CN104491287A - 一种抗a型流感病毒的药物组合物 - Google Patents

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Abstract

一种抗A型流感病毒的中药组合物，其特征在于，由以下重量配比的原药材制备而成：藏麻黄15-30份，香附10-25份，矮紫堇10-20份，大黄5-15份，榼藤子5-15份，岩精5-15份。本发明提供的抗A型流感病毒的中药组合物具有以下优点：抗A型流感疹病毒活性强，并且经毒性实验结果表明，本发明提供的有效剂量较小，毒性小，无不良反应，使用更安全，并且原材料易得，成本较低，可持续开发，应用前景广泛。

Description

一种抗A型流感病毒的药物组合物
技术领域
    本发明涉及一种中药组合物，特别是一种抗A型流感病毒的中药组合物。
背景技术
    流感病毒为正黏病毒科RNA病毒，根据其核蛋白(NP)和膜基质蛋白M抗原性不同可分为甲(A)、乙(B)、丙(C)3型。A型流感病毒亦称甲型流感病毒，病毒极小，直径约100纳米，主要在冬季流行。A型流感病毒攻击力很强，原因是Ａ型病毒表面密布两种武器，在病毒感染生物后它们能够迅速增殖，这就是血细胞凝集素（H）和神经氨酸苷酶（N）两种蛋白质。种类多样的Ａ型病毒可以从野生动物传给家畜家禽等，在鸡、鸭、猪等身上广泛传播。这些家畜家禽携带的病毒如果发生基因变异，获得在人群中传染的能力，会对人类造成巨大危害。目前主要用于治疗流感的药物为金刚烷胺和金刚乙胺等药物进行治疗，容易产生耐药性，成本较高，并且不能起到预防的作用。中药是中国乃至世界的医学宝库，中药治疗病毒性感染的疾病已经有几千年的历史。中药抗流感病毒疗效显著，抗流感病毒谱广，一般无耐药性产生，比单一抗病毒药物治疗退热消炎，减轻上呼吸道症状更具优势。
发明内容
    本发明旨在针对上述技术问题，提供一种抗A型流感病毒的中药组合物，能有效地预防和治疗由A型流感病毒引起的感冒。
为实现上述发明目的，本发明提供的技术方案如下：一种抗A型流感病毒的中药组合物，其特征在于，由以下重量配比的原药材制备而成：藏麻黄15-30份，香附10-25份，矮紫堇10-20份，大黄5-15份，榼藤子5-15份，岩精5-15份。
 进一步，本发明提供的抗A型流感病毒的中药组合物最佳为按以下重量配比的原药材制备而成：藏麻黄25份，香附20份，矮紫堇15份，大黄10份，榼藤子10份，岩精10份。
按重量配比取上述各味原药材，混合粉碎至40-80目，加入10倍体积的95%乙醇，在60℃水浴中回流提取2小时，抽滤，滤渣重复处理2次，合并滤液，将滤液浓缩、干燥、粉碎即得散剂。
以上述散剂为基础，加工成片剂、丸剂、胶囊制剂或者其他药剂学上所述的剂型。
以上述散剂为基础，加入适量粘合剂如淀粉浆、糖浆等，压制成丸剂，或者装入胶囊制成胶囊药剂。
上述各制剂均每天服食三次，成人每次药量1-2克，儿童酌减至0.5-1克，饭前服用，温开水送服。
本发明提供的抗A型流感病毒的中药组合物具有以下优点：抗A型流感疹病毒活性强，并且经毒性实验结果表明，本发明提供的有效剂量较小，毒性小，无不良反应，使用更安全，并且原材料易得，成本较低，可持续开发，应用前景广泛。
附图说明
图1为中药组合物抗A型流感病毒检测结果
具体实施方式
    以下通过实施例和实验例对本发明作进一步说明。
实施例1
    取按以下重量配比的原药材：藏麻黄25份，香附20份，矮紫堇15份，大黄10份，榼藤子10份，岩精10份。将上述中药材粉混合碎至40-80目，加入10倍体积的95%乙醇，在60℃水浴中回流提取2小时，抽滤，滤渣重复处理2次，合并滤液，将滤液浓缩、干燥、粉碎即得本发明所述中药组合物。
实验例1
1、体外筛选模型的选择
选用狗肾MDCK细胞感染流感病毒A型病毒株A/WSN/33(H1N1)作为体外筛选抗流感病毒活性的实验模型。采用WST-1法测定细胞存活率，从而测定提取物对MDCK的毒性（半数细胞毒性浓度CC50），并测定提取物的抗流感病毒活性（半数抑制浓度EC50）。
2、提取物溶液的配置
称量适量提取物，溶解于DMSO中（终浓度为500mg/ml），待提取物充分溶解后置于－80度保存备用。
3、提取物对MDCK细胞毒性(半数细胞毒性浓度CC50)的测定
将胰酶消化后的MDCK细胞，以3×104/孔密度接种到96孔培养板中，37度，5%CO2培养24 h后，弃液，用含vitamin的MEM培养基将药物2倍比稀释成7个系列浓度(起始浓度为500 μg/mL) 加入96孔板，每个稀释度设3个复孔，200 μL/孔，同时设正常细胞对照组。药物作用第3天时，加入WST-1溶液（每孔终浓度为0.25 mM），37度，5%CO2培养4h后，用酶标仪读取波长450 nm（设定650nm作为参比波长）处的吸收值。数据采用EXCEL软件（线形回归方程FORECAST）分析，统计描述用mean ± SD表示。
4、提取物抗流感病毒活性(半数抑制浓度EC50)的测定
将胰酶消化后的MDCK细胞，以3×104/孔密度接种到96孔培养板中，37度，5%CO2培养24 h后，弃液。用含vitamin的MEM培养基稀释流感病毒悬液加入96孔板，每孔100μL病毒悬液，病毒量为100TCID50（半数细胞感染剂量的100倍）。同时加入用含vitamin的MEM培养基2倍比稀释成7个系列浓度(起始浓度为500 μg/mL)的提取物溶液100μL/孔。每个稀释度设3个复孔。同时设非感染细胞对照组、无药感染细胞对照组和加药（Zanamivi，流感病毒NA抑制剂）的感染细胞对照组。每组设3个复孔。药物作用第3天时，加入WST-1溶液（每孔终浓度为0.25 mM），37℃，5%CO2培养4h后，用酶标仪读取波长450 nm（设定650nm作为参比波长）处的吸收值。结果如下：
中药组合物抗A型流感病毒结果
CC50(μg/ml) 活性浓度（μg/ml）
63.02 IC50=0.40
    上述结果表明，本发明提供的中药组合物对A型流感病毒具有较强的抑制活性。
    上述实施例仅仅是为清楚地说明本发明所作的举例，而并非是对本发明的实施方式的限定。 对于所属领域的普通技术人员来说，在上述说明的基础上还可以做出其它不同形式的变化或变动。 这里无需也无法对所有的实施方式予以穷举。 而这些属于本发明的精神所引伸出的显而易见的变化或变动仍处于本发明的保护范围之中。

Claims (3)

1.一种抗A型流感病毒的中药组合物，其特征在于，由以下重量配比的原药材制备而成：藏麻黄15-30份，香附10-25份，矮紫堇10-20份，大黄5-15份，榼藤子5-15份，岩精5-15份。
2.如权利要求1所述的抗A型流感病毒的中药组合物，其特征在于，由以下重量配比的原药材制备而成：藏麻黄25份，香附20份，矮紫堇15份，大黄10份，榼藤子10份，岩精10份。
3.如权利要求1或2所述的抗A型流感病毒的中药组合物的制备方法，其特征在于，按重量配比取上述各味原药材，混合粉碎至40-80目，加入10倍体积的95%乙醇，在60℃水浴中回流提取2小时，抽滤，滤渣重复处理2次，合并滤液，将滤液浓缩、干燥、粉碎即可。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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