CN104610135A - 一种处理啶虫脒结晶母液的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种处理啶虫脒结晶母液的方法。将乙酸乙酯加入到不含乙醇的啶虫脒母液中,搅拌,再降至0℃以下过滤;滤饼用乙酸乙酯漂洗并干燥后得到淡黄色粉末状固体;滤液减压蒸馏回收乙酸乙酯,升温到90-100℃,负压-0.09Mpa以上蒸出乙亚胺酸乙酯和N-氰基-乙亚胺酸乙酯的混合物。本发明采用有机溶剂“乙酸乙酯”做抽提剂,提高了啶虫脒、乙亚胺酸乙酯、N-氰基-乙亚胺酸乙酯等有效组分的回收率,降低了生产成本,在环境保护和节能减排上也起到了积极作用。
Description
技术领域
本发明涉及一种处理啶虫脒结晶母液的方法,属于农药化学提纯领域。
背景技术
啶虫脒是一种重要的新烟碱类杀虫剂,其合成工艺有多种。主要合成工艺方法包括:氯仿降温通入一甲胺后滴加2-氯-5-氯甲基吡啶,保温反应后脱溶,得2-氯-5-(N-甲基)氨甲基吡啶浓缩物。加液碱,搅拌、静置、分去水层后蒸出氯仿,得2-氯-5-(N-甲基)氨甲基吡啶。再加入乙醇、N-氰基乙亚胺酸乙酯,控制温度保温反应。然后结晶、抽滤得啶虫脒原药,结晶母液蒸出乙醇后,残留物作为废液处理。相关化学反应方程式是:
但是,上述合成工艺存在副反应,啶虫脒母液成分比较复杂,蒸出乙醇后,其残留物中仍存有一定数量的啶虫脒、乙亚胺酸乙酯和N-氰基-乙亚胺酸乙酯等有经济价值的组分,残留物呈粘稠状,无法通过过滤的办法进行分离。从节能减排、降耗的角度,迫切需要开发一种处理啶虫脒结晶母液的方法。
发明内容
本发明的目的是提供一种处理啶虫脒结晶母液的方法。
实现本发明目的的技术解决方案是:一种处理啶虫脒结晶母液的方法,包括以下步骤:
第一步、将乙酸乙酯加入到不含乙醇的啶虫脒母液中,搅拌,再降至0℃以下过滤;
第二步、滤饼用乙酸乙酯漂洗并干燥后得到淡黄色粉末状固体;
第三步、滤液减压蒸馏回收乙酸乙酯,升温到90-100℃,负压-0.09Mpa以上蒸出乙亚胺酸乙酯和N-氰基-乙亚胺酸乙酯的混合物。
第一步中所述的不含乙醇的啶虫脒母液是于60℃以内,-0.09Mpa以上减压蒸出乙醇。
第一步中所述的乙酸乙酯与啶虫脒母液的质量比为1:4-5;所述的搅拌时间为1-2小时。
与现有技术相比,本发明的优点是:采用有机溶剂“乙酸乙酯”做抽提剂,提高了啶虫脒、乙亚胺酸乙酯、N-氰基-乙亚胺酸乙酯等有效组分的回收率,降低了生产成本,在环境保护和节能减排上也起到了积极作用。
具体实施方式
氯仿降温通入一甲胺后滴加2-氯-5-氯甲基吡啶,保温反应后脱溶,得2-氯-5-(N-甲基)氨甲基吡啶浓缩物。加液碱,搅拌、静置、分去水层后蒸出氯仿,得2-氯-5-(N-甲基)氨甲基吡啶。再加入乙醇、N-氰基乙亚胺酸乙酯,控制温度保温反应。然后结晶、抽滤得啶虫脒原药。
啶虫脒结晶母液于60℃以内,-0.09Mpa以上减压蒸出乙醇后,在残留物中加入适量的乙酸乙酯,搅拌一段时间(利用乙酸乙酯与乙亚胺酸乙酯、N-氰基-乙亚胺酸乙酯,化学结构相似,“相似相容“的原理,有效降低了物料粘度,达到可过滤的目的)。冷却到0℃以下过滤,固体为啶虫脒原药。液体减压蒸出乙酸乙酯后,升温到90-100℃,负压-0.09Mpa以上蒸出乙亚胺酸乙酯和N-氰基-乙亚胺酸乙酯的混合物(此混合物再与单氰胺反应可得N-氰基-乙亚胺酸乙酯,作为合成啶虫脒原药的反应原料)。此时,母液残留物的量将减少了许多。
实施例
在500ml的圆底烧瓶中,加入200g已蒸出乙醇的“啶虫脒母液残留物”,和50ml乙酸乙酯,室温搅拌1小时后,降温到0℃以下过滤。用滤液荡涤使固体全部转入到漏斗中,最后滤饼用10ml乙酸乙酯漂洗,干燥后得到淡黄色粉末状固体9.0g。滤液减压蒸馏回收乙酸乙酯58ml,并蒸出乙亚胺酸乙酯和N-氰基-乙亚胺酸乙酯的混合物11.0克。
改变乙酸乙酯用量,其他条件不变,下表为不同溶剂用量下的啶虫脒和“乙亚胺酸乙酯与N-氰基-乙亚胺酸乙酯的混合物:的回收量。
Claims (3)
1.一种处理啶虫脒结晶母液的方法,其特征在于包括以下步骤:
第一步、将乙酸乙酯加入到不含乙醇的啶虫脒母液中,搅拌,再降至0℃以下过滤;
第二步、滤饼用乙酸乙酯漂洗并干燥后得到淡黄色粉末状固体;
第三步、滤液减压蒸馏回收乙酸乙酯,升温到90-100℃,负压-0.09Mpa以上蒸出乙亚胺酸乙酯和N-氰基-乙亚胺酸乙酯的混合物。
2.根据权利要求1所述的处理啶虫脒结晶母液的方法,其特征在于第一步中所述的不含乙醇的啶虫脒母液是采用在60℃以内,-0.09Mpa以上减压蒸出乙醇。
3.根据权利要求1所述的处理啶虫脒结晶母液的方法,其特征在于第一步中所述的乙酸乙酯与啶虫脒母液的质量比为1:4-5;所述的搅拌时间为1-2小时。
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CN102174013A (zh) * | 2011-03-10 | 2011-09-07 | 江苏长青农化股份有限公司 | 啶虫脒合成新技术 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
卞中才等: "新型杀虫剂啶虫脒二步法合成研究开发", 《江苏农药》, no. 3, 31 December 2000 (2000-12-31), pages 13 - 14 * |
陆明灯: "啶虫脒的合成技术", 《化工中间体》, no. 5, 31 December 2010 (2010-12-31), pages 37 - 41 * |
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