CN104674548A - 一种免烫整理交联反应缓冲剂及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种免烫整理交联反应缓冲剂及其应用，由1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷、1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯和氢氧化铵中的一种或者几种组合而成。免烫整理交联反应缓冲剂加入到含交联剂、催化剂、柔软剂的免烫整理液中，在低于130℃的情况下对路易斯酸催化剂起缓冲作用，明显降低交联剂与纤维素的反应程度，可应用于免烫延迟焙烘反应体系，提高敏化面料的存储稳定性，而对最终的免烫效果影响较小。

Description

一种免烫整理交联反应缓冲剂及其应用
技术领域
本发明属于印染助剂及其应用领域，特别涉及一种免烫整理交联反应缓冲剂及其应用。
背景技术
公开号为US2,974,432的美国专利提出了延迟焙烘加工方法，并获得了授权。延迟焙烘加工方法是指在面料上通过浸轧施加免烫整理液并烘干制得敏化面料，采用低温存储和运输到达制衣厂，制成服装后通过熨烫、压烫和焙烘使交联反应发生，获得具有耐久压烫效果的免烫产品。该方法流程简单、成本较低，已经被广泛应用。
随着免烫延迟焙烘加工方法的广泛应用，提高敏化面料在一定温度范围内的存储稳定性，同时又不影响最终的免烫效果成为技术发展的一个方向。提高敏化面料在一定温度范围内的存储稳定性有利于降低对低温存储和运输的要求，对产品的品质稳定和降低成本均有积极意义。
公开号为US3,632,296的专利提出采用微胶囊将交联剂与催化剂分隔的方法或可用于改善敏化面料的存储稳定性。该专利提出用微胶囊的方法将交联剂或催化剂包裹起来，在一定温度范围内微胶囊保持稳定，可降低交联反应发生的机率。温度升高到一定的范围后，微胶囊破裂，免烫交联剂在催化剂作用下与纤维素发生交联反应，得到免烫效果。该方法从原理上来讲或许有效，但是其过程复杂，需要制备微胶囊，成本较高，难以大规模应用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种免烫整理交联反应缓冲剂及其应用，其加入到免烫整理液中，对最终的免烫效果影响较小，但是在一定的温度范围内可明显降低交联剂与纤维素的反应程度，可应用于免烫延迟焙烘反应体系，提高敏化面料的存储稳定性。
本发明的一种免烫整理交联反应缓冲剂，按质量百分比，缓冲剂组分包括：1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷0-20％，1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯0-10％，氢氧化铵0-10％，余量为水；其中1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷、1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯、氢氧化铵的含量不能都为零。
缓冲剂组分为1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷、1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯、氢氧化铵中的一种或者几种。
所述按质量百分比，缓冲剂组分为：1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷10％，1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯2％，其余为蒸馏水。
所述按质量百分比，缓冲剂组分为：1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷3％，1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯5％，氢氧化铵2％，其余为蒸馏水。
本发明的一种免烫整理交联反应缓冲剂的应用，免烫整理交联反应缓冲剂直接加入免烫整理液中应用，缓冲剂用量为5-30g/L。
所述免烫整理液中含有交联剂、催化剂、柔软剂中的一种或几种。
所述催化剂为路易斯酸催化剂。
所述免烫整理交联反应缓冲剂在反应温度低于130℃的情况下可有效抑制路易斯酸催化剂的催化作用。
免烫整理交联缓冲剂的作用机理是在反应温度低于130℃的情况下可以抑制路易斯酸催化剂的催化作用，可明显降低交联剂与纤维素的反应程度，但当反应条件加剧，对最终的免烫反应效果影响较小。
有益效果
本发明的原料可从化学品市场直接购得，配置过程简便；成本较低，适合大范围应用；使用方便，可直接加入免烫整理液中应用；在反应温度低于130℃的情况下可明显降低交联剂与纤维素的反应程度，并对最终的免烫反应影响较小，适合用于提高延迟焙烘敏化面料的存储稳定性。
附图说明
图1：Fixapret ECO体系所得敏化面料的存储稳定性快速测试结果；其中a为三种工艺(1、2、3)折皱回复角的对比；b为三种工艺(1、2、3)纬向撕破强力对比；
图2：Arkofix NZK体系所得敏化面料的存储稳定性快速测试结果，其中a为三种工艺(1、2、3)折皱回复角的对比；b为三种工艺(1、2、3)纬向撕破强力对比。
具体实施方式
下面结合具体实施例，进一步阐述本发明。应理解，这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解，在阅读了本发明讲授的内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
免烫整理交联反应缓冲剂组分，按质量百分比：1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷10％，1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯2％，其余为蒸馏水。
实施例2
免烫整理交联反应缓冲剂组分，按质量百分比：1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷3％，1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯5％，氢氧化铵2％，其余为蒸馏水。
按如下工艺制得敏化面料和免烫整理面料，并进行性能测试：
1.整理工艺
所用织物：规格为114×70 40s×30s的全棉细平纹布。
延迟焙烘整理工艺视交联剂种类的不同而不同，如使用改性的N-羟甲基酰胺类超低甲醛免烫整理剂F-ECO(BASF公司生产)的延迟焙烘基本工艺为：
化学品\工艺编号 1 2 3
Fixapret ECO(g/L) 190 190 190
氯化镁(g/L) 38 38 38
Siligen VN(g/L) 10 10 10
Siligen SIN(g/L) 20 20 20
实施例1(g/L) 5
实施例2(g/L) 10
浸轧(带液率50％)、烘干(90℃×2min)、敏化面料、压烫(150℃×20s)、焙烘(130℃×9min)；
使用二甲基二羟基乙烯脲类无甲醛免烫整理剂NZK(Clariant公司生产，自催化无甲醛交联剂)的延迟焙烘基本工艺为：
化学品\工艺编号 1 2 3
Arkofix NZK 400 400 400
Siligen VN 10 10 10
Siligen SIN 20 20 20
实施例1(g/L) 5
实施例2(g/L) 10
浸轧(带液率50％)、烘干(90℃×2min)、敏化面料、压烫(165℃×15s)、焙烘(150℃×9min)；
以上工艺中使用的Siligen VN和Siligen SIN均为BASF公司生产的柔软剂。
2.测试方法
敏化面料经压烫和焙烘后的免烫性能和相关性能用家庭洗涤后织物表面平整程度(DP等级)、折皱回复角、断裂强力、撕破强力和游离甲醛量来表征。
为快速测定敏化面料的存储稳定性，采取在不同温度下对敏化面料压烫一定时间，测定折皱回复角和撕破强力，相同反应条件下折皱回复角越低、撕破强力越高，说明相同反应条件下反应程度越低，表明存储稳定性越好。采用的压烫温度和时间为：在90℃、110℃、130℃、150℃条件下压烫20s。
2.1织物DP等级测试
按AATCC 124-2010试验方法。试样通过5次水洗(机洗41士3℃，转鼓烘干66士5℃)后放置在标准状态下至少4小时，然后评级。试样每种三块，由熟练的评定者3人每人独立评定后取平均值。
2.2织物断裂强力测试
按照ASTM D5034-09标准测定，单位是lbs。
2.3织物撕破强力测试
按照ASTM D1424-09标准测定，单位是lbs。
2.4织物折皱回复角测试
按AATCC 66-2008试验方法，用折皱回复角测试仪测定。
2.5织物游离甲醛含量测试
按照JIS L1041 8.1.4-2011标准测定，单位是ppm。
3.测试结果
各工艺制得的免烫面料的性能测试结果见表1。
表1：免烫性能对比
从表1中的免烫性能来看，免烫整理交联缓冲剂的加入对延迟焙烘最终的免烫效果影响不大。
各工艺所得敏化面料的存储稳定性快速测试结果见图1、2。
从存储稳定性快速测试结果来看，当温度低于130℃时，在相同反应条件下，免烫整理交联反应缓冲剂的加入明显降低交联剂与纤维素的反应程度，表现为折皱回复角较低，纬向撕破较高，从而推断免烫整理交联反应缓冲剂能够提升延迟焙烘敏化面料的存储稳定性。

Claims (7)

1.一种免烫整理交联反应缓冲剂，其特征在于：按质量百分比，缓冲剂组分包括：1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷0-20％，1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯0-10％，氢氧化铵0-10％，余量为水；其中1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷、1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯、氢氧化铵的含量不能都为零。
2.根据权利要求1所述的一种免烫整理交联反应缓冲剂，其特征在于：按质量百分比，缓冲剂组分为：1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷10％，1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯2％，其余为蒸馏水。
3.根据权利要求1所述的一种免烫整理交联反应缓冲剂，其特征在于：按质量百分比，缓冲剂组分为：1,4-二叠氮二环[2,2,2]辛烷3％，1,8-二氮杂二环[5,4,0]十一碳-7-烯5％，氢氧化铵2％，其余为蒸馏水。
4.一种如权利要求1所述的免烫整理交联反应缓冲剂的应用，其特征在于：免烫整理交联反应缓冲剂直接加入免烫整理液中应用，缓冲剂用量为5-30g/L。
5.根据权利要求4所述的一种免烫整理交联反应缓冲剂的应用，其特征在于：所述免烫整理液中含有交联剂、催化剂、柔软剂。
6.根据权利要求5所述的一种免烫整理交联反应缓冲剂的应用，其特征在于：所述催化剂为路易斯酸催化剂。
7.根据权利要求4所述的一种免烫整理交联反应缓冲剂的应用，其特征在于：所述免烫整理交联反应缓冲剂在反应温度低于130℃的情况下可有效抑制路易斯酸催化剂的催化作用。
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