CN104661644A

CN104661644A - 含有甾醇酯的液体洗涤剂

Info

Publication number: CN104661644A
Application number: CN201380049628.4A
Authority: CN
Inventors: 弓冈理奈; 押村英子
Original assignee: Ajinomoto Co Inc
Current assignee: Ajinomoto Co Inc
Priority date: 2012-09-24
Filing date: 2013-09-20
Publication date: 2015-05-27
Anticipated expiration: 2033-09-20
Also published as: KR20150060882A; JPWO2014046252A1; FR2995783B1; WO2014046252A1; JP6264290B2; CN104661644B; JP2018048167A; FR2995783A1; US9265708B2; US20150190328A1

Abstract

本发明的课题在于提供一种包含在水中有难溶性的油剂即甾醇酯，且透明性、稳定性、起泡、清洗性、使用感(清洗时和/或使用后)以及润肤性上优异的组合物。该组合物含有下述物质：(A)甾醇酯，(B)选自于(B1)具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸或其盐、以及(B2)聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐的1种以上的阴离子型表面活性剂、(C)甜菜碱型两性表面活性剂、(D)单C_8-14脂肪酸甘油酯、(E)C_5-6羟基醇、以及(F)水；并且该组合物的pH在4～8的范围。

Description

含有甾醇酯的液体洗涤剂

技术领域

本发明涉及一种组合物，其特征在于，含有下述物质：(A)甾醇酯、(B)特定的阴离子型表面活性剂、(C)甜菜碱型两性表面活性剂、(D)单C_8-14脂肪酸甘油酯、(E)C_5-6羟基醇、以及(F)水。

背景技术

甾醇酯是具有“对皮肤或毛发的亲合(なじみ)良好，赋予光滑性、柔润性”这样的润肤效果的油剂，被期望混合入液体洗涤剂中。但是，因甾醇酯在水中为难溶性，所以虽然一般寻求以使之在水中分散、稳定化的乳液的形态来提供的方法，但是不容易获得足够稳定的液体洗涤剂。

例如，专利文献1中已提出：使已形成液晶的油剂相稳定地分散于以洗涤基质为主的水相中的技术；专利文献2中，则提出使油性成分的乳液在起泡性的表面活性剂水溶液中稳定化的技术。然而，这些技术中，所得的组合物变得白浊而失去透明性，作为产品的魅力降低，而且其稳定性未必令人满意。此外，虽然也进行了使用乙醇之类的溶剂使油剂在水相中增溶，但仍存在以下问题：因使用有挥发性的溶剂而稳定性并不足够，而且起泡降低或产生清洗时的摩擦(きしみ)，或甾醇酯在肌肤·毛发的残留量降低而无法获得充分的润肤效果。此外，虽然也进行了使用高HLB的非离子表面活性剂使油剂在水相中增溶，但仍存在招致起泡、清洗性的降低、粘稠感的问题。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利特开2001-311099号公报

专利文献2：日本专利特表2005-530718号公报

发明内容

发明要解决的问题

本发明的目的是提供一种组合物，该组合物含有难溶于水的油剂即甾醇酯，且透明性、稳定性、起泡、清洗性、使用感(清洗时和/或使用后)、以及润肤性上优异。

解决问题的手段

本发明人发现，通过将特定的单脂肪酸甘油酯与羟基醇作为必要成分，从而可以使甾醇酯增溶于洗涤剂中，还发现可提供一种组合物，该组合物除了透明且稳定性优异、起泡良好、由于甾醇酯残留在洗涤后的皮肤或毛发中从而表现出皮肤或毛发变得柔软这样的优异的润肤性之外，还令人惊奇地是，具有优异的清洗性，且具有丝滑(さらさら)的使用感。

即，本发明包括以下的方式。

[1]一种组合物，其含有：

(A)甾醇酯、

(B)选自于(B1)具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸或其盐、以及(B2)聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐的1以上的阴离子型表面活性剂、

(C)甜菜碱型两性表面活性剂、

(D)单C_8-14脂肪酸甘油酯、

(E)C_5-6羟基醇、以及

(F)水；

所述组合物的pH在4.0～8.0的范围。

[2]根据[1]所述的组合物，其中，(A)为N-酰基氨基酸甾醇酯。

[3]根据[1]或[2]所述的组合物，其中，(A)是由式(1)表示的N-酰基氨基酸甾醇酯：

[化1]

(式中，X表示氢原子、C_8-38脂肪醇的形成酯的残基、或甾醇的形成酯的残基，R¹表示氢原子或C_1-6烷基，COR²表示C_8-22酰基，R³表示氢原子、或-COOY(式中，Y表示氢原子、C_8-38脂肪醇的形成酯的残基、或甾醇的形成酯的残基)表示的基团，n表示1或2。

其中，当R³为氢原子之时，X是甾醇的形成酯的残基；而当R³为-COOY表示的基团之时，X或Y中至少一方是甾醇的形成酯的残基。)

[4]根据[3]所述的组合物，其中，甾醇的形成酯的残基为植物甾醇或胆甾醇的形成酯的残基，COR²为月桂酰基或肉豆蔻酰基，且n为2。

[5]根据[3]所述的组合物，其中，甾醇的形成酯的残基为植物甾醇的形成酯的残基，COR²为月桂酰基，且n为2。

[6]根据[1]～[4]中任一项所述的组合物，其中，(A)为N-肉豆蔻酰基-N-甲基-β-丙氨酸植物甾醇酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)或N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯/异硬脂醇酯)。

[7]根据[1]所述的组合物，其中，(A)为脂肪酸甾醇酯。

[8]根据[1]或[7]所述的组合物，其中，(A)选自于：丁酸植物甾醇酯、壬酸植物甾醇酯、硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸植物甾醇酯、羟基硬脂酸胆甾醇酯、羟基硬脂酸植物甾醇酯、辛酸/癸酸植物甾醇酯、亚油酸植物甾醇酯、亚麻酸植物甾醇酯、蓖麻油酸植物甾醇酯、油酸胆甾醇酯、油酸植物甾醇酯、油酸二氢胆甾醇酯、支链脂肪酸(C_12-31)植物甾醇酯、植物甾醇芥花油脂肪酸甘油酯、植物甾醇菜籽油甘油酯、霍霍巴油脂肪酸植物甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸胆甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸二氢胆甾醇酯、葵花籽油脂肪酸植物甾醇酯、米糠油脂肪酸植物甾醇酯、二聚亚油酸(植物甾醇酯/异硬脂醇酯/鲸蜡醇酯/硬脂醇酯/山萮醇酯)、双(山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯、二聚亚油酸(植物甾醇酯/山萮醇酯)以及二聚亚油酸二(异硬脂醇酯/植物甾醇酯)。

[9]根据[1]～[8]中任一项所述的组合物，其中，(B1)是由式(2)表示的N-酰基氨基酸或其盐：

[化2]

(式中，R⁴CO表示C_8-22酰基；R⁵表示氢原子或C_1-6烷基；R⁶表示氢原子、可被羟基取代的C_1-6烷基、或羧基；m表示0～2的整数。)

[10]根据[1]～[9]中任一项所述的组合物，其中，(C)是由式(4)表示的酰胺甜菜碱型两性表面活性剂：

[化3]

(式中，R⁸CO表示C_8-24酰基；R⁹、R¹⁰分别独立地表示氢原子或C_1-6烷基；q表示2～4的整数；r表示1～3的整数。)

[11]根据[1]～[10]中任一项所述的组合物，其中，(D)为单辛酸甘油酯。

[12]根据[1]～[11]中任一项所述的组合物，其中，(E)为2-羟基-1-戊醇。

[13]根据[1]～[12]中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有0.02～5质量％的(A)。

[14]根据[1]～[13]中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有2～35质量％的(B)。

[15]根据[1]～[14]中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有0.2～20质量％的(C)。

[16]根据[1]～[15]中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有0.1～10质量％的(D)。

[17]根据[1]～[16]中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有0.1～10质量％的(E)。

[18]根据[1]～[17]中任一项所述的组合物，其中，(A)的质量/(D)的质量为0.002～5.0。

[19]根据[1]～[18]中任一项所述的组合物，其中，(A)的质量/(E)的质量为0.002～5.0。

[20]根据[1]～[19]中任一项所述的组合物，其中，(A)的质量/((D)的质量+(E)的质量)为0.001～2.5。

[21]根据[1]～[20]中任一项所述的组合物，其中，((D)的质量+(E)的质量)/((B)的质量+(C)的质量)为0.003～5.0。

[22]根据[1]～[21]中任一项所述的组合物，其为皮肤或毛发用液体洗涤剂。

[23]一种含有甾醇酯、表面活性剂以及水的组合物的稳定化方法，其特征在于，混合有单C_8-14脂肪酸甘油酯以及C_5-6羟基醇。。

[24]一种甾醇酯在含有表面活性剂以及水的组合物中的增溶方法，其特征在于，混合有单C_8-14脂肪酸甘油酯以及C_5-6羟基醇。

发明效果

根据本发明，可以不损失透明性且高浓度地溶解具有优异的护肤效果以及护发效果的甾醇酯，而且可提供稳定性、起泡、清洗性、使用感(清洗时和/或使用后)以及润肤性上优异的组合物。

具体实施方式

[A成分：甾醇酯]

甾醇酯可以列举为：用酰基氨基酸将甾醇酯化而获得的N-酰基氨基酸甾醇酯、或用脂肪酸将甾醇酯化而获得的脂肪酸甾醇酯等。

作为甾醇，可以列举为：菜油甾醇、菜油甾烷醇、菜子甾醇(brassicasterol)、22-脱氢菜油甾醇、豆甾醇、豆甾烷醇、22-二氢菠菜甾醇、22-脱氢豆甾烷醇、7-脱氢豆甾醇、谷甾醇、甘遂醇、大戟甾醇、岩藻甾醇、异岩藻甾醇、松藻甾醇(コジステロール，codisterol)、穿贝海绵甾醇、多孔甾醇、赤桐甾醇、22-脱氢赤桐甾醇、霉(菌)甾醇、粉苞苣甾醇(コンドリラステロール，chondrillasterol)、燕麦甾醇、斑鸠菊甾醇(vernosterol)、花粉甾烷醇等植物甾醇；胆甾醇、二氢胆甾醇、胆甾烷醇、粪甾醇(コプロスタノール，coprostanol)、表粪甾醇(エピコプロステロール，epicoprosterol)、表粪甾烷醇(epicoprostanol)、22-脱氢胆甾醇、链甾醇、24-亚甲基胆甾醇、羊毛甾醇、24，25-二氢羊毛甾醇、去甲羊毛甾醇(norlanosterol(ノルラノステロ－ル))、菠菜甾醇(スピナステロール)、二氢羊毛脂甾醇、羊毛脂甾醇、4-甲基-7-烯胆甾烷醇(ロフェノール(lophenol))、7-烯胆(甾)烷醇(Lathosterol(ラトステロール))等动物性甾醇；脱氢麦角甾醇、22,23-二氢麦角甾醇、表甾醇(エピステロール，episterol)、子囊甾醇、粪甾醇(フェコステロール，fecosterol)等菌类性甾醇等、以及它们的氢化物以及它们的复合物等。也可使用通过萃取等从植物中获得的甾醇的混合物。

作为甾醇，优选为植物甾醇、羊毛甾醇、胆甾醇或二氢胆甾醇，更优选为植物甾醇。更优选地，使用包括谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇以及菜子甾醇的植物甾醇。

谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇以及菜子甾醇的比，谷甾醇：豆甾醇：菜油甾醇：菜子甾醇优选为25～65：10～45：5～30：0.01～10，更优选为35～55：20～35：10～25：0.1～8。

作为酰基氨基酸的氨基酸，可以列举为：甘氨酸、N-甲基甘氨酸、丙氨酸、β-丙氨酸、N-甲基-β-丙氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、丝氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸、胱氨酸、半胱氨酸、蛋氨酸、脯氨酸、羟基脯氨酸、天冬酰胺、天冬氨酸、谷氨酰胺、谷氨酸、精氨酸、组氨酸、赖氨酸等。其中，优选为丙氨酸、β-丙氨酸、N-甲基-β-丙氨酸、谷氨酸，更优选为N-甲基-β-丙氨酸、谷氨酸，进一步更优选为谷氨酸。

甾醇酯优选为N-酰基氨基酸甾醇酯，其中，特别地优选为由式(1)表示的N-酰基氨基酸甾醇酯。

[化4]

(式中，X表示氢原子、C_8-38脂肪醇的形成酯的残基、或甾醇的形成酯的残基，R¹表示氢原子或C_1-6烷基，COR²表示C_8-22酰基，R³表示氢原子、或-COOY(式中，Y表示氢原子、C_8-38脂肪醇的形成酯的残基、或甾醇的形成酯的残基)表示的基团，n表示1或2；

作为由X或Y表示的“C_8-38脂肪醇的形成酯的残基”中的“C_8-38脂肪醇”，其是天然或合成的、直链或支链的、饱和或不饱和的、一元的C_8-38脂肪醇，可以列举为：辛醇、月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、花生醇、山嵛醇等直链饱和醇；2-己基癸醇、2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、癸基十四烷醇等支链饱和醇；油醇、亚油醇等直链不饱和醇；等。

由X或Y表示的“C_8-38脂肪醇的形成酯的残基”中的“C_8-38脂肪醇”，优选为C_8-30脂肪醇(优选为C_12-24脂肪醇，更优选为C_16-20脂肪醇)且熔点为25℃以上的物质，作为合适的具体例子，可以列举为：2-己基癸醇、2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、癸基十四烷醇等支链饱和醇；油醇、亚油醇等直链不饱和醇。其中，优选为2-己基癸醇、2-辛基十二烷醇或癸基十四烷醇，更优选为2-辛基十二烷醇。

作为另一种方式，由X或Y表示的“C_8-38脂肪醇的形成酯的残基”中的“C_8-38脂肪醇”，优选为饱和C_12-38脂肪醇(优选为C_12-24脂肪醇，更优选为C_16-22脂肪醇)且熔点为小于25℃的物质。作为合适的具体例子，可以列举为：鲸蜡醇、硬脂醇、山嵛醇等。其中，优选为硬脂醇或山嵛醇，更优选为山嵛醇。

作为由X或Y表示的“甾醇的形成酯的残基”中的“甾醇”，可以列举为上述的甾醇。其中，优选为植物甾醇、羊毛甾醇、胆甾醇或二氢胆甾醇，进一步地优选为植物甾醇或胆甾醇，更优选为植物甾醇。更优选地，使用包括谷甾醇、豆甾醇、菜油甾醇以及菜子甾醇的植物甾醇。

作为R³，优选为由-COOY表示的基团。

作为由COR²表示的“C_8-22酰基”，可以列举为：例如，衍生自直链或支链的、饱和或不饱和的C_8-22脂肪酸的酰基，可列举为：辛酰基、壬酰基、癸酰基、十一烷酰基、月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基、硬脂酰基、油酰基、亚油酰基等。除了衍生自单一组成的脂肪酸的酰基之外，还可以是衍生自由椰油脂肪酸、蓖麻油脂肪酸、橄榄油脂肪酸、棕榈油脂肪酸等天然而获得的混合脂肪酸、或通过合成而获得的脂肪酸(包括支链脂肪酸)的酰基。其中，优选为月桂酰基、肉豆蔻酰基、棕榈酰基或硬脂酰基，更优选为月桂酰基、肉豆蔻酰基，特别地优选为月桂酰基。

即，COR²中的R²表示直链或支链的、饱和或不饱和的C_7-21的烃基。作为C_7-21的烃基，可以列举为：C_7-21烷基、或C_7-21烯基。

作为“C_7-21烷基”，例如可以列举为：庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蔻基)、十五烷基、十六烷基(棕榈基、鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基(硬脂基)、十九烷基、二十烷基(花生基)等。其中，优选为碳原子数11～13的烷基。

作为“C_7-21烯基”，可以是直链或支链的任一种，例如可以列举为：1-庚烯基、1-辛烯基、1-壬烯基、1-癸烯基、1-十一碳烯基、1-十二碳烯基、1-十三碳烯基、1-十四碳烯基、1-十五碳烯基、1-十六碳烯基、1-十七碳烯基、1-十八碳烯基、1-十九碳烯基、1-二十碳烯基、1-二十一碳烯基等。其中，优选为碳原子数11～13的烯基。

作为由R¹表示的“C_1-6烷基”，例如可以列举为：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、1-乙基丙基、己基、异己基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基等。其中，优选为甲基、乙基。

作为R¹，优选为氢原子。

n表示1或2。当n为1且R³为-COOY时，N-酰基氨基酸甾醇酯成为N-酰基天冬氨酸甾醇酯；当n为2且R³为-COOY时，N-酰基氨基酸甾醇酯成为N-酰基谷氨酸甾醇酯。在n为2且R³为-COOY时，即优选为N-酰基谷氨酸甾醇酯。此外，氨基酸也可以是光学活性体或外消旋体中的任一种。

此外，本发明中，N-酰基氨基酸甾醇酯也可以是2种以上的混合物。

作为N-酰基氨基酸甾醇酯，优选为N-肉豆蔻酰基-N-甲基-β-丙氨酸植物甾醇酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)或N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯/异硬脂醇酯)；更优选为N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)或N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)；优选为N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)或N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)；更优选为N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)。

此外，本说明书中，记载为N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)时，表示包含以下化合物的混合物，该化合物是N-月桂酰基-L-谷氨酸的2个羧基与植物甾醇、或与植物甾醇以及2-辛基十二烷醇形成酯的化合物。即，包含N-月桂酰基-L-谷氨酸二植物甾醇酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸γ-植物甾醇酯-α-2-辛基十二烷醇酯、以及N-月桂酰基-L-谷氨酸α-植物甾醇酯-γ-2-辛基十二烷醇酯。

此外，记载为N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)时，表示包含以下化合物的混合物，该化合物是N-月桂酰基-L-谷氨酸的2个羧基与植物甾醇、与植物甾醇以及山嵛醇、或与植物甾醇以及2-辛基十二烷醇形成酯的化合物。即，包含N-月桂酰基-L-谷氨酸二植物甾醇酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸γ-植物甾醇酯-α-2-辛基十二烷醇酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸α-植物甾醇酯-γ-2-辛基十二烷醇酯以及N-月桂酰基-L-谷氨酸γ-植物甾醇酯-α-山萮醇酯以及N-月桂酰基-L-谷氨酸α-植物甾醇酯-γ-山萮醇酯。

即，上述N-月桂酰基-L-谷氨酸甾醇酯是包含以下化合物的混合物，该化合物是N-月桂酰基-L-谷氨酸的2个羧基与植物甾醇(胆甾醇)或植物甾醇(胆甾醇)以及C_8-38脂肪醇形成酯的化合物。

作为甾醇酯，也可以使用利用甾醇和脂肪酸酯化后的脂肪酸甾醇酯，作为脂肪酸，可以列举为：丁酸、戊酸、己酸、辛酸、壬酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、棕榈油酸、硬脂酸、羟基硬脂酸、异硬脂酸、花生酸、山萮酸、木焦油酸、蜡酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、蓖麻油酸、花生四烯酸、二十碳五烯酸、二十二碳五烯酸、二十二碳六烯酸、神经酸等的、直链或支链的、饱和或不饱和的C_4-31脂肪酸的1种或2种以上。它们即可以是来自天然的动植物油的脂肪酸，例如，蓖麻油脂肪酸、脱水蓖麻油脂肪酸、澳洲坚果油脂肪酸、椰油脂肪酸、花生油脂肪酸、鱼油脂肪酸、菜籽油脂肪酸(芥花油脂肪酸)、杂交葵花油脂肪酸、葵花油脂肪酸、葵花籽油脂肪酸、棕榈油脂肪酸、棉籽油脂肪酸、大豆油脂肪酸、红花油脂肪酸、小麦胚芽油脂肪酸、米糠油脂肪酸、芝麻油脂肪酸、玉米油脂肪酸、月见草籽油脂肪酸、羊毛脂脂肪酸、非羟基羊毛脂脂肪酸、羟基羊毛脂脂肪酸、乳脂肪脂肪酸等。这些脂肪酸也可以被氢化。此外，也可以是通过不饱和脂肪酸的分子间聚合反应而获得的二元酸(二盐基酸)即二聚酸(例如二聚亚油酸)。其中，优选为丁酸、壬酸、硬脂酸、异硬脂酸、羟基硬脂酸、辛酸、癸酸、蓖麻油酸、油酸、澳洲坚果油脂肪酸、葵花籽油脂肪酸、米糠油脂肪酸、或二聚亚油酸；更优选为澳洲坚果油脂肪酸或二聚亚油酸，更优选为二聚亚油酸。

作为用甾醇与脂肪酸酯化后的脂肪酸甾醇酯，例如可以列举为：丁酸植物甾醇酯、壬酸植物甾醇酯、硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸植物甾醇酯、羟基硬脂酸胆甾醇酯、羟基硬脂酸植物甾醇酯、辛酸/癸酸植物甾醇酯、亚油酸植物甾醇酯、亚麻酸植物甾醇酯、蓖麻油酸植物甾醇酯、油酸胆甾醇酯、油酸植物甾醇酯、油酸二氢胆甾醇酯、支链脂肪酸(C_12-31)植物甾醇酯、植物甾醇芥花油脂肪酸甘油酯、植物甾醇菜籽油甘油酯(phytosteryl rapeseed glyceride)、霍霍巴油脂肪酸植物甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸胆甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸二氢胆甾醇酯、葵花籽油脂肪酸植物甾醇酯、米糠油脂肪酸植物甾醇酯、二聚亚油酸(植物甾醇酯/异硬脂醇酯/鲸蜡醇酯/硬脂醇酯/山萮醇酯)、双(山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯、二聚亚油酸(植物甾醇酯/山萮醇酯)以及二聚亚油酸二(异硬脂醇酯/植物甾醇酯)等。优选地，可以列举为：澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇酯、二聚亚油酸(植物甾醇酯/异硬脂醇酯/鲸蜡醇酯/硬脂醇酯/山萮醇酯)、双(山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯、二聚亚油酸(植物甾醇酯/山萮醇酯)以及二聚亚油酸二(异硬脂醇酯/植物甾醇酯)。

本发明的组合物中，可以使之含有1种以上的甾醇酯。

本发明的组合物中，(A)的含量并无特别地限定，但以(A)～(F)的总量为基准，优选为0.02～5质量％。下限值更优选为0.05质量％，更优选为0.07质量％，更优选为0.1质量％。上限值更优选为3质量％，更优选为2.5质量％，更优选为2质量％，更优选为1质量％。

[B成分：阴离子型表面活性剂]

本发明的(B)是选自于(B1)具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸或其盐、以及(B2)聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐的1以上的阴离子型表面活性剂。

(B1)的具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸，可以通过例如，氨基酸与脂肪酸卤化物的Schotten-Baumann(ショッテンバウマン)反应而获得。

作为氨基酸，可以使用：甘氨酸、N-甲基甘氨酸、丙氨酸、β-丙氨酸、N-甲基-β-丙氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸等。这些氨基酸即可以是L型、D型或DL型中的任一种，此外，也可以是选自于这些的2种以上的混合体。就对液体洗涤剂的混合容易，使用感良好的观点而言，优选为甘氨酸、N-甲基甘氨酸、丙氨酸、N-甲基-β-丙氨酸、苏氨酸、谷氨酸。

具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸优选为由式(2)表示的化合物。

[化5]

式中，R⁴CO表示C_8-22酰基；R⁵表示氢原子或C_1-6烷基；R⁶表示氢原子、可被羟基取代的C_1-6烷基、或羧基；m表示0～2的整数。

作为具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸中的“C_8-22酰基”、以及由R⁴CO表示的“C_8-22酰基”，可以使用衍生自碳原子数8～22的饱和或不饱和脂肪酸的、直链或支链的物质。例如，作为脂肪酸，可以列举为：辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、异硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸、山萮酸、椰油脂肪酸、棕榈脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸等。其中，即可以使用1种，也可以将选自于上述组中的2种以上混合而使用。特别是，就起泡、泡沫质感良好的观点而言，优选为椰油脂肪酸、月桂酸、肉豆蔻酸。

即，R⁴CO中的R⁴表示直链或支链的、饱和或不饱和的C_7-21的烃基。作为C_7-21的烃基，可以列举为：C_7-21烷基、或C_7-21烯基。

作为由R⁵表示的“C_1-6烷基”，例如可以列举为：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、1-乙基丙基、己基、异己基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基等。其中，优选为甲基、乙基，优选为乙基。

作为R⁵，优选为氢原子。

作为由R⁶表示的“C_1-6烷基”，例如可以列举为：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、1-乙基丙基、己基、异己基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基等。其中，优选为甲基、乙基。作为被羟基取代的“C_1-6烷基”，可以列举为2-羟基乙基等。

作为R⁶，优选为氢原子、甲基、2-羟基乙基。

作为(B2)的聚氧乙烯烷基醚硫酸，并无特别的限定，但优选为由式(3)表示的聚氧乙烯烷基醚硫酸。

[化6]

R⁷-(OC₂H₄)p-OSO₃GH(3)

式中，R⁷表示C_8-24烷基，p表示0.5≤p≤8。

作为由R⁷表示的“C_8-24烷基”，可以列举为：辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蔻基)、十五烷基、十六烷基(棕榈基、鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基(硬脂基)、十九烷基、二十烷基(花生基)、二十二烷基(山萮基)、二十三烷基、二十四烷基等。

p是环氧乙烷的平均加成数，为0.5≤p≤8。p的下限值优选为1.0，更优选为1.5，更优选为2.0。上限值优选为7.0，更优选为5.0，更优选为4.0，更优选为3.5，更优选为3.0。

作为(B1)的具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸以及(B2)的聚氧乙烯烷基醚硫酸的盐，并无特别地限定，例如可以列举为：与以下金属即与钠、钾等碱金属，钙、镁等碱土类金属，铝、锌等的无机盐；或者与氨、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺等的有机胺或精氨酸、赖氨酸等碱性氨基酸等的有机盐。其中，即可以使用一种，也可以将选自于上述组中的2种以上混合而使用。就购买的容易性、可操作性等的观点而言，优选为碱金属盐或有机胺盐、碱性氨基酸盐，特别地优选为钠盐、钾盐、三乙醇胺盐、精氨酸盐。

作为(B1)的具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸或其盐，可以列举为：椰油酰基(ココイル)谷氨酸钠(椰油脂肪酸酰基谷氨酸钠)、月桂酰基谷氨酸钠、椰油酰基谷氨酸TEA(椰油脂肪酸酰基谷氨酸三乙醇胺盐)。其中，优选为椰油酰基谷氨酸钠。

作为(B2)的聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐，优选为聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠、聚氧乙烯月桂基醚硫酸铵，更优选为聚氧乙烯月桂基醚硫酸钠(月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠(ラウレス硫酸ナトリウム))。

本发明的组合物中，(B)虽无特别地限定，但以(A)～(F)的总量为基准，优选使用2～35质量％。在2质量％以上的情况下，起泡变得更加良好；在35质量％以下的情况下，组合物的流动性变得更加合适，操作性更加优异。就获得在充分的洗涤力与宽范围的温度范围内具有适度的粘度特性的组合物的观点而言，优选为3～25质量％，进一步地优选为5～20质量％。

[C成分：甜菜碱型两性表面活性剂]

作为本发明所使用的(C)甜菜碱型两性表面活性剂，并无特别的限定，但具体地说，可以使用：醋酸甜菜碱型两性表面活性剂、酰胺甜菜碱型两性表面活性剂、磺酸甜菜碱型两性表面活性剂、磷酸甜菜碱型两性表面活性剂、咪唑鎓甜菜碱型两性表面活性剂等。作为甜菜碱型两性表面活性剂的优选例子，可以列举为由式(4)表示的酰胺甜菜碱型两性表面活性剂。

[化7]

式中，R⁸CO表示C_8-24酰基；R⁹、R¹⁰分别独立地表示氢原子、C_1-6烷基；q表示2～4的整数；r表示1～3的整数。

作为由R⁸CO表示的“C_8-24酰基”，可以使用衍生自饱和或不饱和脂肪酸的、直链或支链者。例如，作为脂肪酸，可以列举为：辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、异硬脂酸、棕榈酸、棕榈油酸、油酸、亚油酸、山萮酸、花生四烯酸、椰油脂肪酸、棕榈脂肪酸、硬化牛脂脂肪酸等。其中，即可以使用一种，也可以将选自于上述组中的2种以上混合而使用。特别地，就起泡、泡沫质感良好的观点而言，优选为椰油脂肪酸、月桂酸、肉豆蔻酸。

即，R⁸CO中的R⁸表示直链或支链的、饱和或不饱和的C_7-23的烃基。作为C_7-23的烃基，可以列举为：C_7-23烷基、或C_7-23烯基。

作为“C_7-23烷基”，例如可以列举为：庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基(月桂基)、十三烷基、十四烷基(肉豆蔻基)、十五烷基、十六烷基(棕榈基、鲸蜡基)、十七烷基、十八烷基(硬脂基)、十九烷基、二十烷基(花生基)、二十二烷基(山萮基)、二十三烷基等。其中，优选为碳原子数11～13的烷基。

作为“C_7-23烯基”，可以是直链或支链的任一中，例如可以列举为：1-庚烯基、1-辛烯基、1-壬烯基、1-癸烯基、1-十一碳烯基、1-十二碳烯基、1-十三碳烯基、1-十四碳烯基、1-十五碳烯基、1-十六碳烯基、1-十七碳烯基、1-十八碳烯基、1-十九碳烯基、1-二十碳烯基、1-二十一碳烯基、1-二十二碳烯基、1-二十三碳烯基等。其中，优选为碳原子数11～13的烯基。

作为由R⁹、R¹⁰表示的“C_1-6烷基”，例如可以列举为：甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、1-乙基丙基、己基、异己基、1,1-二甲基丁基、2,2-二甲基丁基、3,3-二甲基丁基、2-乙基丁基等。其中，优选为甲基、乙基，优选为甲基。

q表示2～4的整数，优选为3。

r表示1～3的整数。优选为1。

作为(C)的优选例子，可以列举为：月桂酸酰胺丙基甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱(椰油酰胺丙基甜菜碱)、肉豆蔻酸酰胺丙基甜菜碱。就起泡、以及组合物的稳定性的观点而言，特别优选为椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱。

本发明的组合物中、(C)虽并未特别地限定，但以(A)～(F)的总量为基准，优选使用0.2～20质量％。在0.2质量％以上的情况下，起泡变得更快；在20质量％以下的情况下，泡沫保持变得更良好。就快速起泡性、泡沫量、泡沫保持(泡もち)的平衡良好度的观点而言，优选为0.5～15质量％，进一步地优选为1.0～10质量％。

[D成分：单C_8-14脂肪酸甘油酯]

作为本发明所使用的(D)单C_8-14脂肪酸甘油酯，具体地说，可以列举为：单辛酸甘油酯、单癸酸甘油酯、单月桂酸甘油酯、单肉豆蔻酸甘油酯。其中，即可以使用1种，也可以将选自于上述组中的2种以上混合而使用。特别优选为单辛酸甘油酯。

本发明的组合物中，(D)虽并无特别地限定，但以(A)～(F)的总量为基准，优选使用0.1～10质量％。在0.1质量％以上的情况下，起泡变得更加良好；在10质量％以下的情况下，稳定性进一步增长。就稳定地保持自低温至高温的组合物的透明性的观点而言，优选为0.5～8质量％，进一步地优选为1～5质量％。

[E成分：C_5-6羟基醇]

作为本发明所使用的(E)C_5-6羟基醇，具体地说，可以列举为：2-羟基-1-戊醇、3-羟基-3-甲基丁醇、2,2-二甲基-3-羟基丁醇、2-羟基-1-己醇、6-羟基-1-己醇等。其中，即可以使用1种，也可以将选自于上述组中的2种以上混合而使用。其中，优选为2-羟基-1-戊醇、2-羟基-1-己醇、6-羟基-1-己醇，进一步地优选为2-羟基-1-戊醇。

本发明的组合物中，(E)虽并无特别的限定，但以(A)～(F)的总量为基准，优选使用0.1～10质量％，更优选为0.5～8质量％，进一步地优选为1～5质量％。

优选地，本发明的组合物通常为pH4～8、即4.0～8.0。优选为4.5～7.5，更优选为4.8～7.2，特别地优选为5.0～7.0。

优选地，(A)的质量/(D)的质量为0.002～5.0。更优选为0.005～2.0，更优选为0.01～1.5，进一步地优选为0.02～1.0。

优选地，(A)的质量/(E)的质量为0.002～5.0。更优选为0.005～2.0，更优选为0.01～1.5，进一步地优选为0.02～1.0。

优选地，(A)的质量/((D)的质量+(E)的质量)为0.001～2.5。更优选为0.003～1.0，更优选为0.005～0.75，进一步地优选为0.01～0.5。

优选地，((D)的质量+(E)的质量)/((B)的质量+(C)的质量)为0.003～5.0。更优选为0.01～3.0，更优选为0.03～1.5，进一步地优选为0.05～1.0。

优选地，本发明的组合物为“透明”。本说明书中，“透明”是指，通过使甾醇酯乳化于水相而无白浊，也可通过珠光剂或有机或无机的粉体、固体表面活性剂等固体成分的分散而无白浊。

本发明的组合物的用途虽并无特别的限定，但可作为各种各样的洗涤剂以及化妆品(包含医药部外品)提供该组合物。例如，肥皂、洗涤剂、洗面奶(乳膏状、浆糊状、液状、凝胶状、气雾剂等)、洗发香波、体用香波、沐浴露等清洗用组合物；牙膏等口腔组合物等。就剂型的透明感与发挥对皮肤·毛发的润肤效果方面而言，优选做成皮肤或毛发用液体洗涤剂。

本发明的组合物可以适用于人类、人类以外的动物〔例如，人类以外的哺乳类(猪、牛、马、狗等家畜以及宠物)、鸟类(火鸡、鸡等家禽以及宠物)等〕等所有动物。

本发明的组合物的制造方法并无特别的限定，可组合公知的方法制造。例如，可通过称量所有的原料，加热至70～90℃混合溶解后，边搅拌边冷却至室温，而制造。

本发明的组合物中，除了上述的必需成分之外，还可以在不损害本发明的效果的程度下，适当地混合一般的化妆品、医药部外品等中使用的各种任意成分。具体地说，其为油剂、表面活性剂、增稠剂、防腐剂、香料、紫外线吸收剂、保湿剂、生理活性成分、抗氧化剂、抗炎剂、抗菌剂、止汗剂、螯合剂、中和剂、pH调节剂等成分，可根据具体的用途或剂形态来混合。

作为本发明的另一方式，可以列举为含有甾醇酯、表面活性剂以及水的组合物的稳定化方法，其特征在于，混合有单C_8-14脂肪酸甘油酯以及C_5-6羟基醇。各定义与如上所述的(A)～(E)相同。

例如，可以列举甾醇酯的稳定化，即在无白浊的情况下维持透明的状态的方法，其特征在于，在以(A)甾醇酯1质量份基准，添加(B)表面活性剂1～150质量份以及(C)表面活性剂0.5～75质量份、水100～1500质量份的组合物中，以甾醇酯1质量份为基准，混合(D)单C_8-14脂肪酸甘油酯1～50质量份以及(E)C_5-6羟基醇1～50质量份。

此外，作为另一方式，可以列举为甾醇酯在含有表面活性剂以及水的组合物中的增溶方法，其特征在于，混合有单C_8-14脂肪酸甘油酯以及C_5-6羟基醇。各定义与如上所述的(A)～(E)相同。

具体地说，可以列举为甾醇酯的增溶方法，其特征在于，以(A)甾醇酯1质量份为基准，混合(B)表面活性剂1～150质量份以及(C)表面活性剂0.5～75质量份、水100～1500质量份、(D)单C_8-14脂肪酸甘油酯1～50质量份以及(E)C_5-6羟基醇1～50质量份。

实施例

以下，通过实施例进一步地详细说明本发明，但本发明并不限于下述实施例。

实施例1～16、比较例1～13：

通过称量各成分，在70～90℃下边混合边使之溶解，边搅拌边冷却至室温，从而调制由后述的表1～表3记载的混合组成构成的组合物，再根据下述的方法来评价透明性、稳定性、起泡、清洗性(清洗的速度)、使用感(清洗时无摩擦(きしみ)、丝滑感(さらさら感))、润肤性(洗涤后的肌肤的柔润性)。

(透明性25℃)

将组合物不包含气泡地填充进直径约3.5cm、容量50mL的透明玻璃瓶中，在25℃的房间静置1晚。将以Times New Roman的20磅的字体将字母的文字“A”用黑字印刷后的白纸放置于瓶子的另一侧，室内照明下通过组合物来观察文字，并基于以下的基准来判断透明性。

◎浑浊、没有观察到油的分离、可以清楚地看到A。

○半透明、A清晰可见。没有观察到油的分离。

△浑浊强、A模糊可见、或不能辨识其形状。

×油层状分离、或肉眼可分辨的大小的油滴分散。

(稳定性40℃)

将组合物填充进直径约3.5cm、容量50mL的透明玻璃瓶中，在40℃的恒温槽中静置一个月。从恒温槽取出后立即基于上述基准来判断组合物的透明性。

(起泡)

在手掌上放置组合物1.0g，添加少量的水并用另一支手边混合，由5人小组参加者对起泡30秒钟时的泡沫量进行评价。

4：非常多

3：多

2：普通

1：略少

0：少

将平均分为3.0以上的情况定为◎；2.0以上小于3.0定为○；1.0以上小于2.0定为△；小于1.0定为×。

(清洗性)

将组合物1.0g起泡并扩散至整个双手，在用喷淋器冲流35～40℃的自来水时，搓揉双手以清洗，由5人小组参加者评价去除粘液(ぬめり)的速度。

4：非常快

3：快

2：普通

1：略慢

0：慢

(使用感(清洗时无干涩))

将组合物1.0g起泡并扩散至整个双手，在用喷淋器冲流35～40℃的自来水时，搓揉双手清洗，由5人小组参加者评价清洗1分钟后的摩擦感(きしみ感)。

4：完全没有

3：几乎没有

2：轻微摩擦

1：略强

0：非常强

(使用感(使用后的丝滑感))

将组合物1.0g起泡并扩散至整个双手，在用喷淋器冲流35～40℃的自来水时，搓揉双手清洗1分钟，用毛巾擦拭水分。由5人小组参加者评价干燥后的肌肤。

4：非常丝滑

3：略滑

2：普通

1：不太有丝滑感

0：完全无丝滑感

(润肤性(柔润性))

将组合物1.0g起泡并扩散至整个双手，在用喷淋器冲流35～40℃的自来水时，搓揉双手，清洗1分钟，用毛巾擦拭水分。由5人小组参加者评价干燥后的肌肤。

4：无紧绷感(つっぱり感)，感觉到相当地柔润

3：感觉柔润

2：普通

1：略微有紧绷感，不太感觉到柔润性

0：紧绷感强，没有感觉到柔润性

比较例1因不包含(A)成分，所以透明性以及稳定性良好，但润肤性方面差。但是，期待润肤性而在比较例1的组成中只添加(A)成分的例子(比较例2)中，(A)成分并未稳定地分散，失去了透明性以及稳定性，起泡也损失。即使向该物质进一步地只添加(D)成分(比较例4)、只添加(E)成分(比较例3)，也无法获得充分的稳定性，而且由于可以增溶(A)成分的量被限制，因此导致不能获得令人满意的润肤性。此外，即使是使用高HLB的非离子表面活性剂而使(A)成分增溶于水相中(比较例5)，也会造成起泡以及清洗性的降低，并产生粘稠感。

另一方面，实施例的组合物因包含从(A)到(E)成分的所有成分，所以透明性良好，稳定性、清洗时无干涩、以及润肤性上优异。进一步地，起泡、清洗性提高，获得了干燥后优异的丝滑感。

在使用了不符合(E)成分的、3-羟基-1-丁醇、和/或2-羟基丙醇时(比较例6、7、8)，其透明性、稳定性差，整体而言无法获得令人满意的组合物。

此外，即使是使用乙醇使(A)成分增溶于水相(比较例9)，因使用有挥发性的溶剂所以稳定性并不充分，而且起泡降低、产生清洗时的干涩，甾醇酯在肌肤或毛发的残留量降低，也无法获得充分的润肤效果。

表3的结果显示，实施例的组合物其透明性良好，稳定性、起泡、清洗性、使用感(清洗时和/或使用后)以及润肤性上优异。

以下，列出本发明的配方例。配方例的组合物其任一种都显示出：透明性良好，稳定性、起泡、清洗性、使用感(清洗时和/或使用后)以及润肤性上优异。

[表4]

[表5]

[表6]

[表7]

[表8]

[表9]

配方例5的洗发香波呈现珠光而看上去白，这是因为二硬脂酸甘醇酯析出，所以去除二硬脂酸甘醇酯后的配方是透明的。

配方例6的洗面奶白浊，这是因为分散有月桂酰基赖氨酸，所以去除月桂酰基赖氨酸后的配方均是透明的。

此外，本发明所使用的材料如下所述。

(A)成分

月桂酰基谷氨酸二(植物甾醇酯/辛基十二烷醇酯)：味之素公司制“ELDEW”PS-203

月桂酰基谷氨酸二(植物甾醇酯/辛基十二烷醇酯/山萮醇酯)：味之素公司制“ELDEW”PS-304

N-肉豆蔻酰基-N-甲基-β-丙氨酸植物甾醇酯：味之素公司制“ELDEW”APS-307(N-肉豆蔻酰基-N-甲基-β-丙氨酸植物甾醇酯与N-肉豆蔻酰基-N-甲基-β-丙氨酸癸基十四烷醇酯的1：1混合物)

澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇酯：日本精化公司制YOFCO MAS

羟基硬脂酸植物甾醇酯：日光化学公司制植物甾醇羟基硬脂酸酯

(B)成分

月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠：花王公司制EMAL E-27C

月桂酰基谷氨酸钠：味之素公司制“AMISOFT”CS-22

(C)成分

椰油酰胺丙基甜菜碱：花王公司制AMPHITOL 55B

(D)成分

辛酸甘油酯：太阳化学公司制Sunsoft No.700P-2

癸酸甘油酯：太阳化学公司制Sunsoft No.760

月桂酸甘油酯：太阳化学公司制Sunsoft No.750

(E)成分

2-羟基-1-戊醇：高级醇工业公司制二元醇PD

2-羟基-1-己醇：大阪有机化学工業公司制KMO-6

6-羟基-1-己醇：Merck公司制1,6-己二醇

3-羟基-3-甲基丁醇：Kuraray公司制异戊二醇

工业上的可利用性

根据本发明，可以提供一种包含难溶于水的油剂即甾醇酯，且透明性、稳定性、起泡、清洗性、使用感(清洗时和/或使用后)以及润肤性上优异的组合物，尤其提供洗涤用组合物。

本发明是以在日本提出的特愿2012-209724为基础，其内容全部被包括于本说明书中。

Claims

1.一种组合物，其含有：

(A)甾醇酯、

(B)选自于(B1)具有C_8-22酰基的N-酰基氨基酸或其盐、以及(B2)聚氧乙烯烷基醚硫酸或其盐的1种以上的阴离子型表面活性剂、

(C)甜菜碱型两性表面活性剂、

(D)单C_8-14脂肪酸甘油酯、

(E)C_5-6羟基醇、以及

(F)水；

所述组合物的pH在4.0～8.0的范围。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中，(A)为N-酰基氨基酸甾醇酯。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其中，(A)是由式(1)表示的N-酰基氨基酸甾醇酯：

[化1]

(1)式中，X表示氢原子、C_8-38脂肪醇的形成酯的残基、或甾醇的形成酯的残基，R¹表示氢原子或C_1-6烷基，

COR²表示C_8-22酰基，

R³表示氢原子、或-COOY表示的基团，式中，Y表示氢原子、C_8-38脂肪醇的形成酯的残基、或甾醇的形成酯的残基，

n表示1或2；

其中，当R³为氢原子之时，X是甾醇的形成酯的残基；而当R³为-COOY表示的基团之时，X或Y中至少一方是甾醇的形成酯的残基。

4.根据权利要求3所述的组合物，其中，甾醇的形成酯的残基为植物甾醇或胆甾醇的形成酯的残基，COR²为月桂酰基或肉豆蔻酰基，且n为2。

5.根据权利要求3所述的组合物，其中，甾醇的形成酯的残基为植物甾醇的形成酯的残基，COR²为月桂酰基，且n为2。

6.根据权利要求1～4所述的组合物，其中，(A)为N-肉豆蔻酰基-N-甲基-β-丙氨酸植物甾醇酯、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(胆甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)、N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/2-辛基十二烷醇酯)或N-月桂酰基-L-谷氨酸二(植物甾醇酯/山萮醇酯/2-辛基十二烷醇酯/异硬脂醇酯)。

7.根据权利要求1所述的组合物，其中，(A)为脂肪酸甾醇酯。

8.根据权利要求1或7所述的组合物，其中，(A)选自于：丁酸植物甾醇酯、壬酸植物甾醇酯、硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸胆甾醇酯、异硬脂酸植物甾醇酯、羟基硬脂酸胆甾醇酯、羟基硬脂酸植物甾醇酯、辛酸/癸酸植物甾醇酯、亚油酸植物甾醇酯、亚麻酸植物甾醇酯、蓖麻油酸植物甾醇酯、油酸胆甾醇酯、油酸植物甾醇酯、油酸二氢胆甾醇酯、支链脂肪酸(C_12-31)植物甾醇酯、植物甾醇芥花油脂肪酸甘油酯、植物甾醇菜籽油甘油酯、霍霍巴油脂肪酸植物甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸植物甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸胆甾醇酯、澳洲坚果油脂肪酸二氢胆甾醇酯、葵花籽油脂肪酸植物甾醇酯、米糠油脂肪酸植物甾醇酯、二聚亚油酸(植物甾醇酯/异硬脂醇酯/鲸蜡醇酯/硬脂醇酯/山萮醇酯)、双(山嵛醇/异硬脂醇/植物甾醇)二聚亚油醇二聚亚油酸酯、二聚亚油酸(植物甾醇酯/山萮醇酯)以及二聚亚油酸二(异硬脂醇酯/植物甾醇酯)。

9.根据权利要求1～8中任一项所述的组合物，其中，(B1)是由式(2)表示的N-酰基氨基酸或其盐：

[化2]

10.根据权利要求1～9中任一项所述的组合物，其中，(C)是由式(4)表示的酰胺甜菜碱型两性表面活性剂：

[化3]

式中，R⁸CO表示C_8-24酰基；R⁹、R¹⁰分别独立地表示氢原子或C_1-6烷基；q表示2～4的整数；r表示1～3的整数。

11.根据权利要求1～10中任一项所述的组合物，其中，(D)为辛酸单甘油酯。

12.根据权利要求1～11中任一项所述的组合物，其中，(E)为2-羟基-1-戊醇。

13.根据权利要求1～12中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有0.02～5质量％的(A)。

14.根据权利要求1～13中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有2～35质量％的(B)。

15.根据权利要求1～14中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有0.2～20质量％的(C)。

16.根据权利要求1～15中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有0.1～10质量％的(D)。

17.根据权利要求1～16中任一项所述的组合物，其中，以(A)～(F)的总量为基准，含有0.1～10质量％的(E)。

18.根据权利要求1～17中任一项所述的组合物，其中，(A)的质量/(D)的质量为0.002～5.0。

19.根据权利要求1～18中任一项所述的组合物，其中，(A)的质量/(E)的质量为0.002～5.0。

20.根据权利要求1～19中任一项所述的组合物，其中，(A)的质量/((D)的质量+(E)的质量)为0.001～2.5。

21.根据权利要求1～20中任一项所述的组合物，其中，((D)的质量+(E)的质量)/((B)的质量+(C)的质量)为0.003～5.0。

22.根据权利要求1～21中任一项所述的组合物，其为皮肤或毛发用液体洗涤剂。

23.一种含有甾醇酯、表面活性剂以及水的组合物的稳定化方法，其特征在于，混合有单C_8-14脂肪酸甘油酯以及C_5-6羟基醇。

24.一种甾醇酯在含有表面活性剂以及水的组合物中的增溶方法，其特征在于，混合有单C_8-14脂肪酸甘油酯以及C_5-6羟基醇。