CN104755922B - 全二维色谱仪用数据处理装置 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种全二维色谱仪用数据处理装置。在GC×GC数据处理部（23），调制时间推定部（24）根据由全二维GC收集的色谱数据制作一维色谱图，并探索在将该色谱图的曲线整体于时间轴方向上移动时，与原色谱图上的峰峰位一致的移动时间。由于在一次色谱柱（12）的分离能力低，同一化合物在连续的多个调制时间被导入二次色谱柱（14）。因此，在一维色谱图上源自同一化合物的峰会在连续的调制时间分别出现，该峰的间隔几乎与调制时间一致。因此，如上所述地被探索到的移动时间就是调制时间。如此，由于调制时间能够从色谱数据自动推定，因此用户的输入或从分析控制部（3）的取入就变得不必要了。

Description

全二维色谱仪用数据处理装置
技术领域
本发明涉及处理由全二维气相色谱仪(GC)或全二维液相色谱仪(LC)收集的数据的全二维色谱仪用数据处理装置。
背景技术
作为GC的分析方法的一种，已知有被称为全二维GC(也被称为“GC×GC”)的方法(参照专利文献1)。全二维GC首先在第一维的色谱柱(以下称为“一次色谱柱”)分离试料中的各种成分，再将该溶出成分导入调制器。调制器重复以下操作，即：每隔一定时间间隔(通常是几秒至十几秒左右。通常将该时间称为“调整时间”)捕集被导入的成分后，以很窄的时间带宽使其脱离，而将其导入第二维的色谱柱(以下称为“二次色谱柱”)。一般在一次色谱柱以能够进行与通常的GC同样的溶出或比通常的GC略缓慢的溶出的分离条件进行成分分离。与此对应，作为二次色谱柱，通常使用极性与一次色谱柱不同且短的、内径小的色谱柱，以在规定的调制时间内能结束溶出的条件实施成分分离。
由此，在全二维GC，没在一次色谱柱分离而峰重叠的多个化合物能够在二次色谱柱分离，与通常的GC相比，全二维GC的分离能力大幅上升。因此，全二维GC对于那种包含多种保持时间相近的化合物的试料的分析、典型而言对于柴油机燃料的烃分析等会发挥很大作用。
在全二维GC，与分别对应多个色谱柱而使用多个检测器的多维GC不同，其通过连接在二次色谱柱的出口的唯一的检测器而获得检测信号。因此，尽管色谱柱的成分分离是两个阶段，从检测器输出的数据是一系统的时间序列顺序的数据。因此，通过按发生顺序标绘如此得到的数据，能够制作与通常的GC同样的色谱图，即横轴是时间轴、纵轴是信号强度轴的色谱图。图2(a)是如此制作的一维色谱图的一例。
在如上所述的全二维GC，在大多数情况下，由于2个色谱柱的分离特性不同，为了容易理解地分别表示在各色谱柱的分离状态，分别以一次色谱柱的保持时间和二次色谱柱的保持时间为正交的两条轴来制作以等高线表示信号强度的二维色谱图或以信号强度作为第3轴的三维色谱图。作为用于制作这种多维的色谱图的全二维GC专用的数据处理软件，已知有美国公司GC Image LLC提供的“GC Image”软件(参照非专利文献1)。
图2(b)是在从图2(a)所示的一维色谱数据制作二维色谱图时的数据配置的说明图。该图的纵轴的范围是调制时间，并重复如下操作，即：将一维色谱数据沿纵轴从下端(0)向上方依次标绘(图中的实线箭头)，到达调制时间时在沿横轴向右方移动的同时回到纵轴的下端(图中的虚线)，再次沿纵轴向上方标绘。由此，能够制作例如如图2(c)所示的二维色谱图(二维等高线色谱图)。
若是升温分析，由于横轴表示沸点顺序，纵轴表示极性顺序，因此根据该二维色谱图就能容易理解各化合物的性质，并且即使是在包含多种化合物的情况下，也能够容易了解包含怎样的化合物。
一般在全二维GC，由对试料的分析所得到的数据先暂时存储在硬盘等存储装置，之后，再在适宜的时间点从该存储装置读出数据，再由上述专用的数据处理软件进行处理。从全二维GC收集数据、或是将收集的数据存储在存储装置的处理，并不是使用全二维GC用的软件进行，而是使用通常的GC用或GC/MS用的软件进行。然而，由于在通常的GC中原本就没有“调制时间”这一概念，在被收集的色谱数据中就不包含表示分析条件之一的调制时间的数据(参数信息)。因此，以往，分析者会先记录下分析实施时的调制时间信息，在用全二维GC专用的数据处理软件读入色谱数据时，分析者就会将调制时间作为处理参数之一来进行输入(参照非专利文献2)。这种作业对分析者而言很麻烦，且有可能导出由输入错误等引起的错误的结果。
此外，在实施与全二维GC相同分析的全二维LC中，上述情形也相同。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开2011-122822号公报
非专利文献
非专利文献1：(GC Image GC×GC Software)、(online)、美国公司GC Image LLC、(2012年10月17日检索)美国公司GC Image LLC、网址(URL:http://www.gcimage.com/gcxgc/index.html)
非专利文献2：(GC Image(GC×GC Edition)Users'Guide File Input andOutput)、(online)、美国公司GC Image LLC、(2012年10月17日检索)、网址(URL:http://www.gcimage.com/gcxgc/usersguide/io.html)
发明内容
本发明是鉴于上述问题而完成的，其目的在于提供一种全二维色谱仪用数据处理装置，该全二维色谱仪用数据处理装置在基于由全二维色谱仪得到的色谱数据进行制作二维色谱图等的数据处理时，能够不需要输入对于处理而言为必要的调制时间信息。
为了解决上述问题而完成的本发明提供一种全二维色谱仪用数据处理装置，该全二维色谱仪用数据处理装置处理由具备一次色谱柱、调制器、二次色谱柱、以及检测器的全二维色谱仪收集的色谱数据，所述全二维色谱仪用数据处理装置具备：a)一维色谱图制作部，其按时间序列顺序排列由全二维色谱仪得到的色谱数据，由此制作表示时间与信号强度的关系的一维色谱图；以及b)调制时间推定部，其基于所述一维色谱图上的某一峰以及源自与该峰相同成分的在不同时间出现的一个或多个峰的出现时间的规则性，推定所述调制器的调制时间。
此处，全二维色谱仪可以是全二维GC、全二维LC中的任一种。
一般，由于在一次色谱柱分离的化合物的峰宽较宽，同一化合物以横跨连续的多个调制时间范围的方式被导入二次色谱柱。因此，对于与多个调制时间范围对应的色谱数据，源自同一化合物的峰会规则地出现，针对相邻的两个调制时间范围的一维色谱图上的源自同一化合物的峰的间隔应当大致就是调制时间。因此，在本发明所涉及的全二维色谱仪用数据处理装置中，调制时间推定部会利用上述一维色谱图上的源自同一化合物的峰的出现的规则性而推定调制时间。
作为本发明的一个实施方式，所述调制时间推定部可以是如下构成，即：调查所述一维色谱图与移动了该一维色谱图的时间轴的时间移动一维色谱图之间的相关性，推定在改变了移动时间时相关性成为最大的移动时间即是调制时间。更具体而言，例如，对一维色谱图与时间移动一维色谱图计算各时间的信号强度的积，并积算遍及整个测定时间范围的积值。而且，可以求出改变了移动时间时的积算值的变化，并找出积算值显示极大的移动时间而推定该移动时间即是调制时间。
根据这种结构，由于通过重复简单的演算就能够推定出调制时间，因此对硬件的负荷小，能够在短时间内推定出调制时间。
此外，本发明所涉及的全二维色谱仪用数据处理装置可以是还具备二维色谱图制作部的结构，所述二维色谱图制作部基于由所述调制时间推定部得到的调制时间，制作分别以一次色谱柱的保持时间和二次色谱柱的保持时间为轴的二维色谱图。
根据本发明所涉及的全二维色谱仪用数据处理装置，由于基于由全二维GC或全二维LC收集的一维色谱数据能够自动求出调制时间，因此在制作利用了调制时间信息的二维色谱图等、实施全二维色谱仪特有的数据处理时，变得没必要从外部输入调制时间信息。由此，分析者变得没必要花功夫去进行那种信息的输入，作业效率得到改善，并且能够回避由输入错误等引起的不恰当的数据处理。
附图说明
图1是具备本发明所涉及的全二维色谱仪用数据处理装置的全二维GC系统的一实施例的概略结构图。
图2是基于由全二维GC收集到的数据而制作的一维色谱图的一例(a)、基于一维色谱数据而制作二维色谱图的顺序的说明图(b)、以及表示被制作的二维色谱图的一例的图(c)。
图3是本实施例的全二维GC系统的调制时间推定处理的说明图。
附图标记说明：
1 分析部
11 试料导入部
12 一次色谱柱
13 调制器
14 二次色谱柱
15 检测器
2 数据处理部
21 数据收集部
22 数据存储部
23 GC×GC数据处理部
24 调制时间推定部
25 二维色谱图制作部
3 分析控制部
4 主控制部
5 操作部
6 显示部
具体实施方式
以下，对于使用了本发明所涉及的全二维色谱仪用数据处理装置的全二维GC系统的一实施例，参照附图进行说明。图1是本实施例的全二维GC系统的概略结构图。
在本系统中，分析部1具备：一次色谱柱12；试料导入部11，其包括试料气化室，该试料气化室将试料气导入至该一次色谱柱12；调制器13，其以一定时间(调制时间tm)间隔捕集从一次色谱柱12溶出的成分(化合物)，并将其在时间上压缩而送出；二次色谱柱14，其具有与一次色谱柱12不同的分离特性(典型而言是不同的极性)，且能够进行高速分离；以及检测器15，其检测在2个阶段的色谱柱12、14分离出的各化合物，并输出对应于其量(浓度)的强度信号。检测器15只要是一般能作为GC的检测器使用的装置，就不管它的种类(检测方式)。例如在使用质量分析仪作为检测器15的情况下，可以在该质量分析仪重复进行规定质荷比范围的扫描测定，并从检测器15输出积算了每次扫描所得的离子强度数据的总离子色谱数据。
数据处理部2包括：数据收集部21，其收集如上所述的按时间经过依次从检测器15输出的色谱数据；数据存储部22，其存储收集到的色谱数据；GC×GC数据处理部23，其读出并处理存储在数据存储部22的数据，其中，GC×GC数据处理部23包括：调制时间推定部24，其基于被读出的数据推定调制时间tm；二维色谱图制作部25，其基于被推定出的调制时间tm制作二维色谱图。
分析部1包含的各部分的动作由分析控制部3控制。此外，在主控制部4连接有作为用户界面的操作部5和显示部6，来掌管系统整体的控制。该主控制部4、分析控制部3、数据处理部2能够通过以个人计算机为硬件资源，运行预先安装在该个人计算机上的专用的控制/处理软件而实现。特别地，在GC×GC数据处理部23，除调制时间推定部24以外的功能，都能够通过使用记载在非专利文献1、2中的软件而实现。
首先，概略地说明分析部1的分析动作，即色谱数据收集动作。
在分析部1，试料导入部11根据来自分析控制部3的指示，向以大致一定流量输送至一次色谱柱12的载气(Carrier gas)中导入作为分析对象的试料。通常，在该试料中包含多种化合物。该试料中包含的各种化合物在通过按照规定的升温程序而调温了的一次色谱柱12期间，会被分离、并以在时间上偏离(错开)的方式溶出。但是在该时间点所有的化合物未必都会被充分分离，在一次色谱柱12的保持时间相近的化合物会重叠地(以混合的状态)溶出。
调制器13会重复以下操作，即：在调制时间tm(通常是几秒至十几秒左右)内，捕集从一次色谱柱12溶出的所有化合物，进行时间压缩而以极窄的带宽将其送入二次色谱柱14。因此，从一次色谱柱12溶出的化合物会一个不漏地被送入至二次色谱柱14。每隔调制时间tm被送入的多种化合物在通过二次色谱柱14时会以高的分解性能在时间方向分离并溶出，并按溶出顺序被导入至检测器15。此外，在如上所述使用质量分析仪作为检测器15的情况下，以比一种化合物从二次色谱柱14溶出的时间宽还短的时间间隔进行扫描测定，由此，能够一个不漏地检测出所有的化合物。
检测器15的检测信号以规定的采样周期通过内藏的A/D转换器被转换成数字数据(Digital data)而被输出。数据收集部21收集这样的伴随着时间经过而依次获得的色谱数据，并将该色谱数据存储在数据存储部22。通常，针对一个试料实施全二维GC分析而获得的一连串的色谱数据被一起存储在一个数据文件。
GC×GC数据处理部23是处理如上所述的由全二维GC分析而获得的数据的专用的数据处理部。一般，GC×GC数据处理部具有制作以横轴为第一维保持时间、以纵轴为第二维保持时间的二维色谱图的功能，但是本实施例的GC×GC数据处理部23除了具备二维色谱图制作部25之外，还具备调制时间推定部24。以下，以调制时间推定部24的动作为中心进行说明。图3是调制时间推定部24的调制时间推定处理的说明图。
例如，通过分析者的从操作部5的操作，一旦指示要制作基于规定的试料的分析结果的二维色谱图，则基于来自主控制部4的控制，GC×GC数据处理部23从数据存储部22读出被指定的数据。调制时间推定部24通过仅按时间经过排列被读出的色谱数据，来制作图3(a)所示的一维色谱图。接着，将被制作的一维色谱图的曲线整体沿时间轴的正方向(在图3是右方)仅移动(Shift)规定的移动时间τ(参照图3(b))，使该移动时间渐渐变化(增大移动时间)的同时，比较原(即完全没有移动的状态的)一维色谱图和移动后的一维色谱图(以下称为“时间移动一维色谱图”)。
由于一次色谱柱12的分离能力低，因此在从一次色谱柱12溶出的气体中跨越多个调制时间tm范围而包含同一化合物。因此，在一维色谱图中，源自某一化合物的峰几乎不止在一个调制时间tm范围出现，在大多数情况下，在连续的多个调制时间tm范围会分别出现源自同一化合物的尖峰。被压缩的化合物以调制时间tm间隔从调制器13被导入至二次色谱柱14，而且同一化合物在二次色谱柱14应当具有相同的保持时间。因此，在一维色谱图上，在相邻的调制时间tm范围分别出现的源自同一化合物的峰的间隔具有规则性，该间隔应当与调制时间tm一致。因此，如果移动时间τ与调制时间tm一致，则在时间移动一维色谱图和原一维色谱图中，源自同一化合物的峰的位置会变得一致(参照图3(c))。因此，调制时间推定部24通过求出这样的峰位一致时的移动时间τ而推定调制时间tm。
具体而言，能够以以下方法评价一维色谱图上的源自同一化合物的峰的规则性。
现在，将一维色谱图的曲线函数设为f(t)。此时，能够想到相对于移动时间τ的如以下(1)式的评价函数。
F(τ)＝∫f(t)·f(t－τ)dt…(1)
该评价函数是将在原一维色谱图和时间移动一维色谱图上的相同位置(时间位置)的信号强度的积在时间方向积分的函数。
对于(1)式的评价函数，在移动时间τ是调制时间tm的整数倍时，峰会一致而显示很大的值。一般，由于调制时间tm被设定在1秒至十几秒左右的范围内，因此移动时间τ的评价范围可以取0秒～至少20秒至1分左右为止的范围。当然，在调制时间tm的设定范围更窄的情况下，移动时间τ的评价范围也能够取得比上述范围窄。此外，也能够将(1)式中的积分演算置换为采样间隔的总和。
在遍及如上所述的移动时间τ的评价范围内，以规定的步幅改变移动时间τ的同时，算出基于(1)式的评价值F(τ)。由此，能够得到移动时间τ和评价值F(τ)之间的关系。如上所述，由于在移动时间τ是调制时间tm的2倍、3倍…时，F(τ)会变大，在上述的移动时间τ和评价值F(τ)之间的关系中，按F(τ)的降序选择规定个数的F(τ)成为极大(极大值)的移动时间τi。此处，τ0(i＝0)＜τ1…＜τn，n可以是例如1000左右。如果这样得到了移动时间τi，则取△τ1＝τ1－τ0，在m△τ1存在于从τ2至τn中的情况下，可以将△τ1取为调制时间tm。如果设定源自从一次色谱柱12溶出的一种化合物的峰跨越连续的四个调制时间tm范围(一般一次色谱柱12的分离能力被设定在这个程度)，则m的值可取2至4中的所有整数。
此外，在如上所述判定m△τ1是否位于从τ2至τn中时，考虑色谱图的峰的宽度或由二次色谱柱14的载气流速的变动引起的峰位的偏移，可以忽视例如20ms左右的误差。
在m△τ1不存在于从τ2至τn中的情况下，接着取△τ2＝τ2－τ0，判定m△τ2是否存在于从τ3至τn中。如果m△τ2存在于从τ3至τn中，可以将△τ2取为调制时间tm。如果m△τ2不存在于从τ3至τn中，可以对更大的τi求出m△τi并重复同样的处理。如此，即使是在因例如干扰等没有在相邻的调制时间范围找到能视为源自同一化合物的峰的情况下，在不相邻的(例如只隔开一个调制时间间隔)两个或以上的调制时间范围找到了能视为源自同一化合物的峰的情况下，也能够推定出准确率高的调制时间。
如果这样推定出调制时间tm，二维色谱图制作部25就会依据得到的调制时间tm二维地配置色谱数据，制作如图2(c)所示的二维色谱图。由此，即使是没有从外部，即通过操作部5的操作输入或从分析控制部3的控制数据的读入等而赋予调制时间tm的情况下，也能够基于自动推算出的调制时间tm而制作二维色谱图。
调制时间的推定方法只要是能够在一维色谱图上检测能推定为源自同一化合物的多个峰的出现时间的规则性和周期性的方法，并不限于上述记载的方法。例如，由于只要能够评价原一维色谱图和时间移动一维色谱图之间的波形的相关性即可，因此能够利用可算出相关系数的一般方法。
此外，上述实施例不过是本发明的一例，显而易见的是：即使在本发明的主旨的范围进行适当的变形、修正或添加，也应包含于本专利申请的范围。例如，本发明所涉及的数据处理装置不只能应用于由全二维GC所得到的数据的处理，也能应用于由全二维LC所得到的数据的处理。

Claims (2)

1.一种全二维色谱仪用数据处理装置，其特征在于：
该全二维色谱仪用数据处理装置处理由具备一次色谱柱、调制器、二次色谱柱、以及检测器的全二维色谱仪收集的色谱数据，
所述全二维色谱仪用数据处理装置具备：
a)一维色谱图制作部，其按时间序列顺序排列由所述检测器得到的所述色谱数据，由此制作表示时间与信号强度关系的一维色谱图；以及
b)调制时间推定部，其基于所述一维色谱图上的某一峰以及源自与该峰相同成分的在另外的时间出现的一个或多个峰的出现时间的规则性，推定所述调制器的所述调制时间；
其中，所述调制时间推定部调查所述一维色谱图与移动了该一维色谱图的时间轴而得到的时间移动一维色谱图之间的相关性，并推定在改变了移动时间时相关性成为最大的移动时间即是调制时间。
2.根据权利要求1所述的全二维色谱仪用数据处理装置，其特征在于：该全二维色谱仪用数据处理装置还具备二维色谱图制作部，所述二维色谱图制作部基于由所述调制时间推定部得到的调制时间，制作分别以一次色谱柱的保持时间和二次色谱柱的保持时间为轴的二维色谱图。
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103983712B (zh) * 2014-05-28 2016-11-09 天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 应用在线固相微萃取和全二维气相色谱-四级杆质谱法检测橙汁中酮类组分的方法
US10371675B2 (en) * 2014-06-24 2019-08-06 Shimadzu Corporation Data processing device for comprehensive two-dimensional chromatograph
JP6380555B2 (ja) * 2014-12-25 2018-08-29 株式会社島津製作所 分析装置
CN105891397B (zh) * 2015-01-26 2017-06-09 大连达硕信息技术有限公司 一种全二维色谱分离的峰检测方法
US20220082535A1 (en) * 2019-01-17 2022-03-17 Leco Corporation Multi-Dimensional Chromatography Modulator with Variable Modulation Period
CN113795673B (zh) * 2019-06-26 2023-07-14 株式会社岛津制作所 二元泵及液相色谱仪
GB2613119A (en) * 2020-10-12 2023-05-24 Leco Corp Unresolved complex mixture separation of data collected in two-dimensional gas chromatography

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101236184A (zh) * 2007-01-30 2008-08-06 Ifp公司 通过二维气相色谱定量分析分子化合物的混合物的方法
CN102187576A (zh) * 2008-10-13 2011-09-14 意法半导体（格勒诺布尔）公司 用于对扩展时钟信号频谱的系统的参数估计的方法和设备

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1472535A1 (en) * 2002-02-04 2004-11-03 Thermo Finnigan Italia S.p.A. Method and device for comprehensive two-dimensional gas chromatography
JP4062155B2 (ja) * 2003-04-04 2008-03-19 株式会社島津製作所 クロマトグラフ用データ処理装置
US7623946B2 (en) * 2005-09-12 2009-11-24 Exxonmobil Research And Engineering Company System and method that will synchronize data acquisition and modulation in a comprehensive two (multi) dimensional chromatography (separation) system to enable quantitative data analysis
JP2010048732A (ja) * 2008-08-25 2010-03-04 Shimadzu Corp ガスクロマトグラフ装置
JP5347932B2 (ja) 2009-12-08 2013-11-20 株式会社島津製作所 クロマトグラフ質量分析装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101236184A (zh) * 2007-01-30 2008-08-06 Ifp公司 通过二维气相色谱定量分析分子化合物的混合物的方法
CN102187576A (zh) * 2008-10-13 2011-09-14 意法半导体（格勒诺布尔）公司 用于对扩展时钟信号频谱的系统的参数估计的方法和设备

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Semi-rotating cryogenic modulator for comprehensive two-dimensional gas chromatography;Minna Kallio et al.;《Anal Bioanal Chem》;20030311;第375卷;第725页"Abstract"，第725-726页"Experimental"节，第727页"Repeatability of the modulation time"节，第728页Fig 2，第730页Fig 3 *
全二维气相色谱/飞行时间质谱用于复杂体系分析的方法学研究;路鑫;《中国博士学位论文全文数据库 工程科技I辑》;20051215(第8期);第106-107页4.2.3.3.2 节，图 4-2 *

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