CN104460245A - 一种彩色相纸显影浓缩液 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种彩色相纸显影浓缩液，特别是一种双面彩色相纸显影浓缩液。所述浓缩液针对双面感光彩色相纸的特点，具有良好的表面渗透能力，快速溶解并去除相纸阻光层物质，同时保证获得满意的感光度和视觉白度。

Description

一种彩色相纸显影浓缩液

技术领域

本发明涉及摄影技术领域，特别涉及一种彩色相纸显影浓缩液。

背景技术

传统的单面感光彩色相纸只能在相纸一面进行曝光，形成单面影像，反面没有影像。这样只能装在相框或相册里面单面欣赏，无法扩大相纸作为图像载体的适用范围，而且降低了支持体的利用率，增加了制造成本。申请号200820106796.9的中国专利公开了一种双面感光彩色相纸，它包括支持体、感光层和保护层，其中，在支持体和感光层之间设有阻光层和阻隔层，在支持体另一侧设有与之对称布置的第二阻光层、第二阻隔层、第二感光层和第二保护层，作为阻光层，其作用是吸收透过纸基的光线，防止两面的图像产生干扰，所述阻光层在加工过程中必须要脱离支持体进入到显影液中，才能使相纸得到良好的白度，阻光层的吸光物质在吸收透过纸基的光线同时，也吸收了部分本应该反射回乳剂层的光线，这样造成曝光量不足，降低产品的照相性能，阻光层的制备过程中，可能产生残留的显影氧化物，造成灰雾的上升。申请号200810079876.4发明专利公开了阻光层的阻光物质可以是但不仅限于胶态银、防光晕染料、炭黑、二氧化钛、二氧化硅、铝粉中的一种或几种，另外阻光层还包括防污染剂、稳定剂和明胶。

从已曝光的彩色相纸获得彩色影像的步骤包括彩色显影、漂定、水洗以及干燥。传统的单面彩色相纸显影液通常被浓缩成三组份或单组份混合物，实际使用是通过加水按比例稀释成直接用于彩色相纸加工的工作缸液以或补充液。之所以分成三组份，是为了将有效成分分开，以保护其化学活性和各成分的溶解性；单组份显影液则是牺牲了加工质量，通过增溶剂的方式把各组分组合在一起，这样既缩短了浓缩液的存放期也降低了浓缩比。

无论是三组分还是单组份单面相纸显影液均不适合加工双面彩色相纸，如上述双面相纸的特点，在支持体和感光层之间设有阻光层和阻隔层，在支持体另一侧设有与之对称布置的第二阻光层、第二阻隔层，传统的单面彩色相纸显影液无法有效的去除阻光层，也无法补偿因阻光层的吸光物质造成的曝光量不足。

发明内容

本发明的目的是克服已有技术的不足，提供一种彩色相纸显影浓缩液，所述浓缩液具有良好的表面渗透能力，能够快速溶解并去除双面相纸阻光层物质，同时保证获得满意的感光度和视觉白度。

本发明的目的是这样实现的：

一种彩色相纸显影浓缩液，包含A和B两个组份，A组份与B组份的质量比例为4:1，其中：

A组份的pH值在12～13之间，A组分以100份计,其组成及质量份数为：彩色显影剂2~6份，显影保护剂7.5~10份，氢氧化物1~5份，碳酸盐7.5~20份，表面活性剂0.1~0.5份，余量为水；

B组份的pH值在8～9之间，以B组分100份计，B组分的组成及质量份数为：荧光增白剂 5~20份,杀菌剂0.01~0.1份,余量为水。

上述彩色相纸显影浓缩液，所述彩色显影剂为对苯二胺衍生物; 所述的显影保护剂为亚硫酸盐、羟胺衍生物或其组合; 所述的氢氧化物为氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂；所述的碳酸盐，为钠、钾及其它碱金属碳酸盐；所述的表面活性剂是聚氧乙烯醚及其衍生物、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、季铵盐、硅氧烷及其衍生物中的一种或几种。

上述彩色相纸显影浓缩液，所述荧光增白剂为三嗪芪荧光增白剂；所述的杀菌剂为异噻唑啉酮及其衍生物、苯并异噻唑啉酮及其衍生物、苯酚中的一种或两种以上任意比例的混合物。

上述彩色相纸显影浓缩液，所述彩色显影剂为对苯二胺衍生物的硫酸盐或盐酸盐中的一种。

上述彩色相纸显影浓缩液，所述显影浓缩液中还包含下列一种或两种组分：

a）金属离子螯合组合物；

b）芳香剂。

本发明的有益效果是：

本发明显影浓缩液，采用A和B两种组分，获得了高浓缩比的显影浓缩液，并通过调整彩色显影剂与保护剂的用量，有效解决相纸中阻光层的吸光物质造成的曝光量不足，调整荧光增白剂的比例弥补视觉白度的不足，同时通过加入表面活性剂提高药液的渗透能力以保证在显影及后续处理步骤中有效组分快速直达相纸的阻光层和阻隔层。

具体实施方式

本发明显影浓缩液包含A和B两个组分，A组份与B组份的比例为4:1，其中A组分的pH值在12～13之间，B组分的pH值在8～9之间，在本发明规定pH值范围内，A和B组份均能稳定的存在。按比例配制得到的补充液pH值控制在12～13之间，工作液pH值控制在在10～11之间，且都具有良好的缓冲性，满足彩色显影剂反应对酸碱度及缓冲性的要求。

本发明中A组分以100份计，其组成及质量份数为：

彩色显影剂2~6份，显影保护剂7.5~10份，氢氧化物1~5份，碳酸盐7.5~20份，表面活性剂0.1~0.5份，余量为水。

本发明中B组分100份计，B组分的组成及质量份数为：

荧光增白剂 5~20份;杀菌剂  0.01~0.1份,余量为水。

A组分中彩色显影剂为对苯二胺衍生物; 所述的显影保护剂为亚硫酸盐、羟胺衍生物或其组合; 所述的氢氧化物为氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂；所述的碳酸盐，为钠、钾及其它碱金属碳酸盐；所述的表面活性剂是聚氧乙烯醚及其衍生物、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、季铵盐、硅氧烷及其衍生物中的一种或几种。

在本发明的彩色相纸显影浓缩液的A组份中，为了保持显影补充液和工作液的碱性和一定的缓冲能力，采用了氢氧化物和碳酸盐缓冲体系，氢氧化物可以使用氢氧化钾、氢氧化钠、氢氧化锂等，碳酸盐可以使用碳酸钾、碳酸钠、、碳酸氢钾、碳酸氢钠等。

彩色显影剂为对苯二胺衍生物特别优选对苯二胺衍生物的硫酸盐、盐酸盐、亚硫酸盐、萘二磺酸盐、p-甲苯磺酸盐等盐类。

为了防止浓缩液、补充液和工作液在生产和使用过程中与空气中的氧气反应氧化，本发明的彩色显影浓缩液采用亚硫酸盐、羟胺衍生物或两种物质的组合做为显影保护剂，一般为亚硫酸盐、羟胺衍生物或其组合，优选亚硫酸钠、亚硫酸钾、亚硫酸氢钠、二乙基羟胺或其组合。

本发明的彩色显影浓缩液表面活性剂是聚氧乙烯醚及其衍生物、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、季铵盐的一种或几种；优选聚氧乙烯醚及其衍生物，最优选脂肪醇聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚。

彩色相纸的白度是重要的画质特性，双面彩色相纸的阻光层及阻隔层即使在处理去除后仍会对相纸白度造成负面的影响，所以用荧光增白剂完成增白处理很重要。荧光增白剂含在显影液中，在显影过程中从药液中渗透到双面彩色相纸中，为了得到高的增白效果，根据双面相纸的性质在本发明的彩色相纸显影液的荧光增白剂为芪类荧光增白剂，优选为三嗪芪荧光增白剂；本发明的荧光增白剂以B组分100份计，荧光增白剂 5~20份;本发明中为同时保证显影后双面相纸白度、色彩还原度和显影速度，使用时荧光增白剂与彩色显影剂的用量比例为1：1~1:3。

双面彩色相纸涂层较单面相纸厚，加工后脱落于显影工作液中的物质较多，本发明的显影浓缩液设计为低补充量，所以工作缸中药液的滞留时间增长，滋生出的细菌通过添加杀菌剂解决，杀菌剂为异噻唑啉酮及其衍生物、苯并异噻唑啉酮及其衍生物、苯酚中的一种或两种的混合物，优选为苯并异噻唑啉酮。

显影浓缩液，还可以包含下列一种或多种组分：

a）A组分中包含金属离子螯合组合物，例如乙二胺四乙酸、二乙三胺五乙酸及其盐类化合物等，这些螯合剂即可单独使用也可根据情况两种或几种并用，螯合剂最好有充足的用量，以封锁配制的彩色显影液中的金属离子。

b）B组分中包含有芳香剂，此类芳香剂一般选用水溶性的香精，主要用来调节药液稀释后的气味，降低使用环境下的异味。常用的有茉莉香精、柠檬香精、玫瑰香精、薰衣草香精等。

本发明的显影步骤的加工温度一般在38～42℃运行，在彩扩加工中都希望更短的加工时间，此种显影可以短至19秒，而长至45秒。把本发明用水稀释4-6倍，显影液补充量为45～108 ml/m²，优选显影补充量为45～60ml/m²。

彩色相纸冲洗机一般均采用连续加工的方法，即采用按加工一定数量的相纸补充一定的补充液到药槽中去，并将多余的药液溢流出并废弃的方法。欲配制的药液分为加工中各个程序所需各种补充液和工作液。

补充液---配制后装入机器补充槽中，通过补充泵不断补充机槽的药液，用于补充加工过程所消耗掉的化学药品，从而使机槽中药液在连续冲洗中保持性能稳定。一般来说补充液比机槽药液浓度要高。加工一定数量的相纸补充的药液量用补充量表示,对于不同的加工温度和加工时间，药液的推荐补充量需能保证在相纸的连续加工过程中照相性能保持稳定。

工作液——装机用的药液，也称机槽药液,它是由补充液加水或加入起始剂配制而成。一般说来配制显影工作液必须用起始剂，这是因为显影过程中要释放出卤素离子如溴离子，新药液中没有卤素离子,因为这是抑制显影的成分，同时又是灰雾抑制剂。在使用新药时必须加入含有一定量卤素离子成份的起始剂。

药液的控制和监测是通过冲洗控制条来完成的,这就引出了控制条和标准条的概念。控制条是由英文control strip翻译而来，这里的控制是指加工过程中药液的质量控制。标准条——感光材料在标准光源下曝光，经过标准冲洗加工后得到的测试条，它是加工过程中照相性能特性控制的参照物是基准。控制条——与标准条属同一轴胶片，在与标准条相同的曝光条件下，曝光得到的待冲洗的试条，它是被测药液所用的试条。当它在被测药液中加工后，用密度计测量数值，并与标准试条所测数值比较。

控制条的构成为五个色块：

a)、Dmin代表灰度或白度

b)、LD色块代表着显影速度，若是显影能力强，这一组色块的密度就深一些，若是显影液能力弱，那么，这一组色块的密度和颜色很淡，这时要对你药液的温度和配制过程进行检查。

c)、高密度(HD))与低密度(LD)的对比程度代表着药液的反差情况，一般正常的药液反差是正常的，当反差与密度都增大(或都减小)的情况下，可反应出显影液的浓度或温度是否失控。

d)、黑块代表着药液显影活性。若黑块发兰，则说明该药液的显影活性差。

e)、残留银一般反映在黄色块上，有灰黑成分成脏泥土似的感觉，说明漂银不透，需调整。

本发明的浓缩液，使用时再按照稀释比例分别配制成补充液和工作液，根据设计显影温度、时间、补充量更改冲洗机的设定，连续冲洗乐凯双面丽人双面相纸。认为工作缸内工作液被置换3倍后，工作缸内显影液已达到平衡状态，此时冲洗乐凯双面相纸控制试条，得到照相相能实验数据与标准条进行对比。

下表为测试条标准数据

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实施例1

浓缩液配方A1组份

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浓缩液配方B1组份：

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补充液S1配制方法：

量取A组分四份，B组分1份，和水15份，配置成补充液S1。

工作液W1配制比例：

量取A组分四份，B组分1份，水39.25份，配置成补充液W1。

显影温度为40℃，显影22s，显影液补充量为80ml/m²。

实施例2

浓缩液配方A2组份：

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浓缩液配方B2组份

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补充液S2配制方法和用量，同S1。

工作液W2配制方法和用量，同W1。

显影温度为42℃，显影19s，显影液补充量为45ml/m²。

实施例3

浓缩液配方A3组份：

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浓缩液配方B3组份：

补充液S3配制方法和用量，同S1。

工作液W3配制方法和用量，同W1。

显影温度为38℃，显影45s，显影液补充量为108ml/m²。

对比例1

使用市售的单面相纸的显影浓缩液，其他同实施例1。

测试结果见附表：

(A)           照相性能及白度

由上表可知,实施例1、实施例2和实施例3的照相性能及白度均达到了控制要求，对比普通显影加工双面相纸的控制条数据，由于普通显影不能有效去除相纸的阻光层物质，造成灰雾的上升而导致Dmin数据偏高，从而影响到LD、BP色块的数据都不同程度上升，HD与Y色块数据的降低则是在其对应的曝光强度下阻光层物质较多的吸收了部分本应该反射回乳剂层的光线，造成曝光量不足。

(B)浓缩液储存性能及工作液运行状态

由上表可知, 实施例1、实施例2和实施例3所设计的高浓缩比浓缩液作为商品使用，满足了储运条件的要求；工作液的洁净度通过配方的调整也满足商业应用的要求。

Claims (5)

1.一种彩色相纸显影浓缩液，其特征在于，包含A和B两个组份，A组份与B组份的质量比例为4:1，其中：

A组份的pH值在12～13之间， A组分以100份计,其组成及质量份数为：

彩色显影剂2~6份，

显影保护剂7.5~10份，

氢氧化物1~5份，

碳酸盐7.5~20份，

表面活性剂0.1~0.5份，

余量为水；

B组份的pH值在8～9之间，以B组分100份计，B组分的组成及质量份数为：

荧光增白剂 5~20份,

杀菌剂  0.01~0.1份,

余量为水。

2.根据权利要求1所述的彩色相纸显影浓缩液，其特征在于，所述的彩色显影剂为对苯二胺衍生物；所述的显影保护剂为亚硫酸盐、羟胺衍生物或其组合；所述的氢氧化物为氢氧化钾、氢氧化钠或氢氧化锂；所述的碳酸盐，为钠、钾及其它碱金属碳酸盐；所述的表面活性剂是聚氧乙烯醚及其衍生物、烷基苯磺酸盐、烷基硫酸盐、季铵盐或硅氧烷及其衍生物中的一种或几种。

3.根据权利要求2所述的彩色相纸显影浓缩液，其特征在于，所述荧光增白剂为三嗪芪荧光增白剂；所述的杀菌剂为异噻唑啉酮及其衍生物、苯并异噻唑啉酮及其衍生物、苯酚中的一种或两种以上任意比例的混合物。

4.根据权利要求3所述的彩色相纸显影浓缩液，其特征在于，所述的彩色显影剂为对苯二胺衍生物的硫酸盐或盐酸盐中的一种。

5.根据权利要求4所述的彩色相纸显影浓缩液，其特征在于，所述显影浓缩液还包含下列一种或两种组分：

a）金属离子螯合组合物；

b）芳香剂。