CN104686866A - 一种母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，每1000重量份的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂包括以下重量份组分：98.7～125.5份复合维生素、10～15份复合氨基酸、95～120份多糖、752.8～676.5份复合中药发酵细粉。本发明旨在提供一种快速补充母猪产后所需营养物质、增强母猪免疫功能、提高抗应激和抗病能力的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，本发明的另外一个目的在于提供该制剂的制备方法以及具体应用。

Description

一种母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及动物饲料添加剂领域，特别是一种母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，及其制备方法和应用。

背景技术

猪肉是我国广大人民群众最大宗的消费肉品，随着我国畜禽规模养殖污染防治条例正式实行，加上2014年全年生猪出栏价格持续低迷，基本低于6∶1猪粮比价盈亏平衡点，而饲料原料、人工、养殖场地费用等则不断上涨，蓝耳、圆环、口蹄疫等烈性传染性疫病更是频频发生，生猪养殖利润越来越低，部分还出现亏本，大大打击了广大养猪户的养殖及补栏积极性，导致年底能繁母猪存栏只有4200万头左右，长此以往，必将严重影响广大人民群众的菜篮子供应。如何实现生猪养殖行业健康可持续发展，走出养殖亏本这困局，保障菜篮子充足供应，已成为生猪从业者及其相关行业反复思考和亟待解决的问题，而能繁母猪的疫病防控及生产性能挖潜研究就显得尤为重要。

民间常说“母好好一窝”，在规模化养猪生产中，母猪生殖阶段的健康与否直接影响养猪生产者的经济效益，每年每只能繁母猪多产1头、多成活1头小猪，则会带来多400～600元的养殖利润。目前一般规模化养猪场母猪一年生产仔猪18～22只，仔猪由出生到出栏成活率78～83％，远远低于丹麦、美国、加拿大等发达国家母猪每年生产仔猪25～28头，仔猪出生到出栏成活率88～92％的饲养标准水平。因此，如何有效保障母猪的健康状况及挖潜提高生殖性能措施是养猪生产环节的重中之重。

在规模化养猪生产中，母猪在产后最常发的疾病是子宫炎、子宫内膜炎、乳房炎、泌乳不足或不泌乳等症，目前针对这些常见常发疾病的防治还停留在对抗生素的过度依赖和滥用，长期在母猪饲料中添加阿莫西林、喹诺酮类等抗生素化学药品，母猪产后更是大剂量注射头孢、林可霉素等抗生素。抗生素和化学药品的长期滥用，严重的破坏了养殖动物的免疫功能并使细菌产生耐药性，因此母猪健康指数越来越低，产仔数量、出生体重、断奶体重、成活率、健康率等指标均达不到养殖标准要求，因而养殖效益越来越低甚至亏本，严重的影响了我国养猪业的健康持续发展。

发明内容

本发明的目的在于提供一种快速补充母猪产后所需营养物质、增强母猪免疫功能、提高抗应激和抗病能力，而且有活血祛瘀、温经止痛、排毒净血、收敛止血、通经下乳、通补兼施、提高仔猪成活率和健仔率的效果的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，本发明的另外一个目的在于提供该母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法以及具体应用。

本发明的具体的技术方案为：一种母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，每1000重量份的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂包括以下重量份组分：98.7～125.5份复合维生素、10～15份复合氨基酸、95～120份多糖、752.8～676.5份复合中药发酵细粉，其中，所述的每1000重量份复合中药发酵细粉由以下中药原料、0.25～0.5份亚硒酸钠和5～10份葡萄糖经过发酵得到：益母草300～320份、当归100～115份、川芎：40～55份、桃仁55～40份、干姜20～30份、王不留行140～120份、钩吻140～120份、谷芽65～50份、松针粉104.75～119.5份、甘草30～20份。

优选地，所述的复合氨基酸为11～14重量份；

优选地，所述的复合维生素为104.44～118.84重量份；

优选地，所述的多糖为100～116重量份；

优选地，所述的复合中药发酵细粉为745～680重量份；

优选地，复合中药发酵细粉为680～770重量份，所述的复合中药发酵细粉由以下中药原料、0.3～0.45份亚硒酸钠和6～9份葡萄糖经过发酵得到：益母草305～315份、当归102～113份、川芎：42～52份、桃仁53～42份、干姜22～28份、王不留行135～125份、钩吻135～125份、谷芽62～53份、松针粉107～115份、甘草28～22份。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂中，所述的复合维生素包括以下重量份组分：18～22份规格为50万IU/g的维生素A乙酸酯粉剂、60～70份DL～ɑ～生育酚乙酸酯重量百分比含量为50％的DL～ɑ～生育酚乙酸酯粉剂、3.5～6份规格为50万IU/g的维生素D₃粉剂、0.2～0.3份亚硫酸氢钠甲萘醌、0.4～0.6份盐酸硫胺、1.7～2.0份核黄素、0.4～0.6份盐酸吡哆醇、0.1～0.2份氰钴胺质量百分比含量为2％的氰钴胺制剂、5～7份泛酸钙、4～6份烟酸、0.3～0.6份D～生物素质量百分比含量为2％的D～生物素制剂、0.1～0.2份叶酸、5～10份甜菜碱。

优选地，所述的复合维生素包括以下重量份组分：19～21份规格为50万IU/g的维生素A乙酸酯粉剂、62～68份DL～ɑ～生育酚乙酸酯重量百分比含量为50％的DL～ɑ～生育酚乙酸酯粉剂、4～5.5份规格为50万IU/g的维生素D₃粉剂、0.2～0.3份亚硫酸氢钠甲萘醌、0.42～0.57份盐酸硫胺、1.8～2.0份核黄素、0.45～0.56份盐酸吡哆醇、0.11～0.18份氰钴胺质量百分比含量为2％的氰钴胺制剂、5.5～6.5份泛酸钙、4.5～5.5份烟酸、0.35～0.55份D～生物素质量百分比含量为2％的D～生物素制剂、0.11～0.18份叶酸、6～8份甜菜碱。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂中，所述的复合氨基酸为蚕蛹复合氨基酸。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂中，所述的多糖包括以下重量份组分：35～40份酵母细胞壁多糖、60～80份果寡糖。

优选地，所述的多糖包括以下重量份组分：36～39份酵母细胞壁多糖、64～77份果寡糖。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂中，还包括：8～12重量份蛋氨酸锌、35～50份天蚕素。

优选地，所述的蛋氨酸锌为8.5～11.5重量份；天蚕素为38～46重量份。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂中，还包括抗氧化剂。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂中，所述的抗氧化剂包括0.3～0.6份亚硫酸氢钠、0.2～0.4份BHT。

本发明还公开了上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法，所述的制备方法具体为：

预混合步骤：按照重量份称取复合维生素、复合氨基酸以及部分复合中药发酵细粉预混合；

混合步骤：按重量份称取多糖和余量的复合中药发酵细粉与上述经过预混合的物料进行混合得产品。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法中，所述的预混合步骤中，还加有抗氧化剂，所述的抗氧化剂具体为0.3～0.6份亚硫酸氢钠、0.2～0.4份BHT，所述的预混合步骤中的复合中药发酵细粉的重量为抗氧化剂、复合维生素、复合氨基酸的总重。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法中，所述的混合步骤中，还加有8～12重量份蛋氨酸锌、35～50天蚕素。优选地，所述的蛋氨酸锌为8.5～11.5重量份；天蚕素为38～46重量份。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法中，所述的复合中药发酵细粉通过以下步骤制备：

步骤1：将中药原料制备成为细粉后倒入带搅拌浆的发酵罐，边搅拌边添加煮沸饮用水至细粉混合物含水量33～40％，停止搅拌密闭至细粉混合物温度降至30℃±2℃；

步骤2：边搅拌边加入亚硒酸钠葡萄糖液及地衣芽孢杆菌菌悬液、酿酒酵母菌菌悬液，地衣芽孢杆菌菌悬液、酿酒酵母菌菌悬液的重量分别为加水前的细粉重量的1.0％，搅拌均匀，保持28～30℃，期间每隔2小时搅拌5分钟，并保持通风以提供充足氧气。

步骤3：好氧发酵48h后，搅拌升温至36±2℃，边搅拌加入嗜酸乳杆菌菌悬液，嗜酸乳杆菌菌悬液的重量为加水前的细粉的重量的1.0％，再密闭静止厌氧发酵60h；

步骤4：将经步骤3得到的混合物摊平放凉；

步骤5：将步骤4得到的混合物真空干燥至含水量≤8％，得到复合中药发酵细粉。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法中，所述的细粉的粒径为40目。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法中，所述的地衣芽孢杆菌菌悬液的活菌数为2.5×10⁸CFU/g；所述的酿酒酵母菌菌悬液的活菌数为2.0×10¹⁰；所述的嗜酸乳杆菌菌悬液的活菌数为5.0×10⁸CFU/g。

在上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法中，所述的复合中药发酵细粉中地衣芽孢菌活菌数≥5.00×10⁹CFC/g，啤酒酵母菌活菌数≥8.50×10⁹CFC/g，嗜酸乳杆菌活菌数≥2.00×10⁹CFC/g。

本发明还提供上述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的应用在母猪饲料中添加相当于母猪饲料重量0.2％的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂。

本发明的有益效果如下：

1.本发明产品根据母猪产后的特殊生理特点和营养需求，根据营养免疫与治未病理论，精选优质脂溶性维生素、水溶性维生素、蚕蛹复合氨基酸、酵母细胞壁多糖、果寡糖、蛋氨酸锌、天蚕素等原料，以复合发酵中药粉剂为功能性载体，制成具有快速补充母猪产后的营养所需，并有活血祛瘀，温经止痛效果的复合维生素发酵中药制剂。本发明功能性载体是根据微生物发酵中草药原理，以益母草、当归、川芎、桃仁、干姜(炮)、甘草(炙)、谷芽、钩吻、王不留行、松针粉等中药成分组方，利用酿酒酵母菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌等菌种，通过粉碎、嗜氧发酵、厌氧发酵和真空低温干燥工艺处理，制成具有活血祛瘀、温经止痛、通经下乳效果的复合微生物发酵中草药粉剂，作为复合维生素预混合饲料的功能性载体，与复合维生素产生相互协同的营养保健作用。母猪产后按0.2％使用本发明产品，可以明显的快速补充母猪产后所需营养物质、增强母猪免疫功能、提高抗应激和抗病能力，而且有活血祛瘀、温经止痛、排毒净血、收敛止血、通经下乳、通补兼施、提高仔猪成活率和健仔率的效果；并可有效减少产后恶露不行、血瘀腹痛、产后无乳、子宫炎、子宫内膜炎、乳房炎等各种产后常见疾病的发生；使用方便，使用成本低，无抗、无药物残留、无耐药性，有效减少抗生素的使用，符合我国当前提倡的绿色无抗健康养殖的产业政策，本发明的大力推广应用具有很好的经济效益和社会效益。

2.维生素是维持养殖动物健康和正常生长发育所需的重要微量营养物质，是六大营养要素中的主要营养素，其在维持机体的能量转换、防止维生素缺乏症以及物质代谢等方面均具有不可取代的作用，是辅酶参与到机体的一种营养代谢，是全价料中最缺乏的营养素，其作用机理及实际应用效果已得到广大养殖户的认同。维生素A可提高泌乳力及缩短离乳至首次发情间距；较高水平的维生素E可以有效促进母猪分泌丰富的乳汁，提高乳猪成活率，增强母猪机体免疫力和抗氧化功能，减少乳房炎、子宫炎的发生。氨基酸是动物生长发育所必须的基本物质，其生理作用是促进蛋白质合成、刺激生长激素分泌，保护肝脏功能，增强食欲，提高机体的免疫能力，促进病后愈合。蚕蛹复合氨基酸是由蚕蛹脱脂水解提取而成，含18种氨基酸，总氨基酸≥79.5％，缬氨酸含量≥4.1％，能从肝脏清除多余的氮(潜在的毒素)，并可加速产后母猪恶露毒血清空，加快产道子宫创伤愈合，促进母猪乳腺排乳。

3.酵母细胞壁多糖的主要成分是葡聚糖和甘露聚糖，它能对病原微生物及有害有毒物质进行识别、粘附和排除，并有净化血液的作用。果寡糖作为免疫佐剂和抗原直接参与机体细胞免疫和体液免疫调节，促进肝脏分泌糖蛋白，刺激机体免疫系统，提高动物的免疫应答能力，并可保持生产母猪排便畅顺，有效减少便秘的发生。

4.硒是动物生长代谢与繁殖必须的微量元素，对机体抗氧化、抗应激、提高免疫力等起重要作用，酵母硒属于首选优质有机硒源，吸收率高。锌是动物体内多种酶的组分和激活剂，许多酶在锌存在的条件下才具有活性并达到最大酶活，同时，锌作为免疫器官生长发育和免疫应答所必需的营养因子，是直接参与免疫功能的重要元素，它对促进体液免疫、细胞免疫和黏膜免疫都有重要的作用，能够提高T淋巴细胞转化指数，还可以降低维生素的损失等。天蚕素是第一个被发现的动物抗菌肽，是最具潜力的抗生素替代品之一，对致病菌沙门氏杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌、粪链球菌、金黄色葡糖球菌等12种病菌具有很强的杀伤作用，但是对乳酸杆菌、双歧杆菌等有益菌没有伤害。具有杀病菌、抗病毒，提高机体免疫力、解除免疫抑制，减少耐药菌株的形成，联合抗生素、维生素配伍增效等作用。

5.微生物发酵中草药历史悠久，微生物菌群在利用复合中药的氮源、碳源及微量元素生长代谢过程中可分泌蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶、脂肪酶、果胶酶、淀粉酶等几十种胞外酶；可水解植物细胞壁的纤维素、半纤维素、果胶质等，使细胞破裂，利于有效成分溶出；可使细胞壁及细胞间质中的纤维素、半纤维素等物质降解，使细胞破裂，细胞间隙增加，可大幅提高有效成分的吸收；可以将中草药中的大分子物质转化成为能够被动物体肠道直接吸收的小分子物质，有效的提高了生物利用度，减少了使用剂量，节约了用药成本和药材资源。亚硒酸钠通过酿酒酵母菌的代谢转化为有机酵母硒，减少了毒性，增强了吸收率。本发明功能性载体发酵中药方剂中益母草、王不留行辛苦开泻，祛瘀生新，活血调经，消肿止痛，通络下乳，调治胎产诸证，共为君药；当归、川芎及桃仁活血化瘀，破血行瘀，以增强益母草的功能，共为臣药；炮姜温经散寒，谷芽补脾养胃，钩吻抗炎症、镇痛、镇静、增强食欲，共为佐药；炙甘草和药补中，调和诸药，为使药；诸药合用共奏活血化瘀、温经止痛、通经下乳、排毒净血之功。以上组方中药通过酿酒酵母菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌的嗜氧发酵、厌氧发酵及真空低温干燥工艺处理，富含多种消化酶，以及乳杆菌素、嗜酸乳素、酸菌素等抗菌肽类物质，维生素K、烟酸、B族维生素等维生素类，并含有大量有益芽孢活菌及乳酸、醋酸等有机酸。复方中药发酵后吸收率比未发酵前高3倍以上，因此本发明发酵中药按未发酵前方剂三分之一的剂量使用即可达到甚至超过未发酵前方剂使用的效果，节约了用药成本和大量中药材资源。

6.去年由于畜禽规模养殖污染防治条例强制实施，生猪出栏价格持续低迷，农业部官网公布数据显示能繁母猪存栏量已跌至4200万头，估计2015年能繁母猪存栏或再压缩，会跌至近4000万头的预警底线。本发明产品根据母猪产后的特殊生理特点和营养需求，根据营养免疫与治未病理论，精选优质脂溶性维生素、水溶性维生素、蚕蛹复合氨基酸、酵母细胞壁多糖、果寡糖、酵母硒、蛋氨酸锌、天蚕素等原料，以复合发酵中药粉剂为功能性载体，制成具有补充母猪产后的营养所需，并有活血祛瘀，温经止痛效果的复合维生素发酵中药制剂。本发明按0.2％的比例添加于产后母猪的饲料中拌料喂饲，即可达到很好的快速全面补充营养、活血化瘀、温经止痛、通经下乳、排毒净血、收敛止血、通补兼施、促进产道子宫创伤修复的效果，并可有效减少70％左右产后恶露不行、血瘀腹痛、产后无乳、子宫炎、子宫内膜炎、乳房炎等各种产后常见疾病的发生。有效减少抗生素的使用，促进饲料的消化吸收，降低粪便氨臭味，降低养殖污染物排放。可以明显提高产后母猪免疫水平，使母猪提前发情，提高仔猪断奶成活率8％左右，提高仔猪断奶体重10％，有效提高了养殖经济效益，且使用成本低，无药物残留，无耐药性，符合我国倡导的健康养殖政策，具有很好的推广应用前景，具有很好的经济效益和社会效益。

具体实施方式

下面结合具体实施方式，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制。

实施例1

1、发酵中药细粉的制备：

1.1称取无霉变、虫蛀的干燥中药材饮片，益母草155kg、当归54kg、川芎25kg、桃仁25kg、炮干姜12.5kg、王不留行65kg、钩吻65kg、谷芽30kg,松针粉53kg，甘草11.8kg，粉碎成40目，得496kg中药细粉(含水量约10％)。

1.2、菌悬液的制备：

酿酒酵母菌活化、两次继代培养，制成5kg，含活菌数约2.0×10¹⁰CFU/g菌悬液；地衣芽孢杆菌活化、两次继代培养，制成5kg,含活菌数约2.5×10⁸CFU/g菌悬液；嗜酸乳杆菌活化、两次继代培养，制成5kg，含活菌数约5.0×10⁸CFU/g菌悬液；其中，酿酒酵母菌保存编号GIM2.182，广东省菌种保藏中心保藏；地衣芽孢杆菌保存编号GIM1.182，广东省微生物研究所菌种保藏中心保藏；嗜酸乳杆菌保存编号GIM1.208，广东省微生物研究所菌种保藏中心保藏。

1.3、称取4kg葡萄糖，加水36kg溶解配成10％葡萄糖液，加入200g亚硒酸钠溶解，制成亚硒酸钠葡萄糖溶液；

1.4、发酵步骤：

步骤1.1：称取处方量中药细粉496kg倒入带搅拌浆的发酵罐，边搅拌边添加煮沸饮用水200kg，停止搅拌密闭至中药细粉温度降至30℃±2℃，边搅拌边加入亚硒酸钠葡萄糖液及两次继代后的地衣芽孢杆菌菌悬液、酿酒酵母菌菌悬液各5kg，搅拌均匀，保持28～30℃，期间每隔2小时搅拌5分钟，并保持通风以提供充足氧气，持续好氧发酵48h。

步骤1.2：发酵48h后，升温至36±2℃，边搅拌加入嗜酸乳杆菌菌悬液5kg，搅拌均匀，保持36～38℃，再密闭静止发酵60h。

步骤1.3：把经酿酒酵母菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌连续发酵108h后的中药细粉713kg倒出到不锈钢托盆中摊平，约2～3cm厚，放凉至室温；

步骤1.4：把放凉后的发酵中药细粉放入真空干燥箱中，开动抽真空和加热，真空度控制在0.095MPa，加热温度控制在45～50℃，干燥至发酵中药细粉含水量≤8％，检测地衣芽孢菌活菌数≥5.00×10⁹CFC/g，啤酒酵母菌活菌数≥8.50×10⁹CFC/g，嗜酸乳杆菌活菌数≥2.00×10⁹CFC/g，过40目不锈钢筛网，得约495kg干燥发酵中药细粉。

2.复合预混合饲料的制备：

步骤2.1：称取维生素A乙酸酯(50万IU/g)：10kg，DL～ɑ～生育酚乙酸酯(50％)：32.5kg,维生素D₃(50万IU/g)：2.5kg,亚硫酸氢钠甲萘醌:0.12kg；盐酸硫胺：0.25kg,核黄素：0.95kg,盐酸吡哆醇：0.25kg,氰钴胺(2％)：0.08kg；D～生物素(2％)：0.25kg，叶酸：0.08kg，甜菜碱4kg,亚硫酸氢钠0.25kg,BHT：0.15kg，与等量51.4kg发酵中药细粉预混合，备用；

步骤2.2：称取泛酸钙：3kg，烟酸：2.5kg，蚕蛹复合氨基酸6.5kg，酵母细胞壁多糖19kg,蛋氨酸锌5kg，果寡糖35kg，天蚕素21kg，发酵中药细粉305.3kg，放入三维混合机中混合约5分钟；

步骤2.3：把步骤2.1所得物料加入到三维混合机中与步骤2.2物料混合约15分钟，得约500kg颜色均匀一致，无色斑，无结块的棕黄色粉末状复合预混合饲料，生产场所温度要求18～25℃，湿度要求≤50％。

3.检验：

把2项所得棕黄色粉末状复合预混合饲料按质量标准要求进行卫生指标、水份、鉴别、含量等检测，合格后得到样品1。

4.包装：用厚度0.12mm纯铝包装袋称取1kg的发酵中药细粉，封口，装箱(包装规格1kg×15包/箱)，检查入库。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.水份≤10％(GB/T 6435)；

3.粒度：全部通过孔径为1.19mm分析筛，孔径为0.59mm分析筛筛上物不得大于10％。(GB/T5917.1)；

4.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL～ɑ～生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL～ɑ～生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

5.含量测定：维生素A乙酸酯900～1100万IU/kg(GB/T 17817)，DL～ɑ～生育酚乙酸酯≥30g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃175～300万IU/kg(GB/T 17818)。

实施例2

1、发酵中药细粉的制备：

1.1称取无霉变、虫蛀的干燥中药材饮片，益母草150kg、当归57.5kg、川芎20kg、桃仁27.5kg、炮干姜10kg、王不留行70kg、钩吻60kg、谷芽32.5kg,松针粉52.5kg，甘草15kg，粉碎成40目，得495kg中药细粉(含水量约10％)。

1.2、菌悬液的制备：

酿酒酵母菌活化、两次继代培养，制成5kg，含活菌数约2.0×10¹⁰CFU/g菌悬液；地衣芽孢杆菌活化、两次继代培养，制成5kg,含活菌数约2.5×10⁸CFU/g菌悬液；嗜酸乳杆菌活化、两次继代培养，制成5kg，含活菌数约5.0×10⁸CFU/g菌悬液；其中，酿酒酵母菌保存编号GIM2.182，广东省菌种保藏中心保藏；地衣芽孢杆菌保存编号GIM1.182，广东省微生物研究所菌种保藏中心保藏；嗜酸乳杆菌保存编号GIM1.208，广东省微生物研究所菌种保藏中心保藏。

1.3、称取3kg葡萄糖，加水27kg溶解配成10％葡萄糖液，加入130g亚硒酸钠溶解，制成亚硒酸钠葡萄糖溶液；

1.4、发酵步骤：

步骤1.1：称取处方量中药细粉495kg倒入带搅拌浆的发酵罐，边搅拌边添加煮沸饮用水222kg，含水率约40％，停止搅拌密闭至中药细粉温度降至30℃±2℃，边搅拌边加入亚硒酸钠葡萄糖液及两次继代后的地衣芽孢杆菌菌悬液、酿酒酵母菌菌悬液各5kg，搅拌均匀，保持28～30℃，期间每隔2小时搅拌5分钟，并保持通风以提供充足氧气，持续好氧发酵48h。

步骤1.2：发酵48h后，升温至36±2℃，边搅拌加入嗜酸乳杆菌菌悬液5kg，搅拌均匀，保持36～38℃，再密闭静止发酵60h。

步骤1.3：把经酿酒酵母菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌连续发酵108h后的中药细粉712kg倒出到不锈钢托盆中摊平，约2～3cm厚，放凉至室温；

步骤1.4：把放凉后的发酵中药细粉放入真空干燥箱中，开动抽真空和加热，真空度控制在0.095MPa，加热温度控制在45～50℃，干燥至发酵中药细粉含水量≤8％，检测地衣芽孢菌活菌数≥5.00×10⁹CFC/g，啤酒酵母菌活菌数≥8.50×10⁹CFC/g，嗜酸乳杆菌活菌数≥2.00×10⁹CFC/g，过40目不锈钢筛网，得约493kg干燥发酵中药细粉。

2.复合预混合饲料的制备：

步骤2.1：称取维生素A乙酸酯(50万IU/g)：9kg，DL～ɑ～生育酚乙酸酯(50％)：35kg,维生素D₃(50万IU/g)：1.8kg,亚硫酸氢钠甲萘醌:0.15kg；盐酸硫胺：0.2kg,核黄素：0.85kg,盐酸吡哆醇：0.3kg,氰钴胺(2％)：0.05kg；D～生物素(2％)：0.3kg，叶酸：0.05kg，甜菜碱5kg,亚硫酸氢钠0.3kg,BHT：0.1kg，与等量53.1kg发酵中药细粉预混合，备用；

步骤2.2：称取泛酸钙：2.5kg，烟酸：3kg，蚕蛹复合氨基酸5kg，酵母细胞壁多糖18kg,蛋氨酸锌6kg，果寡糖30kg，天蚕素25kg，发酵中药细粉304.3kg，放入三维混合机中混合约5分钟；

步骤2.3：把步骤2.1所得物料加入到三维混合机中与步骤2.2物料混合约15分钟，得约500kg颜色均匀一致，无色斑，无结块的棕黄色粉末状复合预混合饲料，生产场所温度要求18～25℃，湿度要求≤50％。

3.检验：

把2项所得棕黄色粉末状复合预混合饲料按质量标准要求进行卫生指标、水份、鉴别、含量等检测，合格后得到产品。

4.包装：用厚度0.12mm纯铝包装袋称取1kg的发酵中药细粉，封口，装箱(包装规格1kg×15包/箱)，检查入库。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.水份≤10％(GB/T 6435)；

3.粒度：全部通过孔径为1.19mm分析筛，孔径为0.59mm分析筛筛上物不得大于10％。(GB/T5917.1)；

4.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL～ɑ～生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL～ɑ～生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

5.含量测定：维生素A乙酸酯900～1100万IU/kg(GB/T 17817)，DL～ɑ～生育酚乙酸酯≥30g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃175～300万IU/kg(GB/T 17818)。

实施例3

1、发酵中药细粉的制备：

1.1称取无霉变、虫蛀的干燥中药材饮片，益母草160kg、当归50kg、川芎27.5kg、桃仁20kg、炮干姜15kg、王不留行60kg、钩吻70kg、谷芽25kg,松针粉59.7kg，甘草10kg，粉碎成40目，得487.2kg中药细粉(含水量约10％)。

1.2、菌悬液的制备：

酿酒酵母菌活化、两次继代培养，制成5kg，含活菌数约2.0×10¹⁰CFU/g菌悬液；地衣芽孢杆菌活化、两次继代培养，制成5kg,含活菌数约2.5×10⁸CFU/g菌悬液；嗜酸乳杆菌活化、两次继代培养，制成5kg，含活菌数约5.0×10⁸CFU/g菌悬液；其中，酿酒酵母菌保存编号GIM2.182，广东省菌种保藏中心保藏；地衣芽孢杆菌保存编号GIM1.182，广东省微生物研究所菌种保藏中心保藏；嗜酸乳杆菌保存编号GIM1.208，广东省微生物研究所菌种保藏中心保藏。

1.3、称取5kg葡萄糖，加水45kg溶解配成10％葡萄糖液，加入250g亚硒酸钠溶解，制成亚硒酸钠葡萄糖溶液；

1.4、发酵步骤：

步骤1.1：称取处方量中药细粉487.2kg倒入带搅拌浆的发酵罐，边搅拌边添加煮沸饮用水123kg，含水率约33％，停止搅拌密闭至中药细粉温度降至30℃±2℃，边搅拌边加入亚硒酸钠葡萄糖液及两次继代后的地衣芽孢杆菌菌悬液、酿酒酵母菌菌悬液各5kg，搅拌均匀，保持28～30℃，期间每隔2小时搅拌5分钟，并保持通风以提供充足氧气，持续好氧发酵48h。

步骤1.2：发酵48h后，升温至36±2℃，边搅拌加入嗜酸乳杆菌菌悬液5kg，搅拌均匀，保持36～38℃，再密闭静止发酵60h。

步骤1.3：把经酿酒酵母菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌连续发酵108h后的中药细粉675kg倒出到不锈钢托盆中摊平，约2～3cm厚，放凉至室温；

步骤1.4：把放凉后的发酵中药细粉放入真空干燥箱中，开动抽真空和加热，真空度控制在0.095MPa，加热温度控制在45～50℃，干燥至发酵中药细粉含水量≤8％，检测地衣芽孢菌活菌数≥5.00×10⁹CFC/g，啤酒酵母菌活菌数≥8.50×10⁹CFC/g，嗜酸乳杆菌活菌数≥2.00×10⁹CFC/g，过40目不锈钢筛网，得约490kg干燥发酵中药细粉。

2.复合预混合饲料的制备：

步骤2.1：称取维生素A乙酸酯(50万IU/g)：11kg，DL～ɑ～生育酚乙酸酯(50％)：30kg,维生素D₃(50万IU/g)：3kg,亚硫酸氢钠甲萘醌:0.1kg；盐酸硫胺：0.3kg,核黄素：1kg,盐酸吡哆醇：0.2kg,氰钴胺(2％)：0.1kg；D～生物素(2％)：0.15kg，叶酸：0.1kg，甜菜碱2.5kg,亚硫酸氢钠0.15kg,BHT：0.2kg，与等量48.8kg发酵中药细粉预混合，备用；

步骤2.2：称取泛酸钙：3.5kg，烟酸：2kg，蚕蛹复合氨基酸7.5kg，酵母细胞壁多糖20kg,蛋氨酸锌4kg，果寡糖40kg，天蚕素18kg，发酵中药细粉307.4kg，放入三维混合机中混合约5分钟；

步骤2.3：把步骤2.1所得物料加入到三维混合机中与步骤2.2物料混合约15分钟，得约500kg颜色均匀一致，无色斑，无结块的棕黄色粉末状复合预混合饲料，生产场所温度要求18～25℃，湿度要求≤50％。

3.检验：

把2项所得棕黄色粉末状复合预混合饲料按质量标准要求进行卫生指标、水份、鉴别、含量等检测，合格后得到产品。

4.包装：用厚度0.12mm纯铝包装袋称取1kg的发酵中药细粉，封口，装箱(包装规格1kg×15包/箱)，检查入库。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.水份≤10％(GB/T 6435)；

3.粒度：全部通过孔径为1.19mm分析筛，孔径为0.59mm分析筛筛上物不得大于10％。(GB/T5917.1)；

4.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL～ɑ～生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL～ɑ～生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

5.含量测定：维生素A乙酸酯900～1100万IU/kg(GB/T 17817)，DL～ɑ～生育酚乙酸酯≥30g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃175～300万IU/kg(GB/T 17818)。

实施例4

与实施例1大体相同，不同的地方在于，步骤2.2中，发酵中药细粉为323kg，产品总重为518kg。

实施例5

与实施例3大体相同，不同的地方在于，步骤2.2中，发酵中药细粉为289kg，产品总重为484kg。

对比样1的制备

1、中药细粉的制备：

称取无霉变、虫蛀的干燥中药材饮片，益母草155kg、当归54kg、川芎25kg、桃仁25kg、炮干姜12.5kg、王不留行65kg、钩吻65kg、谷芽30kg,松针粉53kg，甘草12.5kg，粉碎成40目，得497kg中药细粉(含水量约10％)，备用。

2.复合预混合饲料的制备：

称取维生素A乙酸酯(50万IU/g)：3.33kg，DL～ɑ～生育酚乙酸酯(50％)：10.83kg,维生素D₃(50万IU/g)：0.83kg,亚硫酸氢钠甲萘醌:0.04kg；盐酸硫胺：0.08kg,核黄素：0.32kg,盐酸吡哆醇：0.08kg,氰钴胺(2％)：0.03kg；D～生物素(2％)：0.08kg，叶酸：0.03kg，甜菜碱1.33kg,亚硫酸氢钠0.08kg,BHT：0.05kg，亚硒酸钠0.07kg，与等量17.2kg中药细粉预混合，备用；

步骤2.2：称取泛酸钙：1kg，烟酸：0.83kg，蚕蛹复合氨基酸2.17kg，酵母细胞壁多糖6.33kg,蛋氨酸锌1.67kg，果寡糖11.67kg，天蚕素7kg，葡萄糖1.33kg，中药细粉434kg，放入三维混合机中混合约5分钟；

步骤2.3：把步骤2.1所得物料加入到三维混合机中与步骤2.2物料混合约15分钟，得约500kg颜色均匀一致，无色斑，无结块的棕黄色粉末状复合预混合饲料，生产场所温度要求18～25℃，湿度要求≤50％。

3.检验：

把2项所得棕黄色粉末状复合预混合饲料按质量标准要求进行卫生指标、水份、鉴别、含量等检测，合格后得到对比样品1。

4.包装：用厚度0.12mm纯铝包装袋称取1kg的发酵中药细粉，封口，装箱(包装规格1kg×15包/箱)，检查入库。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.水份≤10％(GB/T 6435)；

3.粒度：全部通过孔径为1.19mm分析筛，孔径为0.59mm分析筛筛上物不得大于10％。(GB/T5917.1)；

4.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL～ɑ～生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL～ɑ～生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

5.含量测定：维生素A乙酸酯300～367万IU/kg(GB/T 17817)，DL～ɑ～生育酚乙酸酯≥10g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃58～100万IU/kg(GB/T 17818)。

对比样2的制备

1、发酵中药细粉的制备：

1、发酵中药细粉的制备：

1.1称取无霉变、虫蛀的干燥中药材饮片，益母草155kg、当归54kg、川芎25kg、桃仁25kg、炮干姜12.5kg、王不留行65kg、钩吻65kg、谷芽30kg,松针粉52kg，甘草12.5kg，粉碎成40目，得496kg中药细粉(含水量约10％)。

1.2、菌悬液的制备：

酿酒酵母菌活化、两次继代培养，制成5kg，含活菌数约2.0×10¹⁰CFU/g菌悬液；地衣芽孢杆菌活化、两次继代培养，制成5kg,含活菌数约2.5×10⁸CFU/g菌悬液；嗜酸乳杆菌活化、两次继代培养，制成5kg，含活菌数约5.0×10⁸CFU/g菌悬液；

1.3、称取4kg葡萄糖，加水36kg溶解配成10％葡萄糖液，加入200g亚硒酸钠溶解，制成亚硒酸钠葡萄糖溶液；

1.4、发酵步骤：

步骤1.1：称取处方量中药细粉497kg倒入带搅拌浆的发酵罐，边搅拌边添加煮沸饮用水200kg，停止搅拌密闭至中药细粉温度降至30℃±2℃，边搅拌边加入亚硒酸钠葡萄糖液及两次继代后的地衣芽孢杆菌菌悬液、酿酒酵母菌菌悬液各5kg，搅拌均匀，保持28～30℃，期间每隔2小时搅拌5分钟，并保持通风以提供充足氧气，持续好氧发酵48h。

步骤1.2：发酵48h后，升温至36±2℃，边搅拌加入嗜酸乳杆菌菌悬液5kg，搅拌均匀，保持36～38℃，再密闭静止发酵60h。

步骤1.3：把经酿酒酵母菌、地衣芽孢杆菌、嗜酸乳杆菌连续发酵108h后的中药细粉713kg倒出到不锈钢托盆中摊平，约2～3cm厚，放凉至室温；

步骤1.4：把放凉后的发酵中药细粉放入真空干燥箱中，开动抽真空和加热，真空度控制在0.095MPa，加热温度控制在45～50℃，干燥至发酵中药细粉含水量≤8％，检测地衣芽孢菌活菌数≥5.00×10⁹CFC/g，啤酒酵母菌活菌数≥8.50×10⁹CFC/g，嗜酸乳杆菌活菌数≥2.00×10⁹CFC/g，过40目不锈钢筛网，得约495kg干燥发酵中药细粉。

2.复合预混合饲料的制备：

步骤2.1：称取维生素A乙酸酯(50万IU/g)：10kg，DL～ɑ～生育酚乙酸酯(50％)：32.5kg,维生素D₃(50万IU/g)：2.5kg,亚硫酸氢钠甲萘醌:0.12kg；盐酸硫胺：0.25kg,核黄素：0.95kg,盐酸吡哆醇：0.25kg,氰钴胺(2％)：0.08kg；D～生物素(2％)：0.25kg，叶酸：0.08kg，甜菜碱4kg,亚硫酸氢钠0.25kg,BHT：0.15kg，与等量51.4kg发酵中药细粉预混合，备用；

步骤2.2：称取泛酸钙：3kg，烟酸：2.5kg，蚕蛹复合氨基酸6.5kg，蛋氨酸锌5kg，发酵中药细粉380.3kg，放入三维混合机中混合约5分钟；

步骤2.3：把步骤2.1所得物料加入到三维混合机中与步骤2.2物料混合约15分钟，得约500kg颜色均匀一致，无色斑，无结块的棕黄色粉末状复合预混合饲料，生产场所温度要求18～25℃，湿度要求≤50％。

3.检验：

把2项所得棕黄色粉末状复合预混合饲料按质量标准要求进行卫生指标、水份、鉴别、含量等检测，合格后得到对比样2。

4.包装：用厚度0.12mm纯铝包装袋称取1kg的发酵中药细粉，封口，装箱(包装规格1kg×15包/箱)，检查入库。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.水份≤10％(GB/T 6435)；

3.粒度：全部通过孔径为1.19mm分析筛，孔径为0.59mm分析筛筛上物不得大于10％。(GB/T5917.1)；

4.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL～ɑ～生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL～ɑ～生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

5.含量测定：维生素A乙酸酯900～1100万IU/kg(GB/T 17817)，DL～ɑ～生育酚乙酸酯≥30g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃175～300万IU/kg(GB/T 17818)。

动物饲养实施例1

样品1、对比样1和对比样2对产后母猪生产性能的影响。

1.材料与方法

1.1材料：取上述样品1、对比样1和对比样2作为本实施例1的试验材料。

1.2供试动物与分组：

试验对象是选取来源一致，健康、年龄、体况相近，经产第一胎次，一胎产仔时间相近，产仔数相同(每窝10头)，产仔性别比例相近，体重相近，离第二胎预产期还有7天的待产杜大长三元母猪，按配对试验原则在产房将其随机分成试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组和空白对照组共4组，每组3个重复，每个重复10头，共120头。

1.3试验方法：

全封闭式产房，屋顶排气扇通风，限位产床待产，产房温度保持在20～26℃，采用临产母猪常规饲养管理，试验期间定期清扫猪舍，分娩、接产及仔猪保温、补料、断奶等管理工作均按常规进行，仔猪在21～25天采取渐进式断奶，试验饲养周期为32天。产前7天每天分二次投料共3.5kg喂饲,以后每天逐渐减少0.4kg，分娩当天至产后3天只喂饲小米粥、麸皮粥等稀食，实验Ⅰ组在稀食中混饲样品1每头15g/天，实验Ⅱ组在稀食中混饲对比样1每头45g/天，实验Ⅲ组在稀食中混饲对比样2每头15g/天，空白对照组稀食中不添加其他药物；第四天起喂饲半干湿料，实验Ⅰ组通过饲料拌料添加0.2％样品1，实验Ⅱ组通过饲料拌料添加0.6％对比样1，实验Ⅲ组通过饲料拌料添加0.2％对比样2，连用7天，空白对照组只添加基础日粮颗粒饲料，均保持充足饮用水。产后第十天起恢复正常喂料，每天分二次投料共3.5～4kg喂饲。怀孕后期基础日粮的具体配方为：玉米50.0％、小麦麸12.3％、豆粕26.0％豆叶粉6％、贝壳粉1％、石粉0.2％、优质鱼粉1.0％，盐1％、赖氨酸0.5％、预混料2％；哺乳期基础日粮的具体配方为：玉米66.5％、发酵豆粕10％、花生粕8％、麦麸8％、鱼粉3％、骨粉1.3％、贝壳粉0.7％、食盐0.5％、预混料2％。

2.生长性能测定：

试验期间记录母猪的产仔数量、仔出生均重、成活率、断奶仔均体重及健康状况(便秘、腹泻、子宫炎、乳房炎及其他疾病的发生率)。

2.1结果与数据

表一：母猪健康状况

表二：仔猪健康状况

组别	产仔数量/窝	出生平均体重	断奶平均体重	断奶成活率(％)
					试验Ⅰ组	10.44	1.26	7.75	97.87
试验Ⅱ组	10.78	1.32	7.34	94.85
					试验Ⅲ组	10.22	1.31	7.02	95.65
空白对照组	10.56	1.28	6.68	89.47

试验结果表明：

由表一看出：饲喂样品1试验Ⅰ组母猪在哺乳期间均没发生便秘、腹泻、子宫炎、乳房炎等产后常发病，产后康复快速，泌乳充沛，与空白对照组差异明显，只有一只母猪有轻微厌食现象，可能生产消耗体力过多，调理2天后也恢复食欲。饲喂对比样1试验Ⅱ组母猪在哺乳期间健康状况与试验Ⅰ组较为相近，只有一两只发生便秘和腹泻，可能与生产消耗过大及活动较少有关，调理后也很快恢复。空白对照组基本都有发生便秘、腹泻、子宫炎、乳房炎、发烧、拒哺、不食等现象，由此可以判断样品1和对比样1均有促进母猪产后康复，有效减少便秘、腹泻、子宫炎、乳房炎等产后常发病的发生。

由表二看出：各试验组和空白对照组所产仔猪数量、出生平均体重差异不明显，饲喂样品1试验Ⅰ组母猪所产仔猪断奶均重和成活率为各组别最高，与空白对照组差异明显，这与该组母猪产后康复快速，没发生产后常见病，泌乳充沛及乳汁免疫抗体高有极大关联。由此可以判断样品1有全面补充产后母猪营养所需，促进泌乳，提高免疫水平，提高仔猪断奶体重，提高仔猪断奶成活率的作用。

由以上二个试验数据可以看出虽然样品1和对比样1效果最为接近，但对比样1的添加量比样品1大3倍，使用成本多二分之一。因此可以推断，本发明的一种母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂不仅可以快速全面补充营养、活血化瘀、温经止痛、通经下乳、排毒净血、收敛止血、通补兼施、促进产道子宫创伤修复的效果，并可有效减少产后恶露不行、血瘀腹痛、产后无乳、子宫炎、子宫内膜炎、乳房炎等各种产后常见疾病的发生。而且可以提高产后母猪免疫功能和抗病能力，促进消化吸收，促进肠道蠕动，吸附排泄有毒有害物质，有效减少各种疾病的发生，提高仔猪断奶体重及断奶成活率，降低使用成本，提高养殖经济效益。

以上所述的仅为本发明的较佳实施例，凡在本发明的精神和原则范围内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (15)

1.一种母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，其特征在于，每1000重量份的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂包括以下重量份组分：98.7～125.5份复合维生素、10～15份复合氨基酸、95～120份多糖、752.8～676.5份复合中药发酵细粉，其中，每1000重量份的复合中药发酵细粉由以下中药原料、0.25～0.5份亚硒酸钠和5～10份葡萄糖经过发酵得到：益母草300～320份、当归100～115份、川芎：40～55份、桃仁55～40份、干姜20～30份、王不留行140～120份、钩吻140～120份、谷芽65～50份、松针粉104.75～119.5份、甘草30～20份。

2.根据权利要求1所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，其特征在于，所述的复合维生素包括以下重量份组分：18～22份规格为50万IU/g的维生素A乙酸酯粉剂、60～70份DL～ɑ～生育酚乙酸酯重量百分比含量为50％的DL～ɑ～生育酚乙酸酯粉剂、3.5～6份规格为50万IU/g的维生素D₃粉剂、0.2～0.3份亚硫酸氢钠甲萘醌、0.4～0.6份盐酸硫胺、1.7～2.0份核黄素、0.4～0.6份盐酸吡哆醇、0.1～0.2份氰钴胺质量百分比含量为2％的氰钴胺制剂、5～7份泛酸钙、4～6份烟酸、0.3～0.6份D～生物素质量百分比含量为2％的D～生物素制剂、0.1～0.2份叶酸、5～10份甜菜碱。

3.根据权利要求1所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，其特征在于，所述的复合氨基酸为蚕蛹复合氨基酸。

4.根据权利要求1所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，其特征在于，所述的多糖包括以下重量份组分：35～40份酵母细胞壁多糖、60～80份果寡糖。

5.根据权利要求1至4任一所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，其特征在于，还包括：8～12重量份蛋氨酸锌、35～50份天蚕素。

6.根据权利要求5所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，其特征在于，还包括抗氧化剂。

7.根据权利要求6所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂，其特征在于，所述的抗氧化剂包括0.3～0.6份亚硫酸氢钠、0.2～0.4份BHT。

8.一种如权利要求1所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的制备方法具体为：

预混合步骤：按照重量份称取复合维生素、复合氨基酸以及部分复合中药发酵细粉预混合；

混合步骤：按重量份称取多糖和余量的复合中药发酵细粉与上述经过预混合的物料进行混合得产品。

9.根据权利要求8所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的预混合步骤中，还加有抗氧化剂，所述的抗氧化剂具体为0.3～0.6份亚硫酸氢钠、0.2～0.4份BHT，所述的预混合步骤中的复合中药发酵细粉的重量为抗氧化剂、复合维生素、复合氨基酸的总重。

10.根据权利要求9所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的混合步骤中，还加有8～12重量份蛋氨酸锌、35～50天蚕素。

11.根据权利要求8～10任一所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的复合中药发酵细粉通过以下步骤制备：

步骤1：将中药原料制备成为细粉后倒入带搅拌浆的发酵罐得到细粉混合物，边搅拌边添加煮沸饮用水至细粉混合物含水量33～40％，停止搅拌密闭至细粉混合物温度降至30℃±2℃；

步骤2：边搅拌边加入亚硒酸钠葡萄糖液及地衣芽孢杆菌菌悬液、酿酒酵母菌菌悬液，地衣芽孢杆菌菌悬液、酿酒酵母菌菌悬液的重量分别为加水前的细粉重量的1.0％，搅拌均匀，保持28～30℃，期间每隔2小时搅拌5分钟，并保持通风以提供充足氧气。

步骤3：好氧发酵48h后，搅拌升温至36±2℃，边搅拌加入嗜酸乳杆菌菌悬液，嗜酸乳杆菌菌悬液的重量为加水前的细粉的重量的1.0％，再密闭静止厌氧发酵60h；

步骤4：将经步骤3得到的混合物摊平放凉；

步骤5：将步骤4得到的混合物真空干燥至含水量≤8％，得到复合中药发酵细粉。

12.根据权利要求11所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的细粉的粒径为40目。

13.根据权利要求11所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的地衣芽孢杆菌菌悬液的活菌数为2.5×10⁸CFU/g；所述的酿酒酵母菌菌悬液的活菌数为2.0×10¹⁰；所述的嗜酸乳杆菌菌悬液的活菌数为5.0×10⁸CFU/g。

14.根据权利要求11所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的制备方法，其特征在于，所述的复合中药发酵细粉中地衣芽孢菌活菌数≥5.00×10⁹CFC/g，啤酒酵母菌活菌数≥8.50×10⁹CFC/g，嗜酸乳杆菌活菌数≥2.00×10⁹CFC/g。

15.一种如权利要求1所述的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂的应用，其特征在于，在产后母猪饲料中添加相当于母猪饲料重量0.2％的母猪产后专用复合维生素发酵中草药制剂。