式
图1显示了根据本发明的具有对准机构200的药剂输送装置100的一示例性实施例。输送装置100可以是任何类型的用于从注射器或套筒注射药剂的注射装置。本领域的技术人员会理解，这种注射装置包括(但不限于)笔式注射器、预填充注射筒、自动注射器、灌注装置、输注装置等。
在一示例性实施例中，对准机构200与输送装置100一体形成。在另一个示例性实施例中，对准机构200可以附接到现有的输送装置。例如，对准机构200可以是可移除地联结到输送装置100的帽型附接体，并且可重复使用。
在该示例性实施例中，输送装置100可以具有与传统的输送装置共同的部件等，例如外壳105、一个或更多个弹簧、柱塞、针罩、注射筒/药筒、注射器/药筒托架、触发按钮110等。
在该示例性实施例中，对准机构200设置在输送装置100的远端上。对准机构200可阻止致动输送装置100，直到输送装置100被压在注射部位上并与之适当对准。例如，在许多用途中，适当对准输送装置100会是垂直于注射部位；然而，在其他用途中，则可以利用其他角度对准。
在一个示例性实施例中，对准机构200包括多个单独可动的凸起205，可动凸起205具有凸起205的远端延伸超出外壳105的远端面125的伸出位置、以及凸起205的远端与远端面基本共面的缩回位置。凸起205可通过弹簧或其他弹性元件偏置到伸出位置(未显示)中。在一个示例性实施例中，在外壳105的远端面上，凸起205围绕输送装置100的纵向轴线彼此对称地间隔开。例如，图1中所示的示例性实施例包括彼此间隔120°的三个凸起205。
凸起205可操作地联结到适于锁定和解锁触发按钮110的锁定机构。例如，当凸起205处于伸出位置时，锁定机构可以锁定触发按钮110，防止在输送装置100不当定位和对准期间，执行致动。为了使锁定机构解锁触发按钮110，所有的凸起205必须处于缩回位置。
在一个示例性实施例中，锁定机构是机械的。例如，当凸起205都处于缩回位置时，锁定机构可以与触发按钮110脱离。当凸起205不全处于缩回位置时，锁定机构可以接合触发按钮110并阻止其致动。在另一个示例性实施例中，凸起205可联结到在所有凸起205处于缩回位置时发出信号的传感器，并且控制器利用该信号从触发按钮110解锁锁定机构。
在一个示例性实施例中，指示窗210可以布置在输送装置100上。指示窗210可以提供有关输送装置100相对于注射部位的对准的反馈的视觉指示。例如，视觉指示可以是红色的，直到所有凸起205处于缩回位置，并且随后，视觉指示可以显示为绿色，作为信号通知用户，触发按钮110被解锁。本领域的技术人员会理解可以使用包括颜色在内的各种视觉指示，例如文本(“锁定”/“解锁”)、图形标记(“X”和复选标记)等。
在另一个示例性实施例中，在所有凸起205处于缩回位置时，可产生听觉反馈(例如“咔嗒声”)。
图2显示在使用过程中的具有对准机构100的药剂输送装置100的一个示例性实施例。在图2所示的示例性实施例中，输送装置100以非垂直角度抵靠注射部位被放置。如图所示，第一凸起215已经到达缩回位置；然而第二凸起220保持处于伸出位置。由于第一和第二突起215、220还没有到达缩回位置，所以锁定机构可以保持与触发按钮110接合，防止触发按钮110被致动。
图3显示了在使用过程中的具有对准机构100的药剂输送装置100的一个示例性实施例。在图3所示的示例性实施例中，输送装置100以垂直角度抵靠注射部位被放置，这是输送装置100相对于注射部位的适当取向/对准。如图所示，第一凸起215和第二凸起220例如通过被推压在注射部位上而到达了缩回位置。由于第一和第二凸起215、220已经到达缩回位置，所以锁定机构脱开触发按钮110并且允许触发按钮110致动。
图3显示了在触发按钮110被致动后，可通过注射筒115或药筒输送药剂剂量。
在一个示例性实施例中，对准机构200还可以被用来作为安全和/或剂量控制机构。例如，如果在触发按钮110被致动之后，输送装置100没有与注射部位对准，则凸起205中的至少一个可能会返回到伸出位置。在这一点上，或在另一个例子中，当输送装置100在注射后从注射部位移除时，安全机构(例如，针罩展开或注射筒撤回到外壳105中)、剂量控制机制(例如阻止柱塞进入注射筒115中)和/或针回缩机构可被激活。
在一个示例性实施例中，对准机构200还可以被用来确保基本上是平面的注射部位。例如，如果预期的注射部位具有疤痕组织或不均匀的表面，凸起205中的至少一个可能无法到达缩回位置，从而触发按钮110可保持被锁定。
那些本领域技术人员将会理解，可以在不偏离本发明的全部范围和精神的情况下，对各种各样的装置部件、方法和/或系统以及在此描述的实施例进行修改(添加和/或除去)，本发明的全部范围和精神包含这样的修改及其任何和所有的等同物。

Claims (11)

1.一种药剂输送装置(100)，包括：
外壳；
多个凸起(205)，该多个凸起(205)相对于外壳(105)能够在伸出位置和缩回位置之间移动，在伸出位置，凸起(205)的远端延伸超出外壳(105)的远端面(125)，在缩回位置，凸起(205)的远端基本上与远端面共面；
触发按钮(110)；和
锁定机构，锁定机构可操作地联结到触发按钮(110)和所述多个凸起(205)，其中，锁定机构在至少一个凸起(205)不处于缩回位置时锁定触发按钮(110)。
2.根据权利要求1的药剂输送装置(100)，其中，每个凸起(205)被弹簧向着伸出位置偏置。
3.根据权利要求2的药剂输送装置(100)，其中，每个凸起被不同的弹簧偏置。
4.根据前述权利要求中的任一项的药剂输送装置(100)，其中，所述多个凸起(205)对称地间隔开。
5.根据权利要求1的药剂输送装置(100)，其中，所述多个凸起(205)包括相对彼此间隔120°的三个凸起。
6.根据权利要求1的药剂输送装置(100)，其中，当所述多个凸起(205)处于缩回位置时，锁定机构解锁触发按钮(110)。
7.根据权利要求1的药剂输送装置(100)，还包括：
指示器，该指示器在至少一个凸起(205)不处于缩回位置时，显示第一标记，而在所述多个凸起(205)处于缩回位置时，显示第二标记。
8.根据权利要求7的药剂输送装置(100)，其中，第一标记是第一颜色，而第二标记是第二颜色。
9.根据权利要求1的药剂输送装置(100)，其中，在所述多个凸起(205)处于缩回位置时，产生听觉反馈。
10.根据权利要求1的药剂输送装置(100)，其中，所述多个凸起(205)被设置在可移除地联结到外壳(105)的对准机构(200)中。
11.根据权利要求1的药剂输送装置(100)，其中，当在所有凸起(205)处于缩回位置之后，至少一个凸起(205)返回到伸出位置时，安全机构、剂量控制机制和针回缩机构中的至少一个被激活。
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