CN104480043A - 一株降解四种除草剂的红球菌及其用途 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一株降解除草剂的细菌及其用途。该降解除草剂的细菌是红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56，在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏编号为CGMCC No.9868。本发明提供的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCCNo.9868在无机盐培养基中7天对100mg/L普施特的降解率达到84.63％，对50mg/L乙草胺降解率达到69.15％，对100mg/L氯嘧磺隆降解率达到52.20％，对100mg/L杂草焚的降解率达到20.16％，表明该菌株能降解除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚；同时该菌株具有产生植物激素吲哚乙酸的能力，产量为62.35±3.76μg/ml，说明该菌株具有促进植物生长的能力。

Description

一株降解四种除草剂的红球菌及其用途
技术领域
本发明涉及微生物领域中一株可以降解除草剂的细菌及其用途，特别涉及一株降解四种除草剂的红球菌及其用途。
背景技术
普施特，又名咪草烟，英文名称Pursuit(imazethapyr-ammonium)，化学名称(RS)-5-乙基-2-(4-异丙基-4-甲基-5-氧代-2-咪唑啉-2-基)烟酸。普施特是咪唑啉酮类除草剂，是侧链氨基酸合成抑制剂，芽前或芽后均可施用，对大豆和其他豆科植物农田的禾本科杂草和某些阔叶杂草如苋菜、蓼、藜、龙葵、苍耳、稗草、狗尾草、马唐、黍等有优异的防治效果。
乙草胺，英文通用名称acetochlor，化学名称是2-乙基-6甲基-N-乙氧基甲基-α-氯代乙酰替苯胺。乙草胺是内吸性酰胺类除草剂，是选择性的芽前除草剂。能被杂草的幼芽和幼根吸收，抑制杂草蛋白质合成，而使杂草死亡。主要用于大豆、花生、玉米、棉花等作物防除一年生禾本科杂草和部分阔叶杂草，对大豆菟丝子有良好防效，对多年生杂草无效。
氯嘧磺隆，英文通用名称chlorimuron-ethyl，化学名称2-(4-氯-6-甲氧基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基)苯甲酸甲酯。氯嘧磺隆是超高效的磺酰脲类除草剂，作用靶标为植物体内的ALS(乙酰乳酸合成酶)，抑制支链氨基酸缬氨酸、异亮氨酸的生物合成，导致底物α-丁酮积累，阻碍细胞分裂间期DNA合成，使有丝分裂停止，细胞不能正常生长。氯嘧磺隆可被植物的根、茎、叶吸收，在植物体内进行上下传导，是选择性芽前、芽后除草剂，主要用于大豆等农田，防除阔叶杂草和某些莎草科及禾本科杂草。
杂草焚，又名三氟羧草醚，英文名称acifluorfen，化学名称5-(2-氯-α，α，α-三氟对甲苯氧基)2-硝基苯甲酸。杂草焚是二苯醚类除草剂，属接触性除草剂，是原卟啉氧化酶抑制剂。通常采用25％水剂进行大豆苗前表土处理及苗后经叶喷雾，可有效防除大豆田阔叶杂草如苍耳、苘麻、龙葵、苋、藜、蓼、牵牛、豚草、曼陀罗、马齿苋、铁苋菜、鬼针草、鼬瓣花、鸭跖草等，苗后早期处理也可防除包括狗尾草在内的一年生禾本科杂草。喷药后，大豆会不同程度受害，表现为叶片黄化、皱缩、褐变等，但6～7天后恢复正常。
普施特和氯嘧磺隆为长残效除草剂，优点是除草效果好、杀草谱宽、用药量少、使用方便、用药成本低，但它们在土壤中残留时间长，一般可达2－3年，对后茬作物如甜菜、马铃薯、瓜类、高梁、油菜、玉米等都会产生不同程度的药害，使植物生长缓慢、生长点坏死、分枝及茎基部老化、节间缩短、植株矮化、成熟期推迟，甚至导致作物死亡。主要表现为：一是在黑龙江、吉林、内蒙古一些地方把大豆田改为水田，种植水稻受害严重，甚至绝产；二是除草剂施后3－4年仍有药害，导致甜菜种植业下滑；三是经济作物发展受影响，白瓜籽、向日葵、马铃薯、亚麻和蔬菜等受到伤害，严重者基地受毁；四是在使用过氯嘧磺隆的大豆田中再种植向日葵，将会导致后茬向日葵大面积受害绝产。
乙草胺和杂草焚半衰期较短，一直被认为是一种低毒的环境友好型农药，但近年来频繁、过量或使用不当，对农田土壤和地下水等造成了不同程度的污染，对后茬作物的危害也越来越严重。研究表明，在环境中大量施用乙草胺和杂草焚造成一定的残留毒性，其在地下水、地表水中可以残留数年，进入到环境中通过食物链在生物体内不断富集，对鱼类有较强的毒性，对环境污染很大。尤其乙草胺可以引起生物体的内分泌紊乱，造成不育、不正常的性别差异甚至致癌，已被美国环保局定为致癌物。
吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid)是最早发现的植物激素，亦称吲哚乙酸，缩写IAA。吲哚乙酸在植物体内生物合成的前体是色氨酸，基本作用在于调节植物的生长。在光和空气中易分解，不耐贮存。
自然界除草剂残留的降解主要依靠土壤中微生物来完成，但自然降解十分缓慢。因此，有针对性地筛选高效微生物菌株，研制微生物修复剂，通过人工接种加速土壤除草剂残留的降解消除农田除草剂残留药害是一项十分必要的工作和切实可行的途径。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是如何降解除草剂和生产吲哚乙酸，所述除草剂可为普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中的至少一种。
为解决上述技术问题，本发明提供了一株可以降解除草剂和产生吲哚乙酸的细菌，所述除草剂可为普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中的至少一种。
本发明提供的细菌是红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56，该菌株已于2014年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，保藏编号为CGMCC No.9868。
本发明的另一个目的是提供一种菌剂，该菌剂的活性成分为所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868。
上述菌剂可为下述1)或2)或3)所述菌剂：
1)用于降解除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中至少一种的菌剂；
2)用于修复土壤除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中至少一种污染的菌剂；
3)用于产生吲哚乙酸的菌剂。
所述菌剂还可以包括载体。所述载体可为固体载体或液体载体。所述固体载体可为矿物材料、植物材料或高分子化合物；所述矿物材料可为粘土、滑石、高岭土、蒙脱石、白碳、沸石、硅石和硅藻土中的至少一种；所述植物材料可为玉米粉、豆粉和淀粉中的至少一种；所述高分子化合物可为聚乙烯醇和/或聚二醇。所述液体载体可为有机溶剂、植物油、矿物油或水；所述有机溶剂可为癸烷和/或十二烷。所述菌剂中，所述活性成分可以以被培养的活细胞、活细胞的发酵液、细胞培养物的滤液或细胞与滤液的混合物的形式存在。所述组合物的剂型可为多种剂型，如液剂、乳剂、悬浮剂、粉剂、颗粒剂、可湿性粉剂或水分散粒剂。
根据需要，所述菌剂中还可添加表面活性剂(如吐温20、吐温80等)、粘合剂、稳定剂(如抗氧化剂)、pH调节剂等。
所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868或以红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868为活性成分的菌剂在降解除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中至少一种的应用也属于本发明的保护范围。
所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868或以红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868为活性成分的菌剂在修复土壤除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中至少一种污染中的应用也属于本发明的保护范围。
所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868或以红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868为活性成分的菌剂在促进植物生长中的应用也属于本发明的保护范围。
所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868或以红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868为活性成分的菌剂在生产吲哚乙酸中的应用也属于本发明的保护范围。
本发明的再一个目的是提供一种培养红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCCNo.9868的方法。
本发明所提供的培养红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868的方法，包括将红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868在用于培养红球菌的培养基中培养的步骤。
本发明的又一个目的是提供一种以红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCCNo.9868为活性成分的菌剂的制备方法。
本发明所提供上述菌剂的制备方法，包括如下步骤：将所述的红球菌(Rhodococcussp.)198-R-56 CGMCC No.9868作为活性成分，得到所述菌剂。
本发明是从长期受到除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚污染的农田采集土样，并从中分离筛选得到的除草剂降解菌红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCCNo.9868。实验证明，红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868在无机盐培养基中7天对100mg/L普施特的降解率达到84.63％；对50mg/L乙草胺降解率达到69.15％；对100mg/L氯嘧磺隆降解率达到52.20％；对100mg/L杂草焚的降解率达到20.16％。这表明该菌株能降解除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚，在修复土壤除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚污染方面具有广阔的应用前景。红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868具有产生植物激素吲哚乙酸能力，其产量为62.35±3.76μg/ml，表明该菌株具有促进植物生长的能力。
保藏说明
菌种名称：红球菌
拉丁名：Rhodococcus sp.
菌株编号：198-R-56
保藏机构：中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心
保藏机构简称：CGMCC
地址：北京市朝阳区北辰西路1号院3号
保藏日期：2014年10月28日
保藏中心登记入册编号：CGMCC No.9868
附图说明
图1为普施特标准曲线。
图2为乙草胺标准曲线。
图3为氯嘧磺隆标准曲线。
图4为杂草焚标准曲线。
具体实施方式
下述实施例中所使用的实验方法如无特殊说明，均为常规方法。
下述实施例中所用的材料、试剂等，如无特殊说明，均可从商业途径得到。
下述实施例中所用的培养基如下：
无氮液体培养基：溶质及其浓度为蔗糖10g/L，NaCl 0.12g/L，K2HPO4·3H2O 0.5g/L，CaCO31g/L，MgSO4·7H2O 0.2g/L；溶剂为蒸馏水；pH 7.2。
无氮固体培养基：向无氮液体培养基中加琼脂至其含量为15-20g/L得到的培养基。
牛肉膏蛋白胨液体培养基：溶质及其浓度为牛肉膏5g/L、蛋白胨10g/L、NaCl5g/L；溶剂为蒸馏水；pH7.2。
牛肉膏蛋白胨固体培养基：溶质及其浓度为牛肉膏5g/L、蛋白胨10g/L、NaCl5g/L、琼脂15-20g/L；溶剂为蒸馏水；pH7.2。
无机盐液体培养基：溶质及其浓度为NH4Cl 1.0g/L，KH2PO40.5g/L，K2HPO41.5g/L，MgSO40.2g/L，NaCl 0.5g/L；溶剂为蒸馏水；pH7.2。
无机盐固体培养基：向无机盐液体培养基中加琼脂至其含量为2％得到的培养基。
DF培养基：溶质及其浓度为KH2P044.0g/L，Na2HP046.0g/L，MgSO4·7H2O 0.2g/L，葡萄糖2.0g/L，葡萄糖酸钠2.0g/L，柠檬酸2.0g/L，(NH4)2S042.0g/L，组分一溶液和组分二溶液各0.1mL(组分一溶液的组成：溶质及其浓度为H3B03100mg/L，MnS04·H20111.9mg/L，ZnS04·7H201246mg/L，CuS04·5H2O 782.2mg/L，Mo03100mg/L，溶剂为蒸馏水；组分二溶液的组成：溶质及其浓度为FeS04·7H2010g/L，溶剂为蒸馏水)；溶剂为蒸馏水；pH7.2。
实施例1、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868的分离与鉴定
一、除草剂降解菌198-R-56的分离
1、在100ml无菌水中加入10g土壤样品(采自中国黑龙江黑河受除草剂污染的农田)，振荡培养30min制成混浊液。吸取1ml上述混浊液加入盛有9ml无菌水中的试管中充分混匀(此时稀释度记为10-1)，然后从此试管中吸取1ml加入到另一盛有9ml无菌水的试管中混合均匀，以此类推制成10-2、10-3、10-4、10-5不同稀释度的菌悬液。将各稀释度取0.1ml均匀涂布在无氮固体培养基平板上，28℃恒温静置培养2—3天。待菌落形成后，在无氮固体培养基平板上进行菌种纯化。
2、对除草剂普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚降解能力的初步筛选采用平板透明圈法。将普施特标准品(Fluka公司产品)加入无机盐固体培养基使其含量为1000mg/L，得到普施特平板；将乙草胺标准品(Fluka公司产品)加入无机盐固体培养基使其含量为1000mg/L，得到乙草胺平板；将氯嘧磺隆标准品(Fluka公司产品)加入无机盐固体培养基使其含量为1000mg/L，得到氯嘧磺隆平板；将杂草焚标准品(Fluka公司产品)加入无机盐固体培养基使其含量为1000mg/L，得到杂草焚平板。将普施特平板、乙草胺平板、氯嘧磺隆平板和杂草焚平板进行分区，吸取步骤1纯化得到的每株菌的菌悬液10μL(各种菌株菌悬液的菌体含量相同)分别点种到四种平板上(每株菌在一个平板上重复3次)，28℃培养、观察。筛选到一株在普施特平板、乙草胺平板、氯嘧磺隆平板和杂草焚平板上均能形成较大透明圈的菌株，将该菌株其命名为除草剂降解菌198-R-56。说明除草剂降解菌198-R-56能降解氯嘧磺隆、普施特、乙草胺和杂草焚。
表1.除草剂降解菌198-R-56对四种除草剂降解能力初筛结果
菌株编号 普施特 乙草胺 氯嘧磺隆 杂草焚
除草剂降解菌198-R-56 + + + +
注：“+”表示形成较大透明圈，“－”表示无透明圈形成。
二、除草剂降解菌198-R-56的鉴定
从以下几个方面鉴定步骤一分离并纯化得到的除草剂降解菌198-R-56：
1、形态学鉴定
将处于对数生长期且菌落大小稳定，上述步骤一分离并纯化得到的除草剂降解菌198-R-56进行单菌落状态观察，主要包括菌落的大小、颜色、透明度、湿润度、菌落表面状态(是否平坦、突起、褶皱、凹陷等)、菌落边缘状态(是否整齐、不规则、放射状等)。
结果表明，上述步骤一分离并纯化得到的除草剂降解菌198-R-56菌落边缘规则，圆形凸起，黄色，透亮，直径0.4-0.5mm。
2、生理生化特征分析
参考《常见细菌系统鉴定手册》(东秀珠，蔡妙英.常见细菌系统鉴定手册.北京:科学出版社，2011.)和《微生物学实验》(沈萍,范秀容,李广武.微生物学实验(第三版).北京:高等教育出版社,1999.)测定上述除草剂降解菌198-R-56的生理生化特征。
所述除草剂降解菌198-R-56的生理生化特征测定结果如表2所示：
表2.除草剂降解菌198-R-56的生理生化特征
注：“+”表示阳性，“－”表示阴性。
3、16S rDNA序列同源性分析
常规方法培养上述步骤一分离纯化得到的除草剂降解菌198-R-56，提取菌株的总DNA作为基因扩增模板，以细菌16S rDNA通用引物，27f：5′-AGAGTTTGATCCTGGCTCAG-3′，1492r：5′-TACCTTGTTACGACTT-3′进行PCR反应。反应体系采用上海生物工程有限公司PCR扩增试剂盒。反应程序为：95℃变性30s、55℃退火1min、72℃延伸2min，共30个循环。DNA测序由北京三博远志生物技术公司完成，序列拼接及相似性分析使用DNAStar软件完成，基因比对通过美国国家生物技术信息中心NCBI数据库(http://www.ncbi.nlm.nih.gov)和EzTaxon在线完成。
PCR基因扩增得到除草剂降解菌198-R-56的16S rDNA基因片段约1.3 kb，测定序列后与NCBI和EzTaxon数据库中已公开的16S rDNA序列进行在线同源性比对，结果显示除草剂降解菌198-R-56与红球菌属的Rhodococcus cerastii C5同源性最高，达到100％。
除草剂降解菌198-R-56的16S rDNA序列详见SEQ ID NO：1。
鉴于上述形态、生理生化特征分析和16S rDNA序列同源性分析结果，将步骤一分离纯化得到的除草剂降解菌198-R-56鉴定为红球菌属(Rhodococcus sp.)。该除草剂降解菌198-R-56已于2014年10月28日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC，地址为：北京市朝阳区北辰西路1号院3号)，保藏编号为CGMCC No.9868。除草剂降解菌198-R-56的全称为红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868，简称为红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56。
实施例2、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解普施特能力定量测定
一、普施特测定标准曲线的绘制
准确称取普施特标准品(Fluka公司产品)10.0mg于10mL容量瓶中，用少量甲醇溶解，将容量瓶放在超声波浴槽中振荡10min，然后用甲醇定容至10mL，摇匀，配成1000mg/L普施特母液。继续用甲醇稀释配制20、40、60、80、100mg/L系列普施特标准品溶液。采用高效液相色谱(HPLC)测定不同浓度普施特标准品的峰面积，3次重复。以普施特浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制普施特标准曲线，如图1所示。
检测条件如下：
检测系统：Agilent 1100 Series。色谱柱：C18 DiamosilTM反相柱，250mm×4.6mm，粒径5μm。色谱条件：流动相：乙腈：水(冰乙酸调pH3.0)＝40:60(v/v)；检测波长，258nm；流速，1.0mL/min；进样体积，10μL；柱温30℃。
所得普施特测定标准曲线：y＝24.482x-6.6979(R2＝0.9998)。其中，y为峰面积，x为普施特浓度。
二、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解普施特能力定量测定
红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56处理：将红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868接种在牛肉膏蛋白胨固体培养基上培养24h，挑取1环接种在5mL牛肉膏蛋白胨液体培养基中，180r/min培养12h，离心去掉培养基，用无机盐液体培养基调节到OD600值为1.0。吸取0.2mL菌悬液(1×109cfu/ml)接种到5mL含普施特100mg/L的无机盐液体培养基(向无机盐液体培养基中加入普施特(Fluka公司产品)使普施特的浓度为100mg/L得到的培养基)的试管中，28℃，180r/min培养7d，得到降解液。取4mL降解液至50mL离心管中，加入8mL二氯甲烷，振荡2min，静置10min，加入少许无水硫酸钠。准确吸取800μL有机相转移至1.5mL EP离心管中，在氮吹仪上吹干，加入400μL甲醇(色谱级)，在超声波清洗仪上溶解10min，用液谱过滤器过滤收集至样品瓶中，按照上述HPLC法测定普施特。
空白对照处理：同时，以未接种红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868的上述含普施特100mg/L的无机盐液体培养基作为空白对照，按照上述方法测定普施特的浓度。
普施特降解率：X＝(1-A/B)×100％，式中X为降解率(％)，A为红球菌(Rhodococcussp.)198-R-56处理液中残留的普施特浓度，B为未接菌空白对照处理液中残留的普施特浓度。实验设3次重复，每次重复每个处理接种10个试管。测定结果如表3所示。
表3.红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解普施特功效
结果显示，普施特初始浓度为100mg/L，7天后所述红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868对普施特的降解率达到84.63％(如表3所示)。这一结果表明，本发明所提供的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868可降解普施特。
实施例3、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解乙草胺能力定量测定
一、乙草胺测定标准曲线制作
准确称取乙草胺标准品(Fluka公司产品)10.0mg于10mL容量瓶中，用少量甲醇溶解，将容量瓶放在超声波浴槽中振荡10min，然后用甲醇定容至10mL，摇匀，配成1000mg/L乙草胺母液。然后用甲醇稀释获得浓度分别为10、20、40、60、80、100mg/L标准溶液，采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同浓度乙草胺标准品的峰面积，3次重复。以乙草胺的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制乙草胺标准曲线，如图2所示。
检测条件如下：
检测系统：Agilent 1100 Series。色谱柱：C18 DiamosilTM反相柱，250mm×4.6mm，粒径5μm。色谱条件：流动相：甲醇：水＝80：20(v/v)，水用冰醋酸调至pH＝3；检测波长，215nm；流速，1.0mL/min；进样体积，20μL；柱温30℃。
所得乙草胺测定标准曲线：y＝55.363x+144.5(R2＝0.9999)。其中，y为峰面积，x为乙草胺浓度。
二、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解乙草胺能力定量测定
红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56处理：将红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868接种在牛肉膏蛋白胨固体培养基上培养24h，挑取1环接种在5mL牛肉膏蛋白胨液体培养基中，180r/min培养12h，离心去掉培养基，用无机盐液体培养基调节到OD600值为1.0。吸取0.2mL菌悬液(1×109cfu/ml)接种到5mL含乙草胺50mg/L的无机盐液体培养基(向无机盐液体培养基中加入乙草胺(Fluka公司产品)使乙草胺的浓度为50mg/L得到的培养基)的试管中，28℃，180r/min培养7天，得到降解液，按照如下方法测定乙草胺残留量：取3mL降解液至50mL离心管中，8000r/min离心5min收集上清液，加入3mL二氯甲烷，剧烈振荡5min，静置10min，待水相和有机相分层，加入少量无水硫酸钠对有机相进行脱水，准确吸取800μL有机相于1.5mL的离心管中，用氮吹仪吹干，加入400μL甲醇，在超声波清洗器中超声10min，用0.22μm的有机相针刺式滤器过滤至液相色谱样品瓶，按照上述HPLC法测定乙草胺。
空白对照处理：同时，以未接种红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868的上述含乙草胺50mg/L的无机盐培养基作为空白对照，按照上述方法测定乙草胺的浓度。
乙草胺降解率：X＝(1-A/B)×100％，式中X为降解率(％)，A为红球菌(Rhodococcussp.)198-R-56处理液中残留的乙草胺浓度，B为未接菌空白对照处理液中残留的乙草胺浓度。实验设3次重复，每次重复每个处理接种10个三角瓶。
表4.红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解乙草胺功效
结果显示，乙草胺初始浓度为50mg/L，7天后所述红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868对乙草胺的降解率达到69.15％(如表4所示)。这一结果表明，本发明所提供的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868可降解乙草胺。
实施例4、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解氯嘧磺隆能力定量测定
一、氯嘧磺隆测定标准曲线制作
用甲醇将氯嘧磺隆标准品(Fluka公司产品)配制成系列浓度10、20、40、60、80、100mg/L标准溶液，采用高效液相色谱(HPLC)测定不同浓度氯嘧磺隆标准品的峰面积，3次重复。以氯嘧磺隆的浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制氯嘧磺隆标准曲线，如图3所示。
检测条件如下：
检测系统：Agilent 1100 Series。色谱柱：C18 DiamosilTM反相柱，250mm×4.6mm，粒径5μm。色谱条件：流动相：乙腈：甲醇：水：冰乙酸＝45:15:40:0.1(v/v)；检测波长，236nm；流速，1.0mL/min；进样体积，10μL；柱温30℃。
所得氯嘧磺隆测定标准曲线：y＝33.717x-20.032(R2＝0.9950)。其中，y为峰面积，x为氯嘧磺隆浓度。
二、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解氯嘧磺隆能力定量测定
红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56处理：在试管中准确加入5mL含氯嘧磺隆100mg/L的无机盐培养基(向无机盐液体培养基中加入氯嘧磺隆，使氯嘧磺隆的浓度为100mg/L得到的培养基)，再加入0.2ml的OD600值为1.0的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868菌液(1×109cfu/ml)，28℃、200r/min培养7天，得到降解液。取4mL降解液至50mL离心管中，加入4mL乙腈，振荡2min，静置10min，加入少许无水硫酸钠。准确吸取800μL有机相转移至1.5mL EP离心管中，在氮吹仪上吹干，加入500μL甲醇(色谱级)，在超声波作用下使氯嘧磺隆完全溶解，用液谱过滤器过滤收集至样品瓶中，按照上述HPLC法测定氯嘧磺隆。
空白对照处理：以未接种红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868的上述含氯嘧磺隆100mg/L的无机盐液体培养基作为空白对照，按照上述方法测定氯嘧磺隆的浓度。
氯嘧磺隆降解率：X＝(1-A/B)×100％，式中X为降解率(％)，A为红球菌(Rhodococcussp.)198-R-56处理液中残留的氯嘧磺隆浓度，B为未接菌空白对照处理液中残留的氯嘧磺隆浓度。实验设3次重复，每次重复每个处理接种10个试管。
测定结果如表5所示。
表5.红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解氯嘧磺隆功效
结果显示，氯嘧磺隆初始浓度为100mg/L，7天后所述红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868对氯嘧磺隆的降解率52.20％(如表5所示)。这一结果表明，本发明所提供的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868可降解氯嘧磺隆。
实施例5、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解杂草焚能力定量测定
一、杂草焚测定标准曲线的绘制
准确称取杂草焚标准品(Fluka公司产品)10.0mg于10mL容量瓶中，用少量甲醇溶解，将容量瓶放在超声波浴槽中振荡10min，然后用甲醇定容至10mL，摇匀，配成1000mg/L杂草焚母液。将该母液用甲醇稀释得到杂草焚浓度为10、20、40、60、80、100mg/L系列杂草焚标准品溶液。采用高效液相色谱(HPLC)测定不同浓度杂草焚标准品的峰面积，3次重复。以杂草焚浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制杂草焚标准曲线，如图4所示。
检测条件如下：
检测系统：Agilent 1100 Series。色谱柱：C18 DiamosilTM反相柱，250mm×4.6mm，粒径5μm。色谱条件：流动相：乙腈：水(冰乙酸调pH3.0)＝40:60(v/v)；检测波长，258nm；流速，1.0mL/min；进样体积，10μL；柱温30℃。
所得杂草焚测定标准曲线：y＝7.3196x+2.1212(R2＝0.9875)。其中，y为峰面积，x为杂草焚浓度。
二、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解杂草焚能力定量测定
红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56处理：在试管中准确加入5mL含杂草焚100mg/L的无机盐培养基(向无机盐液体培养基中加入杂草焚(Fluka公司产品)使杂草焚的浓度为100mg/L得到的培养基)，再加入0.2ml的OD600值为1.0的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868菌液(1×109cfu/ml)，28℃、200r/min培养7天，得到降解液。取4mL降解液至50mL离心管中，加入4mL乙腈，振荡2min，静置10min，加入少许无水硫酸钠。准确吸取800μL有机相转移至1.5mL EP离心管中，在氮吹仪上吹干，加入400μL甲醇(色谱级)，在超声波作用下使杂草焚完全溶解，用液谱过滤器过滤收集至样品瓶中，按照上述HPLC法测定杂草焚。
空白对照处理：以未接种红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868的上述含杂草焚100mg/L的无机盐液体培养基作为空白对照，按照上述方法测定杂草焚的浓度。
杂草焚降解率：X＝(1-A/B)×100％，式中X为降解率(％)，A为红球菌(Rhodococcussp.)198-R-56处理液中残留的杂草焚浓度，B为未接菌空白对照处理液中残留的杂草焚浓度。实验设3次重复，每次重复每个处理接种10个试管。测定结果如表6所示。
表6.红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868降解杂草焚功效
结果显示，杂草焚初始浓度为100mg/L，7天后所述红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868对杂草焚的降解率20.16％(如表6所示)。这一结果表明，本发明所提供的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868可降解杂草焚。
实施例6、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868产生植物激素吲哚乙酸能力测定
一、吲哚乙酸测定标准曲线的绘制
称取吲哚乙酸(IAA)标准品(国药集团化学试剂有限公司产品)配制成浓度分别为0、5、10、25、50、75μg/mL的标准溶液，取1mL不同浓度IAA标准溶液与2mL Fe-H2SO4溶液(1mL 0.5M FeCl3·6H2O溶解于75mL 6.13M H2SO4)混合，暗室放置45min,分别测定各浓度标准溶液在530nm处的吸光度值，3次重复。以IAA浓度为横坐标，OD530值为纵坐标，绘制吲哚乙酸标准曲线。所得IAA测定标准曲线为y＝0.0057x-0.0106(R2＝0.9966)，其中y为OD530值，x为IAA浓度。
二、红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868产生植物激素吲哚乙酸能力定量测定
将红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868接种在DF培养基中,28℃160 rpm/min培养24h，取上述培养液100μl接种到含0.1％L-色氨酸(国药集团化学试剂有限公司产品)的DF培养基(向DF培养基中加入L-色氨酸，使L-色氨酸含量为0.1％得到的培养基)中，温度设置为28℃继续在摇床中培养7d,，然后8000rpm离心10min。取离心后的上清液1mL与2mL Fe-H2SO4溶液(1mL 0.5M FeCl3·6H2O溶解于75mL6.13M H2SO4)混合，暗室放置45min,测定样品在530nm处的吸光度值，根据吲哚乙酸测定标准曲线来计算菌株所产生吲哚乙酸的含量。
结果显示：所述红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868具有产生植物激素吲哚乙酸能力，产量为62.35±3.76μg/mL。结果表明所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56 CGMCC No.9868具有促进植物生长的能力。

Claims (9)

1.红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的保藏编号为CGMCC No.9868。
2.一种菌剂，其特征在于：所述菌剂的活性成分为权利要求1所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868。
3.根据权利要求2所述的菌剂，其特征在于：所述菌剂为下述1)或2)或3)所述菌剂：
1)用于降解除草剂的菌剂；所述除草剂为普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中至少一种；
2)用于修复土壤除草剂污染的菌剂；所述除草剂为普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中至少一种；
3)用于产生吲哚乙酸的菌剂。
4.权利要求1所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868、或权利要求2或3所述的菌剂在降解除草剂中的应用；所述除草剂为普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中至少一种。
5.权利要求1所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868、或权利要求2或3所述的菌剂在修复土壤除草剂污染中的应用；所述除草剂为普施特、乙草胺、氯嘧磺隆和杂草焚中至少一种。
6.权利要求1所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868、或权利要求2或3所述的菌剂在生产吲哚乙酸中的应用。
7.权利要求1所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868、或权利要求2或3所述的菌剂在促进植物生长中的应用。
8.培养权利要求1所述红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868的方法，包括将所述红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868在用于培养红球菌的培养基中培养的步骤。
9.权利要求2或3所述菌剂的制备方法，包括如下步骤：将权利要求1所述的红球菌(Rhodococcus sp.)198-R-56CGMCC No.9868作为活性成分，得到所述菌剂。
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