CN105241875B - 一种尿检方法及系统 - Google Patents

一种尿检方法及系统 Download PDF

Info

Publication number
CN105241875B
CN105241875B CN201510629636.7A CN201510629636A CN105241875B CN 105241875 B CN105241875 B CN 105241875B CN 201510629636 A CN201510629636 A CN 201510629636A CN 105241875 B CN105241875 B CN 105241875B
Authority
CN
China
Prior art keywords
data
electrical signal
formula
signal data
urine examination
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201510629636.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105241875A (zh
Inventor
王添幸
李铖
李宏求
何幼青
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BEIJING KANGZHI LESI NETWORK TECHNOLOGY Co.,Ltd.
Original Assignee
Shanghai Xinwo Information Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Xinwo Information Technology Co Ltd filed Critical Shanghai Xinwo Information Technology Co Ltd
Priority to CN201510629636.7A priority Critical patent/CN105241875B/zh
Publication of CN105241875A publication Critical patent/CN105241875A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105241875B publication Critical patent/CN105241875B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)

Abstract

本发明提供了一种尿检方法,包括如下步骤:通过数据采集装置获取待检试纸的第一电信号数据S,所述S包括sr、sg、sb;通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb;根据公式将所述第一电信号数据S转化为检测数据M,其中,t1为获取所述第一电信号数据S所需的时间,tw为获取所述第二电信号数据SW所需的时间,将所述S和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述M包括mr、mg、mb。所述尿检方法及系统操作简单、使用方便、检测精确,可以随时为病人进行及时检测,减少了医护人员以及病患家属的经济以及精力上的负担。

Description

一种尿检方法及系统
技术领域
本发明涉及医疗器械领域,具体地,涉及一种尿检方法及系统。
背景技术
尿检作为三大常规检查之一,成为了去医院就医经常被作为检测各种疾病的主要依据,各大专家广泛研究、探索,通过尿检得到的尿色、尿透明度、尿酸碱值等等可以辅助其他检测结果对病患进行确诊。
处于亚健康状态下的人们往往可以通过经常对尿液进行检测,预防各大疾病,例如:肾炎、糖尿病、通风、泌尿系统疾病等等,从而早知道早治疗,为人们的健康起到保障作用;而处于患有疾病状态下的人们,可以通过经常尿检,得知病情的好坏,从而直接影响治疗方案,需要经常尿检的人群主要可以为处于亚健康状态的白领、各大疾病病患、老年人、孕妇等等。
一旦身体感到不适,就要往医院或者其他具有尿检设施的治疗机构就医为人们的正常生活带来了极大的不便,医院所用的尿检仪器较大、诊断精确、使用安全,但是需要花费大量时间在医院等待结果,给人们的生活带来不便,目前,由于中国步入老年化社会,而年轻人的工作压力较大,越来越多的人需要关注到健康问题,而尿检作为三大常规检查之一,成为了人们生活中越来越必不可少的一部分。
目前大型医院用于对尿液进行检测的仪器治疗十分准确、精细,但由于其庞大的体积,昂贵的成本使得无法将其投入到每家每户,且每次进行检测时的耗时也十分久,十分不利于个人用户每天的自检,人们有疾病困扰时常常往医院跑,对病患自身以及病患家属造成了十分严重的经济以及时间上的困扰。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,根据本发明的一个方面,一种尿检方法,包括如下步骤:
a.通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb
b.通过数据采集装置获取待检试纸的第一电信号数据S,所述S包括sr、sg、sb
c.根据公式将所述第一电信号数据S转化为检测数据M,其中,t1为获取所述第一电信号数据S所需的时间,tw为获取所述第二电信号数据S所需的时间,将所述S和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述M包括mr、mg、mb
优选地,在执行步骤c后执行如下步骤:
d.重复执行N次步骤a,获取第二电信号数据集WN,则所述WN由三个子数据集组成,分别为wr1、wr2…wrN,wg1、wg2…wgN,wb1、wb2、…wbN
e.分别计算所述WN的三个子数据集平均数μR、μG、μB,则所述WN的平均数μ由μR、μG、μB组成;
f.根据公式计算校准系数β,将所述WN的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式,对应得出的β包括βr、βg、βb
优选地,执行步骤f后执行如下步骤:
g.预先存储标准数据C,所述C包括cr、cg、cb
h.根据公式D=(mr-crr)2+(mg-cgg)2+(mb-cbb)2计算得出测定值D。
在一个优选地实施例中,在执行步骤g之前,所述C通过如下步骤获得:
a1.通过数据采集装置获取标准试纸的第三电信号数据SC,所述SC包括scr、scg、scb
a2.根据公式将所述第三电信号数据SC转化为标准数据C,其中,t2为获取所述第三电信号数据SC所需的时间,将所述SC和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述C包括cr、cg、cb
优选地,执行步骤a3后执行如下步骤:
a3.重复执行X次步骤a1至a2,得到标准数据集CX,则所述CX由三个子数据集组成,分别为cr1、cr2…crX,cg1、cg2…cgX,cb1、cb2、…cbX
a4.分别计算所述CX的三个子数据集平均数CRX、CGX、CBX
其中,所述步骤h中的公式的cr、cg、cb相应替换为CRX、CGX、CBX
优选地,执行步骤h后执行步骤i.将所述测定值D与量级组进行对比,根据所述测定值D对应的量级得出判定结论。
优选地,在执行步骤d之前重复执行Y次步骤a至c,得到Y组检测数据M1、M2、…MY
在步骤h中,将所述Y组检测数据逐一代入公式中,得到Y组测定值D1、D2、…DY,取Y组测定值中的最小值作为优选测定值D′;
在步骤i中,将所述D替换为D′,根据所述D′对应的量级得出判定结论。
根据本发明的另一个方面,提供了一种尿检系统,包括从下往上层叠设置的固定架1、试纸托槽2、白色校准块托槽3、数据采集装置4以及中央处理器;
所述数据采集装置4用于获取电信号数据,所述数据采集装置4至少包括CCD图像传感器和LED灯,所述试纸托槽2用于存放待检试纸或者标准试纸,所述白色校准块托槽3用于存放白色校准块,所述中央处理器用于数据处理。
本发明通过CCD图像传感器原理,将试纸上显示出来的反射光以数值形式输出,并根据校准系数进行校准,得到更为精确的数值,再然后确定标准值,与标准值进行比较,从而得到判定结论。本发明所提供的尿检方法及系统适用于大小医院、医护场所、家庭等等,所述尿检方法及系统操作简单、使用方便、检测精确,可以随时为病人进行及时检测,减少了医护人员以及病患家属的经济以及精力上的负担。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1示出了根据本发明的一个具体实施方式的,一种尿检方法的流程示意图;
图2示出了根据本发明的一个实施例的,一种尿检方法的流程示意图;
图3示出了根据本发明的一个实施例的,一种尿检方法的流程示意图;
图4示出了根据本发明的一个实施例的,获取标准数据C的流程示意图;
图5示出了根据本发明的一个实施例的,获取优选标准数据C′的流程示意图;以及
图6示出了根据本发明的另一个具体实施方式的,一种尿检系统的结构示意图。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的具体实施方式的,一种尿检方法的流程示意图,所述尿检方法用于将待检试纸上显示出来颜色的以数值形式输出,然后确定标准值,将输出的数值与标准值进行比较,从而得到判定结论。
本领域技术人员理解,在试纸上优选地含有多种化学试剂的测试块,所述每个不同的测试块分别与尿液中各成分发生反应,从而显示出不同的颜色,而颜色的深浅则代表尿液中某成分占有比例的多少,进一步地,本领域技术人员理解,尿液作为医院三大常规检查之一,主要会对尿液进行PH值、蛋白、葡萄糖、酮体、胆红素、隐血、亚硝酸盐、尿胆原、白细胞酯酶、比重等等的项目检测。
而在本发明中即是对上述需要检测的指标进行分析处理,在本发明中,为了更好的对本发明的具体实施方案作详细描述,具体的只针对一项指标作为实施例进行分析,但这并不代表所述尿检方法中不检测其他指标,在此不予赘述。
首先,进入步骤S101,通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb,本领域技术人员理解,在所述尿检设备的传送装置内具有颜色性质稳定的白色色块,所述白色色块即为所述白色校准块,具体地,所述白色校准块给所述数据采集装置读取电信号数据提供基准,用于得出最后的检测数据。更为具体地,所述数据采集装置由LED灯和CCD图像传感器组成,在采集第二电信号数据SW时,所述LED灯会照射所述白色校准块,所述白色校准块将LED灯的光线反射到CCD图像传感器,所述CCD图像传感器将接收到的所述白色校准块的反射光信号转换为电信号。具体地,所述CCD图像传感器具有红绿蓝三个滤波器,则所述CCD图像传感器接收到的反射光信号经过三个滤波器后分为红绿蓝三种信号,对应的转换形成的电信号也为三种,即所述SW包括swr、swg、swb,所述swr即为基于所述白色校准块的反射光的红光的数值,所述swg即为基于所述白色校准块的反射光的绿光的数值,所述swb即为基于所述白色校准块的反射光的蓝光的数值。
进一步地,所述步骤S101主要是为了更为精确的检测所述尿液中各指标含量,所述白色校准块的第二电信号数据SW可以为事先存储好的数据,所述第二电信号数据SW可以是每天自动检测的数据,也可以为隔几天检测一次的数据,还可以是在需要进行尿检之前的开机时进行的检测的数据。
然后,进入步骤S102,通过数据采集装置获取待检试纸的第一电信号数据S,所述S包括sr、sg、sb,具体地,第一电信号数据S的采集原理与第二电信号数据SW的采集原理是相同的,即将沾有尿液的待检试纸放入到所述数据采集装置的工作区域内,利用CCD图像传感器接收所述待检试纸检测区的反射光,并将检测区的反射光信号转化成电信号进行半定量测定,从而得出结论。
进一步地,所述第一电信号数据S即为通过光电转化后得出的电信号数据,本领域技术人员理解,人的眼睛是根据所看见的光的波长来识别颜色的,而在我们熟识的可见光光谱中绝大多数的可见光都是由三原色按照不同的比例混合而成,所述三原色即为红、绿、蓝,进一步地,在本发明这样的实施例中,优选地将所述得出的第一电信号数据S分为了sr、sg、sb,所述Sr为所述第一电信号中红色的数值,所述Sg为所述第一电信号中绿色的数值,所述Sb为所述第一电信号中蓝色的数值,同样的,在步骤S101中的第二电信号数据SW也是由swr、swg、swb组成。
进一步地,进入步骤S103,根据公式将所述第一电信号数据S转化为检测数据M,其中,t1为获取所述第一电信号数据S所需的时间,将所述S和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述M包括mr、mg、mb,本领域技术人员理解,通过所述步骤S103中的公式,可以得出所述检测数据M,所述检测数据M即可以作为评测所述尿检中单项指标含量的数值,进一步地,所述M包括mr、mg、mb这三项,所述mr是指检测数据中红光的强度数值,所述mg是指所述检测数据中绿光的强度数值,所述mb是指所述检测数据中蓝光的强度数值,根据步骤S102得出了所述S的具体数值,根据步骤S101得出了所述SW对应的数值,而在所述公式中,将所述S以及所述SW带入到所述公式中,即可得到所述M的数值,本领域技术人员理解,在尿检设备的CCD图像传感器中优选地设置有三种滤波器,进一步地读取检测区颜色的反射光的红光、绿光、蓝光强度,并作记录,最后结合白色色块的反射光强进行处理。本领域技术人员理解,在具体地检测过程中,待检试纸上不同的检测区用于检测不同的指标,相应地获取不同检测区的第一电信号数据S所需的时间是不同的。
本领域技术人员理解,在一个优选地实施例中,所述t1的单位为秒,若通过所述步骤S102,分别测得所述S的数值为:sr为600,sg为800,sb为1200,而通过所述步骤S101测得的SW对应的数值分别为swr为85,swg为150,swb为225,t1为所述获取所述第一电信号数据S所需的时间,具体地t1为12s,tw为所述获取所述第二电信号数据SW所需的时间,具体地tw为1s,则将上述数值带入到所述公式中,可以得出所述mr为150,所述mg约为113.3,mb约为113.3,进一步地,所述mr、mg、mb这三项的取值范围在255之内。进一步地,以上列举的数值是为了更好的说明本发明而示出的一组优选数值,在这样的实施例中,所述数据采集装置获取所述第二电信号数据SW的时间是1s,从而得出了swr为85,swg为150,swb为225,而在其他变化例中,所述读取白色校准块数值的运算可以每次进行检测时读取一次,也可以每天读取一次,并将此次结果作为参考数据应用于运算中,还可以每隔两天、五天或者更久读取一次,且所述数据采集装置获取所述第二电信号数据SW的时间还可以更长,例如是2s、4s、6s等,相应的swr、swg、swb的数值会增大,同样的,所述数据采集装置获取所述第一电信号数据S的时间还可以更长,相应的sr、sg、sb的数值也会增大。
进一步地,所述S/t1及Sw/tw分别表示单位时间下第二电信号数值及第一电信号数值,其用于排除光照时间对采集到的第二电信号数据及第一电信号数据的影响,本领域技术人员理解,所述CCD图像传感器的工作原理是通过检测在照射到其表面的光照引起传感器内部信号电荷的累积程度来衡量所述反射光的波谱,光照时间越长信号电荷累积的就越多,会直接影响到光电转换获得的反射光波谱数值,波谱与被照射区域的颜色又是直接相关的,在本实施例中,若采集所述白色校准块反射光获得的第二电信号数据SW与采集所述标识部分反射光获得的第一电信号S1时所用采集时间长短不同,则会对所述颜色数据P的计算结果产生重大影响,因而本发明所述技术方案引入单位时间下第二电信号数值及第一电信号数值S/t1及Sw/tw的概念优选地排除了光照时间对检测结果的干扰,这是现有技术所不曾采用的技术方案,能够使得检测结果更为准确,在一定程度上避免了测量误差。
进一步地,根据上述步骤得出的检测数据M即可做出初步的判断,即在执行步骤S101至S103的基础上执行步骤S104,将检测数据M与标准数据C进行对比,所述C包括cr、cg、cb,即将mr与cr,mg与cg,mb与cb分别对比,如果检测数据M与标准数据C明显不同,则说明该检测区对应的检测指标不正常。具体地,所述标准数据C可以是预先存储好的,由供应待测试纸的厂商提供,也可以是通过与步骤S101至步骤S103相似的步骤转换得到,在这后面会有具体的描述。
作为本发明的第一实施例,通过校正系数对所述检测数据M进行校正,具体地如图2所示,首先执行步骤S201至步骤S203,本领域技术人员理解,所述步骤S201至步骤S203与步骤S101至步骤S103是相同的,在此不再赘述。
进一步地,执行步骤S204,重复执行N次步骤S201,获取第二电信号数据集WN,则所述WN由三个子数据集组成,分别为wr1、wr2…wrN,wg1、wg2…wgN,wb1、wb2、…wbN,本领域技术人员理解,由于所述步骤S201仅仅只采集了一次白色校准块的第二电信号数据集W,可能由于误差而造成检测结果的不准确,本步骤的目的即是为了消除误差而做准备,例如,所述步骤S201被重复了三次,则采集到的第二电信号数据集WN包括wr1、wg1、wb1;wr2、wg2、wb2;wr2、wg2、wb2,同时步骤S205能够更为清晰的表达,将第二电信号数据集WN分为三个子数据集,分别为wr1、wr2、wr3;wg1、wg2、wg3;wb1、wb2、wb3,在一个具体的实施例中,具体的数值分别是:wr1为60、wr2为65、wr3为62,wg1为34,wg2为40,wg3为45,wb1为99,wb2为120,wb3为115。
进一步地,进入步骤S205,分别计算所述WN的三个子数据集的平均数μR、μG、μB,以步骤S204中的具体的实施例为例,所述WN三个子数据集的具体数值分别为wr1为60、wr2为65、wr3为62,wg1为34,wg2为40,wg3为45,wb1为99,wb2为120,wb3为115,则所述WN的平均数μ由μR、μG、μB组成,经过计算得知,所述μR约为62.3、所述μG约为39.6,所述μB约为111.3。
进一步地,进入步骤S206,根据公式计算校准系数β,将所述WN的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式,对应得出的β包括βr、βg、βb,由于数据采集装置存在一定程度的不稳定性,可能会引起误差,因此通过步骤S201至S203得到的检测数据M具有误差,需要对检测数据M进行校准处理,而所述白色校准块用于校准处理,具体地,在对检测数据M进行校准处理时需要用到校准系数β,而本步骤中的计算校准系数β公式为标准差公式,其被广泛的用于测量领域。
进一步地,将步骤S204和S205中得到的数据代入到步骤S106中的公式,根据数学计算得出βr、βg、βb的值分别为,所述βr的方差之和为12.67,所述βg的方差之和为60.68,所述βb的方差之和为240.67,进一步地,所述βr约为0.032,所述βg约为0.197,所述βb约为0.139,本领域技术人员理解,所述校准系数β是将得出的标准方差除以各项的平均值μ计算而得出。
进一步地,在以上步骤的基础上,执行步骤S207和步骤S208,根据公式M′=M*β计算校准检测数据M′,将所述M和β分别代入公式中得到的M′包括mr′、mg′、mb′,将M′与标准数据C进行对比确定检测结论,所述C包括cr、cg、cb,即将mr′与cr,mg′与cg,mb′与cb分别对比,如果校准检测数据M′与标准数据C明显不同,则说明该检测区对应的检测指标不正常。具体地,在实际的应用过程中,当待检试纸接触到指标正常的尿液时,会对应呈现出一个标准颜色,而所述标准数据C实际上即为所述标准颜色对应的数据,即所述标准数据C是已知数值,更为具体地,用于进行检测的待检试纸都具有一系列的标准数据C,对应不同类型的检测指标,并且不同厂商试纸的标准数据也不同,较为简便的方法是直接获取厂商提供的标准数据C,并输入到尿检系统中。
作为本发明的第二实施例,通过测定值D与量级组进行对比的方式来表征尿检指标。具体地,以上的具体实施方式以及第一实施例的目的在于表征尿检指标是否超标,而在实际的生活中,还需要对超标的尿检指标进一步的分级,以更加精确的表征检测结果,量级作为一个专用名称,用于表示各定性等级所对应的某项数据的浓度范围,通常以浓度范围内的某个标称值来表示,对应某一项检测项目可以包括多个不同的量级,所述多个不同的量级组成一个量级组,本实施例的目的即是通过获取测定值D,进而将测定值D与量级组中的多个不同的量级进行对比,测定值D落入哪个量级对应的浓度范围,则表明该项尿检指标具体属于哪个量级。
进一步地,如图3所示,首先执行步骤S301至步骤S306,本领域技术人员理解,所述步骤S301至步骤S306与步骤S201至步骤S206是相似,在此不再赘述。
进一步地,在执行步骤S301至步骤S306的基础上,执行步骤S307,根据公式D=(mr-crr)2+(mg-cgg)2+(mb-cbb)2获得测定值D,具体地,计算测定值D的公式中的各个数值在步骤S301至步骤S306中可以获得,
进一步地,执行步骤S308,将测定值D与量级组进行对比,根据测定值D对应的量级得出判定结论。例如在一个具体的实施例中,所述步骤S301至所述步骤S308是针对所述尿检中的尿蛋白进行的检测,通过步骤S301至步骤S306得到以下数值:所述mr为150,所述mg为113.3,mb为113.3,所述βr为0.032,所述βg为0.197,所述βb为0.139,所述cr为100,cg为100,cb为100,代入到公式中,可以算出,所述测定值D为30763.33。若所述尿蛋白主要通过“-”、“+-”、“+”、“++”、“+++”、“++++”共五个量级进行表征,所述五个量级可以是试纸厂商提供的,在理想状况下,如果指标完全正常,则测定值D为0,而“+-”即测定值D为0~1000的情况,“+”即测定值D为1000~5000的情况,“++”即测定值D为5000~20000的情况,“+++”即测定值D为20000~50000的情况,“++++”即测定值D为50000以上的情况,在本实施例中,所述测定值D为30763.33,处于“+++”的情况,而相对于尿检的项目,例如PH值、葡萄糖、酮体、胆红素等同样可以采取上述方式进行判断。
在另一个实施例中,步骤S301至步骤S308需要对尿液中酮体进行检测,根据目前现有技术,如果尿检指标超标,则待检试纸会呈现淡棕色到紫色,而在实际的应用中,我们会将量级组根据颜色分为四个量级,所述四个量级反映的待检试纸的颜色包括三种,即淡棕色、棕色、紫色。进一步地,我们会根据试纸厂商提供的说明书来配制人工尿液,按照上述淡棕色、棕色、紫色的分类一共配制三份人工尿液,将三份人工尿液分别浸染三份空白试纸的酮体检测区,进而得到三份待检试纸,则三份待检试纸的酮体检测区对应显示为淡棕色、棕色、紫色,然后基于步骤S301至S307,可以得到三份待检试纸所对应的三个测定值D,在一个具体地实施例中,三个测定值D分别为2000、8000、15000,即第一量级为0~2000,第二量级为2000~8000,第三量级为8000~15000,第四量级为15000以上,所述第一量级至第四量级组成量级组,本领域技术人员理解,本实施例的量级组并非是厂商提供的,而是参考厂商提供的说明书,使用检测者的尿检系统获得,然后将得到的量级组存储在尿检系统中。在具体的检测过程中,首先将检测者的尿样浸染待检试纸,进而通过步骤S301至步骤S307得到检测者的待检试纸的测定值D,然后调出存储在尿检系统中的量级组,通过步骤S308判断该测定值D处于量级组中的哪个量级范围,进而确定检测结论。
在一个优选地实施例中,重复执行Y次步骤S301至S303,得到Y组检测数据M1、M2、…MY,将所述Y组检测数据逐一代入计算测定值D的公式中,得到Y组测定值D1、D2、…DY,取Y组测定值中的最小值作为优选测定值D′,在这样的实施例中,将步骤S308的测定值D替换为优选测定值D′进行比较,根据优选测定值D′对应的量级得出判定结论。而在一个变化例中,还可以取Y组测定值D1、D2、…DY的平均值作为优选测定值D′,这同样可以实现本发明的目的,在此不再赘述。
作为本发明的第三实施例,本领域技术人员理解,厂商提供的标准数据C是虽然具备一定的参考性,但由于厂商获取标准数据C使用的设备各不相同,因此也是存在偏差的,在一个优选地实施例中,如图4所示,通过以下步骤获取标准数据C:
首先,进入步骤S401,数据采集装置获取标准试纸的第三电信号数据SC,所述SC包括scr、scg、scb,本领域技术人员理解,本步骤的具体原理与步骤S201是相似的,不同的是本步骤中数据采集装置的对象是标准试纸,所述标准试纸是通过以下方式得到:参考试纸厂商提供的说明书后,针对某一检测项目配制出一份指标正常的人工尿液,并使用所述人工尿液将空白试纸处理后得到标准试纸。本步骤的目的即在于使用获取第一电信号数据S的数据采集装置获取标准试纸的第三电信号数据SC,并在此基础上获取标准试纸的标准数据C,这样相比于厂商提供的标准数据会更加准确。
进一步地,进入步骤S402,通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb,本领域技术人员理解,所述步骤S402可以参考步骤S101中的描述,在此不再赘述。
进一步地,进入步骤S403,根据公式将所述第三电信号数据SC转化为标准数据C,其中,t2为获取所述第三电信号数据SC所需的时间,将所述SC和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述C包括cr、cg、cb。本领域技术人员理解,所述步骤S403中的公式可以参考如步骤103中的公式,这样所述标准数据C与检测数据M即为使用相同的检测设备而得到,这样的标准数据C更加准确。
在一个具体的实施例中,若需要检测的是尿液中葡萄糖的含量,本领域技术人员理解,葡萄糖氧化酶及过氧化物酶偶联原理,对葡糖糖有特异性,尿葡糖糖阳性时待检试纸对应的检测区显示的颜色为黄、橘黄至棕色,进一步地,所述检测区显示的颜色同样可以分为红、绿、蓝三原色,在本实施例中,所述标准数据C同样包括cr、cg、cb,例如,根据步骤S201得出所述scr为1800,所述scg为2100,所述scb为300,根据步骤S202得出所述swr为185,所述swg为230,所述swb为50,所述t2为获取所述第三电信号数据SC所需的时间,具体地t2为12s;所述tw为获取所述第二电信号数据SW所需的时间,具体地tw为1s,在这样的实施例中,将上述数据代入到所述公式中后,所述cr为206.7,所述cg为194,所述cb为127.5,所述标准数据C可以作为最后的检测数据进行判断,也可以通过重复多次检测,然后取结果的平均值作为最后的判断结果,这些将在后述的具体实施方式中作详细描述,在此不予赘述。
在一个优选地实施例中,如图5所示,首先执行步骤S501至步骤S503,本领域技术人员理解,步骤S501至步骤S503与步骤S401至步骤S403的原理是相同的,在此不再赘述。
进一步地,执行步骤S504,重复执行X次步骤S501至步骤S503,得到标准数据集CX,所述标准数据集CX包括cr1、cg1、cb1;cr2、cg2、cb2;cr2、cg2、cb2,同时步骤S504能够更为清晰的表达,将标准数据集CX分为三个子数据集,分别为cr1、cr2、cr3;cg1、cg2、cg3;cb1、cb2、cb3,,这与步骤S204的分组原理是相似的,目的是将数据集以红绿蓝三原色为准进行分组,所述三个子数据集实际上即为红绿蓝三个子数据集。本领域技术人员理解,只执行一次步骤S501至步骤S503而获得的标准数据C可能存在误差,在这样的情况下,可以通过对标准试纸多次进行检测,从而获取多个标准数据C,然后取多个标准数据C的平均值,这样的方法可以有效降低误差,在一个优选地变化例中,如果某一次得到的标准数据C明显与其他标准数据C存在较大的差异,则可以将差异明显的标准数据C忽略。
进一步地,执行步骤S505,分别计算所述CX的三个子数据集平均数CRX、CGX、CBX,所述CRX、CGX、CBX组成优选标准数据集C′。具体地,所述CRX为所述cr1、cr2…crX的数值之和,然后除以X,所述CGX为所述cg1、cg2…cg的数值之和,然后除以X,所述CBX为所述cb1、Cb2、…cbX的数值之和,然后除以X,。更为具体地,本领域技术人员理解,相应的,前述所有的实施例中,可以将标准数据C全部替换为优选标准数据集C′,例如步骤S104、S208、S307等。
作为本发明的另一个具体实施方式,提供了一种尿检系统,如图6所示,包括从下往上层叠设置的固定架1、试纸托槽2、白色校准块托槽3、数据采集装置4以及中央处理器(图中未示出),所述固定架1用于放置所述试纸托槽2、白色校准块托槽3、数据采集装置4以及中央处理器,所述数据采集装置4用于获取电信号数据,所述数据采集装置4至少包括CCD图像传感器和LED灯,所述试纸托槽2用于存放待检试纸或者标准试纸,所述白色校准块托槽3用于存放白色校准块,所述中央处理器用于数据处理。
所述数据采集装置4至少包括CCD图像传感器和LED灯,所述CCD图像传感器用于将光信号转化为电信号,所述LED灯用于提供检测用的光源。具体地,结合图1和图6进行说明,所述试纸托槽2位于所述白色校准块托槽3的上方,在未安装试纸托槽2的情况下,所述LED灯照射所述白色校准块托槽3中的白色色块,所述白色色块将LED灯的光线反射到CCD图像传感器,所述CCD图像传感器将接收到的所述白色色块的反射光信号转换为电信号,所述电信号即为第二电信号数据SW。更为具体地,当试纸托槽2嵌入到白色校准块托槽3上方后,所述LED灯照射试纸托槽2中待检试纸的某个检测区,所述检测区将LED灯的光线反射到CCD图像传感器,所述CCD图像传感器将接收到的所述检测区的反射光信号转换为电信号,所述电信号即为第一电信号数据S。
进一步地,所述数据采集装置4连接所述中央处理器并进行数据传输,将获取的电信号数据传输到中央处理器中进行处理,具体地,所述中央处理器至少包括输入输出设备、存储器以及运算器,所述输入输出设备用于接收或者发送数据,所述存储器用于存储数据,所述运算器调取所述存储器中的数据进行运算,更为具体地,步骤S103的需要计算的部分即在所述运算器中完成,而步骤S101和S102中的到的第二电信号数据SW和第一电信号数据S则存储在存储器中,所述步骤S104中需要的标准数据C也存储在存储器中,而比较标准数据C和检测数据M则在运算器中进行。本领域技术人员理解,本发明前述实施例的其它步骤的通过所述尿检系统的执行原理也是相似的,在此不再赘述。
优选地,在所述尿检系统的两侧分为设置有前壳5以及后壳6,用于对所述尿检系统进行加强固定,进一步地,在所述白色校准块托槽3的下方还设置有齿条托槽7,所述齿条托槽7可以伸缩移动,所述齿条托槽7连接所述白色校准块托槽3,通过移动所述齿条托槽7带动所述白色校准块托槽3移动,而在一个更优选地实施例中,所述白色校准块托槽3连接所述试纸托槽2,在这样的实施例中,所述齿条托槽7带动所述白色校准块托槽3移动,所述白色校准块托槽3带动所述试纸托槽2移动,当所述试纸托槽2伸出所述尿检系统时,可以将所述试纸放置到所述试纸托槽2中。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。

Claims (6)

1.一种尿检方法,其特征在于,包括如下步骤:
a.通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb
b.通过数据采集装置获取待检试纸的第一电信号数据S,所述S包括sr、sg、sb
c.根据公式将所述第一电信号数据S转化为检测数据M,其中,S为第一电信号数据,t1为获取所述第一电信号数据S所需的时间,SW为第二电信号数据,tw为获取所述第二电信号数据SW所需的时间,将所述S和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述M包括mr、mg、mb
d.将所述M与标准数据C进行对比,根据对比结果确定检测结论。
2.根据权利要求1所述的尿检方法,其特征在于,所述步骤d中使用校准检测数据M′替代所述检测数据M,所述校准检测数据M′通过以下步骤获得:
e.重复执行N次步骤a,获取第二电信号数据集WN,则所述WN由三个子数据集组成,分别为wr1、wr2…wrN,wg1、wg2…wgN,wb1、wb2…wbN
f.分别计算所述WN的三个子数据集平均数μR、μG、μB,则所述WN的平均数μ由μR、μG、μB组成;
g.根据公式计算校准系数β,将所述WN的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式,对应得出的β包括βr、βg、βb
h.根据公式M′=M*β计算校准检测数据M′,将所述M和β分别代入公式中得到的M′包括mr′、mg′、mb′。
3.根据权利要求2所述的尿检方法,其特征在于,所述步骤d替换为如下步骤:
d1.根据公式D=(mr-crr)2+(mg-cgg)2+(mb-cbb)2获得测定值D,
其中cr、cg、cb为C的三个子数据集;
d2.将所述测定值D与量级组进行对比,根据所述测定值D对应的量级得出判定结论。
4.根据权利要求3所述的尿检方法,其特征在于,在步骤d2中使用优选测定值D′替代测定值D,所述优选测定值D′通过以下步骤获得:
i1.重复执行Y次步骤a至c,得到Y组检测数据M1、M2…MY
i2.根据公式D=(mr-crr)2+(mg-cgg)2+(mb-cbb)2,将Y组检测数据逐一代入公式中,得到Y组测定值D1、D2、…DY,取Y组测定值中的最小值作为优选测定值D′。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的尿检方法,其特征在于,所述C通过如下步骤获得:
a1.通过数据采集装置获取标准试纸的第三电信号数据SC,所述SC包括scr、scg、scb
a2.根据公式将所述第三电信号数据SC转化为标准数据C,其中,t2为获取所述第三电信号数据SC所需的时间,将所述SC和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述C包括cr、cg、cb
6.根据权利要求5所述的尿检方法,其特征在于,使用优选标准数据C′替代标准数据C,所述优选标准数据C′通过以下步骤获得:
a3.重复执行X次步骤a1和a2,得到标准数据集CX,则所述CX由三个子数据集组成,分别为cr1、cr2…crX,cg1、cg2…cgX,cb1、cb2…cbX
a4.分别计算所述CX的三个子数据集平均数CRX、CGX、CBX,所述CRX、CGX、CBX组成优选标准数据C′。
CN201510629636.7A 2015-09-29 2015-09-29 一种尿检方法及系统 Active CN105241875B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510629636.7A CN105241875B (zh) 2015-09-29 2015-09-29 一种尿检方法及系统

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201510629636.7A CN105241875B (zh) 2015-09-29 2015-09-29 一种尿检方法及系统

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105241875A CN105241875A (zh) 2016-01-13
CN105241875B true CN105241875B (zh) 2018-06-29

Family

ID=55039598

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201510629636.7A Active CN105241875B (zh) 2015-09-29 2015-09-29 一种尿检方法及系统

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105241875B (zh)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107607533B (zh) * 2017-10-30 2023-10-24 重庆恭逸科技有限公司 一种智能马桶尿检装置的伸缩检测机构及检测方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5408535A (en) * 1993-09-07 1995-04-18 Miles Inc. Video test strip reader and method for evaluating test strips
CN101598661A (zh) * 2009-07-07 2009-12-09 上海铭源数康生物芯片有限公司 一种基于测试反射率的尿液分析仪中使用的校准条及制备方法
CN102636483A (zh) * 2012-05-03 2012-08-15 李又兰 尿碘浓度检测方法及装置
CN104678091A (zh) * 2015-02-15 2015-06-03 爱威科技股份有限公司 尿液分析仪的阈值设定方法和系统

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5408535A (en) * 1993-09-07 1995-04-18 Miles Inc. Video test strip reader and method for evaluating test strips
CN101598661A (zh) * 2009-07-07 2009-12-09 上海铭源数康生物芯片有限公司 一种基于测试反射率的尿液分析仪中使用的校准条及制备方法
CN102636483A (zh) * 2012-05-03 2012-08-15 李又兰 尿碘浓度检测方法及装置
CN104678091A (zh) * 2015-02-15 2015-06-03 爱威科技股份有限公司 尿液分析仪的阈值设定方法和系统

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Color Recognition System for Urine Analyzer;Zhu Lianqing等;《Sixth International Symposium on Precision Engineering Measurements and Instrumentation》;20101231;第7544卷;第1-7页 *
基于CCD的微小型快速尿液分析仪的设计;马腾等;《仪器仪表学报》;20070430;第28卷(第4期);第8-11页 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN105241875A (zh) 2016-01-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Schumacher Noninvasive measurements of bilirubin in the newborn
EP1040328A1 (en) Color measurement system with color index for skin, teeth, hair and material substances
Maisels et al. Transcutaneous bilirubin measurements in full-term infants
AU2013235400B2 (en) Method and system for detection of microbial growth in a specimen container
EP0650591A4 (en) NON-INVASIVE TEST PROCEDURE.
ITUD20090048A1 (it) Procedimento per l'indagine batteriologica su un campione biologico e relativo dispositivo
CN202814866U (zh) 用于生化分析仪的色差评定系统
KR101876151B1 (ko) 시료 분석물 측정 방법
CN1191016A (zh) 检查和测量受状态影响的颜色的方法和装置
CN108593643A (zh) 基于智能移动终端的尿液检测方法
CN105044087A (zh) 尿检快速检测装置及方法
CN105784985A (zh) 一种被校准的用于读取免疫测试装置的免疫读取设备
WO2016074282A1 (zh) 一种糖尿病及其并发症的无创检测系统和方法
WO2008138219A1 (fr) Unification et normalisation de valeur de référence de plage normale et de valeur de mesure réelle de rapport de détection ou de laboratoire en médecine clinique
CN105241875B (zh) 一种尿检方法及系统
CN108133754B (zh) 一种溶栓后出血风险的预测系统
CN105223194B (zh) 一种一体化尿检方法及系统
US20200209144A1 (en) Plasmonic sensors and methods for the detection of corneal injury
CN109949942A (zh) 基于铁代谢指标的结核病风险预测模型的构建方法和系统
CN104819981A (zh) 一种尿液成分测量仪
CN105303035A (zh) 一种健康监测方法及系统
CN105044086A (zh) 一种压力蒸汽灭菌化学指示卡变色判断设备
JPH05223729A (ja) 潤滑油劣化度判定方法およびその装置
AU7548987A (en) Method for measuring polarized fluorescence emissions
Weitgasser et al. New, small, fast acting blood glucose meters-an analytical laboratory evaluation

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant
TR01 Transfer of patent right

Effective date of registration: 20200903

Address after: 100015 11, 1103, 1104, 1 building, 24 Jiuxianqiao Road, Chaoyang District, Beijing.

Patentee after: BEIJING KANGZHI LESI NETWORK TECHNOLOGY Co.,Ltd.

Address before: 200041, room 201-43, building 16, building 140, Tianlin Road, Shanghai, Xuhui District

Patentee before: SHANGHAI XINWO INFORMATION TECHNOLOGY Co.,Ltd.

TR01 Transfer of patent right