CN104710128A - 一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,以重量百分比计,包括如下组分,早强组分20%~50%,速凝组分10%~40%,减水组分20%~45%,其中所述早强组分由醇胺、有机盐及无机盐中的至少2种复配而成;所述速凝组分选自铝酸钠、硫酸铝、硅酸钠中的一种;所述减水组分选自聚羧酸系高性能减水剂、萘系高效减水剂、脂肪族高效减水剂中的一种。本发明无氯、无碱,在冬季低温环境下使得制备的硅酸盐水泥混凝土16h抗压强度达到20MPa以上,满足道路快速修补的要求,且具有良好的施工性能。

Description

一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂
技术领域
本发明涉及一种混凝土外加剂,应用于以硅酸盐水泥混凝土路面的快速修补,属于建筑材料技术领域。
背景技术
国家经济的快速发展,使得承载交通经济压力的水泥混凝土路面里程越来越长。而实际过程中路面出现的损坏情况越来越严重,如何对破损路面进行快速修补,尽快的开放交通满足经济发展的要求,成为人们关注的焦点。
通常制备超早强路面修补材料的途径有如下三种:1)使用快硬早强型特种水泥;2)掺入特种矿物掺合料;3)使用超早强外加剂。其中由于特种水泥的凝结时间比较快,且后期强度倒缩大,产量及价格等方面都有一定的限制,只适合于抢修工程;而采用特种矿物掺合料时,配料繁多,且不易存放,使用过程中的掺量也往往较大,这都给特种矿物掺合料的大范围使用设置了障碍;使用超早强外加剂是一种简单、有效的方法,但目前的超早强外加剂大多含有传统的超早强剂成分,会引入大量的Na+、K+,对实际工程的使用耐久性产生影响。
专利CN 102701684A公布了一种超早强混凝土材料的制备方法,就是采用硫铝酸盐水泥作为胶凝材料,通过掺入早强组分使得制备的混凝土6小时的抗压强度达到30MPa,但是只适合于抢修工程;江苏省建筑科学研究院发明的JK系列特种掺合料,使得混凝土快硬高早强,使用后4~6h就可满足开放交通的要求,但是掺量达到80%以上;专利CN 103467040A公布的超早强混凝土的制备方法中,虽然是以普通硅酸盐水泥为基础胶凝材料,但由于使用了氢氧化钠作为激发剂,引入了大量的Na+,干缩大,容易引起碱集料反应,存在安全隐患。
本发明采用价格便宜且目前大量使用的硅酸盐水泥为胶凝材料,配合使用发明的新型无碱、无氯超早强剂,制备出可以快速开放交通的超早强修补混凝土。
发明内容
发明目的:本发明目的是针对目前制备超早强材料的不足,提供一种应用于硅酸盐水泥胶凝体系的超早强剂,体现无氯、无碱特点,用超早剂配制的混凝土施工性能好、早期强度高,满足快速开放交通的要求,可以广泛应用于路面的快速修补。
技术方案:本发明提供了一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,
其特征在于:以重量百分比计,包括如下组分,
早强组分     20%~50%,
速凝组分     10%~40%,
减水组分     20%~45%,
其中,所述早强组分由醇胺、有机盐及无机盐复配而成,醇胺:有机盐:无机盐的重量比为1%~35%:40%~70%:20%~50%;或由有机盐与无机盐复配而成,有机盐:无机盐的重量比为50%~70%:30%~50%;所述醇胺选自三乙醇胺、三异丙醇胺、二乙醇胺及尿素中的一种;所述有机盐选自甲酸钙、草酸钙及乙酸钠中的一种;所述无机盐选自硫酸钠、碳酸钠、硝酸钙及亚硝酸钙中的一种;
所述速凝组分选自铝酸钠、硫酸铝、硅酸钠中的一种;
所述减水组分选自聚羧酸系高性能减水剂、萘系高效减水剂中的一种。
本发明包含如下三方面的机理,一是促进水泥水化生成大量的结晶体,构成骨架结构,实现快速凝结;二是同时促进凝胶体的生成,填充于骨架结构中,实现早期强度的快速发展;三是通过表面活性剂的掺入,改善体系的工作性能。
有益效果:本发明提供的制备硅酸盐水泥超早强混凝土的超早强剂,无氯、无碱,各组分间能够发挥协同互补作用。在冬季低温环境下,所制备的超早强混凝土坍落度经时损失小于35%,满足1小时施工要求。其16h的抗压强度达到20MPa以上,满足路面修补开放交通的要求。
具体实施方式
下面结合实例对本发明作进一步说明:
实施例一:一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,以重量百分比计,其中:
早强组分40%,
速凝组分22%,
减水组分38%,
其中早强组分由甲酸钙和硝酸钙2种复配而成,重量比为67.7%:32.3%;速凝组分选择硫酸铝;减水组分选择聚羧酸系高性能减水剂。
本实施例的制备方法是,按重量百分比称量外加剂,使用时采用内掺法,加入水中快速搅拌均匀,使超早强剂快速溶解。
超早强剂掺量为胶凝材料用量2%,所配混凝土的水灰比为0.3,砂率为0.35,成型混凝土后测试混凝土坍落度及其经时损失,并装模放入标准养护室中养护至指定龄期,取出后脱模测试抗压强度。此实例下,混凝土初始坍落度达到80mm,30min后的坍落度为70mm,60min的坍落度为55mm。而所制备的超早强混凝土,16h的抗压强度达到21MPa,满足开放交通的要求。
实施例二:一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,以重量百分比计,其中:
早强组分44%,
速凝组分20%,
减水组分36%,
其中早强组分由甲酸钙和亚硝酸钙2种复配而成,重量比为64.3%:35.7%;速凝组分选择硫酸铝;减水组分选择聚羧酸系高性能减水剂。
本实施例的制备方法是,按重量百分比称量外加剂,使用时采用内掺法,加入水中快速搅拌均匀,使超早强剂快速溶解。
超早强剂掺量为胶凝材料用量2%,所配混凝土的水灰比为0.3,砂率为0.35,成型混凝土后测试混凝土坍落度及其经时损失,并装模放入标准养护室中养护至指定龄期,取出后脱模测试抗压强度。此实例下,混凝土初始坍落度达到75mm,30min后的坍落度为65mm,60min的坍落度为50mm。而所制备的超早强混凝土,16h的抗压强度达到22MPa,满足开放交通的要求。
实施例三:一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,以重量百分比计,其中:
早强组分46%,
速凝组分22%,
减水组分32%,
其中早强组分由三乙醇胺、甲酸钙及硝酸钙3种复配而成,重量比为1%:66%:33%;速凝组分选择硫酸铝;减水组分选择聚羧酸系高性能减水剂。
本实施例的制备方法是,按重量百分比称量外加剂,使用时采用内掺法,加入水中快速搅拌均匀,使超早强剂快速溶解。
超早强剂掺量为胶凝材料用量2.2%,所配混凝土的水灰比为0.3,砂率为0.35,成型混凝土后测试混凝土坍落度及其经时损失,并装模放入标准养护室中养护至指定龄期,取出后脱模测试抗压强度。此实例下,混凝土初始坍落度达到85mm,30min后的坍落度为70mm,60min的坍落度为60mm。而所制备的超早强混凝土,16h的抗压强度达到20MPa,满足开放交通的要求。
实施例四:一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,以重量百分比计,其中:
早强组分44%,
速凝组分28%,
减水组分28%,
其中早强组分由三异丙醇胺、甲酸钙及亚硝酸钙3种复配而成,重量比为1%:68%:31%;速凝组分选择硫酸铝;减水组分选择聚羧酸系高性能减水剂。
本实施例的制备方法是,按重量百分比称量外加剂,使用时采用内掺法,加入水中快速搅拌均匀,使超早强剂快速溶解。
超早强剂掺量为胶凝材料用量2%,所配混凝土的水灰比为0.3,砂率为0.35,成型混凝土后测试混凝土坍落度及其经时损失,并装模放入标准养护室中养护至指定龄期,取出后脱模测试抗压强度。此实例下,混凝土初始坍落度达到75mm,30min后的坍落度为62mm,60min的坍落度为46mm。而所制备的超早强混凝土,16h的抗压强度达到28MPa,满足开放交通的要求。

Claims (5)

1.一种硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,其特征在于:以重量百分比计,该超早强剂包括如下组分,
早强组分    20%~50%,
速凝组分    10%~40%,
减水组分    20%~45%。
2.根据权利要求1所述的硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,其特征在于,所述早强组分由醇胺、有机盐及无机盐复配而成,醇胺:有机盐:无机盐的重量比为1%~35%:40%~70%:20%~50%;或由有机盐与无机盐复配而成,有机盐:无机盐的重量比为50%~70%:30%~50%。
3.根据权利要求2所述的硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,其特征在于,所述醇胺选自三乙醇胺、三异丙醇胺或二乙醇胺及尿素中的一种;所述有机盐选自甲酸钙、草酸钙或乙酸钠中的一种;所述无机盐选自硫酸钠、碳酸钠、硝酸钙或亚硝酸钙中的一种。
4.根据权利要求1所述的硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,其特征在于,所述速凝组分选自铝酸钠、硫酸铝或硅酸钠中的一种。
5.根据权利要求1所述的硅酸盐水泥混凝土的超早强剂,其特征在于,所述减水组分选自聚羧酸系高性能减水剂、萘系高效减水剂或脂肪族高效减水剂中的一种。
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