RU2609835C1 - Кальций-фосфатный цемент для регенерации костной ткани (варианты) - Google Patents
Кальций-фосфатный цемент для регенерации костной ткани (варианты) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2609835C1 RU2609835C1 RU2015153157A RU2015153157A RU2609835C1 RU 2609835 C1 RU2609835 C1 RU 2609835C1 RU 2015153157 A RU2015153157 A RU 2015153157A RU 2015153157 A RU2015153157 A RU 2015153157A RU 2609835 C1 RU2609835 C1 RU 2609835C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- cement
- phosphate
- bone tissue
- mixing
- calcium
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/02—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing inorganic materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/32—Bones; Osteocytes; Osteoblasts; Tendons; Tenocytes; Teeth; Odontoblasts; Cartilage; Chondrocytes; Synovial membrane
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/16—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
- A61L15/22—Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
- A61L15/32—Proteins, polypeptides; Degradation products or derivatives thereof, e.g. albumin, collagen, fibrin, gelatin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L24/00—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices
- A61L24/04—Surgical adhesives or cements; Adhesives for colostomy devices containing macromolecular materials
- A61L24/10—Polypeptides; Proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/02—Inorganic materials
- A61L27/12—Phosphorus-containing materials, e.g. apatite
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
Abstract
Изобретение относится к области медицины. Описан кальций-фосфатный цемент (КФЦ) для регенерации костной ткани, который представляет собой пасту на водной основе, полученную в результате смешения цементного порошка, содержащего β-трикальцийфосфат (β-ТКФ) и монокальцийфосфат моногидрата (МКФМ), с затворяющей жидкостью, содержащей водный раствор сульфата магния и фосфата натрия, композицию неколлагеновых белков костной ткани и G1-гликопротеин, при определенном соотношении компонентов (мас.%). Описан также кальций-фосфатный цемент, который представляет собой пасту на водной основе, полученную в результате смешения цементного порошка, содержащего (β-ТКФ, МКФМ и полугидрат сульфата кальция, с затворяющей жидкостью, содержащей водный раствор фосфата натрия, композицию неколлагеновых белков костной ткани и G1-гликопротеин, при определенном соотношении компонентов (мас.%). Технический результат заключается в увеличении сроков схватывания цементного теста, размера пор цементного камня и значений рН цементного теста на начальных этапах его твердения. 2 н.п. ф-лы, 2 ил., 2 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, а именно к материалам для восстановления поврежденных костных тканей, в том числе для возмещения дефектов плоских и трубчатых костей сложной конфигурации или в виде замкнутых или имеющих выход полостей относительно малого диаметра (свищ, канал корня зуба и т.п.).
Кальций-фосфатные цементы (КФЦ) - продукт пастообразной консистенции (пластичная масса, цементное тесто), образующийся в результате смешивания порошков фосфатов кальция с водой или затворяющейся жидкостью (раствор затворения), который с течением времени застывает, превращаясь в камневидный материал (цементный камень).
КФЦ обладают рядом преимуществ перед такими остеопластическими материалами, как керамика, гранулы, губки, пластины:
- текучесть и пластичность цементного теста способствует его введению в костные дефекты с помощью малоинвазивной хирургической техники, менее агрессивной, чем традиционные оперативные методы;
- КФЦ твердеют при комнатной температуре, что позволяет вводить в используемую для его приготовления смесь (смесь цементного порошка и раствора затворения) различные лекарственные вещества (антибиотики, противовоспалительные средства и др.).
КФЦ делятся на две группы:
- апатитовые, которые получают, смешивая цементный порошок с затворяющей жидкостью; в результате реакции получается гидроксиапатит (ГА);
- брушитовые - на основе дикальцийфосфата дигидрата (ДКФД, минерал брушит).
Апатитовые цементы превосходят брушитовые по прочности, однако брушитовые обладают более высокой кинетикой резорбции, кроме того, по сравнению с апатитовыми цементами они более жидкие, то есть пригодные для инжектирования.
Известен (RU, 2485978 С1, МПК A61L 24/00, A61L 24/02, опубл. 27/06/2012) пористый кальций-фосфатный цемент для восстановления костных тканей, образующийся в результате смешивания порошка, содержащего, в том числе β-трикальцийфосфат (67-75%), монокальцийфосфат моногидрата (20-22%), и затворяющей жидкости. Соотношение затворяющая жидкость: цементный порошок при этом составляет 0,75.
К недостаткам известного КФЦ относятся:
- предположительно низкие (pH 3-5) значения pH цементного теста на начальных этапах его твердения (данный показатель необходим, чтобы знать, возможно ли вводить в костный дефект твердеющее цементное тесто или уже сформировавшийся цементный камень), так как в качестве раствора затворения используется 7-9%-ный водный раствор лимонной кислоты;
- малые размеры пор (5-8 мкм), что недостаточно для интеграции костной ткани в цементный камень.
Наиболее близким по технической сущности к заявленному изобретению является, принятый за прототип, известный (RU, 2477120 С2, МПК A61K 6/00, A61L 24/02, A61L 27/12, опубл. 10.10.2012) стоматологический цемент брушитового типа для замещения костных дефектов, полученный в результате смешения двух паст на водной основе, в состав которых входят, в том числе:
- β-трикальцийфосфат (β-ТКФ);
- монокальцийфосфат моногидрата (МКФМ),
- соль сульфата (сульфат одновалентного металла: сульфат натрия или смесь сульфата натрия и сульфата калия при соотношении 20:1) в качестве замедлителя схватывания.
Недостатком данного материала являются сокращенные (1 мин) сроки схватывания (рабочее время, в течение которого цементное тесто теряет свою подвижность и в течение которого с твердеющей массой можно работать и придавать ей форму), которые недостаточны для формования цементного теста. Кроме того, при таких коротких сроках схватывания в результате реакции гидратации (экзотермическое взаимодействие компонентов цементной смеси и воды) может происходить разогрев цементного теста, что делает невозможным введение некоторых лекарственных веществ.
Задачей настоящего изобретения является оптимизация состава КФЦ.
Технический результат, получаемый при осуществлении настоящего изобретения, заключается в увеличении сроков схватывания цементного теста, размера пор цементного камня и значений рН цементного теста на начальных этапах его твердения до нейтральных (кислые значения рН могут привести к воспалительным реакциям в организме).
Указанный технический результат по первому варианту заявленного изобретения достигается за счет того, что КФЦ для регенерации костной ткани представляет собой пасту на водной основе, полученную в результате смешения цементного порошка, содержащего β-трикальцийфосфат (β-ТКФ) и МКФМ, с затворяющей жидкостью, содержащей водный раствор сульфата магния и фосфата натрия, композицию неколлагеновых белков костной ткани и G1-гликопротеин, при следующем соотношении компонентов (мас.%):
цементный порошок:
β-ТКФ | 74-80 |
МКФМ | 20-26 |
раствор затворения:
сульфат магния | 1-1,25 |
фосфат натрия | 2-2,5 |
композиция неколлагеновых белков | |
костной ткани | 0,05-0,1 |
G1-гликопротеин | 0,01-0,1 |
вода дистиллированная | остальное, |
при этом отношение раствора затворения к цементному порошку составляет 0,8.
Указанный технический результат для второго варианта изобретения достигается за счет того, что КФЦ для регенерации костной ткани представляет собой пасту на водной основе, полученную в результате смешения цементного порошка, содержащего β - ТКФ, МКФМ и полугидрат сульфата кальция, с затворяющей жидкостью, содержащей водный раствор фосфата натрия, композицию неколлагеновых белков костной ткани и G1-гликопротеин, при следующем соотношении компонентов (мас.%):
Цементный порошок:
β - ТКФ | 50-65 |
МКФМ | 20-26 |
полугидрат сульфата кальция | 15-24 |
Раствор затворения:
фосфат натрия | 1,25-2,5 |
композиция неколлагеновых белков костной | |
ткани | 0,05-0,1 |
G1-гликопротеин | 0,01-0,1 |
вода дистиллированная | остальное |
при этом отношение раствора затворения к цементному порошку составляет 0,6.
Входящая в состав раствора затворения по любому из заявленных вариантов изобретения композиция неколлагеновых белков помимо своей основной функции (стимуляция остеогенеза) выполняет здесь роль порообразователя (соединения белковой природы имеют способность к воздухововлечению). Как показали результаты СЭМ (сканирующая электронная микроскопия) (см. фиг. 1 и 2), цементный камень, образованный из КФЦ, содержащего композицию неколлагеновых белков, имеют более рыхлую структуру и поры большего размера (20-30 мкм), чем цементный камень (поры 10 мкм), образованный из КФЦ без указанной композиции.
Входящий в состав раствора затворения по любому из заявленных вариантов изобретения G1-гликопротеин, представляющий собой Супрамолекулярный комплекс из коллагена, Ca-связывающего белка сиалопротеида и фосфолипидов, является компонентом, инициирующим остеогенез. Известно (К.С. Десятниченко, В.К. Леонтьев «Супрамолекулярный комплекс внеклеточного матрикса костной ткани, инициирующий биологическую минерализацию», Вестник Российской Академии Медицинских Наук, №8, 2009), что G1-гликопротеин сдвигает в щелочную сторону pH ткани, предшествующей костной до значений, при которых нерастворимы все ортофосфаты Ca, что инициирует минерализацию косного зачатка.
Сульфат магния и фосфат натрия используются в качестве замедлителей схватывания - замедляется процесс кристаллизации (экзотермической реакции между β - трикальциевым фосфатом и МКФМ) цементного порошка. Выбранное соотношение сульфата магния к фосфату натрия в растворе затворения по первому варианту изобретения позволяет добиться увеличения сроков схватывания цементного теста до 15-20 мин и, соответственно, его пластичности, необходимой для его продавливания через шприц. Соотношение компонентов в растворе затворения по второму варианту изобретения позволяет добиться сроков схватывания цементного теста до 5-10 минут и пластичности, необходимой для его продавливания через шприц. Благодаря столь длительному схватыванию и твердению не происходит разогрев цементного теста, что не препятствует введению в него различных лекарственных веществ (например: антибиотики, антибактериальные вещества для подавления воспалительных процессов в организме, кортикостероиды - способствуют дифференцировке костных клеток, антиоксиданты - подавляют оксидативный стресс), а также соединений белковой природы (композиция неколлагеновых белков костной ткани). К тому же, на увеличение пластичности влияет наличие в растворе затворения композиции неколлагеновых белков (свойство всех соединений белковой природы).
Благодаря выбранному соотношению (β - ТКФ) к МКФМ в цементном порошке, а также значению pH>7 раствора затворения за счет гидролиза фосфата натрия, pH водной вытяжки цементного камня твердевшему в воде в течение 1 ч составляет 5,9-6,1, т.е. имеет значения, близкие к нейтральному (подтверждается увеличение значений рН цементного теста на начальных этапах его твердения).
Дополнительно введенный в состав цементного порошка полугидрат сульфата кальция (второй вариант изобретения) является не только замедлителем схватывания (как сульфат магния и фосфат натрия в первом варианте), но и вяжущим (при взаимодействии с водой схватывается и твердеет с образованием дигидрата сульфата кальция), что положительно влияет на прочностные свойства материала. К тому же, дигидрат сульфата кальция быстрее резорбируется тканевыми жидкостями, чем фосфаты кальция, что может повлиять на формирование поздней пористости цементного камня. Дигидрат сульфата кальция более растворим (растворимость ~2 г/л), чем фосфаты кальция (брушит ~0,09 г/л, β - ТКФ ~0,0005 г/л).
Именно при указанных соотношениях раствора затворения к цементному порошку (0,8 (первый вариант) и 0,6 (второй вариант)) образуется пластичное тесто.
Исследование на цитотоксичность водной вытяжки из цементного камня, изготовленного из данного КФЦ, проводили с применением МТТ - теста. В эксперименте использовали фибробласты линии NCTCL929. Для изучения адгезивных характеристик материала и определения их цитотоксичности для клеток использовали метод прямого контакта. Исследование метаболической активности клеток NCTCL929 с использованием МТТ-теста для вытяжек из цементного камня показало некоторое повышение сигнала МТТ по сравнению с контролем при том, что доля жизнеспособных клеток, культивируемых на поверхности цементного камня, остается на одном уровне с контролем (не более 1-2%). В качестве контроля фона использовали культуральную среду, подвергшуюся воздействию условий и процедур исследования. Цементный камень из данного КФЦ поддерживает адгезию, распластывание и рост субстратзависимых клеток и по результатам in vitro тестирования может быть признан биосовместимым.
Для пояснения сущности заявленного изобретения представлены графические материалы, где на фиг. 1 изображена микроструктура цементного камня, содержащего композицию неколлагеновых белков, а на фиг. 2 - микроструктура цементного камня без композиции неколлагеновых белков.
Ниже представлены конкретные примеры, подтверждающие возможность осуществления изобретения с получением вышеуказанного технического результата.
Пример 1
7,4 г β - ТКФ смешивают с 2,6 г МКФМ. Полученная смесь (цементный порошок) расфасовывается по 1 г. Отдельно готовят раствор затворения: в 10 мл дистиллированной воды растворяют 0,125 г сульфата магния и 0,25 г фосфата натрия, добавляют композицию неколлагеновых белков в количестве 4,2 мг и G1-гликопротеин в количестве 5 мг. Раствор затворения может быть расфасован в шприцы по 0,8 мл. Цементный порошок и раствор затворения могут быть простерилизованы β-излучением. К порции цементного порошка (1 г) добавляют порцию раствора затворения (0,8 мл). Смешивание проводят на стекле шпателем в течение 1-1,5 мин. Образовавшееся при смешивании цементное тесто помещают в шприц и сразу используют.
Пример 2
5 г β - ТКФ смешивают с 2,6 г МКФМ и 2,4 г полугидрата сульфата кальция. Полученная смесь расфасовывается по 1 г. Отдельно готовят раствор затворения: в 10 мл дистиллированной воды растворяют 0,25 г фосфата натрия, добавляют композицию неколлагеновых белков в количестве 4,2 мг и G1-гликопротеин в количестве 5 мг. Раствор затворения может быть расфасован в шприцы по 0,6 мл. Цементный порошок и раствор затворения могут быть простерилизованы β-излучением. К порции цементного порошка (1 г) добавляют порцию раствора затворения (0,6 мл). Смешивание проводят на стекле шпателем в течение 1 мин. Образовавшееся при смешивании цементное тесто помещают в шприц и сразу используют.
Claims (12)
1. Кальций-фосфатный цемент для регенерации костной ткани, характеризующийся тем, что представляет собой пасту на водной основе, полученную в результате смешения цементного порошка, содержащего β-трикальцийфосфат, монокальцийфосфат моногидрата, с затворяющей жидкостью, содержащей водный раствор сульфата магния и фосфата натрия, композицию неколлагеновых белков костной ткани и G1-гликопротеин, при следующем соотношении компонентов (мас.%):
цементный порошок:
раствор затворения:
при этом отношение раствора затворения к цементному порошку составляет 0,8.
2. Кальций-фосфатный цемент для регенерации костной ткани, характеризующийся тем, что представляет собой пасту на водной основе, полученную в результате смешения цементного порошка, содержащего β-трикальцийфосфат, монокальцийфосфат моногидрата и полугидрат сульфата кальция, с затворяющей жидкостью, содержащей водный раствор фосфата натрия, композицию неколлагеновых белков костной ткани и G1-гликопротеин, при следующем соотношении компонентов (мас.%):
цементный порошок:
раствор затворения:
при этом отношение раствора затворения к цементному порошку составляет 0,6.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015153157A RU2609835C1 (ru) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Кальций-фосфатный цемент для регенерации костной ткани (варианты) |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2015153157A RU2609835C1 (ru) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Кальций-фосфатный цемент для регенерации костной ткани (варианты) |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2609835C1 true RU2609835C1 (ru) | 2017-02-06 |
Family
ID=58457280
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2015153157A RU2609835C1 (ru) | 2015-12-11 | 2015-12-11 | Кальций-фосфатный цемент для регенерации костной ткани (варианты) |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2609835C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2697396C1 (ru) * | 2018-05-30 | 2019-08-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения биоцемента для заполнения костных дефектов на основе дикальцийфосфата дигидрата и сульфата кальция двуводного |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2317088C1 (ru) * | 2006-08-28 | 2008-02-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" | Остеоиндуцирующий материал "индост" (варианты) |
RU2477120C2 (ru) * | 2011-04-04 | 2013-03-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет"(НИУ "БелГУ") | Способ получения цемента брушитного типа для замещения костных дефектов |
RU2485978C1 (ru) * | 2012-06-07 | 2013-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Пористый кальций-фосфатный цемент |
-
2015
- 2015-12-11 RU RU2015153157A patent/RU2609835C1/ru active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2317088C1 (ru) * | 2006-08-28 | 2008-02-20 | Закрытое акционерное общество "Научно-производственное объединение "ПОЛИСТОМ" | Остеоиндуцирующий материал "индост" (варианты) |
RU2477120C2 (ru) * | 2011-04-04 | 2013-03-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Белгородский государственный национальный исследовательский университет"(НИУ "БелГУ") | Способ получения цемента брушитного типа для замещения костных дефектов |
RU2485978C1 (ru) * | 2012-06-07 | 2013-06-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Пористый кальций-фосфатный цемент |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2697396C1 (ru) * | 2018-05-30 | 2019-08-14 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт металлургии и материаловедения им. А.А. Байкова Российской академии наук (ИМЕТ РАН) | Способ получения биоцемента для заполнения костных дефектов на основе дикальцийфосфата дигидрата и сульфата кальция двуводного |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kanter et al. | Control of in vivo mineral bone cement degradation | |
US9764057B2 (en) | Hydraulic cement-based implant material and use thereof | |
JP5383961B2 (ja) | マグネシウム塩で安定化されたブラッシュ石水硬セメント | |
US8557038B2 (en) | Dual-phase calcium phosphate cement composition | |
CN102580144B (zh) | 外科用骨水泥及其制造方法 | |
AU2013358613B9 (en) | Cement-forming compositions, monetite cements, implants and methods for correcting bone defects | |
BRPI0514636A2 (pt) | composiÇÕes cerÂmicas reabsorvÍveis | |
JP2003531798A (ja) | ケイ酸塩溶液から調製されるリン酸カルシウムセメント | |
US20120071884A1 (en) | Mixing and dispensing apparatus for bone void filler | |
US20180093009A1 (en) | Dimensionally Stable Molded Bone Replacement Element with Residual Hydraulic Activity | |
Wang et al. | An injectable porous bioactive magnesium phosphate bone cement foamed with calcium carbonate and citric acid for periodontal bone regeneration | |
RU2609835C1 (ru) | Кальций-фосфатный цемент для регенерации костной ткани (варианты) | |
KR101019741B1 (ko) | 골대체용 복합재료의 제조방법 | |
JPH10248915A (ja) | リン酸カルシウムセメント硬化液及びリン酸カルシウムセメント硬化体用組成物 | |
RU2485978C1 (ru) | Пористый кальций-фосфатный цемент | |
Zhu et al. | Injectable magnesium oxychloride cement foam-derived scaffold for augmenting osteoporotic defect repair | |
JP2001518359A (ja) | 外科用水硬セメント | |
US20180264167A1 (en) | Cement-forming compositions, apatite cements, implants and methods for correcting bone defects | |
US20240108785A1 (en) | Injectable magnesium oxychloride cement foam (mocf)-derived scaffold for treating osteoporotic bone defects | |
US20220273841A1 (en) | Bone cement with hyaluronic acid | |
Dorozhkin | Self-Setting Formulations Calcium Orthophosphate (CaPO4) | |
Liu et al. | Study on osteoinductivity of injectable calcium phosphate cement scaffold | |
KR101089125B1 (ko) | 기공을 조절한 인산칼슘계 골 시멘트 | |
Bracci et al. | In vivo and in vitro response to a gelatin/α-tricalcium phosphate bone cement | |
Dickenhorst | Preparation and characterization of DCPD-forming calcium phosphate cements and of cement-protein drug microparticle composites for bone tissue engineering |