CN104678091B - 尿液分析仪的阈值设定方法和系统 - Google Patents
尿液分析仪的阈值设定方法和系统 Download PDFInfo
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Abstract
本发明提供一种尿液分析仪的阈值设定方法和系统，通过获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的第一检测值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组，并计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差；根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值；将检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和采用的试纸型号，存储至该尿液分析仪中。本发明的尿液分析仪的阈值设定方法通过利用每种浓度试剂的平均值和标准差，充分考虑到了每个检测仪的差异，因此，阈值的设定更加科学和精确，测得的检测结果更加准确。
Description
技术领域
本发明涉及医疗检测领域，特别是涉及一种尿液分析仪的阈值设定方法和系统。
背景技术
尿液分析仪用于测定尿液各种成分的量是否正常，不同的尿液分析仪可以检测不同的项目，例如，尿蛋白、尿葡萄糖、尿pH、尿酮体、尿胆红质、尿胆原、尿潜血、亚硝酸盐、尿白细胞、尿比重等等。根据检测项目的浓度值与标准阈值进行比对得到检测项目的阴性或阳性结果，检测项目的阴性或阳性结果有助于诊断相关并发症和机体一些器官是否受到损害。
尿液分析仪按自动化程度可分为半自动化尿液分析仪和全自动尿液分析仪。通常厂家在批量生产尿液分析仪的时候，会对生产的尿液分析仪的每个可检测项目根据每个检测项目的标准设定相同的初始阈值，但是每个仪器在生产时，存在一些细微差异，不同的试纸条也存在检测结果的不同，统一设置的标准阈值不适合所有的仪器，从而容易造成检测结果的不准确。
发明内容
基于此，有必要针对现有尿液分析仪阈值导致检测检测结果不准确的问题，提供一种精确的尿液分析仪的阈值设定方法和系统。
一种尿液分析仪的阈值设定方法，包括以下步骤：
获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的第一检测值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组；第一浓度试剂和第二浓度试剂为同一检测项目的待检测的相邻两个等级对应的试剂；第一浓度试剂和第二浓度试剂检测使用同一型号的试纸进行检测，且检测次数相同；
计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差；
根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值；
将检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和采用的试纸型号，存储至该尿液分析仪中。
在其中一种实施方式中，第二浓度试剂的浓度高于第一浓度试剂的浓度；
根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值的步骤具体包括：
判断检测项目的类别，检测项目的类别包括第一类检测项目和第二类检测项目，第一类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成负相关的检测项目；第二类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成正相关的检测项目；
若检测项目为第一类检测项目，则计算第一检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第一数值，以及计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第二数值；
比较第一数值与第二数值的大小；
若第一数值大于第二数值，则计算第一数值和第二数值的平均值得到第三数值；
将第三数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
在其中一种实施方式中，若第一数值小于第二数值，则计算第一检测值组的平均值与标准差的差得到第四数值；以及计算第二检测值组的平均值与标准差的和得到第五数值；
计算第四数值和第五数值的平均值得到第六数值；
将第六数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
在其中一种实施方式中，若检测项目为第二类检测项目，则计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第七数值，以及第一检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第八数值；
比较第七数值与第八数值的大小；
若第七数值大于第八数值，计算第七数值和第八数值的平均值得到第九数值；
将第九数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
在其中一种实施方式中，若比较第七数值小于第八数值，则计算第二检测值组的平均值与标准差的差得到第十数值，以及第一检测值组的平均值与标准差的和得第十一数值；
计算第十数值和第十一数值的平均值得到第十二数值；
将第十二数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
在其中一种实施方式中，在计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差的步骤之后，在根据这第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值的步骤之前，还包括：
根据计算的第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差计算第一检测值组和第二检测值组的变异系数；
判断第一检测值组和第二检测值组的变异系数是否大于10％；
若是，则删除第一检测值组和/或第二检测值组中的最大值或最小值，并重新计算删除最大值或最小值后第一检测值组和/或第二检测值组的平均值和标准差；或，重新测试第一浓度试剂和/或第二浓度试剂，获得第一浓度试剂检测至少三次的第一检测值组和/或第二浓度试剂的检测至少三次的第二检测值组，并分别计算重新获得的第一检测值组和/或第二检测值组的平均值和标准差。
一种尿液分析仪的阈值设定系统，包括：
获取模块：用于获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的第一检测值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组；第一浓度试剂和第二浓度试剂为同一检测项目的待检测的相邻两个等级对应的试剂；第一浓度试剂和第二浓度试剂检测使用同一型号的试纸进行检测，且检测次数相同；
第一计算模块：用于计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差；
阈值计算模块：根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值；
存储模块：用于将检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和采用的试纸型号，存储至该尿液分析仪中。
在其中一种实施方式中，第二浓度试剂的浓度高于第一浓度的试剂的浓度；
阈值计算模块包括：
第一判断单元，用于判断检测项目的类别；检测项目的类别包括第一类检测项目和第二类检测项目，第一类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成负相关的检测项目；第二类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成正相关的检测项目；
第一计算单元，用于在第一判断单元的判定结果为该检测项目为第一类检测项目时，计算第一检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第一数值，以及计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第二数值；
第一比较单元，用于比较第一数值与第二数值的大小；
第一计算单元，还用于在第一比较单元的比较结果为第一数值大于第二数值时，计算第一数值和第二数值的平均值得到第三数值；
阈值设定单元，用于将第三数值确定为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
在其中一种实施方式中，第一计算单元，还用于在第一比较单元的比较结果为第一数值小于第二数值时，计算第一检测值组的平均值与标准差的差得到第四数值；以及计算第二检测值组的平均值与标准差的和得到第五数值；
第一计算单元，还用于计算第四数值和第五数值的平均值得到第六数值；
阈值设定单元，还用于将第六数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
在其中一种实施方式中，第一计算单元，用于在第一判断单元的判定结果为该检测项目为第二类检测项目时，计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第七数值，以及第一检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第八数值；
第一比较单元，还用于比较第七数值与第八数值的大小；
第一计算单元，还用于在第一比较单元的比较结果为第七数值大于第八数值时，计算第七数值和第八数值的平均值得到第九数值；
阈值设定单元，还用于将第九数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
根据上述方法，能够得到每个检测项目的阈值，并将该阈值和检测所采用的试纸型号存储到该尿液分析仪中。由于每台检测仪的检测项目的待检测的相邻两个等级的阈值根据检测试剂在每台检测仪检测至少三次取得的检测值的平均值和标准差确定，标准差反应的是检测的每种浓度试剂的检测值的离散程度，通过利用每种浓度试剂的平均值和标准差，充分考虑到了每个检测仪的差异，因此，阈值的设定更加科学和精确，测得的检测结果更加准确。
附图说明
图1为一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定方法的流程图；
图2为另一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定方法的流程图；
图3为另一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定方法的流程图；
图4为另一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定方法的流程图；
图5为一种实施方式的尿液分析仪的阈值设定系统的模块图；
图6为一种实施方式的阈值设定模块的模块组成图。
具体实施方式
为了使本发明的技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
一种尿液分析仪的阈值设定方法，包括以下步骤：
S100：获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的第一检测值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组。
其中，第一浓度试剂和第二浓度试剂为同一检测项目的待检测的相邻两个等级对应的试剂，第一浓度试剂和第二浓度试剂检测使用同一型号的试纸进行检测，且检测次数相同。
检测项目的待检测的相邻两个等级是指，第一浓度试剂和第二浓度试剂的检测结果为相邻两个等级。以尿液分析仪的白血球的检测为例，通常有4个等级：半定量1-、半定量1+、半定量2+和半定量3+，其中半定量1-为阴性，半定量1+、半定量2+和半定量3+为阳性。本发明的阈值用以确定两个相邻两个半定量的阈值，例如，第一浓度试剂为对应半定量1-的试剂，第二浓度试剂为对应半定量1+的试剂，通过本发明的方法，可以用来确定半定量1-和半定量1+的阈值，同理也能测试其它相邻等级的阈值。
将第一浓度试剂和第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测时，分别检测至少三次，得到二组不同浓度的试剂的每次检测的检测值，即第一检测值组包括第一浓度试剂每次检测的检测值，第二检测值组包括第二浓度试剂每次检测的检测值，检测时所使用的试纸为同一型号的试纸。
本实施方式中第一浓度试剂和第二浓度试剂分别检测十次，预先准备一管第一浓度试剂和一管第二浓度试剂，每一浓度的试剂分别检测十次，获取第一浓度试剂的十个检测值和第二浓度试剂检的十个检测值。也可以根据需要调整检测的次数。检测次数越多，通过检测值从而设定的阈值更加精确。测试前，需要确保试剂与试纸在有效期内，仪器处于最佳状态。
S200：计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差。
本实施方式中，将平均值记为标准差记为SD。标准差的计算公式为：
其中，n为检测次数，xi为每次检测的数值，为每一浓度试剂检测的平均值。
S300：根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
S400：将检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和采用的试纸型号，存储至该尿液分析仪中。将确定的阈值和采用的试纸型号存储至尿液分析仪中，可以通过系统自动上传或是由人工录入。
根据上述方法，能够得到每个检测项目的阈值，并将该阈值和检测所采用的试纸型号存储到该尿液分析仪中。
由于每台检测仪的检测项目的待检测的相邻两个等级的阈值根据检测试剂在每台检测仪检测多次取得的检测值的平均值和标准差确定，标准差反应的是检测的每种浓度试剂的检测值的离散程度，本实施方式的阈值的确定，通过利用每种浓度试剂的平均值和标准差，充分考虑到了每个检测仪的差异，因此，阈值的设定更加科学和精确，测得的检测结果更加准确。
在另一种实施方式中，为确保检测的数值最精确，测试的环境温度为20℃-30℃,相对温度≤80％，优选的测试环境温度为22℃-26℃。本实施方式中，所使用的第二浓度试剂的浓度高于第一浓度试剂的浓度。
如图2所示，步骤S300具体包括以下步骤：
S310:判断检测项目的类别，检测项目的类别包括第一类检测项目和第二类检测项目，第一类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成负相关的检测项目，如胆红素、尿蛋白和尿胆原等项目，随着检测试剂的浓度值增加，检测到的检测值减小。第二类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成正相关的检测项目，如检测项目中的尿比重和维生素，随着检测试剂的浓度值增加，检测到的检测值也增加。
S320：若检测项目为第一类检测项目，则计算第一检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第一数值，以及计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第二数值；
为方便描述，本实施方式中，将第一数值记为第二数值记为其中，a表示第一浓度试剂，b表示第二浓度试剂。
S330：比较第一数值与第二数值的大小。
S340：若第一数值大于第二数值，则计算第一数值和第二数值的平均值得到第三数值。
即若则计算的值，该值即第三数值。
S350：将第三数值确定为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
即若对于第一类检测项目，则将 作为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
若步骤S330的比较结果为第一数值小于第二数值，则执行S360：计算第一检测值组的平均值与标准差的差得到第四数值；以及计算第二检测值组的平均值与标准差的和得到第五数值。
即若则计算第四数值和第五数值，第四数值记为：第五数值记为
S370:计算第四数值和第五数值的平均值得到第六数值。
第六数值为：
S380:将第六数值定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
即，若则对于第一类检测项目，将第六数值确定为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
上述步骤用于确定第一类检测项目的与第一浓度试剂和第二浓度试剂对应的待检测的相邻两个等级的阈值。
第二类检测项目的与第一浓度试剂和第二浓度试剂对应的待检测的相邻两个等级的阈值的确定如下：
如图3所示，若步骤S310判断该检测项目为第二类检测项目，则执行步骤S302：若检测项目为第二类检测项目，则计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第七数值，以及第一检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第八数值。
为方便描述，本实施方式中，将第七数值记为第八数值记为其中，a表示第一浓度试剂，b表示第二浓度试剂。
S303：比较第七数值与第八数值的大小。
S304：若比较结果为第七数值大于第八数值，则计算第七数值和第八数值的平均值得到第九数值。
即若则计算得到第九数值。
S305：将第九数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
即若对于第二类检测项目，则将作为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
若步骤S303的比较结果为第七数值小于第八数值，则执行步骤S306：计算第二检测值组的平均值与标准差的差得到第十数值，以及第一检测值组的平均值与标准差的和得第十一数值。
即若则计算第十数值和第十一数值，第十数值记为：第十一数值记为
S307：计算第十数值和第十一数值的平均值得到第十二数值。
即第十二数值为：
S308：将第十二数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
即，若则将第十二数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
在另一种实施方式中，如图4所示，步骤S200的步骤之后还包括：
S210：根据计算的第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差计算第一检测值组和第二检测值组的变异系数。
变异系数CV的计算公式为
本实施方式利用变异系数来判断每种浓度试剂检测的非重复性。重复性是指用相同的方法、同一试验材料、在相同的条件下获得的一系列结果之间的一致程度。相同的条件是指同一操作者，同一设备，同一实验室和短暂的时间间隔。
S220：判断第一检测值组和第二检测值组的变异系数是否大于10％。
S230：若是，则删除第一检测值组和/或第二检测值组检测值中的最大值或最小值，并重新计算删除最大值或最小值后第一检测值组和/或第二检测值组的平均值和标准差，并继续执行S210的步骤。
或者，步骤S230′为：重新测试第一浓度试剂和/或第二浓度试剂，获得第一浓度试剂检测至少三次的第一检测值组和/或第二浓度试剂的检测至少三次的第二检测值组，并返回步骤S200分别计算重新获得的第一检测值组和/或第二检测值组的平均值和标准差。
若步骤S220判断第一检测值组和第二检测值组的变异系数都不大于10％，则执行步骤S300的步骤。
本实施方式为确保检测项目的检测数值的可靠性、稳定性和准确性，通过利用变异系数，充分考虑了检测项目的非重复性，当变异系数大于10％时，通过删除对应每种浓度试剂检测值中的最大值或最小值，或对相应的每种浓度试剂重新进行检测以获得最稳定的检测数值。
以尿液分析仪的白血球的检测为例，使用AVE-11A试纸确定的白血球的半定量1-和半定量1+的阈值、半定量1+和半定量2+、以及半定量2+和半定量3+阈值分别为：
| LEU | 0.785 | 0.695 | 0.545 |
假设实际测试时，检测到的白血球的值为X，则：
当0.785≤X时，检测结果为半定量–(阴)；
当0.785≤X≤0.695时，检测结果为半定量1+；
当0.695≤X≤0.545时，检测结果为半定量2+；
当X≤0.545时，检测结果为半定量3+。
根据上述方法，能够得到每个检测项目的阈值，并将该阈值和检测所采用的试纸型号存储到该尿液分析仪中。由于每台检测仪的检测项目的待检测的相邻两个等级的阈值根据检测试剂在每台检测仪检测至少三次取得的检测值的平均值和标准差确定，标准差反应的是检测的每种浓度试剂的检测值的离散程度，通过利用每种浓度试剂的平均值和标准差，充分考虑到了每个检测仪的差异，因此，阈值的设定更加科学和精确，测得的检测结果更加准确。
本发明还提供一种尿液分析仪的阈值设定系统，包括：
获取模块100，用于获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上分别检测至少三次的第一检测值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组。
其中，第一浓度试剂和第二浓度试剂为同一检测项目的待检测的相邻两个等级对应的试剂；第一浓度试剂和第二浓度试剂检测使用同一型号的试纸进行检测，且检测次数相同。
检测项目的待检测的相邻两个等级是指，第一浓度试剂和第二浓度试剂的检测结果为相邻两个等级。以尿液分析仪的白血球的检测为例，通常有4个等级：半定量1-、半定量1+、半定量2+和半定量3+，其中半定量1-为阴性，半定量1+、半定量2+和半定量3+为阳性。本发明的阈值用以确定两个相邻两个半定量的阈值，例如，第一浓度试剂为对应半定量1-的试剂，第二浓度试剂为对应半定量1+的试剂，通过本发明的方法，可以用来确定半定量1-和半定量1+的阈值，或是其它相邻等级的阈值。
将第一浓度试剂和第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测时，分别检测至少三次，得到二组不同浓度的试剂的每次检测的检测值，即第一检测值组包括第一浓度试剂每次检测的检测值，第二检测值组包括第二浓度试剂每次检测的检测值，检测时所使用的试纸为同一型号的试纸。
第一计算模块200：用于计算第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差。
本实施方式中，将平均值记为标准差记为SD。标准差的计算公式为：
其中，n为检测次数，xi为每次检测的数值，为每一浓度试剂检测的平均值。
阈值计算模块300，根据第一检测值组和第二检测值组的平均值和标准差确定检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
存储模块400，用于将检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和采用的试纸型号，存储至该尿液分析仪中。将确定的阈值和采用的试纸型号存储至尿液分析仪中，可以通过系统自动上传或是由人工录入。
根据上述系统，能够得到每个检测项目的阈值，并将该阈值和检测所采用的试纸型号存储到该尿液分析仪中。
由于每台检测仪的检测项目的待检测的相邻两个等级的阈值根据检测试剂在每台检测仪检测多次取得的检测值的平均值和标准差确定，标准差反应的是检测的每种浓度试剂的检测值的离散程度，本实施方式的阈值的确定，通过利用每种浓度试剂的平均值和标准差，充分考虑到了每个检测仪的差异，因此，阈值的设定更加科学和精确，测得的检测结果更加准确。
在另一种实施方式中，为确保检测的数值最精确，测试的环境温度为20℃-30℃,相对温度≤80％，更优选的测试环境温度为22℃-26℃。本实施方式中，所使用的第二浓度试剂的浓度高于第一浓度试剂的浓度。
阈值计算模块300包括：
第一判断单元310，用于判断检测项目的类别，检测项目的类别包括第一类检测项目和第二类检测项目，第一类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成负相关的检测项目，如胆红素、尿蛋白和尿胆原等项目，随着检测试剂的浓度值增加，检测到的检测值减小。第二类检测项目为检测试剂的浓度与检测值成正相关的检测项目，如检测项目中的尿比重和维生素，随着检测试剂的浓度值增加，检测到的检测值也增加。
第一计算单元320，用于在第一判断单元310的判定结果为该检测项目为第一类检测项目时，则计算第一检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第一数值，以及计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第二数值。
为方便描述，本实施方式中，将第一数值记为第二数值记为其中，a表示第一浓度试剂，b表示第二浓度试剂
第一比较单元330，用于比较第一数值与第二数值的大小。
第一计算单元320，还用于在第一比较单元330的比较结果为第一数值大于第二数值时，计算第一数值和第二数值的平均值得到第三数值。
即若则计算的值，该值为第三数值。
阈值设定单元340，用于将第三数值确定为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
即若对于第一类检测项目，则将 作为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
第一计算单元320，还用于在第一比较单元330的比较结果为第一数值小于第二数值时，计算第一检测值组的平均值与标准差的差得到第四数值；以及计算第二检测值组的平均值与标准差的和得到第五数值。
即若则计算第四数值和第五数值，第四数值记为：第五数值记为
第一计算单元320，还用于计算第四数值和第五数值的平均值得到第六数值。
第六数值为：
阈值设定单元340，还用将第六数值定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
即，若则对于第一类检测项目，将第六数值确定为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
第一计算单元320，还用于在第一判断单元310的判定结果为该检测项目为第二类检测项目，计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第七数值，以及第一检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第八数值。
为方便描述，本实施方式中，将第七数值记为第八数值记为其中，a表示第一浓度试剂，b表示第二浓度试剂。
第一比较单元330，还用于比较第七数值与第八数值的大小。
第一计算单元320，还用于若第一比较单元330的比较结果为第七数值大于第八数值，则计算第七数值和第八数值的平均值得到第九数值。
即若则计算得到第九数值。
阈值设定单元340，还用于第九数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
即若对于第二类检测项目，则将作为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
第一计算单元320，还用于在第一比较单元330的比较结果为第七数值小于第八数值时，计算第二检测值组的平均值与标准差的差得到第十数值，以及第一检测值组的平均值与标准差的和得第十一数值。
即若则计算第十数值和第十一数值，第十数值记为：第十一数值记为
第一计算单元320，还用于计算第十数值和第十一数值的平均值得到第十二数值。
即第十二数值为：
阈值设定单元340，还用于将第十二数值确定为所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
即，若则将第十二数值确定为检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
在另一种实施方式中，还包括：
第二计算模块210，用于根据计算的第一检测值组和第二检测值组的每次检测的检测值的平均值和标准差计算第一检测值组和第二检测值组的变异系数。
变异系数CV的计算公式为
本实施方式利用变异系数来判断每种浓度试剂检测的非重复性。重复性是指用相同的方法、同一试验材料、在相同的条件下获得的一系列结果之间的一致程度。相同的条件是指同一操作者，同一设备，同一实验室和短暂的时间间隔。
第一判断模块220：用于判断第一检测值组和第二检测值组的变异系数是否大于10％。
第一计算单元320，还用于第二判断模块判断大于10％，则删除第一检测值组和/或第二检测值组中的最大值或最小值，并重新计算删除最大值或最小值后第一检测值组和/或第二检测值组的平均值和标准差。
或者，重新测试第一浓度试剂和/或第二浓度试剂，获取模块100重新获得第一浓度试剂检测至少三次的第一检测值组和/或第二浓度试剂的检测至少三次的第二检测值组。
本实施方式为确保检测项目的检测数值的可靠性、稳定性和准确性，通过利用变异系数，充分考虑了检测项目的非重复性，当变异系数大于10％时，通过删除对应每种浓度试剂检测值中的最大值或最小值，或对相应的每种浓度试剂重新进行检测以获得最稳定的检测数值。
根据上述系统，能够得到每个检测项目的阈值，并将该阈值和检测所采用的试纸型号存储到该尿液分析仪中。由于每台检测仪的检测项目的待检测的相邻两个等级的阈值根据检测试剂在每台检测仪检测至少三次取得的检测值的平均值和标准差确定，标准差反应的是检测的每种浓度试剂的检测值的离散程度，通过利用每种浓度试剂的平均值和标准差，充分考虑到了每个检测仪的差异，因此，阈值的设定更加科学和精确，测得的检测结果更加准确。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (9)
1.一种尿液分析仪的阈值设定方法，其特征在于，包括以下步骤：
获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的第一检测值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组；所述第一浓度试剂和所述第二浓度试剂为同一检测项目的待检测的相邻两个等级对应的试剂；所述第一浓度试剂和所述第二浓度试剂的检测结果为相邻两个等级；所述第一浓度试剂和所述第二浓度试剂检测使用同一型号的试纸进行检测，且检测次数相同；
计算所述第一检测值组和所述第二检测值组的平均值和标准差；
根据所述第一检测值组和所述第二检测值组的平均值和标准差确定所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值；
将所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和采用的试纸型号，存储至该尿液分析仪中；
在所述计算所述第一检测值组和所述第二检测值组的平均值和标准差的步骤之后，在所述根据所述这第一检测值组和所述第二检测值组的平均值和标准差确定所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值的步骤之前，还包括：
根据计算的所述第一检测值组和所述第二检测值组的平均值和标准差计算所述第一检测值组和所述第二检测值组的变异系数；
判断所述第一检测值组和所述第二检测值组的变异系数是否大于10％；
若是，则删除所述第一检测值组和/或所述第二检测值组中的最大值或最小值，并重新计算删除最大值或最小值后所述第一检测值组和/或所述第二检测值组的平均值和标准差；或，重新测试所述第一浓度试剂和/或所述第二浓度试剂，获得所述第一浓度试剂检测至少三次的第一检测值组和/或所述第二浓度试剂的检测至少三次的第二检测值组，并分别计算重新获得的所述第一检测值组和/或所述第二检测值组的平均值和标准差。
2.根据权利要求1所述的尿液分析仪的阈值设定方法，其特征在于，所述第二浓度试剂的浓度高于所述第一浓度试剂的浓度；
根据所述第一检测值组和所述第二检测值组的平均值和标准差确定所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值的步骤具体包括：
判断所述检测项目的类别，所述检测项目的类别包括第一类检测项目和第二类检测项目，所述第一类检测项目为所述检测试剂的浓度与所述检测值成负相关的检测项目；所述第二类检测项目为所述检测试剂的浓度与所述检测值成正相关的检测项目；
若所述检测项目为第一类检测项目，则计算第一检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第一数值，以及计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第二数值；
比较所述第一数值与所述第二数值的大小；
若所述第一数值大于所述第二数值，则计算所述第一数值和所述第二数值的平均值得到第三数值；
将所述第三数值确定为所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
3.根据权利要求2所述的尿液分析仪的阈值设定方法，其特征在于，
若所述第一数值小于所述第二数值，则计算第一检测值组的平均值与标准差的差得到第四数值；以及计算第二检测值组的平均值与标准差的和得到第五数值；
计算所述第四数值和所述第五数值的平均值得到第六数值；
将所述第六数值确定为所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
4.根据权利要求2所述的尿液分析仪的阈值设定方法，其特征在于，若所述检测项目为第二类检测项目，则计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第七数值，以及第一检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第八数值；
比较所述第七数值与所述第八数值的大小；
若所述第七数值大于所述第八数值，计算所述第七数值和所述第八数值的平均值得到第九数值；
将所述第九数值确定为所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
5.根据权利要求4所述的尿液分析仪的阈值设定方法，其特征在于，若比较所述第七数值小于所述第八数值，则计算所述第二检测值组的平均值与标准差的差得到第十数值，以及所述第一检测值组的平均值与标准差的和得第十一数值；
计算所述第十数值和所述第十一数值的平均值得到第十二数值；
将所述第十二数值确定为所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
6.一种尿液分析仪的阈值设定系统，其特征在于，包括：
获取模块：用于获取一检测项目的第一浓度试剂在尿液分析仪上检测至少三次的第一检测值组以及第二浓度试剂在同一台尿液分析仪上检测至少三次的第二检测值组；所述第一浓度试剂和所述第二浓度试剂为同一检测项目的待检测的相邻两个等级对应的试剂；所述第一浓度试剂和所述第二浓度试剂的检测结果为相邻两个等级；所述第一浓度试剂和所述第二浓度试剂检测使用同一型号的试纸进行检测，且检测次数相同；
第一计算模块：用于计算所述第一检测值组和所述第二检测值组的平均值和标准差；
阈值计算模块：根据所述第一检测值组和所述第二检测值组的平均值和标准差确定所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值；
存储模块：用于将所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值和采用的试纸型号，存储至该尿液分析仪中；
还包括：第二计算模块，用于根据计算的第一检测值组和第二检测值组的每次检测的检测值的平均值和标准差计算第一检测值组和第二检测值组的变异系数；
第一判断模块，用于判断第一检测值组和第二检测值组的变异系数是否大于10％；
第一计算单元，还用于第二判断模块判断大于10％，则删除第一检测值组和/或第二检测值组中的最大值或最小值，并重新计算删除最大值或最小值后第一检测值组和/或第二检测值组的平均值和标准差；或者，重新测试第一浓度试剂和/或第二浓度试剂以使所述获取模块重新获得第一浓度试剂检测至少三次的第一检测值组和/或第二浓度试剂的检测至少三次的第二检测值组。
7.根据权利要求6所述的尿液分析仪的阈值设定系统，其特征在于，所述第二浓度试剂的浓度高于所述第一浓度的试剂的浓度；
所述阈值计算模块包括：
第一判断单元，用于判断检测项目的类别；所述检测项目的类别包括第一类检测项目和第二类检测项目，所述第一类检测项目为所述检测试剂的浓度与所述检测值成负相关的检测项目；所述第二类检测项目为所述检测试剂的浓度与所述检测值成正相关的检测项目；
第一计算单元，用于在所述第一判断单元的判定结果为该检测项目为第一类检测项目时，计算第一检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第一数值，以及计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第二数值；
第一比较单元，用于比较所述第一数值与所述第二数值的大小；
第一计算单元，还用于在所述第一比较单元的比较结果为所述第一数值大于所述第二数值时，计算所述第一数值和所述第二数值的平均值得到第三数值；
阈值设定单元，用于将所述第三数值确定为该检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
8.根据权利要求7所述的尿液分析仪的阈值设定系统，其特征在于，所述第一计算单元，还用于在所述第一比较单元的比较结果为所述第一数值小于所述第二数值时，计算第一检测值组的平均值与标准差的差得到第四数值；以及计算第二检测值组的平均值与标准差的和得到第五数值；
第一计算单元，还用于计算所述第四数值和所述第五数值的平均值得到第六数值；
阈值设定单元，还用于将所述第六数值确定为所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
9.根据权利要求7所述的尿液分析仪的阈值设定系统，其特征在于，
第一计算单元，还用于在所述第一判断单元的判定结果为该检测项目为第二类检测项目时，计算第二检测值组的平均值与2倍标准差的差得到第七数值，以及第一检测值组的平均值与2倍标准差的和得到第八数值；
第一比较单元，还用于比较所述第七数值与所述第八数值的大小；
第一计算单元，还用于在所述第一比较单元的比较结果为所述第七数值大于所述第八数值时，计算所述第七数值和所述第八数值的平均值得到第九数值；
阈值设定单元，还用于将所述第九数值确定为所述检测项目的待检测的相邻两个等级在该尿液分析仪上的阈值。
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