CN104725449A - 一种提取芍药苷的方法 - Google Patents

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Abstract

一种从含芍药苷植物药材或其提取物中分离提取高纯度芍药苷的方法，其特征在于将所用药材进行水提醇沉处理，回收乙醇得到其提取物。先用芍药苷标准品进样制备型高效液相色谱仪确定芍药苷出峰的保留时间，再将提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品芍药苷一致的保留时间组分，提取物溶液重复进样收集同一组分，低温干燥即得到高纯度芍药苷。本发明的优点是通过水提醇沉及高效液相色谱制备技术，可快速从毛茛科植物药材或其提取物中分离提取到高纯度的芍药苷。

Description

一种提取芍药苷的方法
技术领域
本发明涉及一种从含芍药苷植物药材或其提取物中分离提取高纯度芍药苷的方法。
背景技术
芍药苷为毛茛科植物芍药、草芍药及牡丹根中的一种主要有效成分。芍药苷作为医药中间体的有效组分，具有抗炎、抗溃疡、抗过敏、抗肿瘤及缓解疼痛、神经保护、增加冠状动脉流量等多种药理作用，可作为有效成分应用于人或动物冠心病的治疗，用于老年性疾病，增强体质与免疫功能、抗炎止咳、祛痰平喘等方面，尤其是老年慢性呼吸道疾病的治疗中可作辅助药物。目前有关芍药苷粗制品的提取方法较多，有溶剂回流提取法、亚临界水法和酶法等，提取含量较低。也有相关较高纯度芍药苷的提取方法，如刘东锋等（中国专利申请号200910233837.X）公开了“一种芍药苷的制备方法”，步骤包括压榨、膜分离、氧化铝层析柱吸附、膜浓缩、冷冻干燥；苏州宝泽堂医药科技有限公司（中国专利申请号201010500118.2）公开了“一种从白芍中提取芍药苷的方法”， 步骤包括超声提取，大孔树脂吸附，乙醇洗脱，非极性大孔树脂吸附，甲醇洗脱，经酸性氧化铝短柱，乙酸乙酯正丁醇萃取，真空干燥等，操作步骤较复杂，且需要较长的分离提取时间。
本发明以毛茛科植物药材为原料，通过水提醇沉及高效液相色谱制备技术等方法，可快速从中分离提取到高纯度的芍药苷。对于毛茛科植物药材提取物如白芍总苷可直接通过高效液相色谱制备技术分离提取芍药苷。
发明内容
本发明的目的是提供了一种快速从毛茛科植物药材或其提取物中分离提取芍药苷的工艺。
本发明的目的是由以下技术方案实现的。
一种从毛茛科植物药材或其提取物中提取高纯度芍药苷的工艺，其步骤如下。
A. 将所用药材分别进行淋洗处理、2-3次煎煮提取，合并2-3次煎煮提取的液体，得到初提物；所述的2-3次煎煮提取中，药材与水的重量比为1:10-20；所述的淋洗处理和煎煮处理均采用蒸馏水，煎煮时间为30-60min。
B. 将所述的初提物进行浓缩处理，得到浓缩液；所述的浓缩药液中，生药浓度为1g/ml；所述的浓缩处理中，采用减压浓缩的方法。
C. 向所述的浓缩液中加无水乙醇，得到乙醇溶液；所述乙醇溶液中，乙醇浓度为75％；将所述的乙醇溶液进行低温离心处理，得到乙醇上清液和沉淀；所述的低温离心处理中，温度为4℃，离心力为5000g，时间为30min。
D. 将所述的乙醇上清液进行回收乙醇处理，得到提取物；所述的提取物中，生药浓度为1g/ml。
E. 将所述的提取物用流动相配制成50-300mg/ml的提取物溶液，或药材提取物如白芍总苷用流动相配制成5-20mg/ml的溶液，将芍药苷标准品用流动相配制成0.1mg/ml的芍药苷溶液，均过0.45μm微孔滤膜，所述的流动相为乙腈和水的混合物(体积比为12：88)，磷酸调pH为3.0。
F. 将芍药苷标准品进样制备型高效液相色谱仪确定芍药苷出峰的保留时间；将提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品芍药苷一致的保留时间组分，提取物溶液连续重复进样收集同一组分，低温干燥即得到高纯度芍药苷。
G.. 所述的制备型高效液相色谱条件是：Varian Prostar 210制备型高效液相色谱仪，色谱柱Dynamax HPLC column, 250 × 21.4 mm, Microsorb 100-8 C18。流速为10ml/min，柱温25℃，检测波长为230nm。流动相为乙腈和水(体积比为12：88)，磷酸调pH为3.0，提取物的进样体积为1-2ml。
具体实施方式
实施例1。
毛茛科植物中药白芍饮片1kg以蒸馏水淋洗，白芍饮片与蒸馏水的重量比为1:15，以YZN50型液体真空浓缩煎药机煎煮2次，每次时间1h，合并煎液减压浓缩至生药浓度为1g/ml。加入无水乙醇，得到乙醇浓度为75％白芍提取液，4℃、5000g离心30min，弃沉淀，得到白芍乙醇上清液，以YZN50型液体真空浓缩煎药机减压回收乙醇，得到生药浓度为1g/ml白芍提取物。
将白芍提取物用流动相配制成200mg/ml的白芍提取物溶液，将芍药苷标准品用流动相配制成0.1mg/ml的芍药苷溶液，均过0.45μm微孔滤膜；将芍药苷标准品进样制备型高效液相色谱仪确定芍药苷出峰的保留时间为35.5min，将白芍提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品芍药苷一致的保留时间组分，白芍提取物溶液连续重复进样制备型高效液相色谱仪收集同一组分，低温干燥即得到芍药苷。
将芍药苷用流动相配制成0.1mg/ml的芍药苷溶液；同时，将芍药苷标准品用流动相配制成0.1mg/ml的芍药苷溶液。将芍药苷溶液及标准品，依次进样分析型高效液相色谱仪，检测芍药苷纯度≥95%；分析型高效液相色谱仪为Agilent 1100，分析色谱柱为Eclipse XDB- C18 5 μm，4.6×150 mm。流速为0.8 ml/min，检测波长为 230 nm。流动相由乙腈和水组成（v/v=12/88），磷酸调pH为3.0，芍药苷溶液进样体积为10 μl。
实施例2。
白芍总苷提取物5 g以流动相溶解并配制成10mg/ml的白芍总苷提取物溶液，将芍药苷标准品用流动相配制成0.1mg/ml的芍药苷溶液，均过0.45μm微孔滤膜；将芍药苷标准品进样制备型高效液相色谱仪2ml，确定芍药苷出峰的保留时间为35.7min，将白芍总苷提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪2ml，收集与标准品芍药内酯苷一致的保留时间组分，白芍总苷提取物溶液连续重复进样制备型高效液相色谱仪收集同一组分，低温干燥即得到芍药苷。
将芍药苷用流动相配制成0.1mg/ml的芍药苷溶液；同时，将芍药苷标准品用流动相配制成0.1mg/ml的芍药苷溶液。将芍药苷溶液及标准品依次进样分析型高效液相色谱仪，检测芍药苷纯度≥95.6%；分析型高效液相色谱仪为Agilent 1100，分析色谱柱为Eclipse XDB- C18 5 μm，4.6×150 mm。流速为0.8 ml/min，检测波长为 230 nm。流动相由乙腈和水组成（v/v=12/88），磷酸调pH为3.0，芍药内酯苷溶液进样体积为10 μl。

Claims (2)

1.一种从毛茛科植物药材或其提取物中提取芍药苷的方法，其特征在于：所述的方法主要涉及水提醇沉技术和高效液相色谱制备技术，与传统水提萃取等方法比较具有速度快、纯度高的特点。
2.根据权利要求1所述的一种从毛茛科植物药材或其提取物中提取芍药苷的方法，其特征在于该方法包括以下步骤：
A. 将所用药材分别进行淋洗处理、2-3次煎煮提取，合并2-3次煎煮提取的液体，得到初提物；所述的2-3次煎煮提取中，药材与水的重量比为1:10-20；所述的淋洗处理和煎煮处理均采用蒸馏水，煎煮时间为30-60min；
B. 将所述的初提物进行浓缩处理，得到浓缩液；所述的浓缩药液中，生药浓度为1g/ml；所述的浓缩处理中，采用减压浓缩的方法；
C. 向所述的浓缩液中加无水乙醇，得到乙醇溶液；所述乙醇溶液中，乙醇浓度为75％；将所述的乙醇溶液进行低温离心处理，得到乙醇上清液和沉淀；所述的低温离心处理中，温度为4℃，离心力为5000g，时间为30min；
D. 将所述的乙醇上清液进行回收乙醇处理，得到提取物；所述的提取物中，生药浓度为1g/ml；
E. 将所述的提取物用流动相配制成50-300mg/ml的提取物溶液，或药材提取物如白芍总苷用流动相配制成5-20mg/ml的溶液，将芍药苷标准品用流动相配制成0.1mg/ml的芍药苷溶液，均过0.45μm微孔滤膜，所述的流动相为乙腈和水的混合物(体积比为12：88)，磷酸调pH为3.0；
F. 将芍药苷标准品进样制备型高效液相色谱仪确定芍药苷出峰的保留时间；将提取物溶液进样制备型高效液相色谱仪，收集与标准品芍药苷一致的保留时间组分，提取物溶液连续重复进样收集同一组分，低温干燥即得到高纯度芍药苷；
G.. 所述的制备型高效液相色谱条件是：Varian Prostar 210制备型高效液相色谱仪，色谱柱Dynamax HPLC column, 250 × 21.4 mm, Microsorb 100-8 C18；流速为10ml/min，柱温25℃，检测波长为230nm；流动相为乙腈和水(体积比为12：88)，磷酸调pH为3.0，提取物的进样体积为1-2ml。
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