CN104523616A - 达比加群酯滴丸及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种用于抗凝血药物病达比加群酯滴丸及其制备方法。本发明以达比加群酯为原料，按处方加入基质混合均匀，将混合物料加热至熔融，搅拌均匀，置入专用的滴丸机，以适当的速度，滴入冷凝液剂中冷凝而成。本发明产品具有生物利用度高，快速释药，起效迅速，药物稳定性高，服用方便；并且减少辅料用量，生产工艺简单，操作容易，重量差异小，降低生产成本；无粉尘，有利于劳动保护。
Description
技术领域
本发明创造涉及药物配制品及其制备方法，具体为一种达比加群酯滴丸及其制备方法。
背景技术
达比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝药物直接凝血酶抑制剂(DTIs)，用于预防非瓣膜性房颤患者的卒中和全身性栓塞。达比加群酯可提供有效的、可预测的、稳定的抗凝效果，同时较少发生药物相互作用，无药物食物相互作用，无需常规进行凝血功能监测或剂量调整。
达比加群酯是继华法林之后美国食品与药品管理局批准的又一种新型口服抗凝血药物，属非肽类的凝血酶抑制剂，通过特异性和选择性地阻断凝血酶(游离型或结合型)的活性而发挥抗凝效果。具有可以口服、强效、无需特殊用药监测、药物相互作用少等特点，是抗凝血治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的一项重大进展，具有里程碑意义。口服经胃肠吸收后，在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群，通过结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点，阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白，从而阻断了凝血网络的最后步骤及血栓形成。达比加群还可以从纤维蛋白——凝血酶结合体上解离，发挥可逆的抗凝作用。
在2009年欧洲心脏病学会年会上，德国勃林格殷格翰公司首次公布迄今为止最大型的房颤转归临床试验RE-LY(新型凝血酶直接抑制剂达比加群酯长期抗凝治疗的随机评价)研究数据。结果显示：与良好对照的华法林治疗组相比，达比加群酯可显著降低卒中和栓塞性疾病(包括出血性卒中)的风险，显著降低出血(包括致命性出血和颅内出血)的发生，显著降低血管死亡率。研究结果还表明，达比加群酯提供了有效、稳定的抗凝效果，无需常规监测凝血功能和调整用药剂量。
现有达比加群酯类的药物大多为片剂，存在服用量大、味道重难吞咽、起效缓慢等缺点，因此寻求该类药物的新型制剂类型是目前临床治疗的需要，同时，摸索出适合新的药药剂形式的工艺也成为了目前研究的重要问题。
发明内容
本发明创造要解决的问题是提供一种达比加群酯的滴丸剂型及其制备方法。
为解决上述技术问题，本发明创造采用的技术方案是：一种达比加群酯滴丸，所述滴丸是由达比加群酯细粉与基质以1∶(1-60)的重量比组合而成。
所述达比加群酯细粉为达比加群酯及其酸根衍生物中的一种或几种的混合物，其中所述达比加群酯酸根衍生物包括磷酸、硫酸、盐酸、硝酸、氢 碘酸、马来酸根衍生物中的至少一种。
所述的基质为聚乙二醇500-6000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸干油酸、虫蜡、吐温、司班中的一种或几种按照任意重量比混合的混合物。
所述的滴丸可制成普通滴丸，也可是缓释滴丸制剂、控释滴丸制剂、肠溶滴丸制剂、包衣滴丸制剂。
本发明的另一目的是提供一种达比加群酯滴丸的制备方法，所述达比加群酯滴丸的制备方法步骤如下：
(1)按照比例分别称取达比加群酯细粉和基质，并将所述基质加热至熔融状态；
(2)将称取好的达比加群酯细粉加入所述步骤(1)中制备好的熔融状态的基质中，充分搅拌使所述达比加群酯细粉均匀分散在熔融的基质中形成熔融液；
(3)将所述熔融液置入滴丸机漏斗中，保温，并调整滴头温度；
(4)选择大小合适的滴嘴，以适当的速度将所述熔融液滴入冷却剂中；
(5)待所述熔融液在所述冷却剂中收缩成型，取出，除去冷却剂，干燥即得的所述达比加群酯滴丸。
所述冷却剂包括二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液中的一种或几种的混合物。
优选的，步骤(3)所述保温温度为80℃。
步骤(4)所述滴入冷却剂的温度是-5℃。
本发明创造具有的优点和积极效果是：本发明通过实验研究对达比加群酯剂型进行了改造，从片剂改为滴丸剂，使药物成分子、胶体或微晶状态分散于基质中，药物的总表面积增大，且基质为亲水性，对药物具有润湿作用，能使药物迅速溶散成微粒或溶液，因而使药物的溶解和吸收加快，从而提高了生物利用度和药物稳定性，产生高效、方便的作用。而且本发明的生产工艺是在原有技术上进行了优化和改进，所生产出的的滴丸中药物分散较为均匀，药物稳定性高、口服后较易吸收，适合大规模生产。
具体实施方式
本发明提供一种达比加群酯滴丸及其制备方法，该方法中以达比加群酯为主要原料，按照一定的比例，加入聚乙二醇等基质，在经过特定的工艺、设备加工制备而成。具体如下：
(1)处方：达比加群酯+基质
基质：包含有聚乙二醇(1500、2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、单硬脂酸甘油脂、虫胶、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚醚的一种或一种以上的成分。
达比加群酯与基质的重量比为1：(1-60)。
(2)制备工艺：具体实施步骤如下：
第一步按照一定的比例将达比加群酯与基质混合。
第二步采用水浴、油浴或其它加热方式，将混合物料加热至熔融状态，搅拌均匀。
第三步将以上熔融混合物置入滴丸机漏斗中，保温，并调整滴头温度为80℃。
第四步选择大小合适的滴嘴，以适当的速度，滴入-5℃的冷凝剂中。冷凝剂可以是液体石蜡、甲基硅油、植物油中的任意一种或几种。
第五步待收缩成型，取出，除去表面冷凝剂，干燥、包装即得。
其中，本发明中所选择的达比加群酯为具有下列特征的化合物及其酸根(包括但不限于磷酸、硫酸、盐酸、硝酸、氢碘酸、马来酸根等)衍生物：
中文名称：达比加群酯及其酸根类衍生物
英文名称：Dabigatran Etexilate
化学名：3-[[[2-[[[4-[[[(己氧基)羰基]氨基]亚氨甲基]苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯
分子式：C34H41N7O5
结构式：
其中的基质可以是聚乙二醇(1500、2000、4000、6000、8000、10000、20000)、硬脂酸聚烃氧40酯、倍他环糊精、泊洛沙姆、羧甲基淀粉钠、硬脂酸、硬脂酸钠、甘油明胶、单硬脂酸甘油脂、虫胶、聚氧乙烯单硬脂酸酯、聚醚等中的任意一种或几种相混合而成；
其中该滴丸可制成普通滴丸，也可支持缓释滴丸制剂、控释滴丸制剂、肠溶滴丸制剂、包衣滴丸制剂。
以下结合具体实施实例，可以进一步了解本发明，但以下实例不是对本发明的限定。
实施例1：
处方：达比加群酯 0.5g；PEG4000 5g；
PEG8000 25g；共制成1000粒。
制备方法：将达比加群酯、PEG4000、PEG8000混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例2：
处方：达比加群酯 1g；PEG1500 5g；
PEG6000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取达比加群酯、PEG1500、PEG6000混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例3：
处方：达比加群酯 2.5g；PEG1500 5g；
泊洛沙姆 5g；PEG4000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取达比加群酯、PEG1500、PEG4000、泊洛沙姆混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例4：
处方：达比加群酯 5g；PEG4000 5g；
硬脂酸 5g；PEG8000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取达比加群酯、PEG4000、PEG8000、硬脂酸混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例5：
处方：达比加群酯 7.5g；PEG4000 5g；
羧甲基淀粉钠 5g；PEG8000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取达比加群酯、PEG4000、PEG8000、羧甲基淀粉钠混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
实施例6：
处方：达比加群酯 10g；羧甲基淀粉钠 5g；
硬脂酸 5g；PEG8000 25g；共制成1000粒。
制备方法：取达比加群酯、羧甲基淀粉钠、PEG8000、硬脂酸混合均匀后，水浴加热，使其完全熔融，将此熔融液倒入滴丸滴制机物料漏斗中，80℃保温，挑选滴嘴，滴入至-5℃的二甲基硅油中，待成型后，过滤，分离，擦拭干净，即得。
以上对本发明的具体实施例进行了详细说明，但所述内容仅为本的较佳实施例，不能被认为用于限定本的实施范围。凡依本申请范围所作的均等变化与改进等，均应仍归属于本的专利涵盖范围之内。
Claims (5)
1.一种达比加群酯滴丸，其特征在于：所述滴丸是由达比加群酯细粉与基质以1∶(1-60)的重量比组合而成；所述达比加群酯细粉为达比加群酯及其酸根衍生物中的一种或几种的混合物，其中所述达比加群酯酸根衍生物包括磷酸、硫酸、盐酸、硝酸、氢碘酸、马来酸根衍生物中的至少一种；所述的基质为聚乙二醇500-6000、硬脂酸钠、甘油明胶、泊洛沙姆、硬脂酸、单硬脂酸干油酸、虫蜡、吐温、司班中的一种或几种按照任意重量比混合的混合物。
2.根据权利要求1所述的达比加群酯滴丸，其特征在于：所述的滴丸可制成普通滴丸，也可是缓释滴丸制剂、控释滴丸制剂、肠溶滴丸制剂、包衣滴丸制剂。
3.一种权利要求1所述的达比加群酯滴丸的制备方法，其特征在于：所述达比加群酯滴丸的制备方法步骤如下：
(1)按照比例分别称取达比加群酯细粉和基质，并将所述基质加热至熔融状态；
(2)将称取好的达比加群酯细粉加入所述步骤(1)中制备好的熔融状态的基质中，充分搅拌使所述达比加群酯细粉均匀分散在熔融的基质中形成熔融液；
(3)将所述熔融液置入滴丸机漏斗中，保温，并调整滴头温度；
(4)选择大小合适的滴嘴，以适当的速度将所述熔融液滴入冷却剂中；
(5)待所述熔融液在所述冷却剂中收缩成型，取出，除去冷却剂，干燥即得的所述达比加群酯滴丸。
4.根据权利要求,3所述的达比加群酯滴丸的制备方法，其特征在于：所述冷却剂包括二甲基硅油、液体石蜡、植物油、水、乙醇溶液中的一种或几种的混合物。
5.根据权利要求3所述的达比加群酯滴丸的制备方法，其特征在于：步骤(3)所述保温温度为80℃，步骤(4)所述滴入冷却剂的温度是-5℃。
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106491553A (zh) * | 2016-12-09 | 2017-03-15 | 吉林省博大伟业制药有限公司 | 一种甲磺酸达比加群酯的新合成工艺 |
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