CN104740680A - 一种镁基生物材料组合物及其制备方法与应用 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种镁基生物材料组合物，它包括以下组分：粉体、固化液；其中，粉体包括以下重量份数的组分：氧化镁30份～50份、磷酸二氢钾20份～70份、蔗糖0.5份～10份、羟基磷灰石1份～15份、金属螯合剂0.5份～5份；所述粉体与固化液的质量体积比为10：(2～5)。本发明还公开了一种制备镁基生物材料的方法。本发明通过调整组分的加入顺序，以及选用磷酸水溶液等作为固化液，得到了生物相容性更好的镁基生物材料组合物，其细胞增值率意外地提高了30％～68％，且刺激反应和炎症反应更小，生物安全性好，适合用于制备骨修复材料，特别是适合用于制备钾盐型镁基水泥。
Description
技术领域
本发明涉及一种镁基生物材料组合物及其制备方法与应用。
背景技术
一直以来，骨折都是摆在外科医生面前的难题，不仅要求医生高超的手术技能，更依赖于性能优异的骨修复材料。目前，用于骨折的修复材料主要有钢铁合金、尼龙线、可吸收高分子螺钉等，这些材料都存在生物相容性问题，例如：存在不同程度的异物反应等；有的在使用后期会释放出有毒有害物质，直接危害患者的安全、健康，甚至需要二次手术取出内固定物，给患者带来极大的痛苦和严重的经济负担。
镁基水泥具有快速凝固、无毒等多种优良性能，是目前常用的一种骨修复材料，它通常采用以下方法制备得到：首先将氧化镁和酸性磷酸盐粉末与添加物粉末按比例混合，然后再与作为激活液(也称为固化液)的一定比例水溶液混合，形成胶状物，作为骨修复材料。根据酸性磷酸盐的不同，镁基水泥分为以下两类：采用磷酸二氢铵的称为铵盐型镁基水泥、采用磷酸二氢钾的称为钾盐型镁基水泥。铵盐型镁基水泥在制备或使用过程中会放出大量的刺激性氨气，生物相容性差，且污染环境，不适合用于骨修复材料；与铵盐型镁基水泥相比，钾盐型镁基水泥具有生物相容性和强度更好、粘合性大和可操作性强等优点，且对环境友好。
然而，钾盐型镁基水泥在制备或使用过程中会释放出较高浓度的金属离子，例如：K+和Mg+等，它将造成生物体细胞、组织的死亡，使得钾盐型镁基水泥的生物相容性变差。例如，中国专利CN 101076344A公开了一种骨增生性生物材料组合物，它包括：磷酸或磷酸盐、金属氧化物、含钙化合物和糖样化合物；该化合物由于在制备或使用过程中会释放出较高浓度的金属离子，其作为骨修复材料的生物相容性较差。
为了提高骨修复材料的生物相容性，中国专利CN 102488921A公开了一种提高钾盐型镁基水泥生物相容性的助剂，它是采用葡萄糖酸钠或维生素C糖苷、甘露醇、山梨醇或木糖醇，或甘露醇、山梨醇、木糖醇、氨基酸作为金属离子螯合剂，将氧化镁、磷酸盐、羟基磷灰石、硫酸钙、金属离子螯合剂等粉体直接与水混合，搅拌成膏体状；由其生物相容性试验(说明书第[0063]段～第[0081]段)可知，与不加金属离子螯合剂的对比实验相比，添加金属离子螯合剂后钾盐型镁基水泥的细胞增殖率仅仅提高了10％左右；而以氨基酸作为金属离子螯合剂时，钾盐型镁基水泥的细胞增殖率更是无明显变化。目前，现有技术提高骨修复材料生物相容性的程度有限，未能达到一个令人满意的效果。
因此，需要寻找一种生物相容性更好、安全性更高的骨修复材料。
发明内容
本发明的目的在于提供一种镁基生物材料组合物。
本发明提供的一种镁基生物材料组合物，它包括以下组分：粉体、固化液；其中，粉体包括以下重量份数的组分：氧化镁30份～50份、磷酸二氢钾20份～70份、蔗糖0.5份～10份、羟基磷灰石1份～15份、金属螯合剂0.5份～5份；所述粉体与固化液的质量体积比为10：(2～5)。
优选的，所述粉体包括以下重量份数的组分：氧化镁30份～50份、磷酸二氢钾20份～70份、蔗糖4份～10份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂0.5份～5份。
优选的，所述粉体包括以下重量份数的组分：
①、氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂2份；
或，
②、氧化镁50份、磷酸二氢钾20份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂2份；
或，
③、氧化镁50份、磷酸二氢钾20份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂5份；
或，
④、氧化镁30份、磷酸二氢钾70份、蔗糖10份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂0.5份。
优选的，所述固化液选自磷酸水溶液、硼酸水溶液、盐酸水溶液中的任意一种或多种；所述固化液的质量分数为5％～15％。
优选的，所述金属螯合剂选自磷酸盐、乙二胺四乙酸或其盐、氨基酸中的任意一种或多种。
优选的，所述磷酸盐选自六偏磷酸钠、三聚磷酸钠中的任意一种或两种；所述氨基酸选自半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、蛋氨酸中的任意一种或多种。
优选的，所述的镁基生物材料组合物，它是由包括以下步骤的方法制成：取氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，再加入蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂，混匀，即得。
本发明的另一目的在于提供一种制备镁基生物材料的方法。
本发明提供的一种制备镁基生物材料的方法，它包括以下步骤：取上述所述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，再加入蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂，混匀，得到镁基生物材料。
本发明还提供了上述镁基生物材料组合物的一种用途。
上述所述的镁基生物材料组合物在制备骨修复或粘合材料中的用途。
优选的，所述骨修复材料为钾盐型镁基水泥。
生物相容性是指材料与生物体之间相互作用后产生的各种生物、物理、化学等反应的一种概念。一般地讲，就是材料植入生物体(例如：人体等)后与生物体的相容程度，也就是说是否会对生物体组织造成毒害作用。
本发明中，质量体积比的单位是克/毫升，或者等比例的放大或缩小。
本发明通过调整组分的加入顺序，以及选用磷酸水溶液等作为固化液，得到了生物相容性更好的镁基生物材料组合物，其细胞增值率意外地提高了30％～68％，且刺激反应和炎症反应更小，生物安全性好；同时，本发明镁基生物材料组合物在黏合性、生物降解性和骨增生等方面也具有较好的效果，适合用于制备骨修复材料，特别是适合用于制备钾盐型镁基水泥。
显然，根据本发明的上述内容，按照本领域的普通技术知识和惯用手段，在不脱离本发明上述基本技术思想前提下，还可以做出其它多种形式的修改、替换或变更。
以下通过实施例形式的具体实施方式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例。凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
具体实施方式
本发明具体实施方式中使用的原料、设备均为已知产品，通过购买市售产品获得。
实施例1
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、三聚磷酸钠2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、三聚磷酸钠，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例2
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、六偏磷酸钠2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、六偏磷酸钠，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例3
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、EDTA(即乙二胺四乙酸)2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、EDTA，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例4
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、L-Cys(即半胱氨酸)2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、L-Cys，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例5
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、L-Lys(即赖氨酸)2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、L-Lys，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例6
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、L-Arg(即精氨酸)2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、L-Arg，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例7
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、L-Glu(即谷氨酸)2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、L-Glu，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例8
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、三聚磷酸钠1份、六偏磷酸钠1份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、三聚磷酸钠、六偏磷酸钠，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例9
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、；L-Glu 1份、L-Arg 1份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、L-Glu、L-Arg，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例10
粉体(重量份数)：氧化镁50份、磷酸二氢钾20份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、；EDTA 2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：2(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、EDTA，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例11
粉体(重量份数)：氧化镁50份、磷酸二氢钾20份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、；EDTA 5份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：5(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、EDTA，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
实施例12
粉体(重量份数)：氧化镁30份、磷酸二氢钾70份、蔗糖10份、羟基磷灰石8份、；EDTA 0.5份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，搅拌成浆体状，然后再加入蔗糖、羟基磷灰石、EDTA，混匀，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
为了说明本发明的有益效果，本发明提供以下对比例和试验例：
对比例1
粉体(重量份数)：氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、三聚磷酸钠2份；固化液(质量分数)：5％磷酸水溶液；粉体与固化液的质量体积比为10：3(质量体积比，克/毫升)；
取上述的氧化镁、磷酸二氢钾、蔗糖、羟基磷灰石、三聚磷酸钠，混匀，然后再加入固化液，混匀，搅拌成浆体状，得到镁基生物材料，供注射或直接使用。
对比例2
中国专利CN 101076344A专利文献中所述的一个实施例(也是中国专利CN102488921的对比实验)；
粉体(质量百分数)：氧化镁45％；磷酸二氢钾45％；羟基磷灰石8％；蔗糖2％；
按比例10：2.5(质量体积比，克/毫升)，将粉体和水混合，搅拌成浆体状，供注射或直接使用。
试验例1
为了考察组合物的组分以及组分的加入顺序对材料生物相容性的影响，本发明进行体外细胞毒性实验，细胞增殖率越高，说明材料的生物相容性越好。
实验方法：将粉体使用25KGy辐照灭菌，备用。固化液用121℃高压灭菌30分钟，按照实施例或对比例中所述的方法制备成浆体，然后将浆体灌装入注射器中，注射入预装有1ml的细胞培养液中(按0.2g/ml注入)，37℃浸提24h后取上清液培养NCTC clone 929细胞(小鼠成纤维细胞，可以市购获得)，利用CCK8的方法检测细胞增殖情况，具体按GB/T16886.5-2003中的标准执行，细胞增殖率见表1。
表1 体外细胞毒性实验的细胞增殖率数据
| 编号 | 组分加入顺序 | 细胞增殖率 |
| 实施例1 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 119.6％ |
| 实施例2 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 98.2％ |
| 实施例3 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 93.7％ |
| 实施例4 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 93.3％ |
| 实施例5 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 101.5％ |
| 实施例6 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 91.4％ |
| 实施例7 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 89.7％ |
| 实施例8 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 95.7％ |
| 实施例9 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 97.3％ |
| 实施例10 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 87.5％ |
| 实施例11 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 90.3％ |
| 实施例12 | 氧化镁、磷酸二氢钾+固化液+蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂 | 93.4％ |
| 对比例1 | 氧化镁、磷酸二氢钾、蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂+固化液 | 60.4％ |
| 对比例2 | 氧化镁、磷酸二氢钾、羟基磷灰石、蔗糖+固化液(水) | 51.2％ |
说明：本发明中的细胞增值率数据与CN101076344A、CN102488921A存在差别，这与试验方法有关；CN101076344A、CN102488921A均为材料凝固24h后再浸提，这与材料进入人体的初始状态不符，实际上材料进入人体的初始状态为浆体状，而非固体状；本发明是将浆体直接注射到浸提液中，让其在浸提液中凝固，这更符合材料进入人体的实际情况，其细胞增值率数据也更能说明问题。
由表1可知，本发明通过调整组分的加入顺序，以及选用磷酸水溶液等作为固化液，得到了生物相容性更好的镁基生物材料组合物，其细胞增值率意外地提高了30％～68％。
试验例2
用动物模型比较实施例1和对比例2的皮肤致敏反应，阳性对照选用2.4-二硝基氯苯配制成浓度为40ml/L的橄榄油溶液。
本发明采用双浸提法进行样品的浸提，极性溶剂选用生理盐水，非极性溶剂选用芝麻油。按照实施例1和对比例2的方法制备成浆体，灌装入注射器中，注射入预装有1ml的极性或非极性溶剂中(按0.2g/ml注入)，37℃浸提24h后，取上清液备用。选择25只健康家兔，分成5组：即：极性溶剂浸提实施例1浆体，非极性溶剂浸提实施例1浆体，极性溶剂浸提对比例2浆体，非极性溶剂浸提对比例2浆体，阳性对照组，每组5只。实验前将双侧脊柱背毛除去，将浸提液滴到2.5×2.5cm大小的吸收性纱布上，每块纱布滴0.5ml，将纱布敷于家兔背部两侧，每侧2个点，每只家兔共敷4个点，用绷带固定4h。然后去除敷贴片后1h、24h、48h、72h记录各接触部位情况，皮肤反应的记分和刺激分类参照GB/T16886.5-2003中标准执行，实验结果见表2。
表2 各样品的刺激反应情况统计
| 样本 | 平均记分 | 反应类型 |
| 极性溶剂浸提实施例1浆体 | 0 | 无 |
| 非极性溶剂浸提实施例1浆体 | 0.2 | 极轻微 |
| 极性溶剂浸提对比例2浆体 | 0.3 | 轻微 |
| 非极性溶剂浸提对比例2浆体 | 0.6 | 轻度 |
| 阳性对照 | 6 | 重度 |
由表2可知，本发明的刺激反应更小，生物安全性更好。
试验例3
用动物模型比较实施例1和对比例2肌肉植入后的炎症反应。
方法：(1)动物准备：选择12只健康的家兔，在同一饲养条件下饲养10天后，每只家兔体重在3-4kg；(2)样品制备：按照实施例1和对比例2的方法制备成浆体，将浆体注射入内径2mm，长10mm的PP塑料管中，待凝固后取出即得到2mm×10mm圆柱形样品块；(3)植入：每只家兔使用乙醚麻醉，并在皮下注射阿托品0.03mg，在脊柱两旁15mm处等距各选4个植入位点，将实施例1和对比例2样品植入深度为10～20mm的肌肉里，左侧为实施例1，右侧为对比例2。术后观察每只家兔体温和植入部位验证情况，植入7天、14天、30天、60天、90天、180天处死家兔，取材，10％福尔马林固定，石蜡包埋，常规切片，苏木精-伊红染色，用光学显微镜做组织评价，组织学评价依据GB/T16886.6-1997中规定的标准执行，依据标准，从炎症、纤维组织囊壁形成、材料降解和周围组织反映进行组织学观察。
结果：(1)术后第1、2、3天，各植入部位有轻微红肿，对比例2红肿程度稍重。体重有轻微下降，其他指标正常；术后第2周，各植入部位红肿消失，体重逐渐上升，其他指标正常；(2)炎症：材料植入7天，植入点呈现极性炎症，可见嗜中性粒细胞、嗜酸性粒细胞，对比例2最为明显；14天后炎症反应减弱；30天后有少量淋巴细胞浸润，呈慢性炎症；90天后实施例1的炎症基本消失，但对比例2仍然呈慢性炎症，直到180天对比例2的炎症才基本消失；(3)纤维组织囊形成：材料植入7天均见结蹄组织增生形成的囊壁，14天囊壁趋于完整，30天实施例1的囊壁变薄，对比例2此时还较厚但符合GB/T16886.6-1997评定标准；(4)降解情况：实施例1和对比例2在肌肉内的降解情况基本一致，植入后7天材料无明显变化，30天～90天材料分解成小片，分别被多个囊包包裹，180天后仅有少量样品残留。
试验结果表明，本发明的炎症反应更小，生物安全性更好。
综上所述，本发明通过调整组分的加入顺序，以及选用磷酸水溶液等作为固化液，得到了生物相容性更好的镁基生物材料组合物，其细胞增值率意外地提高了30％～68％，且刺激反应和炎症反应更小，生物安全性好；同时，本发明镁基生物材料组合物在黏合性、生物降解性和骨增生等方面也具有较好的效果，适合用于制备骨修复材料，特别是适合用于制备钾盐型镁基水泥。
Claims (10)
1.一种镁基生物材料组合物，其特征在于：它包括以下组分：粉体、固化液；其中，粉体包括以下重量份数的组分：氧化镁30份～50份、磷酸二氢钾20份～70份、蔗糖0.5份～10份、羟基磷灰石1份～15份、金属螯合剂0.5份～5份；所述粉体与固化液的质量体积比为10：(2～5)。
2.根据权利要求1所述的镁基生物材料组合物，其特征在于：所述粉体包括以下重量份数的组分：氧化镁30份～50份、磷酸二氢钾20份～70份、蔗糖4份～10份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂0.5份～5份。
3.根据权利要求2所述的镁基生物材料组合物，其特征在于：所述粉体包括以下重量份数的组分：
①、氧化镁43份、磷酸二氢钾43份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂2份；
或，
②、氧化镁50份、磷酸二氢钾20份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂2份；
或，
③、氧化镁50份、磷酸二氢钾20份、蔗糖4份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂5份；
或，
④、氧化镁30份、磷酸二氢钾70份、蔗糖10份、羟基磷灰石8份、金属螯合剂0.5份。
4.根据权利要求1～3任意一项所述的镁基生物材料组合物，其特征在于：所述固化液选自磷酸水溶液、硼酸水溶液、盐酸水溶液中的任意一种或多种；所述固化液的质量分数为5％～15％。
5.根据权利要求1～3任意一项所述的镁基生物材料组合物，其特征在于：所述金属螯合剂选自磷酸盐、乙二胺四乙酸或其盐、氨基酸中的任意一种或多种。
6.根据权利要求5所述的镁基生物材料组合物，其特征在于：所述磷酸盐选自六偏磷酸钠、三聚磷酸钠中的任意一种或两种；所述氨基酸选自半胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、蛋氨酸中的任意一种或多种。
7.根据权利要求1～3任意一项所述的镁基生物材料组合物，其特征在于：它是由包括以下步骤的方法制成：取氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，再加入蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂，混匀，即得。
8.一种制备镁基生物材料的方法，其特征在于：它包括以下步骤：取权利要求1～7任意一项所述的氧化镁、磷酸二氢钾、固化液，混匀，再加入蔗糖、羟基磷灰石、金属螯合剂，混匀，得到镁基生物材料。
9.权利要求1～7任意一项所述的镁基生物材料组合物在制备骨修复或粘合材料中的用途。
10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述骨修复材料为钾盐型镁基水泥。
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