CN105303035A - 一种健康监测方法及系统 - Google Patents
一种健康监测方法及系统 Download PDFInfo
- Publication number
- CN105303035A CN105303035A CN201510628874.6A CN201510628874A CN105303035A CN 105303035 A CN105303035 A CN 105303035A CN 201510628874 A CN201510628874 A CN 201510628874A CN 105303035 A CN105303035 A CN 105303035A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- data
- measured value
- magnitude
- weighting coefficient
- standard
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
本发明提供了一种健康监测方法,包括如下步骤:获取X个测定值D,包括D1、D2…DX;将所述X个测定值D与标准量级F对比,根据对比结果确定每个测定值对应的加权系数,相应的生成X个加权系数δ,包括δ1、δ2…δX;根据公式计算所述X个测定值D的加权平均值A;将所述加权平均值A与量级组对比得出测定结论。本发明所提供的健康监测方法能够客观反映检测者一段时间内的尿检指标的状况,使检测者及时调整生活状态。
Description
技术领域
本发明涉及健康医疗领域,具体地,涉及一种健康监测方法,尤其是一种健康监测方法及系统。
背景技术
尿检作为三大常规检查之一,成为了去医院就医经常被作为检测各种疾病的主要依据,各大专家广泛研究、探索,通过尿检得到的尿色、尿透明度、尿酸碱值等等可以辅助其他检测结果对病患进行确诊。
处于亚健康状态下的人们往往可以通过经常对尿液进行检测,预防各大疾病,例如:肾炎、糖尿病、通风、泌尿系统疾病等等,从而早知道早治疗,为人们的健康起到保障作用;而处于患有疾病状态下的人们,可以通过经常尿检,得知病情的好坏,从而直接影响治疗方案,需要经常尿检的人群主要可以为处于亚健康状态的白领、各大疾病病患、老年人、孕妇等等。
一旦身体感到不适,就要往医院或者其他具有尿检设施的治疗机构就医为人们的正常生活带来了极大的不便,医院所用的尿检仪器较大、诊断精确、使用安全,但是需要花费大量时间在医院等待结果,给人们的生活带来不便,目前,由于中国步入老年化社会,而年轻人的工作压力较大,越来越多的人需要关注到健康问题,而尿检作为三大常规检查之一,成为了人们生活中越来越必不可少的一部分。
目前一些大型医院、医护场所的尿检仪器计算精确,但由于其计算步骤繁琐复杂,使其计算耗时长,不利于人们每天日常自检,目前,并没有一种尿检系统可以在很短时间内较为精确的得出检查结果的方法,同时也缺乏通过监测特定对象的日常尿检指标,并根据积累的尿检指标给出健康建议的健康监测系统。
发明内容
针对现有技术中的缺陷,根据本发明的一个方面,提供一种健康监测方法,其用于通过加权计算快速确定测定值D,包括如下步骤:
a.获取X个测定值D,包括D1、D2…DX;
b.将所述X个测定值D与标准量级F对比,根据对比结果确定每个测定值对应的加权系数,相应地生成X个加权系数δ,包括δ1、δ2…δX;
c.根据公式计算所述X个测定值D的加权平均值A;
d.将所述加权平均值A与量级组对比得出测定结论。
优选地,共有7个测定值D,在所述步骤b中通过以下方式确定所述加权系数δ:
-若至少3个测定值D超过所述标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1.5,其它数值对应的加权系数为1;或者
-若不足3个测定值D超过标准量级F,则所有测定值对应的加权系数均为1。
优选地,共有30个测定值D,在所述步骤b中通过以下方式确定所述加权系数δ:
-若至少10个测定值D超过标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1.5,其它数值对应的加权系数为1;或者
-不足10个测定值D超过标准量级F,则所有测定值对应的加权系数均为1。
优选地,共有180个测定值D,在步骤b中通过以下方式确定加权系数δ:
-至少40个测定值D超过标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为2,其它数值对应的加权系数为1;
-不足40个测定值D超过标准量级F,则所有测定值对应的加权系数均为1。
优选地,测定值D通过以下步骤获取:
a1.通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb;
a2.通过数据采集装置获取待检试纸的第一电信号数据S,所述S包括sr、sg、sb;
a3.根据公式将所述第一电信号数据S转化为检测数据M,其中,t1为获取所述第一电信号数据S所需的时间,tw为获取所述第二电信号数据S所需的时间,将所述S和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述M包括mr、mg、mb;
a4.重复执行N次步骤a1,获取第二电信号数据集WN,则所述WN由三个子数据集组成,分别为wr1、wr2…wrN,wg1、wg2…wgN,wb1、wb2、…wbN;
a5.分别计算所述WN的三个子数据集平均数μR、μG、μB,则所述WN的平均数μ由μR、μG、μB组成;
a6.根据公式计算校准系数β,将所述WN的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式,对应得出的β包括βr、βg、βb;
a7.标准数据C包括cr、cg、cb,根据公式D=(mr-cr*βr)2+(mg-cg*βg)2+(mb-cb*βb)2计算得出测定值D。
优选地,所述标准数据C是预先设定并存储。
优选地,所述标准数据C通过如下步骤获得:
i1通过数据采集装置获取标准试纸的第三电信号数据SC,所述SC包括scr、scg、scb;
i2.根据公式将所述第三电信号数据SC转化为标准数据C,其中,t2为获取所述第三电信号数据SC所需的时间,将所述SC和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述C包括cr、cg、cb。
优选地,使用优选标准数据C′替代标准数据C,所述优选标准数据C′通过以下步骤获得:
i3.重复执行Z次步骤i1和i2,得到标准数据集CZ,则所述CZ由三个子数据集组成,分别为cr1、cr2…crZ,cg1、cg2…cgZ,cb1、cb2、…cbZ;
i4.分别计算所述CZ的三个子数据集平均数CRZ、CGZ、CBZ,所述CRX、CGX、CBX组成优选标准数据C′。
根据本发明的另一方面,还提供一种健康监测系统,其用于通过加权计算快速确定测定值D,用于执行权利要求1至8中任一项所述的健康监测方法,其特征在于,包括从下往上层叠设置的固定架、试纸托槽、白色校准块托槽、数据采集装置以及中央处理器;
其中,所述数据采集装置连接所述中央处理器,所述固定架连接所述白色校准块托槽,所述白色校准块托槽连接所述试纸托槽。
所述数据采集装置用于获取电信号数据,所述数据采集装置至少包括光电转换装置和LED灯,所述试纸托槽用于存放待检试纸或者标准试纸,所述白色校准块托槽用于存放白色校准块,所述中央处理器用于数据处理。
本发明通过计算X个测定值D的加权平均值A,并将加权平均值A与量级组对比得到判定结论。本发明所提供的健康监测方法能够客观反映检测者一段时间内的尿检指标的状况,使检测者及时调整生活状态。
附图说明
通过阅读参照以下附图对非限制性实施例所作的详细描述,本发明的其它特征、目的和优点将会变得更明显:
图1示出了根据本发明的具体实施方式的,一种健康监测方法的流程示意图;
图2示出了根据本发明的一个实施例的,在所述健康监测方法中,确定所述测定值D的流程示意图;
图3示出了根据本发明的一个实施例的,在所述健康监测方法中,确定所述标准数据C的流程示意图;
图4示出了根据本发明的一个实施例的,在所述健康监测方法中,确定优选标准数据C′的流程示意图;以及
图5示出了根据本发明的另一个具体实施方式的,一种健康检测系统。
具体实施方式
图1示出了根据本发明的具体实施方式的,一种健康监测方法的流程示意图,本领域技术人员理解,所述健康监测方法用于尿检装置,本发明将结合一种用于健康监测的系统共同对本发明的具体实施方式进行描述,具体地,本发明主要通过CCD图像传感器原理,将试纸上显示出来的反射光以数值形式输出,并根据校准系数进行校准,得到更为精确的数值,再然后确定标准值,与标准值进行比较,本发明主要将对所述比较过程进行分析。
首先,进入步骤S101,获取X个测定值D,包括D1、D2…DX,本领域技术人员理解,所述获取测定值D的过程可以参考后述具体实施方式,在此不予赘述,优选地,所述测定值D为一十进制数值,而在其他实施例中,所述测定值D还可以为二进制数值、具有可识别功能的图案或者其他数值。
进一步地,所述测定值D有X个,即优选地对所述待检试纸进行X次检测,从而获取X个所述测定值D,所述X可以为3、5、10、100、200或者更多,本领域技术人员理解,获取的测定值D的次数越多,对X个所述测定值D得出的测定平均值越准确,但测量次数过多会造成时间上的消耗以及设备功能上的消耗,并不利于人们日常生活中的自检,而测量次数越少得出的测定平均值又无法完全反映出所述测定值的真实有效值,具体地,所述X应选择适中的数值,在一个优选地实施例中,所述测定值D的检测次数为7,进一步地,例如,在对尿液中酮体指标进行检测时,所述D1为1150,所述D2为1235,所述D3为990,所述D4为786,所述D5为1371,所述D6为1144,所述D7为1564。
而在另一个优选地实施例中,用于本发明的是每日的测定值D,具体地,可以一星期统计一次,也可以1个月统计一次,还可以三个月统计一次,这些将在后述的具体实施方式中作详细描述,在此不不予赘述。
然后,进入步骤S102,将所述X个测定值D与标准量级F对比,根据对比结果确定每个测定值对应的加权系数,相应地生成X个加权系数δ,包括δ1、δ2…δX。具体地,本领域技术人员理解,所述标准量级F可以是一个标称值,可以比较所述测定值D与所述标准量级F的大小,从而确定与所述测定值相对应的加权系数。又例如所述标准量级F是一个浓度范围,则所述测定值D与所述标准量级F的上限值进行比较,如果所述测定值D超出所述上限值则为超标。更为具体地,所述标准量级F可以是试纸厂家提供的,也可以是通过检测者所使用的检测系统得出,这在后面的实施例中会有详细的描述。
在一个优选地实施例中,若所述标准量级F为1000,结合步骤S101中的具体实施例,例如,在对尿液中酮体指标进行检测时,所述D1为1150,所述D2为1235,所述D3为990,所述D4为786,所述D5为1371,所述D6为1144,所述D7为1564,优选地,若所述测定值D大于所述标准量级F,则加权系数为1.5,若所述测定值D不大于所述标准量级F,则加权系数为0.8,在这样的实施例中,我们可以通过对比,得出所述δ1为1.5,所述δ2为1.5,所述δ3为0.8,所述δ4为0.8,所述δ5为1.5,所述δ6为1.5,所述δ7为1.5。
再然后,进入步骤S103,根据公式计算所述X个测定值D的加权平均值A,结合步骤S101以及步骤S102中示出的优选实施例,所述D1为1150,所述D2为1235,所述D3为990,所述D4为786,所述D5为1371,所述D6为1144,所述D7为1564,δ1为1.5,所述δ2为1.5,所述δ3为0.8,所述δ4为0.8,所述δ5为1.5,所述δ6为1.5,所述δ7为1.5,进一步地,将上述数值带入到步骤S103中的公式内,可以得出,所述A为1221.6,所述1221.6即为所述测定值D的加权平均值。
最后,进入步骤S104,将所述加权平均值A与量级组对比得出测定结论,本领域技术人员理解,通过加权平均值A与量级组进行对比的方式来表征尿检指标。具体地,在实际的生活中,需要对超标的尿检指标进一步的分级,以更加精确的表征检测结果,量级作为一个专用名称,用于表示各定性等级所对应的某项数据的浓度范围,通常以浓度范围内的某个标称值来表示,对应某一项检测项目可以包括多个不同的量级,所述多个不同的量级组成一个量级组,本实施例的目的即是通过获取加权平均值A,进而将加权平均值A与量级组中的多个不同的量级进行对比,所述加权平均值A落入哪个量级对应的浓度范围,则表明该项尿检指标具体属于哪个量级。
进一步地,在实际的应用中,我们会将量级组根据颜色分为多个不同的量级,结合上述在检测所述尿液中酮体指标的优选实施例,我们可以将所述量级组分为四个量级,进一步地,所述四个量级反映的待检试纸的颜色包括三种,即淡棕色、棕色、紫色。进一步地,所述量级组可以为厂家提供的量级组标准,还可以是我们根据试纸厂商提供的说明书来配制人工尿液,按照上述淡棕色、棕色、紫色的分类一共配制三份人工尿液,将三份人工尿液分别浸染三份空白试纸的酮体检测区,进而得到三份待检试纸,则三份待检试纸的酮体检测区对应显示为淡棕色、棕色、紫色,可以得到三份待检试纸所对应的三个测定值D,所述得出测定值D的方式将在后述的具体实施方式中作详细描述。
在一个具体地实施例中,三个测定值D分别为2000、5000、8000,即第一量级为0~2000,第二量级为2000~5000,第三量级为5000~8000,第四量级为8000以上,所述第一量级至第四量级组成量级组,本领域技术人员理解,本实施例的量级组并非是厂商提供的,而是参考厂商提供的说明书,使用检测者的尿检系统获得,然后将得到的量级组存储在尿检系统中,首先将检测者的尿样浸染待检试纸,进而得到检测者的待检试纸的测定值D,然后调出存储在尿检系统中的量级组,并判断该测定值D处于量级组中的哪个量级范围,进而确定检测结论,结合步骤S103中得出的所述尿液中酮体指标的加权平均值A为1221.6,可以判断出所述尿液中酮体指标处于第一量级。
作为本发明的第一实施例,所述健康监测系统将每隔7天对每天监测的尿液数值进行统计计算,获取其加权平均值A,在这样的实施例中,若每天获取一个指标,则共有7个测定值D,进一步地,若至少3个测定值D超过所述标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1.5,未超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1;或者若不足3个测定值D超过标准量级F,则7个测定值D对应的加权系数均为1。
在一个具体实施例中,我们通过对尿液中酮体指标进行具体分析,进一步地,假设7天的测定值分别为D1、D2、D3、D4、D5、D6、D7,通过尿检得出所述测定值分别是:D1为1189,D2为1338,D3为890,D4为956,D51110,D6为911,D7为830,进一步地,我们假设所述标准量级F为1000,在这样的实施例中,其中D1、D2以及D5的测定值超过了所述标准量级F,即所述D1、D2以及D5的加权系数为1.5,其余的加权系数为1,在这样的实施例中,根据公式测得所述加权平均值A为1063.8。
而在另一个具体实施例中,我们同样通过对尿液中酮体指标进行具体分析,进一步地,假设7天的测定值分别为D1、D2、D3、D4、D5、D6、D7,通过尿检得出所述测定值分别是:D1为778,D2为811,D3为804,D4为956,D51110,D6为911,D7为1009,进一步地,我们假设所述标准量级F为1000,在这样的实施例中,其中D5和D7的测定值超过了所述标准量级F,即不足3个测定值D超过标准量级F,则7个测定值对应的加权系数均为1,在这样的实施例中,根据公式测得所述加权平均值A为911.2,本领域技术人员理解,在这样的实施例中,实际上是得出所述7天的检测数据的平均值,但在实际操作中,需要对所述每天的测定值D进行比较分析,若属于上述优选实施例中通过加权平均的算法得出的测定平均值,则并不适用于本实施例中。
作为本发明的第二实施例,所述健康监测系统将每隔30天对每天监测的尿液数值进行统计计算,获取其加权平均值,在这样的实施例中,即为每个月对所述尿液检测结果进行健康监测,本领域技术人员理解,由于每个月的天数可能会有变化,本实施例中将每月的天数拟定为30天,若每天获取一个指标,则共有30个测定值D。具体地,若至少10个测定值D超过标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1.5,未超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1;或不足10个测定值D超过标准量级F,则所有测定值对应的加权系数均为1。更为具体地,本实施例可以参考本发明的第一实施例中的内容,在此不予赘述。在一些变化例中,超过标准量级F的测定值的个数并不仅仅局限于10个,还可以为8个、12个、15个或者更多,进一步地,所述加权系数的数值并不仅仅局限于1、1.5,例如,超过标准量级F的测定值对应的加权系数为2,未超过标准量级F的测定值对应的加权系数为0.8,或者超过标准量级F的测定值对应的加权系数为2.5,未超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1.2等等,这都不影响本发明的技术方案,在此不予赘述。
作为本发明的第三实施例,所述健康监测系统将每隔半年对每天监测的尿液数值进行统计计算,获取其加权平均值,在这样的实施例中,即为对半年内累积的尿液检测结果进行健康监测,本领域技术人员理解,由于半年的天数可能会有变化,例如180天、181天、182天等等,具体地,可以通过人工设置或者基于健康监测系统中对于日期数据的采集,获得所述半年的天数,进一步地,优选地拟定所述半年的天数为180天,若每天获取一个指标,则共有180个测定值D,在这样的实施例中,若确定加权系数δ至少40个测定值D超过标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为2,其它数值对应的加权系数为1;不足40个测定值D超过标准量级F,则所有测定值对应的加权系数均为1。
进一步地,在本实施例中无法将180个数据逐一列举,具体实施方式可以参考本发明的第一实施例,更进一步地,在其他实施例中,所述超过标准量级F的测定值的个数限定并不仅仅局限于40个,还可以为30个、50个、70个或者更多,进一步地,所述加权系数的数值并不仅仅局限于1和2,例如,超过标准量级F的测定值对应的加权系数可以为5,未超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1,或者超过标准量级F的测定值对应的加权系数为8,未超过标准量级F的测定值对应的加权系数为3等等,这都不影响本发明的技术方案,在此不予赘述。
图2示出了根据本发明的第四实施例的,在所述健康监测方法中,确定所述测定值D的流程示意图,具体地,包括如下步骤:
首先,进入步骤S201,通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb,本领域技术人员理解,在所述尿检设备的传送装置内具有颜色性质稳定的白色色块,所述白色色块即为所述白色校准块,具体地,所述白色校准块为所述数据采集装置读取电信号数据提供基准,用于得出最后的检测数据。更为具体地,所述数据采集装置由LED灯和CCD图像传感器组成,在采集第二电信号数据SW时,所述LED灯会照射所述白色校准块,所述白色校准块将LED灯的光线反射到CCD图像传感器,所述CCD图像传感器将接收到的所述白色校准块的反射光信号转换为电信号。具体地,所述CCD图像传感器具有红绿蓝三个滤波器,则所述CCD图像传感器接收到的反射光信号经过三个滤波器后分为红绿蓝三种信号,对应的转换形成的电信号也为三种,即所述SW包括swr、swg、swb,所述swr即为基于所述白色校准块的反射光的红光的数值,所述swg即为基于所述白色校准块的反射光的绿光的数值,所述swb即为基于所述白色校准块的反射光的蓝光的数值。
进一步地,所述步骤S201主要是为了更为精确的检测所述尿液中各指标含量,所述白色校准块的第二电信号数据SW可以为事先存储好的数据,所述第二电信号数据SW可以是每天自动检测的数据,也可以为隔几天检测一次的数据,还可以是在需要进行尿检之前的开机时进行的检测的数据。
进一步地,进入步骤S202,通过数据采集装置获取待检试纸的第一电信号数据S,所述S包括sr、sg、sb,具体地,所述第一电信号数据S的采集原理与所述第二电信号数据SW的采集原理是相同的,即将浸过尿液的待检试纸放入到所述数据采集装置的工作区域内,利用CCD图像传感器接收所述待检试纸检测区的反射光,并将检测区的反射光信号转化成电信号进行半定量测定,从而得出第一电信号数据S。
进一步地,所述第一电信号数据S即为通过光电转化后得出的电信号数据,本领域技术人员理解,人的眼睛是根据所看见的光的波长来识别颜色的,而在我们熟识的可见光光谱中绝大多数的可见光都是由三原色按照不同的比例混合而成,所述三原色即为红、绿、蓝,进一步地,在本发明这样的实施例中,优选地将所述得出的第一电信号数据S分为了sr、sg、sb,所述Sr为所述第一电信号中红色的数值,所述Sg为所述第一电信号中绿色的数值,所述Sb为所述第一电信号中蓝色的数值,同样的,在步骤S201中的第二电信号数据SW也是由swr、swg、swb组成。
进一步地,进入步骤S203,根据公式将所述第一电信号数据S转化为检测数据M,其中,t1为获取所述第一电信号数据S所需的时间,tw为获取所述第二电信号数据S所需的时间,将所述S和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述M包括mr、mg、mb,本领域技术人员理解,通过所述步骤S203中的公式,可以得出所述检测数据M,所述检测数据M即可以作为评测所述尿检中某项指标含量的数值,进一步地,所述M包括mr、mg、mb这三项,所述mr是指检测数据中红光的强度数值,所述mg是指所述检测数据中绿光的强度数值,所述mb是指所述检测数据中蓝光的强度数值。具体地,根据步骤S202得出了所述S的具体数值,根据步骤S201得出了所述SW对应的数值,而在所述公式中,将所述S以及所述SW带入到所述公式中,即可得到所述M的数值,本领域技术人员理解,在尿检设备的CCD图像传感器中优选地设置有三种滤波器,进一步地读取检测区颜色的反射光的红光、绿光、蓝光强度,并作记录,最后结合白色色块的反射光强度进行处理。本领域技术人员理解,在具体地检测过程中,待检试纸上不同的检测区用于检测不同的指标,相应地获取不同检测区的第一电信号数据S所需的时间可以是不同的。
进一步地,所述S/t1及Sw/tw分别表示单位时间下第二电信号数值及第一电信号数值,其用于排除光照时间对采集到的第二电信号数据及第一电信号数据的影响,本领域技术人员理解,所述CCD图像传感器的工作原理是通过检测在照射到其表面的光照引起传感器内部信号电荷的累积程度来衡量所述反射光的波谱,光照时间越长信号电荷累积的就越多,会直接影响到光电转换获得的反射光波谱数值,波谱与被照射区域的颜色又是直接相关的,在本实施例中,若采集所述白色校准块反射光获得的第二电信号数据SW与采集所述标识部分反射光获得的第一电信号S1时所用采集时间长短不同,则会对所述颜色数据P的计算结果产生重大影响,因而本发明所述技术方案引入单位时间下第二电信号数值及第一电信号数值S/t1及Sw/tw的概念优选地排除了光照时间对检测结果的干扰,这是现有技术所不曾采用的技术方案,能够使得检测结果更为准确,在一定程度上避免了测量误差。
本领域技术人员理解,在一个优选地实施例中,所述t1的单位为秒,若通过所述步骤S202,分别测得所述S的数值为:sr为600,sg为800,sb为1200,而通过所述步骤S201测得的SW对应的数值分别为swr为85,swg为150,swb为225,t1为所述获取所述第一电信号数据S所需的时间,具体地t1为12s,tw为所述获取所述第二电信号数据SW所需的时间,具体地tw为1s,则将上述数值带入到所述公式中,可以得出所述mr为150,所述mg约为113.3,mb约为113.3,进一步地,所述mr、mg、mb这三项的取值范围在255之内。进一步地,以上列举的数值是为了更好的说明本发明而示出的一组优选数值,在这样的实施例中,所述数据采集装置获取所述第二电信号数据SW的时间是1s,从而得出了swr为85,swg为150,swb为225,而在其他变化例中,所述读取白色校准块数值的运算可以每次进行检测时读取一次,也可以每天读取一次,并将此次结果作为参考数据应用于运算中,还可以每隔两天、五天或者更久读取一次,且所述数据采集装置获取所述第二电信号数据SW的时间还可以更长,例如是2s、4s、6s等,相应的swr、swg、swb的数值会增大,同样的,所述数据采集装置获取所述第一电信号数据S的时间还可以更长,相应的sr、sg、sb的数值也会增大。
在执行完步骤S203后,执行步骤S204,重复执行N次步骤S201,获取第二电信号数据集WN,则所述WN由三个子数据集组成,分别为wr1、wr2…wrN,wg1、wg2…wgN,wb1、wb2、…wbN,本领域技术人员理解,由于所述步骤S201仅仅只采集了一次白色校准块的第二电信号数据集W,可能由于误差而造成检测结果的不准确,本步骤的目的即是为了消除误差而做准备,例如,所述步骤S201被重复了三次,则采集到的第二电信号数据集WN包括wr1、wg1、wb1;wr2、wg2、wb2;wr2、wg2、wb2,同时步骤S205能够更为清晰的表达,将第二电信号数据集WN分为三个子数据集,分别为wr1、wr2、wr3;wg1、wg2、wg3;wb1、wb2、wb3,在一个具体的实施例中,具体的数值分别是:wr1为60、wr2为65、wr3为62,wg1为34,wg2为40,wg3为45,wb1为99,wb2为120,wb3为115。
进一步地,执行步骤S205,分别计算所述WN的三个子数据集的平均数μR、μG、μB,以步骤S204中的具体的实施例为例,所述WN三个子数据集的具体数值分别为wr1为60、wr2为65、wr3为62,wg1为34,wg2为40,wg3为45,wb1为99,wb2为120,wb3为115,则所述WN的平均数μ由μR、μG、μB组成,经过计算得知,所述μR约为62.3、所述μG约为39.6,所述μB约为111.3。
进一步地,进入步骤S206,根据公式计算校准系数β,将所述WN的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式,对应得出的β包括βr、βg、βb,由于数据采集装置存在一定程度的不稳定性,可能会引起误差,因此通过步骤S201至S203得到的检测数据M具有误差,需要对检测数据M进行校准处理,而所述白色校准块用于校准处理,具体地,在对检测数据M进行校准处理时需要用到校准系数β,而本步骤中的计算校准系数β公式为标准差公式,其被广泛的用于测量领域。
进一步地,将步骤S204和S205中得到的数据代入到步骤S206中的公式,根据数学计算得出βr、βg、βb的值分别为,所述βr的方差之和为12.67,所述βg的方差之和为60.68,所述βb的方差之和为240.67,进一步地,所述βr约为0.032,所述βg约为0.197,所述βb约为0.139,本领域技术人员理解,所述校准系数β是将得出的标准方差除以各项的平均值μ计算而得出。
最后,进入步骤S207,标准数据C包括cr、cg、cb,根据公式D=(mr-cr*βr)2+(mg-cg*βg)2+(mb-cb*βb)2计算得出测定值D。在一个具体的实施例中,通过步骤S201至步骤S206得到以下数值:所述mr为150,所述mg为113.3,mb为113.3,所述βr为0.032,所述βg为0.197,所述βb为0.139,所述cr为100,cg为100,cb100,代入到公式中,可以算出,所述测定值D为30763.33。本领域技术人员理解,所述测定值D为30763.33即为一次检测所得到测定值,在本发明中,可以采用相似的方式,重复实施多次步骤S201至步骤S207进而得到多个测定值D,再以多个测定值D为基础得到加权平均值A。
作为本发明的第五实施例,图3示出了确定步骤S207公式中的所述标准数据C的流程示意图,具体地,包括如下步骤:
首先,进入步骤S301,通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb,本领域技术人员理解,所述步骤S301可以参考步骤S201中的描述,在此不再赘述。
然后,进入步骤S302,数据采集装置获取标准试纸的第三电信号数据SC,所述SC包括scr、scg、scb,本领域技术人员理解,本步骤的具体原理与步骤S202是相似的,不同的是本步骤中数据采集装置的对象是标准试纸,所述标准试纸是通过以下方式得到:参考试纸厂商提供的说明书后,针对某一检测项目配制出一份指标正常的人工尿液,并使用所述人工尿液将空白试纸处理后得到标准试纸。本步骤的目的即在于使用数据采集装置获取标准试纸的第三电信号数据SC,并在此基础上获取标准试纸的标准数据C,这样相比于厂商提供的标准数据会更加准确。
然后,进入步骤S303,根据公式将所述第三电信号数据SC转化为标准数据C,其中,t2为获取所述第三电信号数据SC所需的时间,将所述SC和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述C包括cr、cg、cb。本领域技术人员理解,所述步骤S303中的公式可以参考如步骤203中的公式,这样所述标准数据C与检测数据M即为使用相同的检测系统而得到,这样的标准数据C更加准确。
在一个具体的实施例中,若需要检测的是尿液中葡萄糖的含量,本领域技术人员理解,葡萄糖氧化酶及过氧化物酶偶联原理,对葡糖糖有特异性,尿葡糖糖阳性时待检试纸对应的检测区显示的颜色为黄、橘黄至棕色,进一步地,所述检测区显示的颜色同样可以分为红、绿、蓝三原色,在本实施例中,所述标准数据C同样包括cr、cg、cb,例如,所述scr为1800,所述scg为2100,所述scb为300,所述swr为185,所述swg为230,所述swb为50,所述t2为获取所述第三电信号数据SC所需的时间,具体地t2为12s;所述tw为获取所述第二电信号数据SW所需的时间,具体地tw为1s,在这样的实施例中,将上述数据代入到所述公式中后,所述cr为206.7,所述cg为194,所述cb为127.5,所述标准数据C可以作为最后的检测数据进行判断,也可以通过重复多次检测,然后取结果的平均值作为最后的判断结果,这些将在后述的具体实施方式中作详细描述,在此不予赘述。
在另一个具体的实施例中,如果图1示出的具体实施方式中的标准量级F是通过检测者的检测系统得出,则通过第五实施例得到标准数据C后,结合第四实施例中步骤S204至S206得到的校正系数,通过公式DC=(cr-cr*βr)2+(cg-cg*βg)2+(cb-cb*βb)2可以计算得出标准数据C对应的测定值DC,即通过检测者的检测系统得到的标准试纸对应的测定值DC,所述标准试纸对应的测定值DC也可作为标准量级F的标称值。
作为本发明的第六实施例,使用优选标准数据C′替代步骤S207中公式的所述标准数据C,图4示出了确定所述优选标准数据C′的流程示意图。具体地,首先执行步骤S401至步骤S403,本领域技术人员理解,步骤S401至步骤S403与步骤S301至步骤S303的原理是相同的,在此不再赘述。
进一步地,执行步骤S404,重复执行X次步骤S401至步骤S403,得到标准数据集CZ,所述标准数据集CZ包括cr1、cg1、cb1;cr2、cg2、cb2;…crz、cgz、cbz,同时步骤S404能够更为清晰的表达,将标准数据集CZ分为三个子数据集,分别为cr1、cr2、…crz;cg1、cg2、…cgz;cb1、cb2、…cbz,分组目的是将数据集以红绿蓝三原色为准进行分组,所述三个子数据集实际上即为红绿蓝三个子数据集。本领域技术人员理解,只执行一次步骤S401至步骤S403而获得的一个标准数据C可能存在误差,在这样的情况下,可以通过对标准试纸多次进行检测,从而获取多个标准数据C,然后取多个标准数据C的平均值,这样的方法可以有效降低误差,在一个优选地变化例中,如果某一次得到的标准数据C明显与其他标准数据C存在较大的差异,则可以将差异明显的标准数据C忽略。
进一步地,执行步骤S405,分别计算所述CZ的三个子数据集平均数CRZ、CGZ、CBZ,则所述CRZ、CGZ、CBZ组成优选标准数据C′。具体地,所述CRX为所述cr1、cr2…crz的数值之和,然后除以X,所述CGX为所述cg1、cg2…cgz的数值之和,然后除以X,所述CBX为所述cb1、Cb2、…cbz的数值之和,然后除以X。
同样地,在一个具体的实施例中,如果图1示出的具体实施方式中的标准量级F是通过检测者的检测系统得出,则通过第六实施例得到优选标准数据C′后,结合第四实施例中步骤S204至S206得到的校正系数,通过公式D=(CRZ-CBZ*βr)2+(CGZ-CBZ*βg)2+(CBZ-CBZ*βb)2可以计算得出优选标准数据C′对应的测定值D,这样得到的测定值D也可作为标准量级F的标称值。
作为本发明的另一个具体实施方式,提供了一种健康监测系统,如图5所示,包括从下往上层叠设置的固定架1、试纸托槽2、白色校准块托槽3、数据采集装置4以及中央处理器,所述层叠固定架1用于放置所述试纸托槽2、白色校准块托槽3、数据采集装置4以及中央处理器,所述数据采集装置4用于获取电信号数据,所述数据采集装置4至少包括CCD图像传感器和LED灯,所述试纸托槽2用于存放待检试纸或者标准试纸,所述白色校准块托槽3用于存放白色校准块,所述中央处理器用于数据处理。
所述数据采集装置4至少包括CCD图像传感器和LED灯,所述CCD图像传感器用于将光信号转化为电信号,所述LED灯用于提供检测用的光源。具体地,结合图1和图4进行说明,所述试纸托槽2位于所述白色校准块托槽3的上方,在未安装试纸托槽2的情况下,所述LED灯照射所述白色校准块托槽3中的白色色块,所述白色色块将LED灯的光线反射到CCD图像传感器,所述CCD图像传感器将接收到的所述白色色块的反射光信号转换为电信号,所述电信号即为第二电信号数据SW。更为具体地,当试纸托槽2嵌入到白色校准块托槽3上方后,所述LED灯照射试纸托槽2中待检试纸的某个检测区,所述检测区将LED灯的光线反射到CCD图像传感器,所述CCD图像传感器将接收到的所述检测区的反射光信号转换为电信号,所述电信号即为第一电信号数据S。
进一步地,所述数据采集装置4连接所述中央处理器并进行数据传输,将获取的电信号数据传输到中央处理器中进行处理,具体地,所述中央处理器至少包括输入输出设备、存储器以及运算器,所述输入输出设备用于接收或者发送数据,所述存储器用于存储数据,所述运算器调取所述存储器中的数据进行运算,更为具体地,本发明中根据公式进行数据处理的步骤均通过运算器完成,例如步骤103、203、206、207、303等。通过数据采集装置4采集到的数据,或者通过运算器得到的数据均存储在存储器中,例如步骤S201和S202中获取的第二电信号数据SW和第一电信号数据S即存储在存储器中,或者在第四实施例中得到的测定值D,或者在第五实施例中得到的标准数据C也存储在存储器中。本领域技术人员理解,本发明前述实施例的其它步骤的通过所述尿检系统的执行原理也是相似的,在此不再赘述。
在一个具体的实施例中,以图1示出的流程图为例,X个测定值D存储在存储器中,再通过运算器将X个测定值D与标准量级比较并确定X个加权系数δ,再将X个加权系数δ存储在存储器中,运算器调取存储器中的X个测定值D和X个加权系数δ,并根据步骤S103的公式计算得到X个测定值D的加权平均值A,并将加权平均值A与量级组进行对比。
在另一个具体的实施例中,以图2示出的流程图为例,存储器中存储步骤S201获取的第二电信号数据SW、步骤S202获取的第一电信号数据S以及步骤S204获取的第二电信号数据集WN,运算器调取存储器中存储的数据,并根据步骤S203、205、206、207进行计算,并最终得到测定值D。
在一个优选地实施例中,在所述尿检系统的两侧分为设置有前壳以及后壳,用于对所述尿检系统进行加强固定,进一步地,在所述白色校准块托槽3的下方还设置有齿条托槽7,所述齿条托槽7可以伸缩移动,所述齿条托槽7连接所述白色校准块托槽3,通过移动所述齿条托槽7带动所述白色校准块托槽3移动,而在一个更优选地实施例中,所述白色校准块托槽3连接所述试纸托槽2,在这样的实施例中,所述齿条托槽7带动所述白色校准块托槽3移动,所述白色校准块托槽3带动所述试纸托槽2移动,当所述试纸托槽2伸出所述尿检系统时,可以将所述试纸放置到所述试纸托槽2中。
以上对本发明的具体实施例进行了描述。需要理解的是,本发明并不局限于上述特定实施方式,本领域技术人员可以在权利要求的范围内做出各种变形或修改,这并不影响本发明的实质内容。
Claims (9)
1.一种健康监测方法,其用于通过加权计算快速确定测定值D,其特征在于,包括如下步骤:
a.获取X个测定值D,包括D1、D2…DX;
b.将所述X个测定值D与标准量级F对比,根据对比结果确定每个测定值对应的加权系数,相应地生成X个加权系数δ,包括δ1、δ2…δX;
c.根据公式计算所述X个测定值D的加权平均值A;
d.将所述加权平均值A与量级组对比得出测定结论。
2.根据权利要求1所述的健康监测方法,其特征在于,共有7个测定值D,在所述步骤b中通过以下方式确定所述加权系数δ:
-若至少3个测定值D超过所述标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1.5,其它数值对应的加权系数为1;或者
-若不足3个测定值D超过标准量级F,则所有测定值对应的加权系数均为1。
3.根据权利要求1所述的健康监测方法,其特征在于,共有30个测定值D,在所述步骤b中通过以下方式确定所述加权系数δ:
-若至少10个测定值D超过标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为1.5,其它数值对应的加权系数为1;或者
-不足10个测定值D超过标准量级F,则所有测定值对应的加权系数均为1。
4.根据权利要求1所述的健康监测方法,其特征在于,共有180个测定值D,在步骤b中通过以下方式确定加权系数δ:
-至少40个测定值D超过标准量级F,则超过标准量级F的测定值对应的加权系数为2,其它数值对应的加权系数为1;
-不足40个测定值D超过标准量级F,则所有测定值对应的加权系数均为1。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的健康监测方法,其特征在于,测定值D通过以下步骤获取:
a1.通过数据采集装置获取白色校准块的第二电信号数据SW,所述SW包括swr、swg、swb;
a2.通过数据采集装置获取待检试纸的第一电信号数据S,所述S包括sr、sg、sb;
a3.根据公式将所述第一电信号数据S转化为检测数据M,其中,t1为获取所述第一电信号数据S所需的时间,tw为获取所述第二电信号数据S所需的时间,将所述S和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述M包括mr、mg、mb;
a4.重复执行N次步骤a1,获取第二电信号数据集WN,则所述WN由三个子数据集组成,分别为wr1、wr2…wrN,wg1、wg2…wgN,wb1、wb2、…wbN;
a5.分别计算所述WN的三个子数据集平均数μR、μG、μB,则所述WN的平均数μ由μR、μG、μB组成;
a6.根据公式计算校准系数β,将所述WN的一个子数据集中的每个具体数值以及对应子数据集的平均数代入公式,对应得出的β包括βr、βg、βb;
a7.根据公式D=(mr-cr*βr)2+(mg-cg*βg)2+(mb-cb*βb)2计算得出测定值D,其中,标准数据C包括cr、cg、cb。
6.根据权利要求5所述的健康监测方法,其特征在于,所述标准数据C是预先设定并存储。
7.根据权利要求5所述的健康监测方法,其特征在于,所述标准数据C通过如下步骤获得:
i1.通过数据采集装置获取标准试纸的第三电信号数据SC,所述SC包括scr、scg、scb;
i2.根据公式将所述第三电信号数据SC转化为标准数据C,其中,t2为获取所述第三电信号数据SC所需的时间,将所述SC和SW对应的数值分别代入公式中,相应得出的所述C包括cr、cg、cb。
8.根据权利要求7所述的健康监测方法,其特征在于,使用优选标准数据C′替代标准数据C,所述优选标准数据C′通过以下步骤获得:
i3.重复执行Z次步骤i1和i2,得到标准数据集CZ,则所述CZ由三个子数据集组成,分别为cr1、cr2…crZ,cg1、cg2…cgZ,cb1、cb2、…cbZ;
i4.分别计算所述CZ的三个子数据集平均数CRZ、CGZ、CBZ,所述CRX、CGX、CBX组成优选标准数据C′。
9.一种健康监测系统,其用于通过加权计算快速确定测定值D,用于执行权利要求1至8中任一项所述的健康监测方法,其特征在于,包括从下往上层叠设置的固定架、试纸托槽、白色校准块托槽、数据采集装置以及中央处理器;
其中,所述数据采集装置连接所述中央处理器,所述固定架连接所述白色校准块托槽,所述白色校准块托槽连接所述试纸托槽。
所述数据采集装置用于获取电信号数据,所述数据采集装置至少包括光电转换装置和LED灯,所述试纸托槽用于存放待检试纸或者标准试纸,所述白色校准块托槽用于存放白色校准块,所述中央处理器用于数据处理。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510628874.6A CN105303035A (zh) | 2015-09-29 | 2015-09-29 | 一种健康监测方法及系统 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201510628874.6A CN105303035A (zh) | 2015-09-29 | 2015-09-29 | 一种健康监测方法及系统 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN105303035A true CN105303035A (zh) | 2016-02-03 |
Family
ID=55200298
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201510628874.6A Pending CN105303035A (zh) | 2015-09-29 | 2015-09-29 | 一种健康监测方法及系统 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN105303035A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110442035A (zh) * | 2019-08-22 | 2019-11-12 | 梅钟可 | 一种多通道人体信息采集分析智能家居系统 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1494668A (zh) * | 2001-03-01 | 2004-05-05 | ����-��˹â��ϵͳ�ɷ�����˾ | 制炼控制系统数据的远程分析 |
CN103518133A (zh) * | 2011-04-06 | 2014-01-15 | 雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司 | 监测和分析代谢活性分布的方法及其诊断和治疗用途 |
CN103616248A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-05 | 东南大学 | 角度监测问题索集中载荷角位移递进式识别方法 |
CN104814729A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-05 | 王天星 | 提高测量准确度的动态血压监测系统及其监测方法 |
CN204618211U (zh) * | 2015-04-22 | 2015-09-09 | 常熟理工学院 | 一种用于人体生理与运动状态监测的系统 |
-
2015
- 2015-09-29 CN CN201510628874.6A patent/CN105303035A/zh active Pending
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1494668A (zh) * | 2001-03-01 | 2004-05-05 | ����-��˹â��ϵͳ�ɷ�����˾ | 制炼控制系统数据的远程分析 |
CN103518133A (zh) * | 2011-04-06 | 2014-01-15 | 雷蒙特亚特特拉维夫大学有限公司 | 监测和分析代谢活性分布的方法及其诊断和治疗用途 |
CN103616248A (zh) * | 2013-12-09 | 2014-03-05 | 东南大学 | 角度监测问题索集中载荷角位移递进式识别方法 |
CN204618211U (zh) * | 2015-04-22 | 2015-09-09 | 常熟理工学院 | 一种用于人体生理与运动状态监测的系统 |
CN104814729A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-05 | 王天星 | 提高测量准确度的动态血压监测系统及其监测方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
马腾等: ""基于CCD的微小型快速尿液分析仪的设计"", 《仪器仪表学报》 * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110442035A (zh) * | 2019-08-22 | 2019-11-12 | 梅钟可 | 一种多通道人体信息采集分析智能家居系统 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kozey et al. | A comparison of the ActiGraph 7164 and the ActiGraph GT1M during self-paced locomotion | |
Tuan et al. | Prediction of hypertension by different anthropometric indices in adults: the change in estimate approach | |
CN111557672B (zh) | 一种烟酸皮肤反应图像分析方法和设备 | |
US10791993B2 (en) | Method and device for analyzing continuously monitored physiological measurement values of a user | |
WO2019194480A1 (ko) | 운동 능력 파라미터들에 기초한 노쇠 정도 측정기 | |
Whitaker et al. | Comparison of two generations of ActiGraph accelerometers: the CARDIA study | |
CN108593643A (zh) | 基于智能移动终端的尿液检测方法 | |
CN113707308A (zh) | 一种医疗数据的分析装置及计算机可读存储介质 | |
CN1191016A (zh) | 检查和测量受状态影响的颜色的方法和装置 | |
WO2008138219A1 (fr) | Unification et normalisation de valeur de référence de plage normale et de valeur de mesure réelle de rapport de détection ou de laboratoire en médecine clinique | |
US20200209144A1 (en) | Plasmonic sensors and methods for the detection of corneal injury | |
US20100233793A1 (en) | Healthcare management apparatus, healthcare management method, and display method of determination results | |
Behrens et al. | Comparisons of accelerometer and pedometer determined steps in free living samples | |
CN105303035A (zh) | 一种健康监测方法及系统 | |
Liu et al. | Analysis of the distribution of urine color and its relationship with urine dry chemical parameters among college students in Beijing, China–a cross-sectional study | |
CN115752800A (zh) | 一种基于互联网的医用无线体温监测系统 | |
CN105241875A (zh) | 一种尿检方法及系统 | |
CN114999647A (zh) | 一种基于大数据的智慧健康监测方法及系统 | |
CN105223194B (zh) | 一种一体化尿检方法及系统 | |
CN210802651U (zh) | 智能进食量监控电子秤的装置 | |
CN101264012B (zh) | 一种血压测定数据处理装置 | |
CN115019972A (zh) | 一种基于大数据分析的医疗影像数据共享系统 | |
CN113990485A (zh) | 一种基于常规检验数据与知识图谱联合诊断疾病的方法 | |
US10966664B2 (en) | Dynamically calibrated blood pressure reference value electronic sphygmomanometer | |
CN106539583B (zh) | 肝脏脂肪检测设备和检测方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20160203 |