CN104513407A - 微胶囊化聚磷酸铵的制备方法 - Google Patents
微胶囊化聚磷酸铵的制备方法 Download PDFInfo
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Abstract
本发明公开了一种微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，包括以下步骤：一、将尿素与甲醛溶液按一定比例混合，用三乙醇胺调节pH至7.5，体系升温至60℃-80℃，反应2h，得脲醛树脂预聚液备用；二、将聚磷酸铵加入乙醇中，在超声条件下搅拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化铵，然后加入上述所得脲醛树脂预聚液，用10%的盐酸调节pH至4.5，体系升温至70℃-90℃，反应2h，过滤，烘干，即得脲醛树脂微胶囊化聚磷酸铵。本发明提供的制备方法，减小了颗粒的粒径，增加了粒子的表面积，粒子表面的蒸汽压上升，提高了其在其他物质中的分散性，与普通聚磷酸铵相比，微胶囊化聚磷酸铵与聚合物机体的相容性更好。
Description
技术领域
本发明涉及一种阻燃剂的制备方法，具体涉及一种聚磷酸铵阻燃剂的制备方法。
背景技术
聚磷酸铵是目前无机磷系阻燃剂中最重要的品种之一，其含磷量和含氮量都很高，它们之间又存在N-P协同效应，因而具有良好的阻燃性能，但由于其自身的化学结构，其在实际应用中也存在很多问题，如耐水性差，易团聚，在聚合物机体中的分散性差，且在高温、高湿度的情况下极易向材料表面迁移而渗出，降低了材料的综合效能尤其是阻燃性能。
发明内容
本发明的目的在于，提供一种微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，减小颗粒的粒径，提高其在其他物质中的分散性。
一种微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，它包括以下步骤：
一、将尿素与甲醛溶液按摩尔比1:2.5混合，用三乙醇胺调节pH至7.5，体系升温至60℃-80℃，反应2h，得脲醛树脂预聚液备用；
二、将聚磷酸铵加入乙醇中，在超声条件下搅拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化铵，搅拌均匀，然后加入上述所得脲醛树脂预聚液，用10%的盐酸调节pH至4.5，体系升温至70℃-90℃，反应2h，过滤，烘干，即得脲醛树脂微胶囊化聚磷酸铵。
本发明提供的微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，其有益效果在于，减小了颗粒的粒径，增加了粒子的表面积，粒子表面的蒸汽压上升，提高了其在其他物质中的分散性，与普通聚磷酸铵相比，微胶囊化聚磷酸铵与聚合物机体的相容性更好。
具体实施方式
下面结合一个实施例，对本发明提供的微胶囊化聚磷酸铵的制备方法进行详细的说明。
实施例
一、取10g尿素与20ml40%的甲醛溶液混合，用20%的三乙醇胺调节pH至7.5，体系升温至60℃，反应2h，生成粘稠透明水溶性的脲醛树脂预聚液；
二、将5g聚磷酸铵加入到20ml乙醇中，在超声条件下搅拌0.5h，加入0.5g十六烷基三甲基溴化铵，加入10ml脲醛树脂预聚液，用10%的盐酸条件pH至4.5，体系升温至80℃反应2h，过滤，烘干，即得脲醛树脂微胶囊化的聚磷酸铵。
Claims (1)
1. 一种微胶囊化聚磷酸铵的制备方法，其特征在于：它包括以下步骤：
一、将尿素与甲醛溶液按摩尔比1:2.5混合，用三乙醇胺调节pH至7.5，体系升温至60℃-80℃，反应2h，得脲醛树脂预聚液备用；
二、将聚磷酸铵加入乙醇中，在超声条件下搅拌0.5h，加入十六烷基三甲基溴化铵，搅拌均匀，然后加入上述所得脲醛树脂预聚液，用10%的盐酸调节pH至4.5，体系升温至70℃-90℃，反应2h，过滤，烘干，即得脲醛树脂微胶囊化聚磷酸铵。
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN108948946A (zh) * | 2018-05-28 | 2018-12-07 | 广东金刚玻璃科技股份有限公司 | 一种复合防火涂料及其制备方法 |
| CN109942959A (zh) * | 2019-04-19 | 2019-06-28 | 陕西理工大学 | 一种聚烯烃-微胶囊阻燃复合材料的制备方法 |
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2013
- 2013-09-27 CN CN201310444578.1A patent/CN104513407A/zh active Pending
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| CN108948946B (zh) * | 2018-05-28 | 2020-10-09 | 广东金刚玻璃科技股份有限公司 | 一种复合防火涂料及其制备方法 |
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Legal Events
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|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
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| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication | ||
| WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20150415 |