CN104664168A - 一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂，每1110重量份仔猪专用复合维生素微乳液制剂中包括中药提取液和44.92～68.39重量份的复合维生素，所述的中药提取液由以下重量份的中药原料经水提得到：100～150份灵芝、250～300份黄芪、200～250份党参、50～80份甘草。本发明旨在提供一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂，该仔猪专用复合维生素微乳液制剂具有迅速补充维生素、氨基酸等营养元素，并具有扶正固本、促进生长发育、营养小肠绒毛、促进消化器官及免疫器官发育的特殊功效，有效提高仔猪断奶体重和成活率，本发明的另外一个目的在于提供该仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法以及具体应用。

Description

一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及动物饲料添加剂领域，特别是一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂，及其制备方法和应用。

背景技术

我国是世界人口大国，占世界人口四分之一，亦是畜禽养殖和消费大国，2014年我国全年猪牛羊禽肉产量8540万吨，其中猪肉产量5671万吨；全年禽蛋产量2894万吨，牛奶产量3725万吨；全年生猪出栏73510万头；年末生猪存栏46583万头。农业部官网公布2014年12月份4000个监测点生猪存栏信息，数据显示能繁母猪存栏量已跌至4200万头。根据以上数据分析，我国能繁母猪按每头每年生产仔猪20头计算，2015年将生产仔猪8.4亿头左右。

哺乳仔猪生长发育很快，初生体重一般为1kg-1.5kg，不到成年体重的1％，但到10日龄时体重达出生体重的2倍以上，30日龄达5～6倍。仔猪出生时胃内仅有凝乳酶，胃蛋白酶很少，由于胃底腺不发达，缺乏游离盐酸、胃蛋白酶，没有活性，不能消化植物性蛋白质。这时只有肠腺和胰腺发育比较完全，胰蛋白酶、肠淀粉酶和乳糖酶活性较高，食物主要是在小肠内消化。所以，初生至一周左右的小猪只能吃奶，一周后才能逐渐消化利用植物性饲料。刚出生时仔猪肠道内菌群种类和数量均很小且很不均衡，所以对营养物质的吸收利用很不利；且哺乳仔猪的消化吸收器官发育还不完善，脾胃功能很薄弱，极易受营养应激、气候温差、寄生虫侵害、断尾、断牙、防疫等应激影响而引起呕吐、拉稀、发烧等多种过敏反应症状，进而导致仔猪消化的功能出现紊乱无序的现象。因此，仔猪由出生至断奶后一周的营养保健措施得当与否至关重要，直接影响其以后的生长发育、免疫功能及养殖经济效益。

我国规模化养猪场的小猪一般在21-28日龄断奶，由出生到断奶后一周，最常发生的，也是最让养殖户头疼的是小猪腹泻，特别是断奶前后的腹泻。发生腹泻的成因多种多样，发生腹泻的日龄也各不相同，一般分细菌性腹泻、病毒性腹泻、营养性腹泻、寄生虫性腹泻几种。目前针对这些腹泻一般采取疫苗注射预防，抗生素、抗病毒药、抗寄生虫药或抗应激药进行对症治疗，但往往疗效不佳，不是用药不起效，就是停药又复发，反反复复难以痊愈，因此由开食至断奶期间长期都要依赖药物才能基本保证小猪不拉稀。但由于长期滥用抗生素、抗病毒药物，因此也往往造成小猪免疫功能低下、肠道功能紊乱、断奶体重较轻、生长迟缓、饲料报酬低。因此，一种能够有效保障小猪由出生到断奶后一周都保持正常生长发育、不拉稀的预防保健措施和绿色健康营养保健产品是广大养殖户的急盼。随着我国养殖业的集约化规模化发展及健康养殖产业政策的普及，我国食品安全法的严格执行实施，绿色健康、无药物残留、具有营养与保健功能的动物营养保健产品的研发在动物养殖过程中占越来越重要的地位。

发明内容

本发明的目的在于提供一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂，该仔猪专用复合维生素微乳液制剂具有迅速补充维生素、氨基酸等营养元素，并具有扶正固本、促进生长发育、营养小肠绒毛、促进消化器官及免疫器官发育的特殊功效，有效提高仔猪断奶体重和成活率，可有效预防小猪由出生到断奶后一周常发的各种原因引起的腹泻拉稀，使用方便，生物利用度高，且无耐药性，无药物残留，使用成本低，性价比高。本发明的另外一个目的在于提供该仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法以及具体应用。

本发明的具体的技术方案为：一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂，每1110重量份仔猪专用复合维生素微乳液制剂中包括中药提取液和44.92～68.39重量份的复合维生素，所述的中药提取液由以下重量份的中药原料经水提得到：100～150份灵芝、250～300份黄芪、200～250份党参、50～80份甘草。

优选地，上述每1110重量份仔猪专用复合维生素微乳液制剂中包括中药提取液和50～65重量份的复合维生素，所述的中药提取液由以下重量份的中药原料经水提得到：115～130份灵芝、265～285份黄芪、225～245份党参、55～65份甘草。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中，所述的中药提取液通过以下方法制备：

步骤1:按比例称取灵芝、黄芪、党参、甘草的饮片，加入到95-100℃纯化水浸泡，加热煎煮，其中，浸泡时间为1.5～2.5小时，加热煎煮时间为1.5～2.5小时，分离得到清膏和药渣；

步骤2：药渣加入到纯化水中，加热煎煮1～2小时，放出清膏，沥干药渣；

步骤3：将步骤1得到的清膏和步骤2得到的清膏合并，放入浓缩锅中，在100±5℃的条件下加热浓缩，得到中药提取液约600-780重量份，提取液浓度与饮片重量比优选为为1：1；

优选地，步骤1中纯化水为中药原料重量的2倍，浸泡时间为2小时，煎煮时间为2小时；

步骤2中，纯化水为药渣重量的1.5倍，煎煮时间为1.5小时；

步骤3中，中药提取液的重量与中药饮片原料重量的比例优选为的0.9～1.1倍，更优选为1:1。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中，所述的复合维生素由水溶性维生素和脂溶性维生素组成，其中，所述的水溶性的维生素包括以下重量份组分：0.5～1.2份亚硫酸氢钠甲萘醌、0.8～1.5份维生素B₁、1.2～1.6份维生素B₂、2.4～3.2份维生素B₆、0.02～0.04份叶酸、0.4～0.6份维生素B₁₂重量百分比含量为2％的维生素B₁₂制剂、10～15份D-泛酸钙、25～35份烟酰胺、1.5～3份D-生物素重量百分比含量为2％的D-生物素制剂；

所述的脂溶性维生素包括以下重量份组分：2～5份维生素A含量为100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂、0.1-0.25份维生素D₃含量为400万IU/g的维生素D₃油剂、1-2份DL-ɑ-生育酚乙酸酯重量百分比含量大于98％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂。

优选地，所述的水溶性的维生素包括以下重量份组分：0.7～1.1份亚硫酸氢钠甲萘醌、1～1.3份维生素B₁、1.3～1.5份维生素B₂、2.6～3份维生素B₆、0.02～0.04份叶酸、0.4～0.6份维生素B₁₂重量百分比含量为2％的维生素B₁₂制剂、11～13份D-泛酸钙、28～32份烟酰胺、1.8～2.2份D-生物素重量百分比含量为2％的D-生物素制剂；

所述的脂溶性维生素包括以下重量份组分：3～4.5份维生素A含量为100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂、0.1-0.15份维生素D₃含量为400万IU/g的维生素D₃油剂、1.2-1.6份DL-ɑ-生育酚乙酸酯重量百分比含量大于98％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中，所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中还包括以下重量份组分：

复合氨基酸：0.5～1.5份；

葵花籽油(其中，亚油酸重量百分比含量≥65.0％)：5～8份；

果寡糖：250～300份。

优选地

复合氨基酸：0.8～1.3份；

葵花籽油(其中，亚油酸重量百分比含量≥65.0％)：5～8份；

果寡糖：270～290份。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中，所述的复合氨基酸为蚕蛹复合氨基酸。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中，所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中还包括以下重量份组分：0.15～0.25份防腐剂、0.7～1.2份抗氧化剂、乳化剂和助乳化剂；优选地，其进一步为0.1～0.3份防腐剂、0.8～1.1份抗氧化剂。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中，所述的乳化剂为10～20重量份聚氧乙烯40氢化蓖麻油、4～8重量份丙三醇、25～45重量份丁酸单双甘油酯；所述的助乳化剂为5～10重量份的乙醇；优选地，乳化剂为13～18重量份聚氧乙烯40氢化蓖麻油、5～7重量份丙三醇、30～40重量份丁酸单双甘油酯；所述的助乳化剂为5～10重量份的乙醇。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中，所述的防腐剂为尼伯金乙酯，所述的抗氧化剂为0.2～0.4重量份丁基羟基茴香醚、0.5～0.8份重量份亚硫酸氢钠。

本发明还提供上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：

步骤1：通过水提的方法提取中药原料得到中药提取液；

步骤2：称取乳化剂，加热搅拌至透明，加入脂溶性维生素，加入助乳化剂搅拌得到油相；

步骤3：在步骤1得到的中药提取液中加入水溶性维生素，搅拌得到水相；

步骤4：将油相加入到乳化机中，在真空条件下预乳化，加入水相和果寡糖，然后在高压均质机中乳化得到微乳液并将其过滤，降温，检测合格后即得产品。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法中，所述的步骤1具体为：

子步骤11:按比例称取灵芝、黄芪、党参、甘草的饮片，加入到1.5～2.5倍中药原料重量的95～100℃纯化水浸泡，加热煎煮，其中，浸泡时间为1.5～2.5小时，加热煎煮时间为1.5～2.5小时，分离得到清膏和药渣；

子步骤12：药渣加入到1～2倍药渣重量的纯化水中，加热煎煮1～2小时，放出清膏，沥干药渣；

子步骤13：将步骤1得到的清膏和步骤2得到的清膏合并，放入浓缩锅中，在100±5℃的条件下加热浓缩至重量为中药饮片原料重量的0.9～1.1倍，加入0.1～0.3重量份防腐剂。

优选地，子步骤11中纯化水为中药饮片原料重量的2倍，浸泡时间为2小时，煎煮时间为2小时；

子步骤12中，纯化水为药渣重量的1.5倍，煎煮时间为1.5小时；

子步骤13中，中药提取液的重量与中药饮片原料重量的比例优选为1:1。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法中，所述的步骤2具体为：称取乳化剂10～20重量份聚氧乙烯40氢化蓖麻油、4～8重量份丙三醇、25～45重量份丁酸单双甘油酯，加热至60～65℃，搅拌至溶液澄清透明，加入油溶性抗氧化剂，搅拌溶解，加入脂溶性维生素、5～8重量份葵花籽油，搅拌溶解，加入助乳化剂5～10重量份的乙醇，搅拌溶解，制成澄清透明油相，备用；

优选地，乳化剂为13～18重量份聚氧乙烯40氢化蓖麻油、5～7重量份丙三醇、30～40重量份丁酸单双甘油酯；所述的助乳化剂为5～10重量份的乙醇；

其中，脂溶性维生素为以下重量份组分：2～5份维生素A含量为100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂、0.1-0.25份维生素D₃含量为400万IU/g的维生素D₃油剂、1-2份DL-ɑ-生育酚乙酸酯重量百分比含量大于98％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂，所述的葵花籽油中亚油酸重量百分比含量大于等于65％。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法中，所述的步骤3中水溶性维生素为以下重量份组分：0.5～1.2份亚硫酸氢钠甲萘醌、0.8～1.5份维生素B₁、1.2～1.6份维生素B₂、2.4～3.2份维生素B₆、0.02～0.04份叶酸、0.4～0.6份维生素B₁₂重量百分比含量为2％的维生素B₁₂制剂、10～15份D-泛酸钙、25～35份烟酰胺、1.5～3份D-生物素重量百分比含量为2％的D-生物素制剂，在步骤3中还加入了0.5～1.5重量份复合氨基酸、水溶性抗氧化剂。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法中，所述的步骤4具体为：把油相放入真空乳化机，开动抽真空至真空度0.04～0.06Mpa，开动真空乳化机乳化5-10分钟，然后边乳化边慢慢放入水相及250～300重量份果寡糖，更优选为270～290份，将上述混合物加入到与乳化罐相连的高压均质机中，开动高压均质机，压力设定在80～120兆帕，边均质边回流回乳化罐乳化，均质乳化约15-20分钟，得微乳液，用孔径为0.22～0.43um微孔滤膜进行超微过滤，用热交换器降温至常温，检测合格得产品。

在上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法中，所述的油溶性抗氧化剂为0.2～0.4重量份丁基羟基茴香醚，所述的水溶性抗氧化剂为0.5～0.8重量份亚硫酸氢钠，所述的复合氨基酸为蚕蛹复合氨基酸。

本发明还提供上述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的应用，所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂用于对10日龄前的乳猪按0.5ml/kg体重进行灌服或者按0.2％加入到11日龄后乳猪的乳猪料中。

本发明的有益效果如下：

1.本发明结合维生素“营养免疫”及中药“治未病”理论，精选多种优质脂溶性维生素、水溶性维生素、复合氨基酸、丁酸单双甘油酯、亚油酸等营养原料，以灵芝、黄芪、党参、甘草等扶正固本中草药提取有效成分及果寡糖为载体，采用高压均质、纳米微乳化及超微过滤等技术，制成既可以通过饮水或拌料集体给药，也可灌服个体给药的纳米级溶液制剂，对仔猪肠道健康及免疫功能提升有特异性作用。动物体肠道发育及肠道健康对动物体生长性能的重要性已经逐步被人们所认识，现代营养生理学研究表明,肠黏膜的发育与成熟状况是制约幼畜快速生长的关键因素。本发明产品具有迅速补充维生素、氨基酸等营养元素，并具有扶正固本、促进生长发育、营养小肠绒毛、促进消化器官及免疫器官发育的特殊功效，可有效预防小猪由出生到断奶后一周常发的各种原因引起的腹泻拉稀，有效提高仔猪断奶体重和成活率，使用方便，使用成本低，且无耐药性，无药物残留，具有极大的推广前景，会产生很好的经济效益和社会效益。

2.维生素是维持仔猪阶段仔猪健康和正常生长发育所需的重要微量营养物质，是六大营养要素中的主要营养素，其在维持机体的能量转换、防止维生素缺乏症以及物质代谢等方面均具有不可取代的作用，是辅酶参与到机体的一种营养代谢，是全价料中最缺乏的营养素，维生素又分脂溶性维生素和水溶性维生素。亚油酸是脂肪酸的一种，它能促进维生素A、D、E、K及胡萝卜素的吸收和利用，是仔猪生长发育不可缺少的营养成分，东北产的葵花籽油除含有丰富的亚油酸(≥65％)外，还含有丰富的生理活性最强天然DL-ɑ-生育酚。科学合理地为仔猪补充维生素、亚油酸，不仅可以有效地预防仔猪出现维生素缺乏症，促进起正常生长发育，还能有效提高仔猪的非特异免疫系统功能，增强仔猪的抗病毒和抗应激的能力，有利于日后的转群和增重。

3.氨基酸是动物生长发育所必须的基本物质，其生理作用是促进蛋白质合成、刺激生长激素分泌，保护肝脏功能，增强食欲，提高机体的免疫能力，促进病后愈合。蚕蛹复合氨基酸是由蚕蛹脱脂水解提取而成，含甘氨酸、赖氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、谷氨酸、天门冬氨酸等18种氨基酸，天门冬氨酸≥9.0％、苯丙氨酸≥4.5％、谷氨酸≥14.0％、赖氨酸≥5.5％，总氨基酸≥79.5％，各种氨基酸的含量比例最接近仔猪的生长发育和生产所需。

4.本发明中药提取液成份组方以补益类中兽药“芪参散”方剂为基础，增加灵芝成份，人参改为党参而组方而成。灵芝是中国传统珍贵药材，有增强机体免疫力，抗氧化，镇静，祛痰，止咳，平喘，强心，安神，除胃热，保肝解毒，促进睡眠等显著疗效。黄芪具有补气固表，利尿托毒，排脓，敛疮生肌的功效。能诱导机体产生干扰素，干扰病毒在机体内的复制，提高机体的免疫功能，并能强化和刺激淋巴细胞和网状内皮层细胞的生成，增强网状内皮层细胞和巨噬细胞的吞噬功能，并对体液、粘膜和细胞免疫有很好的促进和调节作用。党参为中国常用的传统补益药，具有补中益气，健脾益肺，增强免疫力、抗溃疡，增加肠张力、调节胃运动。甘草是一种最常用的补益中草药，具有泻火解毒、缓急止痛、祛痰镇咳、抗炎抗过敏、调和药性、解百药之毒的功效。以上诸药合用，可起到明显的补中益气，健脾益肺，除胃热、保肝解毒，抗炎、抗应激、祛痰、止咳、平喘、增强免疫力、抗溃疡等功效。

5.果寡糖作为免疫佐剂和抗原直接参与机体细胞免疫和体液免疫调节，促进肝脏分泌糖蛋白，结合细菌引发机体免疫应答，与病原菌表面的PHA特异性结合，减缓抗原吸收，刺激机体免疫系统，提高动物的免疫应答能力。

6.丁酸单双甘油酯是丁酸与甘油酯化后的产物，是多元醇型非离子型表面活性剂，即可作为W/O型乳化剂，又可作O/W型乳化剂。丁酸是一种有机酸，能杀菌抑菌，同时它又是结肠的重要能量来源，能维持肠道健康，提高机体免疫力。而丁酸的前体物丁酸单双甘油酯作为一种短链脂肪酸酯，在胃液中不分解，经肠道胰脂肪酶分解，缓慢释放出丁酸，提供肠黏膜细胞能量来源，促进上皮细胞增殖与分化，增加肠绒毛高度，促进养分吸收，促进肠道有益微生物(如乳酸菌)增殖，可明显促进肠黏膜的发育与成熟，修复各种应激引起的肠黏膜损伤，进而改善肠道健康，控制腹泻及提高生产性能。

7.本发明产品精选多种优质脂溶性维生素、水溶性维生素、蚕蛹复合氨基酸、丁酸单双甘油酯、亚油酸等营养原料，以灵芝、黄芪、党参、甘草等扶正固本中草药提取有效成分及果寡糖为载体，利用纳米微乳化和高压均质技术，制成O/W型纳米微乳液，液滴粒径在25-50nm范围内，生物利用率和吸收率均为普通固体复合维生素的3倍以上，且在纳米微乳状态下产品活性物质保存期长，生物效价保持稳定。与相同配方其他普通固体复合维生素相比，用量减少一半即可达到甚至超过其使用效果，且可通过口服、饮水、拌料等多途径使用，绝对不会堵塞饮水器，使用极其方便，且使用成本低。本发明产品充分补充仔猪由出生到断奶后一周生长发育所需的各种维生素、必须氨基酸，并根据其脾胃机能薄弱的生理特点及生长快速的生长特性添加亚油酸，丁酸，果寡糖及具补中益气、健脾益肺、保肝解毒、增强免疫力、抗溃疡功效的中药提取液成分，按每头仔猪每kg体重0.5ml灌服或按0.2％添加拌饲料喂饲，定期使用可明显促进仔猪消化器官和免疫器官的发育，提高免疫功能和抗病能力，有效维护了仔猪肠道的正常健康，明显减少腹泻拉稀的发生，大大减少各种抗生素的使用，并可有效提高饲料转化率，明显提高日增重，增加断奶体重和出栏体重，提高成活率，经济效益和社会效益都十分显著。

具体实施方式

下面结合具体实施方式，对本发明的技术方案作进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制。

实施例1

1.中药提取液的制备：

步骤1.1：称取灵芝60kg，黄芪140kg，党参120kg，甘草30kg等四味中药饮片；

步骤1.2：将步骤1.1称取的灵芝、黄芪等4味药材饮片洗净，加入提取罐中，加入纯化水约700kg至能浸泡满药材，加热至沸腾，密闭浸泡2小时，再加热煎煮2小时，放出清膏约300kg，药渣加约525kg纯化水加热煎煮1.5小时，放出清膏，沥干药渣，合并清膏约550kg；

步骤1.3：将步骤1.2所得清膏放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩温度为100±5℃，浓缩至药液约为347kg，慢慢加入5％尼伯金乙酯乙醇溶液2kg(尼伯金乙酯0.1kg溶于1kg95％乙醇，慢慢加去离子水至2kg),搅拌使溶解，得约349kg棕黄色中药提取液，放凉备用；

2.油相的制备：

称取8kg聚氧乙烯40氢化蓖麻油，3.5kg丙三醇，18kg丁酸单双甘油酯，加入到配料罐中进行加热(60-65℃)搅拌，直至溶解至澄清透明；边搅拌边加入浓度为92％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂0.8kg，浓度不低于100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂2kg，浓度不低于400万IU/g的维生素D3油剂0.1kg，葵花籽油(其中，亚油酸重量百分比含量≥65.0％，下述实施例相同)3kg，丁基羟基茴香醚0.2kg，充分搅拌溶解，加入乙醇4kg，充分搅拌，直至形成均匀稳定澄清透明的油相，备用；

3.水相的制备：

在水相配料罐中注入1项中药浓缩液350kg，边搅拌边加入亚硫酸氢钠甲萘醌0.5kg，

维生素B₁0.6kg，维生素B₂0.7kg，维生素B₆1.4kg，叶酸15g，维生素B₁₂(2％)0.25kg，D-泛酸钙6kg，烟酰胺15kg，D-生物素(2％)1kg，蚕蛹复合氨基酸0.6kg，亚硫酸氢钠0.35kg，充分搅拌，若溶解不完全则可以稍稍加温，直至形成均匀稳定澄清的棕黄色水相，备用；

4.乳化：

将2项油相注入乳化罐中，乳化罐温度设置35-40℃，开动高速剪切乳化机(4000-8000转/分钟)，慢慢加入水相中溶液及140kg果寡糖，并开动高压均质机(工作压力调至80-120兆帕)，把经初步剪切乳化的乳液进行高压均质，均质后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄清、透明的微乳液，约15-20分钟后，不断降低真空乳化机的搅拌速度，直至速度为0，停止均质机，开动输送泵把经过乳化和均质的微乳液经过孔径为0.22-0.43um微孔滤膜板框过滤器和热交换冷却器注入储罐中，得到约500L(比重1：1.11，25℃)棕褐色、澄清、透明的纳米微乳液。

5.检验：

把4项所得纳米微乳液按质量标准要求进行卫生指标、PH值、鉴别、含量等检测，合格后得到样品1。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.PH值5.0-7.0(按《中国兽药典》2010版一部附录56页进行)；

3.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL-ɑ-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL-ɑ-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

4.含量测定：维生素A乙酸酯200～500万IU/kg(GB/T 17817)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥1g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃40～100万IU/kg(GB/T 17818)。

实施例2

1.中药提取液的制备：

步骤1.1：称取灵芝50kg，黄芪150kg，党参100kg，甘草25kg；

步骤1.2：将步骤1.1称取的灵芝、黄芪等4味药材洗净，加入提取罐中，加入纯化水约812kg至能浸泡满药材，加热至沸腾，密闭浸泡1.6小时，再加热煎煮2.5小时，放出清膏约350kg，药渣加约550kg纯化水加热煎煮1.5小时，放出清膏，沥干药渣，合并清膏约600kg；

步骤1.3：将步骤1.2所得清膏放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩温度为100±5℃，浓缩至药液约为364kg，慢慢加入5％尼伯金乙酯乙醇溶液2kg(尼伯金乙酯0.1kg溶于1kg95％乙醇，慢慢加去离子水至2kg),搅拌使溶解，得约366kg棕黄色中药提取液，放凉备用；

2.油相的制备：

称取6kg聚氧乙烯40氢化蓖麻油，4kg丙三醇，20kg丁酸单双甘油酯，加入到配料罐中进行加热(60-65℃)搅拌，直至溶解至澄清透明；边搅拌边加入浓度为92％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂0.6kg，浓度不低于100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂1.2kg，浓度不低于400万IU/g的维生素D₃油剂0.08kg，葵花籽油4kg，丁基羟基茴香醚0.1kg，充分搅拌溶解，加入乙醇2kg，充分搅拌，直至形成均匀稳定澄清透明的油相，备用；

3.水相的制备：

在水相配料罐中注入1项中药浓缩液368kg，边搅拌边加入亚硫酸氢钠甲萘醌0.4kg，

维生素B₁0.7kg，维生素B₂0.6kg，维生素B₆1.6kg，叶酸10g，维生素B₁₂(2％)0.2kg，D-泛酸钙5kg，烟酰胺16kg，D-生物素(2％)1.5kg，蚕蛹复合氨基酸0.3kg，亚硫酸氢钠0.35kg，充分搅拌，若溶解不完全则可以稍稍加温，直至形成均匀稳定澄清的棕黄色水相，备用；

4.乳化：

将2项油相注入乳化罐中，乳化罐温度设置35-40℃，开动高速剪切乳化机(4000-8000转/分钟)，慢慢加入水相中溶液及125kg果寡糖，并开动高压均质机(工作压力调至80-120兆帕)，把经初步剪切乳化的乳液进行高压均质，均质后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄清、透明的微乳液，约15-20分钟后，不断降低真空乳化机的搅拌速度，直至速度为0，停止均质机，开动输送泵把经过乳化和均质的微乳液经过孔径为0.22-0.43um微孔滤膜板框过滤器和热交换冷却器注入储罐中，得到约500L(比重1：1.11，25℃)棕褐色、澄清、透明的纳米微乳液。

5.检验：

把4项所得纳米微乳液按质量标准要求进行卫生指标、PH值、鉴别、含量等检测，合格后得到产品。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.PH值5.0-7.0(按《中国兽药典》2010版一部附录56页进行)；

3.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL-ɑ-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL-ɑ-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

4.含量测定：维生素A乙酸酯200～500万IU/kg(GB/T 17817)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥1g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃40～100万IU/kg(GB/T 17818)。

实施例3

1.中药提取液的制备：

步骤1.1：称取灵芝70kg，黄芪125kg，党参110kg，甘草40kg；

步骤1.2：将步骤1.1称取的灵芝、黄芪等4味药材洗净，加入提取罐中，加入纯化水约552kg至能浸泡满药材，加热至沸腾，密闭浸泡2.2小时，再加热煎煮1.8小时，放出清膏约355kg，药渣加约550kg纯化水加热煎煮1.5小时，放出清膏，沥干药渣，合并清膏约560kg；

步骤1.3：将步骤1.2所得清膏放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩温度为100±5℃，浓缩至药液约为335kg，慢慢加入5％尼伯金乙酯乙醇溶液2kg(尼伯金乙酯0.1kg溶于1kg95％乙醇，慢慢加去离子水至2kg),搅拌使溶解，得约337kg棕黄色中药提取液，放凉备用；

2.油相的制备：

称取10kg聚氧乙烯40氢化蓖麻油，2kg丙三醇，13kg丁酸单双甘油酯，加入到配料罐中进行加热(60-65℃)搅拌，直至溶解至澄清透明；边搅拌边加入浓度为92％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂1kg，浓度不低于100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂2.2kg，浓度不低于400万IU/g的维生素D₃油剂0.12kg，葵花籽油6kg，丁基羟基茴香醚0.2kg，充分搅拌溶解，加入乙醇4kg，充分搅拌，直至形成均匀稳定澄清透明的油相，备用；

3.水相的制备：

在水相配料罐中注入1项中药浓缩液337kg，边搅拌边加入亚硫酸氢钠甲萘醌0.6kg，维生素B₁0.4kg，维生素B₂0.8kg，维生素B₆1.2kg，叶酸15g，维生素B₁₂(2％)0.3kg，D-泛酸钙7.5kg，烟酰胺17kg，D-生物素(2％)1kg，蚕蛹复合氨基酸0.75kg，亚硫酸氢钠0.35kg，充分搅拌，若溶解不完全则可以稍稍加温，直至形成均匀稳定澄清的棕黄色水相，备用；

4.乳化：

将2项油相注入乳化罐中，乳化罐温度设置35-40℃，开动高速剪切乳化机(4000-8000转/分钟)，慢慢加入水相中溶液及150kg果寡糖，并开动高压均质机(工作压力调至80-120兆帕)，把经初步剪切乳化的乳液进行高压均质，均质后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄清、透明的微乳液，约15-20分钟后，不断降低真空乳化机的搅拌速度，直至速度为0，停止均质机，开动输送泵把经过乳化和均质的微乳液经过孔径为0.22-0.43um微孔滤膜板框过滤器和热交换冷却器注入储罐中，得到约500L(比重1：1.11，25℃)棕褐色、澄清、透明的纳米微乳液。

5.检验：

把4项所得纳米微乳液按质量标准要求进行卫生指标、PH值、鉴别、含量等检测，合格后得到产品。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.PH值5.0-7.0(按《中国兽药典》2010版一部附录56页进行)；

3.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL-ɑ-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL-ɑ-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

4.含量测定：维生素A乙酸酯200～500万IU/kg(GB/T 17817)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥1g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃40～100万IU/kg(GB/T 17818)。

对比样品1的制备

1.油相的制备：

称取8kg聚氧乙烯40氢化蓖麻油，3.5kg丙三醇，18kg丁酸单双甘油酯，加入到配料罐中进行加热(60-65℃)搅拌，直至溶解至澄清透明；边搅拌边加入浓度为92％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂0.8kg，浓度不低于100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂2kg，浓度不低于400万IU/g的维生素D3油剂0.1kg，葵花籽油3kg，丁基羟基茴香醚0.2kg，充分搅拌溶解，加入乙醇4kg，充分搅拌，直至形成均匀稳定澄清透明的油相，备用；

2.水相的制备：

在水相配料罐中注入去离子水342kg，边搅拌边加入亚硫酸氢钠甲萘醌0.5kg，维生素B₁0.6kg，维生素B₂0.7kg，维生素B₆1.4kg，叶酸15g，维生素B₁₂(2％)0.25kg，D-泛酸钙6kg，烟酰胺15kg，D-生物素(2％)1kg，蚕蛹复合氨基酸0.6kg，亚硫酸氢钠0.35kg，充分搅拌，若溶解不完全则可以稍稍加温至完全溶解，慢慢加入5％尼伯金乙酯乙醇溶液2kg(尼伯金乙酯0.1kg溶于1kg95％乙醇，慢慢加去离子水至2kg)，直至形成均匀稳定澄清的橙黄色水相，备用；

3.乳化：

将1项油相注入乳化罐中，乳化罐温度设置35-40℃，开动高速剪切乳化机(4000-8000转/分钟)，慢慢加入水相中溶液及140kg果寡糖，并开动高压均质机(工作压力调至80-120兆帕)，把经初步剪切乳化的乳液进行高压均质，均质后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄清、透明的微乳液，约15-20分钟后，不断降低真空乳化机的搅拌速度，直至速度为0，停止均质机，开动输送泵把经过乳化和均质的微乳液经过孔径为0.22-0.43um微孔滤膜板框过滤器和热交换冷却器注入储罐中，得到约500L(比重1：1.10，25℃)橙黄色、澄清、透明的纳米微乳液。

4.检验：

把3项所得纳米微乳液按质量标准要求进行卫生指标、PH值、鉴别、含量等检测，

合格后得到对比样1。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.PH值5.0-7.0(按《中国兽药典》2010版一部附录56页进行)；

3.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL-ɑ-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL-ɑ-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

4.含量测定：维生素A乙酸酯200～500万IU/kg(GB/T 17817)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥1g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃40～100万IU/kg(GB/T 17818)。

对比样品2的制备

1.中药提取液的制备：

步骤1.1：称取灵芝60kg，黄芪140kg，党参120kg，甘草30kg；

步骤1.2：将步骤1.1称取的灵芝、黄芪等4味药材洗净，加入提取罐中，加入纯化水700kg至能浸泡满药材，加热至沸腾，密闭浸泡2小时，再加热煎煮2小时，放出清膏约300kg，药渣加约525kg纯化水加热煎煮1.5小时，放出清膏，沥干药渣，合并清膏约550kg；

步骤1.3：将步骤1.2所得清膏放入浓缩锅中进行浓缩，浓缩温度为100±5℃，浓缩至药液约为482kg，慢慢加入5％尼伯金乙酯乙醇溶液2kg(尼伯金乙酯0.1kg溶于1kg95％乙醇，慢慢加去离子水至2kg),搅拌使溶解，得约484kg棕黄色中药提取液，放凉备用；

2.油相的制备：

称取8kg聚氧乙烯40氢化蓖麻油，3.5kg丙三醇，18kg丁酸单双甘油酯，加入到配料罐中进行加热(60-65℃)搅拌，直至溶解至澄清透明；边搅拌边加入浓度为92％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂0.8kg，浓度不低于100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂2kg，浓度不低于400万IU/g的维生素D3油剂0.1kg，葵花籽油3kg，丁基羟基茴香醚0.2kg，充分搅拌溶解，加入乙醇4kg，充分搅拌，直至形成均匀稳定澄清透明的油相，备用；

3.水相的制备：

在水相配料罐中注入1项中药浓缩液484kg，边搅拌边加入亚硫酸氢钠甲萘醌0.5kg，

维生素B₁0.6kg，维生素B₂0.7kg，维生素B₆1.4kg，叶酸15g，维生素B₁₂(2％)0.25kg，D-泛酸钙6kg，烟酰胺15kg，D-生物素(2％)1kg，蚕蛹复合氨基酸0.6kg，亚硫酸氢钠0.35kg，充分搅拌，若溶解不完全则可以稍稍加温，直至形成均匀稳定澄清的棕黄色水相，备用；

4.乳化：

将2项油相注入乳化罐中，乳化罐温度设置35-40℃，开动高速剪切乳化机(4000-8000转/分钟)，慢慢加入水相中溶液，并开动高压均质机(工作压力调至80-120兆帕)，把经初步剪切乳化的乳液进行高压均质，均质后回流回乳化罐，直至形成棕褐色、澄清、透明的微乳液，约15-20分钟后，不断降低真空乳化机的搅拌速度，直至速度为0，停止均质机，开动输送泵把经过乳化和均质的微乳液经过孔径为0.22-0.43um微孔滤膜板框过滤器和热交换冷却器注入储罐中，得到约500L(比重1：1.10，25℃)棕褐色、澄清、透明的纳米微乳液。

5.检验：

把4项所得纳米微乳液按质量标准要求进行卫生指标、PH值、鉴别、含量等检测，合格后得到样品1。

质量标准：

1.卫生指标：应符合GB 13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.PH值5.0-7.0(按《中国兽药典》2010版一部附录56页进行)；

3.鉴别：(1)在维生素A乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与维生素A乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17817)；

(2)在DL-ɑ-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL-ɑ-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T 17812)。

4.含量测定：维生素A乙酸酯200～500万IU/kg(GB/T 17817)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥1g/kg(GB/T 17812)，维生素D₃40～100万IU/kg(GB/T 17818)。

动物饲养实施例1

样品1和对比样1以及对比样2对哺乳仔猪生长性能比较试验。

1.材料与方法

1.1供试动物与分组

试验对象是选取来源一致，同胎次，产仔时间相近，产仔数相同(每窝10头)，性别比例相近，出生体重相近的杜大长三元3日龄哺乳仔猪24窝，按配对试验原则将其分成试验Ⅰ组、试验Ⅱ组、试验Ⅲ组和空白对照组共4组，每组3个重复，每个重复2窝(20头)，共240头。

1.2试验方法：

试验Ⅰ组饲喂样品1，试验Ⅱ组饲喂对比样1，试验Ⅲ组饲喂对比样2，均按每kg体重每天灌服0.5ml，连续灌服至10日龄，由11日龄起，在乳猪料中按0.2％添加拌料喂饲，直至断奶后一周；空白对照组不额外添加任何药物添加剂。7日龄前完全由母猪哺喂母乳，7日龄后逐渐喂饲乳猪料，21-25日龄进行渐进式断奶，饲喂周期为29天，至32日龄试验结束。试验期间定期清扫猪舍，并防疫程序注射疫苗，第5日龄时每头仔猪灌服德国拜耳公司的“百球清”1ml一次用以驱杀仔猪等孢球虫。乳猪料的具体配方为7-20日龄：玉米34.8％、膨化玉米25.0％、豆粕24.0％、发酵豆粕5.0％、乳清粉5.0％、优质鱼粉3％、磷酸氢钙1.3％、石粉0.2％、盐0.2％、赖氨酸0.2％、柠檬酸0.1％、预混料1.2％；21-32日龄：玉米60.37％、膨化大豆10.0％、豆粕12.0％、发酵豆粕5.0％、乳清粉5.0％、优质鱼粉4.5％、磷酸氢钙0.9％、石粉0.8％、盐0.2％、赖氨酸0.2％、蛋氨酸0.03％、预混料1.0％。29天试验期内记录对照组和试验组的腹泻发生次数、死亡率、初始平均体重、断奶平均体重、末期平均体重。

1.3测定指标及方法：

1.3.1生长性能指标：分别于试验第1天、断奶当天、试验结束当天的早晨对仔猪进行空腹称重，记录饲料消耗量，根据体重变化及饲料消耗量计算仔猪平均日增重，日采食量及饲料转化效率。

1.3.2腹泻发生率：每天记录试验组及对照组仔猪发生腹泻的头数，腹泻评分标准：正常为粪便条形或粒状；轻度腹泻为软粪，能成型；中度腹泻为稠状，不成形，粪水无分离；严重腹泻为液状，不成形，粪水无分离。

2、结果与数据

表一：

试验结果表明：

由表一看出各个试验组的腹泻发生率、死亡率均明显低于空白对照组，断奶体重、期末体重、日采食量、日增重、饲料转化率等生长性能指标均明显高于空白对照组；其中饲喂本发明样品1的试验Ⅰ组效果最为明显，生长性能指标最高，腹泻发生率和死亡率则为最低，并且与其他试验组的差异也很显著。试验期间有天晚上气温剧降8-10℃，饲喂本发明样品1的试验Ⅰ组，只有一头仔猪受寒发生轻度腹泻，喂服“藿香正气散”2天后痊愈，至试验结束存活率为100％，而且体重很均匀，皮红毛亮，活泼好动。此次寒流其余试验组和对照组仔猪均发生不同程度腹泻，以对照组尤为严重，接近50％均发生不同程度的腹泻，且有6头腹泻严重的不治死亡，断奶体重和日增重最低，且大小重量很不均匀，参差不齐，毛长发暗。因此，本发明的一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂具有很明显的促进仔猪消化器官和免疫器官的发育，提高免疫功能、抗病能力及抗应激能力，有效维护了仔猪肠道的正常健康，明显减少断奶前后腹泻拉稀的发生，大大减少各种抗生素的使用，并可有效提高饲料转化率，明显提高日增重，增加断奶体重和出栏体重，提高成活率，增加养殖经济效益，而且使用成本低，使用方便，性价比高，经济效益和社会效益都十分显著。

以上所述的仅为本发明的较佳实施例，凡在本发明的精神和原则范围内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (15)

1.一种仔猪专用复合维生素微乳液制剂，其特征在于，每1110重量份仔猪专用复合维生素微乳液制剂中包括中药提取液和44.92～68.39重量份的复合维生素，所述的中药提取液由以下重量份的中药原料经水提得到：100～150份灵芝、250～300份黄芪、200～250份党参、50～80份甘草。

2.根据权利要求1所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的中药提取液通过以下方法制备：

步骤1:按比例称取灵芝、黄芪、党参、甘草的饮片，加入到1.5～2.5倍中药原料重量的95～100℃纯化水中浸泡，加热煎煮，其中，浸泡时间为1.5～2.5小时，加热煎煮时间为1.5～2.5小时，分离得到清膏和药渣；

步骤2：药渣加入到1～2倍药渣重量的纯化水中，加热煎煮1～2小时，放出清膏，沥干药渣；

步骤3：将步骤1得到的清膏和步骤2得到的清膏合并，放入浓缩锅中，在100±5℃的条件下加热浓缩，得到中药提取液600-780重量份。

3.根据权利要求1或2所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的复合维生素由水溶性维生素和脂溶性维生素组成，其中，所述的水溶性的维生素包括以下重量份组分：0.5～1.2份亚硫酸氢钠甲萘醌、0.8～1.5份维生素B₁、1.2～1.6份维生素B₂、2.4～3.2份维生素B₆、0.02～0.04份叶酸、0.4～0.6份维生素B₁₂重量百分比含量为2％的维生素B₁₂制剂、10～15份D-泛酸钙、25～35份烟酰胺、1.5～3份D-生物素重量百分比含量为2％的D-生物素制剂；

所述的脂溶性维生素包括以下重量份组分：2～5份维生素A含量为100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂、0.1-0.25份维生素D₃含量为400万IU/g的维生素D₃油剂、1-2份DL-ɑ-生育酚乙酸酯重量百分比含量大于98％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂。

4.根据权利要求1或2所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中还包括以下重量份组分：

复合氨基酸：0.5～1.5份；

葵花籽油：5～8份；

果寡糖：250～300份；其中，葵花籽油中亚油酸质量百分比含量≥65.0％。

5.根据权利要求4所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的复合氨基酸为蚕蛹复合氨基酸。

6.根据权利要求4所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂中还包括以下重量份组分：0.1～0.3份防腐剂、0.7～1.2份抗氧化剂。

7.根据权利要求6所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的乳化剂为10～20重量份聚氧乙烯40氢化蓖麻油、4～8重量份丙三醇、25～45重量份丁酸单双甘油酯；助乳化剂为5～10重量份的乙醇。

8.根据权利要求6所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的防腐剂为尼伯金乙酯，所述的抗氧化剂为0.2～0.4重量份丁基羟基茴香醚、0.5～0.8份重量份亚硫酸氢钠。

9.一种如权利要求1所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括以下步骤：

步骤1：通过水提的方法提取中药原料得到中药提取液；

步骤2：称取乳化剂，加热搅拌至透明，加入脂溶性维生素及葵花籽油，加入助乳化剂搅拌得到油相；

步骤3：在步骤1得到的中药提取液中加入水溶性维生素，搅拌得到水相；

步骤4：将油相加入到乳化机中，在真空条件下预乳化，加入水相和果寡糖，然后在高压均质机中乳化得到微乳液并将其过滤，降温，检测合格后即得产品。

10.根据权利要求9所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤1具体为：

子步骤11:按比例称取灵芝、黄芪、党参、甘草的饮片，加入到1.5～2.5倍中药原料重量的95～100℃纯化水浸泡，加热煎煮，其中，浸泡时间为1.5～2.5小时，加热煎煮时间为1.5～2.5小时，分离得到清膏和药渣；

子步骤12：药渣加入到1～2倍药渣重量的纯化水中，加热煎煮1～2小时，放出清膏，沥干药渣；

子步骤13：将步骤1得到的清膏和步骤2得到的清膏合并，放入浓缩锅中，在100±5℃的条件下加热浓缩，加入0.1～0.3重量份防腐剂。

11.根据权利要求10所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤2具体为：称取乳化剂10～20重量份聚氧乙烯40氢化蓖麻油、4～8重量份丙三醇、25～45重量份丁酸单双甘油酯，加热至60～65℃，搅拌至溶液澄清透明，加入油溶性抗氧化剂，搅拌溶解，加入脂溶性维生素、5～8重量份葵花籽油，搅拌溶解，加入助乳化剂5～10重量份的乙醇，搅拌溶解，制成澄清透明油相，备用；

其中，脂溶性维生素为以下重量份组分：2～5份维生素A含量为100万IU/g的维生素A乙酸酯油剂、0.1-0.25份维生素D₃含量为400万IU/g的维生素D₃油剂、1-2份DL-ɑ-生育酚乙酸酯重量百分比含量大于98％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂，所述的葵花籽油中亚油酸重量百分比含量大于等于65％。

12.根据权利要求11所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤3中水溶性维生素为以下重量份组分：0.5～1.2份亚硫酸氢钠甲萘醌、0.8～1.5份维生素B₁、1.2～1.6份维生素B₂、2.4～3.2份维生素B₆、0.02～0.04份叶酸、0.4～0.6份维生素B₁₂重量百分比含量为2％的维生素B₁₂制剂、10～15份D-泛酸钙、25～35份烟酰胺、1.5～3份D-生物素重量百分比含量为2％的D-生物素制剂，在步骤3中还加入了0.5～1.5重量份复合氨基酸、水溶性抗氧化剂。

13.根据权利要求11或12所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法，其特征在于，所述的步骤4具体为：把油相放入真空乳化机，开动抽真空至真空度0.04～0.06Mpa，开动真空乳化机乳化5～10分钟，然后边乳化边慢慢放入水相及250～300重量份果寡糖，将上述混合物加入到与乳化罐相连的高压均质机中，开动高压均质机，压力设定在80～120兆帕，边均质边回流回乳化罐乳化，均质乳化15～20分钟，得微乳液，用孔径为0.22～0.43um微孔滤膜进行超微过滤，用热交换器降温至常温，检测合格得产品。

14.根据权利要求13所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的制备方法，其特征在于，所述的油溶性抗氧化剂为0.2～0.4重量份丁基羟基茴香醚，所述的水溶性抗氧化剂为0.5～0.8重量份亚硫酸氢钠，所述的复合氨基酸为蚕蛹复合氨基酸。

15.一种如权利要求1、2、5、6、7或8所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂的应用，其特征在于，所述的仔猪专用复合维生素微乳液制剂用于对10日龄前的乳猪按0.5ml/kg体重进行灌服或者按0.2％重量百分比加入到11日龄后乳猪的乳猪料中。