CN104611288A - 一种福寿螺心组织细胞的原代培养方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种福寿螺心组织细胞的原代培养方法。它的步骤如下：配制细胞培养液；选取体重40-50克的螺在无菌水中饲养；对福寿螺进行表面消毒；解剖福寿螺取心组织；将组织用HBSS清洗液清洗并剪碎；将处理后的组织接种于细胞培养瓶中；培养瓶置于5%的CO₂培养箱内,28℃恒温培养；过夜后，再加入适量细胞培养液，将组织浸没；每隔5天吸出和换入等量的细胞培养液，直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶。本发明能在较短时间内快速、可重复地建立福寿螺心组织细胞的原代培养，所需要的细胞培养设备简单，可操作性强。本发明是对水生无脊椎动物细胞培养的重要补充，也为水生无脊椎动物的免疫机制研究提供基础资料。

Description

一种福寿螺心组织细胞的原代培养方法

技术领域

本发明属于淡水生物细胞培养技术领域，尤其涉及一种福寿螺心组织细胞的原代培养方法。

背景技术

自从上世纪初Harrison和Carrel创立动物组织和细胞的体外培养方法以来,细胞培养技术得到了长足的发展,在基础理论研究和应用研究中都起到了不可替代的重要作用。然而,到目前为止,对于细胞培养技术本身的研究主要集中于脊椎动物(特别是哺乳动物)和昆虫,对于水生无脊椎动物细胞培养的关注却相对较少。在公开刊物发表的有关细胞培养问题的论文中,绝大多数是脊椎动物和昆虫的.

从20世纪60年代开始,研究者开始关注水生无脊椎动物的细胞培养问题, 水生无脊椎动物的多种组织和细胞被尝试进行体外培养,包括上皮细胞,血细胞,消化腺,幼体和胚胎组织等。在20世纪70年代便建立了水生无脊椎动物双脐螺胚胎(Biomphalaria glabrataembryonie, BGE)细胞系(Hansen,1976)。BGE细胞系是Hansen为了研究血吸虫胞坳感染细胞机制于1976年从淡水双脐螺胚胎建立的,后由Bayne等完善了冻存方法并提交给ATCC(CRL-1494)。

尽管在水生无脊椎动物细胞培养的早期便获得如此可喜的成就,但几十年过去后相对于上个世纪70年代没有大的进展,到目前为止,除了BGE细胞系,还没有成功建系的报道,大部分细胞培养通常在体外只能存活比较短的时间,虽然有些报道细胞可存活数月但只能分裂几代便不再分裂,整个培养最后也因微生物污染而告终。

福寿螺又名大瓶螺、苹果螺，原产于南美洲亚马逊河流域。1980 年前后，因其蛋白质含量丰富，营养成分高且繁殖能力强，而被作为一种水生经济动物被引入中国台湾、菲律宾和日本，并迅速扩散到东亚和东南亚其余国家( Halwart，1994)。后来由于市场化失败，福寿螺遭弃养并迅速扩散结果暴发成灾，严重危害作物生产( Naylor，1996) 。2000年，世界自然保护联盟( World Conservation Union; International Union for Conservation of Nature and Natural Resources;IUCN)外来入侵物种专家委员会将福寿螺列为世界100种恶性外来入侵物种之一( Lowe et al.，2000), 也是其中唯一的一种淡水螺。在我国大陆，福寿螺于1981 年引入到广东养殖, 1984年后在广东、广西、福建等地开始广泛养殖，随后推广到浙江、江西、云南、四川等地，目前已成为长江以南大部分省区的严重农业害虫(俞晓平等，2001)。2003年，国家环保总局和中国科学院(2003) 将福寿螺列入了首批入侵中国的16 种外来物种的“黑名单”

在福寿螺的防治过程中，除农业防治和物理防治外，新型生物农药的筛选和鉴定日益成为研究重点。生物农药的活动生物测定需要大量发育一致的福寿螺，对饲养场地有严格的要求，工作量大，而若有离体培养的福寿螺细胞，则可以在离体条件下研究生物农药对二福寿螺的作用，从而有助于在细胞水平研究杀虫剂对福寿螺的作用机制，有助于当前杀虫剂的改进和新杀虫剂的发明。因此，通过本发明，建立福寿螺细胞系，不仅能增加我国细胞系的数量及种类，还能为日后该类生物细胞系的建立提供借鉴经验。

发明内容

本发明的目的在于提供一种福寿螺心组织细胞的原代培养方法，为福寿螺生理生化研究、毒理学研究等提供技术支持和保障。

本发明通过以下技术方案完成：

一种福寿螺心组织细胞的原代培养方法 包括以下步骤：

（1）配制细胞培养液；

（2）选取体重40-50克福寿螺在无菌水中饲养12小时;

（3）将螺表面的粘液用无菌棉签擦洗干净，将螺浸没在0.1%KMnO₄溶液中，进行表面消毒10-15分钟；

（4）用无菌蒸馏水清洗福寿螺3-5次；

（5）用无菌滤纸吸干螺表面水分；

（6）将螺置于75%酒精消毒过的解剖盘中，解剖福寿螺；

（7）用解剖剪刀剪取心组织，放入盛有HBSS清洗液的六孔培养板里面清洗3-5次，最后一次时，用无菌剪刀剪成1mm³的小组织块；

（8）将步骤（7）处理的后的组织接种于含有1mL-1.5mL细胞培养液的T-25cm²细胞培养瓶中；

（9）将培养瓶置于5%的CO₂培养箱内,28℃恒温培养;

（10）过夜后，再加入2mL-1.5mL细胞培养液，使组织浸没在培养液中，每隔5-7天吸出和换入60-70%量的细胞培养液，直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶;

整个操作过程都是在无菌条件下进行的。

所述的细胞培养液是RPMI1640培养基与青霉素、链霉素、两性霉素B和动物血清的混合物,以及饱和苯基硫脲的混合物， pH值 7.0-7.4。

所述的动物血清为胎牛血清。所述的青霉素含量为200U/ml,链霉素含量为0.2μg /ml,两性霉素B含量为0.5μg /ml。所述的动物血清体积比含量为10-20%。所述的饱和苯基硫脲溶液为高压灭菌的苯基硫脲固体过量加入到无菌的基础培养基中配制而成。

本发明的有益效果是：采用上述方案，对福寿螺心组织细胞进行了原代培养，取得了较好的培养效果。本发明快速、有效、重复性强，是对淡水无脊椎生物细胞培养的重要补充。福寿螺为重要的外来入侵生物，本发明有助于在离体条件下研究福寿螺，为其防治途径的研究和新型生物农药的开发提供帮助。

本发明中福寿螺心组织细胞系的生物学特征观察和测定

1)经实验观察，该细胞系大部分贴壁生长，细胞的形状大部分圆形，少部分多边形，较少似巨噬细胞形（图1）。

2)以2x10⁵细胞/mL的浓度接种到T-25cm²培养瓶中，27℃无光照培养，每天取一瓶测定细胞浓度，绘制生长曲线（图2），并按照公式T=tlg2/[lg(N/N₀)]计算群体倍增时间，经过计算第五代的细胞群体倍增时间为62小时。其中

                    T=在对数期平均增长一倍所需的时间

                    t=接种到测定细胞数的时间

                    N₀=接种时的细胞数

                    N=时刻t所测定的细胞总数

3)用泌乳素受体引物，利用DAF-PCR的方法鉴定了本发明建立的细胞系的确来源于福寿螺的心组织，而非其他细胞系的污染（图3）。由细胞系提供的DNA条带与福寿螺心组织DNA扩增后的带型相同，而与对照细胞系sf9和s2带型明显不同。

附图说明

图1是培养35天后心组织细胞的培养形态示意图；

图2是第5代心组织细胞的生长曲线图；

图3是细胞系的DAF-PCR鉴定图谱。

具体实施方式

以下结合实例对本发明作进一步的详细说明：

实施例1

细胞培养液的配制

（配制500mL）：

          成分                           数量

  RPMI1640培养基                       400mL

        胎牛血清                         50.0mL

苯基硫脲饱和溶液                     50.0mL

青霉素                           100U

链霉素                           0.1μg

两性霉素B                       0.25μg

在无菌操作台内，将上述成分混匀，4℃保存备用。

实施例2 福寿螺心组织细胞的原代培养

经过下列步骤：

（1）配制细胞培养液；

（2）选取体重40克福寿螺在无菌水中饲养12小时;

（3）将螺表面的粘液用无菌棉签擦洗干净，将螺浸没在0.1%KMnO₄溶液中，进行表面消毒10分钟；

（4）用无菌蒸馏水清洗福寿螺3次；

（5）用无菌滤纸吸干螺表面水分；

（6）将螺置于75%酒精消毒过的解剖盘中，解剖福寿螺；

（7）用解剖剪刀剪取心组织，放入盛有HBSS清洗液的六孔培养板里面清洗3次，最后一次时，用无菌剪刀剪成1mm³的小组织块；

（8）将步骤（7）处理的后的组织接种于含有1mL细胞培养液的T-25cm²细胞培养瓶中；

（9）将培养瓶置于5%的CO₂培养箱内,28℃恒温培养;

（10）过夜后，再加入2mL细胞培养液，使组织浸没在培养液中，每隔5天吸出和换入60%量的细胞培养液，直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶;

实施例3 福寿螺心组织细胞的原代培养

经过下列步骤：

（1）配制细胞培养液；

（2）选取体重50克福寿螺在无菌水中饲养12小时;

（3）将螺表面的粘液用无菌棉签擦洗干净，将螺浸没在0.1%KMnO₄溶液中，进行表面消毒15分钟；

（4）用无菌蒸馏水清洗福寿螺5次；

（5）用无菌滤纸吸干螺表面水分；

（6）将螺置于75%酒精消毒过的解剖盘中，解剖福寿螺；

（7）用解剖剪刀剪取心组织，放入盛有HBSS清洗液的六孔培养板里面清洗5次，最后一次时，用无菌剪刀剪成1mm³的小组织块；

（8）将步骤（7）处理的后的组织接种于含有1.5mL细胞培养液的T-25cm²细胞培养瓶中；

（9）将培养瓶置于5%的CO₂培养箱内,28℃恒温培养;

（10）过夜后，再加入1.5mL细胞培养液，使组织浸没在培养液中，每隔7天吸出和换入70%量的细胞培养液，直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶;

实施例4 细胞系的生物学特性观察和测定

(1)形态特征：经显微镜观察，该细胞系贴壁生长，主要有三种细胞形状：大部分圆形，少部分多边形，较少似巨噬细胞形（图1）。圆形细胞占87%，平均直径17μm; 多变形细胞长约50μm，宽平均约25μm；巨噬细胞直径50μm之间。

(2)细胞的生长：生长曲线呈典型的“S”，群体倍增时间为62小时（图2）。

(3)DAF-PCR鉴定：用泌乳素受体设计设计引物，利用DAF-PCR的方法鉴定了本发明建立的细胞系的确来源于福寿螺心组织细胞，而非其他细胞系的污染（图3）。由细胞系提供的DNA条带与福寿螺心组织扩增后的带型相同，而与对照细胞系sf9和s2带型明显不同。

Claims (6)

1.一种福寿螺心组织细胞的原代培养方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

（1）配制细胞培养液；

（2）选取体重40-50克福寿螺在无菌水中饲养12小时;

（3）将螺表面的粘液用无菌棉签擦洗干净，将螺浸没在0.1%KMnO₄溶液中，进行表面消毒10-15分钟；

（4）用无菌蒸馏水清洗福寿螺3-5次；

（5）用无菌滤纸吸干螺表面水分；

（6）将螺置于75%酒精消毒过的解剖盘中，解剖福寿螺；

（7）用解剖剪刀剪取心组织，放入盛有HBSS清洗液的六孔培养板里面清洗3-5次，最后一次时，用无菌剪刀剪成1mm³的小组织块；

（8）将步骤（7）处理的后的组织接种于含有1mL-1.5mL细胞培养液的T-25cm²细胞培养瓶中；

（9）将培养瓶置于5%的CO₂培养箱内,28℃恒温培养;

（10）过夜后，再加入2mL-1.5mL细胞培养液，使组织浸没在培养液中，每隔5-7天吸出和换入60-70%量的细胞培养液，直至扩展并增殖的细胞充满培养瓶;

整个操作过程都是在无菌条件下进行的。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的细胞培养液是RPMI1640培养基与青霉素、链霉素、两性霉素B和动物血清的混合物,以及饱和苯基硫脲的混合物， pH值 7.0-7.4。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的动物血清为胎牛血清。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的青霉素含量为200U/ml,链霉素含量为0.2μg /ml,两性霉素B含量为0.5μg /ml。

5.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述的动物血清体积比含量为10-20%。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的饱和苯基硫脲溶液为高压灭菌的苯基硫脲固体过量加入到无菌的基础培养基中配制而成。