CN104491057A - 一种辅助降血脂的中药片剂 - Google Patents

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Abstract

本发明提供一种辅助降血脂的中药片剂，该片剂所含中药原料及各原料的重量份数为：蚕蛹复合氨基酸粉5～15份、太子参2～18份、牛膝5～12份、炙甘草8～15份、香菇5～15份、山楂叶3～10份、肉苁蓉6～10份、竹节参6～9份、猴头菇6～20份、龟甲9～20份、灵芝3～5份。本发明片剂将中草药与人体基本组成物质氨基酸进行黄金搭配，能够有效的降低人体血脂。

Description

一种辅助降血脂的中药片剂
技术领域
本发明涉及中药保健技术领域，尤其是涉及一种可以辅助降血脂的中药片剂。
背景技术
研究辅助降血压功能食品目的不是在于单纯降低患者血压，重点是在于改善高血压症状，促进心、脑、肾、血管病理改变的恢复。现代医学研究证明，西医降压药和中医降压药各有其优缺点。西药并未解决导致血压升高的病理因素，一旦停药血压就会很快反弹升高，使患者必须终身服药；中药的降压效果虽不如西药，但能通过其对脏腑机能的调节，改善导致血压升高的病理因素而达到防治血压升高的效果。且中医认为药补不如食补，具有药食两用的药物更是高血压患者的理想选择。研究表明，降血压功能食品功效成分主要有黄酮(芦丁等)，皂苷，不饱和脂肪酸，粗多糖，低聚糖类，维生素，钾镁硒等微量元素。
目前，市场上共有60多种“辅助降血压”功能的保健食品，产品大多与辅助降血脂、改善睡眠、抗氧化、辅助降血糖等功能搭配，大多辅助降血压物质也具有降血脂的功能。从剂型上来看，以中草药为原料的胶囊、茶饮、提取物冲剂最为常见。
发明内容
针对现有技术存在的上述问题，本申请人提供了一种辅助降血脂的中药片剂。本发明的优点是根据传统的具有降血压降血脂的中草药，配合能够调控血脂血压的氨基酸达到血压血脂双降的功效。
本发明的技术方案如下：
一种辅助降血脂的中药片剂，具体制备方法如下：
(1)将蚕蛹复合氨基酸粉5～15份、太子参2～18份、牛膝5～12份、炙甘草8～15份、香菇5～15份、山楂叶3～10份、肉苁蓉6～10份、竹节参6～9份、猴头菇6～20份、龟甲9～20份、灵芝3～5份，分别粉碎成粉，过80目筛；
(2)将过筛后的太子参、牛膝、炙甘草、香菇、山楂叶、猴头菇混合均匀，再与蚕蛹复合氨基酸粉、肉苁蓉、竹节参、龟甲、灵芝的混合粉进行倍增套研混合，制得预混粉；
(3)将羟丙基纤维素用纯化水配制成5％的羟丙基纤维溶液，并将其加入到步骤(2)制得的预混粉中，1000～1500rpm转速下，混合润湿2～8h后，制成颗粒软材，过18目筛摇摆制粒，干燥后过20目筛粒，制得片芯颗粒；
(4)将步骤(3)制得的片芯颗粒与2～8份硬质酸镁混合、压片制得片剂素片；
(5)按照常规方法在片剂素片外围喷涂一层糖衣，经干燥脱水，制得包覆糖衣的片剂；
上述各原料的份数均为重量份数。
所述步骤(1)中粉碎过程在行星研磨机中进行。所述步骤(2)中预混粉的含水量≤10％。所述步骤(4)中片剂素片的规格为0.343g/片。
所述步骤(1)～(5)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
本发明有益的技术效果在于：
1、本发明片剂中的炙甘草与山楂叶是具有降血压降血脂之功效的中草药。
2、本发明片剂中香菇为高蛋白、低脂肪的营养保健食品，香菇多糖(β～1，3葡聚糖)能增强细胞免疫能力，从而抑制癌细胞的生长；香菇含有六大酶类的40多种酶，可以纠正人体酶缺乏症；所含脂肪酸，对人体降低血脂有益。
3、本发明片剂中猴头菇含不饱和脂肪酸，能降低血胆固醇和甘油三酯含量，调节血脂，利于血液循环；灵芝可以扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，降低血胆固醇、脂蛋白和甘油三脂，预防动脉粥样硬化斑块的形成。
4、本发明片剂中起降脂作用的中草药配合具有18种人体必需的氨基酸的蚕蛹复合氨基酸，在降血压降血脂方面具有显著效果，配合其他数味益气补血、强筋健骨的中草药，在提高人体机理的同时，能够更好的起到降血压降血脂的功效。
具体实施方式
下面结合实施例，对本发明进行具体描述。
实施例1
一种辅助降血脂的中药片剂，具体制备方法如下：
(1)将蚕蛹复合氨基酸粉5份、太子参18份、牛膝5份、炙甘草8份、香菇15份、山楂叶3份、肉苁蓉6份、竹节参9份、猴头菇20份、龟甲9份、灵芝3份，分别粉碎成粉，过80目筛；粉碎过程在行星研磨机中进行；
(2)将过筛后的太子参、牛膝、炙甘草、香菇、山楂叶、猴头菇混合均匀，再与蚕蛹复合氨基酸粉、肉苁蓉、竹节参、龟甲、灵芝的混合粉进行倍增套研混合，制得预混粉；预混粉的含水量为4％；
(3)将羟丙基纤维素用纯化水配制成5％的羟丙基纤维溶液，并将其加入到步骤(2)制得的预混粉中，1000rpm转速下，混合润湿8h后，制成颗粒软材，过18目筛摇摆制粒，干燥后过20目筛粒，制得片芯颗粒；
(4)将步骤(3)制得的片芯颗粒与2份硬质酸镁混合、压片制得片剂素片；片剂素片的规格为0.343g/片；
(5)按照常规方法在片剂素片外围喷涂一层糖衣，经干燥脱水，制得包覆糖衣的片剂；
上述各原料的份数均为重量份数。
所述步骤(1)～(5)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
实施例2
一种辅助降血脂的中药片剂，具体制备方法如下：
(1)将蚕蛹复合氨基酸粉15份、太子参2份、牛膝8份、炙甘草15份、香菇10份、山楂叶8份、肉苁蓉10份、竹节参6份、猴头菇12份、龟甲15份、灵芝5份，分别粉碎成粉，过80目筛；粉碎过程在行星研磨机中进行；
(2)将过筛后的太子参、牛膝、炙甘草、香菇、山楂叶、猴头菇混合均匀，再与蚕蛹复合氨基酸粉、肉苁蓉、竹节参、龟甲、灵芝的混合粉进行倍增套研混合，制得预混粉；预混粉的含水量为6％；
(3)将羟丙基纤维素用纯化水配制成5％的羟丙基纤维溶液，并将其加入到步骤(2)制得的预混粉中，1500rpm转速下，混合润湿2h后，制成颗粒软材，过18目筛摇摆制粒，干燥后过20目筛粒，制得片芯颗粒；
(4)将步骤(3)制得的片芯颗粒与8份硬质酸镁混合、压片制得片剂素片；片剂素片的规格为0.343g/片；
(5)按照常规方法在片剂素片外围喷涂一层糖衣，经干燥脱水，制得包覆糖衣的片剂；
上述各原料的份数均为重量份数。
所述步骤(1)～(5)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
实施例3
一种辅助降血脂的中药片剂，具体制备方法如下：
(1)将蚕蛹复合氨基酸粉10份、太子参10份、牛膝12份、炙甘草10份、香菇5份、山楂叶10份、肉苁蓉8份、竹节参8份、猴头菇6份、龟甲20份、灵芝4份，分别粉碎成粉，过80目筛；粉碎过程在行星研磨机中进行；
(2)将过筛后的太子参、牛膝、炙甘草、香菇、山楂叶、猴头菇混合均匀，再与蚕蛹复合氨基酸粉、肉苁蓉、竹节参、龟甲、灵芝的混合粉进行倍增套研混合，制得预混粉；预混粉的含水量为4％；
(3)将羟丙基纤维素用纯化水配制成5％的羟丙基纤维溶液，并将其加入到步骤(2)制得的预混粉中，1200rpm转速下，混合润湿6h后，制成颗粒软材，过18目筛摇摆制粒，干燥后过20目筛粒，制得片芯颗粒；
(4)将步骤(3)制得的片芯颗粒与6份硬质酸镁混合、压片制得片剂素片；片剂素片的规格为0.343g/片；
(5)按照常规方法在片剂素片外围喷涂一层糖衣，经干燥脱水，制得包覆糖衣的片剂；
上述各原料的份数均为重量份数。
所述步骤(1)～(5)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
检测例：
实验动物与分组：SPF级昆明种雌性小鼠，体重18g～22g，由长沙市开福区东创试验动物科技服务部提供，生产许可证号为SCXK(湘)2009-0012。饲料由同一单位提供。在试验环境下小鼠喂养基础饲料5d，经眼眶取空腹血，分别测定其血清中甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇。根据血中胆固醇水平并考虑甘油三酯的水平，随机分成4组，每组10只，分别为高脂对照组、低、中、高剂量组，每组统一喂养高脂饲料。
试验方法：实施例1～3制得的中药片剂，每个成年人每日需服用3次，每次1片(0.343g)，按照成年人体重50kg换算，相当于6.86mg/kg，在喂养高脂饲料的同时，分别按其5倍(34.3mg/kg)、10倍(68.6mg/kg)、30倍(205.8mg/kg)的量给予低、中、高剂量组小鼠实施例1制得的本发明片剂，口服给予，每日3次；高脂对照组只给予高脂饲料不做其他处理。试验周期为28d，其间，每周称量体重，第28d经眼眶取血，测定甘油三脂、胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇。甘油三酯用磷酸甘油氧化法、胆固醇用酶分析法、高密度脂蛋白胆固醇用沉淀法。测试结果如表1、2所示。
以上测定用Lisa 500Plus全自动生化分析仪，采用SPAIN提供的SPINREACT试剂盒。
表1
注：“*”与高脂对照组比较，P＜0.05。
表2
注：“*”与高脂对照组比较，P＜0.05。
以34.3mg/kg、68.6mg/kg、205.8mg/kg的剂量连续28d分别口服给予低、中、高剂量组试验小鼠后，对其进行血脂测定。通过表1中结果可以看出，低、中、高剂量组小鼠血中甘油三脂和胆固醇含量均明显低于高脂对照组，其中低、中、高剂量组的胆固醇水平相对于高脂对照组的降低幅度分别为23.8％、33.4％、38.0％。
由表2中所列数据可以看出，高剂量组高密度脂蛋白胆固醇含量明显高于高脂对照组，升高幅度为40.0％，表明产品具有调节血脂作用。

Claims (5)

1.一种辅助降血脂的中药片剂，其特征在于具体制备方法如下：
(1)将蚕蛹复合氨基酸粉5～15份、太子参2～18份、牛膝5～12份、炙甘草8～15份、香菇5～15份、山楂叶3～10份、肉苁蓉6～10份、竹节参6～9份、猴头菇6～20份、龟甲9～20份、灵芝3～5份，分别粉碎成粉，过80目筛；
(2)将过筛后的太子参、牛膝、炙甘草、香菇、山楂叶、猴头菇混合均匀，再与蚕蛹复合氨基酸粉、肉苁蓉、竹节参、龟甲、灵芝的混合粉进行倍增套研混合，制得预混粉；
(3)将羟丙基纤维素用纯化水配制成5％的羟丙基纤维溶液，并将其加入到步骤(2)制得的预混粉中，1000～1500rpm转速下，混合润湿2～8h后，制成颗粒软材，过18目筛摇摆制粒，干燥后过20目筛粒，制得片芯颗粒；
(4)将步骤(3)制得的片芯颗粒与2～8份硬质酸镁混合、压片制得片剂素片；
(5)按照常规方法在片剂素片外围喷涂一层糖衣，经干燥脱水，制得包覆糖衣的片剂；
上述各原料的份数均为重量份数。
2.根据权利要求1所述的中药片剂，其特征在于所述步骤(1)中粉碎过程在行星研磨机中进行。
3.根据权利要求1所述的中药片剂，其特征在于所述步骤(2)中预混粉的含水量≤10％。
4.根据权利要求1所述的中药片剂，其特征在于所述步骤(4)中片剂素片的规格为0.343g/片。
5.根据权利要求1所述的中药片剂，其特征在于所述步骤(1)～(5)的生产过程均在三十万级生产洁净区条件下操作。
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