CN104488894A - 一种含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物及杀菌剂 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物及杀菌剂，该复配组合物以甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺为活性成分，其中甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑，甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的重量比为(40～1)：(1～40)，复配组合物的重量总和占杀菌剂总重量的0.1％～90％。本发明复配组合物混配表现明显的协同增效作用，降低药剂的用药量，减少防治成本，同时还可以延缓病菌抗药性的产生。适用于防治多种作物细菌性病害，并兼治部分真菌性病害。

Description

一种含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物及杀菌剂

技术领域

本发明涉及农药技术领域，尤其涉及两种杀菌剂复配农药组合物及杀菌剂。

背景技术

近年来，随着农业生产规模化专业化发展以及保护地种植面积的逐渐扩大，作物连作和连茬种植模式越来越普遍，导致细菌性病害发生越来越严重，发病的面积也越来越大，严重影响了作物产量和品质，也造成了重大的经济损失。目前化学药剂是防治细菌性病害的重要手段，但由于种植户连续多次或大量使用同类的药剂，造成病原菌对这些药剂产生较强的抗药性，导致防效降低。且农作物在细菌性病害发生的同时，也有可能发生真菌性病害，此时农户通常选用两种药剂搭配使用，但是两种药剂混配的剂量随意添加，造成用药量大，药剂的浪费，且两药剂混配不仅对病害达不到增效作用，反而起拮抗作用。因此，开发高效广谱的杀菌剂组合物，对农业生产有重大的意义。

为此，贵州大学自主研发并拥有独立知识产权的新型杀菌剂“一类防治作物细菌病害的噁二唑砜类化合物(专利号为ZL201110314246.2)”，其结构式为：

该化合物的制备工艺步骤和条件：

(1)不同取代酸甲酯中间体的制备：以不同的有机酸和无水甲醇为原料，在浓硫酸催化下回流反应6-10小时，减压脱甲醇，饱和碳酸氢钠水溶液调ph＝7后分液得到不同的甲酸甲酯；

(2)不同取代的甲酰肼中间体的制备：以不同的甲酸甲酯溶于甲醇，然后缓慢加40％-80％水合肼，回流反应完全为止，冷却后析出不同取代的甲酰肼；

(3)2-巯基-5-取代-1，3，4-噁二唑中间体的制备：以上述制备的甲酰肼和KOH、二硫化碳为原料，乙醇为溶剂，回流反应完全，脱乙醇，调PH＝5得到2-巯基-5-取代-1，3，4-噁二唑；

(4)2-硫醚-5-取代-1，3，4-噁二唑中间体的制备：以上述2-巯基-5-取代-1，3，4-噁二唑为原料，加氢氧化钠水溶解后，与1-2被摩尔量的硫酸二甲(乙)酯或卤代烃等反应得到相应的硫醚化合物；

(5)2-甲基(乙基)磺酰基-5-取代-1，3，4-噁二唑的制备。

以相应的硫醚为原料，溶解于冰醋酸中，2％-7％高锰酸钾水溶液或者30％双氧水氧化得到相应的砜类化合物。

发明内容

对于噁二唑砜类化合物，申请人进一步研发，当Rn选自卤原子中的氟，R₂选C1-C5烷基的甲基即得噁二唑砜类化合物的结构式：

其化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑，简称甲磺酰菌唑。

化合物甲磺酰菌唑的具体制备路线如下：

(1)对氟苯甲酰肼的合成

(2)2-巯基-5-对氟苯基-1,3,4-噁二唑的合成

(3)2-甲基硫醚-5-对氟苯基-1,3,4-噁二唑的合成

(4)制备2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑目标化合物

申请人进一步研究发现，甲磺酰菌唑是一种新型的杀菌剂，具有高效、低毒、低残留的特点。甲磺酰菌唑具有良好的内吸作用，可以经过组织传到运输到靶标叶片，抑制细菌生长繁殖。杀菌普广，对多种细菌性病害具有良好的防控效果，是一种具有开发为大吨位产品潜质的新型绿色农药。但甲磺酰菌唑单用易产生抗药性，杀菌活性下降。试验发现其与氟啶酰菌胺具有很好的增效作用。

氟啶酰菌胺，化学名称为：2,6-二氯-N-{[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]甲基}苯甲酰胺，是拜耳公司开发的一种新型的内吸性酰胺类杀菌剂，主要用于防治卵菌纲病原微生物引起的病害，另外对多种病害有较为良好的防治效果，不仅有传统酰胺类杀菌剂的特点，而且与其他杀菌剂混用不容易产生交互抗性。

截止目前，尚未见甲磺酰菌唑与氟啶酰菌胺复配的相关报道。

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物及杀菌剂，杀菌效果好，用药成本低，持效期长。

为达到发明目的，本发明采用的技术方案是：

一种含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物，该复配组合物由活性成分甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺组成；其中，甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑。

以上含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物，所述的甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的重量比为(40～1)：(1～40)。

以上含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物，进一步优选的，以上所述的甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的重量比为(10～1):(1～10)。

本发明还提供一种含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的杀菌剂，以重量计含有0.1～90％上述的复配组合物，其余为农药上可接受的载体和助剂。

作为优选，以上所述的含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的杀菌剂，以重量计含有1～80％上述的复配组合物，其余为农药上可接受的载体和助剂。

根据不同的使用需求，本发明提供的农用杀菌剂为多种剂型。作为优选，提供的实施例中，农用杀菌剂的剂型为水分散粒剂、微乳剂、悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂、乳油、悬浮种衣剂或颗粒剂。

在本发明的发明内容中，农药上可接受的载体为填料、溶剂中的一种与助剂的混合物。

本发明的复配组合物适用于防治作物细菌性病害和真菌性病害。

本发明所述助剂可以根据需要包括表面活性剂、润湿分散剂，必要时加入抗冻剂、增稠剂、稳定剂、消泡剂、崩解剂等其他常规功能性助剂。

表面活性剂选自苯乙基酚聚氧丙烯醚、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯系列包括T-20、T-40、T-80，苯乙基酚聚氧丙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚系列包括JFC，烷基酚与环氧乙烷缩合物OP系列包括OP-10、OP-15、OP-18，壬基酚聚氧乙烯醚系列包括NP-10、NP-18，非离子表面活性剂系列包括33#、37#，三苯乙基酚聚氧乙烯醚系列包括601#、602#、603#，双苯乙基酚聚氧乙烯醚系列包括604#、605#,十二烷基苯磺酸钙(500#)。

润湿分散剂选自十二烷基硫酸钠(简称K12)、烷基芳基聚氧乙烯醚、亚甲基双荼磺酸钠(简称NNO)、丙烯酸与丙酰胺共聚物(简称DA)、亚甲基双甲基萘磺酸钠(简称MF)、聚丙烯酸钠(简称DC)、烷基芳基聚氧乙烯醚、萘磺酸盐、木质素磺酸盐(简称M-11)、聚羧酸衍生物(简称CF)、茶皂素。

增稠剂包括黄原胶、硅酸镁铝、阿拉伯胶。

所述填料为白炭黑、陶土、膨润土、高岭土、泥土粉、硅藻土、腐植酸、尿素、磷酸二轻铵、河沙中的一种或几种。

溶剂选自水、乙醇、溶剂油、甲基萘、N-甲基吡咯烷酮、环己酮中一种或几种。

崩解剂包括氯化钠、硫酸钠、磷酸钠、硫酸铵、磷酸钾、碳酸钠、氯化钾。

防冻剂包括异丙醇、丙二醇、丙三醇、乙二醇、尿素。

成膜剂包括果胶、阿拉伯胶、海藻酸钠。

本发明所述的含本发明复配组合物的杀菌剂可以按照本领域通用的方法配制成多种剂型。

作为优选，本发明的杀菌剂的剂型为水分散粒剂、微乳剂、悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂、乳油、悬浮种衣剂或颗粒剂。

本发明的复配组合物适用于防治作物细菌性病害和真菌性病害。如水稻细菌性条斑病和白叶枯病、柑橘溃疡病、番茄青枯病、烟草青枯病、水稻白叶枯病、黄瓜细菌性角斑病、大白菜软腐病、葡萄霜霉病、番茄晚疫病、花生青枯病叶斑病以及根腐病、十字花科蔬菜霜霉病、黄瓜灰霉病等。

本发明组合物可以通过普通方法施用，如加水喷雾茎叶处理，也可以根施，还可以拌种或者种子包衣使用。主要用于水稻、番茄、花生、辣椒、葡萄、柑橘、烟草、黄瓜等作物，预防和控制细菌性病害及部分真菌性病害，确保产量。

本发明所述的杀菌组合物相比现有技术具有如下优势：

1、本发明的复配组合物在一定的比例范围内具有明显的协同增效作用，共毒系数大于120。田间药效试验结果表明，在复配组合物的施用剂量比单剂少的情况，防治效果高于单剂，提高防治效果的同时，还降低防治成本。

2、本发明的复配组合物延缓病菌抗药性的产生，扩宽杀菌剂的防治谱，延长农药的市场生命周期。

具体实施方式

本发明用下列实施例进行说明，但不限制本发明的范围。本发明所使用的甲磺酰菌唑原药由贵州大学提供，其他使用的原药及制剂均为市购。以下助剂及剂型均使用它的简称。

制剂制备实施例：

一、水分散粒剂的配制

将甲磺酰菌唑、氟啶酰菌胺、润湿分散剂、白炭黑、崩解剂和填料混合均匀，经气流粉碎机粉碎后，搅拌30min，经捏合，后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、得到本发明杀菌剂的水分散粒剂。

二、微乳剂的配制

将甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺加入溶剂中，搅拌均匀后得到透明的混合液；向上述混合液中加入表面活性剂，搅拌至表面活性剂完全溶解；在50r/min的搅拌速度下，将余量的水加入到上述溶解有表面活性剂的混合液中，在室温条件下，搅拌30min，再加入防冻剂，搅拌均匀，得到本发明杀菌剂的的微乳剂。配方组成：

三、悬浮剂的配制

将表面活性剂、防冻剂、增稠剂、水混合，经高速剪切混合均匀，依次加入甲磺酰菌唑、氟啶酰菌胺，在磨球机中磨球2～3小时，制得本发明杀菌剂的悬浮剂。

四、水乳剂的配制

将甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺、表面活性剂、溶剂搅拌混合成均匀的油相；将部分水、防冻剂混合在一起成均匀的水相；在反应釜中高速搅拌的同时将油相加入水相，开启剪切机进行高速剪切，并加入剩余的水补足，剪切约半小时，即制得本发明杀菌剂的的水乳剂。

五、可湿性粉剂的配制

将甲磺酰菌唑、氟啶酰菌胺、润湿分散剂、白炭黑、填料混合均匀，经气流粉碎机粉碎后，搅拌30min，得到本发明杀菌剂的可湿性粉剂。

六、乳油的配制

将甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺加入溶剂中，再加入表面活性剂，搅拌均匀后即制得本发明组合物的乳油。

七、悬浮种衣剂

将甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺经过气流粉碎，加助剂、成膜剂、增稠剂、防冻剂与水完全混合后后，按比例投入砂磨机研磨2次，直至悬浮液的颗粒细度达到D50为2-3μm，D90＜8μm，即得杀菌剂的悬浮种衣剂。

八、颗粒剂

将甲磺酰菌唑、氟啶酰菌胺、润湿分散剂、崩解剂、填料混合均匀，粉碎，加水润湿后充分搅拌均匀，再用螺杆挤压造粒机造粒，干燥后过筛，即得本发明杀菌剂的颗粒剂。

本发明组合物除可以配成以上剂型外，还可以制成微胶囊悬浮剂、注干剂、超低容量等多种剂型。

室内毒力测定

以下室内生测试验采用孙云沛法计算共毒系数(CTC)来评价混用效果。

毒力指数TI(B)＝(标准剂A的EC₅₀÷B剂的EC₅₀)×100

实际毒力指数ATI(AB)＝(A的EC₅₀÷AB的EC₅₀)×100

理论毒力指数TTI(AB)＝TI(A)×A在混剂中的百分数+TI(B)×B在混剂中的百分数

实测毒力指数(ATI)＝(标准药剂EC₅₀÷供试药剂EC₅₀)×100

理论毒力指数(TTI)＝A药剂毒力指数×混剂中A的百分含量+B药剂毒力指数×混剂中B的百分含量

共毒系数(CTC)＝[混剂实测毒力指数(ATI)÷混剂理论毒力指数(TTI)]×100

评价标准为：共毒系数≥120表现为增效作用；共毒系数≤80表现为拮抗作用；80<共毒系数<120表现为相加作用。

室内毒力测定实施例一：防治番茄青枯病

试验方法：将番茄青枯病病原菌在NA培养基上活化后，用无菌水配成菌原液，将菌原液稀释成涂板100ul后长出的菌落数为100个左右的菌悬液，备用。

取400ul菌悬液与等量农药单剂混匀，用移液枪取100ul，置于已经做好的NA平板上，用灭过菌的“L”形玻璃棒将菌悬液涂布均匀，28℃培养48h，计数菌落数，并按公式计算抑菌率，菌落抑制率(％)＝(对照菌落数－处理菌落数)/对照菌落数×100，每处理重复4次，以无菌水代替农药处理为对照，所得的结果采用Excel软件分析，计算各药剂的EC₅₀，并根据孙云沛法计算共毒系数。

表1甲磺酰菌唑与氟啶酰菌胺复配防治番茄青枯病的室内毒力测定结果

成分	EC50(μg/ml)	ATI	TTI	CTC
					甲磺酰菌唑(A)	16.72	100.00	/	/
氟啶酰菌胺(B)	94.67	17.66	/	/
					A:B＝40:1	13.96	119.77	97.99	122.23

A:B＝30:1	13.64	122.58	97.34	125.93
					A:B＝20:1	12.36	135.28	96.08	140.80
A:B＝10:1	11.76	142.18	92.51	153.68
					A:B＝5:1	10.12	165.22	86.28	191.50
A:B＝2:1	9.64	173.44	72.55	239.06
					A:B＝1:1	10.00	167.20	58.83	284.21
A:B＝1:2	18.87	88.61	45.11	196.43
					A:B＝1:3	29.47	56.74	38.25	148.34
A:B＝1:5	32.85	50.90	31.38	162.18
					A:B＝1:10	43.16	38.74	25.15	154.05
A:B＝1:20	52.37	31.93	21.58	147.93
					A:B＝1:30	62.02	26.96	20.32	132.69
A:B＝1:40	69.49	24.06	19.67	122.33

由表1可见，甲磺酰菌唑与氟啶酰菌胺按以上比例复配，14个配比中，在(40～1)：(1～40)之间，不同配比的共毒系数均大于120，具有不同程度上的增效作用；当配比在(10～1)：(1～10)之间时，共毒系数大于150，增效尤为显著。

室内毒力测定实施例二：防治黄瓜细菌性角斑病

试验方法：将菌悬液浓度为10⁸cfu·mL-1病原菌在每个直径9cm灭菌培养皿中加入0.5mL，再倒入15mL冷却至45℃肉汁胨培养基中，充分混匀，凝固。在培养皿底部标记正三角形的3个距中心2.5cm等距离的角位置，防止牛津杯(高10mm、内径6mm)，滴加等量不同浓度的药剂稀释液，于28℃恒温无菌条件下培养7d，测定抑菌圈直径，并计算抑菌圈直径的平均值、抑制率。用DPS数据处理软件进行统计分析，计算各药剂的EC₅₀，然后按孙云沛法计算共毒系数(CTC)。

表2甲磺酰菌唑与氟啶酰菌胺复配防治黄瓜细菌性角斑病的室内毒力测定结果

成分	EC50(μg/ml)	ATI	TTI	CTC
					甲磺酰菌唑(A)	6.53	100.00	/	/
氟啶酰菌胺(B)	77.18	8.46	/	/
					A:B＝40:1	5.37	121.60	97.77	124.38
A:B＝30:1	5.11	127.79	97.05	131.68
					A:B＝20:1	4.95	131.92	95.64	137.93
A:B＝15:1	4.72	138.35	94.28	146.74
					A:B＝9:1	4.61	141.65	90.85	155.92
A:B＝5:1	4.15	157.35	84.74	185.68
					A:B＝2:1	3.82	170.94	69.49	246.01
A:B＝1:1	4.76	137.18	54.23	252.97
					A:B＝1:2	8.27	78.96	38.97	202.60

A:B＝1:5	16.34	39.96	23.72	168.50
					A:B＝1:9	24.17	27.02	17.61	153.38
A:B＝1:15	30.35	21.52	14.18	151.71
					A:B＝1:20	37.38	17.47	12.82	136.27
A:B＝1:30	43.28	15.09	11.41	132.19
					A:B＝1:40	49.87	13.09	10.69	122.45

由表2可见，甲磺酰菌唑与氟啶酰菌胺按以上比例复配，14个配比中，在(40～1)：(1～40)之间，不同配比的共毒系数均大于120，具有不同程度上的增效作用；当配比在(10～1)：(1～10)之间时，共毒系数大于150，增效尤为显著。

室内毒力测定实施例三：防治葡萄霜霉病

试验方法：准备病源叶片，用4℃蒸馏水洗下叶片背面霜霉病菌孢子囊，配成悬浮液(浓度为每毫升1×10⁵～1×10⁷个孢子囊)。将药剂母液用0.05％吐温80水溶液稀释到相应的浓度，均匀喷施于事先培育至4～6片真叶期的植株叶片两面至全部润湿，每处理4次重复，设用清水喷施的处理为空白对照，施药24h后，将新鲜孢子囊悬浮液喷雾接种于叶片背面，在每天连续光照/黑暗各12h交替，温度为17℃～22℃，相对湿度为90％以上的条件下培养。当空白对照发病率达到50％以上时分级调查发病情况，计算病情指数和防效，根据各药剂浓度对数值及对应的防效几率值作回归分析，计算格药剂的EC₅₀，并根据孙云沛法计算混剂的共毒系数。

表3甲磺酰菌唑与氟啶酰菌胺复配防治葡萄霜霉病的室内毒力测定结果

成分	EC50(μg/ml)	ATI	TTI	CTC
					甲磺酰菌唑(A)	24.84	100.00	/	/
氟啶酰菌胺(B)	4.87	510.06	/	/
					A:B＝40:1	18.63	133.33	110.00	121.21
A:B＝30:1	17.64	140.82	113.23	124.37
					A:B＝20:1	15.33	162.04	119.53	135.56
A:B＝10:1	11.59	214.32	137.28	156.12
					A:B＝9:1	10.83	229.36	141.01	162.66
A:B＝4:1	7.84	316.84	182.01	174.07
					A:B＝2:1	5.49	452.46	236.69	191.16
A:B＝1:1	3.08	806.49	305.03	264.40
					A:B＝1:2	2.61	951.72	373.37	254.90
A:B＝1:3	2.94	844.90	407.55	207.31
					A:B＝1:5	3.18	781.13	441.72	176.84
A:B＝1:10	3.37	737.09	472.78	155.90
					A:B＝1:20	3.54	701.69	490.53	143.05

A:B＝1:30	3.96	627.27	496.83	126.25
					A:B＝1:40	4.09	607.33	500.06	121.45

由表3可见，甲磺酰菌唑与氟啶酰菌胺按以上比例复配，14个配比中，在(40～1)：(1～40)之间，不同配比的共毒系数均大于120，具有不同程度上的增效作用；当配比在(10～1)：(1～10)之间时，共毒系数大于150，增效尤为显著。

田间药效实施例

为了明确甲磺酰菌唑与氟啶酰菌胺复配防治细菌性病害及真菌性病害的防治效果，并与单剂比较，验证室内毒力测定的增效结果在田间是否适用。本专利发明人进行了大量的田间药效试验，下面列举几个具体实施例来加以说明。

田间试验实施例一：防治番茄青枯病的田间药效试验

试验方法：参照NY/T 1464.32-2010农药田间药效试验准则第32部分：杀菌剂防治番茄青枯病；

防治对象：番茄青枯病

试验地点：广西南宁武鸣

试验小区：选取个36小区，随机排列，共分为9组，每组4个重复，共9对应9个处理。

试验方法：采用定向喷雾法，第一次施药距第二次施药时间间隔为7天。

调查方法：药前，药后7天及14天，分别调查各小区全部植株，记录总株数和病株数

表4防治番茄青枯病的田间药效试验结果

试验结果：由表4可知，从防治番茄青枯病上的防效上看，甲磺酰菌唑+氟啶酰菌胺与单剂甲磺酰菌唑或氟啶酰菌胺相比，在有效成分用量相同(有效成分用药量均为25g/667m²)的情况下，甲磺酰菌唑+氟啶酰菌胺防治番茄青枯病药后7d时的药效分别至少高出单剂甲磺酰菌唑25.86％、氟啶酰菌胺52.32％；并且在14d仍能达74％以上的防效，持效期长。

田间试验实施例二：防治黄瓜细菌性角斑病的田间药效试验

试验方法及药效计算方法：参照GB/T 17980.110-2004农药田间药效试验准则(二)，第110部分：杀菌剂防治黄瓜细菌性角斑病；

防治对象：黄瓜细菌性角斑病；

试验地点：广西南宁双桥。

试验小区：田间选取36个小区，分为9组，每组4个重复，随机编号；

试验方法：分别用试验药剂处理不同小区采用定向喷雾法，第一次施药距第二次施药时间间隔为7天。

调查方法：每小区对角线5点取样，每点调查3株，调查全部叶片，以每一片叶病斑面积占总面积的百分率分级。

表5防治黄瓜细菌性角斑病的田间药效试验结果

试验结果：由表5可知，从防治黄瓜细菌性角斑病上的防效上看，甲磺酰菌唑+氟啶酰菌胺与单剂甲磺酰菌唑或氟啶酰菌胺相比，在有效成分用量更少的情况下，甲磺酰菌唑+氟啶酰菌胺(有效成分用药量20g/667m²)防治黄瓜细菌性角斑病的7d防治效果分别至少高出单剂甲磺酰菌唑(有效成分用药量25g/667m²)19.78％、氟啶酰菌胺(有效成分用药量25g/667m²)33.50％；并且在14d仍能达76％以上的防效，持效期长。

田间试验实施例三：防治葡萄霜霉病的田间药效试验

试验方法：参照GB/T17980.122-2004田间药效试验准则(二)第122部分：杀菌剂防治葡萄霜霉病。

防治对象：葡萄霜霉病

试验地点：广西南宁石埠

试验小区：选取36个小区，随机排列，每个小区20㎡，每个处理4个重复，共9个处理；

试验方法：采用定向喷雾法，第一次施药距第二次施药时间间隔为7天。

调查方法：每小区调查10个当年抽出的新蔓，自上而下调查说有叶片，按病斑面积占总面积的百分比分级。施药前，药后7天及14天分别调查。

表6防治葡萄霜霉病的田间药效试验结果

试验结果：由表6可知，从防治葡萄霜霉病上的防效上看，甲磺酰菌唑+氟啶酰菌胺与单剂甲磺酰菌唑或氟啶酰菌胺相比，在有效成分用量相同(有效成分用药量均为15g/667m²)的情况下，甲磺酰菌唑+氟啶酰菌胺防治葡萄霜霉病的7d防治效果分别至少高出单剂甲磺酰菌唑25.96％、氟啶酰菌胺21.91％；并且在14d仍能达77％以上的防效，持效期长。

Claims (7)

1.一种含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物，其特征在于，所述复配组合物由活性成分甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺组成，其中甲磺酰菌唑的化学名称为2-(对氟苯基)-5-甲磺酰基-1,3,4-噁二唑。

2.根据权利要求1所述含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物，其特征在于，所述甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的重量比为(40～1)：(1～40)。

3.根据权利要求1或2所述含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的复配组合物，其特征在于，所述甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的重量比为(10～1):(1～10)。

4.一种含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的杀菌剂，其特征在于，以重量计含有0.1～90％权利要求1-3任一所述的复配组合物，其余为农药上可接受的载体和助剂。

5.根据权利要求4所述含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的杀菌剂，其特征在于，以重量计含有1～80％权利要求1-3任一所述的复配组合物。

6.根据权利要求4所述含甲磺酰菌唑和氟啶酰菌胺的杀菌剂，其特征在于，所述杀菌剂的剂型为水分散粒剂、微乳剂、悬浮剂、水乳剂、可湿性粉剂、乳油、悬浮种衣剂或颗粒剂。

7.如权利要求1-3所述的复配组合物的用途，其特征在于，用于防治作物细菌性病害和真菌性病害。