CN105724800A - 一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂及其制备方法和应用 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂及其制备方法和应用；旨在提供一种能迅速补充营养和能量，有效解决了母猪年产活仔数和断奶活仔数低的棘手问题的猪用速效补能复合维生素微乳液制剂；其技术要点：该制剂由下述重量份的组分制成：维生素A乙酸酯1～3份；25羟基维生素D₃0.51份；DLɑ生育酚乙酸酯13份，乳化剂13.533份，助乳化剂1.74.1份，中碳链脂肪酸甘油酯906.3801.9份，紫苏籽油24份，冰糖50100份，纯化水2246份，防腐剂为24份；属于饲料制备技术领域。

Description

一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明公开了一种复合维生素微乳液制剂，具体地说，是一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，本发明还公开了复合维生素微乳液制剂的制备方法；属于饲料制备技术领域。

背景技术

我国是人口大国也是生猪养殖和消费大国，由于2014年生猪出栏价格持续低迷，全年养猪基本亏本，导致部分中小型生猪养殖场忍痛退出或大幅减少存栏量，据农业部公布2015年9月份生猪存栏数据显示，能繁母猪存栏量跌至3852万头，远低于4280万头的最低临界存栏数。随着规模化养殖的普及，我国目前一般规模化养猪场每头母猪一年生产仔猪18-22只，仔猪由出生到出栏成活率78-83％，远远低于丹麦、美国、加拿大等发达国家每头母猪每年生产仔猪25-28头，仔猪出生到出栏成活率88-92％的饲养标准水平。因此，如何有效保障母猪的健康状况及挖潜提高母猪生殖性能措施是直接影响养猪生产者的养殖经济效益和国民的菜篮子供应。

由于规模化养殖，母猪在整个生殖阶段都处在一个狭窄的限位空间内，缺少必要的运动和阳光，而且我国饲料原料霉菌污染率相当高，加上长期滥用抗生素、促长素等影响，我国能繁母猪的健康指数相当低。因此，普遍存在一次配种受孕成功率低，成功受孕胎仔数少，胎仔出生体重偏低、瘦弱，母猪分娩时间过长，造成体力不支、仔猪窒息、死胎、难产，而且产后供乳不足，产后康复时间慢，常引发子宫炎、子宫内膜炎、产后综合症等疾病，造成了产活仔数量少，断奶活仔数低，母猪养殖价值和使用年限大打折扣，严重影响了养殖户的养殖经济效益和积极性。因此，要提高母猪养殖经济效益，首先要给母猪一个优良的生长环境和营养均衡的安全饲料，养成一个健康的体魄，为能繁生殖打下良好的基础；其次，母猪产前产后的饲喂和处理措施也至关重要。目前国内一般采取在母猪产前产后饲料中添加中碳链脂肪酸的办法去快速补能，但往往存在容易产生过量酮体，引发酮血症、酮尿症而引起仔猪死亡的个案，虽然仔猪断奶体重及健康指标明显提高，但往往造成断奶仔猪成活率明显降低。到目前还没有针对性的功能产品能有效地解决以上问题，造成了我国规模化养殖场母猪年产活仔数和断奶活仔数远远低于欧美发达国家的饲养标准，也造成了我国生猪养殖户效益差、积极性低。

发明内容

针对上述问题，本发明提供的目的是提供一种能迅速补充营养和能量，有效解决了母猪年产活仔数和断奶活仔数低的棘手问题的猪用速效补能复合维生素微乳液制剂其制备方法和应用。

为解决上述技术问题，本发明提供的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，由下述重量份的组分制成：维生素A乙酸酯1～3份；25-羟基维生素D₃0.5-1份；DL-ɑ-生育酚乙酸酯1-3份，乳化剂13.5-33份，助乳化剂1.7-4.1份，中碳链脂肪酸甘油酯906.3-801.9份，紫苏籽油2-4份，冰糖50-100份，纯化水22-46份，防腐剂为2-4份。

进一步的，上述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，所述的乳化剂由山梨糖醇酐单油酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯按质量比68：16：16混合而成。

进一步的，上述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，所述的助乳化剂为95％乙醇。

进一步的，上述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，所述的中碳链脂肪酸甘油酯为辛癸酸甘油酯。

进一步的，上述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，所述的紫苏籽油含α-亚麻酸50-70％。

进一步的，上述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，所述的防腐剂为5％尼伯金乙酯乙醇溶液。

进一步的，上述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，所述的维生素A乙酸酯为100万IU/g维生素A乙酸酯油剂；所述的25-羟基维生素D₃为100万IU/g羟基维生素D₃油剂，DL-ɑ-生育酚乙酸酯为质量百分比浓度≥98％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂。

本发明提供的另一个技术方案是提供该猪用速效补能复合维生素微乳液制剂的制备方法，该方法依次包括下述步骤：

1)称取处方量维生素A乙酸酯油剂；25-羟基维生素D₃油剂；DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂、紫苏籽油，加热至45-50℃，得混合物1；

2)称取处方量乳化剂山梨糖醇酐单油酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯,加热至60-65℃；加入混合物1，搅拌均匀，再边搅拌边慢慢加入助乳化剂，搅拌均匀，再用高压均质机均质15分钟，均质压力为70-100MPa，得混合物2；

3)称取处方量辛癸酸甘油酯，加热至45-50℃，边搅拌边加入到2中，搅拌均匀，得混合物3；

4)称取处方量多晶冰糖、纯化水，加热至45-50℃至完全溶化，加入处方量5％尼伯金乙酯乙醇溶液，搅拌均匀，边搅拌边慢慢加入到3中，搅拌均匀；再用高压均质机均质15分钟，均质压力为70-100MPa；直至形成微黄色，澄清稳定的油包水型微乳液；

5)把步骤4)制备的微乳液用孔径为0.22-0.43um微孔滤膜进行超微过滤，用热交换器降温至常温，检测合格，分装入库。

本发明的最后一个技术方案是提供上述的猪用速效补能复合维生素微乳液制剂作为母猪饲料添加剂的应用或作为灌服初生乳猪营养剂的应用。

与现有技术相比，本发明提供的技术方案具有如下技术优点：

1.维生素是维持养殖动物健康和生长发育所需的重要微量营养物质，是辅酶参与到机体的一种营养代谢，是维持机体的能量转换、物质代谢等必不可少的物质；维生素A的缺乏，会引起哺乳仔猪消化不良，引起腹泻与下痢；维生素D的缺乏，会引起哺乳仔猪的钙磷代谢出现紊乱现象，生长极为缓慢；DL-ɑ-生育酚乙酸酯的缺乏，会引起哺乳仔猪排斥吃奶，出现腹泻，皮毛粗乱，DL-ɑ-生育酚乙酸酯还是重要抗氧化剂,主要保护细胞膜和亚细胞膜免受过氧化损害，不仅能增强体液免疫反应,而且能提高细胞免疫功能和嗜中性白细胞的机能。

2.辛癸酸甘油酯是以椰子油为原料，经水解、分馏、切割，得到辛酸、癸酸，再与甘油酯化，然后脱酸、脱水、脱色而制得，属中碳链脂肪酸甘油酯。辛癸酸甘油酯在肠道中极易水解，既使没有胰脂肪酶(胰液)和胆汁的存在，也能在肠粘膜中存在的脂肪酶作用下水解成脂肪酸和甘油，甚至可以以酯的形式直接吸收到肠粘膜细胞中去，吸收速度比长链脂肪酸快四倍，代谢速度几乎与葡萄糖和酒精那样迅速，提供热能的速度极快。由于辛癸酸甘油酯高能、易吸收，在人类医学上通常可作为手术后、感染和皮肤烧伤病人的专用食品。

3.紫苏籽油是一种高不饱和度的天然油脂，所含主要成份为α-亚麻酸，含量高达50％-70％，是目前所发现的所有天然植物油中α-亚麻酸含量最高的，具有保肝、抗血栓、降血脂、降血压，促进维生素A、D、E的吸收和利用，并对过敏反应及炎症有抑制作用。

4.多晶冰糖味甘、性平，入肺、脾经；有补中益气，和胃润肺的功效，对肺燥咳嗽、干咳无痰、咯痰带血都有很好的辅助治疗作用；具有补充体液、供给能量、补充血糖、强心利尿、解毒等作用，能有效消除喂服中碳链脂肪酸甘油酯而产生的酮体。

5.本发明是针对母猪产前产后的特殊生理特性和营养需求，精选优质脂溶性维生素A乙酸酯、25-羟基维生素D₃、DL-ɑ-生育酚乙酸酯，紫苏籽油、辛癸酸甘油酯、冰糖等优质原料，通过微乳化工艺，制成性质稳定的油包水型复合维生素微乳液。按每吨产前产后母猪饲料中添加本发明产品2-3kg，或直接喂服母猪10-15ml/次，每日2次，能迅速补充营养和能量，有效缩短母猪分娩时间1.5小时以上，迅速恢复母猪体力，明显提高母猪分娩后的采食量以及对养分的消化、吸收，有效通经下乳，显著增加分娩后母猪泌乳量，加快分娩后母猪生殖器官的修复，提高母猪一次配种成功率及胚胎数量，减少返情，有效延长能繁母猪的使用年限及增加养殖效益；按每只初生乳猪2-4ml/次灌服，每日2次，连用7日，可迅速供能、补充乳猪体力，及时吸允到足够的初乳，而且抑制乳猪肠道有害细菌的繁殖，增殖乳酸菌等有益菌，促进乳仔猪绒毛生长，减少仔猪断奶拉稀的发生，有效提高初生乳猪成活率7％以上，提高仔猪断奶体重12％以上，提高仔猪断奶成活率9％以上，使用效益十分显著。本发明乳液能迅速消除一般中碳链脂肪酸甘油酯喂服乳猪会产生过量酮体引起酮血症、酮尿症而死亡的弊端，有效提高了断奶仔猪的成活率和断奶体重，为仔猪的健康生长发育打下良好基础。在有良好的养殖环境、均衡的营养和科学的管理下使用本发明产品，可使每头母猪每年生产仔猪达22-25头，仔猪出生到出栏成活率达86-90％，接近欧美发达国家的饲养标准。本发明所用原材料均符合食品质量安全标准，采购容易，无抗生素和违禁药品成分，符合我国倡导的健康养殖政策，具有很好的推广应用前景，具有良好的经济效益和社会效益。

总而言之，本发明提供的技术方案针对母猪产前产后阶段的特殊生理特点和营养需求，精选优质脂溶性维生素、辛癸酸甘油酯、紫苏籽油、乳化剂和冰糖，通过特殊乳化工艺，制成性质稳定的油包水型复合维生素微乳液。通过直接添加于产前产后母猪饲料中和灌服初生乳猪，能迅速补充营养和能量，有效解决了母猪年产活仔数和断奶活仔数低的棘手问题。

具体实施方式

下面结合具体实施方式，对本发明的权利要求做进一步的详细说明，但不构成对本发明的任何限制，任何在本发明权利要求保护范围内所做的有限次的修改，仍在本发明的权利要求保护范围之内。

实施例1

本发明提供的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，由下述的组分制成：维生素A乙酸酯3g；25-羟基维生素D₃0.5g；DL-ɑ-生育酚乙酸酯3g，山梨糖醇酐单油酸酯9.18g、聚氧乙烯氢化蓖麻油2.16g、聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯2.16g，95％乙醇4.1g，辛癸酸甘油酯906.3g，含α-亚麻酸70wt％的紫苏籽油4g，冰糖50g，纯化水46g，5wt％尼伯金乙酯乙醇溶液2g。

实施例2

本发明提供的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，由下述的组分制成：维生素A乙酸酯1g；25-羟基维生素D₃1g；DL-ɑ-生育酚乙酸酯1g，山梨糖醇酐单油酸酯22.44g、聚氧乙烯氢化蓖麻油5.28g、聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯5.28g，95％乙醇1.7g，辛癸酸甘油酯801.9g，含α-亚麻酸60wt％的紫苏籽油2g，冰糖50g，纯化水22g，5wt％尼伯金乙酯乙醇溶液4g。

实施例3

本发明提供的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，由下述的组分制成：维生素A乙酸酯2g；25-羟基维生素D₃0.8g；DL-ɑ-生育酚乙酸酯2g，山梨糖醇酐单油酸酯13.6g、聚氧乙烯氢化蓖麻油1.6g、聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯1.6g，95％乙醇2g，辛癸酸甘油酯850g，含α-亚麻酸50wt％的紫苏籽油3g，冰糖75g，纯化水30g，5wt％尼伯金乙酯乙醇溶液3g。

实施例4

步骤1：称取维生素A乙酸酯油剂(100万IU/g)600g；25-羟基维生素D₃油剂(100万IU/g)280g；DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂(≥98％)：800g；紫苏籽油：1.2kg，混合加热至45-50℃；

步骤2：称取山梨糖醇酐单油酸酯：5.88kg，聚氧乙烯氢化蓖麻油：1.38kg，聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯1.38kg,加热至60-65℃；加入5.1，搅拌均匀；再边搅拌边慢慢加入95％乙醇1.2kg，搅拌均匀，再用高压均质机均质15分钟，均质压力为70-100MPa；

步骤3：称取辛癸酸甘油酯362.6kg，加热至45-50℃，边搅拌边慢慢加入到步骤2中，搅拌均匀；

步骤4：称取多晶冰糖32kg，添加纯化水16kg，加热至45-50℃至完全溶化，加入5％尼伯金乙酯乙醇溶液1.2kg，搅拌均匀，边搅拌边慢慢加入到步骤3中，搅拌均匀，再用高压均质机均质15分钟，均质压力为70-100MPa；直至形成微黄色，澄清稳定的油包水型微乳液；

步骤5：把步骤4微乳液用孔径为0.22-0.43um微孔滤膜进行超微过滤，用热交换器降温至常温，得400L本发明实施例4制备的样品1(商品名：生命原)，乳液比重为1：1.06(25℃时)，检测合格，分装入库。

质量标准：

1.0卫生指标：应符合GB13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/L；铅(以Pb计)≤30mg/L，氟(以F计)≤1000mg/L；

2.0鉴别：(1)在DL-ɑ-生育酚乙酸酯含量测定项下记录的色谱图中，供试品峰的保留时间应与DL-ɑ-生育酚乙酸酯对照品峰的保留时间一致(GB/T17812)。

3.0含量测定：维生素A乙酸酯100～300万IU/L(GB/T17817)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥1.5g/L(GB/T17812)，维生素D₃50～100万IU/L(GB/T17818)，粗脂肪≥50％(GB/T6433)。

对比样1的制备

步骤1：称取维生素A乙酸酯粉剂(≥50万IU/g)1.2kg，维生素D3粉剂(≥50万IU/g)0.56kg，DL-ɑ-生育酚乙酸酯粉剂(≥50％)1.6kg，无水葡萄糖6.64kg，递增稀释，混合均匀。

步骤2：称取微胶囊中链甘油三酯粉剂390kg[新奥(厦门)农牧发展有限公司生产，由中碳链脂肪酸甘油酯、玉米糖浆、酪蛋白组成，粗脂肪≥50％]；与步骤1混合均匀，得400kg对比样1

质量标准：

1.0卫生指标：应符合GB13078要求，其中总砷(以As计)≤10mg/kg；铅(以Pb计)≤30mg/kg，氟(以F计)≤1000mg/kg；

2.0检查：粗蛋白≥0.5％(GB/T6432)，粗灰分≤5％(GB/T6438)，水份≤4％(GB/T6435)；

3.0含量测定：维生素A乙酸酯100～300万IU/L(GB/T17817)，DL-ɑ-生育酚乙酸酯≥1.5g/L(GB/T17812)，维生素D350～100万IU/L(GB/T17818)；粗脂肪≥50％(GB/T6433)。

动物饲养实施例1

实施例4制备的样品1和对比样1对母猪生产性能的影响。

1.材料与方法

1.1材料：取上述实施例4制备的样品1、对比样1作为本试验材料。

1.2供试动物与分组：

试验对象是选取来源一致，健康、年龄、体况相近，配种受孕时间相同，产仔数相同(每窝10头)，产仔性别比例相近，体重相近，经产第一胎次，离第二胎次分娩前30天的怀孕大长二元母猪，按配对试验原则将其随机分成试验Ⅰ组、试验Ⅱ组和空白对照组共3组，每组3个重复，每个重复10头，共90头。

1.3试验方法：

1.3.1实验Ⅰ组通过饲料拌料添加0.2％实施例4制备的样品1，实验Ⅱ组通过饲料拌料添加0.2％对比样1，均以连用5天隔3天再连用5天的使用原则，循环连续使用，至第三胎次成功受孕后1个月停用，试验饲养周期为90天；空白对照组只添加基础日粮颗粒饲料及日常饮用水。

1.3.2实验Ⅰ组所产第二胎次仔猪出生后1小时内每只灌服2ml实施例4制备的样品1，每日2次，连用7天，正常哺乳，7天后开食乳猪教槽料；实验Ⅱ组所产第二胎次仔猪出生后1小时内每只灌服4ml对比样1稀糊(2g比样1加饮用水2ml溶解成糊状)，每日2次，连用7天，正常哺乳，7天后开食乳猪教槽料；空白对照组所产第二胎次仔猪只按正常哺乳及供给日常饮用水，7天后开食乳猪教槽料。仔猪25日龄统一断奶，母猪移离产房，仔猪留在产房3天后移至保育栏饲养。

1.3.3全封闭式猪舍，屋顶排气扇通风，漏缝金属地板，网上平养，舍温保持在20～26℃，采用母猪常规饲养管理，试验期间定期清扫猪舍，并按防疫程序注射疫苗。注意断奶后母猪4-7天内的发情状况，发情12-24小时内第一次人工授精配种，隔12小时进行第二次人工授精配种，配种后18-24天观察母猪有没返情，配种后30天用兽用妊娠测定仪进行受孕检测确定是否配种成功。整个试验期内自由饮水，母猪限制饲喂，每日分早、晚2次供给，怀孕前期日粮按2.2kg/头/d的标准供给，怀孕后期日粮按2.7kg/头/d的标准供给，分娩前1周日粮按2.5kg/头/d的标准供给；分娩、接产及仔猪保温、补料、断奶等管理工作均按常规进行。母猪怀孕前期(前80天)基础日粮的具体配方为：玉米41.0％、小麦麸20.0％、统糠14.0％、发酵豆粕5.0％、豆粕7.0％、豆叶粉7.3％、贝壳粉2％、石粉0.2％、食盐1％、赖氨酸0.5％、预混料2％；母猪怀孕后期(81-114天)基础日粮的具体配方为：玉米50.0％、小麦麸12.3％、发酵豆粕12.0％、豆粕14.0％、豆叶粉6％、贝壳粉1％、石粉0.2％、优质鱼粉1.0％，食盐1％、赖氨酸0.5％、预混料2％。

2.生长性能测定：

试验期间记录母猪第二胎次的产活仔数、仔出生均重、仔猪断奶均重及成活率，母猪发情、配种、受孕及健康状况(便秘、腹泻及其他疾病的发生率)。

2.1结果与数据

表一：窝产仔数、活仔数、出生均重、断奶均重及至断奶成活率

表二：断奶后母猪发情、配种、返情及受孕情况

组别	发情日期	配种日期	返情率(％)	一次成功受孕率(％)
					实验Ⅰ组	4-6	5-8	0	100
实验Ⅱ组	4-6	5-8	3.33	96.67
					空白对照组	4-8	5-10	13.33	86.67

表三：母猪在实验期间健康状况

组别	便秘发生率(％)	腹泻发生率(％)	其他疾病发生率(％)	成活率(％)
					实验Ⅰ组	3.33	0.00	0.00	100
实验Ⅱ组	6.67	10.00	3.33	100
					空白对照组	20.00	26.67	13.33	96.67

试验结果表明：

一、由表一看出：

1.饲喂实施例4制备的样品1、对比样1组和空白对照组经产怀孕母猪所产胎仔数基本差异不大，而活仔数则差异明显，饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组活仔数最多，比空白对照组多7.5％，这与实施例4制备的样品1能迅速补充营养和能量，有效缩短母猪分娩时间，迅速恢复母猪体力和促进乳汁分泌，从而减少胎儿在生产过程中由于分娩时间过长，母猪体力不支而造成难产、胎儿窒息死亡有关。

2.饲喂实施例4制备的样品1、对比样1组和空白对照组经产怀孕母猪所产仔猪的出生体重差异明显，饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组出生仔猪均重最高，饲喂对比样1的实验Ⅱ组出生仔猪均重次之，空白对照组出生仔猪均重最低，饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组出生仔猪均重比空白对照组出生仔猪均重高出18.6％，这与在怀孕母猪分娩前30天开始饲喂实施例4制备的样品1，能提高母猪对养份的消化、吸收，增加对胎儿的养份供给，减少胎儿的葡萄糖消耗，刺激糖原储备有关。

3.饲喂实施例4制备的样品1、对比样1组和空白对照组仔猪的断奶均重和断奶活仔率差异明显，饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组仔猪断奶均重和断奶活仔率最高，饲喂对比样1的实验Ⅱ组仔猪断奶均重和断奶活仔率次之，空白对照组断奶均重和断奶活仔率最低，饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组仔猪断奶均重比空白对照组仔猪断奶均重高出13.8％，和断奶活仔率高出9.86％。这与实施例4制备的样品1能有效通经下乳，显著增加分娩后母猪泌乳量，可迅速供能、补充初生乳猪体力，及时吸允到足够的初乳，而且抑制乳猪肠道有害细菌的繁殖，增殖乳酸菌等有益菌，促进乳仔猪绒毛生长，提高仔猪对营养的消化吸收有关。虽然饲喂对比样1的实验Ⅱ组大部分指标接近实验Ⅰ组，但断奶仔猪活仔率低于饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组7.68％，差异明显，这与哺乳仔猪饲喂普通中链脂肪酸甘油酯容易产生过量酮体，引发酮血症、酮尿症而引起哺乳仔猪死亡有关，而且对比样1使用较为麻烦，会引起部分乳猪呕吐。

二、由表二看出：

1.饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组与饲喂对比样1的实验Ⅱ组母猪发情日期、受孕率基本相同，饲喂实施例4制备的样品的实验Ⅰ组为试验组最理想组别，空白对照组母猪发情日期有所推后，配种后有13.3％母猪返情，需二次配种后才完全受孕，可以判断实施例4制备的样品1和对比样1均有促进母猪产后生殖器官恢复、促进母猪发情、统一发情、提高受孕率的作用。

三、由表三看出：

1.饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组与饲喂对比样1的实验Ⅱ组母猪便秘发生率、腹泻发生率、其他疾病发生率、成活率均差异不大，而以饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组母猪最为理想，而且饲喂实施例4制备的样品1组母猪粪便条形、软硬适中，排便较少，氨臭味较淡，而且产后恢复很快，乳汁分泌充沛。可以判断实施例4制备的样品1有提高母猪免疫功能和抗病能力，促进消化吸收，促进肠道蠕动，促进母猪产后恢复，促进乳汁分泌的作用。

由以上三个试验数据可以看出饲喂实施例4制备的样品1的实验Ⅰ组使用效果最为理想，虽然饲喂对比样1的实验Ⅱ组大部分指标接近实验Ⅰ组，但断奶仔猪活仔率低于实验Ⅰ组7.68％，差异明显。因此可以推断，本发明的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂能迅速补充分娩母猪营养和能量，有效缩短母猪分娩时间，迅速恢复母猪体力，明显提高母猪分娩后的采食量以及对养分的消化、吸收，有效疏通奶路，显著增加猪泌乳量，加快分娩后母猪生殖器官的修复，提高母猪一次配种成功率及胚胎数量，减少返情，减少各种产后疾病的发生，有效延长能繁母猪的使用年限；灌服哺乳乳猪可迅速供能、补充乳猪体力，及时吸允到足够的初乳，而且抑制乳猪肠道有害细菌的繁殖，增殖乳酸菌等有益菌，促进乳仔猪绒毛生长，减少仔猪断奶拉稀的发生，有效提高初生乳猪成活率、断奶体重和断奶成活率，为仔猪以后的健康生长发育打下良好基础，提高养殖经济效益。

以上所述的仅为本发明的较佳实施例，凡在本发明的精神和原则范围内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

Claims (10)

1.一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，其特征在于，由下述重量份的组分制成：维生素A乙酸酯1～3份；25-羟基维生素D₃0.5-1份；DL-ɑ-生育酚乙酸酯1-3份，乳化剂13.5-33份，助乳化剂1.7-4.1份，中碳链脂肪酸甘油酯906.3-801.9份，紫苏籽油2-4份，冰糖50-100份，纯化水22-46份，防腐剂为2-4份。

2.根据权利要求1所述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的乳化剂由山梨糖醇酐单油酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯按质量比68：16：16混合而成。

3.根据权利要求1所述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的助乳化剂为95％乙醇。

4.根据权利要求1所述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的中碳链脂肪酸甘油酯为辛癸酸甘油酯。

5.根据权利要求1所述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的紫苏籽油含α-亚麻酸50-70％。

6.根据权利要求1所述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的防腐剂为5％尼伯金乙酯乙醇溶液。

7.根据权利要求1所述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂，其特征在于，所述的维生素A乙酸酯为100万IU/g维生素A乙酸酯油剂；所述的25-羟基维生素D₃为100万IU/g羟基维生素D₃油剂；所述的DL-ɑ-生育酚乙酸酯为质量百分比浓度≥98％的DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂。

8.权利要求1所述的猪用速效补能复合维生素微乳液制剂的制备方法，其特征在于，依次包括下述步骤：

1)称取处方量维生素A乙酸酯油剂；25-羟基维生素D₃油剂；DL-ɑ-生育酚乙酸酯油剂、紫苏籽油，加热至45-50℃，得混合物1；

2)称取处方量乳化剂山梨糖醇酐单油酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯20山梨醇酐单油酸酯,加热至60-65℃；加入混合物1，搅拌均匀，再边搅拌边慢慢加入助乳化剂，搅拌均匀，再用高压均质机均质15分钟，均质压力为70-100MPa，得混合物2；

3)称取处方量辛癸酸甘油酯，加热至45-50℃，边搅拌边加入到2中，搅拌均匀，得混合物3；

4)称取处方量多晶冰糖、纯化水，加热至45-50℃至完全溶化，加入处方量5％尼伯金乙酯乙醇溶液，搅拌均匀，边搅拌边慢慢加入到3中，搅拌均匀；再用高压均质机均质15分钟，均质压力为70-100MPa；直至形成微黄色，澄清稳定的油包水型微乳液；

5)把步骤4)制备的微乳液用孔径为0.22-0.43um微孔滤膜进行超微过滤，用热交换器降温至常温，检测合格，分装入库。

9.权利要求1所述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂作为母猪饲料添加剂的应用。

10.权利要求1所述的一种猪用速效补能复合维生素微乳液制剂作为灌服初生乳猪营养剂的应用。