CN104524526A - 一种治疗仔猪黄痢的中药口服液及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种治疗仔猪黄痢的中药口服液及其制备方法,由葛根、黄芩、黄连、附子、干姜、甘草、白头翁、木香、檀香、麝香制备而成。该中药组合物可以是口服液,其制备步骤是:(1)将中药粉碎至60-80目,按配方量称取,三维混合得中药粉;(2)将混合后的中药粉及300-600份水分别投入到提取罐中,浸泡5-20小时;(3)加热至40-100℃提取10-15小时;(4)过滤收集药液;(5)所剩药渣继续加入300-600份水,40-100℃提取10-15小时;(6)过滤除去药渣,合并两次提取液,30-70℃减压浓缩至原体积10%-20%;(7)灌装成瓶,每瓶250ml,即得成品。本发明所提供的中药口服液可有效治疗仔猪黄痢,治愈率90%以上。本组方具有温中止痢、行气止痛、升阳止泻的作用。
Description
技术领域
本发明属于中兽药制剂领域,尤其是一种治疗仔猪黄痢的中药口服液及其制备方法。
背景技术
仔猪黄痢又叫早发性大肠杆菌病,是由一定血清型的大肠杆菌引起的初生仔猪的一种急性、致死性传染病。主要症状以排出黄色稀粪和急性死亡为特征。剖检有肠炎和败血症变化,有的无明显病变。本病在我国较多的地区和猪场都有发生,常见的有:O8:K88,K99,O60:K88,O138:K81,O139:K82,O141:K88,K85,O45,O115,O147,O101,O149等血清型,这些菌株大多数能形成肠毒素,可以引起仔猪发病和死亡。
仔猪黄痢的流行特点主要在生后数小时至5日龄以内仔猪发病,以1-3日龄最为多见,一周以上的仔猪很少发病。育肥猪、肥猪、成年公母猪不见发病;在产仔季节常常可使很多窝仔猪发病,每窝仔猪发明最高可达100%;以第一胎母猪所产仔猪发病率最高,死亡率也高。临诊症状为仔猪出生时还健康,快者数小时后突然发病和死亡。病猪主要症状是拉黄痢,粪大多呈黄色水样,内含凝乳小片,顺肛门流下,其周围多不留粪迹,易被忽视。下痢重时,后肢被粪液沾污;从肛门冒出稀粪。病仔猪不愿吃奶、很快消瘦、脱水,最后因衰竭而死亡。小母猪阴户尖端可出现红色,病仔猪精。急者不见下痢,身体软弱,倒地昏迷死亡。主要病变是胃肠卡他性炎症。表现为肠粘膜肿胀、充血或出血;胃粘膜红肿;肠膜淋巴结充血肿大,切面多汁;心、肝、肾有变性,重者有出血点。
目前我国猪养殖量居世界首位,但是养殖水平普遍较低。每年均有地区流行仔猪黄痢。从小对仔猪使用抗生素容易造成耐药性和致畸问题。因此开发针对仔猪黄痢的中药产品,已经成为兽药发展领域的迫切要求。
发明内容
本发明要解决的问题是:克服现有技术的不足,提供一种疗效好、无药残、安全可靠的治疗仔猪黄痢用中药口服液。
本发明要解决的另一技术问题是:提供一种治疗仔猪黄痢的中药配方。
本发明要解决的另一技术问题是:提供上述猪用中药组合物的口服液制剂的制备方法。
为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是:一种治疗仔猪黄痢的中药组合物,由如下质量份数的原料制备而成:葛根20-40份、黄芩20-40份、黄连20-40份、附子20-40份、干姜20-40份、甘草20-40份、白头翁20-40份、木香20-40份、檀香20-40份、麝香20-40份。
进一步地,该中药组合物的最佳原料的质量份数如下:
葛根40份、黄芩30份、黄连30份、附子30份、干姜30份、甘草40份、白头翁30份、木香30份、檀香30份、麝香30份。
进一步地,该中药组合物是含有或不含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式。
进一步地,该组合物的口服液制剂的制备方法是:(1)将中药粉碎至60-80目,按配方量称取,三维混合得中药粉;(2)将混合后的中药粉及300-600份水分别投入到提取罐中,浸泡5-20小时;(3)加热至40-100℃提取10-15小时;(4)过滤收集药液;(5)所剩药渣继续加入300-600份水,40-100℃提取10-15小时;(6)过滤除去药渣,合并两次提取液,30-70℃减压浓缩至原体积10%-20%;(7)灌装成瓶,每瓶250ml,即得成品。
本发明具有的优点和积极效果是:
(1)本发明依据中药理论,科学配伍,保留了中药方剂辨证论治的组合效应,经临床验证疗效确切,是一种无公害、无药残的绿色兽药。
(2)本发明含有的中药成分可有效治疗仔猪黄痢,治愈率可达到90%以上。本组方具有温中止痢、行气止痛、升阳止泻的作用。
(3)本发明各中药原料的药理是:
葛根:解表退热,升阳止泻;
黄芩:清热燥湿;
黄连:清热燥湿,泻火解毒;
附子:回阳救逆,温补脾肾;
干姜:温中散寒,回阳通脉;
甘草:调和诸药;
白头翁:清热解毒,凉血止痢;
木香:温中、行气、止痛;
檀香:行气温中,开胃止痛;
麝香:开窍醒神,活血通经,消肿止痛;
本方葛根、黄芩、黄连、白头翁共用,可以起到清热燥湿,升阳止泻的功效。可迅速止泻。附子、干姜相配合,补充心肾阳气,可有效减少腹泻阳气虚脱造成的死亡。木香、麝香、檀香合用,可行气温中,通络止痛。甘草调和诸药之药性。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明作进一步详述,以下实施例只是描述性的,不是限定性的,不能以此限定本发明的保护范围。
实施例1
一种治疗治疗仔猪黄痢的中药口服液,各原料的重量份数如下:葛根40份、黄芩30份、黄连30份、附子30份、干姜30份、甘草40份、白头翁30份、木香30份、檀香30份、麝香30份。其制备方法是:(1)将中药粉碎至80目,按配方量称取,三维混合得中药粉;(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中,浸泡10小时;(3)加热至100℃提取12小时;(4)过滤收集药液;(5)所剩药渣继续加入500份水,100℃提取12小时;(6)过滤除去药渣,合并两次提取液,60℃减压浓缩至原体积10%;(7)灌装成瓶,每瓶250ml,即得成品。
实施例2
一种治疗治疗仔猪黄痢的中药口服液,各原料的重量份数如下:葛根40份、黄芩20份、黄连20份、附子40份、干姜30份、甘草40份、白头翁30份、木香30份、檀香30份、麝香30份。其制备方法是:(1)将中药粉碎至80目,按配方量称取,三维混合得中药粉;(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中,浸泡10小时;(3)加热至100℃提取12小时;(4)过滤收集药液;(5)所剩药渣继续加入500份水,100℃提取12小时;(6)过滤除去药渣,合并两次提取液,60℃减压浓缩至原体积10%;(7)灌装成瓶,每瓶250ml,即得成品
实施例3
一种治疗治疗仔猪黄痢的中药口服液,各原料的重量份数如下:葛根40份、黄芩30份、黄连30份、附子30份、干姜30份、甘草40份、白头翁40份、木香40份、檀香20份、麝香30份。其制备方法是:(1)将中药粉碎至80目,按配方量称取,三维混合得中药粉;(2)将混合后的中药粉及500份水投入到提取罐中,浸泡10小时;(3)加热至100℃提取12小时;(4)过滤收集药液;(5)所剩药渣继续加入500份水,100℃提取12小时;(6)过滤除去药渣,合并两次提取液,60℃减压浓缩至原体积10%;(7)灌装成瓶,每瓶250ml,即得成品
临床试验
实验例:
山东某养猪场,仔猪3000头,发病400头。临床表现拉黄痢,粪大多呈黄色水样,内含凝乳小片,顺肛门流下。经病毒分离鉴定为仔猪黄痢。对其中200头使用实施例1所制得产品。每瓶拌料100公斤,每日一次,治疗五天。用药第第二天症状明显缓解,精神转好,采食量增加。第三天痊愈。停药后,未出现反复。治愈率达到95%,未出现死亡病例。另200头使用头孢喹肟,连续治疗三天,治愈率87%头,死亡2头。
实验证明实施例1所制得产品减效快速,疗效确切,不易反复。
以上所述,仅为本发明的较佳实例,是说明性的而不是限定性的,可按照所限定的范围列举出若干个实施例,因此在不脱离本发明总体构思下的变化和修改,应属本发明的保护范围之内。
Claims (7)
1.一种治疗仔猪黄痢的中药口服液及其制备方法,其特征在于:由如下质量份数的原料制备而成:葛根20-40份、黄芩20-40份、黄连20-40份、附子20-40份、干姜20-40份、甘草20-40份、白头翁20-40份、木香20-40份、檀香20-40份、麝香20-40份。
2.根据权利要求1所述的治疗仔猪黄痢的中药口服液,其特征在于:最佳原料的质量份数如下:
葛根40份、黄芩30份、黄连30份、附子30份、干姜30份、甘草40份、白头翁30份、木香30份、檀香30份、麝香30份。
3.根据权利要求1或2所述的治疗仔猪黄痢的中药口服液,其特征在于:该中药组合物是含有或不含有药用辅料的各种常规中药口服药物制剂形式。
4.根据权利要求3所述的治疗仔猪黄痢的中药口服液,其特征在于:所述制剂可以是口服液。
5.一种制备如权利要求4所述的治疗仔猪黄痢的中药口服液的方法,其特征在于:制备方法是(1)将中药粉碎至一定目数,按配方量称取,三维混合得中药粉;(2)将混合后的中药粉、水溶液分别投入到提取罐中,浸泡一定的时间;(3)加热至一定温度,提取一定时间;(4)过滤收集提取液;(5)二次向药渣中加入一定量的水,继续在一定温度下提取一定时间;(6)合并两次提取液,在一定温度下减压浓缩至一定体积;(7)灌装成瓶,即得成品。
6.根据权利要求5所述的治疗仔猪黄痢的中药口服液的制备方法,其特征在于:所述粉碎目数为60-80目。
7.根据权利要求5所述的治疗仔猪黄痢的中药口服液的制备方法,其特征在于:两次提取时间均为10-15小时。
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150422 |
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WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |