CN104561563A - 一种铟富集渣还原预浸工艺及其装置 - Google Patents

一种铟富集渣还原预浸工艺及其装置 Download PDF

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袁永峰
王素霞
翟爱萍
李飞
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Abstract

本发明涉及有色金属冶炼技术领域，尤其涉及一种铟富集渣还原预浸工艺及其装置；其工艺包括以下步骤，1、将待处理的铟富集渣加入到强酸溶液中，反应；2、向1中进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，反应；3、向2中进行还原反应之后的溶液中加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，然后过滤；4、将3中得到的滤液返回锌系统，滤渣作为富铟渣进入酸浸槽；其装置包括还原预浸槽，还包括与还原预浸槽通过矿浆输送管连通的压滤机，还原预浸槽的底部设有中间槽，中间槽与还原预浸槽管道连通，压滤机的出渣口处设浆化槽，压滤机的出液口处设滤液槽；有效降低了铟冶炼系统铁含量，回收了冶炼过程产生的碱渣。

Description

一种铟富集渣还原预浸工艺及其装置
技术领域
本发明涉及有色金属冶炼技术领域，尤其涉及一种铟富集渣还原预浸工艺
及其装置。
背景技术
国内铟冶炼企业生产工艺主要为：铟富集渣→浸出→净化→萃取→置换压团→粗炼→电解精炼→再次精炼、铸锭。随着铟富集渣生产原料日趋多样化，铟富集渣的成分愈来愈复杂，品位较低，杂质量大，给生产带来了很多不利影响。
铟富集渣直接低酸浸出，浸出液含铟较低，铁锌镉等杂质量大；浸出液压滤困难，萃取有机相易乳化、老化；反萃液杂质多，压团不成形，制约了生产产量，增加了生产成本。
铟富集渣直接低酸浸出，浸出液含三价铁较高，在净化工序加还原铁粉后净化液中二价铁达到30g/L以上，在生产过程中很容易被氧化为三价铁，而三价铁是萃取有机相老化的主要原因。
铟冶炼生产过程中，产生的铸阳极除杂碱渣、洗残阳极及析出铟产生的中和渣、有机相碱洗渣等渣类难处理，且处理成本高，限制了铟的回收率。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的不足，而提供一种铟富集渣还原预浸工艺及其装置。
铟富集渣还原预浸工艺包括以下步骤：
步骤1）、将待处理的铟富集渣加入到强酸溶液中，进行溶解反应；
       步骤2）、向步骤1）中进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，进行还原反应；
     步骤3）、向步骤2）中进行还原反应之后的溶液中加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，然后过滤；
       步骤4）、将步骤3）中得到的滤液返回锌系统，滤渣作为富铟渣进入酸浸槽。
步骤1）中的强酸溶液为硫酸溶液，其浓度为60~70g/L，强酸溶液与铟富集渣的质量比为3：1，其溶解反应的反应温度为65~75℃，反应时间为2小时。
步骤2）中所加铁粉为80目~100目的铁粉。
步骤2）中反应完后，加生产水使其溶液与渣的质量比为5~6：1。
步骤3）中所用碱性物质为铸阳极除杂碱渣或洗残阳极及析出铟产生的中和渣或有机相碱洗渣中的一种。
实现铟富集渣还原预浸工艺的装置，包括上部设有第一搅拌器的还原预浸槽，还包括与还原预浸槽通过矿浆输送管连通的压滤机，还原预浸槽上部分别设有强酸溶液输送管道、第一水输送管道和进料口，还原预浸槽的底部设有中间槽，中间槽与还原预浸槽通过一段设有阀门的管道连通，矿浆输送管上设有矿浆输送泵，压滤机的出渣口处设有上部带有第二搅拌机的浆化槽，浆化槽的上部设有第二水输送管，压滤机的出液口处设有滤液槽。
本发明的有益效果在于：
1、有效降低了铟冶炼系统铁含量，回收了冶炼过程产生的碱渣。
2、本发明工艺产生的铟富集渣中杂质锌降低了84%左右，杂质镉降低了95%左右，三价铁降低了98%左右，同时也有效除去了在低酸条件下溶解的其它杂质。使用本发明工艺产生的铟富集渣渣量降低了40%，铟富集渣铟品位提高1.5倍左右，直接提高了铟生产产能；
3、本发明工艺减少或解决了后续工序萃取有机相乳化、老化，阳极片杂质高等问题；回收处理了生产过程产生的废水中和碱渣，实现了清洁生产；综合回收各类碱渣，铟生产月回收率提高了7个百分点左右，使用本发明新工艺每年可直接创效800余万元。
附图说明
图1为本发明一种实现铟富集渣还原预浸工艺的装置的结构示意图。
具体实施方式
实施例1：铟富集渣还原预浸工艺包括以下步骤：
    步骤1）、将待处理的铟富集渣加入到强酸溶液中，进行溶解反应；
     步骤2）、向步骤1）中进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，进行还原反应；
    步骤3）、向步骤2）中进行还原反应之后的溶液中加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，然后过滤；
     步骤4）、将步骤3）中得到的滤液返回锌系统，滤渣作为富铟渣进入酸浸槽。
步骤1）中的强酸溶液为硫酸溶液，其浓度为60~70g/L，强酸溶液与铟富集渣的质量比为3：1，其溶解反应的反应温度为65~75℃，反应时间为2小时。
如图1所示，实现铟富集渣还原预浸工艺的装置，包括上部设有第一搅拌器1的还原预浸槽2，还包括与还原预浸槽2通过矿浆输送管3连通的压滤机4，还原预浸槽2上部分别设有强酸溶液输送管道5、第一水输送管道6和进料口14，还原预浸槽2的底部设有中间槽7，中间槽7与还原预浸槽2通过一段设有阀门8的管道连通，矿浆输送管3上设有矿浆输送泵9，压滤机4的出渣口处设有上部带有第二搅拌机10的浆化槽12，浆化槽12的上部设有第二水输送管11，压滤机4的出液口处设有滤液槽13。
具体工作时，通过第一水输送管道6向还原预浸槽2中加入20m3的生产水，生产水为Ca、Mg离子稍大的自来水，打开第一搅拌器1，通过强酸溶液输送管道5向还原预浸槽2中加入硫酸，形成强酸性溶液，并控制硫酸浓度为60~70g/L，然后通过进料口14向还原预浸槽2中入6~7吨的铟富集渣，进行溶解反应，其溶解反应的反应温度为65~75℃，反应时间为2小时；
然后，通过进料口14向进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，进行还原反应；
通过进料口14向进行还原反应后的溶液中加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，；
打开阀门8，进行中和反应之后的溶液进入中间槽7内；
然后打开矿浆输送泵9，将中间槽7中的反应液通过矿浆输送管3输送至压滤机4进行过滤；滤渣通过压滤机4的出渣口进入浆化槽12，滤液通过压滤机4的出液口进入滤液槽13；通过第二水输送管11向浆化槽12中注入生产水，同时开启第二搅拌机10将滤渣进行浆化。
将得到的滤液返回锌系统，滤渣浆化后作为富铟渣进入酸浸槽。
实施例2：铟富集渣还原预浸工艺包括以下步骤：
    步骤1）、将待处理的铟富集渣加入到强酸溶液中，进行溶解反应；
     步骤2）、向步骤1）中进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，进行还原反应；
    步骤3）、向步骤2）中进行还原反应之后的溶液中加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，然后过滤；
     步骤4）、将步骤3）中得到的滤液返回锌系统，滤渣作为富铟渣进入酸浸槽。
步骤1）中的强酸溶液为硫酸溶液，其浓度为60~70g/L，强酸溶液与铟富集渣的质量比为3：1，其溶解反应的反应温度为65~75℃，反应时间为2小时。
步骤2）中所加铁粉为80目~100目的铁粉。
步骤2）中反应完后，加生产水使其溶液与渣的质量比为5~6：1。
如图1所示，实现铟富集渣还原预浸工艺的装置，包括上部设有第一搅拌器1的还原预浸槽2，还包括与还原预浸槽2通过矿浆输送管3连通的压滤机4，还原预浸槽2上部分别设有强酸溶液输送管道5、第一水输送管道6和进料口14，还原预浸槽2的底部设有中间槽7，中间槽7与还原预浸槽2通过一段设有阀门8的管道连通，矿浆输送管3上设有矿浆输送泵9，压滤机4的出渣口处设有上部带有第二搅拌机10的浆化槽12，浆化槽12的上部设有第二水输送管11，压滤机4的出液口处设有滤液槽13。
具体工作时，通过第一水输送管道6向还原预浸槽2中加入20m3的生产水，生产水为Ca、Mg离子稍大的自来水，打开第一搅拌器1，通过强酸溶液输送管道5向还原预浸槽2中加入硫酸，形成强酸性溶液，并控制硫酸浓度为60~70g/L，然后通过进料口14向还原预浸槽2中入6~7吨的铟富集渣，进行溶解反应，其溶解反应的反应温度为65~75℃，反应时间为2小时；
      然后，通过进料口14向进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，进行还原反应；所加铁粉为80目~100目的铁粉，若所加铁粉小于80目，铁粉漂浮在溶液上面，反应不充分；若所加铁粉大于100目，铁粉容易沉到溶液底部，反应不充分。
然后通过第一水输送管道6向进行还原反应后的溶液中加生产水，使其溶液与渣的质量比为5~6：1，然后通过进料口14加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，；PH为4.0~4.5时，可以保证铟都在渣里面，不被溶解；加入生产水可以降低溶液的酸度，减少碱性物质的消耗量。
打开阀门8，进行中和反应之后的溶液进入中间槽7内；
     然后打开矿浆输送泵9，将中间槽7中的反应液通过矿浆输送管3输送至压滤机4进行过滤；滤渣通过压滤机4的出渣口进入浆化槽12，滤液通过压滤机4的出液口进入滤液槽13；通过第二水输送管11向浆化槽12中注入生产水，同时开启第二搅拌机10将滤渣进行浆化。
将得到的滤液返回锌系统，滤渣进行浆化后作为富铟渣进入酸浸槽。
实施例3：铟富集渣还原预浸工艺包括以下步骤：
    步骤1）、将待处理的铟富集渣加入到强酸溶液中，进行溶解反应；
     步骤2）、向步骤1）中进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，进行还原反应；
    步骤3）、向步骤2）中进行还原反应之后的溶液中加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，然后过滤；
     步骤4）、将步骤3）中得到的滤液返回锌系统，滤渣作为富铟渣进入酸浸槽。
步骤1）中的强酸溶液为硫酸溶液，其浓度为60~70g/L，强酸溶液与铟富集渣的质量比为3：1，其溶解反应的反应温度为65~75℃，反应时间为2小时。
步骤2）中所加铁粉为80目~100目的铁粉。
步骤2）中反应完后，加生产水使其溶液与渣的质量比为5~6：1。
步骤3）中所用碱性物质为铸阳极除杂碱渣或洗残阳极及析出铟产生的中和渣或有机相碱洗渣中的一种。
如图1所示，实现铟富集渣还原预浸工艺的装置，包括上部设有第一搅拌器1的还原预浸槽2，还包括与还原预浸槽2通过矿浆输送管3连通的压滤机4，还原预浸槽2上部分别设有强酸溶液输送管道5、第一水输送管道6和进料口14，还原预浸槽2的底部设有中间槽7，中间槽7与还原预浸槽2通过一段设有阀门8的管道连通，矿浆输送管3上设有矿浆输送泵9，压滤机4的出渣口处设有上部带有第二搅拌机10的浆化槽12，浆化槽12的上部设有第二水输送管11，压滤机4的出液口处设有滤液槽13。
具体工作时，通过第一水输送管道6向还原预浸槽2中加入20m3的生产水，生产水为Ca、Mg离子稍大的自来水，打开第一搅拌器1，通过强酸溶液输送管道5向还原预浸槽2中加入硫酸，形成强酸性溶液，并控制硫酸浓度为60~70g/L，然后通过进料口14向还原预浸槽2中入6~7吨的铟富集渣，进行溶解反应，其溶解反应的反应温度为65~75℃，反应时间为2小时；
      然后，通过进料口14向进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，进行还原反应；所加铁粉为80目~100目的铁粉，若所加铁粉小于80目，铁粉漂浮在溶液上面，反应不充分；若所加铁粉大于100目，铁粉容易沉到溶液底部，反应不充分。
然后通过第一水输送管道6向进行还原反应后的溶液中加生产水，使其溶液与渣的质量比为5~6：1，然后通过进料口14加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，；PH为4.0~4.5时，可以保证铟都在渣里面，不被溶解；加入生产水可以降低溶液的酸度，减少碱性物质的消耗量。所用碱性物质为铸阳极除杂碱渣或洗残阳极及析出铟产生的中和渣或有机相碱洗渣中的一种，充分利用了生产过程中产生的各种碱渣，实现清洁生产。
打开阀门8，将进行中和反应之后的溶液进入中间槽7内；
     然后打开矿浆输送泵9，将中间槽7中的反应液通过矿浆输送管3输送至压滤机4进行过滤；滤渣通过压滤机4的出渣口进入浆化槽12，滤液通过压滤机4的出液口进入滤液槽13；通过第二水输送管11向浆化槽12中注入生产水，同时开启第二搅拌机10将滤渣进行浆化。
将得到的滤液返回锌系统，滤渣进行浆化后作为富铟渣进入酸浸槽。

Claims (6)

1.一种铟富集渣还原预浸工艺，其特征是：包括以下步骤：
       步骤1）、将待处理的铟富集渣加入到强酸溶液中，进行溶解反应；
       步骤2）、向步骤1）中进行溶解反应之后的溶液中加入还原铁粉，进行还原反应；
     步骤3）、向步骤2）中进行还原反应之后的溶液中加入碱性物质进行中和反应，使反应之后溶液的PH为4.0~4.5，然后过滤；
       步骤4）、将步骤3）中得到的滤液返回锌系统，滤渣作为富铟渣进入酸浸槽。
2.根据权利要求1所述的铟富集渣还原预浸工艺，其特征是：步骤1）中的强酸溶液为硫酸溶液，其浓度为60~70g/L，强酸溶液与铟富集渣的质量比为3：1，其溶解反应的反应温度为65~75℃，反应时间为2小时。
3.根据权利要求1所述的铟富集渣还原预浸工艺，其特征是：步骤2）中所加铁粉为80目~100目的铁粉。
4.根据权利要求1所述的铟富集渣还原预浸工艺，其特征是：步骤2）中反应完后，加生产水使其溶液与渣的质量比为5~6：1。
5.根据权利要求1所述的铟富集渣还原预浸工艺，其特征是：步骤3）中所用碱性物质为铸阳极除杂碱渣或洗残阳极及析出铟产生的中和渣或有机相碱洗渣中的一种。
6.一种实现权利要求1中所述的铟富集渣还原预浸工艺的装置，包括上部设有第一搅拌器（1）的还原预浸槽（2），其特征是：还包括与还原预浸槽（2）通过矿浆输送管（3）连通的压滤机（4），所述还原预浸槽（2）上部分别设有强酸溶液输送管道（5）、第一水输送管道（6）和进料口（14），所述还原预浸槽（2）的底部设有中间槽（7），所述中间槽（7）与还原预浸槽（2）通过一段设有阀门（8）的管道连通，所述矿浆输送管（3）上设有矿浆输送泵（9），所述压滤机（4）的出渣口处设有上部带有第二搅拌机（10）的浆化槽（12），所述浆化槽（12）的上部设有第二水输送管（11），所述压滤机（4）的出液口处设有滤液槽（13）。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106834698A (zh) * 2017-01-19 2017-06-13 昆明理工大学 一种从低浓度含铟的酸性溶液中富集回收铟的方法
CN107837698A (zh) * 2017-11-16 2018-03-27 中国恩菲工程技术有限公司 干粉浆化加料系统
CN110117724A (zh) * 2019-04-04 2019-08-13 湖南工程学院 一种碳热还原含铟渣中的铟的回收方法

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08120355A (ja) * 1994-10-26 1996-05-14 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 非鉄金属製錬用電気錬かん炉およびその原料スラグ装入方法
JP2011088063A (ja) * 2009-10-22 2011-05-06 Jfe Steel Corp 製鉄スラグの分離方法
CN102534227A (zh) * 2012-03-01 2012-07-04 郴州市金贵银业股份有限公司 一种从富铟烟尘中氧压提取铟的方法
CN102586608A (zh) * 2011-01-18 2012-07-18 郴州市金贵银业股份有限公司 用铅锌冶炼过程产生的富铟渣制取海绵铟的方法
CN102703707A (zh) * 2012-06-15 2012-10-03 广西金山铟锗冶金化工有限公司 一种从锌浸渣中回收铟和锗的方法
CN102978410A (zh) * 2012-12-31 2013-03-20 株洲冶炼集团股份有限公司 一种铟反萃液净化渣的回收方法
CN103695657A (zh) * 2013-12-24 2014-04-02 广西博士海意信息科技有限公司 一种从湿法炼锌废渣中富集回收镓锗的方法

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08120355A (ja) * 1994-10-26 1996-05-14 Sumitomo Metal Mining Co Ltd 非鉄金属製錬用電気錬かん炉およびその原料スラグ装入方法
JP2011088063A (ja) * 2009-10-22 2011-05-06 Jfe Steel Corp 製鉄スラグの分離方法
CN102586608A (zh) * 2011-01-18 2012-07-18 郴州市金贵银业股份有限公司 用铅锌冶炼过程产生的富铟渣制取海绵铟的方法
CN102534227A (zh) * 2012-03-01 2012-07-04 郴州市金贵银业股份有限公司 一种从富铟烟尘中氧压提取铟的方法
CN102703707A (zh) * 2012-06-15 2012-10-03 广西金山铟锗冶金化工有限公司 一种从锌浸渣中回收铟和锗的方法
CN102978410A (zh) * 2012-12-31 2013-03-20 株洲冶炼集团股份有限公司 一种铟反萃液净化渣的回收方法
CN103695657A (zh) * 2013-12-24 2014-04-02 广西博士海意信息科技有限公司 一种从湿法炼锌废渣中富集回收镓锗的方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
谌斯等: ""锌渣氧粉两段浸出铟的试验研究"", 《湿法冶金》, vol. 32, no. 5, 31 October 2013 (2013-10-31), pages 312 - 315 *

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106834698A (zh) * 2017-01-19 2017-06-13 昆明理工大学 一种从低浓度含铟的酸性溶液中富集回收铟的方法
CN107837698A (zh) * 2017-11-16 2018-03-27 中国恩菲工程技术有限公司 干粉浆化加料系统
CN107837698B (zh) * 2017-11-16 2024-01-16 中国恩菲工程技术有限公司 干粉浆化加料系统
CN110117724A (zh) * 2019-04-04 2019-08-13 湖南工程学院 一种碳热还原含铟渣中的铟的回收方法

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