CN104736229A - 包含类胡萝卜素的珠粒 - Google Patents

包含类胡萝卜素的珠粒 Download PDF

Info

Publication number
CN104736229A
CN104736229A CN201380054165.0A CN201380054165A CN104736229A CN 104736229 A CN104736229 A CN 104736229A CN 201380054165 A CN201380054165 A CN 201380054165A CN 104736229 A CN104736229 A CN 104736229A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bead
weight
carotenoid
fat
wax
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201380054165.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN104736229B (zh
Inventor
盖博瑞拉·巴多拉托·伯尼施
伯恩德·施莱格尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
DSM IP Assets BV
Original Assignee
DSM IP Assets BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by DSM IP Assets BV filed Critical DSM IP Assets BV
Publication of CN104736229A publication Critical patent/CN104736229A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104736229B publication Critical patent/CN104736229B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23DEDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS, COOKING OILS
    • A23D7/00Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
    • A23D7/005Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines characterised by ingredients other than fatty acid triglycerides
    • A23D7/0056Spread compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/158Fatty acids; Fats; Products containing oils or fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K20/00Accessory food factors for animal feeding-stuffs
    • A23K20/10Organic substances
    • A23K20/179Colouring agents, e.g. pigmenting or dyeing agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23KFODDER
    • A23K40/00Shaping or working-up of animal feeding-stuffs
    • A23K40/10Shaping or working-up of animal feeding-stuffs by agglomeration; by granulation, e.g. making powders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L2/00Non-alcoholic beverages; Dry compositions or concentrates therefor; Their preparation
    • A23L2/52Adding ingredients
    • A23L2/58Colouring agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/40Colouring or decolouring of foods
    • A23L5/42Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners
    • A23L5/43Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives
    • A23L5/44Addition of dyes or pigments, e.g. in combination with optical brighteners using naturally occurring organic dyes or pigments, their artificial duplicates or their derivatives using carotenoids or xanthophylls
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23PSHAPING OR WORKING OF FOODSTUFFS, NOT FULLY COVERED BY A SINGLE OTHER SUBCLASS
    • A23P10/00Shaping or working of foodstuffs characterised by the products
    • A23P10/30Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives
    • A23P10/35Encapsulation of particles, e.g. foodstuff additives with oils, lipids, monoglycerides or diglycerides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0283Matrix particles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/31Hydrocarbons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1617Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1664Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682Processes
    • A61K9/1694Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/02Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops
    • B01J2/04Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops in a gaseous medium
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23VINDEXING SCHEME RELATING TO FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES AND LACTIC OR PROPIONIC ACID BACTERIA USED IN FOODSTUFFS OR FOOD PREPARATION
    • A23V2002/00Food compositions, function of food ingredients or processes for food or foodstuffs
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/10General cosmetic use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/52Stabilizers
    • A61K2800/522Antioxidants; Radical scavengers

Abstract

本发明涉及包含至少一种类胡萝卜素和基质材料的珠粒,所述基质材料包含具有40至85℃的熔点的蜡和/或脂肪,本发明还涉及此类珠粒的制造和此类珠粒在组合物中的用途。

Description

包含类胡萝卜素的珠粒
本发明涉及包含至少一种类胡萝卜素和基质材料的珠粒,所述基质材料包含熔点为40至85℃的蜡和/或脂肪,本发明还涉及此类珠粒的制造和此类珠粒在组合物中的用途。
目前存在许多包含类胡萝卜素的可用制剂形式。固体、液体或糊状制剂是已知的。这些制剂的确存在缺点。液体制剂倾向于变得不均匀,以致不得不定期振摇它们以避免这种倾向。
固体制剂的问题是,例如
i)灰尘问题(不容易操作和爆炸风险),
ii)颗粒粘在一起。
本发明的目的是找到一种制剂类型,其容易制造并且操作良好和安全。
发现当制造包含至少一种类胡萝卜素和基质(具有特定和明确的性质的蜡和/或脂肪)的珠粒(beadlet)形式的制剂时,获得不具有上述缺点的制剂。
此外,可以通过使用喷雾冷却法(spray chilled process)制造此类珠粒,喷雾冷却法是一种温和的生产程序。这种方法的原理是众所周知的。
本发明的珠粒的主要优点如下:
(I)良好和快速地分散到油(相)中的能力;和
(II)良好的流动性(不发粘,无灰尘,和易配制(dose));这种性质导致在从一个容器转移到另一容器中时基本无材料损耗,并且储存过该珠粒的容器可容易地清洗;和
(III)终端市场产品(在(杂货)商店销售的消费品)中该珠粒的颜色饱和度以及颜色稳定性良好(在热处理,例如巴氏消毒后也如此)。
因此,本发明涉及珠粒(I),其包含
(I)基于珠粒总重量的25重量%(wt-%)至45重量%的至少一种类胡萝卜素,和
(II)基于珠粒总重量的55重量%至75重量%的基质材料,所述基质材料包含至少一种蜡和/或脂肪,其中所述蜡和/或脂肪是不饱和的(未氢化的)、部分饱和的(部分氢化的)或完全饱和的(完全氢化的),
其特征在于所述基质材料具有40至85℃的熔点。
显而易见的是,百分比总是合计为100%。此要求适用于所有组合物。
进一步优选的是珠粒(Ia),其是珠粒(I),
前提条件是包含以下的珠粒被排除在权利要求的范围之外:
(I)基于珠粒总重量的33重量%至34重量%的β-胡萝卜素,和
(II)基于珠粒总重量的66重量%至67重量%的单硬脂酸甘油酯。
珠粒(包含脂溶性物质)及它们的制造方法是由现有技术已知的,例如由US 2006/0115534和US 4,670,247已知。这些珠粒通常具有良好的储存稳定性,但是此类珠粒中脂溶性物质的浓度低。通常,含量为基于珠粒总重量的5至15重量%。
采用本发明,能够通过使用冷喷雾干燥造粒技术(cold spray dryinggranulation technology)生成非粘性、无灰尘的珠粒。此外,这些珠粒可以包含基于珠粒总重量的多至45重量%的至少一种类胡萝卜素。
本发明珠粒中的至少一种类胡萝卜素的优选量为25重量%-40重量%和25重量%-35重量%(均基于珠粒总重量)。
因此,包含至少一种蜡和/或脂肪的基质材料的优选量为60重量%-75重量%和65重量%-75重量%(均基于珠粒总重量),所述基质材料中的所述蜡和/或脂肪是不饱和的(未氢化的)、部分饱和的(部分氢化的)或完全饱和的(完全氢化的),其特征在于所述基质材料具有40至85℃的熔点。
因此,本发明的一些优选实施方案是珠粒(II),其包含
(I)基于珠粒总重量的25重量%-40重量%的至少一种类胡萝卜素,和
(II)基于珠粒总重量的60至75重量%的基质材料,所述基质材料包含至少一种蜡和/或脂肪,其中所述蜡和/或脂肪是不饱和的(未氢化的)、部分饱和的(部分氢化的)或完全饱和的(完全氢化的),其特征在于所述基质材料具有40至85℃的熔点。
进一步优选的是珠粒(IIa),其是珠粒(II),
前提条件是包含以下的珠粒被排除在权利要求的范围之外:
(I)基于珠粒总重量的33重量%至34重量%的β-胡萝卜素,和
(II)基于珠粒总重量的66重量%至67重量%的单硬脂酸甘油酯。
因此,本发明还优选的一些实施方案是珠粒(III),其包含
(I)基于珠粒总重量的25重量%-35重量%的至少一种类胡萝卜素,和
(II)基于珠粒总重量的65重量%-75重量%的基质材料,所述基质材料包含至少一种蜡和/或脂肪,其中所述蜡和/或脂肪是不饱和的(未氢化的)、部分饱和的(部分氢化的)或完全饱和的(完全氢化的),其特征在于所述基质材料具有40至85℃的熔点。
进一步优选的是珠粒(IIIa),其是珠粒(III),
前提条件是包含以下的珠粒被排除在权利要求的范围之外:
(I)基于珠粒总重量的33重量%至34重量%的β-胡萝卜素,和
(II)基于珠粒总重量的66重量%至67重量%的单硬脂酸甘油酯。
本文所用术语“珠粒”是指小的离散颗粒,其具有按直径计50μm至1000μm的中数(平均)颗粒尺寸(优选250μm至850μm)。所述尺寸可以更小或更大。可以根据公知的方法测定珠粒的尺寸,如(扫描)电子显微镜法或激光衍射法。
已通过激光衍射法测定本专利申请中的所有珠粒尺寸(=颗粒尺寸分布(particle size distribution,PSD))。利用Malvern Mastersizer 2000分析仪和Scirocco 2000取样器完成PSD。检测方法涉及计算模型Fraunhofer,其中设置为“一般用途”、“标准灵敏度”、“无气压”、“5-10%昏暗度(obscuration)”。
珠粒通常为接近球形。珠粒以包封形式含有一种或更多种活性成分。
因此,本发明的又一实施方案涉及珠粒(IV),其是珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)和/或(IIIa),其具有按直径计50μm至1000μm的中数(平均)颗粒尺寸(优选250μm至850μm)。
本发明的珠粒包含至少一种类胡萝卜素。本文所用术语“类胡萝卜素”包括可用作食物、饮料、动物饲料、化妆品或药物的着色剂的胡萝卜素或结构相关的多烯化合物。此类类胡萝卜素的实例是α-或β-胡萝卜素、8’-阿朴-β-胡萝卜素醛、8’-阿朴-β-胡萝卜素酸酯(如乙酯)、角黄素、虾青素、番茄红素、叶黄素、玉米黄质或藏花酸,或其混合物。优选的类胡萝卜素是β-胡萝卜素。
因此,本发明的一个优选实施方案涉及珠粒(V),其是珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)和/或(IV),其中所述至少一种类胡萝卜素选自α-或β-胡萝卜素、8’-阿朴-β-胡萝卜素醛、8’-阿朴-β-胡萝卜素酸酯(如乙酯)、角黄素、虾青素、番茄红素、叶黄素、玉米黄质和藏花酸。
本发明的一个更优选的实施方案涉及珠粒(V’),其是珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)和/或(VI),其中所述类胡萝卜素是β-胡萝卜素。
显而易见的是,百分比总是合计为100%。
本发明的珠粒包含具有40至85℃、优选45至80℃的熔点的至少一种不饱和的(未氢化的)、部分饱和的(部分氢化的)或完全饱和的(完全氢化的)蜡和/或不饱和的(未氢化的)、部分饱和的(部分氢化的)或完全饱和的(完全氢化的)脂肪。
在本发明上下文中的蜡是特征性地由长烷基链组成的有机化合物。天然蜡(植物、动物)通常是脂肪酸与长链醇的酯。合成蜡是缺少官能团的长链烃。
脂肪由通常可溶于有机溶剂且大部分不溶于水的多类化合物组成。本发明上下文中的氢化的(或饱和脂肪)通常是甘油与脂肪酸的三酯。脂肪酸是碳与氢原子的链,在一端具有羧酸基团。此类脂肪可以具有天然或合成来源。能够将(多)不饱和脂肪氢化以获得氢化的(饱和的)脂肪。
包含至少一种蜡和/或脂肪的基质具有40至85℃(优选地45至85℃)的熔点。在本发明的上下文中,蜡/脂肪的熔点通常不是尖点(sharp point)。它更是一个范围,因为事实上大部分脂肪/蜡是不同链长的混合物。如标准规范ISO 6321:2002中所述那样测定熔点。
适于本发明的不饱和的(未氢化的)、部分饱和的(部分氢化的)或完全饱和的(完全氢化的)脂肪和蜡的优选实例是单硬脂酸甘油酯,巴西棕榈蜡,小烛树蜡,棕榈酸,硬脂酸(即,来自Merck Milipore的ParteckLUB STA),三硬脂酸甘油酯,单-、二-、三-山萮酸甘油酯,山萮酸,棕榈硬脂酸多甘油酯(polyclyceryl palmito stearate),Revel(氢化、精炼的植物脂肪,由棕榈油制成;来自Loders Croklaan),Revel(分馏、未氢化、精炼的植物脂肪,由棕榈油制成;来自Loders Croklaan)和氢化菜籽油(氢化菜子油)。这些化合物可以原样使用或混合使用。特别优选的是单硬脂酸甘油酯、RevelRevel氢化菜籽油、棕榈酸。
这些列出的基质材料大部分是市售可得的。
因此,本发明的一个优选实施方案涉及珠粒(XIII),其是珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)和/或(XII’),其中具有40至85℃(优选45至80℃)的熔点的至少一种蜡和/或脂肪选自单硬脂酸甘油酯,小烛树蜡,棕榈酸、硬脂酸,三硬脂酸甘油酯,单-、二-、三-山萮酸甘油酯,山萮酸,棕榈硬脂酸多甘油酯,Revel(氢化、精炼的植物脂肪,由棕榈油制成),Revel(分馏、未氢化、精炼的植物脂肪,由棕榈油制成)和氢化菜籽油(氢化菜子油)。
所述珠粒可以包含其它辅助试剂(助剂)。取决于珠粒的用途,该辅助试剂可以不同。这些辅助试剂可以通过进一步改进制剂的性质而用于制剂,所述性质如物理稳定性、储存稳定性、视觉感受等等。助剂还可以通过改善这些组合物的性质(物理稳定性、储存稳定性、视觉感受、在胃肠道中的受控释放、pH控制、抗氧化等等)而用于食物或饲料产品应用。这些助剂的浓度可以根据这些助剂的用途而不同。这些辅助试剂通常以珠粒总重量的0重量%至5重量%的量存在。
所述珠粒可任选地包含例如抗氧化剂。
抗氧化剂防止活性成分的氧化,由此保护活性成分的期望性质,如生物活性、颜色和/或颜色强度。典型的抗氧化剂是维生素E(生育酚)、维生素C、抗坏血酸棕榈酸酯、2,6-二-叔丁基对甲酚(丁基化羟基甲苯或BHT)、丁基化羟基苯甲醚(BHA)、乙氧喹(EMQ)及其它。
这些化合物可以原样使用或混合使用。本发明的珠粒包含基于珠粒总重量的0重量%至5重量%的至少一种抗氧化剂。
因此,本发明的一个优选实施方案涉及珠粒(XIV),其是珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)和/或(XIII),其中所述珠粒包含基于珠粒总重量的0重量%至5重量%的至少一种辅助试剂。
本发明的一个更优选的实施方案涉及珠粒(XIV’),其是珠粒(XIV),其中所述珠粒包含基于珠粒总重量的0重量%至5重量%的至少一种抗氧化剂。
本发明的一个进一步更优选的实施方案涉及珠粒(XIV”),其是珠粒(XIV),其中所述珠粒包含基于珠粒总重量的0重量%至5重量%的至少一种抗氧化剂,所述抗氧化剂选自维生素E(生育酚)、维生素C、抗坏血酸棕榈酸酯、2,6-二-叔丁基对甲酚(丁基化羟基甲苯或BHT)、丁基化羟基苯甲醚(BHA)和乙氧喹(EMQ)。
本发明的一个尤其优选的实施方案涉及珠粒(XIV”’),其是珠粒(XIV),其中所述珠粒包含基于珠粒总重量的0重量%至5重量%的至少一种抗氧化剂,所述抗氧化剂是维生素E(生育酚)。
所述珠粒通常通过使用喷雾冷却技术(spray chilled technology)或喷雾制冷技术(spray cooling technology)制得。此技术在喷雾干燥领域中是广为人知的。其描述在例如Food Science&Technology 15(2004),330-347的趋势中。
喷雾冷却或喷雾制冷技术(方法)的步骤是:
1)混合所有成分(包括蜡和/或脂肪),和
2)雾化至室中,在该室中其与足够冷以导致液滴固化的空气流接触。
还优选的是在雾化前研磨混合物。研磨步骤可以通过多种类型的研磨机进行,即胶体磨或球磨机。
本发明还涉及通过使用喷雾冷却法或喷雾制冷法制造珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)和/或(XIV”’)。
本发明还涉及使用喷雾冷却法或喷雾制冷法制造珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)和/或(XIV”’),其中所述方法包括以下步骤:
1)混合所有成分(包括蜡和/或脂肪),和
2)雾化至室中,在该室中其与足够冷以导致液滴固化的空气流接触。
优选地,本发明还涉及使用喷雾冷却法或喷雾制冷法制造珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)和/或(XIV”’),其中所述方法包括以下步骤:
1)混合所有成分(包括蜡和/或脂肪),和
2)研磨成分的混合物(优选通过胶体磨或球磨机),和
3)雾化至室中,在该室中其与足够冷以导致液滴固化的空气流接触。
类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)通常具有低于30μm的尺寸(d0.9)。
当使用球磨机时,则该类胡萝卜素颗粒通常具有低于的尺寸(d0.9)。
已通过激光衍射法测定珠粒内部的胡萝卜素颗粒尺寸分布(PSD)。利用Malvern Mastersizer 2000分析仪和Hydro 2000S取样器完成PSD。检测方法涉及计算模型Fraunhofer,其中设置为“仅红色激光器”、“一般目的”、“标准敏感度”、“不规则形状”、“10-15%昏暗度”。测量样品之前,必须在热油(即,玉米油)中制备1重量%的储液。油的温度比珠粒包含的蜡或脂肪的熔点高10-15℃。如果使用基质混合物,那么油的温度由具有最高熔点的蜡或脂肪确定。溶解涂覆材料并释放β胡萝卜素之后,将悬液加入到Hydro 2000S中直至达到昏暗度并保持稳定。
因此,本发明还涉及珠粒(XV),其是珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)和/或(XIV”’),其中所述类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)具有低于30μm的尺寸(d0.9)。
因此,本发明还涉及珠粒(XV’),其是珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)和/或(XIV”’),其中所述类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)具有低于15μm的尺寸(d0.9)。
本发明的珠粒可用于许多应用领域。其可用于食物、饲料和个人护理产品。优选的是用于食物产品,非常优选的是如上所述的珠粒在人造黄油和在饮料(如软饮料)中的用途。用于此类产品的量高度取决于该产品以及所期望的色相(color shade)。
珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)、(XIV”’)、(XV)和/或(XV’)用于生产食物、饲料和个人护理产品,优选用于生产食物产品,更优选用于生产(软)饮料和人造黄油。
显然的是,所有用于生产食物、饲料和个人护理产品的其它公知成分也可在该方法中使用。
因此,本发明还涉及生产食物、饲料和个人护理产品的方法,其中使用珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)、(XIV”’)、(XV)和/或(XV’)。
如上所述,用于生产食物、饲料和个人护理产品的珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)、(XIV”’)、(XV)和/或(XV’)的量取决于该产品。
通常,食物、饲料和个人护理产品中至少一种类胡萝卜素的量为1至12ppm(=mg类胡萝卜素/kg产品)。
在软饮料中,至少一种类胡萝卜素的量为1至12ppm。
在人造黄油中,至少一种类胡萝卜素的量为1至12ppm。
因此,本发明还涉及生产食物、饲料和个人护理产品的方法,其中使用珠粒(I)、(Ia)、(II)、(IIa)、(III)、(IIIa)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII)、(IX)、(X)、(XI)、(XII)、(XII’)、(XIII)、(XIV)、(XIV’)、(XIV”)、(XIV”’)、(XV)和/或(XV’),并且其中食物、饲料和个人护理产品中至少一种类胡萝卜素的量为1ppm至12ppm。
本发明的又一实施方案涉及由上述方法获得的食物、饲料和个人护理产品。
如上所述,所述珠粒的优点还在于它们能够制造具有良好的颜色饱和度以及良好的颜色稳定性(在储存过程中)的终端市场产品(销售(即在(杂货)商店)的消费品)。
通过下列实施例例示本发明。所有温度以℃给出,所有份数和百分比与重量相关。
实施例1
将161kg Revel C(氢化、精炼的植物脂肪,由棕榈油制成,熔点为58至62℃)放入容器中并在惰性气体下加热至85℃。将1.6kg dl-α-生育酚在搅拌下添加到熔融的“Revel C”中。随后,向反应混合物中添加80kg结晶β-胡萝卜素。将混合物搅拌,随后在85℃下用胶体磨研磨。在第二研磨步骤中,通过使用填充0.7mm钇稳定的锆珠的搅动球磨机(Netzsch,LMZ 2)来进一步减小β-胡萝卜素的颗粒尺寸。然后在90℃温度下喷雾最终悬浮物。塔中所应用的主要空气(底部空气)的温度为5℃。为了稳定喷雾过程,从塔顶向喷嘴施加少量85℃的热空气。获得不发粘和无灰尘的颗粒尺寸(d0.1)为267μm、(d0.5)为373μm、(d0.9)为520μm的珠粒。类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)的颗粒尺寸为(d0.1)为1μm、(d0.5)为3μm、(d0.9)为9μm。
实施例2
将150kg Parteck LUB STA 50(硬脂酸50植物等级,熔点在68至70℃范围内)放入容器中并在惰性气体下加热至85℃。将1.5kg dl-α-生育酚在搅拌下添加到熔融的Parteck LUB STA 50中。随后,向反应混合物中添加75kg结晶β-胡萝卜素。将混合物搅拌,随后在85℃下用胶体磨研磨。在第二研磨步骤中,通过使用填充0.7mm钇稳定的锆珠的搅动球磨机(Netzsch,LMZ 2)来进一步减小β-胡萝卜素的颗粒尺寸。然后在90℃温度下喷雾最终悬浮物。通过使用喷雾冷却技术来喷雾干燥反应混合物。塔中所应用的主要空气(底部空气)的温度为5℃。为了稳定喷雾过程,从塔顶向喷嘴施加少量85℃的热空气。获得不发粘和无灰尘的颗粒尺寸(d0.1)为302μm、(d0.5)为414μm、(d0.9)为565μm的珠粒。类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)的颗粒尺寸为(d0.1)为1μm、(d0.5)为4μm、(d0.9)为10μm。
实施例3
将30.14kg Revel A(分馏、未氢化、精炼的植物脂肪,由棕榈油制成,熔点为58至62℃)放入容器中并在惰性气体下加热至85℃。将0.32kg dl-α-生育酚在搅拌下添加到熔融的Revel A中。随后,向反应混合物中添加15kg结晶β-胡萝卜素。将混合物搅拌,随后在85℃下用胶体磨研磨。然后在90℃温度下喷雾悬浮物。通过使用喷雾冷却技术来喷雾干燥反应混合物。塔中所应用的主要空气(底部空气)的温度为5℃。为了稳定喷雾过程,从塔顶向喷嘴施加少量85℃的热空气。获得不发粘和无灰尘的颗粒尺寸(d0.1)为263μm、(d0.5)为361μm、(d0.9)为495μm的珠粒。类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)的颗粒尺寸为(d0.1)为2μm、(d0.5)为6μm、(d0.9)为22μm。
实施例4
将25.1kg Remi A-212(分馏、未氢化的植物脂肪,由棕榈油制成,熔点为61至63℃)放入容器中并在惰性气体下加热至85℃。将0.3kg dl-α-生育酚在搅拌下添加到熔融的氢化大豆油中。随后,向反应混合物中添加12.5kg结晶β-胡萝卜素。将混合物搅拌,随后在85℃下用胶体磨研磨。然后在90℃温度下喷雾悬浮物。通过使用喷雾冷却技术来喷雾干燥反应混合物。塔中所应用的主要空气(底部空气)的温度为5℃。为了稳定喷雾过程,从塔顶向喷嘴施加少量85℃的热空气。获得不发粘和无灰尘的颗粒尺寸(d0.1)为333μm、(d0.5)为480μm、(d0.9)为688μm的珠粒。类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)的颗粒尺寸为(d0.1)为2μm、(d0.5)为8μm、(d0.9)为29μm。
实施例5
将30kgHydriert Ph.Eur.7.0(氢化大豆油,熔点在68至72℃范围内)放入容器中并在惰性气体下加热至85℃。将0.46kg dl-α-生育酚在搅拌下添加到熔融的氢化大豆油中。随后,向反应混合物中添加15kg结晶β-胡萝卜素。将混合物搅拌,随后在85℃下用胶体磨研磨。然后在90℃温度下喷雾悬浮物。通过使用喷雾冷却技术来喷雾干燥反应混合物。塔中所应用的主要空气(底部空气)的温度为5℃。为了稳定喷雾过程,从塔顶向喷嘴施加少量85℃的热空气。获得不发粘和无灰尘的颗粒尺寸(d0.1)为353μm、(d0.5)为562μm、(d0.9)为883μm的珠粒。类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)的颗粒尺寸为(d0.1)为1μm、(d0.5)为4μm、(d0.9)为23μm。
实施例6
将12.55kg Remi A-212(分馏、未氢化的植物脂肪,由棕榈油制成,熔点为61至63℃)和12.55kg Remi ST-296(分馏、未氢化的植物脂肪,由棕榈油制成,熔点为52至56℃)放入容器中并在惰性气体下加热至85℃。将0.3kg dl-α-生育酚在搅拌下添加到熔化物中。随后,向反应混合物中添加12.5kg结晶β-胡萝卜素。将混合物搅拌,随后在85℃下用胶体磨研磨。然后在90℃温度下喷雾悬浮物。通过使用喷雾冷却技术来喷雾干燥反应混合物。塔中所应用的主要空气(底部空气)的温度为5℃。为了稳定喷雾过程,从塔顶向喷嘴施加少量90℃的热空气。获得不发粘和无灰尘的颗粒尺寸(d0.1)为301μm、(d0.5)为414μm、(d0.9)为567μm的珠粒。类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)的颗粒尺寸为(d0.1)为2μm、(d0.5)为8μm、(d0.9)为28μm。
实施例7
将30kgH70(氢化菜籽油,熔点在70至74℃之间)放入容器中并在惰性气体下加热至90℃。将0.46kg dl-α-生育酚在搅拌下添加到熔融的H70中。随后,向反应混合物中添加15kg结晶β-胡萝卜素。将混合物搅拌,随后在90℃下用胶体磨研磨。然后在90℃温度下喷雾悬浮物。通过使用喷雾冷却技术来喷雾干燥反应混合物。塔中所应用的主要空气(底部空气)的温度为5℃。为了稳定喷雾过程,从塔顶向喷嘴施加少量90℃的热空气。获得不发粘和无灰尘的颗粒尺寸(d0.1)为387μm、(d0.5)为607μm、(d0.9)为954μm的珠粒。类胡萝卜素颗粒(在珠粒内部)的颗粒尺寸为(d0.1)为1μm、(d0.5)为4μm、(d0.9)为21μm。
实施例1-7的珠粒可被掺入食物、饲料和个人护理产品中(通常的量使得这种产品中类胡萝卜素含量为1-12ppm)。优选地,它们被用于软饮料或人造黄油中。

Claims (21)

1.珠粒,其包含
(i)基于珠粒总重量的25重量%至45重量%的至少一种类胡萝卜素,和
(iii)基于珠粒总重量的55重量%至75重量%的基质材料,所述基质材料包含至少一种蜡和/或脂肪,其中所述蜡和/或脂肪是不饱和的(未氢化的)、部分饱和的(部分氢化的)或完全饱和的(完全氢化的),
其特征在于所述基质材料具有40至85℃的熔点。
2.如权利要求1所述的珠粒,其前提条件是,
包含以下的珠粒被排除在权利要求的范围之外:
(i)基于珠粒总重量的33重量%至34重量%的β-胡萝卜素,和
(ii)基于珠粒总重量的66重量%至67重量%的单硬脂酸甘油酯。
3.如权利要求1或2所述的珠粒,其包含基于珠粒总重量的25重量%-40重量%的至少一种类胡萝卜素。
4.如权利要求1或2所述的珠粒,其包含基于珠粒总重量的25重量%-35重量%的至少一种类胡萝卜素。
5.如前述权利要求任一项所述的珠粒,其中所述基质材料的熔点为45至80℃。
6.如前述权利要求任一项所述的珠粒,其中所述珠粒按直径计具有50μm至1000μm的平均颗粒尺寸。
7.如前述权利要求任一项所述的珠粒,其中所述类胡萝卜素选自α-或β-胡萝卜素、8’-阿朴-β-胡萝卜素醛、8’-阿朴-β-胡萝卜素酸酯(如乙酯)、角黄素、虾青素、番茄红素、叶黄素、玉米黄质和藏花酸。
8.如前述权利要求任一项所述的珠粒,其中所述类胡萝卜素是β-胡萝卜素。
9.如前述权利要求任一项所述的珠粒,其中所述蜡和/或脂肪选自单硬脂酸甘油酯,小烛树蜡,棕榈酸、硬脂酸,三硬脂酸甘油酯,单-、二-、三-山萮酸甘油酯,山萮酸,棕榈硬脂酸多甘油酯,(氢化、精炼的植物脂肪,由棕榈油制成),(分馏、未氢化、精炼的植物脂肪,由棕榈油制成)和氢化菜籽油(氢化菜子油)。
10.如前述权利要求任一项所述的珠粒,其中所述珠粒包含至少一种其它辅助试剂。
11.如权利要求10所述的珠粒,其中所述辅助试剂是抗氧化剂(或抗氧化剂的混合物)。
12.如权利要求11所述的珠粒,其中所述抗氧化剂选自维生素E(生育酚)、维生素C、抗坏血酸棕榈酸酯、2,6-二-叔丁基对甲酚、丁基化羟基苯甲醚和乙氧喹。
13.如权利要求10所述的珠粒,其中所述珠粒包含基于珠粒总重量的0重量%至5重量%的至少一种其它辅助试剂。
14.通过使用喷雾冷却法或喷雾制冷法生产如权利要求1-13任一项所述的珠粒的方法,其中所述方法包括以下步骤:
1)混合所有成分(包括蜡和/或脂肪),和
2)雾化至室中,在所述室中其与足够冷以导致液滴固化的空气流接触。
15.如权利要求14所述的方法,其中在雾化前研磨所述成分的混合物。
16.生产食物、饲料和个人护理产品的方法,其中使用如权利要求1-13任一项所述的珠粒。
17.如权利要求16所述的方法,所述食物、饲料和个人护理产品中至少一种类胡萝卜素的量为1至12ppm。
18.如权利要求16所述的方法,其中食物产品被生产。
19.如权利要求18所述的方法,其中所述食物产品是软饮料。
20.如权利要求18所述的方法,其中所述食物产品是人造黄油。
21.通过权利要求16-20任一项获得的食物、饲料和个人护理产品。
CN201380054165.0A 2012-10-18 2013-10-18 包含类胡萝卜素的珠粒 Active CN104736229B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12189045 2012-10-18
EP12189045.3 2012-10-18
PCT/EP2013/071809 WO2014060566A1 (en) 2012-10-18 2013-10-18 Beadlets comprising carotenoids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104736229A true CN104736229A (zh) 2015-06-24
CN104736229B CN104736229B (zh) 2017-05-03

Family

ID=47046433

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201380054165.0A Active CN104736229B (zh) 2012-10-18 2013-10-18 包含类胡萝卜素的珠粒

Country Status (7)

Country Link
US (2) US20150272188A1 (zh)
EP (1) EP2908930A1 (zh)
JP (1) JP6305414B2 (zh)
KR (1) KR102221655B1 (zh)
CN (1) CN104736229B (zh)
BR (1) BR112015008539B1 (zh)
WO (1) WO2014060566A1 (zh)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107006842A (zh) * 2016-01-28 2017-08-04 中国海洋大学 一种岩藻黄素微胶囊的制备方法
CN111471317A (zh) * 2020-03-26 2020-07-31 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 一种稳态化玉米黄色素及其制备方法
CN112739319A (zh) * 2018-11-16 2021-04-30 株式会社漫丹 皮肤清洗剂组合物

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US11746207B2 (en) 2018-06-14 2023-09-05 Centro De Investigacion En Quimica Aplicada Method for producing porous particles by means of a hybrid process of atomisation via drying-cooling

Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6277317A (ja) * 1985-09-28 1987-04-09 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd β−カロチン製剤およびその製造法
CN1367167A (zh) * 2001-01-24 2002-09-04 株式会社可乐丽 类胡萝卜素乳液的制造方法
CN1735354A (zh) * 2002-12-26 2006-02-15 安迪苏法国联合股份有限公司 含有类胡萝卜素的均质固体颗粒
WO2007150047A1 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Martek Biosciences Corporation Encapsulated labile compound compositions and methods of making the same
CN101133777A (zh) * 2006-09-01 2008-03-05 内蒙古多源新技术研究开发中心 反刍动物过瘤胃维生素营养填加剂及生产方法
CN101460064A (zh) * 2006-04-05 2009-06-17 凯马福尔公司 含类胡萝卜素的饮食补充剂
CN101610683A (zh) * 2007-02-14 2009-12-23 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 制造含有类胡萝卜素的粉末的工艺
US20100112188A1 (en) * 2004-01-14 2010-05-06 Omniactive Health Technologies Private Limited Novel stable beadlets of lipophilic nutrients
CN101888788A (zh) * 2007-12-05 2010-11-17 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 脂溶性活性成分的粉状制剂
CN102647980A (zh) * 2009-12-09 2012-08-22 安迪苏法国联合股份有限公司 稳定的脂溶性活性成分颗粒
CN103491801A (zh) * 2011-04-20 2014-01-01 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含类胡萝卜素的珠粒

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB681931A (en) * 1949-06-14 1952-10-29 Nopco Chem Co Improvements relating to dry carriers for fat-soluble vitamins
GB681930A (en) * 1949-06-14 1952-10-29 Nopco Chem Co Improvements relating to dry carriers for fat-soluble vitamins
US2777798A (en) * 1953-02-19 1957-01-15 Nopco Chem Co Stable fat-soluble vitamin-containing composition
US3949094A (en) * 1974-07-31 1976-04-06 Scm Corporation Condiment-treating process and product
DE69728206T2 (de) * 1996-05-14 2005-03-10 Dsm Ip Assets B.V. Herstellungsverfahren für Carotenoid-Zusammensetzungen
AU4985497A (en) * 1996-10-25 1998-05-22 Mccormick & Company, Inc. Fat-coated encapsulation compositions and method for preparing the same
DE19837191A1 (de) * 1998-08-17 2000-02-24 Henkel Kgaa Kosmetische und dermatologische Hautbehandlungsmittel
EP1416810B1 (en) * 2001-08-13 2009-04-15 DSM IP Assets B.V. Compositions comprising sugar beet pectin and carotenoids
DE60203522T2 (de) * 2001-08-23 2005-09-08 Dsm Ip Assets B.V. Neuartige, stabilisierte carotenoid-mischungen
FR2852843B1 (fr) * 2003-03-24 2008-05-23 Karim Ioualalen Systeme galenique permettant le masquage du gout
DE102005030952A1 (de) * 2005-06-30 2007-01-18 Basf Ag Verfahren zur Herstellung einer wässrigen Suspension und einer pulverförmigen Zubereitung eines oder mehrerer Carotinoide
RU2443406C2 (ru) * 2005-12-22 2012-02-27 Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. Способ получения содержащих лекарственное вещество восковых матричных частиц, экструдер для применения в способе и лекарственное средство с замедленным высвобождением, содержащее цилостазол
BRPI0806805A2 (pt) * 2007-01-19 2011-09-13 Iams Company composição e método de ingrediente sensìvel estabilizado
WO2009147158A2 (en) * 2008-06-03 2009-12-10 Dsm Ip Assets B.V. Compositions of fat-soluble active ingredients containing gum ghatti
JP5054062B2 (ja) * 2009-05-07 2012-10-24 株式会社カネカ 固体脂を使ったマイクロカプセルの製造方法

Patent Citations (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6277317A (ja) * 1985-09-28 1987-04-09 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd β−カロチン製剤およびその製造法
CN1367167A (zh) * 2001-01-24 2002-09-04 株式会社可乐丽 类胡萝卜素乳液的制造方法
CN1735354A (zh) * 2002-12-26 2006-02-15 安迪苏法国联合股份有限公司 含有类胡萝卜素的均质固体颗粒
US20100112188A1 (en) * 2004-01-14 2010-05-06 Omniactive Health Technologies Private Limited Novel stable beadlets of lipophilic nutrients
CN101460064A (zh) * 2006-04-05 2009-06-17 凯马福尔公司 含类胡萝卜素的饮食补充剂
WO2007150047A1 (en) * 2006-06-22 2007-12-27 Martek Biosciences Corporation Encapsulated labile compound compositions and methods of making the same
CN101133777A (zh) * 2006-09-01 2008-03-05 内蒙古多源新技术研究开发中心 反刍动物过瘤胃维生素营养填加剂及生产方法
CN101610683A (zh) * 2007-02-14 2009-12-23 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 制造含有类胡萝卜素的粉末的工艺
CN101888788A (zh) * 2007-12-05 2010-11-17 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 脂溶性活性成分的粉状制剂
CN102647980A (zh) * 2009-12-09 2012-08-22 安迪苏法国联合股份有限公司 稳定的脂溶性活性成分颗粒
CN103491801A (zh) * 2011-04-20 2014-01-01 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 包含类胡萝卜素的珠粒

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107006842A (zh) * 2016-01-28 2017-08-04 中国海洋大学 一种岩藻黄素微胶囊的制备方法
CN112739319A (zh) * 2018-11-16 2021-04-30 株式会社漫丹 皮肤清洗剂组合物
CN112739319B (zh) * 2018-11-16 2023-05-16 株式会社漫丹 皮肤清洗剂组合物
CN111471317A (zh) * 2020-03-26 2020-07-31 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 一种稳态化玉米黄色素及其制备方法
CN111471317B (zh) * 2020-03-26 2021-06-04 广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所 一种稳态化玉米黄色素及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2016500025A (ja) 2016-01-07
BR112015008539A2 (pt) 2017-07-04
US20170143017A1 (en) 2017-05-25
JP6305414B2 (ja) 2018-04-04
EP2908930A1 (en) 2015-08-26
BR112015008539B1 (pt) 2020-11-03
CN104736229B (zh) 2017-05-03
KR102221655B1 (ko) 2021-03-03
WO2014060566A1 (en) 2014-04-24
US20150272188A1 (en) 2015-10-01
KR20150072422A (ko) 2015-06-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20180317529A1 (en) Beadlets comprising carotenoids
US10004670B2 (en) Ready-to-use, stable emulsion
CN101583286B (zh) 含有类胡萝卜素的液体配制剂
JP2012521774A (ja) 部分的に非晶質のカロテノイド粒子の即時使用安定性懸濁液
JP6791861B2 (ja) ルテイン又はルテインエステルを含むマイクロカプセル
JP6791862B2 (ja) ルテイン又はルテインエステルを含むマイクロカプセル
CN104736229B (zh) 包含类胡萝卜素的珠粒
JP2010515446A (ja) 油性組成物
CN112056558A (zh) 一种水包油类胡萝卜素微乳液及其制备方法
CN110325177A (zh) 生产包衣颗粒的方法
EP3363429A1 (en) Process for the production of coated particles

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant