CN104694421A - 一种细菌培养基及其制备方法 - Google Patents

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    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
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Abstract

本发明公开了一种细菌培养基及其制备方法，它以营养琼脂培养基为基础培养基，在基础培养基中添加有保水剂和染色剂，营养琼脂：水：保水剂：染色剂的重量比为37-39:1000:0.2-4:0.02-0.09；制备时将按重量比称量好的上述各组分混合、灭菌。本发明制得的细菌培养基中的保水剂可维持培养基的水分，避免培养基因失水干燥影响测定结果的准确性；染色剂可将大部分菌落染成红色或粉红色，便于观察检测结果；同时它的制备方法工艺设计合理、操作简单方便。

Description

一种细菌培养基及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种细菌培养基，及其制备方法，特别涉及一种细菌培养基及其制备方法，属于涉及微生物学培养基制备领域。
背景技术
天然培养基的成分全由天然产物组成，如动、植物或微生物体包括其提取物等。复合培养基是由部分天然产物和部分已知成分的化合物组成。合成培养基由已知成分的化合物所组成，如各种纯的化合物的组合。培养基按其物理形态又可分为固体培养基、半固体培养基和液体培养基等。培养基按其用途还可以分为基础培养基、丰富培养基、鉴别培养基和选择培养基。基础培养基提供最基础的营养成分。丰富培养基是在基础培养基中添加了更多量的营养物质，以实现培养的微生物或动植物细胞快速生长。鉴别培养基是在培养基中加入某些试剂，从而在培养过程中表现出一些特殊反应，可用作鉴别不同类型的微生物或动植物细胞。选择培养基是根据某些生物体的特殊营养要求或对某些化学物质具有抗性而设计的培养基。
然而目前，现有技术中细菌培养基大部分以琼脂为基质，并添加一些细菌生长所需的营养物，然后在无菌实验室中按照严格的无菌操作程序对细菌进行培养、观察与测定。上述背景技术中存在着检测程序繁琐、不能直接观察和计算测定结果的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种易于观察菌落情况，同时避免培养基失水、影响测定结果的细菌培养基及其制备方法。
一种细菌培养基，它以营养琼脂培养基为基础培养基，其特征在于基础培养基中还添加有保水剂和染色剂，其中，营养琼脂：水：保水剂：染色剂的重量比为 37-39: 1000: 0.2-4: 0.02-0.09。
进一步的，营养琼脂：水：保水剂：染色剂的重量比为37-39: 1000: 0.3-4: 0.02-0.08。
优选的，保水剂选用淀粉接枝共聚丙烯酸超强吸水剂、淀粉接枝共聚丙烯酸盐超强吸水剂、改性纤维素类高吸水树脂、或丙烯衍生物和无机物复合成高吸水树脂，染色剂选用石碳酸复红、刚果红、石碳酸马尾藻红、结晶紫、甲基兰或红四氮唑。
一种细菌培养基的制备方法，它包括下面的步骤：
a、先将营养琼脂：水：保水剂：染色剂按37-39: 1000: 0.2-4: 0.02-0.09的重量比称重后，分开放置；
b、将称量好的营养琼脂和水混合制备营养琼脂培养基；
c、向上述步骤中制备好的营养琼脂培养基中加入称量好的保水剂；
d、对c步骤中制备的含保水剂的培养基进行灭菌；
e、将巳称量的染色剂灭菌后，加入d步骤制备的培养基中，即制成细菌培养基。
进一步的，将营养琼 脂：水：保水剂：染色剂按37-39: 1000: 0.3-4: 0.02-0.08的重量比称量。
优选的，先将营养琼脂与水混合放置10分钟，然后加温，使营养琼脂充分溶解。
优选的，加入保水剂时，先将保水剂粉碎成88目的颗粒后再添加到营养琼脂培养基中，搅拌10分钟。
进一步的，对含有保水剂的培养基灭菌时，釆用高压灭菌13分钟，压强1.85 Xl05Pa，温度 150-210℃。
更进一步的，向含保水剂的培养基中添加染色剂时，先将染色剂配制成6%水溶液后灭菌，再加入含保水剂的营养琼脂培养基。
本发明的有益效果在于：
本发明克服了现有技术中不易观察和计算测定结果、检测程序繁琐的缺点，细菌培养基中的保水剂可维持培养基的水分，避免培养基因失水干燥影响测定结果的准确性；染色剂可将大部分菌落染成红色或粉红色，便于观察检测结果；同时它的制备方法工艺设计合理、操作简单方便。
具体实施方式
下面的实施例将对本发明予以进一步的说明，但并不因此而限制本发明。
一种细菌培养基，它以营养琼脂培养基为基础培养基，其特征在于基础培养基中还添加有保水剂和染色剂，其中，营养琼脂：水：保水剂：染色剂的重量比为 37-39: 1000: 0.2-4: 0.02-0.09。
进一步的，营养琼脂：水：保水剂：染色剂的重量比为37-39: 1000: 0.3-4: 0.02-0.08。
优选的，保水剂选用淀粉接枝共聚丙烯酸超强吸水剂、淀粉接枝共聚丙烯酸盐超强吸水剂、改性纤维素类高吸水树脂、或丙烯衍生物和无机物复合成高吸水树脂，染色剂选用石碳酸复红、刚果红、石碳酸马尾藻红、结晶紫、甲基兰或红四氮唑。
一种细菌培养基的制备方法，它包括下面的步骤：
a、先将营养琼脂：水：保水剂：染色剂按37: 1000: 0.2: 0.02的重量比称重后，分开放置；
b、将称量好的营养琼脂和水混合制备营养琼脂培养基；放置10分钟后，隔石棉铁丝网微火煮沸，使完全溶解；
c、向上述步骤中制备好的营养琼脂培养基中加入称量好的保水剂；将保水剂粉碎成88目的颗粒后，添加到上述步骤中制备好的营养琼 脂培养基中，搅拌10分钟；
d、对c步骤中制备的含保水剂的培养基釆用高压灭菌13分钟，压强1.85 Xl05Pa，温度 150-210℃进行灭菌；
e、将巳称量的染色剂灭菌后，加入d步骤制备的培养基中，即制成细菌培养基。向含保水剂的培养基中添加染色剂时，先将染色剂配制成6%水溶液后灭菌，再加入含保水剂的营养琼脂培养基。
保水剂可选用改性纤维素类高吸水树脂，染色剂可选用石碳酸复红。
本发明所制备的细菌培养基可置于检测板、平面培养皿或其它培养基载体。
本发明克服了现有技术中不易观察和计算测定结果、检测程序繁琐的缺点，细菌培养基中的保水剂可维持培养基的水分，避免培养基因失水干燥影响测定结果的准确性；染色剂可将大部分菌落染成红色或粉红色，便于观察检测结果；同时它的制备方法工艺设计合理、操作简单方便。
以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和 原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (9)

1.一种细菌培养基，它以营养琼脂培养基为基础培养基，其特征在于，基础培养基中还添加有保水剂和染色剂，其中，营养琼脂：水：保水剂：染色剂的重量比为 37-39: 1000: 0.2-4: 0.02-0.09。
2.根据权利要求1所述的细菌培养基，其特征在于，营养琼脂：水：保水剂：染色剂的重量比为37-39: 1000: 0.3-4: 0.02-0.08。
3.根据权利要求1或2所述的细菌培养基，其特征在于，保水剂选用淀粉接枝共聚丙烯酸超强吸水剂、淀粉接枝共聚丙烯酸盐超强吸水剂、改性纤维素类高吸水树脂、或丙烯衍生物和无机物复合成高吸水树脂，染色剂选用石碳酸复红、刚果红、石碳酸马尾藻红、结晶紫、甲基兰或红四氮唑。
4.根据权利要求1所述的细菌培养基的制备方法，其特征在于，它包括下面的步骤：
a、先将营养琼脂：水：保水剂：染色剂按37-39: 1000: 0.2-4: 0.02-0.09的重量比称重后，分开放置；
b、将称量好的营养琼脂和水混合制备营养琼脂培养基；
c、向上述步骤中制备好的营养琼脂培养基中加入称量好的保水剂；
d、对c步骤中制备的含保水剂的培养基进行灭菌；
e、将巳称量的染色剂灭菌后，加入d步骤制备的培养基中，即制成细菌培养基。
5.根据权利要求4所述的细菌培养基的制备方法，其特征在于，将营养琼 脂：水：保水剂：染色剂按37-39: 1000: 0.3-4: 0.02-0.08的重量比称量。
6.根据权利要求4所述的细菌培养基的制备方法，其特征在于，先将营养琼脂与水混合放置10分钟，然后加温，使营养琼脂充分溶解。
7.根据权利要求4所述的细菌培养基的制备方法，其特征在于，加入保水剂时，先将保水剂粉碎成88目的颗粒后再添加到营养琼脂培养基中，搅拌10分钟。
8.根据权利要求4所述的细菌培养基的制备方法，其特征在于，对含有保水剂的培养基灭菌时，釆用高压灭菌13分钟，压强1.85 Xl05Pa，温度 150-210℃。
9.根据权利要求4所述的细菌培养基的制备方法，其特征在于，向含保水剂的培养基中添加染色剂时，先将染色剂配制成6%水溶液后灭菌，再加入含保水剂的营养琼脂培养基。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108220203A (zh) * 2018-03-06 2018-06-29 上海海洋大学 一种类球红细菌的发酵培养基
CN113699047A (zh) * 2021-08-23 2021-11-26 延安大学 一种惰性支撑体粘附式发酵方法及其应用
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108220203A (zh) * 2018-03-06 2018-06-29 上海海洋大学 一种类球红细菌的发酵培养基
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CN113699047A (zh) * 2021-08-23 2021-11-26 延安大学 一种惰性支撑体粘附式发酵方法及其应用
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