CN104524382A - 一种用于治疗高脂血症的中药有效部位组合物及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种治疗高脂血症的中药有效部位组合物及其制备方法。本发明所述中药有效部位组合物由蛇蜕、百部、椒目、蝉花、伊贝母和蓼蓝为原料,按照一定的重量份数制成。本发明所述中药有效部位组合物可以制备成治疗高脂血症的药物,具有滋补肝肾、濡养经脉的效果,可以显著治疗高脂血症,且具有无毒副作用,安全性高的优点。
Description
技术领域
本发明涉及中药组合物领域,具体涉及一种用于治疗高脂血症的中药有效部位组合物及其制备方法。
背景技术
高脂血症是指人体血浆一种或数种脂质成分的含量超过正常最高值限。本病在营养代谢性疾患中占有很重要的地位,是导致动脉粥样硬化的主要因素之一,与高血压、冠心病和脑血管病的发生关系密切,被视为冠心病的三大因子之一。在我国,此病并不罕见,今年来其患病率及死亡率还有逐年增高的趋势,尤其多见于中老年人。本病原发性病因未明,多有家族史及遗传史。现代医学虽有多种降脂药物,但多有副作用,且疗效不稳定。还有很多药物需要长期服用,停药后病情会反弹。
发明内容
本发明的目的在于提供一种用于制备治疗高脂血症的中药有效部位组合物,该中药有效部位组合物可以快速有效的治疗高脂血症,具有治疗效果显著、安全性高、无毒副作用的优点。
本发明另一目的在于提供上述中药有效部位组合物的制备方法。
本发明上述目的通过以下技术方案予以实现:
中医理论中,高血脂症的发生主要与饮食不节,晴志失调和年迈体虚有关。
本发明所述治疗高脂血症的中药有效部位组合物由如下按照质量份数计的原料制成:蛇蜕8、百部15、椒目29、蝉花28、伊贝母10和蓼蓝10。
本发明治疗高脂血症的中药有效部位组合物适合加工的剂型为口服液。
本发明所述治疗高脂血症的中药有效部位组合物的制备方法包括如下步骤:
(1)将各中药组分粉碎,加入12倍量水,煎煮3次,每次煎煮1小时;过滤煎液后合并滤液,减压浓缩至相对浓度为1.1的膏,加乙醇,使其含醇量为70%,静置过夜,回收乙醇,浓缩;
(2)将浓缩后的浓缩液按照常规制剂工艺加入适合的辅料,加工口服液。
与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:
(1)本发明所述组合物具有滋补肝肾、濡养经脉的功效,经试验,可以快速治疗高脂血症。
(2)本发明组合物无毒副作用。
(3)本发明组合物的制备方法简单易行,得率高,有效保持了药物的有效成分。
具体实施方式
以下结合实施例来进一步解释本发明,但实施例并不对本发明做任何形式的限定。
实施例1
取蛇蜕8g、百部15g、椒目29g、蝉花28g、伊贝母10g和蓼蓝10g,粉碎至粗粉,加入12倍量水,煎煮3次,每次煎煮1小时;过滤煎液后合并滤液,减压浓缩至相对浓度为1.1的膏,加乙醇,使其含醇量为70%,静置过夜,回收乙醇,得到浓缩液1000ml,取单糖浆,加入上述浓缩液,并用枸橼酸调pH至5,加蒸馏水至5000ml,搅拌均匀,精滤后分装成15ml玻璃瓶中,包装得到口服液。
本品为棕色澄明液体,放置半年内不产生浑浊,pH约5,总固体9%左右。
实施例2
临床观察病人1000例,病人均有明显的高脂血症临床症状并经临床医师确诊。
口服实施例1制得的口服液,每日2次,每次15ml。用药时间为20天。
20天后,使用实施例1所得口服液的患者统计结果见表1。
疗效标准:显效是指经治疗后,临床症状基本消失,血清胆固醇及甘油三酯恢复正常或其下降值大于40mg%;无效是经治疗后,临床症状略有改善或无改善,血清胆固醇和甘油三酯下降值在20mg%以下。
表1
例数 | 显效 | 无效 | 显效率(%) |
1000 | 999 | 1 | 99.9% |
通过表1可知,实施例1得到的口服液在治疗高脂血症有特效。本发明中药制成口服液后,可以在20天内非常显著的治愈或缓解高脂血症疾病。经过三年时间的跟踪回访,上述治愈的病人遵医嘱正常饮食,避免暴饮暴食和整天大鱼大肉,这些病人均未出现复发。
实施例3
使用实施例1制得的口服液给药ICR小鼠,体重20~25g,雌雄各半,连续给药90d。
经预试,实施例1制得的洗剂毒性很低,测不出LD50,故对小鼠进行一日最大给药量测定。最大给药量为150ml/d,90天后观察无一例中毒死亡,全部健康存活,由此证明本发明所述组合物制成的口服液对人体不会造成毒副作用。
Claims (4)
1.一种治疗高脂血症的中药有效部位组合物,其特征在于由如下按照质量份数计的原料制成:蛇蜕8、百部15、椒目29、蝉花28、伊贝母10和蓼蓝10。
2.根据权利要求1所述的治疗高脂血症的中药有效部位组合物,其特征在于所述中药有效部位组合物制成口服液。
3.权利要求1或2所述治疗高脂血症的中药有效部位组合物的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
(1)将各中药组分粉碎,加入12倍量水,煎煮3次,每次煎煮1小时;过滤煎液后合并滤液,减压浓缩至相对浓度为1.1的膏,加乙醇,使其含醇量为70%,静置过夜,回收乙醇,浓缩;
(2)将浓缩后的浓缩液按照常规制剂工艺加入适合的辅料,加工口服液。
4.权利要求1或2所述中药有效部位组合物的应用,其特征在于所述中药有效部位组合物用于制备治疗高脂血症的药物。
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