CN104523620A - 维拉佐酮滴丸及其制备方法 - Google Patents
维拉佐酮滴丸及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN104523620A CN104523620A CN201410771483.5A CN201410771483A CN104523620A CN 104523620 A CN104523620 A CN 104523620A CN 201410771483 A CN201410771483 A CN 201410771483A CN 104523620 A CN104523620 A CN 104523620A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- vilazodone
- preparation
- drop pill
- pill
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明公开了一种用于治疗成年人中重度抑郁症维拉佐酮滴丸及其制备方法。本发明以维拉佐酮为原料，按处方加入基质混合均匀，将混合物料加热至熔融，搅拌均匀，置入专用的滴丸机，以适当的速度，滴入冷凝液剂中冷凝而成。本发明产品具有生物利用度高，快速释药，起效迅速，药物稳定性高，服用方便；并且减少辅料用量，生产工艺简单，操作容易，重量差异小，降低生产成本；无粉尘，有利于劳动保护。
Description
技术领域
本发明创造涉及药物配制品及其制备方法，具体为一种维拉佐酮滴丸及其制备方法。
背景技术
维拉佐酮由美国Trovis Pharmaceuticals LLC公司开发，是第一个吲哚烷基胺类新型治疗成人重度抑郁症的药物，具有选择性的5羟色胺再摄取抑制剂和5-HT1A受体部分激动剂双重作用。2011年1月美国食品药品管理局(FDA)批准维拉佐酮片用于治疗成年人中重度抑郁症(Major depressivedisorder，MDD)的治疗。
维拉唑酮(vilazodone)为一种新型抗抑郁药，维拉佐酮与5-羟色胺再摄取位点高亲和力结合(Ki＝0.1nM)，但与去甲肾上腺素(Ki＝56nM)或多巴胺(Ki＝37nM)再摄取位点没有高亲和力。维拉佐酮选择性地抑制5-羟色胺再摄取(IC50＝1.6nM)。维拉佐酮还高亲和力与5-HT1A受体结合(IC50＝2.1nM)，是5-HT1A受体部分激动剂。
预计维拉唑酮的年销售额有望突破10亿美元。新产品在全球7大市场的上市将会使抑郁症药物市场迅速扩容，预计将从2010年的119亿美元增长到2020年的140亿美元，复合年均增长率为2.5％，使抑郁症药物市场成为中枢神经系统疾病领域最大的分支。目前的在研抑郁症新药未来将会作为二线和三线治疗药物争夺抑郁症药物市场份额。根据相关治疗指南，医师处方的抑郁症药物通常是首选一种常用的ssris类药的仿制药，然后再搭配一种药物如阿戈美拉汀作为初始治疗，所以市场前景非常值得期待。
现有维拉佐酮类的药物大多为片剂，存在服用量大、味道重难吞咽、起效缓慢等缺点，因此寻求该类药物的新型制剂类型是目前临床治疗的需要，同时，摸索出适合新的药药剂形式的工艺也成为了目前研究的重要问题。
发明内容
本发明创造要解决的问题是提供一种维拉佐酮的滴丸剂型及其制备方法。
为解决上述技术问题，本发明创造采用的技术方案是：一种维拉佐酮滴丸，所述滴丸是由维拉佐酮细粉与基质以1∶(1-60)的重量比组合而成。
所述维拉佐酮细粉为维拉佐酮及其酸根衍生物中的一种或几种的混合物，其中所述维拉佐酮酸根衍生物包括磷酸、硫酸、盐酸、硝酸、氢碘酸、马来酸根衍生物中的至少一种。
所述的基质为聚乙二醇500-6000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸干油酸、虫蜡、吐温、司班中的一种或几种按照任意重量比混合的混合物。
所述的滴丸可制成普通滴丸，也可是缓释滴丸制剂、控释滴丸制剂、肠溶滴丸制剂、包衣滴丸制剂。
本发明的另一目的是提供一种维拉佐酮滴丸的制备方法，所述维拉佐酮滴丸的制备方法步骤如下：
(1)按照比例分别称取维拉佐酮细粉和基质，并将所述基质加热至熔融状态；
(2)将称取好的维拉佐酮细粉加入所述步骤(1)中制备好的熔融状态的基质中，充分搅拌使所述维拉佐酮细粉均匀分散在熔融的基质中形成熔融液；
(3)将所述熔融液置入滴丸机漏斗中，保温，并调整滴头温度；
(4)选择大小合适的滴嘴，以适当的速度将所述熔融液滴入冷却剂中；
(5)待所述熔融液在所述冷却剂中收缩成型，取出，除去冷却剂，干燥即得的所述维拉佐酮滴丸。
所述冷却剂包括二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液中的一种或几种的混合物。
优选的，步骤(3)所述保温温度为80℃。
步骤(4)所述滴入冷却剂的温度是-5℃。
本发明创造具有的优点和积极效果是：本发明通过实验研究对维拉佐酮剂型进行了改造，从片剂改为滴丸剂，使药物成分子、胶体或微晶状态分散于基质中，药物的总表面积增大，且基质为亲水性，对药物具有润湿作用，能使药物迅速溶散成微粒或溶液，因而使药物的溶解和吸收加快，从而提高了生物利用度和药物稳定性，产生高效、方便的作用。而且本发明的生产工艺是在原有技术上进行了优化和改进，所生产出的的滴丸中药物分散较为均匀，药物稳定性高、口服后较易吸收，适合大规模生产。
具体实施方式
本发明提供一种维拉佐酮滴丸及其制备方法，该方法中以维拉佐酮为主要原料，按照一定的比例，加入聚乙二醇等基质，在经过特定的工艺、设备加工制备而成。具体如下：
(1)处方：维拉佐酮+基质
基质：包含有聚乙二醇(1500、2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、单硬脂酸甘油脂、虫胶、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚醚的一种或一种以上的成分。
维拉佐酮与基质的重量比为1：(1-60)。
(2)制备工艺：具体实施步骤如下：
第一步按照一定的比例将维拉佐酮与基质混合。
第二步采用水浴、油浴或其它加热方式，将混合物料加热至熔融状态，搅拌均匀。
第三步将以上熔融混合物置入滴丸机漏斗中，保温，并调整滴头温度为80℃。
第四步选择大小合适的滴嘴，以适当的速度，滴入-5℃的冷凝剂中。冷凝剂可以是液体石蜡、甲基硅油、植物油中的任意一种或几种。
第五步待收缩成型，取出，除去表面冷凝剂，干燥、包装即得。
其中，本发明中所选择的维拉佐酮为具有下列特征的化合物及其酸根(包括但不限于磷酸、硫酸、盐酸、硝酸、氢碘酸、马来酸根等)衍生物：
中文名称：维拉佐酮及其酸根类衍生物
英文名称：Vilazodone
化学名：5-{4-[4-(5-氰基-3-吲哚基)丁基]-1-哌嗪基}苯并呋喃-2-甲酰胺
分子式：C26H27N5O2
结构式：
其中的基质可以是聚乙二醇(1500、2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、单硬脂酸甘油脂、虫胶、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚醚等中的任意一种或几种相混合而成；
其中该滴丸可制成普通滴丸，也可支持缓释滴丸制剂、控释滴丸制剂、肠溶滴丸制剂、包衣滴丸制剂。
以下结合具体实施实例，可以进一步了解本发明，但以下实例不是对本发明的限定。
实施例1：
处方：维拉佐酮 0.5g；PEG4000 5g；
PEG8000 25g；共制成1000粒。
制备方法：将维拉佐酮、PEG4000、PEG8000混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例2：
处方：维拉佐酮 1g；PEG1500 5g；
PEG6000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取维拉佐酮、PEG1500、PEG6000混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例3：
处方：维拉佐酮 2.5g；PEG1500 5g；
泊洛沙姆 5g；PEG4000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取维拉佐酮、PEG1500、PEG4000、泊洛沙姆混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例4：
处方：维拉佐酮 5g；PEG4000 5g；
硬脂酸 5g；PEG8000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取维拉佐酮、PEG4000、PEG8000、硬脂酸混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例5：
处方：维拉佐酮 7.5g；PEG4000 5g；
羧甲基淀粉钠 5g；PEG8000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取维拉佐酮、PEG4000、PEG8000、羧甲基淀粉钠混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例6：
处方：维拉佐酮 10g；羧甲基淀粉钠 5g；
硬脂酸 5g；PEG8000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取维拉佐酮、羧甲基淀粉钠、PEG8000、硬脂酸混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
以上对本发明的具体实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本的较佳实施例，不能被认为用于限定本的实施范围。凡依本申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本的专利涵盖范围之内。
Claims (5)
1.一种维拉佐酮滴丸，其特征在于：所述滴丸是由维拉佐酮细粉与基质以1∶(1-60)的重量比组合而成；所述维拉佐酮细粉为维拉佐酮及其酸根衍生物中的一种或几种的混合物，其中所述维拉佐酮酸根衍生物包括磷酸、硫酸、盐酸、硝酸、氢碘酸、马来酸根衍生物中的至少一种；所述的基质为聚乙二醇500-6000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸干油酸、虫蜡、吐温、司班中的一种或几种按照任意重量比混合的混合物。
2.根据权利要求1所述的维拉佐酮滴丸，其特征在于：所述的滴丸可制成普通滴丸，也可是缓释滴丸制剂、控释滴丸制剂、肠溶滴丸制剂、包衣滴丸制剂。
3.一种权利要求1所述的维拉佐酮滴丸的制备方法，其特征在于：所述维拉佐酮滴丸的制备方法步骤如下：
(1)按照比例分别称取维拉佐酮细粉和基质，并将所述基质加热至熔融状态；
(2)将称取好的维拉佐酮细粉加入所述步骤(1)中制备好的熔融状态的基质中，充分搅拌使所述维拉佐酮细粉均匀分散在熔融的基质中形成熔融液；
(3)将所述熔融液置入滴丸机漏斗中，保温，并调整滴头温度；
(4)选择大小合适的滴嘴，以适当的速度将所述熔融液滴入冷却剂中；
(5)待所述熔融液在所述冷却剂中收缩成型，取出，除去冷却剂，干燥即得的所述维拉佐酮滴丸。
4.根据权利要求3所述的维拉佐酮滴丸的制备方法，其特征在于：所述冷却剂包括二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求3所述的维拉佐酮滴丸的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述保温温度为80℃，步骤(4)所述滴入冷却剂的温度是-5℃。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410771483.5A CN104523620A (zh) | 2014-12-14 | 2014-12-14 | 维拉佐酮滴丸及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201410771483.5A CN104523620A (zh) | 2014-12-14 | 2014-12-14 | 维拉佐酮滴丸及其制备方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN104523620A true CN104523620A (zh) | 2015-04-22 |
Family
ID=52839382
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201410771483.5A Pending CN104523620A (zh) | 2014-12-14 | 2014-12-14 | 维拉佐酮滴丸及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN104523620A (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020119701A1 (zh) * | 2018-12-13 | 2020-06-18 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种维拉佐酮固体分散体及其制备方法 |
| WO2023098745A1 (zh) * | 2021-11-30 | 2023-06-08 | 广东东阳光药业有限公司 | 维拉佐酮组合物及其药物制剂、制备方法和用途 |
-
2014
- 2014-12-14 CN CN201410771483.5A patent/CN104523620A/zh active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020119701A1 (zh) * | 2018-12-13 | 2020-06-18 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种维拉佐酮固体分散体及其制备方法 |
| CN113164394A (zh) * | 2018-12-13 | 2021-07-23 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种维拉佐酮固体分散体及其制备方法 |
| CN113164394B (zh) * | 2018-12-13 | 2023-06-23 | 广东东阳光药业有限公司 | 一种维拉佐酮固体分散体及其制备方法 |
| WO2023098745A1 (zh) * | 2021-11-30 | 2023-06-08 | 广东东阳光药业有限公司 | 维拉佐酮组合物及其药物制剂、制备方法和用途 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101534803A (zh) | 给予含有药物的薄膜产品的方法 | |
| CN104523620A (zh) | 维拉佐酮滴丸及其制备方法 | |
| CN104523623A (zh) | 阿哌沙班滴丸及其制备方法 | |
| CN103070840A (zh) | 盐酸羟考酮缓释滴丸及其制备方法 | |
| CN104523622A (zh) | 非马沙坦滴丸及其制备方法 | |
| CN104523624A (zh) | 瑞伐拉赞滴丸及其制备方法 | |
| CN104523616A (zh) | 达比加群酯滴丸及其制备方法 | |
| CN104523617A (zh) | 普拉克索滴丸及其制备方法 | |
| CN104523625A (zh) | 替格瑞洛滴丸及其制备方法 | |
| CN104127407B (zh) | 一种水飞蓟素化合物及含有该提取物的药物组合物 | |
| CN1660364A (zh) | 一种用于清热解毒的莲芝消炎滴丸及其制备方法 | |
| CN100348177C (zh) | 一种治疗气管炎的苦参滴丸及其制备方法 | |
| CN1660374A (zh) | 一种用于消炎的双黄消炎滴丸及其制备方法 | |
| CN100406012C (zh) | 氢溴酸高乌甲素滴丸及其制备方法 | |
| CN102631333A (zh) | 辛伐他汀缓释包衣滴丸的制备方法 | |
| CN100364509C (zh) | 复方满山红滴丸及其制备方法 | |
| CN100341511C (zh) | 伊曲康唑滴丸及其制备方法 | |
| CN1660373A (zh) | 拳参滴丸及其制备方法 | |
| CN1660371A (zh) | 一种治疗细菌感染性疾病的口服滴丸及其制备方法 | |
| CN100415242C (zh) | 足叶乙苷滴丸及其制备工艺 | |
| CN102805739B (zh) | 氟伐他汀钠缓释包衣滴丸及其制备方法 | |
| CN104644582A (zh) | 维格列汀滴丸及其制备方法 | |
| CN1872318A (zh) | 一种莪术油滴丸及其制备方法 | |
| CN1872074B (zh) | 一种复方黄杨宁滴丸及其制备方法 | |
| CN100444831C (zh) | 复方甘草滴丸及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150422 |
|
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |